塞來
- 玻璃酸鈉聯(lián)合塞來昔布治療膝關(guān)節(jié)滑膜炎的臨床效果
果并不十分理想。塞來昔布為環(huán)氧化酶-2抑制劑,對減輕關(guān)節(jié)炎性反應(yīng)有積極意義。為了解2種藥物聯(lián)用是否更有利于減輕患者臨床癥狀,本研究觀察玻璃酸鈉聯(lián)合塞來昔布治療膝關(guān)節(jié)滑膜炎的臨床效果,現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 選取2021年3月—2022年8月福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬福鼎醫(yī)院收治的膝關(guān)節(jié)滑膜炎患者60例,根據(jù)隨機數(shù)字表法分為玻璃酸鈉聯(lián)合組和塞來昔布單用組,各30例。玻璃酸鈉聯(lián)合組男17例,女13例;年齡35～68(49.56±2.37)歲;病程1
臨床合理用藥雜志 2023年34期2024-01-15
- COX-2抑制劑塞來昔布抗前列腺癌的研究進展
前列腺癌的選擇。塞來昔布作為非甾體抗炎藥(Non-steroidal anti-inflammatory drug，NSAID),是一種有效且特異的COX-2抑制劑。研究發(fā)現(xiàn)，塞來昔布對前列腺癌細(xì)胞具有抗增殖作用[6]。塞來昔布不僅可以作為一種抗增殖藥物減少腫瘤生長或誘導(dǎo)衰老，還可以通過不同的凋亡或壞死途徑誘導(dǎo)細(xì)胞死亡[4]。既往認(rèn)為，塞來昔布主要通過抑制COX-2途徑來干預(yù)腫瘤，但近年研究發(fā)現(xiàn)，塞來昔布的抗癌作用也可能與COX-2非依賴機制有關(guān)[7]。迄
實用藥物與臨床 2022年6期2022-12-06
- 塞來昔布對離體人膝骨關(guān)節(jié)炎細(xì)胞凋亡及EGFR/MAPK信號通路的影響*
有重要臨床意義。塞來昔布是一種非甾體類抗炎藥，具有抗炎、解熱等作用[3]。熊應(yīng)宗等[4]研究顯示，塞來昔布治療骨關(guān)節(jié)炎短期和遠期療效顯著，且安全可行。目前有關(guān)塞來昔布對骨關(guān)節(jié)炎的作用機制尚未明確。有研究證實，軟骨細(xì)胞凋亡是骨關(guān)節(jié)炎發(fā)生、發(fā)展的關(guān)鍵，而軟骨細(xì)胞外基質(zhì)過度降解是軟骨細(xì)胞凋亡的主要原因之一[5]。目前有關(guān)塞來昔布對骨關(guān)節(jié)炎軟骨細(xì)胞生物學(xué)功能的影響少見報道，因此本研究探究塞來昔布對膝骨關(guān)節(jié)炎軟骨細(xì)胞增殖及凋亡的影響，并分析相關(guān)機制，以期為膝骨關(guān)節(jié)炎
中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2022年14期2022-08-09
- 塞來昔布對去卵巢骨質(zhì)疏松癥的保護機制研究
TR)等[7]。塞來昔布是一種高度選擇性的環(huán)氧化酶-2(cyclooxygenase-2，COX-2)抑制劑，可通過減少前列腺素的形成來發(fā)揮抗炎和鎮(zhèn)痛作用[8]。塞來昔布是唯一獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的COX-2抑制劑，臨床用于緩解骨關(guān)節(jié)炎和成人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的癥狀和體征，或治療成人急性疼痛。有研究發(fā)現(xiàn)，塞來昔布灌胃可以調(diào)節(jié)大鼠骨代謝穩(wěn)態(tài)[9]。但塞來昔布對骨代謝調(diào)節(jié)的具體作用和機制尚不清楚，因此，本研究探討塞來昔布對骨代謝穩(wěn)態(tài)的影響及其對骨質(zhì)疏松癥的
局解手術(shù)學(xué)雜志 2022年6期2022-07-11
- 環(huán)氧化酶-2選擇性抑制劑塞來昔布的光譜表征及結(jié)構(gòu)分析
450000)塞來昔布(celecoxib)是美國 Searle 公司研制的新型高選擇性COX-2型非甾體抗炎藥，可用于骨關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等疾病的治療，且胃腸道副作用明顯低于傳統(tǒng)非甾體抗炎藥。此外，由于對COX-2具有高度的選擇抑制性，在治療腫瘤和抑郁癥方面也有較好的療效[1-5]。鑒于塞來昔布在藥物化學(xué)領(lǐng)域的重要應(yīng)用，對其合成方法和臨床藥理的研究近年來不斷被報道，但是對其結(jié)構(gòu)的全面分析卻鮮見報道，難以在實際生產(chǎn)中對該類藥物的質(zhì)量控制提供根本性的參
河南化工 2022年3期2022-04-20
- 基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究塞來昔布治療腺性膀胱炎的分子機制
OX-2）抑制劑塞來昔布治療后病情得到有效控制，且免疫組化染色結(jié)果提示COX-2蛋白在CG組織中表達呈陽性[4-5]。該研究結(jié)果為探尋治愈CG的有效方法提供了新的方向。但是，目前關(guān)于塞來昔布治療CG的分子機制尚不清楚。因此，本研究基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法對塞來昔布治療CG的作用靶點及可能的分子機制作一探討，現(xiàn)將結(jié)果報道如下。1 對象和方法1.1 塞來昔布作用靶點分析 利用PubChem數(shù)據(jù)庫（https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/）獲
浙江醫(yī)學(xué) 2021年24期2022-01-15
- 補腎養(yǎng)骨口服液對強直性脊柱炎的療效與安全性：隨機對照試驗
性，方法是將其與塞來昔布合用然后與單獨塞來昔布在12周內(nèi)的治療AS效果進行比較。1 資料與方法1.1 一般資料于2020年1月—2021年2月通過陽江市中醫(yī)醫(yī)院綜合科門診及病房招募60名受試者。受試者都在知情同意書上簽字。納入標(biāo)準(zhǔn)：①18～60歲的男性和女性；②符合根據(jù)修改后的紐約標(biāo)準(zhǔn)[7]診斷為AS；③沒有治療史或服用NSAIDs超過1個月或緩解病情抗風(fēng)濕藥物或生物治療超過3個月的疾病活動不受控制。排除標(biāo)準(zhǔn)：①患者有嚴(yán)重疾病(例如呼吸、心腦血管、重要臟器
廣州醫(yī)藥 2021年6期2021-12-14
- 塞來昔布對幽門螺桿菌感染的胃癌細(xì)胞凋亡及炎癥反應(yīng)的影響
COX-2抑制劑塞來昔布對包括胃癌在內(nèi)的多種腫瘤生長有抑制作用[5]。也有研究發(fā)現(xiàn)，塞來昔布對H.pylori感染的胃上皮細(xì)胞(GES-1)有抑制增殖和促凋亡作用[6]，但機制尚不明確。微小RNA(miRNA)是一類非編碼RNA，在細(xì)胞增殖、凋亡、分化等過程中發(fā)揮重要作用，其異常表達與腫瘤發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)[7]。有研究顯示，胃癌組織及細(xì)胞中miR-145低表達，其表達與胃癌進展有關(guān)[8]。塞來昔布可通過miR-145/TGFBR2/Smad3分子軸抑制膀胱
胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志 2021年6期2021-07-01
- 塞來昔布對食管癌細(xì)胞侵襲的抑制作用及機制
COX-2抑制劑塞來昔布對食管癌細(xì)胞系侵襲作用的影響及機制，為食管癌機制的研究及防治提供依據(jù)。1 材料與方法1.1主要實驗材料：購自上海中國科學(xué)院細(xì)胞庫的人食管癌EC109細(xì)胞系。購自美國pfizer pharmaceuticals LLC公司的塞來昔布。購自美國GIBCO公司的胎牛血清(FBS)、細(xì)胞培養(yǎng)基(DMEM)。購自美國CORNING公司的Trans well小室(8 μm)。購自美國Becton Dickinson公司的基質(zhì)膠(Matrigel
吉林醫(yī)學(xué) 2021年4期2021-04-19
- 塞來昔布致嚴(yán)重多形性紅斑并肝損害1 例臨床分析*
409099）塞來昔布為非甾體抗炎藥，可選擇性抑制環(huán)氧合酶2的活性，從而抑制前列腺素生成。與傳統(tǒng)的非甾體抗炎藥相比，其既有顯著的抗炎和鎮(zhèn)痛效果，又有對消化道影響較小的優(yōu)點，臨床應(yīng)用廣泛［1］。塞來昔布致皮疹臨床雖有報道，但一般癥狀較輕，停藥后可自行恢復(fù)，嚴(yán)重皮疹鮮有報道。塞來昔布致肝損害臨床較罕見，但可能危及生命，同時致多形性紅斑并肝損害的病例報道罕見，尤其是肝損害臨床癥狀不明顯，易被忽略。在此，分析醫(yī)院收治的1 例服用塞來昔布膠囊后導(dǎo)致多形性紅斑并肝損
中國藥業(yè) 2021年6期2021-01-03
- 塞來昔布對血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)的心肌肥大及MAPK/ERK通路的影響
等抑制心肌肥大，塞來昔布作為環(huán)氧化酶-2抑制劑的一種，塞來昔布可能在心肌肥大臨床輔助治療中發(fā)揮有效作用〔3,4〕。但其抑制心肌肥大的作用機制尚不完全清楚。本研究利用血管緊張素(Ang)Ⅱ誘導(dǎo)大鼠心肌細(xì)胞肥大，觀察塞來昔布對心肌細(xì)胞表面積、總蛋白濃度及細(xì)胞凋亡率的影響，并探討其對細(xì)胞中絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)/細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶(ERK)通路的影響。1 材料與方法1.1細(xì)胞系及主要試劑 大鼠心肌細(xì)胞系H9c2(北納生物，編號：BNCC337766)，塞
中國老年學(xué)雜志 2020年20期2020-11-02
- 塞來昔布聯(lián)合運動干預(yù)對人結(jié)腸癌小鼠移植瘤的影響及其機制
化學(xué)治療［2］。塞來昔布是一種高選擇性環(huán)氧化酶2（cyclooxygenase-2，COX-2）抑制劑，為新型非甾體抗炎藥，是治療CRC的重要藥物［3-5］。血管生成在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展過程中至關(guān)重要，抑制血管生成是一種有效的癌癥治療手段［6］。轉(zhuǎn)化生長因子-β1（transforming growth factor-β，TGF-β1）、血管內(nèi)皮生長因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）和CD105均為重要的血
中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2020年3期2020-04-18
- 塞來昔布不良反應(yīng)文獻回顧性分析
223300）塞來昔布為國內(nèi)首個選擇性環(huán)氧合酶2（COX-2）抑制劑，目前臨床廣泛用于緩解骨關(guān)節(jié)炎（OA）、成人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）的癥狀和體征，以及治療成人急性疼痛（AP）等。本研究中收集了塞來昔布所致ADR 相關(guān)個案報道文獻資料，建立數(shù)據(jù)庫并進行綜合分析，了解塞來昔布ADR 的特點和相關(guān)因素，為臨床安全合理用藥提供參考。現(xiàn)報道如下。1 資料與方法搜索“中國醫(yī)院數(shù)字圖書館”“維普醫(yī)藥信息資源服務(wù)系統(tǒng)”“萬方數(shù)據(jù)醫(yī)藥信息系統(tǒng)”“外文醫(yī)學(xué)信息資源檢索平臺”
中國藥業(yè) 2020年6期2020-03-27
- 塞來昔布對食管癌EC109細(xì)胞凋亡及機制的影響
844000)塞來昔布作為環(huán)氧化酶- 2 (COX- 2) 的特異性抑制劑,在多項實驗研究中均被證明其對肝癌、胰腺癌、乳腺癌、胃癌等都具有抑制作用[1- 5]，在抗腫瘤領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。但塞來昔布在食管癌中的作用及機制鮮見報道。因此本實驗通過培養(yǎng)人食管癌EC109細(xì)胞，并測定COX- 2抑制劑塞來昔布對食管癌EC109細(xì)胞系COX- 2蛋白表達及凋亡能力的影響，旨在為食管癌的預(yù)防和治療提供新的依據(jù)，為食管癌的靶向治療拓寬空間。1 材料與方法1.1 材料
廣州醫(yī)藥 2020年1期2020-03-06
- 塞來昔布+維生素B6治療阿帕替尼導(dǎo)致手足綜合征的臨床價值分析△
，HFS），采取塞來昔布聯(lián)合維生素B6的用藥治療方式，取得了滿意的療效，但是關(guān)于聯(lián)合用藥的使用劑量尚存爭議[3]。本研究探討不同劑量的塞來昔布+維生素B6對阿帕替尼所致HFS的效果，旨在為臨床合理用藥提供參考，報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料：選取2018年3月～2019年3月本院收治的60例阿帕替尼所致HFS患者為研究對象。采取隨機對照、開放性及高低劑量設(shè)計，分成以下三組：塞來昔布高劑量組20例，男性12例，女性 8例；年齡 47～80歲，平均年
北方藥學(xué) 2020年1期2020-02-25
- 塞來昔布的合成及表征
256100）塞來昔布是新一代非甾體鎮(zhèn)痛抗炎藥，通過選擇性抑制環(huán)氧化酶-2（COX-2）來抑制前列腺素的合成，從而達到抗炎癥、鎮(zhèn)痛的效果。當(dāng)前國內(nèi)外報道塞來昔布的合成文獻[1-3]較多，較為成熟的路線如圖1所示。圖1 塞來昔布的合成路線本文在參考相關(guān)文獻[4-5]后采用上述路線，并對上述路線的具體工藝進行了改進。本文中化合物4采用乙醇鈉（乙醇鈉溶液含量16%）為縮合劑合成化合物5，合成后的化合物5不經(jīng)母液分離直接與化合物3反應(yīng)兩步一鍋生成化合物1，收率達
生物化工 2019年5期2019-11-07
- 比卡魯胺聯(lián)合塞來昔布對前列腺癌細(xì)胞LNCaP增殖的影響
臨床[6-7]。塞來昔布是一種COX-2的抑制劑，在治療前列腺炎及前列腺癌中具有較好的應(yīng)用[8-10]。本研究擬培養(yǎng)前列腺癌LNCaP細(xì)胞，給予比卡魯胺、塞來昔布及二者聯(lián)合干預(yù)后，采用MTT法測定細(xì)胞生長的抑制情況，化學(xué)發(fā)光法檢測細(xì)胞培養(yǎng)液中總前列腺特異抗原(PSA)的濃度，流式細(xì)胞儀檢測各組細(xì)胞的凋亡率，Western Blot檢測各組細(xì)胞Caspase 3和Caspase 8蛋白的表達情況。1 儀器與材料1.1儀器 流式細(xì)胞儀(美國BD公司)；細(xì)胞培養(yǎng)
西北藥學(xué)雜志 2019年3期2019-05-15
- 二甲雙胍聯(lián)合COX-2選擇性抑制劑塞來昔布對胃癌SGC-7901細(xì)胞增殖凋亡的影響
胃癌的治療效果。塞來昔布是一種COX-2選擇性抑制劑，因其靶向作用強和不良反應(yīng)小等優(yōu)點在抗腫瘤方面?zhèn)涫荜P(guān)注。近年來有研究[9]報道，二甲雙胍和塞來昔布兩藥聯(lián)用可起到協(xié)同抗胰腺癌的作用，但兩者聯(lián)合應(yīng)用是否有更好的抗胃癌價值尚未可知。本研究以人胃癌SGC-7901細(xì)胞為研究對象，通過二甲雙胍和塞來昔布單獨或聯(lián)合用藥探討其抗腫瘤的分子機制，以期為胃癌的藥物治療提供新策略。1 材料與方法1.1試劑與儀器RPMI 1640購自美國GIBCO公司，新生胎牛血清購自杭州
胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志 2019年4期2019-04-18
- 塞來昔布對人骨肉瘤MG-63細(xì)胞增殖、凋亡及PI3K/Akt信號通路的影響
于既往研究，觀察塞來昔布對骨肉瘤MG-63細(xì)胞增殖及凋亡的影響，并探討其與PI3K/Akt信號通路之間關(guān)系。1 材料與方法1.1 實驗試劑塞來昔布(Celecoxib)購自美國Pfizer公司；人骨肉瘤MG-63細(xì)胞株購自上海生命科學(xué)研究院細(xì)胞資源中心；COX-2、CAS-3和P-Akt抗體購自SantaCruz公司；雙抗購自山東魯抗制藥公司；二甲基亞砜(DMSO)、四氮噻唑鹽(MTT)等購自美國Sigma公司。1.2 細(xì)胞培養(yǎng)自液氮中取出人骨肉瘤MG-6
實用癌癥雜志 2019年2期2019-03-05
- 塞來昔布凝膠透皮促滲劑的配方研究
610041)塞來昔布為非甾體抗炎藥，通過抑制環(huán)氧化酶-2阻斷花生四烯酸合成前列腺素而發(fā)揮抗炎鎮(zhèn)痛作用，適用于急慢性骨關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和急性疼痛等疾病的治療[1-2]。藥物能否經(jīng)皮給藥，其前提是藥物能滲透皮膚到達作用部位[3-4]。筆者利用2×2析因設(shè)計原則，采用改良Franz擴散池，以塞來昔布的累積釋放量和穩(wěn)態(tài)流量等參數(shù)為指標(biāo)，用離體鼠皮篩選塞來昔布凝膠劑中透皮促滲劑薄荷醇和氮酮的配方，為塞來昔布凝膠劑的研究提供實驗依據(jù)。1 儀器與材料1.1儀器
西北藥學(xué)雜志 2018年6期2018-11-24
- 塞來昔布固體分散體的制備及溶出度研究
124000)塞來昔布，是一類具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風(fēng)濕作用的非甾體抗炎藥(NSAID)。其發(fā)揮作用的主要機制是抑制體內(nèi)環(huán)氧化酶(COX)，從而減少導(dǎo)致發(fā)熱、腫脹和痛覺敏化的前列腺素的合成[1-2]。塞來昔布屬于生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中的BCSⅡ類藥物，其溶解度較差，影響了塞來昔布的吸收，因此改善其溶解度就成為了亟待解決的科學(xué)問題[3-5]。本研究采用固體分散體技術(shù)，利用溶劑揮干法將塞來昔布高度分散在固體分散材料中形成固體分散體，根據(jù)Nernst-Noye
錦州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2018年5期2018-11-06
- 某院698例門診患者塞來昔布使用情況分析
陳 靜 朱玲娜塞來昔布屬于非甾體抗炎藥（NSAIDs），是第一個應(yīng)用于臨床的選擇性環(huán)氧化酶-2（COX-2）抑制劑，能夠阻止花生四烯酸（AA）轉(zhuǎn)化為前列腺素（PGs）和血栓素A2（TXA2），進而發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎和抗風(fēng)濕作用[1]，臨床上常用于治療骨關(guān)節(jié)炎（osteoarthritis,OA）、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（rheumatoid arthritis,RA）和強直性脊柱炎（ankylosing spondylitis,AS），其胃腸道不良反應(yīng)的發(fā)生率較
中國藥物經(jīng)濟學(xué) 2018年8期2018-08-22
- 放射性125I粒子聯(lián)合塞來昔布對人胃癌裸鼠移植瘤細(xì)胞增殖、凋亡的影響及機制
病預(yù)后密切相關(guān)，塞來昔布作為Cox-2特異性抑制劑，在腫瘤防治中備受關(guān)注。有研究表明，塞來昔布在肺癌、胃癌、宮頸癌等惡性腫瘤的治療中具有放射增敏作用[2]。本研究應(yīng)用125I粒子聯(lián)合塞來昔布治療人胃癌裸鼠移植瘤模型，觀察抑瘤效果和放射增敏作用，并初步探討相關(guān)的抑制機制。1 材料與方法1.1材料4～6周齡BALA/c-nu小鼠48只，雌性，體質(zhì)量16～18 g，購自北京華阜康生物科技股份有限公司[合格證號SCXK(京)2014-0004]；人胃癌MKN45細(xì)
山東醫(yī)藥 2018年9期2018-04-11
- 塞來昔布治療膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的臨床效果觀察及安全性分析
艾天峰塞來昔布治療膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的臨床效果觀察及安全性分析艾天峰目的分析塞來昔布治療膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的臨床效果觀察及安全性。方法選擇2016年3月-2017年2月于我院接受治療的160例膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎患者，根據(jù)隨機數(shù)字表法分為雙氯芬酸鈉組和塞來昔布組，各80例。雙氯芬酸鈉組給予雙氯芬酸鈉治療，塞來昔布組采用塞來昔布治療。比較兩組患者膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎治療總有效率；胃燒灼、惡心、納差等不良反應(yīng)發(fā)生率；干預(yù)前后患者疼痛評分、紅細(xì)胞沉降率、生活質(zhì)量評分。結(jié)果塞
臨床檢驗雜志(電子版) 2017年1期2017-11-22
- 選擇性環(huán)氧合酶—2抑制劑塞來昔布抗腫瘤作用機制的研究進展
具有抗腫瘤作用。塞來昔布（Celecoxib）是一種選擇性COX-2的抑制劑，目前發(fā)現(xiàn)其對多種腫瘤具有抗腫瘤作用，但其抗腫瘤機制尚不完全明確。本文對近年來塞來昔布抗腫瘤機制的研究進行綜述。[關(guān)鍵詞] COX-2；塞來昔布；凋亡；轉(zhuǎn)移[中圖分類號] R730.5 [文獻標(biāo)識碼] A [文章編號] 1673-9701（2016）34-0157-04Reviews the recent progress in anti-tumor mechanism of se
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2016年34期2017-06-01
- 塞來昔布膠囊體外溶出度研究
450003)塞來昔布膠囊是由Pfizer Pharmaceuticals LLC(輝瑞)開發(fā)，于2003年8月獲CFDA批準(zhǔn)在中國進口注冊上市。主要用于緩解骨關(guān)節(jié)炎、成人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎的癥狀和體征及治療成人急性疼痛。查閱相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和文獻資料[1-7]，塞來昔布在生理pH值范圍內(nèi)的水性介質(zhì)中幾乎不溶，溶出度檢查采用槳法、50 rpm，但選擇了非生理pH12.0的0.04 mol/L磷酸三鈉溶液為溶出介質(zhì)，并添加1%十二烷基硫酸鈉(SLS)。因此
山西衛(wèi)生健康職業(yè)學(xué)院學(xué)報 2017年6期2017-03-09
- 塞來昔布減低HL-60和HL-60A細(xì)胞活力、誘導(dǎo)凋亡及抑制自噬*
510630)?塞來昔布減低HL-60和HL-60A細(xì)胞活力、誘導(dǎo)凋亡及抑制自噬*陸 英1, 2， 劉相富1▲， 劉玲玲2， 林哲生1， 陳玉嬋1， 馮寶瑩1， 張祥忠2△(中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院1輸血科，2血液科，廣東 廣州 510630)目的： 探討塞來昔布對急性髓細(xì)胞白血病(AML) HL-60細(xì)胞和HL-60A細(xì)胞的活力、凋亡及自噬的影響。方法: 用不同濃度的(0、20、40、60、80和100 μmol/L)塞來昔布作用于HL-60細(xì)胞和HL-60
中國病理生理雜志 2017年1期2017-01-19
- 塞來昔布通過Wnt/β-catenin信號通路對人結(jié)腸癌細(xì)胞SW480的影響
衡陽420002塞來昔布通過Wnt/β-catenin信號通路對人結(jié)腸癌細(xì)胞SW480的影響楊春勇1金若天1梁慶模21.赤峰學(xué)院附屬醫(yī)院普外二科，內(nèi)蒙古赤峰024000；2.南華大學(xué)附屬南華醫(yī)院普外科，湖南衡陽420002目的觀察非甾體類抗炎藥塞來昔布對體外培養(yǎng)的人結(jié)腸癌SW480細(xì)胞增殖和凋亡的影響，并研究其與Wnt/β-catenin信號通路的關(guān)系，探討塞來昔布抑制結(jié)腸腫瘤生長的分子機制。方法應(yīng)用MTT法測定不同濃度塞來昔布（0、20、40、60、80
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2016年21期2016-11-22
- 塞來昔布和5-FU聯(lián)用對人胃癌細(xì)胞增殖、VEGF和Survivin表達的影響
COX-2抑制劑塞來昔布作用于胃癌細(xì)胞株，觀察其對胃癌細(xì)胞增殖的影響；并將其與治療胃癌的常用化療藥物5一氟尿嘧啶(5-FU)聯(lián)用，探討兩者抑制胃癌細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)凋亡可能的協(xié)同作用和相關(guān)的分子機制。1 材料與方法1.1 主要材料 材料①實驗細(xì)胞：人胃癌細(xì)胞株BGC-823系購自中國科學(xué)院上海細(xì)胞庫。②主要試劑：塞來昔布購自美國輝瑞公司，5-FU購自Sigma公司；RPMI-DMEM培養(yǎng)基購自美國GIBCO公司、胎牛血清和胰蛋白酶購自杭州四季青公司；四甲基偶氮
首都食品與醫(yī)藥 2016年18期2016-10-17
- 二甲雙胍、塞來昔布對化學(xué)誘導(dǎo)異常隱窩病灶預(yù)防機制的研究
多武?二甲雙胍、塞來昔布對化學(xué)誘導(dǎo)異常隱窩病灶預(yù)防機制的研究李達周1，王雯1， 許斌斌1， 王蓉1， 劉建強1， 林克榮1， 鄒多武2目的探討二甲雙胍、塞來昔布對氧化偶氮甲烷(AOM)誘導(dǎo)的異常隱窩病灶(ACF)的預(yù)防機制。方法45只7周齡BALB/c雌性小鼠隨機分為對照組、二甲雙胍組、塞來昔布組3組，分別予腹腔注射AOM；同時對照組、二甲雙胍組、塞來昔布組小鼠分別予生理鹽水、二甲雙胍、塞來昔布灌胃處理。每周監(jiān)測小鼠體質(zhì)量變化。6周后處死小鼠并分離結(jié)直腸組
福建醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2016年3期2016-09-20
- 塞來昔布對心肌肥厚大鼠TNF-α與心肌細(xì)胞凋亡的影響
9±180.93塞來昔布組197.12±53.53249.94±70.45683.65±163.18*#673.27±187.25F 3.1762.47646.0965.951P 0.3010.7220.0000.426組別2周4周假手術(shù)組 5.07±0.537.13±0.71模型組 12.51±0.76*21.37±0.85*塞來昔布組8.93±0.57*#11.64±0.78*#F 7.1629.548P 0.0350.027
河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2016年7期2016-08-12
- 塞來昔布聯(lián)合吡咯烷二硫氨基甲酸對人鼻咽癌細(xì)胞株CNE-2Z生長的影響
昌443000)塞來昔布聯(lián)合吡咯烷二硫氨基甲酸對人鼻咽癌細(xì)胞株CNE-2Z生長的影響向銀洲，顧昱，彭平，許軍，寧娜(三峽大學(xué)人民醫(yī)院宜昌市第一人民醫(yī)院耳鼻咽喉科，湖北宜昌443000)目的探討塞來昔布與吡咯烷二硫氨基甲酸(PDTC)聯(lián)合應(yīng)用對人鼻咽癌CNE-2Z細(xì)胞株生長的影響及其可能機制。方法實驗分為對照組(不含任何藥物)、塞來昔布組(含塞來昔布50 μmol/L)、PDTC(含PDTC 50 μmol/L)組和塞來昔布+PDTC(含塞來昔布、PDTC均
海南醫(yī)學(xué) 2016年1期2016-03-06
- 塞來昔布在全膝關(guān)節(jié)置換圍手術(shù)期的應(yīng)用現(xiàn)狀
京100029）塞來昔布在全膝關(guān)節(jié)置換圍手術(shù)期的應(yīng)用現(xiàn)狀馬金輝1郭萬首2*程立明2（1.北京大學(xué)中日友好臨床醫(yī)學(xué)院，北京100029；2.北京大學(xué)中日友好醫(yī)院骨關(guān)節(jié)外科骨壞死與關(guān)節(jié)保留重建中心，北京100029）全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)（total knee arthroplasty，TKA）作為一種成功的骨科矯形手術(shù)，能夠緩解患者膝關(guān)節(jié)疼痛，糾正畸形，改善生活質(zhì)量。術(shù)后疼痛是常見的并發(fā)癥之一，容易使患者產(chǎn)生負(fù)面情緒，延緩術(shù)后康復(fù)鍛煉，延長住院時間，影響患者對手術(shù)的
中華骨與關(guān)節(jié)外科雜志 2016年4期2016-01-23
- 塞來昔布對結(jié)腸癌細(xì)胞增殖、凋亡的影響及機制
塞來昔布對結(jié)腸癌細(xì)胞增殖、凋亡的影響及機制石國一，秦占川,劉玉玲,王敏(贊皇縣醫(yī)院,河北贊皇 051230)摘要：目的探討塞來昔布對結(jié)腸癌細(xì)胞HT-29增殖、凋亡的影響及機制。方法取對數(shù)生長期結(jié)腸癌細(xì)胞株HT-29，分別加入終濃度為10、20、40、80、160、320 μmol/L的塞來昔布進行干預(yù)，MTT法檢測細(xì)胞增殖情況；流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞周期分布及凋亡；Western blotting、RT-PCR法檢測Cox-2表達。結(jié)果塞來昔布干預(yù)后HT-29
山東醫(yī)藥 2015年45期2016-01-12
- 塞來昔布抑制人胰腺癌細(xì)胞系PANC-1的增殖、侵襲、遷移能力
02)?研究論文塞來昔布抑制人胰腺癌細(xì)胞系PANC-1的增殖、侵襲、遷移能力谷倬宇1,2#，李 軍1,2#*，李思源2，肖智偉2，周 婷3(石河子大學(xué) 醫(yī)學(xué)院 1.第一附屬醫(yī)院 內(nèi)分泌代謝科； 2.新疆地方與民族高發(fā)病教育部重點實驗室；3.第一附屬醫(yī)院 中心實驗室， 新疆 石河子 832002)目的探討COX-2抑制劑塞來昔布對人胰腺癌細(xì)胞系PANC-1增殖、侵襲、遷移能力的影響，確定塞來昔布作用的最佳濃度和最適宜的應(yīng)用時間。 方法不同濃度的塞來昔布(20
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2015年1期2015-08-07
- 塞來昔布對細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)生長及 p-ERK2 表達的影響
，彭心宇，呂海龍塞來昔布對細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)生長及 p-ERK2 表達的影響王 勃1，姜玉峰2，李芳芳1，王 卓1，邢國強1，雷 穎2，史紅娟2，張示杰1，彭心宇1，呂海龍1目的 探索塞來昔布對細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)體外生長及p-ERK2表達的影響。方法 實驗分組為1640培養(yǎng)基組、DMSO組、塞來昔布溶液(50、100、150、200 μmol/L)中體外孵育，在倒置焦鏡下觀察原頭節(jié)的形態(tài)變化，同時通過0.1%伊紅染色顯示原頭節(jié)活力。運用Western blot
中國人獸共患病學(xué)報 2015年6期2015-05-05
- 塞來昔布對人成骨細(xì)胞增殖的影響及其作用機制
，胡孔足，王斯晟塞來昔布對人成骨細(xì)胞增殖的影響及其作用機制高 杰，桂斌捷，胡孔足，王斯晟摘要目的 觀察塞來昔布對人成骨細(xì)胞增殖的影響及其作用機制。方法 將人成骨細(xì)胞分為3個組：空白對照組、IL-1刺激組（陰性對照組）、塞來昔布＋IL-1刺激組（藥物干預(yù)組），用RT-PCR法和Western blot法分別檢測三組成骨細(xì)胞環(huán)氧化酶-2（COX-2）、膜相關(guān)前列腺素E2合成酶1 （mPGES-1）mRNA和蛋白的表達。MTT法檢測塞來昔布對陰性對照組人成骨細(xì)胞
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2015年5期2015-03-02
- 塞來昔布對膝骨關(guān)節(jié)炎患者血清IL-1及TNF－α水平的影響
密切［3－4］。塞來昔布能夠選擇性抑制環(huán)氧化酶-2（COX-2）的活性，從而抑制炎性前列腺素的活化，具有抗炎和止痛效果，目前是治療KOA的安全有效藥物之一，并且在一定程度上改善KOA的病程［5－6］。目前，塞來昔布對KOA患者血清IL-1及TNF-α的作用尚缺乏相關(guān)報道，為此，本研究觀察了塞來昔布治療KOA患者前后血清IL-1及TNF-α水平的變化，為進一步認(rèn)識塞來昔布對KOA的作用機制及合理應(yīng)用提供參考。表1 KOA患者治療前后 VAS、IL-6、TNF
重慶醫(yī)學(xué) 2015年5期2015-02-09
- 塞來昔布的用藥風(fēng)險與合理用藥
100048)塞來昔布屬于昔布類非甾體抗炎藥(NSAIDs)，通過特異性地抑制環(huán)氧化酶-2(COX-2)阻礙炎性前列腺素產(chǎn)生，發(fā)揮鎮(zhèn)痛、抗炎、解熱作用，其胃腸道不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險明顯低于傳統(tǒng)NSAIDs，臨床常用于骨關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、急性疼痛及強直性脊柱炎等的治療。然而，近年來隨著塞來昔布臨床的廣泛應(yīng)用，其相關(guān)藥品不良反應(yīng)(ADR)報道和合理用藥也越來越受到關(guān)注。筆者對塞來昔布ADR 和臨床應(yīng)用進行了歸納總結(jié)，希望提高臨床醫(yī)藥人員對安全合理應(yīng)用塞來昔
中國藥業(yè) 2015年12期2015-01-23
- 塞來昔布治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎的療效觀察
反應(yīng)［5-6］。塞來昔布是特異性的高選擇性的COX-2 抑制劑，用于鎮(zhèn)痛、抗炎的療效較好，尤其是對于RA、OA 的療效與傳統(tǒng)的NSAIDs 相當(dāng)，且能降低患者發(fā)生胃腸道不良反應(yīng)的風(fēng)險［7-11］。本研究對塞來昔布和布洛芬治療RA、OA 的療效和不良反應(yīng)進行對比，現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 資料來源選取2013—2014 年太原市解放軍第264 醫(yī)院(以下簡稱“我院”)風(fēng)濕科門診或住院患者且經(jīng)確診為RA 患者188 例和OA 患者160 例，均符合由美
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2015年10期2015-01-07
- 選擇性COX-2抑制劑塞來昔布抑制B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞株MDR-1及Bcl-2的mRNA表達 并增強表柔比星的抗腫瘤作用
COX-2抑制劑塞來昔布抑制B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞株MDR-1及Bcl-2的mRNA表達 并增強表柔比星的抗腫瘤作用化范例1，王玲燕2，趙鑫1，李瑩1，鄔揚炯1，高松11.復(fù)旦大學(xué)附屬金山醫(yī)院血液內(nèi)科，上海 201508；2.復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院實驗研究中心，上海 200032背景與目的：部分非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma, NHL)具有高表達環(huán)氧合酶-2(cyclooxygenase-2，COX-2)的特征，而后者與P-糖蛋白及B
中國癌癥雜志 2015年6期2015-01-04
- 塞來昔布對大鼠骨組織的影響
3）·實驗研究·塞來昔布對大鼠骨組織的影響劉衍志，陳 艷，高 翔，蘇艷杰，崔 燎（廣東天然藥物研究與開發(fā)重點實驗室，廣東醫(yī)學(xué)院，廣東湛江524023）目的探討塞來昔布對大鼠骨組織的影響。方法16只3月齡雌性SD大鼠隨機分為兩組：正常對照組和塞來昔布給藥組，每組8只。塞來昔布組大鼠每天灌胃給予塞來昔布50 mg·kg－1，正常對照組給予等量生理鹽水。給藥時間為8周，每周記錄大鼠體重。實驗結(jié)束時取大鼠左側(cè)股骨用雙能X線骨密度儀（DXA）測定骨密度，用三點彎曲法
藥學(xué)研究 2014年7期2014-03-08
- COX-2特異性抑制劑塞來昔布的合成研究進展
211000）塞來昔布（Celecoxib），商品名為西樂葆（Celebrex），結(jié)構(gòu)式見圖1。Celecoxib是一種新型抗炎藥[1]，是由美國Searle制藥廠研發(fā)，1999年在美國上市，用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎[2]，可特異性作用于COX-2（Ⅱ型環(huán)氧合酶）[3-4]，是全球首個選擇性非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥[5-6]。西樂葆近年來一直是全球暢銷藥物。2001年，全球銷售額達31億美元，較上年增長19%；2002年的銷售額與2001年持平，位列全球
化工進展 2014年6期2014-03-04
- 塞來昔布通過ERK1／2信號通路對肝癌細(xì)胞株SMMC-7721增殖、凋亡的影響
生率。本研究觀察塞來昔布對肝癌SMMC-7721細(xì)胞增殖、凋亡及COX-2、VEGF和ERK1／2表達的影響，并探討該作用與ERK1／2信號通路之間的關(guān)系，為其用于肝癌的治療提供理論依據(jù)。材料與方法1 試劑和儀器 主要試劑：人肝癌細(xì)胞株SMMC-7721購自第四軍醫(yī)大學(xué)細(xì)胞所；塞來昔布購自美國希爾大藥廠；新生胎牛血清購自杭州四季青公司；二甲基亞砜（DMSO）、四氮噻唑鹽（MTT）、胰蛋白酶、瓊脂糖均購自美國Sigma公司；雙抗購自山東魯抗制藥公司；兔抗人C
陜西醫(yī)學(xué)雜志 2013年6期2013-11-21
- 塞來昔布聯(lián)合卡培他濱對H22肝癌移植瘤小鼠的抑制作用及機制
COX-2抑制劑塞來昔布與氟嘧啶類抗腫瘤藥物卡培他濱聯(lián)合用于H22肝癌細(xì)胞移植瘤小鼠，觀察腫瘤抑制作用并探討其作用機制，以期為臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。材料和方法材料人肝癌H22細(xì)胞株購自中國科學(xué)院上海細(xì)胞庫，常規(guī)培養(yǎng)于含10%小牛血清的DMEM培養(yǎng)基中(37℃、5%CO2)，采用0.25%的胰蛋白酶消化傳代。BALB/c裸鼠，清潔級，體重 (20±2)g，雌雄各半，購自河南省實驗動物中心，許可證號:SYXK(豫)2005-0012。塞來昔布膠囊 (西樂葆)購
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報 2013年4期2013-11-08
- 塞來昔布提高耐長春新堿細(xì)胞株KB/VCR細(xì)胞化療敏感性的研究
OX-2）抑制劑塞來昔布影響口腔癌耐長春新堿細(xì)胞株KB/VCR細(xì)胞對長春新堿敏感性的效應(yīng)，探討其作用機制。方法 采用MTT法分別檢測塞來昔布組、長春新堿組、塞來昔布+長春新堿組、塞來昔布+長春新堿+前列腺素E2（PGE2）組對KB/VCR細(xì)胞的生長抑制作用，用Western印跡法檢測P-糖蛋白（P-gp）、Bcl-2和Bcl-XL的表達，流式細(xì)胞術(shù)檢測塞來昔布對KB/VCR細(xì)胞凋亡的影響。采用SPSS 13.0軟件進行統(tǒng)計分析。結(jié)果 塞來昔布+長春新堿組的
華西口腔醫(yī)學(xué)雜志 2013年4期2013-09-12
- 塞來昔布的合成、藥理作用和臨床應(yīng)用研究進展
210009）塞來昔布的合成、藥理作用和臨床應(yīng)用研究進展姚世寧1徐 暢2張青青2黃 華1姚其正2*（1 江蘇伊斯特威爾國際貿(mào)易有限公司，市場研發(fā)部，江蘇 南京 210002；2 中國藥科大學(xué)藥學(xué)院，江蘇 南京 210009）綜述了近10多年來具有代表性的COX-2抑制劑塞來昔布合成方法，并對合成方法的優(yōu)缺點進行了剖析，同時闡述了制備塞來昔布過程中常形成的晶型與雜質(zhì)；對于塞來昔布的藥理學(xué)作用、臨床療效和副作用作了歸納總結(jié)。塞來昔布；COX-2抑制劑；合成；
中國醫(yī)藥指南 2013年28期2013-07-02
- 塞來昔布對胰腺癌細(xì)胞株SW1990增殖及干性標(biāo)記物CD133表達的影響
醫(yī)院中心實驗室)塞來昔布對胰腺癌細(xì)胞株SW1990增殖及干性標(biāo)記物CD133表達的影響劉麗1,付亞磊2,沈方臻1,宋金霞1,姚如永3(1 青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院腫瘤科,山東青島 266003; 2 青島市婦女兒童醫(yī)院乳腺科; 3 青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院中心實驗室)目的觀察環(huán)氧合酶-2(COX-2)選擇性抑制劑塞來昔布對胰腺癌細(xì)胞株SW1990增殖及腫瘤干細(xì)胞標(biāo)記物CD133表達的影響。方法取對數(shù)生長期的SW1990細(xì)胞,分別加入不同濃度的單藥吉西他濱、單藥
精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)雜志 2013年4期2013-02-20
- 選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑塞來昔布抑制腫瘤生長的裸小鼠體內(nèi)實驗研究
防性作用[1]。塞來昔布抑制胃癌形成的相關(guān)研究多從胃癌移植瘤出現(xiàn)后或誘導(dǎo)胃癌的同時予以干預(yù)的角度著手,本研究則從裸鼠植瘤前即開始應(yīng)用不同劑量的塞來昔布灌胃干預(yù)的角度出發(fā)，觀察塞來昔布對裸鼠移植瘤生長的抑制作用，并試圖闡明這種抗腫瘤的作用機制。1 材料和方法1.1 實驗材料1.1.1 主要試劑和儀器 RPMI-1640培養(yǎng)基（天津百若克醫(yī)藥生物技術(shù)有限責(zé)任公司）；類標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清（中美合資蘭州民海生物工程有限公司）；LRH系列生化培養(yǎng)箱（上海一恒科技有限公司）
天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2012年4期2012-10-20
- 塞來昔布對急性白血病原代細(xì)胞凋亡的影響*
阮林海 葛曉華塞來昔布是一種選擇性環(huán)氧合酶-2(COX-2)的抑制劑，是目前唯一被FDA批準(zhǔn)治療家族性腺瘤性息肉患者的輔助治療的非甾體抗炎藥，但塞來昔布的抗癌效果及分子機制尚不清楚。有研究表明，非甾體抗炎藥(NSAIDs)通過抑制環(huán)氧化酶(COX)，而此酶是催化花生四烯酸向前列腺素轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵酶，且誘導(dǎo)型環(huán)氧合酶-2(COX-2)的過表達與前 列腺素E的水平有關(guān)，從而抑制腫瘤細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡[1-2]。已有研究證實，COX-2在結(jié)腸癌、乳腺癌、肺癌、
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2012年19期2012-06-09
- Cyclooxygenase-2抑制劑塞來昔布對乳腺癌細(xì)胞系作用的研究現(xiàn)狀
-2抑制劑之一的塞來昔布，能抑制細(xì)胞增生，調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，并且促進細(xì)胞凋亡。它的作用一直在許多乳腺癌臨床預(yù)實驗中被研究[5]。1 Cox-2抑制劑塞來昔布塞來昔布(商品名為西樂葆,celecoxib)作為一種新型NASIDs(非甾體抗炎藥)，是一種高選擇Cox-2抑制劑，其靶向性強，副作用小。它可以選擇性阻斷Cox-2，而不阻斷Cox-1，從而減少傳統(tǒng)非甾體類抗炎藥如阿司匹林、吲哚美辛等對消化道黏膜的損傷[6]。已被美國FDA批準(zhǔn)用于預(yù)防家族型腸息肉病的惡變
山東第一醫(yī)科大學(xué)(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)學(xué)報 2012年8期2012-04-13
- 塞來昔布抗腫瘤作用的研究進展*
目前為止，人們對塞來昔布(celecoxib)的抗腫瘤機制還不是完全清楚，但是越來越多的研究集中于抑制環(huán)氧化酶－2(cyclooxygenase－2，COX－2)活性、降低腫瘤細(xì)胞內(nèi)前列腺素E2(PGE2)水平方面。COX－2是一種誘導(dǎo)型表達的蛋白酶，在正常組織中幾乎不表達;但是在應(yīng)激條件或者細(xì)胞活素類物質(zhì)刺激，特別是在腫瘤細(xì)胞和組織中會過量表達，活性升高［1，2］，同時伴隨 PGE2含量的提高，腫瘤細(xì)胞給予過量的PGE2，促進腫瘤細(xì)胞的增生和浸潤［3］。
天津藥學(xué) 2012年1期2012-02-15
- 塞來昔布對宮頸癌細(xì)胞的化療增敏作用
1～7］。因此，塞來昔布作為1種高選擇性COX-2抑制劑，研究表明，它具有預(yù)防和抑制腫瘤的作用。由于其靶向性強，副作用小，已在多種腫瘤預(yù)防和治療中發(fā)揮作用［8］。本研究主要驗證塞來昔布假設(shè)在無細(xì)胞毒作用濃度下，可通過上調(diào)Bax蛋白和下調(diào)Bcl-2蛋白水平，達到增強順鉑對Hela細(xì)胞的增殖抑制和誘導(dǎo)凋亡作用。1 材料與方法1.1 材料宮頸癌細(xì)胞株Hela細(xì)胞，由南華大學(xué)腫瘤研究所提供。塞來昔布購自安徽合肥森瑞化工有限公司，用95%的乙醇溶解，配成40 mmo
實用癌癥雜志 2011年5期2011-11-15
- 塞來昔布對人三陰性乳腺癌細(xì)胞MDAMB-231遷移、侵襲及黏附性的影響
亟待解決的問題。塞來昔布(celecoxib)是一種新型非甾體類抗炎藥，選擇性抑制環(huán)氧化酶2(cyclooxygenase-2，COX-2)，而對COX-1沒有抑制作用［3-4］。近年來研究發(fā)現(xiàn)，塞來昔布具有很好的抗腫瘤活性，可以抑制多種腫瘤細(xì)胞的增殖、侵襲及轉(zhuǎn)移［5-7］。我們前期的研究資料顯示，塞來昔布可以抑制人TNBC細(xì)胞MDA-MB-231細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡及細(xì)胞周期阻滯［8-9］，但關(guān)于塞來昔布是否對MDA-MB-231細(xì)胞侵襲行為產(chǎn)生影響目
中國癌癥雜志 2011年4期2011-05-30
- 塞來昔布對宮頸癌HeLa細(xì)胞凋亡及環(huán)氧合酶-2表達的影響
圳 518112塞來昔布對宮頸癌HeLa細(xì)胞凋亡及環(huán)氧合酶-2表達的影響王小敏 彭偉 凌學(xué)民 王小燕廣東省深圳市龍崗區(qū)第二人民醫(yī)院婦科，廣東 深圳 518112背景與目的：環(huán)氧合酶-2(cyclooxygenase-2，COX-2)是花生四烯酸轉(zhuǎn)變?yōu)榍傲邢偎剡^程中的關(guān)鍵酶，在多種惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展過程中起重要調(diào)控作用，近年來其被證實與宮頸癌的發(fā)生、發(fā)展、浸潤、轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)和預(yù)后關(guān)系密切。塞來昔布作為一種選擇性COX-2抑制劑，在腫瘤的預(yù)防和治療中已顯示其優(yōu)
中國癌癥雜志 2011年2期2011-05-28
- 塞來昔布鎮(zhèn)痛作用的臨床應(yīng)用*
300042)塞來昔布(celecoxib)通過抑制外周和中樞環(huán)氧化酶-2(cyclooxygenase-2，COX-2)，能有效地治療各種急性疼痛和各種骨關(guān)節(jié)慢性疼痛，與傳統(tǒng)的非類固醇類抗炎藥比較，對胃腸道安全性更好，且對血液系統(tǒng)的影響輕微。近年來塞來昔布在臨床上的應(yīng)用逐漸增多,Moberly和Reuben等[1，2]研究表明，其鎮(zhèn)痛效果良好,并且不良反應(yīng)小。現(xiàn)將其臨床應(yīng)用現(xiàn)狀綜述如下。1 圍手術(shù)期鎮(zhèn)痛目前在急性鎮(zhèn)痛治療體系中，提倡多模式鎮(zhèn)痛、超前鎮(zhèn)痛
天津藥學(xué) 2011年5期2011-03-16
- 塞來昔布乳膏的制備及質(zhì)量控制
442000)塞來昔布乳膏的制備及質(zhì)量控制鄭江萍，王永惠，李 鸝(鄖陽醫(yī)學(xué)院附屬太和醫(yī)院藥學(xué)部，湖北 十堰 442000)目的制備塞來昔布乳膏并建立其質(zhì)量控制方法。方法以油酸為透皮吸收促進劑，用二甲亞砜作溶劑，制備水包油型乳膏;用高效液相色譜法測定主藥含量。結(jié)果制得的乳膏均勻細(xì)膩，易涂布;建立的色譜方法能排除輔料對塞來昔布的干擾，塞來昔布質(zhì)量濃度在2.054～205.4 μg/mL范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好(Y=0.492X－0.100 5，r=0.99
中國藥業(yè) 2011年2期2011-01-24