黃漢生 楊蘭平

廣西壯族自治區(qū)柳州市腫瘤醫(yī)院化療科，廣西 柳州 545006

乳腺癌在我國的發(fā)病率逐年升高，其中一部分接受治療的患者會發(fā)生病變的轉(zhuǎn)移，目前臨床上針對這一部分患者使用最多的方法是藥物的聯(lián)合治療，對于使用過蒽環(huán)類和（或）紫杉類聯(lián)合化療失敗后病情復發(fā)或者轉(zhuǎn)移的患者，目前暫時沒有標準的治療方案[1]。筆者對58例耐藥性晚期乳腺癌患者，采用吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療，觀察患者的療效和不良反應，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

2009年11月～2011年3月筆者所在醫(yī)院收治耐藥性晚期乳腺癌患者58例，年齡38～60歲，平均49歲，其中初治36例，Karnofsky評分≥70分；58例患者中絕經(jīng)前32例，絕經(jīng)后26例；其中ER和（或）PR陽性者25例，ER和PR全為陰性者33例；20例患者肝轉(zhuǎn)移，14例患者肺轉(zhuǎn)移，13例患者骨轉(zhuǎn)移，7例患者淋巴轉(zhuǎn)移，4例患者胸膜轉(zhuǎn)移；單部位轉(zhuǎn)移10例，其余均為多部位轉(zhuǎn)移。

1.2 治療方法

吉西他濱（澤菲，江蘇豪森藥業(yè)有限公司，H200030104，200 mg/瓶）1000 mg/m2，溶于0.9%氯化鈉溶液100 mL靜脈滴注，第1和第8天；奧沙利鉑針（艾恒，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司，H20000337，50 mg/瓶）100 mg/m2，第 2天，21 d為 1個療程，2個療程后對患者的病情做評估。

1.3 療效指標[2]

①根據(jù)WHO標準，晚期耐受性乳腺癌療效分為完全緩解（CR）、部分緩解（PR）、穩(wěn)定（SD）和進展（PD），有效率為 CR和PR之和。②根據(jù)Kamofsky體能狀態(tài)評分評定患者體能。③化療過程中監(jiān)測肝腎功能、血常規(guī)、心電圖。

1.4 統(tǒng)計學處理

采用SPSS16.0對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析，組間比較采用x2檢驗，P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 臨床療效

58例患者中CR 6例（10.34%），PR 21例（36.21%），SD 26例（44.83%），PD 5例（8.62%），總有效率為46.55%。緩解期為（4.6±3.4）個月，1年生存率為62.07%（36/58）。

2.2 不良反應

吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療耐藥性乳腺癌晚期患者的主要毒副作用是骨髓抑制和胃腸道的反應，化療的患者定期做肝腎功能、血常規(guī)、心電圖，結(jié)果白細胞減少的有30例（51.72%）；血小板減少的有15例（25.86%）；惡心嘔吐的有45例（77.59%）；上述這些毒副作用在針對性治療后癥狀和體征均消失，未因此發(fā)生死亡病例。

3 討論

乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤疾病之一，乳腺癌的發(fā)病率逐年增加，根據(jù)一項世界性的調(diào)查研究發(fā)現(xiàn)，歐美國家的乳腺癌發(fā)病比例占所有癌癥的1/4～1/3，全球每年有130萬人發(fā)生癌癥，其中40萬人是乳腺癌[3-5]。在我國，乳腺癌也成為威脅女性生命的第一殺手，乳腺癌的治療方法包括放療、聯(lián)合化療、靶向治療等手段，如果早期規(guī)范化治療，可以較為理想地治療乳腺癌，但是仍然有10%的患者會出現(xiàn)復發(fā)[6]。全身化療是目前治療乳腺癌的主要方法之一，含蒽環(huán)類和（或）紫杉類的聯(lián)合方案已成為乳腺癌新輔助/輔助化療或復發(fā)轉(zhuǎn)移化療的常用方案。但是在這一系列治療無效后應該選用無交叉耐藥的方案來延續(xù)患者生命，因此患者有必要選擇安全有效的藥物。

吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療耐藥性晚期乳腺癌是臨床治療值得推廣的一種治療方法，越來越多的臨床工作者認為吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療耐藥性晚期乳腺癌的療效比單用吉西他濱或者吉西他濱林和其他藥物的療效要好很多[7]，吉西他濱和奧沙利鉑有互相促進療效的作用，吉西他濱是一種新型的脫氧胞苷類似物，其作用機理是通過作用于DNA合成期的腫瘤細胞，阻斷了G1期細胞向S期轉(zhuǎn)化導致DNA合成中斷起到抗癌作用，吉西他濱還有自我強化作用，進一步提高細胞內(nèi)活性復合物的濃度。關于奧沙利鉑的作用機制目前仍沒有明確的定論，但是有研究表明，奧沙利鉑通過產(chǎn)生水化衍生物作用于DNA，形成鏈內(nèi)和鏈間交聯(lián)，從而抑制DNA 的合成，產(chǎn)生細胞毒作用和抗腫瘤活性[8]。吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑，可通過形成胞苷類似物增強順鉑與DNA嵌合的穩(wěn)定性起協(xié)同作用[9]。

筆者通過對58例耐藥性乳腺癌晚期患者進行吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療，CR 6例（10.34%），PR 21例（36.21%），SD 26例（44.83%），PD 5例（8.62%），總有效率46.55%。緩解期為（4.6±3.4）個月，1年生存率62.07%（36/58）。結(jié)果與歷年來的研究報道相符[10-11]，治療所引起的副作用也通過針對性治療得到了緩解，不影響治療。

[1]魏昌華，姚春芳，惲榴紅，等.新型抗癌紫杉醇[J].中國藥學雜志，1996，31（5）：259-262.

[2]Hainsworth JD,BurrisHA,Erland JB,et al.Phase I study ofdocetaxol administered byweekly infusion inpatientswith advanced refractory cancer[J].JClin oncol,1998,16:2164-2168.

[3]Kim YH,Shin SW, Kim BS,et al.Paclitaxel,52Fu and cisplatin combi2 nation chemotherapy for the treatment of advanced gastriccarcinoma[J].J Cancer,1999,85(2):295-300.

[4]Heinemann V. Gemcitabine plus cisplatin for the treatment of metastatic breast cancer[J].Clin Breast Cancer,2002,3(1):S24.

[5]Schm id P,Possinger K.Chemotherapy for meta- static breast cancer[J].Zentralbl Gynakol,2006,128(6):318.

[6]茅衛(wèi)東，鄧立春，劉少平，等.吉西他濱聯(lián)合順鉑治療蒽環(huán)類耐藥的晚期乳腺癌22例臨床觀察[J].實用臨床醫(yī)藥雜志，2007，11（11）: 65-69.

[7]陳凌翔，陳嘉，黃富麟.紫杉醇每周療法治療晚期惡性腫瘤30例[J].腫瘤學雜志，2001，7（1）：35.

[8]梅家轉(zhuǎn)，王華慶，牛紅蕊.紫杉醇聯(lián)合順鉑、醛氫葉酸及氟脲嘧啶治療32例晚期胃癌[J].中國癌癥雜志，2001，11（5）：476.

[9]汪竹，劉曉丹，童建東.泰索帝聯(lián)合順鉑和52氟脲嘧啶治療晚期胃癌的療效觀察 [J].藥學進展，2002，26（1）：36-38.

[10]余更生，呂華珠，李春鳴.國產(chǎn)吉西他濱聯(lián)合卡鉑治療復發(fā)性乳腺癌的臨床研究[J].白求恩軍醫(yī)學院學報，2008，6（4）：200.

[11]陸林，胡宗濤.長春瑞濱聯(lián)合吡柔比星治療晚期乳腺癌[J].實用臨床醫(yī)藥雜志，2005，9（8）：63.