李汝佳
病理學(xué)教學(xué)切片的染色方法是關(guān)系到整個教學(xué)切片的質(zhì)量的重要環(huán)節(jié),現(xiàn)在主要采用HE染色。我們發(fā)現(xiàn)在外面購買的切片有的質(zhì)量很差,使用沒多久就出現(xiàn)了褪色現(xiàn)象,為了保證教學(xué)質(zhì)量,我們都是自己制作教學(xué)切片。經(jīng)過我們多次試驗,對其染色方法進行了改良,提高了切片質(zhì)量,延長了使用周期?,F(xiàn)將改進的染色方法總結(jié)如下。
1.1 材料 蘇木素,無水乙醇,冰醋酸,硫酸鋁鉀,甘油,伊紅,冰乙酸,95%乙醇,蒸餾水等。
1.2 染液配制方法
1.2.1 我們采用的是歐立式蘇木素,它的配制方法基本不變,但是改變了試劑的用量:蘇木素10 g溶解于無水乙醇500 ml中,然后加冰醋酸50 ml為A液。蒸餾水500 ml和硫酸鋁鉀30 g加熱攪拌溶解為B液。A液和B液混勻后倒入一個長頸三角瓶中,再加甘油500 ml,然后用棉花紗布做瓶塞塞好,置陽光下曬三個月后即可使用[1]。
1.2.2 伊紅的配制方法:伊紅3~5 g,蒸餾水1000 ml,冰乙酸50 ml,混勻后用濾紙過濾,把濾紙上的沉淀物烤干后再用95%乙醇1000 ml稀釋即可。
1.3 染色步驟:
1.3.1 脫蠟:二甲苯I 10 min→二甲苯II 5 min→95%乙醇I、95%乙醇II、95%乙醇III各片刻→流水洗2 min;
1.3.2 染色:蘇木素5 min→流水洗1 min→1%鹽酸乙醇分化數(shù)秒→流水洗10~15 min→0.5%伊紅乙醇10~15 s→75%乙醇、85%乙醇0.5 min、95%乙醇、100%乙醇各0.5 min。
1.3.3 吹干,封片。
HE染色方法改良后切片色彩鮮艷,細(xì)胞核呈深藍(lán)色,細(xì)胞質(zhì)呈粉紅色,核膜、核仁、染色質(zhì)清晰,細(xì)胞界限明顯,整個染色對比度清晰。
HE染色中配方甚多,染色效果也存差異,其中蘇木素是組織切片中最常用的細(xì)胞核染料。本文研究采用的改良?xì)W力式蘇木素染液中含有乙醇和冰醋酸,乙醇主要是對細(xì)胞質(zhì)固定作用,對細(xì)胞質(zhì)染色效果好。而冰醋酸是良好的核蛋白固定劑,適宜對細(xì)胞核的染色,特別是對染色質(zhì)的染色效果甚佳,由于它能使細(xì)胞膨脹,防止收縮又不凝固細(xì)胞漿中的蛋白,和乙醇起到互補作用[2]。
需要注意的是,染色中所給的時間只能做為參考,染色時間應(yīng)根據(jù)不同的組織,溫度濕度具體而定。封片用的中性樹膠在其中加少量二甲苯,這樣既能達(dá)到透明的目的,又能避免吸入過多的二甲苯氣體[3]。
通過改良染色技術(shù),避免教學(xué)切片短時間內(nèi)因染色方法的問題而出現(xiàn)褪色的現(xiàn)象,提高了切片的整體效果,延長了使用周期,很多年后仍能用于教學(xué),可以節(jié)省很多教學(xué)成本,為教學(xué)的順利進行提供保證??偠灾挥邪迅鱾€環(huán)節(jié)都把好關(guān)了,才能制作出合格的病理教學(xué)切片。
[1]銀平章.臨床病理學(xué)實驗技術(shù).鄭州:中原農(nóng)民出版社,1997:43.
[2]楊麗.淺談石蠟切片HE染色技術(shù)改進.黔南民族醫(yī)專學(xué)報,2005,18(1):15-16.
[3]楊永平,張勇等.教學(xué)切片透明、封固技術(shù)的改進.菏澤醫(yī)專學(xué)報,2000,12(3):136.