陳勝蘭 黃億源 陳晨陽 唐建軍 胡信群 唐亮 呂曉玲 方臻飛 周勝華

·病例報告·

介入治療聯(lián)合體外膜肺氧合成功救治急性肺栓塞患者1例

陳勝蘭 黃億源 陳晨陽 唐建軍 胡信群 唐亮 呂曉玲 方臻飛 周勝華

急性肺栓塞; 急性心肌梗死; 體外膜肺氧合

1 臨床資料

患者 女，73歲。因“胸悶10 h，加重伴意識模糊3 h入院”。2015年2月4日晨7時患者出現(xiàn)胸悶并摔倒在地1次，無意識喪失，至8時患者意識喪失，牙關(guān)緊閉，呼之不應(yīng)，大小便失禁，大便黑色。家屬予以“速效救心丸”舌下含服，2 min后患者神志恢復(fù)，急入當?shù)蒯t(yī)院，9時25分患者突發(fā)心搏驟停，予以心肺復(fù)蘇、氣管插管后患者恢復(fù)自主心律。查心電圖示:心房顫動(房顫)，可疑側(cè)壁、下壁心肌梗死，室性期前收縮。為求進一步診治入住中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院重癥加強護理病房(ICU)。既往糖尿病和高血壓病史20余年、下肢靜脈曲張剝脫術(shù)史、抑郁癥史及服用安眠藥過量史。

入院查體:體溫36．2℃，脈搏106次/min，呼吸30次/min，血壓80/59 mmHg(1 mmHg=0．133 kPa)，神志不清，雙眼瞳孔稍散大，直徑約5 mm，對光反射遲鈍，心率106次/min，律齊，雙肺呼吸音清，未聞及明顯干濕性啰音，雙下肢動脈搏動可捫及，雙下肢無水腫。血常規(guī):白細胞11．3×109/L，中性粒細胞比值65．5%，紅細胞5．32×1012/L，血紅蛋白150 g/L，腎功能(－)。入院心電圖示:竇性心動過速，右心室導(dǎo)聯(lián)ST段抬高并病理性Q波形成，V5～V6、Ⅰ、aVL導(dǎo)聯(lián)ST段下移，Ⅲ導(dǎo)聯(lián)病理性Q波形成，考慮右心室心肌梗死(圖1)。入院診斷:(1)胸痛暈厥原因考慮為急性冠狀動脈綜合征、急性肺栓塞(acute pulmonary embolism，APE)，心源性休克及心肺復(fù)蘇術(shù)后;(2)高血壓病2級，很高危;(3)2型糖尿病，考慮酮癥酸中毒;(4)考慮消化道出血。

圖1 入院心電圖 竇性心動過速，右心室導(dǎo)聯(lián)ST段抬高合并病理性Q波形成，V5～V6、Ⅰ、aVL導(dǎo)聯(lián)ST段下移，Ⅲ導(dǎo)聯(lián)病理性Q波形成

入院后完善相關(guān)檢查，血氣分析(有創(chuàng)通氣)示:pH7．098，動脈血二氧化碳分壓(PaCO2)38．9 mmHg，血氧分壓(PaO2)66．2 mmHg，HCO－311．5 mmol/L。血常規(guī):白細胞20．95×109/L，中性粒細胞比值92．6%，紅細胞5．50×1012/L，血紅蛋白160．0 g/L，D－二聚體40．0 μg/ml，肌紅蛋白＞800．0 μg/L，高敏肌鈣蛋白 1768．0 pg/ml，N末端腦鈉肽前體2456．0 pg/ml?？紤]急性心肌梗死亦不排除肺栓塞，急送導(dǎo)管室。超聲心動圖示:右心室明顯增大(圖2)。在主動脈內(nèi)球囊反搏(intra－aortic balloon pump，IABP)循環(huán)支持下行冠狀動脈造影示:冠狀動脈無明顯阻塞性病變(圖3)。結(jié)合患者的病史、體征及輔助檢查(暈厥、心源性休克、心率快、血壓低、心肌酶升高、動脈血氣示酸中毒、心臟彩超提示右心室擴大)患者為肺動脈栓塞的可能性大，遂穿刺右股靜脈，置入6 F血管鞘，沿鞘送豬尾導(dǎo)管至主肺動脈行肺動脈造影，造影示右肺上、中動脈及左肺上、中動脈可見明顯血栓影(圖4)。同時測平均肺動脈壓為55 mmHg，立即予以尿激酶120萬U靜脈滴注，同時送8 F長鞘至主肺動脈，沿長鞘送5 F JR 4．0導(dǎo)管分別至左、右肺動脈行血栓抽吸術(shù)，抽出大量血栓，再次分別送JR導(dǎo)管至左、右肺動脈行選擇性造影示栓塞較前減輕(圖5)。術(shù)后心電圖示:Ⅲ導(dǎo)聯(lián)病理性Q波明顯變淺(圖6)。此時因患者循環(huán)、呼吸均衰竭，遂穿刺右股動脈，置入體外膜肺氧合(extracorporeal membrane oxygenation，ECMO;VA模式)，轉(zhuǎn)速為3000 r/min，血流量1．69 L/min，血壓102/78 mmHg，血氧飽和度85%。術(shù)后患者安返ICU，予以呼吸機輔助呼吸、ECMO循環(huán)支持，去甲腎上腺素及多巴胺升壓、大量補液抗休克、維持電解質(zhì)平衡、強力抗炎及血液濾過治療，后去甲腎上腺素及多巴胺逐漸減量，血壓維持在115～140 mmHg/50～75 mmHg，心率逐漸由120～130次/min，降至80～90次/min，血氣分析結(jié)果較前明顯好轉(zhuǎn)。復(fù)查心電圖示:Ⅲ導(dǎo)聯(lián)病理性Q波較前明顯變淺。末端循環(huán)較前好轉(zhuǎn)，于第5天在全麻下行ECMO拔出及右下肢股動、靜脈血管探查修補術(shù)。術(shù)后患者生命體征平穩(wěn)，并以低分子肝素(4000 U皮下注射，每日2次)橋接華法林(5 mg起量，調(diào)整國際標準化比值在2．0～3．0，穩(wěn)定在7．5 mg)抗凝治療。但患者由于糖尿病下肢壞疽、小血栓栓塞導(dǎo)致右下肢壞死，于2015年3月30日行右下肢大腿中上段截肢術(shù)，2015年5月4日病情好轉(zhuǎn)，家屬要求出院轉(zhuǎn)燒傷科進一步治療。

圖2 術(shù)前床旁行超聲心動圖檢查示右心室明顯增大

圖3 冠狀動脈造影圖 左冠狀動脈(黑色箭頭)、右冠狀動脈(白色箭頭)無明顯阻塞性病變

圖4 肺動脈造影圖 右肺上中動脈及左肺上中動脈可見血栓影(箭頭所指充盈缺損)

2 討論

APE是靜脈血栓栓塞癥(venous thromboembolism，VTE)最嚴重的臨床表現(xiàn)，其發(fā)病率達(100～200)人/10萬人，是美國等西方國家第三大心血管死亡原因［1－2］。有研究顯示，伴有血流動力學(xué)障礙的APE的死亡率可高達58%，10%患者死于發(fā)病的1 h內(nèi)［3－4］。而肺栓塞的誤診、漏診在我國十分常見，經(jīng)對比國內(nèi)1998年至2000年和2001年至2004年兩個時間段內(nèi)的文獻薈萃分析肺栓塞的誤診病例研究報告顯示，我國肺栓塞誤診的疾病種類明顯增多，已達20余種，其中誤診前四位的疾病依次是冠心病、肺炎、充血性心力衰竭、胸膜炎，發(fā)表誤診文獻的數(shù)量也顯著增多［5］。因此，快速、正確的診斷和治療高危APE患者具有重要的臨床價值。全劑量靜脈溶栓(systemic thrombolysis，ST)作為APE的一線治療，能在24 h內(nèi)降低肺動脈高壓，改善右心室功能，但其引起大出血的概率為20%，其中出血性卒中的概率為3%，對高?；颊叨?，選擇外科肺動脈血栓切除術(shù)(surgical pulmonary artery thrombectomy，SPAT)亦伴隨著極高的死亡率［6－7］。近年來，隨著介入技術(shù)的發(fā)展，經(jīng)皮導(dǎo)管介入治療(catheter－directed therapy，CDT)作為一種創(chuàng)傷和風(fēng)險更小的技術(shù)在治療肺栓塞中的應(yīng)用越來越廣泛，并取得了一定的臨床效果［8］。然而伴有嚴重循環(huán)和呼吸衰竭的患者并不能耐受包括ST、SPAT、CDT在內(nèi)的侵入性操作，ECMO能夠予以此類患者循環(huán)與呼吸支持［9－10］。2014年1月一項對體外生命支持的國際注冊研究報道顯示，使用ECMO的危重患者脫機的存活率高達70%［11］。

圖5 血栓抽吸后左右肺中動脈可見前向血流

圖6 術(shù)后心電圖示Ⅲ導(dǎo)聯(lián)病理性Q波明顯變淺

本文報道了中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院心導(dǎo)管中心應(yīng)用經(jīng)導(dǎo)管血栓抽吸術(shù)聯(lián)合ECMO治療1例急性高危肺栓塞患者的成功經(jīng)驗。對于急性胸痛且伴有循環(huán)和呼吸衰竭的患者，明確診斷對患者的預(yù)后至關(guān)重要。急性冠狀動脈綜合征和APE在心血管疾病中均為常見病，兩者的癥狀和心電圖均有重疊現(xiàn)象，極易混淆。本例患者有胸痛、暈厥的臨床表現(xiàn)，輔助檢查提示高敏肌鈣蛋白、N末端腦鈉肽前體、D－二聚體升高、心電圖提示右心室導(dǎo)聯(lián)有ST段抬高及病理性Q波的形成，Ⅱ、Ⅲ、aVF，V1～V6導(dǎo)聯(lián)T波倒置，急性冠狀動脈綜合征是最可能的診斷，但同時肺栓塞的診斷也不能完全排除。根據(jù)2015年歐洲心臟病學(xué)會(ESC)發(fā)布的非ST段抬高急性冠狀動脈綜合征指南診斷為急性胸痛伴高敏肌鈣蛋白的升高且伴有高危因素(血流動力學(xué)不穩(wěn)定或心源性休克、再發(fā)或進行性胸痛且對藥物治療不敏感、致命性惡性心律失?；蛐牟E停、心肌梗死的機械并發(fā)癥、急性心力衰竭、ST－T動態(tài)改變尤其是伴有ST段間斷性抬高)的患者需立即行冠狀動脈造影以明確診斷，盡早干預(yù)［12］。此外，2014年ESC APE指南建議直接轉(zhuǎn)診到導(dǎo)管室的不穩(wěn)定患者，冠狀動脈造影排除了急性冠狀動脈綜合征，而肺栓塞成為可能診斷時，可考慮行肺動脈造影［13］。本中心急救團隊嚴格遵循指南，在冠狀動脈造影排除了急性冠狀動脈綜合征之后，果斷行肺動脈造影快速明確診斷并聯(lián)合血栓抽吸術(shù)、靜脈溶栓、ECMO等多種治療技術(shù)，最終成功挽救患者生命。

眾所周知，伴有右心衰竭和心源性休克的肺栓塞為臨床急重癥，需及時獲得救治。對于血流動力學(xué)不穩(wěn)定的患者一旦確診肺栓塞，應(yīng)迅速啟動再灌注治療，由于伴有心源性休克的患者靶血管的灌注較差，溶栓藥物難以達到有效血藥濃度，單純?nèi)芩ㄐЧ患?。而?jīng)導(dǎo)管介入溶栓可以去除肺動脈及主要分支內(nèi)的血栓，促進右心室功能恢復(fù)，改善癥狀和存活率，因此，我們在啟動溶栓的同時進行了血栓抽吸。術(shù)后患者呼吸、循環(huán)功能仍處于不穩(wěn)定狀態(tài)，遂改IABP為ECMO進行呼吸和循環(huán)支持。IABP能增加收縮壓、降低后負荷、減少心肌耗氧、增加冠狀動脈灌注并能輕度地增加心輸出量，但并不能改善患者的氧合狀態(tài)，而ECMO能同時給患者以呼吸和循環(huán)支持［14］。近十年來，ECMO的廣泛運用在常規(guī)治療無效的大面積肺栓塞患者的搶救中取得了可觀效果，正如本中心這一病例。然而大多關(guān)于ECMO的報道都是單中心或小型研究，證據(jù)等級不高，就ECMO的選用暫時還未達成一致。

結(jié)合相關(guān)文獻，作者總結(jié)了以下幾種ECMO的應(yīng)用: (1)ECMO可用于APE患者的急救。有研究顯示，10%APE患者死于發(fā)病后1 h內(nèi)，搶救時機稍縱即逝，有經(jīng)驗的心血管團隊能在5 min內(nèi)于床旁用準備好的ECMO系統(tǒng)進行快速預(yù)充及經(jīng)皮穿刺置管，迅速建立起ECMO，可快速穩(wěn)定循環(huán)，增加氧合，改善終末器官灌注，搶救生命，為下一步治療贏得機會［15］。Arlt等［16］報道使用便攜式ECMO搶救的21例心源性休克患者中，有1例為APE患者并且存活。(2) ECMO可用于危重患者的轉(zhuǎn)運。不是所有醫(yī)院都擁有完備的導(dǎo)管室和能夠施行外科手術(shù)的團隊，因此，ECMO可以作為連接醫(yī)院的橋梁。Hori等［17］報道了1例于就近醫(yī)院接ECMO輔助支持并轉(zhuǎn)運到具備外科取栓條件的醫(yī)院手術(shù)后并存活出院的病例。(3)ECMO也可應(yīng)用于已經(jīng)接受過侵入性操作(如外科手術(shù)及導(dǎo)管介入治療)后呼吸和循環(huán)無法改善的患者。外科手術(shù)取栓的死亡率高達30%，ECMO能幫助這些患者脫離體外循環(huán)，贏得恢復(fù)的時間［17］?！?016年歐洲心臟病學(xué)會急慢性心力衰竭指南》［18］建議對于心源性休克患者可以使用短期循環(huán)輔助裝置如體外生命支持(ECLS)和ECMO等，直至患者的血流動力學(xué)以及終末器官的灌注穩(wěn)定。

盡管ECMO的使用越來越廣泛，但仍存在一些機械和治療相關(guān)的并發(fā)癥［11］。機械并發(fā)癥包括操作引起的動脈內(nèi)膜夾層、靜脈撕裂和閉塞;治療相關(guān)的并發(fā)癥如大出血，其可能的機制為血小板功能障礙，機械性溶血和抗凝藥物的使用。在本病例報道中該患者行右下肢截肢術(shù)并不僅僅是因為糖尿病下肢血管病變，其與ECMO相關(guān)的遠期血管并發(fā)癥也有關(guān)系，多數(shù)是由于下肢血流灌注不足或栓塞導(dǎo)致。血流動力學(xué)不穩(wěn)定、血管活性物質(zhì)的應(yīng)用及內(nèi)源性兒茶酚胺的產(chǎn)生使血管處于收縮狀態(tài)，導(dǎo)致ECMO使用過程中下肢遠端出現(xiàn)急性缺血。Aziz等［19］報道接受ECMO治療的患者出現(xiàn)血管并發(fā)癥的概率是17．8%，并且糖尿病是預(yù)測接受ECMO治療患者死亡的獨立危險因素。大量研究提示，短期循環(huán)輔助支持雖然能夠改善血流動力學(xué)，但并不降低30 d內(nèi)死亡率，且會增加出血風(fēng)險［20－21］。ECMO的費用很高，這限制了它更為廣泛的應(yīng)用。

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R563．5

2016－07－26)

10．3969/j．issn．1004－8812．2016．12．010

國家自然科學(xué)基金項目(81570267)

410000 湖南長沙，中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院心內(nèi)科

方臻飛，Email:zhenfeifang@sina．com