蓋玻片
- 基于熱還原氧化石墨烯的單分子表面誘導(dǎo)熒光衰逝技術(shù)*
用2 片干凈的蓋玻片將GO 薄膜夾在中間,放置于真空管式爐內(nèi)烘烤,升溫速度設(shè)為8 ℃/ min,升溫至目標(biāo)溫度后維持2 h,而后自然冷卻至室溫.將加熱還原后的rGO 薄膜與GO薄膜在中國(guó)科學(xué)院物理研究所的X 射線光電子能譜儀(XPS,Thermo Fisher Scientific ESCALAB 250X)上測(cè)量結(jié)合能,所用X-射線源為單色化的鋁Kα射線,能量為1486.6 eV.2.3 rGO-SIFA 實(shí)驗(yàn)步驟rGO-SIFA 實(shí)驗(yàn)包含rGO-SIF
物理學(xué)報(bào) 2023年14期2023-07-27
- 基于熒光原位雜交技術(shù)的全自動(dòng)病理染色系統(tǒng)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)
設(shè)備，需手動(dòng)蓋蓋玻片及揭蓋玻片，一定程度上需要人員值守；后者反應(yīng)倉(cāng)底部為非密封結(jié)構(gòu)，在使用過(guò)程中存在反應(yīng)倉(cāng)試劑泄漏、試劑量不準(zhǔn)確等問(wèn)題，導(dǎo)致染色效果不理想。因此，面向FISH技術(shù)的自動(dòng)病理染色系統(tǒng)還存在自動(dòng)化程度不足、功能不完善等問(wèn)題。本研究以全自動(dòng)病理染色系統(tǒng)的機(jī)械結(jié)構(gòu)為研究對(duì)象，參考手工FISH實(shí)驗(yàn)的基本流程，分析染色過(guò)程所需的基本操作，利用SolidWorks和AutoCAD軟件設(shè)計(jì)染色系統(tǒng)的機(jī)械結(jié)構(gòu)，依托自動(dòng)化控制系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)FISH實(shí)驗(yàn)的全自動(dòng)進(jìn)行。
中國(guó)機(jī)械工程 2023年5期2023-03-22
- 連續(xù)靜置培養(yǎng)促進(jìn)大腸桿菌生長(zhǎng)和運(yùn)動(dòng)
勻地放在干燥的蓋玻片上,持續(xù)3 min。將雙面膠帶切成2段等長(zhǎng),然后粘貼到載玻片上。雙面膠帶的2個(gè)部分之間的距離短于蓋玻片的長(zhǎng)度。用鑷子夾住蓋玻片的一個(gè)角,然后用純凈水清洗蓋玻片。從蓋玻片上除去多余的聚賴氨酸,自然干燥,然后將蓋玻片粘到處理過(guò)的一側(cè)。在此實(shí)驗(yàn)中,使用移液器將40 μL細(xì)菌懸液吸入切片通道,然后將準(zhǔn)備好的切片倒置3 min。這樣可以使蓋玻片位于下方,而載玻片位于上方。讓細(xì)菌與聚賴氨酸溶液充分接觸,以便細(xì)菌可以粘在蓋玻片上觀察E.coliJY2
- 柞蠶生產(chǎn)制種鏡檢技術(shù)要點(diǎn)
m白玻璃條)、蓋玻片、滴水瓶、載玻片墊板、600～720倍電子生物顯微鏡、火柴棍、擦鏡紙等。2 鏡檢的組織分工及過(guò)程目前柞蠶生產(chǎn)制種的整個(gè)鏡檢過(guò)程由制片組、鏡檢組、洗滌組、扒卵組、清理組、稱量組、保卵組組成，每項(xiàng)工作都保質(zhì)保量完成才能保證整個(gè)鏡檢過(guò)程有序高效進(jìn)行。制片組：此環(huán)節(jié)每小組一般2～3人。以3人一組為例，1人負(fù)責(zé)將產(chǎn)卵袋內(nèi)母蛾掏出，并將產(chǎn)卵袋按次序排好，1人接過(guò)母蛾后用火柴棍在母蛾腹部背處2～3環(huán)節(jié)皮下脂肪處插入，旋轉(zhuǎn)幾下后拔出，將帶有脂肪組織的火
北方蠶業(yè) 2022年3期2023-01-03
- 《制作洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細(xì)胞臨時(shí)裝片》的實(shí)驗(yàn)改進(jìn)
紗布將載玻片和蓋玻片擦拭干凈。2.滴。將載玻片放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，用滴管在載玻片的中央滴一滴清水。3.撕。用鑷子從洋蔥鱗片葉內(nèi)側(cè)撕取一小塊內(nèi)表皮。4.展。把撕下的內(nèi)表皮浸入載玻片上的水滴中，并用鑷子將其展平。5.蓋。用鑷子夾起蓋玻片，使它的一邊先接觸載玻片上的水滴，然后緩緩放下，蓋在要觀察的洋蔥內(nèi)表皮上，避免蓋玻片下出現(xiàn)氣泡。6.染。把一滴碘液滴在蓋玻片的一側(cè)。7 吸。用吸水紙從蓋玻片的另一側(cè)吸液體，使碘液浸潤(rùn)標(biāo)本的全部。二、原有實(shí)驗(yàn)的不足之處1.不易取材。主要
農(nóng)村青少年科學(xué)探究 2022年6期2022-10-09
- 短脈沖光纖激光誘導(dǎo)等離子體輔助加工薄蓋玻片研究
61021）薄蓋玻片作為重要的圖像、光電、生物等傳感器保護(hù)層有著不同的適用場(chǎng)景， 由于其材質(zhì)薄、導(dǎo)熱性差、機(jī)械強(qiáng)度不足，故不適于機(jī)械加工，主要利用無(wú)接觸應(yīng)力的激光加工。 激光誘導(dǎo)等離子體輔助加工（laser induced plasma assisted ablation，LIPAA）是一種利用激光轟擊金屬目標(biāo)靶誘導(dǎo)產(chǎn)生等離子體，對(duì)薄膜、石英、金剛石等薄透物質(zhì)進(jìn)行間接加工的方法，能有效應(yīng)用在元器件制造、精細(xì)設(shè)備制造、透明物質(zhì)的表面微結(jié)構(gòu)制造等場(chǎng)合[1-6]
電加工與模具 2022年4期2022-08-30
- Clinical features, surgical outcomes and genetic analysis of ectodermal dysplasia with ocular diseases
片上，小心蓋上蓋玻片，確保蓋玻片和載玻片中間沒(méi)有氣泡。用奧林巴斯光學(xué)顯微鏡觀察乳液的顯微結(jié)構(gòu)（目鏡10倍，物鏡40倍）。將制備好的樣品放置在顯微鏡下觀察，物鏡放大10和20倍數(shù)，找到有代表性的物象后，用顯微鏡附帶的相機(jī)拍照。Foundation: Supported by Zhejiang Provincial Natural Science Foundation of China (No.LY19H120005).Conflicts of Interes
- 1例以絳蟲卵為首發(fā)并含多種寄生蟲(卵)的糞便檢查
接涂片法，如蓋蓋玻片時(shí)注意手法，且閱片時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)。此次病例中，有一個(gè)蟲卵變形(圖4)，鏡下難以辨認(rèn)，由于此片蓋了蓋玻片，并且長(zhǎng)達(dá)幾個(gè)小時(shí)，可能是蓋玻片壓的，并且蓋的時(shí)間太久導(dǎo)致蟲卵變形。所以建議在濕度較高的南方，可使用生理鹽水直接圖片鏡檢，這樣能暴露出病原體的原始形態(tài)結(jié)構(gòu)，使我們?cè)阽R檢中容易識(shí)別。如果在較干燥的北方，涂片容易干，在使用蓋玻片時(shí)，要注意手法，不能用手指按壓蓋玻片，使得鏡下病原體變形，不能正確識(shí)別，并且注意閱片時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，載玻片與蓋玻片間的
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2022年18期2022-07-28
- 制作洋蔥表皮臨時(shí)裝片標(biāo)本
剖針、載玻片、蓋玻片、滴管、吸水濾紙和紗布，一切器材準(zhǔn)備妥當(dāng)。我深深吸了一口氣，先用潔凈的紗布小心翼翼地將載玻片和蓋玻片擦拭干凈，然后把載玻片放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，并用滴管在載玻片的中央滴了一滴清水。接著需要用鑷子從洋蔥的內(nèi)表皮上撕取一小塊透明薄片，這一步看起來(lái)簡(jiǎn)單，實(shí)際操作起來(lái)卻非常不容易，要精準(zhǔn)取下厚度合適的洋蔥表皮，需要仔細(xì)斟酌刀片切下去的力度和角度。經(jīng)歷三次失敗的我心里沮喪極了，就在我快要放棄的時(shí)候，我忽然想到我可以換一個(gè)方法。于是我告訴自己要沉著，不要著
小獼猴智力畫刊 2022年6期2022-06-27
- UV聚合制備PSBMA超親水涂層及其防霧、自清潔性能表征
預(yù)處理的硅烷化蓋玻片表面，以在蓋玻片表面形成兩性離子聚合物PSBMA超親水涂層；分析涂層表面元素組成、形貌及水接觸角的變化，研究涂層表面的潤(rùn)濕性機(jī)理，并表征涂層的耐久與耐水穩(wěn)定性、透光性、防霧與抗凍性、自清潔性等，以評(píng)估涂層的適用性。1 試驗(yàn)部分1.1 原料[2 - (甲基丙烯?；趸?乙基]二甲基 - (3 - 磺酸丙基)氫氧化銨(SBMA)(質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥97%)，3 - (異丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)(質(zhì)量分?jǐn)?shù)97%)，三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(
產(chǎn)業(yè)用紡織品 2021年8期2021-12-31
- 規(guī)范實(shí)驗(yàn)操作，培養(yǎng)嚴(yán)謹(jǐn)態(tài)度
細(xì)胞 載玻片、蓋玻片、鑷子、30 mL透明滴瓶（裝清水）、吸水紙、紗布、新鮮紫色、洋蔥。實(shí)驗(yàn)二： 觀察黑藻葉細(xì)胞中的葉綠體 載玻片、蓋玻片、鑷子、30 mL透明滴瓶（裝清水）、培養(yǎng)皿（內(nèi)盛分段的黑藻）、吸水紙、紗布、新鮮黑藻。實(shí)驗(yàn)三： 觀察酵母菌的出芽生殖 載玻片、蓋玻片、鑷子、滴管（吸取酵母菌培養(yǎng)液）、100 mL小燒杯（裝酵母菌培養(yǎng)液）、吸水紙、紗布、酵母菌培養(yǎng)。二、實(shí)驗(yàn)操作步驟實(shí)驗(yàn)一 觀察洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞1.玻片的制作①擦用紗布將載玻片、蓋玻片擦干
科學(xué)咨詢 2021年24期2021-12-29
- 從一道試題再說(shuō)血細(xì)胞計(jì)數(shù)板的使用
圖1字母）處沿蓋玻片的下邊緣滴入一小滴。加樣后觀察血細(xì)胞計(jì)數(shù)板側(cè)面，不正確的是_______（填圖2字母）。圖1 血細(xì)胞計(jì)數(shù)板示意圖圖2 血細(xì)胞計(jì)數(shù)板側(cè)面示意圖2 題目分析，問(wèn)題聚焦本小題的第一空考查血細(xì)胞計(jì)數(shù)板使用的培養(yǎng)液添加位置問(wèn)題。圖1中有4個(gè)點(diǎn)可供選擇，但究竟從哪個(gè)點(diǎn)（哪些點(diǎn)）滴加才能使培養(yǎng)液滲入到計(jì)數(shù)室呢？圖2中供選答案A和B的區(qū)別是：A圖表示吸掉了多余的培養(yǎng)液，內(nèi)側(cè)凹槽內(nèi)不再有培養(yǎng)液。B圖表示沒(méi)有吸掉多余培養(yǎng)液，內(nèi)側(cè)凹槽內(nèi)仍有培養(yǎng)液。內(nèi)側(cè)凹槽內(nèi)
中學(xué)生物學(xué) 2021年8期2021-11-02
- 雞 媽 媽
玻片上，并蓋上蓋玻片，制成臨時(shí)裝片，顯微鏡鏡檢（40×），確定分生孢子和分生孢子梗的類型，測(cè)量分生孢子的大小及分隔數(shù)，最后結(jié)合捕食器官類型，參照文獻(xiàn)〔1〕進(jìn)行形態(tài)鑒定和分類。B. A film the girl and the family were watching then.C. A book and a film she liked best in her childhood.D. A book and a film that they were e
瘋狂英語(yǔ)·新策略 2021年9期2021-11-02
- 改良小培養(yǎng)技術(shù)在黃柄曲霉形態(tài)學(xué)觀察中的應(yīng)用
黃柄曲霉，蓋上蓋玻片，在蓋玻片藍(lán)點(diǎn)處用固封劑固定蓋玻片。將接種了菌株的玻片平放于內(nèi)含1滴蒸餾水的50 mL離心管中，25 ℃條件下培養(yǎng)。每日鏡檢觀察黃柄曲霉的形態(tài)生長(zhǎng)變化，待菌株生長(zhǎng)成熟（曲霉特征結(jié)構(gòu)大量出現(xiàn)）后，用乳酸酚棉蘭染液沿玻片與蓋玻片間縫隙緩慢加入，顯微鏡觀察、拍照。見(jiàn)圖1。圖1 改良小培養(yǎng)技術(shù)操作示意圖2 結(jié)果黃柄曲霉25 ℃培養(yǎng)4 d后觀察可見(jiàn)：菌絲透明、有隔；分生孢子頭呈松散放射狀或放射狀；頂囊匙形或梨形，基部收縮；小梗單層或雙層，覆蓋頂囊
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2021年3期2021-03-30
- 微生物檢驗(yàn)之病原性真菌檢驗(yàn)
溶液、載玻片、蓋玻片、鑷子、普通光學(xué)顯微鏡等等。檢查方法：采集標(biāo)本。使用較鈍的刀在手、腳、癬等地方將皮屑輕輕地刮下來(lái)，對(duì)于甲癬可以使用小刀來(lái)獲取指甲深處的甲屑。制作玻片。使用鑷子夾取少量的皮屑或者甲屑標(biāo)本放在載玻片的中間，在上面滴一到兩滴的10%氫氧化鈉溶液，然后蓋上蓋玻片，為加快角質(zhì)的溶解速度，將載玻片在火焰上慢慢加熱，當(dāng)標(biāo)本變得透明時(shí)，在蓋玻片上稍微施加壓力使標(biāo)本變成薄片，去除氣泡并將周圍溢出來(lái)的溶液吸取干凈。鏡檢：先使用低倍鏡觀察有沒(méi)有真菌菌絲或者孢
保健文匯 2020年11期2021-01-31
- 淺談數(shù)碼偏光顯微鏡對(duì)紅花藥材的顯微鑒定分析
碼偏光顯微鏡、蓋玻片、載玻片、酒精燈、解創(chuàng)針。試劑：水合氯醛試液（水合氯醛又稱水合三氯乙醛，純水合氯醛是無(wú)色透明、有強(qiáng)烈辛辣氣味的單斜片狀結(jié)晶固體）。水合氯醛試液配制：取水合氯醛50 g，加水15 mL 與甘油10 mL 溶解，即得。3 實(shí)驗(yàn)方法（1）粉末制備：取紅花干燥藥材，用小型磨碎機(jī)磨成細(xì)粉（過(guò)四號(hào)篩），裝瓶，貼上標(biāo)簽。制備粉末時(shí)，注意取樣的代表性。（2）粉末制片：用解創(chuàng)針挑取樣品粉末少許，置載玻片的中央，加水合氯醛試液1 滴，用針攪勻，待液體滲入粉
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年38期2020-12-26
- 淺談動(dòng)物寄生蟲病糞便檢查方法
位的液面后，加蓋玻片鏡檢。2.1.2 試管浮聚法取2g 糞便置于燒杯中或塑料杯中，加入約15 倍的漂浮液攪勻，用紗布濾入另一杯中。將濾液倒入直立的平口試管中，直到液面接近管口為止，然后用滴管補(bǔ)加糞液，滴至液面凸出試管為止。靜置30min 后，用清潔蓋片輕輕接觸液面，提起后放于載玻片上鏡檢，加蓋玻片鏡檢。2.2 沉淀檢查法沉淀法多用于吸蟲病和棘頭蟲病的診斷。2.2.1 徹底洗凈法取糞便5～10g 置于燒杯（或塑料杯中），加10～20 倍清水充分混勻，再用金屬
中國(guó)畜禽種業(yè) 2020年6期2020-12-16
- Constic自粘接流動(dòng)樹脂撓曲強(qiáng)度及壓縮強(qiáng)度的檢測(cè)
模具的內(nèi)表面及蓋玻片的一個(gè)面均勻涂布薄層分離劑，待分離劑自然風(fēng)干后將三種樹脂材料填入模具內(nèi)，使模具內(nèi)充滿材料并稍有富余，充填完成后在模具上面覆蓋一張蓋玻片，輕輕按壓蓋玻片將多余的樹脂材料排出模具外，并保證試件上下表面水平，使蓋玻片涂有分離劑的一面與樹脂材料相接觸。用光固化燈對(duì)其光照固化，每個(gè)區(qū)域照射20s 后取下試件，用600 鉬的砂紙去除多余的樹脂飛邊。制作完成后的試件應(yīng)避免一切表面磨損和撞擊。每種樹脂制作10 個(gè)試件。④撓曲強(qiáng)度的測(cè)試：將制備好的試件在
現(xiàn)代口腔醫(yī)學(xué)雜志 2020年6期2020-11-26
- 掃頻OCT系統(tǒng)k域相位數(shù)值補(bǔ)償方法研究
利用該方法進(jìn)行蓋玻片堆、3D打印支架等的成像測(cè)試。使用搭建的掃頻OCT系統(tǒng)進(jìn)行5層蓋玻片的成像測(cè)試，每層蓋玻片厚度0.18 mm，掃描范圍10 mm。原始干涉數(shù)據(jù)為1 536×1 024像素，經(jīng)過(guò)FFT之后插值得到圖像尺寸為1 024×1 024像素。結(jié)果如圖5所示，圖5(a)和圖5(b)兩者灰度分布一致，圖I和圖II分別為矩形框a1與b1的放大顯示。經(jīng)過(guò)數(shù)值補(bǔ)償之后每層蓋玻片的分界面都比未補(bǔ)償?shù)囊?xì)銳，也更清晰，這是軸向分辨率、信噪比優(yōu)化的效果。圖5(b
- Visionox在可折疊手機(jī)上使用C3Nano的硬涂膜
硬涂層薄膜替換蓋玻片可實(shí)現(xiàn)新興的可折疊移動(dòng)設(shè)備的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。C3Nano Inc.是撓性顯示器和觸摸屏所用的基于銀納米線的透明導(dǎo)電油墨和薄膜的全球性能領(lǐng)導(dǎo)者。2019年12月5日，C3Nano宣布Visionox在其新型可折疊智能手機(jī)中采用硬涂層膜ActiveGuardHC，在AMOLED顯示屏中提供優(yōu)異的耐刮擦性、硬度、柔韌性和極好的光學(xué)清晰度的。Visionox還是小米Mix Alpha的OLED顯示/觸摸模塊供應(yīng)商。ActiveGuardHC硬涂膜
網(wǎng)印工業(yè) 2020年1期2020-02-08
- 微觀水世界
。接著，我蓋上蓋玻片，放到顯微鏡下觀察起來(lái)。鏡頭里，我?guī)缀蹩床坏饺魏螙|西，只有一些小細(xì)菌似乎沉睡了一般，懶洋洋地躺在水里不動(dòng)彈。2 號(hào)世界：自來(lái)水用同樣的方法觀察到的自來(lái)水就大不一樣了！一條條像蟲子一樣的東西在自來(lái)水里游來(lái)游去。它們長(zhǎng)得奇形怪狀，如同外星生物一般。還有一顆顆黑不溜秋、看不清模樣的小球夾雜其間。原來(lái)自來(lái)水這么臟呀？我總算知道了不能喝生水的原因。3 號(hào)世界：隔夜的雞湯最后，我找來(lái)隔夜的雞湯。我心想，雞湯里應(yīng)該很干凈吧？沒(méi)想到，里面的“居民”可不
課堂內(nèi)外(小學(xué)版) 2020年9期2020-01-02
- 高中生物實(shí)驗(yàn)教學(xué)中不該忽視的實(shí)驗(yàn)基本操作
地拉切.2．蓋蓋玻片方法用手或者鑷子夾住蓋玻片的一端，另一端靠在載玻片上，使蓋玻片與載玻片呈45°角，緩慢放下蓋玻片，使蓋玻片緩慢接觸液體，從而避免出現(xiàn)氣泡.如果不小心出現(xiàn)氣泡，可以在蓋玻片一側(cè)加水，另一側(cè)用吸水紙吸，把氣泡驅(qū)出.3．滴加溶液方法滴加時(shí)，滴管要保持垂直于容器正上方約0.5cm處，不可伸入容器內(nèi)部，不可觸碰到容器壁.除吸取溶液外，管尖不能接觸其他器物.取液后的滴管應(yīng)保持橡膠頭在上方，不要平放或倒置，防止溶液倒流而腐蝕橡膠頭.4．量筒使用方法實(shí)
數(shù)理化解題研究 2019年33期2019-11-25
- 幾種園藝植物細(xì)胞學(xué)鑒定
色后的材料蓋上蓋玻片放在平整的桌面上，在蓋玻片上蓋兩層吸水紙，用左手手指壓緊，防止蓋玻片滑動(dòng)，然后用右手持一解剖針，用針柄輕敲蓋玻片，使材料均勻分散開(kāi)及細(xì)胞分散壓平.也可用右手的拇指輕壓蓋玻片，使材料分散.本試驗(yàn)按傳統(tǒng)染色方法將解離后的根尖放置在載玻片上，同時(shí)用刀片切取1mm-2mm根尖，滴加1滴配置好的染液，并用解剖針搗碎根尖.放置約10min，待根尖染成暗紅色，加蓋玻片，用吸水紙放在蓋玻片上面，用右手拇指在吸水紙上對(duì)準(zhǔn)根尖輕壓，或用鉛筆柄端輕輕敲擊，將
- 硝酸在纖維快速定性上的應(yīng)用
剪刀，載玻片，蓋玻片，CU-Ⅱ型纖維細(xì)度分析儀；65%～68%硝酸（優(yōu)級(jí)純），液體石蠟。1.2 實(shí)驗(yàn)原理用顯微鏡觀察滴入硝酸后纖維縱向形態(tài)的變化過(guò)程。1.3 實(shí)驗(yàn)過(guò)程參照FZ/T 01057.1—2007，選用具有代表性的試樣（標(biāo)準(zhǔn)貼襯），剪取具有代表性的纖維，用挑針撥散，將適量纖維均勻平鋪于載玻片上，加上一小滴液體石蠟并蓋上蓋玻片，放在纖維細(xì)度分析儀的載物臺(tái)上，在放大100倍的條件下觀察其形態(tài)，在蓋玻片邊上滴加一小滴硝酸，通過(guò)與顯微鏡連接的電腦界面，使用
印染助劑 2019年5期2019-06-27
- 藍(lán)墨云班課平臺(tái)建設(shè)之草履蟲活體觀察方法優(yōu)選
，可用吸水紙?jiān)?span id="syggg00" class="hl">蓋玻片的一端吸去一些水分。這種方法的不足是，棉纖維的量拿捏不準(zhǔn)，另外棉纖維不易分開(kāi)，造成模糊，嚴(yán)重影響草履蟲的活體觀察效果。為此，我們對(duì)多種可能的方法進(jìn)行了試驗(yàn)，以期對(duì)草履蟲的活體觀察方法進(jìn)行優(yōu)選，為《動(dòng)物學(xué)實(shí)驗(yàn)》教學(xué)提供簡(jiǎn)單、結(jié)構(gòu)清楚全面的觀察方法。1.擦鏡紙纖維阻攔法把擦鏡紙剪成與蓋玻片等大的小方塊，放在載玻片上，再將草履蟲培養(yǎng)液滴到擦鏡紙上（以正好能濕潤(rùn)鏡紙為宜），然后鏡檢。也可先將草履蟲培養(yǎng)液滴在玻片中央，再覆蓋擦鏡紙，使其充分濕潤(rùn)后
課程教育研究 2019年13期2019-06-20
- 這節(jié)課，真有趣
最后用鑷子夾起蓋玻片，使它的一邊先接觸載玻片上的水滴，然后緩緩放下，蓋在洋蔥表皮上?！蔽矣描囎由w上蓋玻片后，不禁長(zhǎng)舒一口氣：終于做完這一步了?！叭旧?，就是最后一個(gè)階段了，請(qǐng)同學(xué)們用滴管將一滴碘液滴在蓋玻片的一側(cè)，用吸水紙從蓋玻片另一側(cè)緩慢地吸引，使碘液浸潤(rùn)標(biāo)本的全部。做好以后，就可以仔細(xì)觀察了。”“咦，我怎么觀察不到細(xì)胞呢？”我看看四周，同學(xué)們正在聚精會(huì)神地觀察著。“王雪同學(xué)，你怎么了？”老師似乎察覺(jué)了我的疑惑，輕輕走過(guò)來(lái)。我一臉疑惑地看向老師：“老師，為
語(yǔ)文世界(初中版) 2019年3期2019-05-10
- 動(dòng)物寄生蟲的實(shí)驗(yàn)檢查法
在載玻片上蓋上蓋玻片。糞便漂浮法主要用于診斷，需要大約2 g糞便，制備較為干凈的樣品。常用的漂浮液是糖和硝酸鈉。采用硫酸鋅漂浮法時(shí)，需要連續(xù)檢查3 d，這是檢查賈第鞭毛蟲包囊的首選方法，這種包囊隨糞便排泄時(shí)呈間歇式排泄，故需多次檢查。采用貝爾曼沉淀法可對(duì)能游動(dòng)的線蟲幼蟲進(jìn)行收集和濃縮；一種可用于小動(dòng)物的簡(jiǎn)便方法是在一濾茶器放置幾層紗布，在其錐形漏嘴的廣口端裝上橡膠管和開(kāi)關(guān)，將約2 g糞便置于紗布內(nèi)，通過(guò)漏嘴加注溫?zé)岬淖詠?lái)水或生理鹽水，1 h后取沉渣物進(jìn)行檢
飼料博覽 2019年7期2019-02-12
- 在顯微鏡使用的教學(xué)中需要補(bǔ)充的知識(shí)
作距離(鏡頭與蓋玻片之間的距離)越近；物鏡鏡頭越短，放大倍數(shù)越低，工作距離越遠(yuǎn)?！?.25、0.65、1.25”表示鏡口率，鏡口率是光學(xué)顯微鏡的數(shù)值孔徑，簡(jiǎn)寫為NA(numerical aperture)或A，是物鏡和聚光器的主要參數(shù)，數(shù)值大小體現(xiàn)了物鏡的分辨能力，數(shù)值越大可區(qū)分兩個(gè)物點(diǎn)之間的距離越小，分辨能力越高，性能越好。“160”表示鏡筒的長(zhǎng)度，單位為mm；“0.17”表示要求蓋玻片的厚度，單位為mm。目鏡上只有一個(gè)數(shù)字，表示放大倍數(shù)，如5×表示放大
生物學(xué)教學(xué) 2018年1期2018-11-29
- 基于線陣CCD的多表面焦點(diǎn)偏移測(cè)量
含三個(gè)部分,即蓋玻片、載玻片以及細(xì)胞或組織切片本身。蓋玻片通常是具有一定厚度的玻璃,輔助的探測(cè)光路中不可避免地會(huì)出現(xiàn)多反射表面的問(wèn)題,即光束在抵達(dá)蓋玻片上下表面后會(huì)分別產(chǎn)生一次反射,又因蓋玻片厚度較小,故探測(cè)的傳感器上會(huì)形成兩個(gè)相距很近的光斑,這種現(xiàn)象在對(duì)含水的生物樣品進(jìn)行成像時(shí)更為顯著,因?yàn)椴Ａc水的折射率差別較小,反射光的信號(hào)大大減弱。若自動(dòng)對(duì)焦系統(tǒng)使用的探測(cè)器為四象限探測(cè)器等非成像器件[10-12,14],系統(tǒng)無(wú)法辨別蓋玻片的兩個(gè)表面,因而無(wú)法正常工
激光與紅外 2018年4期2018-04-27
- 制作并觀察植物細(xì)胞臨時(shí)裝片
水紙，載玻片，蓋玻片，顯微鏡。實(shí)驗(yàn)內(nèi)容設(shè)計(jì)：制作并觀察洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細(xì)胞、黒藻葉片細(xì)胞、水綿細(xì)胞臨時(shí)裝片。實(shí)驗(yàn)改進(jìn)要點(diǎn)：實(shí)驗(yàn)材料不僅提供洋蔥和黒藻，還有藻類植物水綿，顯微鏡下面的水綿細(xì)胞結(jié)構(gòu)，可以觀察到呈現(xiàn)綠色的螺旋狀葉綠體；黑藻葉片細(xì)胞中還能觀察到葉綠體在細(xì)胞質(zhì)中流動(dòng)；也為第三單元第一章第一節(jié)藻類、苔蘚和蕨類植物的學(xué)習(xí)做鋪墊。實(shí)驗(yàn)方法設(shè)計(jì)：教師以洋蔥鱗片葉為例，課前將洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細(xì)胞臨時(shí)裝片的制作過(guò)程以微視頻的形式進(jìn)行錄制，視頻中教師邊講解邊示范操
衛(wèi)星電視與寬帶多媒體 2018年18期2018-03-03
- 甘肅省魚類 常見(jiàn)寄生蟲性疫病 診斷技術(shù)
大鏡、載玻片、蓋玻片、鑷子、手術(shù)刀、手術(shù)剪、解剖針、吸水紙、培養(yǎng)皿、滴管、解剖盤等。1.1.2 試劑0.85%生理鹽水、30‰人工配制海水、4%～5%和10%的福爾馬林、70%酒精、硝酸銀、甘油膠胨、肖氏液、聚乙烯醇。配置試劑用水應(yīng)符合GB/T 6682-2008的要求。1.2 采樣量用于檢查診斷的魚應(yīng)有一定數(shù)量，檢查時(shí)采集的樣品至少5～10尾。也可按照OIE《水生動(dòng)物疾病診斷手冊(cè)》的采樣方法進(jìn)行采樣。1.3 樣品及運(yùn)輸用于實(shí)驗(yàn)室檢查的病魚應(yīng)是活體，運(yùn)輸時(shí)
漁業(yè)致富指南 2018年4期2018-01-17
- 狐貍絨洗凈毛的長(zhǎng)度、細(xì)度實(shí)驗(yàn)
油內(nèi)，然后蓋上蓋玻片。蓋時(shí)注意，應(yīng)先除去多余的甘油，保證覆上蓋玻片后不會(huì)有介質(zhì)從蓋玻片下擠出，以避免細(xì)纖維流失。校準(zhǔn)放大倍數(shù)，測(cè)量，把載有試樣的載玻片放在顯微鏡載物臺(tái)上，蓋玻片面對(duì)物鏡，逐根測(cè)量狐貍絨纖維。調(diào)焦：當(dāng)透鏡太靠近蓋玻片時(shí)，纖維的邊緣顯示白色的邊線；當(dāng)透鏡離蓋玻片太遠(yuǎn)時(shí)，纖維的邊緣顯示黑色的邊線；當(dāng)在焦平面上時(shí)，纖維邊緣顯示一細(xì)線，沒(méi)有白色或黑色邊線。纖維映像的兩邊不是經(jīng)常同時(shí)在焦平面上的，調(diào)焦時(shí)，使一個(gè)邊緣在焦點(diǎn)上而另一邊顯示白線，然后測(cè)量在焦
紡織科學(xué)研究 2017年12期2017-12-15
- 一種用于病理切片封固劑快速干燥的方法
封固起來(lái)，即把蓋玻片與載玻片用封固劑粘合在一起。切片完全干燥的衡量標(biāo)準(zhǔn)是在用兩手指較用力搓時(shí)，蓋玻片與載玻片間不應(yīng)有滑動(dòng)。此后可將切片豎立，前后疊放，相互不會(huì)粘連。目前國(guó)內(nèi)病理實(shí)驗(yàn)室多采用常溫自然干燥法，需將切片單層平放7～14天，封固劑才能完全干透，這種做法比較費(fèi)時(shí)，而且會(huì)占用許多空間。在其完全干透之前，該病理切片既不利于用來(lái)進(jìn)行全片數(shù)字掃描(容易滑動(dòng)或卡片)，也不利于存放(容易和其他切片相互粘連)。因此，使用新的方法和設(shè)備縮短病理切片制作過(guò)程中封固劑的
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2017年10期2017-11-21
- 3種點(diǎn)樣方法對(duì)血清蛋白醋酸纖維膜電泳結(jié)果影響的對(duì)比研究
008)研究用蓋玻片、濾紙和蓋玻片+擦鏡紙3種血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳點(diǎn)樣方法對(duì)電泳結(jié)果的影響,評(píng)價(jià)蓋玻片與擦鏡紙相結(jié)合的新型點(diǎn)樣方法在教學(xué)實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用效果,并分析3組的蛋白質(zhì)相對(duì)含量有無(wú)差異。結(jié)果表明：在相同實(shí)驗(yàn)條件下,蓋玻片+擦鏡紙組的電泳結(jié)果優(yōu)于其他2種,3組的蛋白質(zhì)相對(duì)含量無(wú)明顯差異；蓋玻片與擦鏡紙相結(jié)合的點(diǎn)樣方法較單純使用蓋玻片或?yàn)V紙的點(diǎn)樣方法點(diǎn)樣成功率有很大提高,出現(xiàn)的不良結(jié)果較少,能有效解決學(xué)生在電泳實(shí)驗(yàn)操作中的點(diǎn)樣問(wèn)題,可在教學(xué)實(shí)驗(yàn)中推廣。
實(shí)驗(yàn)技術(shù)與管理 2017年8期2017-09-03
- 自制爬片裝置用于細(xì)胞爬片及細(xì)胞染色
的方法是在裝有蓋玻片的孔板中種入細(xì)胞，待細(xì)胞在蓋玻片上貼壁生長(zhǎng)后再取出蓋玻片進(jìn)行后續(xù)的染色實(shí)驗(yàn)，整個(gè)過(guò)程操作起來(lái)比較繁瑣，且存在許多缺陷。隨著研究的深入，細(xì)胞檢測(cè)指標(biāo)日漸豐富，對(duì)細(xì)胞爬片的需求逐漸增大，傳統(tǒng)的方法需要逐一對(duì)每張爬片進(jìn)行染色，不但操作繁瑣，效率低，制作成本高，且每張細(xì)胞爬片處理過(guò)程難免會(huì)有差異，導(dǎo)致相互之間可比性差，實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析困難。本研究中制備一種新型的細(xì)胞爬片裝置，對(duì)傳統(tǒng)爬片方法進(jìn)行改良，簡(jiǎn)化操作流程，提高細(xì)胞爬片的制作效率，并且能夠在一
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2017年15期2017-08-12
- “探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化”實(shí)驗(yàn)疑難點(diǎn)解答
板能否選用普通蓋玻片買來(lái)的血細(xì)胞計(jì)數(shù)板沒(méi)有蓋玻片，能否使用實(shí)驗(yàn)室普通蓋玻片？若使用普通蓋玻片，會(huì)因?yàn)樯w片太小(18 mm×18 mm)而不能覆蓋全2個(gè)計(jì)數(shù)室，且質(zhì)量較輕(厚0.13～0.17 mm，約0.14～0.15 g/個(gè))，不能保證計(jì)數(shù)室的高度恒定。專用血蓋片(22 mm×26 mm)較大的面積足以蓋全2個(gè)計(jì)數(shù)室，較重的質(zhì)量(厚0.5 mm，約0.55 g/個(gè))能保證計(jì)數(shù)室的高度為0.1 mm。2 酵母菌稀釋倍數(shù)酵母菌數(shù)量過(guò)多時(shí)，需要進(jìn)行稀釋操作。浙
生物學(xué)教學(xué) 2017年11期2017-08-08
- 注射器加膠法在病理切片封片中的應(yīng)用及效果評(píng)價(jià)
封片出現(xiàn)溢膠、蓋玻片下出現(xiàn)氣泡、不同技術(shù)人員操作水平不等、新手封片操作不熟練難以保證封片質(zhì)量、浪費(fèi)樹膠、擦拭溢膠時(shí)的二甲苯污染問(wèn)題，提出改進(jìn)措施，提高手工封片質(zhì)量。病理切片；中性樹膠；手工封片；溢膠；蓋玻片制作一張合格的病理切片是準(zhǔn)確進(jìn)行病理組織學(xué)診斷的前提。一張合格的病理切片需要經(jīng)過(guò)許多步驟，如取材、固定、包埋、染色、封片等，以上過(guò)程都是相互聯(lián)系的，任何一個(gè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)問(wèn)題，都將導(dǎo)致制片失敗而影響診斷結(jié)果。其中，最后的封片操作看似簡(jiǎn)單，但由于各種不可預(yù)知因素
衛(wèi)生職業(yè)教育 2017年13期2017-07-25
- 介紹一種脂肪染色
——油紅滴染法
良好的染色盒，蓋玻片，水溶性封片膠。1.4 操作方法 (1)常規(guī)冷凍切片(7 μm厚)。不能當(dāng)日染色的于-20 ℃凍存，凍存不超過(guò)5天。(2)染色時(shí)取出切片、恢復(fù)室溫，平放，上滴加工作液離心后的上層液，上封蓋玻片，置入密封的染色盒內(nèi)，計(jì)時(shí)12～13 min。(3)去除蓋玻片，直接自來(lái)水浸洗，去除多余染液。(4)滴加蘇木精染液1～2 min，流水浸洗。(5)常規(guī)鹽酸乙醇分化及氨水返藍(lán)。(6)陰干。水溶性封片膠呈膠凍狀，置微波爐最高功率作用5～10 s，由膠凍
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2017年2期2017-04-14
- 驗(yàn)證活細(xì)胞膜選擇透過(guò)性的簡(jiǎn)易方法
在培養(yǎng)孔里加入蓋玻片，將細(xì)胞接種于蓋玻片上，使細(xì)胞在蓋玻片上貼壁培養(yǎng)，這樣設(shè)計(jì)便于實(shí)驗(yàn)處理之后，直接將蓋玻片扣在載玻片上進(jìn)行制片觀察。在培養(yǎng)孔中加入血清和雙抗的高糖DMEM培養(yǎng)基，37℃，CO2培養(yǎng)濃度為5%，培養(yǎng)密度 5×105，培養(yǎng)24 h。單層細(xì)胞均勻覆蓋在蓋玻片表面，細(xì)胞狀態(tài)健康。2 實(shí)驗(yàn)步驟2.1 冰甲醇固定壞死處理 用壓力泵吸除骨肉瘤細(xì)胞培養(yǎng)基后，PBS清洗殘留培養(yǎng)基。將載有細(xì)胞的蓋玻片分為左、右2個(gè)部分，左邊細(xì)胞作為對(duì)照組，保持活性；右邊作為
生物學(xué)通報(bào) 2017年12期2017-04-09
- 濕片封片技術(shù)在臨床微生物鏡檢中的應(yīng)用
端為毛玻璃)，蓋玻片(22 mm×22 mm和20 mm×20 mm)。1.3 雙層套封片法1.3.1 乳酸酚棉藍(lán)染色片 (1)準(zhǔn)備載玻片，在毛玻璃端用鉛筆記錄標(biāo)本及培養(yǎng)等信息(或貼條碼標(biāo)簽)，信息面朝上；(2)在載玻片上滴加20 μL乳酸酚棉蘭染液(如果用18 mm×18 mm蓋玻片只需加15 μL)，取20 mm×20 mm小培養(yǎng)蓋玻片輕蓋于染液上；(3)在20 mm×20 mm蓋玻片上滴加4滴封片膠；(4)取一片22 mm×22 mm蓋玻片輕蓋于封片
臨床檢驗(yàn)雜志 2017年1期2017-03-29
- 帶校正環(huán)的物鏡光學(xué)設(shè)計(jì)
設(shè)計(jì)一款可用于蓋玻片校正的顯微物鏡,該物鏡采用逆向光路設(shè)計(jì),無(wú)限遠(yuǎn)校正系統(tǒng),其放大倍數(shù)為40×,可見(jiàn)光波段,數(shù)值孔徑為0.6,校正的蓋玻片厚度范圍為0～1.5 mm,管鏡配合能滿足Ф20 mm視場(chǎng)。從鏡頭專利庫(kù)ZEBASE中選擇合適的鏡頭作為初始結(jié)構(gòu),通過(guò)設(shè)定合理的優(yōu)化函數(shù)優(yōu)化該鏡頭,對(duì)最后的結(jié)果進(jìn)行成像指標(biāo)分析,該款物鏡能滿足使用要求。光學(xué)設(shè)計(jì); 蓋玻片校正; 無(wú)限遠(yuǎn)校正系統(tǒng)引 言由于蓋玻片的制造誤差使其厚度不一,而高數(shù)值孔徑的顯微物鏡對(duì)蓋玻片厚度要求較
光學(xué)儀器 2016年3期2016-11-07
- 中獸藥藥材及粉散制劑的顯微鑒別方法
透化處理后蓋上蓋玻片進(jìn)行鏡檢。進(jìn)行透化處理時(shí)，將切片放在載玻片上，滴加1～2滴水合氯醛試液，在酒精燈上進(jìn)行加熱，待邊緣起泡后停止加熱，然后補(bǔ)加水合氯醛試液適量繼續(xù)加熱，直至透化完全為止。透化后放冷，加甘油乙醇試液1-2滴后加封蓋片，貼上標(biāo)簽。將制備好的切片在顯微鏡下觀察。2.粉末顯微鑒別法粉末顯微鑒別法主要用于粉末狀的藥材及中成藥散劑或中藥超微粉的顯微鑒別。藥材要制成粉末后進(jìn)行鏡檢，中藥成方粉散劑可直接取樣制片后進(jìn)行鏡檢觀察。2.1藥材粉末的制備采用粉末制
農(nóng)民致富之友 2016年4期2016-10-18
- 小麥花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程的觀察
花粉囊壁，蓋上蓋玻片；⑥在蓋玻片上加蓋1～2層吸水紙，左手食指按住蓋玻片；右手用鉛筆的橡皮端輕輕砸蓋玻片數(shù)次(切記勿使蓋玻片移動(dòng))，形成單細(xì)胞層便于觀察。⑦鏡檢時(shí)先用低倍鏡觀察，再轉(zhuǎn)換成高倍鏡確定細(xì)胞所處的時(shí)期，數(shù)碼相機(jī)拍照保存。2實(shí)驗(yàn)結(jié)果2.1 第一次減數(shù)分裂 第一次減數(shù)分裂持續(xù)的時(shí)間較長(zhǎng)，進(jìn)行同源染色體配對(duì)和基因重組，核的變化復(fù)雜，依染色體行為的變化，可以分為以下各小時(shí)期。細(xì)線期：減數(shù)分裂的開(kāi)始。此期最顯著的特點(diǎn)是染色質(zhì)開(kāi)始凝集，染色質(zhì)纖維折疊，螺旋化
生物學(xué)教學(xué) 2016年3期2016-08-20
- Fenton試劑對(duì)蓋玻片親水性處理研究
nton試劑對(duì)蓋玻片親水性處理研究楊珊a, 鄒智勇b(渭南師范學(xué)院 a.化學(xué)與環(huán)境學(xué)院; b.軍民兩用材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，陜西 渭南 714099)摘要：探索Fenton試劑洗滌對(duì)蓋玻片表面親水性的影響及原因。通過(guò)檢測(cè)蓋玻片對(duì)水的動(dòng)態(tài)接觸角，研究0.1 mol·L-1H2O2和0.1 mol·L-1FeSO4的配比分別為2∶1、1∶1、1∶2 (v/v)的Fenton試劑浸泡不同時(shí)間對(duì)蓋玻片進(jìn)行表面親水性處理的效果和規(guī)律。當(dāng)Fenton試劑的組成為H2O2∶F
渭南師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2016年16期2016-08-13
- 植物細(xì)胞吸水和失水實(shí)驗(yàn)的改進(jìn)
濃度過(guò)高，使得蓋玻片與載玻片、載玻片與載物臺(tái)粘連，甚至污染顯微鏡鏡頭，不便清理。針對(duì)以上不足，我對(duì)該實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了改進(jìn)。一、材料用具絲狀綠藻（剛毛藻、水綿），黑藻等。鑷子，滴管，載玻片，蓋玻片，吸水紙，顯微鏡。濃度為0.05g/ml的NaCl溶液，清水。二、實(shí)驗(yàn)步驟1.制作剛毛藻等材料的臨時(shí)裝片。2.用低倍顯微鏡觀察剛毛藻等細(xì)胞中綠色的中央液泡的大小，以及原生質(zhì)層的位置。3.從蓋玻片的一側(cè)滴入NaCl溶液，另一側(cè)用吸水紙吸引。重復(fù)兩次，蓋玻片下的水綿細(xì)胞便浸潤(rùn)
發(fā)明與創(chuàng)新·中學(xué)生 2016年9期2016-05-14
- 脫細(xì)胞半月板細(xì)胞外基質(zhì)對(duì)半月板細(xì)胞的影響
dMECM修飾蓋玻片上，以未修飾蓋玻片為對(duì)照，體外培養(yǎng) 7、14 d后進(jìn)行細(xì)胞活性檢測(cè)，糖胺多糖、膠原分泌含量測(cè)定并用RT-PCR 檢測(cè)半月板細(xì)胞特異性基因 mRNA 表達(dá)變化。結(jié)果 CCK-8 結(jié)果證實(shí)，與對(duì)照組比較，生長(zhǎng)在 dMECM修飾蓋玻片上的 P3代兔半月板纖維軟骨細(xì)胞具有更好的細(xì)胞增殖特性（P ＜ 0.05）；細(xì)胞死/活染色結(jié)果證實(shí) dMECM組可維持更好的細(xì)胞活性；糖胺多糖和膠原定量檢測(cè)結(jié)果證實(shí) dMECM 組在第 7、14 天時(shí)，比對(duì)照組分
中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù) 2015年3期2015-11-25
- 同時(shí)觀察有絲分裂和減數(shù)分裂的簡(jiǎn)易方法
藥水一滴，蓋上蓋玻片。以左手手指壓住蓋片，使蓋玻片不移動(dòng)，再用橡皮在蓋玻片上輕輕敲幾下，使細(xì)胞漸漸分散開(kāi)。注意所加壓力要適當(dāng)：過(guò)輕染色體不易分散開(kāi)；過(guò)重，易使染色體散于周圍細(xì)胞之間，難以獲得完整圖像。7 觀察在顯微鏡下觀察制成的裝片，可以看到曲細(xì)精管內(nèi)各期發(fā)育的細(xì)胞：最外層為精原細(xì)胞，呈立方形或不規(guī)則；靠近管腔為精母細(xì)胞，呈圓球形，比精原細(xì)胞大。選擇精原細(xì)胞有絲分裂中期、后期；精母細(xì)胞減數(shù)分裂第一次分裂和減數(shù)第二次分裂的前、中、后期，這些分裂期的染色體粗短
中學(xué)生物學(xué) 2015年11期2015-09-10
- 短波紫外反射法顯現(xiàn)香煙外包裝塑料薄膜表面潛在指印
m的顯微鏡玻璃蓋玻片（世泰10212450C），普通打印紙。1.2 實(shí)驗(yàn)方法利用254 nm短波紫外光源和全波段CCD，采用短波紫外反射照相方法直接拍攝軟玉溪煙盒外包裝塑料薄膜表面的潛在指印。將厚度約為0.15 mm的顯微鏡玻璃蓋玻片插入到薄膜和煙盒之間，觀察短波紫外反射顯現(xiàn)效果。為了更為直觀的觀察蓋玻片對(duì)短波紫外反射顯現(xiàn)的影響，將一蓋玻片插入到薄膜和煙盒之間，且讓蓋玻片覆蓋“戒煙可減少對(duì)健康的危害”中的部分字樣，觀察并對(duì)比字樣之間的短波紫外反射顯現(xiàn)效果。
刑事技術(shù) 2015年5期2015-08-29
- 化學(xué)清洗及干燥方法對(duì)蓋玻片親水性的影響
。本文通過(guò)測(cè)試蓋玻片對(duì)水的動(dòng)態(tài)接觸角(DCA)，研究化學(xué)清洗的方式、干燥方式和干燥時(shí)間對(duì)玻璃表面親水性的影響規(guī)律，以期獲得玻璃表面羥基化的最佳化學(xué)清洗及干燥途徑。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 材料與儀器洗潔精(白貓牌);95%乙醇、濃H2SO4(98%)、濃HCl、濃氨水(25%)、雙氧水(30%)、NaOH 均為分析純;二次蒸餾水。DCAT11 型表面張力儀;THX-05 低溫恒溫循環(huán)器;DHG9075A 電熱鼓風(fēng)干燥箱;蓋玻片(尺寸24 mm ×24 mm ×0
應(yīng)用化工 2014年10期2014-12-23
- 質(zhì)壁分離和復(fù)原實(shí)驗(yàn)的進(jìn)一步探究
滴管，載玻片，蓋玻片，吸水紙，顯微鏡。質(zhì)量濃度為0.3g/mL的蔗糖溶液，質(zhì)量濃度為0.5g/mL的蔗糖溶液，物質(zhì)的量濃度為1mol/L的KNO3溶液，物質(zhì)的量濃度為11.7mol/L的HCl溶液，清水。三、實(shí)驗(yàn)教學(xué)設(shè)計(jì)思路1.教學(xué)重點(diǎn)：質(zhì)壁分離和復(fù)原的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的觀察。2.教學(xué)難點(diǎn)：KNO3溶液質(zhì)壁分離并自動(dòng)復(fù)原的現(xiàn)象。3.實(shí)驗(yàn)對(duì)達(dá)成目標(biāo)所起的作用：學(xué)生通過(guò)實(shí)驗(yàn)和實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象觀察分析，直觀地看到實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)果。4.主要教學(xué)策略：通過(guò)實(shí)驗(yàn)讓學(xué)生明白實(shí)驗(yàn)原理和步
中學(xué)教學(xué)參考·理科版 2014年6期2014-08-21
- 探索神奇的微觀世界
微鏡，載玻片，蓋玻片，生物解剖器（剪刀、鑷子、解剖針、解剖刀），吸水紙，一臺(tái)能拍照的設(shè)備（如有拍照功能的手機(jī)、簡(jiǎn)單的數(shù)碼照相機(jī)）。實(shí)驗(yàn)操作（1）制作臨時(shí)裝片除購(gòu)買永久裝片外，有時(shí)需要自制臨時(shí)裝片。全過(guò)程分7步完成：凈片（用紗布將載玻片和蓋玻片擦干凈）→滴水（中央處滴加清水或生理鹽水）→取材（觀察的材料處理成薄片，以能透光為好）→展平（材料展開(kāi)，避免重疊）→蓋片（如圖4）→染色（如需染色，則在蓋玻片一側(cè)滴加染液，另一側(cè)用吸水紙引流）→待觀察。（2）操作光學(xué)顯
中學(xué)科技 2014年6期2014-08-11
- 經(jīng)HE染色的細(xì)胞涂片上再行免疫組化染色法簡(jiǎn)介
苯中浸泡，直到蓋玻片脫落（封存太久的切片可先將蓋玻片加熱取下再放入二甲苯中）。溶解掉中性樹膠后，經(jīng)梯度乙醇水化后，放入鹽酸酒精（70%乙醇，1%鹽酸）中去除HE染色。切片經(jīng)水洗后，用免疫組化油筆（購(gòu)自福州邁新公司）圈定3處需要行免疫組化標(biāo)記的區(qū)域（根據(jù)原HE染色涂片細(xì)胞情況確定），行免疫組化染色，步驟如下：①用0.1%TritonX-100處理 30 min，在細(xì)胞膜上打孔；②PBS洗3 min×3次，把TritonX-100徹底洗掉；③3%H2O2處理1
實(shí)用醫(yī)藥雜志 2011年2期2011-06-08
- 一種植物染色體制片改良方法
滴蘇木精,蓋上蓋玻片,用吸水紙壓住蓋玻片,再用鉛筆的橡皮頭垂直輕敲幾下,最后用吸水紙吸干多余的染色液;取玉米雄穗1枚花藥放在潔凈的載玻片上,用鑷子壓碎花藥,再滴1滴改良的蘇木精染色液,蓋上蓋玻片,最后用吸水紙吸干多余的染色液。2 結(jié)果與分析2.1 改良蘇木精與傳統(tǒng)Harris's蘇木精比較同時(shí)配置兩種蘇木精染色液各1 000 mL,比較主要成分用量及配置時(shí)間,列于表1。結(jié)果表明,配置相同體積的2種蘇木精染色液,配置改良蘇木精染色液的各成分用量都小于配置傳統(tǒng)
- 生物顯微鏡多種故障排除方法
，用標(biāo)準(zhǔn)厚度的蓋玻片(0.17mm)使其高倍物鏡安裝到位標(biāo)本移動(dòng)不流暢 玻片夾未可靠地緊固玻片標(biāo)本標(biāo)本破片放反，蓋玻片過(guò)厚，高倍物鏡安裝不到位固定好玻片標(biāo)本雙目圖像不重合 瞳距沒(méi)有調(diào)節(jié)正確 調(diào)節(jié)雙目瞳距眼睛過(guò)度疲勞 沒(méi)有對(duì)補(bǔ)償目鏡進(jìn)行調(diào)節(jié)，照明亮度不適合正確調(diào)節(jié)補(bǔ)償目鏡，使其雙目圖像清晰，調(diào)整光源亮度2 電氣部分故障及排除（見(jiàn)表2）表2 常見(jiàn)電氣故障以及解決措施3 光學(xué)部分故障及排除（見(jiàn)表3）表3 常見(jiàn)光學(xué)故障以及解決措施玻片標(biāo)本上有臟物 擦拭干凈聚光鏡位
中國(guó)醫(yī)療設(shè)備 2010年11期2010-11-16
- 李寶聚博士診病手記（二十）如何利用顯微鏡簡(jiǎn)易診斷蔬菜細(xì)菌病害
圖版4）。先將蓋玻片的一側(cè)觸到水滴（彩色圖版5），輕輕蓋上蓋玻片，注意避免氣泡的產(chǎn)生。使清水在蓋玻片下充分展開(kāi)（彩色圖版6）。用吸水紙吸干多余的水。1.2 顯微鏡觀察 把做好的切片放在低倍顯微鏡下觀察（物鏡10倍即可），將切片上的感病組織置于光源投射的中心，調(diào)節(jié)粗準(zhǔn)焦螺旋直到切片與目鏡的距離最近，緩慢調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋，使載物臺(tái)緩慢下降，視野中若有物質(zhì)一晃而過(guò)時(shí)即停止調(diào)節(jié)，調(diào)回原來(lái)的位置，移動(dòng)到病組織邊緣，可見(jiàn)溢出的大量云霧狀細(xì)菌菌體（彩色圖版7）。燈光不宜過(guò)
中國(guó)蔬菜 2010年1期2010-08-15
- DNA在SiO2納米粒子薄膜表面的單分子行為研究
]，并在潔凈的蓋玻片表面經(jīng)旋轉(zhuǎn)成膜法形成薄膜。應(yīng)用物鏡型全內(nèi)反射熒光顯微鏡（Total Internal Reflection Fluorescence Microsocpe,TIRFM）和微分干涉顯微鏡（Differential Interference Contrast Microscope，DIC），以YOYO-1標(biāo)記的λ-DNA分子為探針，研究了單個(gè)DNA分子在SiO2納米粒子薄膜表面的行為，并在不同的pH值下，考察了pH值對(duì)單個(gè)DNA分子在SiO
化學(xué)傳感器 2010年4期2010-03-23
- 讀者信箱
承載工具寬和透蓋玻片應(yīng)選擇和載玻片差不多寬度的,這樣會(huì)使纖維被覆蓋的面積最大化,更易于檢測(cè);并且為保證載玻片不被灰塵污漬影響檢測(cè),事先應(yīng)用軟布將其擦拭明凈、透亮。第五,介質(zhì)加入一滴即夠加入介質(zhì)(筆者通常用液體石蠟)時(shí)一滴即可,以蓋上蓋玻片后纖維既不滑移,四周又無(wú)介質(zhì)溢出為宜。第六,混樣注意輕和勻混樣時(shí)從中間開(kāi)始輕輕地?cái)?千萬(wàn)不可太用力,會(huì)損傷纖維),方向可以為順時(shí)針或逆時(shí)針,甚至“∞”或“8”式,目的只為把樣盡量混勻,最后往四周擴(kuò)散成為一個(gè)正圓形。一塊載玻
中國(guó)纖檢 2009年11期2009-12-16
- 高中生物實(shí)驗(yàn)探究
鑷子、載玻片、蓋玻片、清水滴瓶、20%NaCl溶液、吸水紙、顯微鏡。1.2.3 步驟:(1)制裝片(同教科書);(2)鏡檢(同教科書);(3)質(zhì)壁分離的產(chǎn)生;在蓋玻片的一側(cè)滴加20%NaCl溶液1~2滴,在蓋玻片的對(duì)側(cè)用吸水紙引流。這樣重復(fù)幾次,促使NaCl溶液滲入蓋玻片下方,以浸浴洋蔥表皮。數(shù)秒鐘后即可用低倍顯微鏡觀察,就可看到液泡馬上變小,紫色加深,細(xì)胞原生質(zhì)與細(xì)胞壁很快分開(kāi),出現(xiàn)質(zhì)壁分離現(xiàn)象。1.2.4 質(zhì)壁分離復(fù)原(同教科書)2.采用內(nèi)表皮染色2.
現(xiàn)代教育科研論壇 2009年11期2009-06-08