陳春英

浙科版生物教材是2008年開始在浙江地區(qū)正式使用的新教材，有必修和選修模塊，是浙江省高考生物試題命題的依據(jù)。從2005年8月第1版至今，已經(jīng)十多次印刷。期間針對很多一線教師提出的關(guān)于教材的文字表達、知識點等問題，在后面的多次印刷中已經(jīng)做了很多修改。筆者在近兩年使用該教材的過程中發(fā)現(xiàn)有幾個值得商榷的地方，容易造成學(xué)生在理解、掌握這些知識點時出現(xiàn)困難、產(chǎn)生疑慮。

一、胰島素與腎小管

必修3第39頁，圖2-18中指出“胰島素可作用于腎小管，促進過濾液中葡萄糖的吸收”。這一作用在人教版和蘇教版的教材中均沒有提及。如果胰島素確實能使腎小管重吸收更多的葡萄糖，意味著重新回到血液的葡萄糖更多，從而使得血糖濃度變得更高。這與胰島素能降低血糖的作用存在矛盾。筆者查閱了大量資料后認為胰島素不存在促進腎小管對濾液中葡萄糖的吸收的作用。原尿濾液中葡萄糖的重吸收目前已知發(fā)生在腎小管近曲小管的上皮細胞中，是一種Na+濃度依賴的主動運輸，由Na+依賴的葡萄糖載體蛋白（Sodium-dependent glucose co-transporter，SGLTs）參與完成（圖1）。腎小管分布有兩種類型的SGLTs，即SGLT1和SGLT2[1]。SGLT2主要位于近曲小管的S1段，是一種低親和力高容量的載體蛋白，原尿中90%的葡萄糖由SGLT2重吸收；SGLT1位于近曲小管的S3段，是一種高親和力低容量的載體蛋白，原尿中剩余的10%的葡萄糖由SGLT1重吸收[1]。在近曲小管中分布有另一類與葡萄糖轉(zhuǎn)運有關(guān)的載體蛋白是易化葡萄糖載體蛋白GLUTs（facilitated glucose transporter）。該類載體可將葡萄糖順著濃度梯度運輸，不需要消耗能量。在近曲小管的S1段和S3段中分別分布有GLUT1和GLUT2，能將SLUT2和SLUT1從腎小管腔面?zhèn)戎鲃舆\輸進入上皮細胞的葡萄糖從基底膜側(cè)再運出[1]。

在人體細胞所有參與主動或被動運輸?shù)钠咸烟禽d體蛋白中，只有GLUT4是目前唯一被確認的胰島素依賴型的，主要存在于脂肪組織、骨骼肌和心肌[2]。但GLUT4在腎小管近曲小管的上皮細胞中卻沒有表達，目前發(fā)現(xiàn)僅在腎臟中腎小球和腎微血管的平滑肌細胞中有表達[3]。在正常情況下原尿中葡萄糖的重吸收是一個胰島素非依賴性過程[1]。因此，有充分的理由認為胰島素不存在促進腎小管對濾液中葡萄糖的吸收的作用。

二、白細胞介素-2（interleukin 2，IL-2）與白細胞介素-4（interleukin 4，IL-4）

必修3第53頁，“體液免疫”中提到“活化的輔助性T細胞分泌白細胞介素-2，以促進致敏B淋巴細胞分裂”。筆者認為此處在體液免疫中提到“白細胞介素-2”有失妥當(dāng)。參與體液免疫的輔助性T細胞（helper T lymphocyte，Th）是Th2，Th2能合成IL-4，而不能合成IL-2；Th1參與細胞免疫，能合成IL-2，而不能合成IL-4[4]。IL-2最初被發(fā)現(xiàn)能促進體外培養(yǎng)的T細胞增殖而被命名為T細胞生長因子，后來研究發(fā)現(xiàn)IL-2有多種功能，包括誘導(dǎo)細胞毒性T淋巴細胞產(chǎn)生和增殖，促進自然殺傷細胞（NK細胞）的活化、增殖與分化以及分泌多種細胞因子，分化促進B細胞的增殖與分化等，但其最主要的作用是促進T細胞的增殖[5]。IL-4最初被稱為B細胞刺激因子，是誘導(dǎo)由B細胞分化而成的漿細胞合成IgE的關(guān)鍵細胞因子[4]。此處“白細胞介素-2”應(yīng)改為“白細胞介素-4”更確切。

三、激動素與細胞分裂素

選修3第24頁第二行提到“適量的激動素和細胞分裂素配比可以誘導(dǎo)芽的分化”。此處顯然表述有誤。激動素的化學(xué)名稱是6-呋喃氨基嘌呤，是最早被發(fā)現(xiàn)的一種細胞分裂素[6]，也是植物組織培養(yǎng)中常用的一種細胞分裂素。誘導(dǎo)芽的分化需要調(diào)節(jié)的是培養(yǎng)基中生長素和細胞分裂素的比例。很顯然，應(yīng)將此處的“激動素”改為“生長素”，以免造成學(xué)生理解上的疑惑。

參考文獻

[1] Mather A，Pollock C.Glucose handling by the kidney.Kidney International， 2011.

[2] Larry RE.Textbook of Veterinary Physiological Chemistry，Updated Second Edition.US：Academic Press，2010.

[3] Brosius FC 3rd，Briggs JP，Marcus RG，et al.1992.Insulin-responsive glucose transporter expression in renal microvessels and glomeruli.Kidney International， 42（5）.

[4] 何維，曹雪濤，熊思東，等.醫(yī)學(xué)免疫學(xué)[M].北京：人民衛(wèi)生出版社，2010.

[5] Gaffen S L，Liu K D.Overview of interleukin-2 function，production and clinical applications.Cytokine，2004（3）.

[6] 潘銳熾，董愚得.植物生理學(xué)（第三版）[M].北京：高等教育出版社，1998.

【責(zé)任編輯 郭振玲】