陳康桂,肖波,黃群英
湛江市第二中醫(yī)醫(yī)院,廣東 湛江 524013
經(jīng)穴自血療法聯(lián)合貞芪扶正顆粒防治緩解期小兒支氣管哮喘臨床研究
陳康桂,肖波,黃群英
湛江市第二中醫(yī)醫(yī)院,廣東 湛江 524013
目的:觀察經(jīng)穴自血療法聯(lián)合貞芪扶正顆粒防治緩解期小兒支氣管哮喘的臨床療效。方法:將60例支氣管哮喘緩解期患兒隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組各30例,治療組給予經(jīng)穴自血療法聯(lián)合貞芪扶正顆粒治療,對(duì)照組予舒利迭吸入治療。觀察2組患兒臨床療效,治療前后肺功能最大呼氣流速峰值(PEF)及第一秒用力呼氣容積(FEV1)、免疫功能(IgA、IgE、IgG、EOS)等各項(xiàng)指標(biāo)的變化。結(jié)果:總有效率治療組為90.00%,對(duì)照組為86.67%,2組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后2組肺功能指標(biāo)FEV1、PEF均較治療前改善(P<0.05);治療后2組間上述指標(biāo)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后治療組IgA、IgE、IgG、EOS及對(duì)照組IgE、EOS等指標(biāo)與治療前比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后2組間比較,治療組IgA、IgG改善優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:經(jīng)穴自血療法聯(lián)合貞芪扶正顆粒防治緩解期小兒支氣管哮喘有較好的臨床療效。
小兒支氣管哮喘;緩解期;經(jīng)穴自血療法;貞芪扶正顆粒
支氣管哮喘是兒童常見(jiàn)一種慢性呼吸道非特異性炎癥性疾病。近十年來(lái)文獻(xiàn)研究顯示,其發(fā)病率和病死率在全球范圍內(nèi)均呈逐年上升的態(tài)勢(shì),已成為醫(yī)學(xué)界嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問(wèn)題。在我國(guó),其發(fā)病情況也依然嚴(yán)峻,據(jù)相關(guān)調(diào)查資料顯示,2010年北京、重慶、廣州三個(gè)城市同期兒童哮喘患病率分別為3.15%、7.45%、2.09%,比十年前的 2.69%、4.63%、1.33%均呈上升趨勢(shì)[1]。目前,哮喘仍是危害兒童身體健康的主要疾病之一,給社會(huì)和家庭帶來(lái)沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和極大的精神壓力。如何有效防治小兒支氣管哮喘的發(fā)作一直都是醫(yī)學(xué)界研究的焦點(diǎn)之一。本觀察嘗試探索中醫(yī)療法對(duì)緩解期小兒支氣管哮喘的防治作用,以期為小兒支氣管哮喘的防治開(kāi)拓新途徑,結(jié)果報(bào)道如下。
1.1 納入標(biāo)準(zhǔn) ①小兒支氣管哮喘緩解期診斷標(biāo)準(zhǔn)符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)呼吸學(xué)組制定的《兒童支氣管哮喘診斷與防治指南(2008年修訂)》[2]中的診斷標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)過(guò)治療或未經(jīng)治療癥狀、體征消失,肺功能恢復(fù)到急性發(fā)作前水平,并維持3月以上;②年齡6~14歲;③由患兒家長(zhǎng)簽署知情同意書。
1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) ①哮喘緩解期伴有支氣管擴(kuò)張、肺源性心臟病、肺結(jié)核、肺腫瘤等其他呼吸道疾病患者;②哮喘緩解期并發(fā)嚴(yán)重的心腦血管疾病、肝腎功能不全、內(nèi)分泌、血液系統(tǒng)疾病者;③不能配合治療者;④精神疾病患者。
1.3 一般資料 觀察對(duì)象均為2014年4月—2015年7月在本院呼吸科門診就診的患兒60例,均符合病例納入標(biāo)準(zhǔn),隨機(jī)分為2組。治療組30例,男18例,女12例;年齡6~14歲,平均(8.73±2.52)歲;病程(3.68±1.32)年。對(duì)照組30例,男16例,女14例;年齡 6~14歲,平均(8.68±2.36)歲;病程(3.57±1.36)年。2組患者一般資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
2.1 對(duì)照組 予舒利迭(沙美特羅50 μg/丙酸氟替卡松100 μg,葛蘭素史克藥廠生產(chǎn))吸入,每次2吸,每天2次。
2.2 治療組 給予經(jīng)穴自血療法聯(lián)合貞芪扶正顆粒治療。①經(jīng)穴自血療法:取穴:足三里、曲池、定喘、肺俞、腎俞。方法:每隔2天抽取肘靜脈血2~3 mL(6~9歲抽取2 mL,10~14歲抽取3 mL),分別在上述穴位相同的一對(duì)穴位中各注入1.0~1.5 mL,以所選5對(duì)穴位全部注射完畢為1療程,每療程間隔15天,共3療程。②貞芪扶正顆粒(修正藥業(yè)股份集團(tuán)有限公司生產(chǎn))口服:6~9歲每次口服半包(2.5 g),每天2次;10~14歲每次口服1包(5 g),每天2次,3月為1療程。
2組患兒在觀察期間如出現(xiàn)哮喘急性發(fā)作加重,均作常規(guī)抗炎、平喘及對(duì)癥支持治療,待癥狀緩解后再重新進(jìn)入觀察。
3.1 臨床癥狀 記錄2組治療前和治療后半年內(nèi)急性上呼吸道感染和哮喘急性發(fā)作次數(shù),同時(shí)也記錄哮喘發(fā)作時(shí)患者咳嗽、喘息、睡眠、活動(dòng)能力等一般情況。
3.2 安全指標(biāo) 對(duì)2組患者治療前和治療后半年作血、尿、大便常規(guī)檢查,肝腎功能、血糖、胸片、心電圖等常規(guī)體檢項(xiàng)目,記錄藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況等。
3.3 肺通氣功能測(cè)定 采用日本美能肺功能檢測(cè)儀AS-507,于治療前和治療后半年測(cè)定2組肺功能指標(biāo):最大呼氣流速峰值(PEF)及第1秒用力呼氣容積(FEV1)。
3.4 免疫功能測(cè)定 對(duì)2組患者治療前和治療后半年測(cè)定:①體液免疫,即血清IgA、IgE、IgG水平,Beckman Arrey 360 System采用免疫散射比濁法測(cè)定;②細(xì)胞免疫,即嗜酸性粒細(xì)胞(EOS)水平,采用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定,試劑為北京晶美基因谷科技有限公司生產(chǎn)。
3.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)分析軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以()表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。
4.1 療效標(biāo)準(zhǔn) 參考《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》[3]中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)擬定。臨床控制:哮喘保持無(wú)癥狀半年以上,或雖偶有輕微發(fā)作,但不需用藥即可自行緩解,F(xiàn)EV1(或PEF)增加量>35%;顯效:哮喘間有發(fā)作,程度明顯減輕,用平喘藥不超過(guò)3次,持續(xù)半年以上,F(xiàn)EV1(或PEF)增加量范圍25%~35%;好轉(zhuǎn):哮喘癥狀有所減輕,每月使用平喘藥超過(guò)3次,持續(xù)半年以上,治療后FEV1(或PEF)增加量范圍15%~24%;無(wú)效:哮喘癥狀及FEV1(PEF)測(cè)定值均無(wú)改善,甚或加重。
4.2 2組臨床療效比較 見(jiàn)表1。治療組總有效率為90.00%,對(duì)照組為86.67%,2組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
表1 2組臨床療效比較 例
4.3 2組治療前后肺功能指標(biāo)比較 見(jiàn)表2。治療后2組肺功能指標(biāo)FEV1、PEF均較治療前改善(P<0.05);治療后2組間上述指標(biāo)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
表2 2組治療前后肺功能指標(biāo)比較()
表2 2組治療前后肺功能指標(biāo)比較()
與本組治療前比較,①P<0.05
組別治療組對(duì)照組n 3 0 3 0時(shí)間治療前治療后治療前治療后F E V1( L ) 1 . 1 8 ± 0 . 3 6 1 . 6 0 ± 0 . 4 5①1 . 2 3 ± 0 . 3 8 1 . 6 3 ± 0 . 4 2①P E F ( L / s ) 2 . 2 6 ± 1 . 1 3 3 . 5 8 ± 1 . 3 5①2 . 4 7 ± 1 . 0 8 3 . 6 1 ± 1 . 0 9①
4.4 2組治療前后免疫功能指標(biāo)比較 見(jiàn)表3。治療后治療組IgA、IgE、IgG、EOS及對(duì)照組IgE、EOS與本組治療前比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后2組間比較,治療組IgA、IgG改善優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。說(shuō)明經(jīng)穴自血療法聯(lián)合貞芪扶正顆粒在改善緩解期小兒支氣管哮喘體液免疫中IgA、IgG水平較常規(guī)西醫(yī)治療效果要好。
表3 2組治療前后免疫功能指標(biāo)比較()
表3 2組治療前后免疫功能指標(biāo)比較()
與本組治療前比較,①P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,②P<0.05
組別治療組對(duì)照組n 3 0 3 0時(shí)間治療前治療后治療前治療后I g A ( g / L ) 0 . 7 7 ± 0 . 4 3 1 . 3 2 ± 0 . 5 5①②0 . 7 6 ± 0 . 4 2 0 . 9 1 ± 0 . 4 1 I g E ( I U / m L ) 9 6 4 . 1 3 ± 8 3 1 . 5 2 2 5 5 . 8 6 ± 1 9 4 . 1 2①9 6 1 . 2 8 ± 8 2 2 . 1 3 2 3 8 . 1 6 ± 1 9 1 . 2 8①I g G ( g / L ) 8 . 5 8 ± 2 . 2 6 1 2 . 4 8 ± 1 . 8 5①②8 . 6 4 ± 2 . 6 3 9 . 3 8 ± 1 . 8 6 E O S ( × 1 06個(gè)/ L ) 4 6 4 . 3 8 ± 2 6 4 . 8 0 1 2 9 . 5 6 ± 7 6 . 8 2①4 6 5 . 4 6 ± 2 7 0 . 4 8 1 5 3 . 3 8 ± 7 8 . 3 6①
現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為,支氣管哮喘是由多種炎癥細(xì)胞和細(xì)胞組分參與的呼吸道慢性炎癥性疾病[4],而慢性炎癥是其發(fā)病的主要病理基礎(chǔ),并由此導(dǎo)致易感個(gè)體氣道高反應(yīng)性,當(dāng)遇到感染、吸入過(guò)敏原等誘因時(shí),發(fā)生廣泛多變的可逆性氣流受限,并引起發(fā)作性胸悶、咳嗽、喘息等癥狀。目前吸入糖皮質(zhì)激素和β2受體激動(dòng)劑仍是西醫(yī)學(xué)控制本病的主要手段,但由于長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素對(duì)人體丘腦-腎上腺軸(HPAA)功能的抑制及β2受體激動(dòng)潛在的心血管危害等副反應(yīng),嚴(yán)重影響小兒的生長(zhǎng)發(fā)育,甚至是造成哮喘死亡率增高的主要原因。
本病屬中醫(yī)學(xué)哮證范疇,究其病機(jī)主要由于肺、脾、腎功能失調(diào),水濕失于溫煦、運(yùn)化、播散,聚生痰濁,內(nèi)伏于肺,形成“夙根”,遇感則觸動(dòng)伏痰,壅阻氣道,肺失宣肅,氣道痙急,發(fā)為本病。故治療上應(yīng)予扶正補(bǔ)虛、化痰平喘為主。治療所選用的貞芪扶正顆粒由黃芪、女貞子組成,具有益氣固表、滋陰補(bǔ)腎作用,兩藥配伍而起到扶正固本的功效?,F(xiàn)代藥理表明,該藥對(duì)機(jī)體細(xì)胞免疫和體液免疫均有很好的促進(jìn)作用,從而起到預(yù)防感冒、抑制變態(tài)反應(yīng)而達(dá)到防治哮喘的作用。經(jīng)穴自血療法故名思義就是抽取患者血身靜脈血液注入相應(yīng)穴位的一種療法,其中血液為“有情之品”,具有補(bǔ)精益血、強(qiáng)身健體、改善機(jī)體免疫功能的功效。而穴位刺激足三里、曲池、定喘、肺俞、腎俞等穴位則有健脾補(bǔ)肺益腎、化痰定喘平哮的作用?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明,經(jīng)穴自血療法可提高機(jī)體皮質(zhì)醇激素水平、降低嗜酸性粒細(xì)胞水平、減少呼吸道炎癥細(xì)胞的浸潤(rùn),從而達(dá)至緩解平滑肌痙攣,控制哮喘發(fā)作的目的。
本次觀察結(jié)果表明,無(wú)論治療組還是對(duì)照組在防治緩解期小兒支氣管哮喘方面均有較好的療效,雖然經(jīng)穴自血療法聯(lián)合貞芪扶正顆粒與常規(guī)西藥對(duì)照組比較,其在臨床療效、改善肺功能、改善免疫功能IgE、EOS方面差異無(wú)顯著性,但在改善體液免疫IgA、IgG優(yōu)于常規(guī)西藥對(duì)照組,說(shuō)明經(jīng)穴自血療法聯(lián)合貞芪扶正顆粒不失為小兒支氣管哮喘緩解期常規(guī)治療以外的一個(gè)新的較為有效的防治方法,值得臨床進(jìn)一步推廣。
[1]文輝,周金艷,李云.兒童哮喘流行病學(xué)現(xiàn)狀及其危險(xiǎn)因素研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2013,19(4):667-670.
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(責(zé)任編輯:馮天保)
R256.12
A
0256-7415(2016)02-0021-03
10.13457/j.cnki.jncm.2016.02.009
2015-10-13
陳康桂(1978-),男,副主任中醫(yī)師,主要從事中西醫(yī)結(jié)合內(nèi)科臨床工作。