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老年高血壓患者應(yīng)用氨氯地平和依那普利聯(lián)合治療的療效觀察

2015-12-24 08:20張海鶯
中國醫(yī)藥指南 2015年5期
關(guān)鍵詞:依那普利氨氯地平組間

張海鶯

(內(nèi)蒙古工人包頭療養(yǎng)院,內(nèi)蒙古 包頭 014010)

老年高血壓患者應(yīng)用氨氯地平和依那普利聯(lián)合治療的療效觀察

張海鶯

(內(nèi)蒙古工人包頭療養(yǎng)院,內(nèi)蒙古 包頭 014010)

目的觀察并分析老年高血壓患者應(yīng)用氨氯地平聯(lián)合依那普利治療的臨床效果。方法資料隨機選自2013年3月至2014年3月本院診治的高血壓老年患者106例,按照完全抽樣法1∶1分成兩組,53例對照組患者予氨氯地平單藥口服,53例研究組患者予氨氯地平聯(lián)合依那普利口服,分析兩組患者治療后的24 h動態(tài)血壓指標(biāo)與不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果兩組患者的總不良反應(yīng)發(fā)生率組間比較,無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);研究組患者治療后的24 hSBP、24 hDBP與24 hMAP指標(biāo)水平均比對照組低,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論氨氯地平和依那普利聯(lián)合治療老年高血壓,臨床降壓效果顯著且具有較高的安全性,值得臨床應(yīng)用。

高血壓;氨氯地平;依那普利;老年患者

本文主要對2013年3月至2014年3月本院診治的高血壓老年患者應(yīng)用氨氯地平聯(lián)合依那普利治療的臨床效果進行分析,報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:資料隨機選自2013年3月至2014年3月本院診治的高血壓老年患者106例,按照完全抽樣法1∶1分成對照組和研究組,每組53例;對照組男女比例28∶25,年齡60~85歲,平均(67.53±7.24)歲,病程3~21年,平均(9.47±2.16)年;研究組男女比例27∶26,年齡60~84歲,平均(66.45±7.42)歲,病程3~21年,平均(9.53± 2.61)年;其中合并疾病史為冠心病51例,Ⅱ型糖尿病38例,血脂異常7例,擴張型心肌病7例,腦梗死1例;血壓分級為Ⅱ級73例,Ⅲ級33例;兩組患者的性別、年齡、病程、合并疾病史與血壓分級等基線資料比較無明顯差異(P>0.05),具有可比性。

1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):所有病例均符合《中國高血壓防治指南》制定的診斷標(biāo)準(zhǔn),即收縮壓≥140 mm Hg,舒張壓≥90 mm Hg;年齡均≥60歲且高血壓分級Ⅱ~Ⅲ級;均簽署治療方案與臨床研究知情同意書;無應(yīng)用相關(guān)藥物的禁忌證[1]。排除標(biāo)準(zhǔn):繼發(fā)性高血壓者;嚴(yán)重肝腎功能障礙者;意識障礙與精神疾病者;既往有血管緊張轉(zhuǎn)換酶抑制劑(AECI)與鈣離子拮抗劑(CRB)治療史者。

1.3 治療方法:兩組患者均在停用原有降壓藥物1周后開始治療,以持續(xù)治療4周為1個周期,于1個周期結(jié)束后行動態(tài)血壓檢測。對照組予氨氯地平(國藥準(zhǔn)字H10950224,瑞輝制藥有限公司)口服,5毫克/次,1次/天;研究組在對照組基礎(chǔ)上加用依那普利(國藥準(zhǔn)字H20066730,濟南利民制藥有限責(zé)任公司)口服,5毫克/次,2次/天。

1.4 觀察指標(biāo):24 h動態(tài)血壓[2]:24 h收縮壓(24 hSBP)、24 h舒張壓(24 hDBP)、24 h動脈壓(24 hMAP);不良反應(yīng):干咳、頭痛、眩暈、水腫、腹痛。

1.5 統(tǒng)計學(xué)處理:所有數(shù)據(jù)用SPSS19.0軟件包統(tǒng)計分析,計量資料用標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較用t檢驗;計數(shù)資料用率(%)表示,組間比較用χ2檢驗;當(dāng)P<0.05,表示比較差異具統(tǒng)計學(xué)上的意義。

2 結(jié) 果

2.1 兩組患者治療前后的血壓變化情況:兩組患者治療后的24 hSBP、24 hDBP與24 hMAP均有明顯下降,且研究組治療后的三項動態(tài)血壓指標(biāo)均顯著低于對照組,比較差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

2.2 兩組患者治療后的不良反應(yīng)發(fā)生情況:經(jīng)生化與儀器檢查,兩組患者治療后的血、尿常規(guī)、血糖、血脂與肝腎功能均未出現(xiàn)明顯異常。研究組治療后出現(xiàn)頭痛3例,眩暈2例,水腫與干咳各1例,總發(fā)生率23.33%(7/30);對照組出現(xiàn)頭痛4例,眩暈3例,腹痛與干咳各1例,總發(fā)生率30.00%(9/30);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率組間比較,無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。其中頭痛癥狀患者表示可耐受,其余癥狀未經(jīng)特殊處理,自行好轉(zhuǎn)。

表1 兩組患者治療前后的血壓變化情況(,n=53,mm Hg)

表1 兩組患者治療前后的血壓變化情況(,n=53,mm Hg)

注:與同期對照組比較,*P<0.05;與同組治療前比較,#P<0.05

組別 時間 24 hSBP 24 hDBP 24 hMAP對照組 治療前 164.27±13.15 97.34±8.75 98.45±6.89治療后 138.37±11.29# 89.62±7.94# 76.24±5.68#研究組 治療前 165.16±13.28 97.43±8.79 98.54±6.93治療后 130.25±10.96*# 80.35±7.48*# 68.27±5.53*#

3 討 論

本研究結(jié)果顯示,兩組患者治療后的24 hSBP、24h DBP與24 hMAP均有明顯下降,表明兩種治療方案具有良好的控制血壓效果。其中氨氯地平作為二氫吡啶類CRB,通過抑制心肌細胞膜內(nèi)鈣內(nèi)流,一方面可以阻斷心肌細胞收縮耦聯(lián),擴張外周小動脈,減輕血管阻力,達到降壓目的;另一方面通過擴張冠狀動脈血管,增加冠狀動脈血流量與心肌供氧量,相應(yīng)避免機體缺血缺氧引發(fā)心肌病變等心血管病癥,提高患者生存質(zhì)量[3]。且研究組患者治療后的3項24 h動態(tài)血壓指標(biāo)均顯著低于對照組,比較差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),表明氨氯地平聯(lián)合依那普利治療高血壓的降壓效果更顯著,分析原因依那普利的起效機制有關(guān)。相關(guān)文獻研究表明,高血壓患者的血管緊張素Ⅱ水平明顯高于正常人,且經(jīng)相應(yīng)降壓藥物治療后的水平顯著低于治療前,說明血管緊張素Ⅱ可能參與高血壓的病理過程,是血壓升高的危險因素之一[4]。依那普利屬于AECI類藥物,不僅可以有效機體內(nèi)抑制血管緊張素Ⅱ形成,而且對外源性血管緊張素Ⅱ同樣具有抑制作用,進而有效發(fā)揮其降壓效果。由此可見,氨氯地平聯(lián)合依那普利治療老年高血壓,通過合理地將兩種機制不同的藥物聯(lián)合,可以相應(yīng)增強二者的降低血壓的協(xié)同作用。

同時,本研究高血壓患者均為高齡老年人,各方面生理功能均存在不同程度的減弱,且多合并有糖尿病、冠心病、血脂異常等原發(fā)性基礎(chǔ)疾病,二者均易引發(fā)患者出現(xiàn)左心室肥厚、心房纖顫等心肌病變。因此,在選擇降血壓治療藥物時,臨床醫(yī)師在考慮藥物的降壓效果的基礎(chǔ)上,應(yīng)盡量選用具有保護心功能作用類藥物。蘇曉敏等的文獻研究顯示,依那普利能夠逆轉(zhuǎn)高血壓患者的不良心肌重構(gòu)狀況,具有預(yù)防充血性心力衰竭發(fā)生的作用[5]。且本研究結(jié)果表明,兩組患者治療后的不良反應(yīng)發(fā)生率組間比較無明顯差異,且不良反應(yīng)癥狀患者均可耐受,未經(jīng)特殊處理,均自行好轉(zhuǎn),說明聯(lián)合用藥方案不會增加藥物的毒理作用,具有較高的安全性。關(guān)于氨氯地平聯(lián)合依那普利治療老年高血壓在改善患者心室重構(gòu)的效果與深入應(yīng)用價值,需要臨床進一步研究驗證。

綜上所述,氨氯地平聯(lián)合依那普利治療老年高血壓,能夠有效提高藥物的降血壓效果,具有一定的保護心功能作用,且不良反應(yīng)發(fā)生率低,適合在高齡高血壓患者中應(yīng)用,具有較高的臨床研究價值。

[1]陳樹根,丁家崇.氨氯地平聯(lián)合依那普利在老年高血壓治療中的療效[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2014,12(1):1-3.

[2]黃翠娟,謝文超,廖波.依那普利聯(lián)合苯磺酸氨氯地平治療女性糖尿病腎病伴高血壓的療效[J].中國老年學(xué)雜志,2013,33(14): 3435-3436.

[3]李穆.氨氯地平聯(lián)合依那普利治療老年高血壓的療效觀察[J].臨床合理用藥,2014,7(5):19.

[4]邵艷奇.依那普利聯(lián)合氨氯地平治療高血壓效果分析[J].中華全科醫(yī)學(xué),2013,11(4):576-577.

[5]蘇曉敏.苯磺酸氨氯地平聯(lián)合依那普利治療高血壓療效觀察[J].實用心腦肺血管病雜志,2014,22(1):128-129.

R544.1

B

1671-8194(2015)05-0142-02

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