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莫西沙星治療成人肺炎支原體肺炎的療效觀察

2010-08-21 05:54白國(guó)峰
中國(guó)醫(yī)藥指南 2010年28期
關(guān)鍵詞:西沙體征支原體

白國(guó)峰

肺炎支原體肺炎(mycoplasma pneumoniae)又稱原發(fā)性非典型肺炎,由肺炎支原體引起的呼吸道和肺部的急性炎性改變,起病緩慢,有發(fā)熱、陣發(fā)性刺激性咳嗽,少量黏液性或黏液膿性痰(偶有血痰)。肺部體征多不明顯,但易引起肺外多系統(tǒng)受累,也可威脅生命或死亡。近幾年來(lái),隨著血清學(xué)研究的不斷進(jìn)展,成人肺炎支原體肺炎的檢出率逐漸增多[1]。目前治療首選紅霉素,但隨著新喹喏酮的不斷研發(fā),這類藥物對(duì)肺炎支原體肺炎的療效受到更多的關(guān)注[2]。為探討莫西沙星對(duì)肺炎支原體肺炎的治療作用,2008年12月至2010年1月期間,沈陽(yáng)市胸科醫(yī)院呼吸內(nèi)科對(duì)46例成人肺炎支原體肺炎患者采用莫西沙星治療,預(yù)后良好,效果滿意,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

沈陽(yáng)市胸科醫(yī)院呼吸內(nèi)科收治肺炎支原體肺炎感染患者92例,其中男性55例,女性37例;年齡18~45歲,平均(24.3±8.1)歲。所有患者咽拭子肺炎支原體聚合酶鏈反應(yīng)結(jié)果陽(yáng)性,79例血冷凝集試驗(yàn)陽(yáng)性(1∶32~1∶128),68例患者的血清肺炎支原體IgM抗體陽(yáng)性?;颊咧小⒓甭灾夤苎?9例,支氣管哮喘7例,支氣管擴(kuò)張伴感染6例,肺結(jié)核伴感染3例,肺癌伴感染1例。將患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,各46例,兩組病例年齡、性別以及病情具有可比性(P>0.05)。

1.2 治療方法

治療組患者選擇莫西沙星(商品名:拜復(fù)樂(lè),德國(guó)拜耳公司D-51368,Leverkusen 規(guī)格:250mL:400mg莫西沙星,2.25g氯化鈉)0.4g靜脈滴注,1次/d,療程為2周。對(duì)照組給予紅霉素(宜都東陽(yáng)光生化制藥有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字:H20057210) 1.0g,加入5%葡萄糖注射液500mL中靜脈滴注,1次/d,療程為2周。

1.3 觀察方法

用藥前詳細(xì)記錄病史,檢查血常規(guī)、尿常規(guī)、血沉、肝功、腎功、胸片以及支原體肺炎咽拭子培養(yǎng)、冷凝集試驗(yàn);用藥期間每天觀察體溫、癥狀及體征的變化,療程結(jié)束復(fù)查以上檢查。

1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

痊愈:體溫3d內(nèi)正常,療程內(nèi)癥狀、體征消失,療程結(jié)束后復(fù)查外周血白細(xì)胞恢復(fù)正常,血沉正常;胸片肺部陰影吸收。顯效:體溫5d內(nèi)正常,療程內(nèi)癥狀、體征明顯好轉(zhuǎn),療程結(jié)束后復(fù)查外周血白細(xì)胞恢復(fù)正常,血沉正常;胸片肺部陰影明顯吸收好轉(zhuǎn)。有效:療程內(nèi)體溫正常,癥狀、體征有所好轉(zhuǎn),療程結(jié)束后復(fù)查外周血白細(xì)胞及血沉仍未恢復(fù)正常,胸片肺部陰影部分吸收。無(wú)效:療程結(jié)束后仍有發(fā)熱,癥狀、體征無(wú)改善或加重。總有效率=痊愈率+顯效率。

1.5 統(tǒng)計(jì)處理

應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05時(shí)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.01時(shí)有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

兩組患者臨床治療效果比較見(jiàn)表1,療組總有效率為97.8%,對(duì)照組為78.3%,對(duì)比結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者主要臨床癥狀及體征消失時(shí)間比較見(jiàn)表2,治療組的時(shí)間均短于對(duì)照組,對(duì)比結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。支原體肺炎咽拭子培養(yǎng)觀察肺炎支原體清除率和停藥1周后肺炎支原體抗體IgM檢測(cè)比較見(jiàn)表3,治療組肺炎支原體清除率和IgM滴度轉(zhuǎn)陰均高于對(duì)照組,對(duì)比結(jié)果有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。兩組患者不良反應(yīng)比較見(jiàn)表4,治療組不良反應(yīng)發(fā)生率28.3%,對(duì)照組為78.3%,對(duì)比結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

表1 兩組患者臨床治療效果比較(n=40)

注:治療組療效明顯優(yōu)于對(duì)照組,總有效率比較,P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

表2 兩組患者主要臨床癥狀和體征消失的時(shí)間比較(d)

表3 肺炎支原體清除率和停藥1周后肺炎支原體抗體IgM滴度比較 [n(%)]

表4 兩組患者不良反應(yīng)比較(n=46)

3 討 論

肺炎支原體是介于細(xì)菌與病毒之間的微生物,由口、鼻分泌物經(jīng)空氣傳播,引起散發(fā)和小流行的呼吸道感染,主要見(jiàn)于兒童和青少年。近年來(lái),成人發(fā)病也逐漸增多,主要在秋冬季發(fā)病。肺炎支原體細(xì)胞膜上有神經(jīng)氨酸受體,可吸附于宿主的呼吸道上皮細(xì)胞表面,抑制纖毛活動(dòng)和破壞上皮細(xì)胞,同時(shí)產(chǎn)生過(guò)氧化氫進(jìn)一步引起局部組織損傷。同時(shí)可引起宿主細(xì)胞抗原結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,或由于宿主細(xì)胞存在著與其相同的糖脂類抗原而刺激B細(xì)胞、T細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、導(dǎo)致病理性免疫反應(yīng),感染急性期外周血CD4細(xì)胞明顯降低,CD8細(xì)胞明顯升高,CD4/CD8比值明顯降低。患者肺部多呈云霧狀陰影或大片狀陰影,肺泡內(nèi)可含少量滲出液,并可發(fā)生灶性肺不張和肺實(shí)變等。肺炎支原體肺炎實(shí)驗(yàn)室檢查白細(xì)胞大部分正常,血清學(xué)檢查是目前診斷支原體感染的最好方法。

肺炎支原體肺炎一經(jīng)診斷,傳統(tǒng)上采用大環(huán)內(nèi)酯類藥物治療。莫西沙星(moxifloxacin)為第四代氟喹諾酮類抗生素,它在8碳位置上,引入甲氧基團(tuán),這使其抗菌活性明顯增強(qiáng),通過(guò)抑制細(xì)菌的DNA螺旋酶A亞單位和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ的活性,阻斷DNA的復(fù)制,從而發(fā)揮殺菌作用,尤其是對(duì)“非典型”病原菌和厭氧菌。隨著臨床細(xì)菌對(duì)β-內(nèi)酰胺類、大環(huán)內(nèi)酯類和氨基甙類等藥物耐藥性的不斷增加,莫西沙星作為新一代氟喹諾酮類藥以廣譜,高效,抗耐藥性強(qiáng),不良反應(yīng)較小等優(yōu)勢(shì),具有很好的應(yīng)用前景。由于莫西沙星為較晚上市的喹喏酮類藥物,偶見(jiàn)其治療成人支原體肺炎的個(gè)案報(bào)道,為研究莫西沙星對(duì)成人肺炎支原體肺炎的臨床療效,本組46例成人肺炎支原體肺炎患者應(yīng)用莫西沙星進(jìn)行治療。結(jié)果顯示,治療組總有效率為97.8%,對(duì)照組為78.3%,治療組明顯高于對(duì)照組(P<0.05);治療組主要臨床癥狀及體征消失時(shí)間均短于對(duì)照組(P<0.05);肺炎支原體清除率和停藥1周后肺炎支原體抗體IgM滴度轉(zhuǎn)陰均高于對(duì)照組(P<0.01);治療組不良反應(yīng)發(fā)生率28.3%,對(duì)照組中紅霉素所致惡心、嘔吐、腹痛等胃腸道不良反應(yīng)明顯,發(fā)生率高(78.3%),治療組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯降低(P<0.05),但兩組均未見(jiàn)嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)。紅霉素是治療肺炎支原體肺炎的傳統(tǒng)用藥,其主要不良反應(yīng)是胃腸道不良反應(yīng)、輸液靜脈疼痛及對(duì)肝臟不良反應(yīng)[3]。治療組病例中沒(méi)有丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(alanine transarninase,ALT)的升高,胃腸道的不良反應(yīng)5例,輸液靜脈疼痛8例,均少于對(duì)照組。基于以上的初步研究,結(jié)果表明了莫西沙星治療成人肺炎支原體肺炎,在控制體溫和炎性吸收上具有較好的臨床療效,同時(shí)提高了治愈率,不良反應(yīng)少。

總之,莫西沙星對(duì)成人的肺炎支原體肺炎具有良好的臨床效果,安全性高,值得臨床應(yīng)用推廣。但目前也還存在一定的問(wèn)題,如價(jià)格較高,限制了更廣泛使用。

[1]龐福珍.肺炎支原體肺炎128例臨床分析[J].浙江臨床醫(yī)學(xué),2005,7 (5):894.

[2]劉又寧.新喹諾酮在社區(qū)獲得性呼吸道感染中的應(yīng)用價(jià)值[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2002,25(12):748-752.

[3]陳新謙,余有豫,湯光.新編藥物學(xué)[M].15版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:87.

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