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常見遺傳試題歸類分析

2016-05-14 04:11李靜靜王瑋嬪
都市家教·下半月 2016年9期
關鍵詞:解題策略

李靜靜 王瑋嬪

【摘 要】根據(jù)高中生物常見遺傳試題的特點,將其進行歸類分析,幫助學生掌握遺傳試題的解題策略。

【關鍵詞】遺傳試題;歸類分析;解題策略

遺傳學知識邏輯性強,在實際生產(chǎn)和生活中應用廣泛,因而近年來遺傳題在全國各省的高考中頻繁出現(xiàn),成為高考的熱點。很多省市把遺傳題作為生物試題的壓軸題,這些試題所占分值比重較大;然而很多考生對此類試題都望而生畏,究其原因是沒有掌握此類試題的解題方法與技巧。

1遺傳方式的判斷

例1 (2011·浙江高考·節(jié)選):圖1為某家族甲?。ㄔO基因為B、b)和乙病(設基因為D、d)的遺傳家系圖,其中Ⅱ-1不攜帶乙病的致病基因。甲病的遺傳方式是 ,乙病的遺傳方式為 。

解析 甲病:甲病有女性患者,因此不是伴Y染色體遺傳。Ⅱ-3與Ⅱ-4均不患甲病,孩子Ⅲ-5患甲病,屬于“無中生有”,故甲病為隱性遺傳病。由于Ⅲ-5的父親不患甲病,因此甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病。

乙病:Ⅲ-1、Ⅲ-3為乙病男性患者,他們的父親Ⅱ-1不患乙病,因此乙病不是伴Y染色體遺傳。

Ⅱ-1與Ⅱ-2均不患乙病,生下了患乙病的孩子,屬于“無中生有”;又由于題干信息“Ⅱ-1不攜帶乙病的致病基因”故乙病的遺傳方式為伴X染色體的隱性遺傳病。

答案 甲病的遺傳方式為:常染色體隱性遺傳; 乙病的遺傳方式為:伴X染色體隱性遺傳。

[點撥]根據(jù)遺傳系譜圖推斷遺傳方式的一般步驟:

判斷是否為伴Y染色體遺傳。

判斷顯隱性。

判斷是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳。

針對性訓練1 甲病和乙病均為單基因遺傳病,某家族遺傳家系圖如圖2,其中Ⅱ-4不攜帶甲病的致病基因。甲病的遺傳方式為 伴X染色體隱性 遺傳,乙病的遺傳方式為 常染色體隱性 遺傳。

2兩對(或多對)相對性狀遺傳概率的計算

例2 一個正常的女人與一個并指的男人結婚,他們生了一個白化病且手指正常的孩子。再生一個既患白化病又患并指的孩子的概率是________________。

解析 解題三步驟:

① 熟練運用常見遺傳病的遺傳方式:

白化病為常染色體隱性遺傳病(aa);并指為常染色體顯性遺傳?。˙_)。

② 寫出雙親的基因型:

根據(jù)雙親的表現(xiàn)型,寫出他們的基因型框架:母親A_bb,父親為A_B_.

由于他們生了一個白化病且手指正常的孩子(aabb),因此雙親的基因型可以確定為:母親Aabb,父親為AaBb。

計算概率:

后代患白化病( aa )的概率為1/4,后代患并指( B_ )的概率為1/2,因此既患白化病又患并指的孩子的概率為1/4×1/2 = 1/8。

答案 1/8

[點撥] 巧用“先分解,后組合”的方法,計算兩對(或多對)相對性狀的遺傳概率:先分開計算每對性狀中出現(xiàn)某種表現(xiàn)型的概率,然后將其概率進行乘積。

針對性訓練2 圖3是患甲病(顯性基因為A,隱性基因為a)和乙?。@性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖(Ⅱ—1與Ⅱ—6不攜帶乙病基因)。Ⅲ—1與Ⅲ—4結婚生出同時患兩種病種的孩子的概率是 1/16

3遺傳中經(jīng)典比例及其變形的考查

例3 以兩種白花豌豆為親本,雜交所產(chǎn)生的F1全為紫花豌豆, F1 自交后的F2代是382株紫花和269株白花,這些數(shù)量比始終是9:7。如果F1的紫色個體與親本中的一種雜交,則后代出現(xiàn)白花的比例為( )

9:7是9:3:3:1的變形,因此豌豆的紫花和白花這一對相對性狀是由2對等位基因控制的,并且遵循基因自由組合定律。那么,紫花的基因型為A_B??_ ,白花的基因型則包括A_bb、aaB??_ 、aabb三種。 F1 全為紫花,自交后F2出現(xiàn)9:7的性狀分離比,故F1的基因型為AaB??b, 親代的基因型為AAbb、aaBB。

用F1的紫色個體AaB??b與親本AAbb雜交:后代中出現(xiàn)紫花A_B??_的概率為1×1/2 =1/2,故后代中白花的概率為0.5。

用F1的紫色個體AaB??b與親本aaBB雜交:后代中出現(xiàn)紫花A_B??_的概率為1/2 ×1=1/2,故后代中白花的概率為0.5。

答案 C

[點撥]某個體自交,后代出現(xiàn)9:3:3:1或其變形,如9:7或9:6:1或9:3:4或15:1等性狀分離比,可由此得出以下信息:

該個體的基因型為雙雜個體,如AaBb;

該對相對性狀由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因控制,且符合自由組合定律。

針對性訓練3 菜豆種皮顏色由兩對非等位基因A(a)和B(b)調(diào)控。A基因控制黑色素合成(A基因出現(xiàn)色素,AA和Aa的效應相同,aa不出現(xiàn)色素),B基因為修飾基因,淡化顏色的深度(BB使色素顏色完全消失,Bb使色素顏色淡化)?,F(xiàn)有親代種子P1(純種、白色)和P2(純種、黑色),雜交實驗如圖4所示,則下列有關推斷不正確的是( A )

A.P1和P2的基因型分別為AABB和aabb

B. F1的基因型是AaBb

C. F2種皮是黑色的個體基因型有2種

D. F2種皮是白色的個體基因型有5種

4遺傳中致死現(xiàn)象的考查

例4 某種品系的鼠毛灰色和黃色是一對相對性狀,科學家進行了大量的雜交實驗,得到了如表1所示的結果,由此推斷不正確的是( )

A.雜交A后代不發(fā)生性狀分離,親本為純合子

B.由雜交B可判斷鼠的黃色毛基因是顯性基因

C.雜交B后代中黃色毛鼠既有雜合子,也有純合子

D.鼠毛色這對相對性狀的遺傳符合基因分離定律

解析 由雜交B黃色×黃色→2/3 黃色 1/3灰色,可知:灰色為隱性性狀,黃色為顯性性狀,故雜交A親本基因型均為純合子aa,且后代不發(fā)生性狀分離,A選項正確。由于雜交B可判斷黃色性狀為顯性性狀,故可判斷控制黃色性狀的基因為顯性基因,B選項正確。雜交B親本的基因型均為Aa,理論上,后代中AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,即黃色與灰色的性狀分離比應為3∶1,但實際情況為黃色:灰色=2∶1,說明黃色個體中存在顯性純合(AA)致死現(xiàn)象,因此雜交B后代中黃色毛鼠只有雜合子,C選項錯誤。黃色和灰色是由一對基因控制的一對相對性狀,符合基因分離定律,D選項正確。

答案 C

[點撥]導致后代性狀分離比不再是3∶1或1∶1或1∶1∶1∶1或9∶3∶3∶1及其變形的常見致死原因有:

隱性純合致死: 隱性基因同時存在時,對個體有致死作用。

顯性致死:顯性基因具有致死作用。顯性致死又分為顯性純合致死和顯性雜合致死

配子致死:致死基因在配子時期發(fā)生作用,從而不能形成有生活力的某種配子的現(xiàn)象。

針對性訓練4 某黃色卷尾鼠彼此雜交,得子代:6/12黃色卷尾、2/12黃色正常尾、3/12鼠色卷尾、1/12鼠色正常尾。出現(xiàn)上述遺傳現(xiàn)象的主要原因是(B)

A.不遵循基因的自由組合定律

B.控制黃色性狀的基因純合致死

C.卷尾性狀由顯性基因控制

D.鼠色性狀由隱性基因控制

總之,遺傳題內(nèi)容抽象靈活,解題難度較大,只有抓住規(guī)律,掌握方法,才能有效提高解題正確率。

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