陳長青,伊慶同,陳楚紅,龔 旻
上海市浦東醫(yī)院 復旦大學附屬浦東醫(yī)院泌尿外科,上海 201399
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·論著·
早泄干預對繼發(fā)早泄的慢性前列腺炎臨床療效的影響
陳長青,伊慶同,陳楚紅,龔旻
上海市浦東醫(yī)院復旦大學附屬浦東醫(yī)院泌尿外科,上海 201399
目的探討早泄(PE)干預對繼發(fā)PE的慢性前列腺炎(CP)臨床療效的影響。方法將90例繼發(fā)PE的CP患者隨機分為對照組和干預組,每組45例。對照組采用常規(guī)治療,包括飲食控制、規(guī)律性生活,以及口服抗生素、α-受體阻滯劑和清熱利濕中成藥。干預組除常規(guī)治療外,予以PE干預治療,包括心理、行為治療,以及按需口服達泊西汀。治療前后記錄美國國立衛(wèi)生研究院慢性前列腺炎癥狀評分(NIH-CPSI)、中國早泄患者性功能- 5評分(CIPE- 5)、陰道內(nèi)射精潛伏期及每周性交頻率。結(jié)果對照組35例、干預組38例得到有效隨訪。治療后兩組患者CIPE- 5評分、陰道內(nèi)射精潛伏期、性交頻率均顯著改善,干預組較對照組改善更顯著(P均<0.05)。治療后兩組患者NIH-CPSI疼痛、排尿、生活質(zhì)量評分及總評分均顯著改善,干預組NIH-CPSI疼痛、生活質(zhì)量評分及總評分較對照組改善更顯著(P均<0.05)。對照組、干預組患者CIPE- 5評分變化與NIH-CPSI評分變化呈顯著負相關(r=-0.362,P=0.016;r=-0.330,P=0.021)。結(jié)論對于CP繼發(fā)PE患者,PE干預治療不僅能改善性生活質(zhì)量,還能改善NIH-CPSI疼痛、生活質(zhì)量評分,在CP診治中應常規(guī)對PE篩查并加以治療。
慢性前列腺炎;早泄;治療;達泊西汀
ActaAcadMedSin,2016,38(4):393-398
慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)包括Ⅱ型、Ⅲa型、Ⅲb型前列腺炎[1],是中青年男性最常見的泌尿男科疾病之一,CP的疼痛、排尿癥狀嚴重影響患者生活質(zhì)量,臨床治療效果差。近年逐漸增加的流行病學研究顯示早泄(premature ejaculation,PE)與CP密切相關,36.9%~77.3%的CP患者具有PE癥狀[2- 5]。在CP治療方面,有關PE干預治療對繼發(fā)PE的CP治療影響的研究較少。本研究觀察CP常規(guī)治療方法聯(lián)合PE干預治療對于繼發(fā)PE的CP臨床療效的影響,為CP治療進行PE干預治療提供臨床依據(jù)。
對象選取2014年4月至2015年6月在本科就診的繼發(fā)PE的CP患者90例,年齡20~47歲,平均(31.09±6.97)歲。納入標準:(1)符合《2014版中國泌尿外科疾病診療指南》[1]中Ⅱ型和Ⅲ型前列腺炎的診斷標準;(2)性伴侶固定、有固定性生活;(3)符合中國早泄患者性功能評價表- 5(Chinese Index of Sexual Function for Premature Ejaculation- 5,CIPE- 5)[6]積分≤18分;(4)符合2014國際性醫(yī)學會繼發(fā)性早泄的定義標準[7],陰道內(nèi)射精潛伏期(intravaginal ejaculatory latency time,IELT)<3 min,較差的射精控制能力及消極的情緒結(jié)果如苦惱、憂慮、挫折感和/或逃避性活動等。排除標準:(1)原發(fā)性早泄者;(2)勃起功能障礙(erectile dysfunction,ED)者;(3)甲狀腺機能亢進者;(4)有神經(jīng)源性膀胱、尿道狹窄、前列腺增生、前列腺癌等影響排尿功能者;(5)有明顯心、肝、腎及神經(jīng)系統(tǒng)疾病者。所有對象入選后均簽署知情同意書,并經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審查通過。
治療方法治療前進行尿常規(guī)、前列腺液(expressed prostatic secretion,EPS)常規(guī)檢查;病原體檢測:EPS白細胞>10/高倍視野者行EPS、尿液“兩杯法”細菌培養(yǎng)加藥敏實驗、EPS支原體培養(yǎng)加藥敏實驗及衣原體免疫熒光法檢測。患者在治療前2周均停用與CP及性功能障礙相關的藥物。將患者隨機分為對照組(n=45)和干預組(n=45)。對照組采用CP常規(guī)治療;干預組采用CP常規(guī)治療聯(lián)合早泄干預治療。
CP常規(guī)治療:(1)一般治療:忌酒、忌辛辣飲食,向患者宣教、并使患者明確規(guī)律性生活對于CP治療的意義,建議性交頻率為1~3次/周;(2)藥物治療:①Ⅱ型前列腺炎予敏感抗生素、Ⅲ型前列腺炎予左氧氟沙星0.2 mg,口服,每日2次,共4周。②α-受體阻滯劑0.2 mg,口服,每晚1次,共12周。③癃清膠囊1.6 g,口服,2次/日,共12周。
PE干預治療:(1)心理/行為治療:向患者及配偶告知早泄發(fā)病的普遍性及重建射精條件反射的重要意義,消除焦慮心理、樹立信心,并使患者及配偶共同參與治療;射精控制訓練,治療期每次性交時行停-動-停方式,在性交有射精感時減慢或停止抽插動作,射精感消失后再行抽插動作,直至射精感無法控制為止。(2)藥物治療:性交前2~3 h口服達泊西汀30 mg,用藥12周。
觀察指標及療效評估標準
觀察指標:(1)美國國立衛(wèi)生研究院慢性前列腺炎癥狀評分(National Institutes of Health Chronic Prostatitis Symptom Index,NIH-CPSI),包括疼痛、排尿、生活質(zhì)量評分及總評分;(2)CIPE- 5評分,包括陰道內(nèi)射精潛伏期(Q4,記錄相近3次IELT,取平均值)、控制射精難易程度(Q5)、患者性生活滿意度(Q6)、配偶性生活滿意度(Q7)、患者性生活焦慮程度(Q10);(3)每周性交頻率。在治療前、治療12周后完成NIH-CPSI評分、CIPE- 5評分及每周性交頻率問卷。
療效評估標準:將NIH-CPSI總分降低≥30%規(guī)定為CP治療有效;將IELT延長,且夫妻雙方的性滿意度均為一般滿意、滿意、非常滿意(Q6和Q7≥3)規(guī)定為PE治療有效。
基本情況2組患者在年齡、病程、前列腺炎類型、NIH-CPSI評分(疼痛、排尿、生活質(zhì)量評分及總評分)、IELT、CIPE- 5評分、每周性交頻率間差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)(表1~3)。病原體培養(yǎng)及藥敏實驗陽性結(jié)果為:對照組大腸桿菌(左氧氟沙星)2例、支原體(紅霉素)1例。干預組大腸桿菌(左氧氟沙星)2例、鏈球菌(磺胺甲惡唑)1例、支原體(阿奇霉素)1例。上述患者經(jīng)4周敏感抗生素治療,EPS病原體檢測全部為陰性。
病例脫落情況對照組完成隨訪35例,6例因治療無效、1例因頭暈放棄治療,3 例失訪,病例脫落率22.2%(10/45);干預組完成隨訪38例,2例因治療無效、3例因頭疼頭暈、1例因離婚、1例因生育要求放棄治療,病例脫落率15.5%(8/45)。
CIPE- 5評分、性交頻率變化對照組IELT、配偶性生活滿意度、CIPE- 5評分、每周性交頻率治療后顯著改善(P均<0.05),射精控制難易程度、患者性焦慮程度無改善(P均>0.05);干預組IELT、控制射精難易程度、患者性生活滿意度、配偶性生活滿意度、CIPE- 5評分、每周性交頻率較治療前、對照組顯著改善(P均<0.05)。干預組和對照組PE治療有效率差異有統(tǒng)計學意義(73.7% 比 34.3%,P=0.001)(表2)。
NIH-CPSI評分治療后兩組患者的NIH-CPSI疼痛、排尿、生活質(zhì)量評分及總評分差異有統(tǒng)計學意義(P均<0.01),干預組NIH-CPSI疼痛、生活質(zhì)量及總評分較對照組顯著改善(P均<0.05),排尿癥狀評分較對照組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);干預組CP治療有效率較對照組差異有統(tǒng)計學意義(84.2% 比 51.4%,P=0.003)(表3)。
相關性分析對照組、干預組CIPE- 5評分變化與NIH-CPSI評分變化呈顯著負相關,(r=-0.362,P=0.016;r=-0.330,P=0.021)(圖1)。
長久以來,CP繼發(fā)的性功能障礙未得到充分認識,近年CP和性功能障礙標準化診斷工具的發(fā)展,如NIH-CPSI問卷、勃起功能國際問卷、早泄診斷工具問卷等,使得CP與性功能障礙間的發(fā)病關聯(lián)逐漸得到認可。Gonen等[2]研究顯示,66例Ⅲ型前列腺炎患者中51例(77.3%)具有早泄癥狀。Lee等[3]研究顯示296例CP患者中54例(25%)具有ED,71例(33.4%)具有射精障礙,89例(41.6%)具有ED和射精障礙。Liang等[4]對年齡為15~60歲的15 000例男性進行問卷調(diào)查,在收回的7372份合格問卷中,CP、PE和ED的發(fā)病率分別為5%(370)、15.3%(1127)和17.1%(1259),370例CP患者中,PE、ED的發(fā)病率分別為36.9%(137)和35.1%(130),顯著高于總體人群的發(fā)病率。Lee等[5]對8261例平均年齡為(50.4±5.5)歲的男性人群進行研究顯示,早泄診斷工具問卷評分與NIH-CPSI評分呈顯著正相關。同時,多位學者普遍發(fā)現(xiàn),具有性功能障礙的CP患者具有更重的CP癥狀及更低的生活質(zhì)量[3- 5]。
表 1 對照組和干預組患者基本特征Table 1 Patients’ characteristics in control group and interventional group
表 2 對照組和干預組治療前后CIPE- 5評分、每周性交頻率和早泄治療有效率比較Table 2 Comparisons of CIPE- 5 score,mean number of coituses per week,and response rate of premature ejaculation before treatment and after treatment between the control and the interventional group
CIPE:中國早泄患者性功能評價表;Q4:陰道內(nèi)射精潛伏期;Q5:控制射精難易程度;Q6:患者性生活滿意度;Q7:配偶性生活滿意度;Q10:患者性生活焦慮程度;Pa:對照組治療前后比較;Pb:干預組治療前后比較;Pc:治療前干預組與對照組比較;Pd:治療后干預組與對照組比較
CIPE: Chinese Index of Sexual Function for Premature Ejaculation;Q4: intravaginal ejaculatory latency;Q5: control of ejaculatory reflex;Q6: patient’s sexual satisfaction;Q7: partner’ sexual satisfaction;Q10: patient’s anxiety in sexual activity;Pa: before treatmentvs. after treatment in the control group;Pb: before treatmentvs. after treatment in the interventional group;Pc: the interventional groupvs. the control group before treatment;Pd: the interventional groupvs. the control group after treatment
表 3 對照組和干預組治療前后NIH-CPSI和慢性前列腺炎治療有效率比較Table 3 Comparisons of NIH-CPSI response rate of chronic prostatitis before treatment and after treatment between the control and interventional group
NIH-CPSI: 國際慢性前列腺炎癥狀評分;Pa:對照組治療前后比較;Pb:干預組治療前后比較;Pc:治療前干預組與對照組比較;Pd:治療后干預組與對照組比較
NIH-CPSI: National Institutes of Health Chronic Prostatitis Symptom Index;Pa: before treatmentvs. after treatment in the control group;Pb: before treatmentvs. after treatment in the interventional group;Pc: the interventional groupvs. the control group before treatment;Pd: the interventional groupvs. the control group after treatment
A. 對照組;B.干預組
A. control group;B. interventional group
圖 1治療后CIPE- 5評分變化與NIH-CPSI評分變化相關性分析
Fig 1Correlation between the variation of CIPE- 5 and that of NIH-CPSI score in the two groups after treatment
CP導致性功能障礙的確切機制尚不明確,可能的機制包括器質(zhì)性因素、心理因素等。射精通道常受前列腺炎癥的累及,可引起射精痛;前列腺周圍的性神經(jīng)受到炎癥的刺激后興奮性改變,可引起射精過快、不射精及ED等;長久的射精痛、射精功能障礙及ED會造成性欲、性交頻率下降[5],而長久的性交頻率下降,甚至無性交,可導致前列腺瘀血、前列腺液瘀積,不利于病原體、炎性細胞的排空引流,不利于前列腺炎癥的消退[8- 9]。此外,CP及性功能障礙繼發(fā)的精神負擔如焦慮、恐懼、抑郁等也是造成、加重性功能障礙的重要原因[10- 12]??傊?,CP導致性功能障礙,而性功能障礙又加劇CP發(fā)展,CP與性功能障礙交互影響,呈惡性循環(huán)[13]。
心理治療根據(jù)患者個體的心理狀態(tài),可進行心理疏導,配偶同時參與治療可使患者樹立信心,擺脫性恐懼、性焦慮,緩解心理壓力,獲得性快感、性體驗,對治療PE具有重要的意義。射精控制訓練可提高PE患者的耐受性和射精的刺激閾值,延遲射精潛伏期,強化大腦中樞對射精反射的控制能力[14]。達泊西汀是第一個批準用于治療PE的藥物,其吸收快,起效快,能延長IELT,患者的射精控制力增強,性愉悅和自信心增加,性滿意度提升[15]。
本研究顯示對照組患者的疼痛、排尿、生活質(zhì)量、IELT、患者性生活滿意度、配偶性生活滿意度評分較治療前差異有統(tǒng)計學意義,而射精控制能力、性焦慮程度評分無改善,表明常規(guī)治療對于CP治療有一定效果,但對改善射精控制能力、緩解性焦慮的意義不大。干預組除排尿癥狀外,其他各項CP癥狀評分及各項早泄性功能評分較對照組均有明顯改善,干預組PE、CP治療有效率與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(73.7% 比34.3%,P=0.001;84.2% 比51.4%,P=0.003),表明早泄干預不僅可以改善性生活質(zhì)量,還可改善CP患者的疼痛癥狀、提高生活質(zhì)量;兩組的CIPE- 5評分變化與NIH-CPSI評分變化呈顯著負相關。
為準確了解治療對于性焦慮、性信心的改善情況,同時也為了減少前列腺充血,本研究對于性交頻率未做硬性規(guī)定,而是向患者告知并使患者明確規(guī)律性生活對于CP治療的意義,建議患者性交頻率為每周1~3次,根據(jù)個人情況“隨性而為”。結(jié)果顯示干預組較對照組的每周性交頻率差異有統(tǒng)計學意義(2.26±0.86比1.43±0.80,P=0.013),性交頻率的改變與IELT、配偶雙方性滿意度、射精控制能力、性焦慮的改善一致。
針對繼發(fā)性功能障礙的CP患者,通常認為CP治愈后其相應的性功能障礙癥狀就會消失,但筆者認為對于性功能障礙干預在CP繼發(fā)PE的治療中是不可或缺的,第一,繼發(fā)性功能障礙的CP患者具有更重的CP癥狀[3- 5],臨床治療更加困難;第二,除了疼痛、排尿等癥狀以外,性功能障礙加劇了患者的精神負擔如焦慮、恐懼、抑郁等;第三,本研究顯示CIPE- 5評分變化與NIH-CPSI評分變化呈顯著負相關,提示PE癥狀與CP癥狀間有密切的關聯(lián),PE的改善有利于CP的改善;第四,性功能障礙干預能使患者恢復正常規(guī)律的性生活,而規(guī)律的性生活有益于前列腺炎癥的消退。許哲等[9]認為,規(guī)律的性生活對于CP的治療優(yōu)于手淫排精或前列腺按摩,對性功能障礙患者輔以藥物治療可激發(fā)性欲和改善性功能,有利于慢性炎癥的治愈。本研究結(jié)果與該觀點一致,筆者推測其可能的機制是性生活時通過前列腺平滑肌的收縮,可促進病原體及炎性細胞排空,而這種排空效應較手淫排精、前列腺按摩更徹底、更充分。第五,性生活也是生活的一部分,性生活質(zhì)量的提高有利于總體生活質(zhì)量的提高。
綜上,PE干預治療是打破CP與PE惡性循環(huán)的突破口,通過PE干預治療使CP與PE的治療達到一個良性循環(huán),不僅能改善PE癥狀,而且還能改善CP癥狀。PE干預治療應是CP治療的重要部分,在CP診治中應對PE常規(guī)篩查、治療。
本研究的爭議和不足:鑒于本研究是初步研究,病例數(shù)較少,而且CP的病因和致病機制尚未闡明,Ⅲa與Ⅲb型前列腺炎分類的臨床意義有限,在課題設計時未對CP做進一步分組;Ⅲ型前列腺炎是否應用抗生素治療存有爭議,鑒于部分學者認為Ⅲ型前列腺炎可能的病因是病原體感染,而左氧氟沙星能有效穿透前列腺包膜,本研究予以左氧氟沙星治療;本研究缺乏停用達泊西汀后的研究,是否停藥后患者的PE癥狀、CP癥狀依舊?需要連續(xù)多少時間進行射精控制訓練?需要使用達帕西汀多長時間?本研究得出的結(jié)論尚屬初步,有待于今后擴大樣本、改善研究方法進一步研究。
(志謝:衷心感謝上海交通大學醫(yī)學院附屬上海兒童醫(yī)學中心麻醉科龔新瑞博士對本研究在統(tǒng)計學方面所做的貢獻)
[1]王曉峰,劉繼紅,張凱,等. 前列腺炎診療指南[M]//那彥群,葉章群,孫穎浩,等.中國泌尿外科疾病診療指南. 2014版. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:435- 454.
[2]Gonen M,Kalkan M,Cenker A,et al. Prevalence of premature ejaculation in Turkish men with chronic pelvic pain syndrome[J]. J Androl,2005,26(5):601- 603.
[3]Lee SW,Liong ML,Yuen KH,et al. Adverse impact of sexual dysfunction in chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome[J]. Urology,2008,71(1):79- 84.
[4]Liang CZ,Hao ZY,Li HJ,et al. Prevalence of premature ejaculation and its correlation with chronic prostatitis in Chinese men[J]. Urology,2010,76(4):962- 966.
[5]Lee JH,Lee SW. Relationship between premature ejaculation and chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome[J]. J Sex Med,2015,12(3):697- 704.
[6]袁亦銘,辛鐘成,金泰乙,等. 中國早泄患者性功能評價表對早泄患者的多維評估[J]. 中國男科學雜志,2003,17(5):302- 306.
[7]Serefoglu EC,McMahon CG,Waldinger MD,et al. An evidence-based unified definition of lifelong and acquired premature ejaculation: report of the second international society for sexual medicine ad hoc committee for the definition of premature ejaculation[J]. Sex Med,2014,2(2):41- 59.
[8]白文俊,陳國強. 前列腺炎與性功能障礙[M]//郭應祿,李宏軍. 前列腺炎. 2版. 北京:人民軍醫(yī)出版社,2007:353- 363.
[9]許哲,李光昭,李星洪. 前列腺炎與性行為和性功能障礙的關系[J]. 中國行為醫(yī)學科學,2005,14(8):719- 720.
[10]Althof SE,Abdo CH,Dean J,et al. International Society for Sexual Medicine’s guidelines for the diagnosis and treatment of premature ejaculation[J]. J Sex Med,2010,7(9):2947- 2969.
[11]Aubin S,Berger RE,Heiman JR,et al. The association between sexual function,pain,and psychological adaptation of men diagnosed with chronic pelvic pain syndrome type Ⅲ[J]. J Sex Med,2008,5(3):657- 667.
[12]Banyra O,Ivanenko O,Nikitin O,et al. Mental status in patients with chronic bacterial prostatitis[J]. Cent European J Urol,2013,66(1):93- 100.
[13]白文俊. 前列腺疾病與性功能障礙[J]. 中國男科學雜志,2004,18(3):69- 72.
[14]孟凡敏,徐會廠,高維忠. 改良Masters-Johnson性感集中訓練治療早泄的臨床研究[J]. 中華行為醫(yī)學與腦科學雜志,2014,23(10):917- 919.
[15]Yue FG,Dong L,Hu TT,et al. Efficacy of Dapoxetine for the treatment of premature ejaculation: a meta-analysis of randomized clinical trials on intravaginal ejaculatory latency time,patient-reported outcomes,and adverse events[J]. Urology,2015,85(4):856- 861.
Effect of Interventions for Premature Ejaculation in the Treatment of Chronic Prostatitis with Secondary Premature Ejaculation
CHEN Chang-qing,YI Qing-tong,CHEN Chu-hong,GONG Min
Department of Urology,Shanghai Pudong Hospital,F(xiàn)udan University Pudong Medical Center,Shanghai 201399,China
GONG MinTel:021- 58022995,E-mail:mg813@hotmail.com
ObjectiveTo evaluate the effect of interventions for premature ejaculation (PE) in the management of patients with chronic prostatitis and secondary premature ejaculation. MethodsTotally 90 patients diagnosed as chronic prostatitis with PE were randomly divided into control group (n=45) and interventional group (n=45). Control group received a conventional therapy consisted of oral administration of antibiotics,α-receptor blocker,and proprietary Chinese medicine for clearing away heat and promoting diuresis. Interventional group received a conventional therapy combined with treatment for ameliorating the PE symptom (oral dapoxetine on-demand and ejaculation control exercise).National Institutes of Health Chronic Prostatitis Symptom Index (NIH-CPSI),Chinese Index of Sexual Function for Premature Ejaculation (CIPE)- 5 questionnaires,intravaginal ejaculatory latency time,and the number of coituses per week were applied for evaluating the treatment outcomes. ResultsFollow-up was accomplished in 35 and 38 patients in the control and interventional group.The CIPE- 5 score,intravaginal ejaculatory latency time,and the number of coituses per week were significantly improved in both two groups but more significantly in interventional group (allP<0.05). The NIH-CPSI pain,urination,and quality of life subscores and total score were improved significantly in both two groups after treatment,but the NIH-CPSI pain and quality of life subscores had been improved more significantly in the interventional group (allP<0.05). The variation of NIH-CPSI was negatively correlated with that of CIPE- 5 in both two groups (r=-0.362,P=0.016;r=-0.330,P=0.021). ConclusionsFor CP with secondary PE patients,the interventions for PE can not only improve the quality of sexual life but also help improve the NIH-CPSI pain and quality of life subscores. PE should be routinely screened and treated during the management of CP.
chronic prostatitis;premature ejaculation;therapy;dapoxetine
上海市衛(wèi)生局青年基金(2010Y097)和上海市浦東新區(qū)衛(wèi)生系統(tǒng)重點學科建設項目(PWZx2014- 04) Supported by the Youth Foundation of Health Bureau of Shanghai Municipality(2010Y097) and the Key Discipline Construction Project of Pudong Health Bureau of Shanghai(PWZx2014- 04)
龔旻電話:021- 58022995,電子郵件:mg813@hotmail.com
R697;R698
A
1000- 503X(2016)04- 0393- 06
10.3881/j.issn.1000- 503X.2016.04.005
2015- 12- 28)