任修剛,黎 立
(1.山東中醫(yī)藥大學(xué)臨床學(xué)院,山東 濟(jì)南 250014;2.山東中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院小兒骨科,山東 濟(jì)南 250014)
兒童跟骨底骨軟骨瘤1例
任修剛1,黎 立2
(1.山東中醫(yī)藥大學(xué)臨床學(xué)院,山東 濟(jì)南 250014;2.山東中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院小兒骨科,山東 濟(jì)南 250014)
跟骨;骨軟骨瘤
男,9歲,發(fā)現(xiàn)左跟骨腫物半年余,行走后疼痛不適,診斷為左跟骨骨軟骨瘤,建議手術(shù)治療?;颊邿o(wú)家族遺傳病史。1年前有輕微外傷史,未做特殊處理,半年前左跟骨底出現(xiàn)一硬物,行走后疼痛加重,無(wú)夜間痛,查體:左跟骨未見(jiàn)明顯紅腫,皮溫不高,可觸及骨性突起,呈卵圓形,質(zhì)硬,邊界清晰,推之不移,有壓痛,足踝關(guān)節(jié)活動(dòng)功能未見(jiàn)明顯異常,神經(jīng)感覺(jué)功能活動(dòng)正常。
雙足正斜位對(duì)比片示:左跟骨底骨骺下方呈帽狀突起,邊界清晰(圖1,2)。CT三維重建示:左足跟部可見(jiàn)一扁平帽狀骨化,約1.0 cm×2.6 cm大小,左跟骨結(jié)節(jié)骨骺核較對(duì)側(cè)扁平,密度不均,部分骺線變窄甚至消失,左足跟骨后部可見(jiàn)片狀骨質(zhì)硬化,邊緣模糊(圖3)。MRI示左側(cè)跟骨后份見(jiàn)不規(guī)則長(zhǎng)T1短T2信號(hào),跟骨結(jié)節(jié)骨骺扁平似碎裂,信號(hào)欠均勻,骺線信號(hào)尚可,其右下方見(jiàn)一不規(guī)則長(zhǎng)T1短T2信號(hào),SPAIR像為略高信號(hào),大小為2.8 cm×1.3 cm,邊界清晰,跟腱形態(tài)、信號(hào)未見(jiàn)明顯異常。綜上所述,診斷為左跟骨骨軟骨瘤。
在硬膜外加局部麻醉下行左跟骨骨軟骨瘤切除術(shù),取左跟骨內(nèi)側(cè)長(zhǎng)約7 cm切口,分離各組織,然后顯露跟骨底部骨性突起部分,大小約為4 cm×2 cm×1 cm,通過(guò)C型臂透視機(jī)透視下克氏針定位腫物邊界,然后將腫物全部切除,腫物未見(jiàn)頭帽狀凸起,呈松質(zhì)骨樣。病理診斷為左跟骨骨軟骨瘤?;贾δ芨杏X(jué)及血運(yùn)未見(jiàn)明顯異常。
討論:骨軟骨瘤為常見(jiàn)腫瘤,分為單發(fā)、多發(fā) 2種。大多數(shù)在兒童或青少年發(fā)現(xiàn),有70%~80%的患者發(fā)生在20歲以下[1]。臨床單發(fā)較為多見(jiàn),多生長(zhǎng)在長(zhǎng)管狀骨干骺端,如股骨下端、脛骨上端[2]。 目前,骨軟骨瘤的發(fā)病機(jī)制仍不清楚[3],表現(xiàn)為周圍生長(zhǎng)緩慢、無(wú)痛、質(zhì)硬的包塊,由纖維組織包膜、軟骨帽、骨性基底包裹,早期無(wú)癥狀,隨著腫瘤增長(zhǎng)出現(xiàn)疼痛和不適。無(wú)癥狀者可不予手術(shù),若出現(xiàn)疼痛,可手術(shù)切除[4]。
跟骨骨軟骨瘤少見(jiàn)[5],兒童跟骨骨軟骨瘤更是罕見(jiàn)。本例患者足跟部腫物較大,行走時(shí)出現(xiàn)疼痛,手術(shù)予以切除,不破壞跟骨骨骺,避免干擾其生長(zhǎng)發(fā)育,患兒短期隨訪,左足功能良好,影像學(xué)未見(jiàn)明顯異常表現(xiàn)。本病應(yīng)與骨骺異位骨化[6]相鑒別,后者骨骺多生長(zhǎng)紊亂。
圖1 左跟骨側(cè)位可見(jiàn)跟骨底骨骺下方帽狀骨性組織 圖2右足跟骨側(cè)位為正常骨組織圖 3 左跟骨 CT三維重建示:右跟骨底骨骺下方凸起帽狀組織
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2014-08-17)
10.3969/j.issn.1672-0512.2015.01.047
任修剛,E-mail:xiugang698@163.com。