陳 菲,趙光瑜,王忠慧
(昆明醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院,云南省腫瘤醫(yī)院 麻醉科,云南 昆明 650118)
術(shù)后惡心嘔吐(post operativenauseaand vomiting,PONV)是常見的術(shù)后并發(fā)癥,可能導(dǎo)致其他嚴(yán)重的并發(fā)癥,如傷口不愈、食管損傷等,往往延長患者的住院時(shí)間,增加醫(yī)療費(fèi)用。據(jù)報(bào)道,甲狀腺切除術(shù)后的惡心嘔吐發(fā)生率為30.5%,而術(shù)后炎癥的并發(fā)癥很少,所以在該病患者的滿意度調(diào)查中惡心嘔吐被認(rèn)為是最難以忍受的不良反應(yīng)[1]。關(guān)于單獨(dú)或聯(lián)合應(yīng)用咪達(dá)唑侖來預(yù)防或治療PONV的研究近來國內(nèi)外均有報(bào)道,但咪達(dá)唑侖的使用說明書上并未包括止吐作用[2],咪達(dá)唑侖應(yīng)用于甲狀腺切除術(shù)的研究也未見報(bào)道。本研究就咪達(dá)唑侖預(yù)防甲狀腺切除手術(shù)患者發(fā)生惡心嘔吐的作用進(jìn)行臨床觀察。
資料和方法 一、一般資料 經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),選擇150例擇期行甲狀腺切除手術(shù)患者,ASAI~I(xiàn)I級(jí),年齡26~49歲,體重45~58kg。所有患者術(shù)前心、肺、腎、肝功能及電解質(zhì)基本正常。有嚴(yán)重心肝肺腎疾病史,或長期大量吸煙、酗酒史,有可能引起惡心嘔吐的消化系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)及其他系統(tǒng)病史,暈動(dòng)病史,精神、神經(jīng)病史,手術(shù)前48h內(nèi)曾使用止吐藥,1周內(nèi)服用苯二氮卓類或抗抑郁、焦慮藥物及癡呆患者等都需排除。病人隨機(jī)分為3組,即咪達(dá)唑侖組(M組),咪達(dá)唑侖聯(lián)合地塞米松組(D組),生理鹽水組(S組)。
二、麻醉方法 患者入手術(shù)室后常規(guī)監(jiān)測ECG,HR,BP,SpO2,開放外周靜脈采用全憑靜脈麻醉。各組均以丙泊酚(2.0~2.5)mg/kg,芬太尼(3~4)μg/kg,維 庫 溴 銨0.1mg/kg,依 托 咪 酯0.4mg/kg,進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)。肌松后氣管插管,插管后即接麻醉機(jī)行機(jī)械通氣,潮氣量(8~10)ml/kg,通氣頻率(10~12)次/min,維持呼氣末PETCO2在(35~45)mmHg。術(shù)中均以丙泊酚(100~200)μg·kg-1·min-1及瑞芬太尼(1.5~2.0)μg·kg-1·min-1靜脈持續(xù)泵入維持麻醉。根據(jù)需要術(shù)中追加維庫溴銨維持肌松。麻醉誘導(dǎo)前D組靜脈注射地塞米松8mg,手術(shù)結(jié)束前10min,D組及M組均靜脈注射咪達(dá)唑侖3μg/kg,S組靜脈注射生理鹽水5ml。手術(shù)結(jié)束,患者送入PACU,待患者清醒后拔管,送回病房。無術(shù)畢蘇醒延遲病例。
三、觀察指標(biāo) 記錄患者年齡、性別、體重、手術(shù)時(shí)間及拔管時(shí)間。觀察和記錄術(shù)后0~6h,6~12h,12~18h,18~24h,24~48h時(shí)各組發(fā)生PONV的例數(shù)。PONV按WHO標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分級(jí):I級(jí),無惡心嘔吐;II級(jí),輕微惡心,無嘔吐;III級(jí),嘔吐明顯,但無內(nèi)容物嘔出;IV級(jí),嚴(yán)重嘔吐,有胃液等內(nèi)容物嘔出[3]。其中,I級(jí)為無惡心嘔吐發(fā)生,II~I(xiàn)V級(jí)為惡心嘔吐發(fā)生。對(duì)I~I(xiàn)I級(jí)患者不進(jìn)行處理,III~I(xiàn)V級(jí)患者給予靜脈注射甲氧氯普胺10mg。采用Ramsay評(píng)分法記錄術(shù)后48h內(nèi)患者的鎮(zhèn)靜水平。1分,不安靜,煩躁;2分,安靜合作;3分,嗜睡,能聽從指令;4分,睡眠狀態(tài),但可喚醒;5分,呼喚反應(yīng)遲鈍;6分,深睡,對(duì)刺激無反應(yīng)。其中2~4分為鎮(zhèn)靜滿意,5~6分為鎮(zhèn)靜過度。
四、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS15.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。患者計(jì)量資料采用均數(shù)土標(biāo)準(zhǔn)差表示,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。組間比較采用單因素方差分析,LSD檢驗(yàn)。等級(jí)資料采用非參數(shù)檢驗(yàn)(H檢驗(yàn))。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.01為顯著差異。
結(jié) 果 一、一般資料 患者的年齡、性別、體重、手術(shù)時(shí)間及拔管時(shí)間等因素的組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 各組患者的一般情況
分組M D S例數(shù)50 51 49男/女24/26 27/24 25/24年齡(歲)37±11 39±10 41±8體重(kg)手術(shù)時(shí)間(min)拔管時(shí)間(min)50.3±7.8 60.3±8.7 28.3±8.5 55.1±4.5 59.7±7.9 30.1±4.3 56.3±3.7 63.1±3.2 31.1±5.7
二、術(shù)后惡心嘔吐情況比較 3組患者惡心嘔吐的嚴(yán)重程度依次為:D組 表2 術(shù)后0h~48h惡心嘔吐發(fā)生情況 三、術(shù)后鎮(zhèn)靜水平比較 3組患者的鎮(zhèn)靜滿意度差異不大,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。 表3 術(shù)后Ramsay評(píng)分 討 論 外科手術(shù)是治療甲狀腺疾病的主要手段。由于術(shù)中需維持特殊的體位,頸部分布的神經(jīng)豐富,因而甲狀腺手術(shù)術(shù)后極易出現(xiàn)惡心嘔吐,國內(nèi)學(xué)者稱其為甲狀腺手術(shù)體位綜合征[4]。如果不進(jìn)行干預(yù)治療,術(shù)后嘔吐發(fā)生率甚至可達(dá)80%[5]。術(shù)后疼痛引起的不適由于甲狀腺切除的術(shù)后恢復(fù)較快往往可以忽略。因此預(yù)防惡心嘔吐對(duì)減輕甲狀腺手術(shù)患者術(shù)后不適,減少術(shù)后并發(fā)癥具有重要意義。 全麻下行甲狀腺切除的術(shù)后PONV原因仍不清楚。目前國內(nèi)外的研究都認(rèn)為性別、暈動(dòng)病史、吸煙、麻醉方式、手術(shù)時(shí)間和術(shù)后使用阿片類藥物等均為甲狀腺術(shù)后PONV的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[6]。在本研究中,這些因素已排除或在組間平衡,所以組間差異應(yīng)歸因于藥物的作用。咪達(dá)唑侖屬于短效的苯二氮卓類藥物,起效迅速,安全性良好,是經(jīng)典的術(shù)前用藥,可有效緩解患者的焦慮情緒,同時(shí)具有良好的順行性遺忘作用。最新研究發(fā)現(xiàn),在全麻術(shù)前或術(shù)中靜注咪達(dá)唑侖可以有效預(yù)防術(shù)后惡心嘔吐的發(fā)生,其有效性與止吐藥昂丹司瓊相當(dāng),且無過度鎮(zhèn)靜及其他不良反應(yīng)[7]。Bauer等提出咪達(dá)唑侖具有鎮(zhèn)靜作用外的其他效應(yīng),如預(yù)防術(shù)后惡心嘔吐和提高術(shù)后自我滿意度[8]。一項(xiàng)薈萃分析認(rèn)為目前預(yù)防PONV的最佳方案為地塞米松聯(lián)合一個(gè)選擇性的5-HT3受體拮抗劑。這一方案的益處已在多種手術(shù)中得到證明。Apfel等的大樣本多中心研究結(jié)果表明,丙泊酚靜脈麻醉可使PONV的發(fā)生率降低19%[9]。在本研究中,單用丙泊酚及瑞芬太尼維持靜脈麻醉(即S組)的PONV發(fā)生率為57.1%,而術(shù)畢前10min協(xié)同靜注咪達(dá)唑侖(即M組)可使PONV發(fā)生率降低至20.0%,D組PONV發(fā)生率為15.6%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。把患者術(shù)后的惡心嘔吐評(píng)分累計(jì)為總分,以此評(píng)估惡心嘔吐的嚴(yán)重程度,D組的總評(píng)分低于S組和M組(P<0.05)。因此,本研究結(jié)果表明咪達(dá)唑侖可降低甲狀腺術(shù)后PONV的發(fā)生率及其嚴(yán)重程度,而咪達(dá)唑侖聯(lián)合地塞米松對(duì)PONV的預(yù)防作用及有效性優(yōu)于咪達(dá)唑侖單獨(dú)應(yīng)用。地塞米松除了可升高患者血糖外,術(shù)后感染率不會(huì)出現(xiàn)顯著差異。地塞米松的止吐機(jī)制與地塞米松可抑制前列腺素的合成、促進(jìn)與提高情緒、刺激食欲的內(nèi)啡肽的釋放等有關(guān)[10]。研究發(fā)現(xiàn)8mg地塞米松預(yù)防PONV的效果最佳[11]。 本研究還觀察到M組與D組術(shù)后48h內(nèi)未發(fā)生過度鎮(zhèn)靜,3組病人鎮(zhèn)靜滿意度差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。所有病例未見明顯呼吸抑制現(xiàn)象,說明術(shù)畢前10min給予靜注咪達(dá)唑侖35μg/kg不影響術(shù)后患者對(duì)CO2的通氣反應(yīng)。咪達(dá)唑侖對(duì)正常人的心血管系統(tǒng)影響輕微,對(duì)心肌收縮力也沒有影響[12]。咪達(dá)唑侖作為一個(gè)止吐藥的作用機(jī)制目前尚不十分清楚,可能與以下幾個(gè)因素有關(guān):⑴咪達(dá)唑侖可減少延髓嘔吐中樞多巴胺的攝入;⑵咪達(dá)唑侖可減少腺苷的再攝入,從而導(dǎo)致化學(xué)感受器區(qū)域腺苷介導(dǎo)的合成、釋放和突觸后多巴胺受體活性的減少[13,14];⑶咪達(dá)唑侖與γ-氨基丁酸或苯二氮卓受體的結(jié)合減少了多巴胺能的活性及5-羥色胺的釋放[15]。 從本研究可以看出,術(shù)畢前10min靜注小劑量咪達(dá)唑侖可預(yù)防全麻下甲狀腺切除術(shù)后的PONV,而咪達(dá)唑侖聯(lián)合地塞米松較單獨(dú)應(yīng)用咪達(dá)唑侖的預(yù)防效果更好,患者術(shù)后滿意度更高,且無明顯藥物不良反應(yīng)。 [1]王社軍,任志敏.1603例全身麻醉術(shù)后惡心嘔吐的統(tǒng)計(jì)分析[J].中國病案,2005,6(6):46. [2]崔琦芬,錢金橋.咪達(dá)唑侖用于預(yù)防術(shù)后惡心嘔吐的研究進(jìn)展[J].國際麻醉性和與復(fù)蘇雜志,2014,4(4):351-354. [3]鞏文怡,朱江帆.咪達(dá)唑侖對(duì)女性腹腔鏡手術(shù)患者術(shù)后惡心嘔吐及疼痛影響的研究[J].中華臨床醫(yī)師雜志,2011,10(19):5662-5665. [4]潘貽飛,施成飛.甲狀腺手術(shù)體位綜合征及預(yù)防[J].醫(yī)師進(jìn)修雜志,2002,25(10):38-39. [5]SONNERJM,HYNSONJM,CLARK O,et al.Nausea and vomiting following thyroid and parathyroid surgery[J].J Clin Anesth,1997,9(5):398-402. [6]馮強(qiáng).甲狀腺術(shù)后惡心嘔吐綜合征相關(guān)影響因素分析[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2010,9(18):2853-2855. [7]李述海.咪達(dá)唑侖防治麻醉術(shù)后惡心嘔吐的研究進(jìn)展[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2010,11(21):235-236. [8]BAUERKP,DOM PM,RAMIREZAM,et al.Preoperative intravenous midazolam:benefits beyond anxiolysis[J].J Clin Anesth,2004,16(3):177-183. [9]APFEL CC,KORTTILA K,ABDALLA M,et al.IMPACT Investigators.A factorial trial of six interventions for the prevention of postoperativenauseaand vomiting[J].NEngl JMed,2004,350(24):2441-2451. [10]SKOLNIK A,GANTJ.Update on the management of postoperative nausea and vomiting[J].Curr Opin Anaesthesiol,2014,27(6):605-609. [11]錢程.術(shù)后惡心嘔吐管理知識(shí)更新[J].醫(yī)學(xué)參考報(bào):麻醉與轉(zhuǎn)軌,2014,9(25):A2. [12]莊心良,曾因明,陳伯鑾.現(xiàn)代麻醉學(xué)[M].第3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003. [13]REITAN JA,PORTER W,BRAUNSTEIN M.Comparison of psychomotor skills and amnesia after induction of anesthesia with midazolam or thiopental[J].Anesth Analg,1986,65(9):933-937. [14]HARTGRAVESPM,PRIMOSCH RE.An evaluation of oral and nasal midazolam for pediatric dental sedation[J].ASDCJDent Child,1994,61(3):175-181. [15]YADAV G,PRATIHARY BN,JAING,et al.A prospective,randomized,double blind and placebo-control study comparing the additive effect of oral midazolam and clonidine for postoperative nausea and vomiting prophylaxis in granisetron premedicated patients undergoing laparoscopic cholecystecomy[J].J Anaesthesiol Clin Pharmacol,2013,29(1):61-65.