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用1%冰醋酸去除血性胸腹水中紅細胞的方法

2017-01-20 15:27劉興華劉鵬
中國社區(qū)醫(yī)師 2017年6期
關鍵詞:冰醋酸胸腹血性

劉興華 劉鵬

450000河南省鄭州市第三人民醫(yī)院病理科

用1%冰醋酸去除血性胸腹水中紅細胞的方法

劉興華 劉鵬

450000河南省鄭州市第三人民醫(yī)院病理科

目的:尋找一種既能有效去除血性胸腹水中紅細胞,又能很好地保留腫瘤細胞的方法。方法:取血性胸腹水100 mL分別倒入50 mL的錐形離心管中2 000 r/min離心10 min,分A、B兩管,分別用95%酒精、1%的冰醋酸處理,觀察背景及染色情況。結果:B組細胞涂片背景干凈,腫瘤細胞結構清晰。結論:用1%冰醋酸處理后的血性胸腹水標本制片效果最佳。

血性胸腹水;紅細胞;腫瘤細胞

在病理科的日常工作中,胸腹水脫落細胞學的檢測已成為病理診斷的常規(guī)手段,但因多數(shù)胸腹水中含有大量的紅細胞,易掩蓋腫瘤細胞,給病理醫(yī)生診斷帶來了很大的困擾?,F(xiàn)我們采用1%冰醋酸去除紅細胞的方法,應用于工作中,取得了較滿意的效果,現(xiàn)報告如下。

資料與方法

2013年1月-2016年9月選擇血性胸腹水標本89例,男53例,女36例,年齡34~80歲,平均57歲。惡性胸腹水59例,炎性胸腹水30例,其中肺癌引起的胸水32例,乳腺癌引起的16例,子宮內膜癌引起的11例。

方法:將送檢的血性胸腹水標本充分混勻,取100 mL分別倒入50 mL的錐形離心管中,2 000 r/min離心10 min,用吸管棄去上清液后分為A、B兩管。其中先吸取A管少量沉淀物行液基薄層細胞學制片,后行HE染色。將剩余部分加同等量的95%酒精固定30 min(易形成凝塊,以利于包埋),棄去95%酒精,加10%中性甲醛固定4 h后,用擦鏡紙包裹,常規(guī)脫水,透明,浸蠟,包埋,切片,行HE或免疫組化染色。另一管為B管,取0.45%的低滲生理鹽水加至50 mL,再加1%冰醋酸0.5 mL,在旋渦混合器上充分震蕩混勻,靜置5 min,2 000 r/min離心10 min,棄去上清液。再加0.45%的低滲生理鹽水至50 mL,2 000 r/min離心10 min,棄去上清液,先取少量沉淀物行薄層細胞學制片,后行HE染色。將剩余部分加10%中性甲醛固定4 h后,用擦鏡紙包裹,常規(guī)脫水,透明,浸蠟,包埋,切片,行HE或免疫組化染色。

結果

A組HE染色后,因紅細胞未去除,導致切片厚,細胞重疊,因遮擋視線而影響診斷。免疫組化染色后因紅細胞干擾,導致結果出現(xiàn)非特異性染色。

B組HE染色后,切片背景清晰,細胞形態(tài)完整,核漿對比分明,色彩鮮艷。免疫組化后標記蛋白定位準確,對比度好,背景干凈,染色陽性。

討論

造成血性胸腹水的原因有很多,一般為惡性腫瘤。因其存在大量紅細胞,造成涂片模糊不清,染色效果不佳,涂片背景較混雜,甚至涂片在染色水洗中脫片。胸腹水細胞學檢查的陽性檢出率受多種因素的影響,特異性與敏感性并不理想。為了有效地提高胸腹水細胞學檢查的陽性檢出率,降低漏診誤診率,本實驗對影響胸腹水細胞學檢查結果的主要影響因素進行研究。有文獻報道用50%乙醇、淋巴細胞分離液和鹽酸等去除胸、腹水中的紅細胞,取得了一定的效果[1]。本方法的優(yōu)點是:1%的冰醋酸增加了紅細胞膜的脆性,使其在0.45%的低滲生理鹽水中快速膨脹裂解,裂解物可隨上清液被棄去,而間皮細胞,腫瘤細胞、淋巴細胞等結構完整、不變形,核質分明,核仁清晰[2],從而提高了癌細胞的檢出率,對細胞學診斷具有較高的實用價值。另外,該方法簡便,較穩(wěn)定,易保存,值得臨床普遍推廣。

[1]潘獻柱,潘獻曉,陳命家.氯化銨去紅細胞法在血性胸腹水脫落細胞學診斷中應用[J].臨床與實驗病理學雜志,2013,29(6):695.

[2]陳廣峰,鐘緯經(jīng),梁浩和.血性胸腹水紅細胞的簡易去除法[J].診斷病理學雜志,2014,21 (3):3.

Method for removing red blood cells from bloody pleural effusion and ascites by 1%glacial acetic acid

Liu Xinghua,Liu Peng
Department of Pathology,the Third People's Hospital of Zhengzhou City,Henan Province 450000

Objective:To find a method that can effectively remove the red blood cells from bloody pleural effusion and ascites,and can well retain the tumor cells.Methods:100 mL bloody pleural effusion and ascites were poured into the conical tube of 50 mL respectively.They were centrifuged 10 minutes by 2 000 r/min,and they were divided into A tube and B tube.They were treated by 95%alcohol and 1%glacial acetic acid respectively.We observed the background and staining.Results:In the B group,the background of cell smear was clean and the structure of the tumor cells was clear.Conclusion:The effect of smear of bloody pleural effusion and ascites after treated with 1%glacial acetic acid was the best.

Bloody pleural effusion and ascites;Red blood cells;Tumor cell

10.3969/j.issn.1007-614x.2017.6.60

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