陳志龍(浙江富陽(yáng)市第二人民醫(yī)院,富陽(yáng)市 311404)
高血壓是危害人類健康的最常見(jiàn)的心血管疾病之一,是導(dǎo)致冠心病、腎功能衰竭、主動(dòng)脈病的主要危險(xiǎn)因素之一。氨氯地平為第3代二氫吡啶類長(zhǎng)效鈣拮抗藥,是治療高血壓的常用藥[1];同時(shí)研究發(fā)現(xiàn)[2],他汀類藥物在高血壓患者的長(zhǎng)期治療中也有協(xié)同降壓作用。為此,我院應(yīng)用氨氯地平聯(lián)合阿托伐他汀治療原發(fā)性高血壓患者52例,取得了良好效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
2008年6月~2009年6月,我院心內(nèi)科住院的原發(fā)性高血壓患者104例,所有病例均符合1999年世界衛(wèi)生組織(WHO)和國(guó)際高血壓協(xié)會(huì)(ISH)制定的高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],并排除心腦血管病、繼發(fā)性高血壓、糖尿病及嚴(yán)重心肝腎功能不全等。所有患者隨機(jī)分為2組:觀察組52例,其中男性29例,女性23例,年齡38~75歲,平均年齡(59.8±17.6)歲,病程1~10年,平均療程(5.4±3.6)年;對(duì)照組52例,男性31例,女性21例,年齡39~73歲,平均年齡(60.1±16.5)歲,病程1~11年,平均療程(5.6±3.9)年。2組病例性別、年齡、病程等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
治療前所有入選患者停用抗高血壓藥2周,停藥期間嚴(yán)格規(guī)范生活方式,避免情緒激動(dòng)等升高血壓的因素。對(duì)照組給予氨氯地平(大連輝瑞制藥有限公司)5 mg,qd;觀察組在上述基礎(chǔ)上再予阿托伐他汀片(大連輝瑞制藥有限公司)20 mg,qd。觀察治療前及用藥6個(gè)月后,血脂、血壓、脈壓變化并記錄不良反應(yīng)。
血壓判斷標(biāo)準(zhǔn)參照衛(wèi)生部頒布的《藥物臨床研究指導(dǎo)原則》,分為顯效:舒張壓下降10 mmHg(1 mmHg=133.32 Pa)以上并降至正常,或下降20 mmHg以上;有效:舒張壓下降未達(dá)10 mmHg,但已降至正常,或下降10~19 mmHg,但未達(dá)正常,收縮壓下降30 mmHg以上;無(wú)效:未達(dá)上述水平者??傆行剩剑@效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件處理,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組的總有效率明顯高于對(duì)照組,2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見(jiàn)表1。
表1 2組患者臨床療效比較(n)Tab 1 Comparison of curative effects between 2 groups(n)
2組治療前總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組治療后TC、TG水平明顯下降,與治療前比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);且觀察組治療后TC、TG水平均明顯低于同期對(duì)照組,2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對(duì)照組治療前后TC、TG水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見(jiàn)表2。
表2 2組患者治療前后血脂水平變化比較(mmol?L-1)Tab 2 Comparison of blood fat level before and after treatment between 2 groups(mmol?L-1)
2組治療后收縮壓、舒張壓及脈壓明顯下降,與治療前比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);且觀察組治療后收縮壓、舒張壓及脈壓均明顯低于同期對(duì)照組,2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見(jiàn)表3。
表3 2組患者治療前后血壓、脈壓結(jié)果比較(mmHg)Tab 3 Comparison of BPand PPbefore and after treatment between 2 groups(mmHg)
2組均未見(jiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),少數(shù)患者開(kāi)始出現(xiàn)頭暈及雙下肢輕微水腫癥狀,隨后自覺(jué)消退,未進(jìn)行對(duì)癥治療,不影響結(jié)果。
高血壓是以體循環(huán)動(dòng)脈壓增高為主要表現(xiàn)的臨床綜合征,是最常見(jiàn)的心血管疾病。據(jù)報(bào)道[4],2002年我國(guó)成人高血壓患病率達(dá)20.1%,尤其是老年人患病率更高,患者除了可引起高血壓本身有關(guān)的癥狀以外,長(zhǎng)期高血壓還可成為導(dǎo)致多種心血管疾病的重要危險(xiǎn)因素,并影響重要臟器如心、腦、腎的功能,最終可導(dǎo)致這些器官的功能衰竭。老年高血壓臨床表現(xiàn)為血壓波動(dòng)大,易發(fā)生體位性低血壓,且靶器官并發(fā)癥多,因此藥物治療應(yīng)特別注意降壓藥物的不良反應(yīng)。因老年人代謝和內(nèi)環(huán)境平衡功能呈生理性退化,可影響藥物在體內(nèi)的分布、代謝和排泄,故應(yīng)盡可能選用降壓效果好、平穩(wěn)控制血壓、不良反應(yīng)小的藥物,并且從較小劑量開(kāi)始服用,根據(jù)血壓情況再調(diào)整劑量。
氨氯地平是新一代二氫吡啶類鈣離子拮抗藥,選擇性抑制鈣離子跨膜進(jìn)入平滑肌細(xì)胞和心肌細(xì)胞,但不影響血漿鈣濃度,對(duì)平滑肌的作用大于心肌。其與鈣通道的相互作用決定于它和受體位點(diǎn)結(jié)合和解離的漸進(jìn)性速率,因此降壓作用逐漸產(chǎn)生,維持時(shí)間長(zhǎng),能較好地控制24 h血壓,而且無(wú)反射性激活交感神經(jīng)系統(tǒng)和腎素-血管緊張素系統(tǒng)的作用,能有效逆轉(zhuǎn)左心室肥厚,從而改善左心室順應(yīng)性和泵功能,降低心血管病的發(fā)生率和病死率。氨氯地平還能增加冠脈血流量,改善心肌的供氧,長(zhǎng)期應(yīng)用無(wú)耐藥性[5]。氨氯地平治療劑量對(duì)心肌收縮力及房室轉(zhuǎn)導(dǎo)作用極微,治療輕、中度和老年高血壓安全有效[6]。近年來(lái),他汀類藥物廣泛應(yīng)用于防治動(dòng)脈粥樣硬化疾病,除調(diào)脂作用外,更具有多效性。他汀類藥物通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性抑制膽固醇合成途徑中的限速酶3-羥-3-甲基輔酶A還原酶,減少膽固醇的合成,通過(guò)對(duì)蛋白類異戊二烯化的抑制干預(yù),發(fā)揮了多效性非脂質(zhì)依賴性功能[7]。另外,他汀類藥物能結(jié)合白細(xì)胞和淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原上的特殊部位,使促炎性細(xì)胞因子表達(dá)下降,內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子表達(dá)下降,白細(xì)胞-內(nèi)皮細(xì)胞黏附下降,主要組織相容性復(fù)合物表達(dá)下降,巨噬細(xì)胞增殖和遷移減弱,血小板活性下降,巨噬細(xì)胞表達(dá)組織因子下降,組織型纖溶酶原激活物表達(dá)增加,纖溶酶原激活物抑制劑表達(dá)下降,新生內(nèi)膜厚度下降等而發(fā)揮抗炎、抗凝,逆轉(zhuǎn)或延緩粥樣硬化病變的作用[8]。阿托伐他汀還可直接激活血管內(nèi)皮細(xì)胞中的一氧化氮合酶,減少氧自由基產(chǎn)生,抑制內(nèi)皮素-1的生成,逆轉(zhuǎn)動(dòng)脈硬化,并使血管擴(kuò)張,平均動(dòng)脈壓下降,增強(qiáng)動(dòng)脈順應(yīng)性[9]。
本研究結(jié)果顯示,在氨氯地平基礎(chǔ)上加用阿托伐他汀治療原發(fā)性高血壓的總有效率明顯高于單用氨氯地平治療,二者聯(lián)合應(yīng)用具有良好的協(xié)同作用。
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