沈乃濤，婁盛茂，陳 勇，李 麗

(1.山東省化藥重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山東省醫(yī)藥工業(yè)研究所，山東濟(jì)南250101;2.日照醫(yī)藥集團(tuán)公司，山東日照276800; 3.日照市人民醫(yī)院，山東日照276800;4.山東康力生藥業(yè)有限公司，山東日照276826)

艾滋病是由人體免疫缺陷病毒(HIV)引起的獲得性免疫缺陷綜合征，HIV能夠攻擊人體免疫系統(tǒng)，破壞人的免疫平衡，使人體成為各種疾病的載體。HIV病毒本身并不會(huì)引發(fā)任何疾病，而是當(dāng)免疫系統(tǒng)被破壞后，人體由于抵抗能力過(guò)低，喪失復(fù)制免疫細(xì)胞的機(jī)會(huì)，并感染其它的疾病導(dǎo)致各種復(fù)合感染而死亡。據(jù)聯(lián)合國(guó)艾滋病規(guī)劃署(UNAIDS)公布的數(shù)據(jù)，全球每年有上千萬(wàn)人感染或死于艾滋病，艾滋病給人類帶來(lái)了巨大的危害，這種危害促使全球眾多制藥企業(yè)致力于抗艾藥物的研發(fā)。目前，抗艾藥物可大致分為4大類，分別是逆轉(zhuǎn)錄酶(RT)抑制劑、蛋白酶抑制劑(PI)、細(xì)胞進(jìn)入/融合阻斷劑和整合酶抑制劑［1，2］。其中蛋白酶抑制劑(PI)類抗艾藥物一直是制藥企業(yè)研究的重點(diǎn)，批準(zhǔn)上市的藥物也相對(duì)較多。該類藥物與核苷類聯(lián)用可有效地抑制HIV復(fù)制，并減少不良反應(yīng)，而且部分可用于兒童感染者。在本文中，我們將介紹一種新型的具有潛在活性的蛋白酶抑制劑類抗艾滋病藥物的合成方法，合成路線見(jiàn)圖1。

以單一手性的S－(－)－蘋果酸為原料，與特戊醛在正戊烷中回流反應(yīng)5 h后可得到化合物2。將2溶解在無(wú)水四氫呋喃中，氮?dú)夥罩杏冢?8℃下，加入LiHMDS(2.5 eq)，攪拌5 min，然后再加入鄰氟芐溴，攪拌5 h后反應(yīng)液緩慢升溫至－23℃(6 h)，處理后得到單一手性的化合物3。室溫下用硼烷二甲硫醚還原化合物3，可得到高純度的醇4。用PCC做氧化劑氧化化合物4可得到高純度的醛5。由于醛5穩(wěn)定性比較差，在得到醛5后，與化合物6在四氫呋喃中用三乙酰氧基硼氫化鈉做還原劑還原胺化得到化合物7。將化合物7在氫氧化鈉的甲醇溶液中攪拌12 h，處理純化后即可得到高ee值的具有潛在抗艾滋病活性的化合物8。

采用橫斷面調(diào)查研究方法。在查閱國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)[7-10]、反復(fù)預(yù)實(shí)驗(yàn)修改的基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)“全科醫(yī)生對(duì)抗生素使用的知識(shí)-態(tài)度-行為”調(diào)查表，主要內(nèi)容包括：1）基本情況，包括性別、年齡、最高學(xué)歷、職稱、工作年限、平均月收入以及平均每天接診患者數(shù)；2）關(guān)于抗生素使用及耐藥知識(shí)問(wèn)題；包括抗生素的使用方法、適應(yīng)癥、細(xì)菌耐藥以及抗生素知識(shí)來(lái)源等問(wèn)題；3）態(tài)度問(wèn)題，包括抗生素的使用時(shí)機(jī)、用藥傾向、與耐藥性的關(guān)系等；4）行為問(wèn)題，包括對(duì)患者合理使用抗生素的宣教、自身抗生素的處方行為等。

圖1 具有潛在活性的蛋白酶抑制劑類抗艾滋病藥物的合成方法

一般在藥物的合成研究中，手性中心的形成有三種方法:①通過(guò)用手性催化劑，在目標(biāo)分子合成中的某一步形成手性中心;②直接應(yīng)用手性分子作為起始原料進(jìn)行合成;③通過(guò)酶拆分的方法進(jìn)行手性對(duì)映體的拆分。目前，第一種方法在合成工作中應(yīng)用最廣，但這種方法因?yàn)橐玫绞中源呋瘎┗蚴中远ㄎ辉噭杀景嘿F，只適合于研究。第二種方法成本低廉，但往往受原料種類的限制。第三種方法需要對(duì)用于拆分的酶進(jìn)行篩選，工作量大，且往往拆分效果不好，產(chǎn)品收率低(最大收率只有50%)。在圖1藥物的合成中，羧基α位單一手性中心的形成是最終分子能否成功合成的關(guān)鍵，在現(xiàn)有的文獻(xiàn)報(bào)道中，普遍采用的是用手性催化劑催化氫化得到羧基α位單一手性中心分子，如圖2所示:

以α－羰基羧酸為原料，在Ru手型配體催化劑存在下催化氫化羰基得到單一手性的α－羥基羧酸10，進(jìn)而通過(guò)與特戊醛縮醛化，得到縮醛化合物11，化合物11在有機(jī)鋰試劑存在下與溴丙烯發(fā)生親核取代反應(yīng)得到化合物12，化合物12通過(guò)低溫臭氧氧化從而得到醛5，如圖2的路線存在兩個(gè)比較大的缺點(diǎn):①起始原料不容易得到，且價(jià)格昂貴;②Ru手性配體催化劑價(jià)格不菲，直接造成合成成本急劇升高，且因?yàn)槭鞘中赃€原，并不能完全得到單一手性的化合物，這直接導(dǎo)致最終化合物ee值降低。

隨著城市軌道交通運(yùn)營(yíng)的發(fā)展，彈性短軌枕道床軌道受到運(yùn)行列車的不斷沖擊，逐步出現(xiàn)橡膠套靴老化和變形、軌枕吊空、軌距變化大及減振效果降低等問(wèn)題。本文以武漢地鐵1號(hào)線改造項(xiàng)目為工程背景，通過(guò)改造方案分析和優(yōu)化研究，認(rèn)為采取換鋪軌枕和更換新扣件的改造方法，在保證減振效果的基礎(chǔ)上，有效地解決了上述病害。實(shí)踐證明，彈性短軌枕軌道經(jīng)改造后，軌道系統(tǒng)穩(wěn)定性增強(qiáng)，大大降低了維護(hù)工作量，行車安全亦得到了有力保障。此外，通過(guò)分析論證，認(rèn)為保持無(wú)縫線路狀態(tài)對(duì)軌道進(jìn)行改造施工具有可實(shí)施性，且相較于原方案分解為有縫線路施工，具有成本低、風(fēng)險(xiǎn)小等明顯優(yōu)勢(shì)，可為后續(xù)軌道改造提供參考。

圖2 中間體5的已發(fā)表文獻(xiàn)合成方法

在本文中，我們通過(guò)用圖1的方法，利用單一手性且價(jià)格低廉的S－(－)－蘋果酸作為起始原料，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)巧妙的合成了最終產(chǎn)物，直接降低了成本，同樣為我們合成單一手性的α雙取代基羥基羧酸提供了一種很好的思路。

［1］ 陶佩珍.抗艾滋病病毒藥物研究進(jìn)展［J］.中國(guó)新藥雜志，2002，11(11):842－846.

［2］ 高慧君.艾滋病治療藥物的研究進(jìn)展情況［J］.上海醫(yī)藥，2003，24(1):25－27.