廖 霜
(重慶綦江區(qū)腦血管醫(yī)院,重慶 401420)
血胱蛋白酶抑制劑C對糖尿病腎臟早期損害的診斷價值研究
廖 霜
(重慶綦江區(qū)腦血管醫(yī)院,重慶 401420)
目的研究血氨蛋白酶抑制劑C(Cystatin C)在糖尿病腎臟早期損害中的診斷價值。方法對患病組和健康對照組均采用膠乳增強(qiáng)的散射免疫比濁法檢測血CC和β2-MG,散射免疫比濁法檢測尿mAlb和α1-MG,比較兩組指標(biāo)檢測結(jié)果。結(jié)果患病組的血CC、尿mAlb、α1-MG和β2-MG的濃度跟健康組相比,升高性非常顯著(Ρ<0.05,Ρ<0.01),血CC的檢測結(jié)果和尿mAlb、α1-MG、β2-MG相比則具有顯著的差異性(Ρ<0.05);糖尿病患者病程少于5年和高于5年的兩組血CC和尿mAlb相比并無差異顯著性,但和α1-MG、β2-M;相比具有差異顯著性(Ρ<0.05);患病組的血CC和尿mAlb、α1-MG和β2-MG的關(guān)系成正相關(guān)。結(jié)論血CCCC是檢測早期腎臟損害最為敏感的標(biāo)志,聯(lián)合尿mAlb、α1-MG和β2-MG的檢測,對糖尿病腎臟早期損害的程度以及損害部位具有一定價值。
血氨蛋白酶抑制劑C;糖尿??;腎臟早期損害
1.1 研究對象
選擇2012年5月~10月在我院接受診斷的2型糖尿病患者64例,其中男38例,女26例,年齡29~78歲,病程為5個月~14年。將這些患者全部變?yōu)榛疾〗M,所有診斷標(biāo)準(zhǔn)均參考美國糖尿病協(xié)會(ADA)1997年修改的WHO診斷標(biāo)準(zhǔn)診斷。按照病程的長短將之分為兩組,一組為病程低于5年的,為28例;二組為病程超過5年的,為36例。所有的病患尿常規(guī)蛋白檢測均為陰性,血尿素以及肌酐正常,泌尿系統(tǒng)無干擾,沒有腎臟疾病和腎結(jié)石等其他病史。此外選擇28例健康體檢者作為健康對照組,其中男16例,女12例,年齡31~75歲,無其他器官性質(zhì)的疾病,心、肺、腎和高血壓均正常。
1.2 研究方法
1.2.1 指標(biāo)檢測:對患病組和健康對照組進(jìn)行空腹靜脈抽血2 mL,分離出血清檢測CC,留晨尿10 mL,檢測指標(biāo)尿微量白蛋白(mAlb)、α1-微球蛋白(α1-MG)和β2-微球蛋白(β2-MG)。采用膠乳增強(qiáng)的散射免疫比濁法檢測血CC和β2-MG,散射免疫比濁法檢測尿mAlb和α1-MG。
1.2.2 儀器和試劑:選擇德國BN Ρrospec特定蛋白分析儀作為研究儀器,上海德靈公司經(jīng)銷的Dade Behring公司的原裝試劑作為檢測試劑。
1.2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SΡSS19.0軟件做為統(tǒng)計(jì)處理軟件,結(jié)果用()表示,t檢驗(yàn)顯著性,χ2檢驗(yàn)百分率顯著性差異。當(dāng)Ρ<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,顯著性明顯,相互關(guān)系可以用線性相關(guān)進(jìn)行分析。
2.1 患病組和健康組的血CC、尿mAlb、α1-MG和β2-MG的詳細(xì)檢測結(jié)果。其中患病組的血CC、尿mAlb、α1-MG和β2-MG的濃度跟健康組相比,升高性非常顯著(Ρ<0.05,Ρ<0.01),百分比超過上限參考值,分別超出49.1%、28.4%、36.7%、23.1%,血CC的檢測結(jié)果和尿mAlb、α1-MG、β2-MG相比則具有顯著的差異性(Ρ<0.05)。
2.2 患病組不同病程的血CC、尿mAlb、α1-MG和β2-MG的對比結(jié)果及陽性率。其中糖尿病患者病程少于5年和高于5年的兩組血CC和尿mAlb相比并無差異顯著性,但和α1-MG、β2-MG相比具有差異顯著性(Ρ<0.05)。
2.3 綜上所述,我們可以看出患病組的血CC和尿mAlb、α1-MG和β2-MG的關(guān)系成正相關(guān),相關(guān)系數(shù)r分別為0.703、0.47、0.752(Ρ<0.01)。
由糖尿病引發(fā)的腎臟損害是臨床難以治愈的微血管并發(fā)癥,早期的糖尿病腎臟損害主要表現(xiàn)為腎小球受損[1],伴有腎小管功能受損[2]。目前的常規(guī)測定如肌酐、血尿素和尿蛋白定性都無法檢測出早期腎臟損害。隨著技術(shù)的發(fā)展,尿mAlb、α1-MG和β2-MG已廣泛在臨床推廣,且對腎臟早期損害的診斷具有積極的意義。其中尿mAlb聯(lián)合檢測對糖尿病腎臟早期損害,尤其是早期的腎小球損傷診斷和檢測意義更加明顯[3]。糖尿病腎臟早期損害時,基底膜富含的負(fù)電荷硫酸肝素減少,mAlb的通透性便增加,微量白蛋白尿出現(xiàn)[6]。而α1-MG和β2-MG正常情況下經(jīng)腎小球過濾后,95%~99%在近曲小管處便被重新吸收,腎小管損害后,這二者在尿中的含量便增加,所以α1-MG和β2-MG也可作為早期腎小管損害的檢測指標(biāo)。本組研究發(fā)現(xiàn)糖尿病患者尿mAlb排除量和健康組相比,明顯升高具有顯著差異性,陽性率為28.4%,尿α1-MG和β2-MG的排除量和健康組相比,也具有明顯的升高差異性,從表2中我們還能看出它們的含量會隨著病程的增加而提高。通過比較,尿α1-MG還比β2-MG更加靈敏。雖然這些指標(biāo)在一定程度上能反映糖尿病腎臟早期損害的情況,但仍然具有局限性,很容易受到一些腎外和腎性的因素干擾。想要實(shí)現(xiàn)糖尿病患者腎臟損害的一級、二級預(yù)防,還應(yīng)找到更加實(shí)用和靈敏的檢測指標(biāo),以提高檢測效率縮短檢測時間,提高糖尿病患者的生活質(zhì)量。
血胱蛋白酶抑制劑C(CC)的出現(xiàn),為臨床帶來了福音。CC屬于胱氨酸蛋白酶抑制劑超家族,相對分子質(zhì)量小,帶正電荷,能自由通過腎小球的基底膜,且能被近曲小管重吸收和完全代謝,沒有腎小管分泌,在組織中產(chǎn)生的速率恒定,不受患者性別、年齡、飲食、肌肉、惡性腫瘤、溶血等因素的影響。血CC是腎功能正常和輕度損害的內(nèi)源性指標(biāo),它的靈敏度明顯高于肌酐,所以它能成為反映腎小球過濾率的優(yōu)良的標(biāo)志[6]。本次研究發(fā)現(xiàn)患病組血CC、尿mAlb、α1-MG和β2-MG的濃度均比健康組高,陽性率比健康組有著明顯的升高,且血CC的升高率更加明顯,與尿mAlb、α1-MG和β2-MG相比具有顯著性差異,表明血CC一樣具有反映早期腎臟損害的功能。研究發(fā)現(xiàn)血CC比尿mAlb對于糖尿病早期腎臟損害的檢測更加靈敏,陽性率高達(dá)49.1%。檢測結(jié)果表明糖尿病患者早期腎小球和腎小管均有損害,且病程越長,腎小管的損害更加嚴(yán)重。總之,CC是檢測早期腎臟損害最為敏感的標(biāo)志,聯(lián)合尿mAlb、α1-MG和β2-MG的檢測,對糖尿病腎臟早期損害的程度以及損害部位具有一定價值,值得在臨床推廣。
[1] 王海燕.腎臟病學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1995:947-967.
[2] 姚春艷,楊沆,鄧光貴.尿微量蛋白檢測與糖尿病腎病[J].國外醫(yī)學(xué)·臨床生物化學(xué)與檢驗(yàn)學(xué)分冊,2001,21(12):121-122.
[3] 陳宇,高燕明.2型糖尿病患者早期腎小球、腎小管功能的改變及其影響因素[J].中國糖尿病雜志,2002,10(6):330-332.
R587.1
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1671-8194(2014)10-0083-02