商健
摘 要:采用高效液相色譜儀對糕點中四種人工合成著色劑(檸檬黃、莧菜紅、胭脂紅、日落黃)進行測定。該方法科學、準確,分離快速,可用于糕點中四種人工合成著色劑的檢測。
關鍵詞:糕點;檸檬黃;莧菜紅;胭脂紅;日落黃;液相色譜
中圖分類號: TS251 文獻標識碼: A 文章編號: 1673-1069(2017)05-183-2
0 引言
糕點是目前市場上最為常見的一類小吃,因種類繁多,口味多元,而受到人們的廣泛喜愛。根據國家標準GB/T 20977-2007 《糕點通則》,糕點可按加工方式分為熱加工糕點和冷加工糕點兩大類,其中,熱加工糕點占主導,其因產品制作工藝和本身特色的不同又可分為五大類:烘烤糕點、油炸糕點、水蒸糕點、熟粉糕點和其他類。蛋糕、水晶餅、麻花等就是糕點大類中的一部分。然而,許多不法商家為了提升糕點的色澤,紛紛往糕點中違規(guī)添加合成著色劑,合成著色劑沒有營養(yǎng)價值,長期過量食用會對身體健康產生一定影響[1]。
食品中合成著色劑的測定方法目前已知的有:示波極譜法[2]、分光光度法[3]、液相色譜串聯質譜法[4]、高效液相色譜法[5]等。其中,高效液相色譜法因定性定量準確而應用最為普遍,國家標準GB 5009.35-2016《食品安全國家標準 食品中合成著色劑的測定》采用此法,但是標準適用范圍為:飲料、配制酒、硬糖、蜜餞、淀粉軟糖、巧克力豆及著色糖衣制品,糕點并未在其列。本文擬建立糕點中四種人工合成著色劑的液相色譜測定法。
1 儀器與試劑
1.1 儀器
島津LC-20液相色譜儀(二元泵,柱溫箱,自動進樣器,二極管陣列檢測器SPD-M20A),分析天平(CPA224S,德國賽多利斯),純水器(AWL-1002-M,臺灣艾科浦);組織搗碎勻漿機(JJ-2(2003-61),常州國華電器有限公司 );離心機(LD4-2A,北京醫(yī)用離心機廠);超聲波清洗器(KQ-500E,昆山市超聲儀器有限公司);漩渦混合器(VORTEX 3,德國IKA)。
1.2 試劑
超純水由艾科浦純水器制備(再經0.45μm濾膜過濾),甲醇(色譜純,阿拉丁試劑);乙酸銨(優(yōu)級純,國藥集團);石油醚(分析純,沸程30~60℃, 國藥集團);乙醚(分析純,國藥集團);氯化鈉(分析純,國藥集團);乙酸鋅(分析純,國藥集團);亞鐵氰化鉀(分析純,國藥集團);冰醋酸(分析純,國藥集團);檸檬黃標準物質:GBW(E)100158,莧菜紅標準物質:GBW(E)100160,胭脂紅標準物質:GBW(E)100161,日落黃標準物質:GBW(E)100159,均購于中國計量科學研究院。
2 方法與條件
2.1 工作溶液的配制
2.1.1 標準工作溶液
用刻度移液管準確吸取檸檬黃、莧菜紅、胭脂紅、日落黃標準溶液于棕色容量瓶中,分別加超純水稀釋定容配成0.5ug/mL,1ug/mL,2ug/mL, 5ug/mL,10ug/mL的混合標準溶液系列。
2.1.2 其他工作溶液
亞鐵氰化鉀溶液:稱取10.6g亞鐵氰化鉀,用純水溶解并定容至100mL,此溶液的濃度為106g/L。乙酸鋅溶液:稱取110.0g乙酸鋅,加15mL冰醋酸溶解,再加水定容至100mL, 此溶液的濃度為220g/L。
2.2 色譜條件
色譜柱為Waters C18柱(4.6mm×250mm, 5μm); 柱溫30℃; 流動相為甲醇+0.02mol/L乙酸銨溶液;梯度洗脫:15%~35%,4%/min;35%~80%,4.5%/min;流速為1.000mL/min;進樣量為20μL;測定波長:254nm。
2.3 樣品預處理
樣品經組織搗碎勻漿機攪拌搗碎,精密稱取5g樣品于50mL離心管中,處理步驟如下:
①油脂高的糕點(如麻花):加入30mL石油醚和乙醚(1:1)混合液,漩渦混合器混勻2min, 超聲提取20min,過濾,除去濾液,加入30mL飽和氯化鈉溶液,超聲提取15min。
②蛋白質高的糕點(如蛋糕):先后加入5mL亞鐵氰化鉀和5mL乙酸鋅溶液,漩渦混合器混勻2min, 超聲提取20min,靜置30min,然后加入30mL飽和氯化鈉溶液,超聲提取15min,再加入10mL甲醇。
③其他:加入30mL飽和氯化鈉溶液,超聲提取15min。再加入10mL甲醇,4000r/min離心5分鐘,取上清液經0.45μm濾膜過濾后上機分析。
3 結果與討論
3.1 工作曲線和最低檢出限
按2.2色譜條件對合成著色劑進行分析,色譜圖見圖1,這四種合成著色劑在2.2色譜條件下能快速分離(11min內均已出峰),且峰形較好,分離效果明顯。以Y代表合成著色劑的濃度,單位為ug/mL,X表示色譜峰峰面積,得出回歸方程:檸檬黃:Y=2.36×10-5X-2.13×10-3,線性相關系數(r2)為0.9993;莧菜紅:Y=2.64×10-5X-1.21×10-3,r2為0.9994;胭脂紅:Y=2.86×10-5X-0.73×10-3,r2為0.9996;日落黃:Y=3.08×10-5X-0.95×10-3,r2為0.9997,檢出限以3倍基線噪聲計算,均為0.1ug/mL。由此得出:這四種合成著色劑在工作濃度范圍內線性良好(r2均在0.999以上),靈敏度高,能滿足分析測定的需要。
3.2 加標回收試驗
以蛋糕為例,向蛋糕樣品中加入合成著色劑,前處理按照2.3中(2)進行,考察回收率,見表1。
由表1可知,蛋糕中四種合成著色劑的加標平均回收率在90.8%~93.1%之間,該方法準確度良好,可用于糕點中合成著色劑的測定。
4 結論
本文建立了一種液相色譜測定糕點中四種人工合成著色劑(檸檬黃、莧菜紅、胭脂紅、日落黃)的方法,該方法準確,可靠,可作為糕點中合成著色劑的測定方法。
參 考 文 獻
[1] 楊艷偉,朱英.化妝品中著色劑使用情況的調查[J].環(huán)境與健康雜志,2012,2(2):170-172.
[2] 辛若竹,王靜,韓靜秋.示波極譜法測定食品中合成著色劑的抗干擾性的研究[J].中國釀造,2007(1):65-66.
[3] 余孔捷,錢疆,黃杰,等.分光光度法測定食品添加劑偶氮玉紅中未磺化芳伯胺類[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2009,35(5):157-159.