逆轉(zhuǎn)錄
- 艾滋病毒的耐藥性
70萬(wàn)人接受抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療。艾滋病毒耐藥性可能影響抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物在降低艾滋病毒發(fā)病率以及與艾滋病毒相關(guān)的發(fā)病率和死亡率方面的有效性。在向世衛(wèi)組織報(bào)告的30項(xiàng)調(diào)查中，有21項(xiàng)調(diào)查數(shù)據(jù)顯示，在開(kāi)始接受一線抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療的人群中，對(duì)奈韋拉平或依法韋倫的治療前艾滋病毒耐藥性達(dá)到了10%以上。在先前使用過(guò)抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物的人群中，對(duì)非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑類藥物的治療前艾滋病毒耐藥性通常高達(dá)3倍。在感染了艾滋病毒的母親所生的嬰兒中，有近一半的嬰兒對(duì)一種或多種非核苷
家庭醫(yī)學(xué) 2023年12期2023-07-13
- 病毒蛋白調(diào)控逆轉(zhuǎn)錄元件Ⅰ型長(zhǎng)彌散核元件活性的影響及其意義
130061逆轉(zhuǎn)錄元件（retroelements）又稱逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子（retrotransposons），是一類非常特殊的 DNA 元件［1］。這些元件可以經(jīng)由DNA 到RNA 再到DNA 的方式實(shí)現(xiàn)自身的復(fù)制，以擴(kuò)增基因組DNA 上的拷貝數(shù)。這些逆轉(zhuǎn)錄元件在細(xì)胞內(nèi)的拷貝數(shù)非常巨大，以一個(gè)人二倍體細(xì)胞為例，各種逆轉(zhuǎn)錄元件占據(jù)基因組DNA全部長(zhǎng)度的40%以上。這些逆轉(zhuǎn)錄元件得以擁有大量拷貝數(shù)的一個(gè)原因是其在細(xì)胞中長(zhǎng)期存在。一方面，逆轉(zhuǎn)錄元件被發(fā)現(xiàn)在動(dòng)物、植
中國(guó)生物制品學(xué)雜志 2023年1期2023-01-30
- 艾滋病患者抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療依從性現(xiàn)狀及其影響因素分析
案為高效聯(lián)合抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療，能夠有效阻止病毒復(fù)制，但該藥物無(wú)法徹底清除病毒，停藥后病毒會(huì)再次復(fù)制，因此患者需長(zhǎng)期按照醫(yī)囑用藥，用藥依從性對(duì)治療效果有重要影響[2]。相關(guān)研究顯示，若想獲得理想的治療效果，患者服藥依從性應(yīng)超過(guò)95%以上，但受各方面因素影響，部分患者無(wú)法達(dá)到，甚至不足50%，導(dǎo)致整體效果無(wú)法達(dá)到臨床預(yù)期[3]。鑒于此，本研究進(jìn)一步探討艾滋病患者抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療依從性現(xiàn)狀及其影響因素?，F(xiàn)總結(jié)如下。1 資料與方法1.1 一般資料：回顧性分析201
哈爾濱醫(yī)藥 2022年5期2022-12-09
- 妊娠期抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療后CD4應(yīng)答水平與乙型肝炎宮內(nèi)感染率的相關(guān)性
18112)抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥是一類治療逆轉(zhuǎn)錄病毒(主要HIV)感染的藥物。聯(lián)合使用幾種(通常是三種或四種)抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物被稱為高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療[1]。臨床應(yīng)用中發(fā)現(xiàn)，使用該藥物還會(huì)降低肝炎的傳播率。CD4細(xì)胞作為人體免疫系統(tǒng)中最重要的免疫細(xì)胞，當(dāng)患者感染乙型肝炎(乙肝)后，病毒就會(huì)附著在CD4細(xì)胞上并開(kāi)始攻擊復(fù)制，因此CD4細(xì)胞大量被破壞，導(dǎo)致患者免疫功能損傷[1-2]。本研究即探究妊娠期抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療后CD4應(yīng)答水平與乙肝宮內(nèi)感染率的關(guān)系，以期為臨
吉林醫(yī)學(xué) 2022年5期2022-07-08
- 新型冠狀病毒核酸檢測(cè)試劑盒中酶的性能比較研究
域[1?6]。逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（reverse transcription,RT-PCR）是將RNA的逆轉(zhuǎn)錄和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增相結(jié)合的技術(shù)[7?9]。由于兩個(gè)反應(yīng)之間無(wú)需額外的開(kāi)蓋和緩沖液更換操作，實(shí)現(xiàn)了核糖核酸的一步法檢測(cè)，具有可降低污染風(fēng)險(xiǎn)、提高檢測(cè)速度、節(jié)省耗材、適用于高通量測(cè)定等優(yōu)點(diǎn)，進(jìn)一步推動(dòng)了PCR技術(shù)基礎(chǔ)的革新。2019年，新型冠狀病毒肺炎（coronavius disease 2019，COVID-19)疫情爆發(fā)后，我國(guó)衛(wèi)生健康
生物技術(shù)進(jìn)展 2021年6期2021-12-01
- 消滅HIV 潛在治療靶點(diǎn)終找到
主流療法——抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法雖能夠讓患者長(zhǎng)期健康地生活，卻不能治愈他們，HIV 會(huì)在患者體內(nèi)“潛伏”下來(lái)，如果患者停止治療，病毒會(huì)重新醒來(lái)并迅速繁殖。長(zhǎng)久以來(lái)，找到徹底消滅患者體內(nèi)所有HIV 的方法一直是科學(xué)家們努力的方向。在該項(xiàng)新研究中，研究人員首次對(duì)艾滋病病毒1 型（HIV-1）感染的單核細(xì)胞衍生巨噬細(xì)胞中的lncRNA 進(jìn)行了全基因組表達(dá)分析。他們發(fā)現(xiàn)，一個(gè)被稱為HIV-1 增強(qiáng)型lncRNA（HEAL）的lncRNA，是多種HIV-1 毒株的“增強(qiáng)
醫(yī)藥前沿 2020年7期2020-12-05
- 有望長(zhǎng)效治療艾滋病的候選藥誕生
種全新的長(zhǎng)效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物，展現(xiàn)出治療HIV（人類免疫缺陷病毒）感染的潛力。初步臨床研究顯示，HIV 感染者單劑注射這種藥物后，體內(nèi)的病毒載量減少了，并且藥物在注射6 個(gè)多月后在體內(nèi)仍保持活性?，F(xiàn)階段，全人類針對(duì)艾滋?。ˋIDS）的治療主要依賴高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法。HIV 是一種逆轉(zhuǎn)錄病毒，其逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程是在病毒逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下完成的。而人類采取的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療，正是將HIV 感染從一種致命的疾病轉(zhuǎn)化成一種可控的慢性疾病。不過(guò)，這也意味著艾滋病病人需要每
醫(yī)藥前沿 2020年24期2020-12-02
- 第三例艾滋病治愈者真的出現(xiàn)了？
。該患者采用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法結(jié)合煙酰胺（一種維生素B3），自停藥66周以來(lái)，他的血液中沒(méi)有檢測(cè)到HIV病毒，血液中的抗體濃度也非常低。值得關(guān)注? 停藥66周未反彈“若是真如相關(guān)報(bào)道所言，‘圣保羅病人在停藥后66周內(nèi)未見(jiàn)反彈，那確實(shí)是一件值得關(guān)注的事?！鼻迦A大學(xué)艾滋病綜合研究中心主任張林琦表示，以往大多數(shù)通過(guò)抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物治療的患者，其體內(nèi)的HIV病毒通常會(huì)在停藥幾周內(nèi)迅速恢復(fù)到高水平?？?span id="syggg00" class="hl">逆轉(zhuǎn)錄病毒療法也稱“雞尾酒療法”，就如同多種酒或飲品混合制成雞尾酒一
發(fā)明與創(chuàng)新·大科技 2020年10期2020-11-02
- 小菜蛾基因組中內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒元件PxERV的發(fā)現(xiàn)與特征分析
002)內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒(endogenous retroviruses,ERVs)被認(rèn)為是生物進(jìn)化過(guò)程中外源逆轉(zhuǎn)錄病毒在宿主基因組中的殘余序列，能夠整合進(jìn)宿主生殖系統(tǒng)，所以在宿主基因組中世代存留(L?weretal.,1996)。內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒基因組兩端有與外源逆轉(zhuǎn)錄病毒類似的長(zhǎng)末端重復(fù)序列(long terminal repeat sequence,LTRs)，中間有1～3個(gè)主要的開(kāi)放閱讀框(gag,pol和env)編碼病毒復(fù)制所需的結(jié)構(gòu)和功能蛋白：
昆蟲(chóng)學(xué)報(bào) 2020年7期2020-10-10
- 櫛孔扇貝LTR逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子的基因組分布特征及時(shí)空表達(dá)模式分析*
轉(zhuǎn)座子又被稱為逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子，這種轉(zhuǎn)座方式會(huì)直接影響基因組的大小。逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子根據(jù)結(jié)構(gòu)的不同分為L(zhǎng)TR逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子和非常末端重復(fù)序列(non-LTR)逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子。LTR逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子是真核生物基因組最為豐富的組成成分之一[3]。LTR逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子一般包括五個(gè)不同的亞家族——Ty1-copia、PAO、DIRS、Ty-3 Gypsy和ERV(vertebrate retrovirus)，它們廣泛分布于動(dòng)物和植物基因組中[4]。LTR逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子結(jié)構(gòu)與逆轉(zhuǎn)錄病毒
- 艾滋病抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療依從性的影響因素分析及護(hù)理對(duì)策
法，高效聯(lián)合抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療是目前認(rèn)為對(duì)艾滋病最有效的治療方法[1]。研究指出，治療效果與服藥依從性存在密切關(guān)系，需要感染者長(zhǎng)期堅(jiān)持治療，想要確保抗逆轉(zhuǎn)錄病毒的治療效果，服藥依從性至少保持在95%以上[2]，但受多種因素的影響，部分艾滋病患者依從性低，導(dǎo)致治療效果差[3]。本研究通過(guò)分析艾滋病抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療資料，探討影響因素及護(hù)理對(duì)策，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2018年1—12月我院診治的220例經(jīng)HIV抗體、機(jī)體免疫功能檢查確診
護(hù)理實(shí)踐與研究 2020年13期2020-07-25
- 酵母Ty1和Ty3轉(zhuǎn)座調(diào)控機(jī)制研究進(jìn)展
反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子是逆轉(zhuǎn)錄病毒進(jìn)化的祖先[1]。反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子在RNA介導(dǎo)下，通過(guò)“復(fù)制粘貼”的方式進(jìn)行轉(zhuǎn)座，它們廣泛存在于真核生物界，在許多真核生物基因組中占很大一部分[2]。反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子在宿主基因組的重組和進(jìn)化中發(fā)揮著有益的作用，但也會(huì)導(dǎo)致基因突變和插入失活，從而產(chǎn)生多種遺傳病[3]。依據(jù)蛋白酶結(jié)構(gòu)域排列的順序不同, LTR反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子分為Ty1-copia和Ty3-gypsy兩個(gè)超家族。在釀酒酵母基因組中發(fā)現(xiàn)有5種酵母長(zhǎng)末端重復(fù)轉(zhuǎn)座子(Transpon ye
微生物學(xué)雜志 2020年2期2020-06-16
- 逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程對(duì)豬繁殖與呼吸綜合征病毒定量檢測(cè)的影響
測(cè)，通常需要在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，將RNA分子逆轉(zhuǎn)錄得到cDNA，從而進(jìn)行擴(kuò)增定量。因此，逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程是RNA分子定量檢測(cè)的關(guān)鍵步驟。本研究利用建立的逆轉(zhuǎn)錄數(shù)字PCR定量檢測(cè)方法，分析了不同逆轉(zhuǎn)錄試劑盒產(chǎn)品對(duì)PRRSV定量結(jié)果的影響。1 材料和方法1.1 病毒和試劑 HP-PRRSV毒株HuN4及PRRSV毒株CH-1a為中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所提供。病毒RNA提取試劑盒（QIAamp Viral RNA Mini Kit）及QuantiTect Rev
中國(guó)動(dòng)物傳染病學(xué)報(bào) 2020年2期2020-04-02
- 第三例艾滋病治愈者真的出現(xiàn)了？
。該患者采用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法結(jié)合煙酰胺（一種維生素B3），自停藥66周以來(lái)，他的血液中沒(méi)有檢測(cè)到HIV病毒，血液中的抗體濃度也非常低。值得關(guān)注 停藥66周未反彈“若是真如相關(guān)報(bào)道所言，‘圣保羅病人’在停藥后66周內(nèi)未見(jiàn)反彈，那確實(shí)是一件值得關(guān)注的事?！鼻迦A大學(xué)艾滋病綜合研究中心主任張林琦表示，以往大多數(shù)通過(guò)抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物治療的患者，其體內(nèi)的HIV病毒通常會(huì)在停藥幾周內(nèi)迅速恢復(fù)到高水平?？?span id="syggg00" class="hl">逆轉(zhuǎn)錄病毒療法也稱“雞尾酒療法”，就如同多種酒或飲品混合制成雞尾酒一
發(fā)明與創(chuàng)新 2020年37期2020-02-24
- 艾滋病應(yīng)用高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法的治療效果和耐藥情況分析
近年來(lái)，高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法逐漸開(kāi)始字艾滋病的臨床中應(yīng)用[1-2]。本研究以2016年12月至2018年2月我院收治的128例艾滋病患者為研究對(duì)象，分析對(duì)艾滋病患者應(yīng)用高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法進(jìn)行治療的治療效果，報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料：抽取2016年12月至2018年2月在我院就診的128例艾滋病患者，將其隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組，每組各64例。對(duì)照組患者中，38例患者為男性，26例患者為女性，患者年齡最小33歲，最大52歲，平均年齡為（42.
中國(guó)醫(yī)藥指南 2019年24期2019-09-20
- 聯(lián)合國(guó)艾滋病規(guī)劃器：抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法能阻止HIV傳播
者接受有效的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療時(shí)，不會(huì)發(fā)生HIV傳播。這項(xiàng)研究招募了近1 000名男同性戀伴侶，其中一名伴侶感染了HIV而另一名沒(méi)有。研究表明，HIV感染者在接受有效的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法從而使病毒載量受到抑制時(shí)，沒(méi)有發(fā)生病毒傳播。聯(lián)合國(guó)艾滋病規(guī)劃署執(zhí)行主任西迪貝表示：“這是個(gè)好消息。HIV感染者現(xiàn)在可以確信，如果他們定期接受治療并抑制病毒載量，他們就沒(méi)有傳染性。這提供了一個(gè)強(qiáng)有力的積極信息，有助于減少HIV引起的恥辱感，提高感染者的自尊心和自信心。”在這項(xiàng)為期
家庭醫(yī)學(xué) 2019年6期2019-06-27
- 哈獸研發(fā)現(xiàn)逆轉(zhuǎn)錄病毒拮抗 HIV限制性因子的新機(jī)制
鄭永輝研究員在逆轉(zhuǎn)錄病毒拮抗艾滋病病毒宿主限制因子的研究中取得新進(jìn)展，相關(guān)研究成果發(fā)表在《生物化學(xué)雜志（Journal of biological chemistry）》上。絲氨酸整合蛋白5（Ser5）是新近發(fā)現(xiàn)的天然免疫分子，其能夠阻止艾滋病病毒對(duì)靶細(xì)胞的侵入。而Ser5的這一功能卻被三個(gè)結(jié)構(gòu)上完全不相關(guān)的逆轉(zhuǎn)錄病毒附屬蛋——艾滋病病毒的Nef蛋白、鼠白血病病毒的glycoMA蛋白以及馬傳染性貧血病毒的S2蛋白所拮抗。然而，涉及到的分子機(jī)制目前仍不完全清
家禽科學(xué) 2019年5期2019-06-11
- 神經(jīng)系統(tǒng)中LINE-1轉(zhuǎn)座的研究進(jìn)展
NE-1）屬于逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子，至今仍在人類基因組中保留自主轉(zhuǎn)座的活性，并在基因組中占有很高的比例，其頻繁轉(zhuǎn)座會(huì)引起基因組不穩(wěn)定，導(dǎo)致嚴(yán)重的后果。通常宿主細(xì)胞運(yùn)用多種機(jī)制對(duì)其轉(zhuǎn)座進(jìn)行嚴(yán)格控制，所以LINE-1在大多數(shù)體細(xì)胞中是無(wú)活性的，然而近年來(lái)有研究證實(shí)在神經(jīng)元細(xì)胞中LINE-1可以表達(dá)并轉(zhuǎn)座，插入基因組的不同位置，導(dǎo)致每個(gè)神經(jīng)元細(xì)胞在基因水平上都是獨(dú)特的。此外，LINE-1的轉(zhuǎn)座可能在長(zhǎng)期記憶等方面具有一定生理學(xué)意義，也有可能產(chǎn)生一些病理影響。希望本文能對(duì)
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2019年5期2019-04-28
- 去甲基化酶在腫瘤中的致病機(jī)理獲得揭示
轉(zhuǎn)座子，又稱為逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子， 是以 RNA 為媒介進(jìn)行轉(zhuǎn)座的，其復(fù)制方式通常被形容為“復(fù)制-粘貼”模式，即首先通過(guò)轉(zhuǎn)錄合成 RNA中間體，再以該 RNA 為模板逆轉(zhuǎn)錄合成 DNA 整合入基因組其他位置。近年的研究表明，逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子在腫瘤組織中拷貝數(shù)增加，而且更活躍，但是其調(diào)控機(jī)制和生物學(xué)功能尚未很清楚。組蛋白去甲基化酶KDM4B是一個(gè)逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子LINE-1的轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子，并驅(qū)動(dòng)進(jìn)化上年輕的LINE-1在基因組中的跳躍，引起 DNA損傷以及基因組的不穩(wěn)定，
醫(yī)藥前沿 2019年12期2019-01-05
- 藥物聯(lián)用療法有望延緩艾滋病病毒反彈
現(xiàn)有的“抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法”無(wú)法治愈艾滋病，原因是艾滋病病毒(HIV)會(huì)“潛伏”在細(xì)胞的“病毒庫(kù)”中。美國(guó)研究人員發(fā)現(xiàn)，兩種藥物聯(lián)用有望延緩“抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法”停止后的病毒反彈。發(fā)表在英國(guó)《自然》雜志上的一項(xiàng)研究顯示，將靶向HIV的抗體與先天免疫系統(tǒng)刺激劑聯(lián)用，可延緩或改善獼猴體內(nèi)的病毒反彈。研究人員讓44只獼猴感染“SHIV”、即結(jié)合了部分“SIV”(猴免疫缺陷病毒)和“HIV”(人類艾滋病病毒)基因組的病毒，并在感染一周后開(kāi)始進(jìn)行130周的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治
醫(yī)藥前沿 2019年7期2019-01-05
- 重組質(zhì)粒pGEM-HERV-K gag的構(gòu)建與鑒定
率。人類內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒（Human endogenous retrovirus sequences,HERVs）普遍存在于人類染色體中，是與逆轉(zhuǎn)錄病毒同源的DNA序列[1]，約占人類基因組的8%[2]。近年來(lái)很多研究表明，HERVs基因的活化與多種疾病相關(guān)[3-4]，包括與白血病[5]、乳腺癌[6]、1型糖尿病[7-8]等。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)分離人外周血單核細(xì)胞（peripheral blood mononuclear cell，PBMCs），選擇HERV-K基
西南醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年5期2018-11-24
- 2018年3月FDA批準(zhǔn)新藥概況
準(zhǔn)用于與其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)合使用治療多種抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物治療后產(chǎn)生多重耐藥的人類免疫缺陷病毒-1（MDR HIV-1）感染的成年患者。Trogarzo是一種人源化免疫球蛋白G4單克隆抗體，它與CD4細(xì)胞受體的第二個(gè)胞外區(qū)域結(jié)合，阻止HIV病毒入侵這些細(xì)胞，但不同于市面上已經(jīng)使用過(guò)的藥物的其他結(jié)合位點(diǎn)。這種藥物的出現(xiàn)可以讓那些對(duì)目前自己治療方案耐藥的患者在接觸到致命數(shù)量的病毒之前，將其加入到治療方案。Trogarzo為10多年來(lái)首款具有全新作用機(jī)制的抗逆
上海醫(yī)藥 2018年19期2018-10-24
- 新型HIV藥物Trogarzo獲FDA批準(zhǔn)用于治療選擇有限的患者
美國(guó)公司新型抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物Trogarzo（ibalizumab－uiyk）用于治療HIV，適用于既往嘗試過(guò)多種HIV藥物（高強(qiáng)度治療經(jīng)歷）的成人患者及HIV感染不能以目前可用療法（耐多藥HIV，或MDR HIV）治療的患者。Trogarzo以靜脈注射使用，由經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的醫(yī)學(xué)專業(yè)人員每14天注射一次，注射時(shí)與其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物一起使用?！半m然大多數(shù)HIV患者通過(guò)聯(lián)合使用兩種或更多種抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物可得到成功治療，但有少部分患者過(guò)去服用多種HIV藥物后會(huì)產(chǎn)
首都食品與醫(yī)藥 2018年15期2018-03-19
- 研究人員開(kāi)發(fā)長(zhǎng)效可注射的抗HIV藥
達(dá)至少一個(gè)月。逆轉(zhuǎn)錄病毒治療將HIV感染從一種致命病狀轉(zhuǎn)化成一種可控的慢性疾病。然而，這就意味著病人需要每天注射藥物，對(duì)其產(chǎn)生依賴，這有可能導(dǎo)致抗藥性HIV病毒的產(chǎn)生。不需要如此高頻率注射的藥物（比如每周、每月或每?jī)蓚€(gè)月一次）或許是更受歡迎的替代療法。美國(guó)奧馬哈內(nèi)布拉斯加大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的Howard Gendelman和同事在化學(xué)結(jié)構(gòu)上修飾了度魯特韋（一種抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥）。他們?cè)诙若斕仨f上添加一個(gè)長(zhǎng)碳鏈，并將前體藥物（一種不活潑化合物，通過(guò)新陳代謝可產(chǎn)生一種
醫(yī)藥前沿 2018年17期2018-01-16
- 鯉春病毒血癥病毒逆轉(zhuǎn)錄環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增（RT—LAMP）檢測(cè)方法的建立
立了SVCV的逆轉(zhuǎn)錄環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增（RT-LAMP）檢測(cè)方法。結(jié)果表明，本方法可在64℃下1h內(nèi)實(shí)現(xiàn)目標(biāo)核酸區(qū)段的大量擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)凝膠電泳呈現(xiàn)梯形條帶，反應(yīng)體系中添加SYBR Green I熒光染料后，綠色陽(yáng)性結(jié)果明顯區(qū)別于橙色陰性結(jié)果。該檢測(cè)體系具有極高的特異性，只能檢測(cè)到目標(biāo)病毒，與草魚(yú)呼腸孤病毒（GCRV）和斑點(diǎn)叉尾鮰呼腸孤病毒（CCRV）無(wú)交叉反應(yīng)，其靈敏度比RT-PCR高100倍。本研究建立的檢測(cè)方法靈敏度及特異性高，且不需要昂貴儀器設(shè)備，為
武昌理工學(xué)院學(xué)報(bào) 2017年1期2017-05-11
- 扶正排毒Ⅰ號(hào)聯(lián)合高效抗病毒逆轉(zhuǎn)錄療法治療艾滋病臨床效果觀察
聯(lián)合高效抗病毒逆轉(zhuǎn)錄療法治療艾滋病臨床效果觀察劉衛(wèi)東，賈江波（山西省大同市第四人民醫(yī)院，山西 大同 037008）目的觀察扶正排毒Ⅰ號(hào)聯(lián)合高效抗病毒逆轉(zhuǎn)錄療法治療艾滋病臨床效果。方法選擇2011年1月～2016年12月我院收治的艾滋病患者126例作為研究對(duì)象，采用隨機(jī)信封法將其分成研究組（n=63）與對(duì)照組（n=63），對(duì)照組給予高效抗病毒逆轉(zhuǎn)錄療法治療，研究組給予扶正排毒Ⅰ號(hào)聯(lián)合高效抗病毒逆轉(zhuǎn)錄療法治療，對(duì)比兩組患者臨床治療有效率。結(jié)果研究組臨床治療有效
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年50期2017-03-07
- 辣椒Ty3-gypsy逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子逆轉(zhuǎn)錄酶序列的克隆及分析
3-gypsy逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子逆轉(zhuǎn)錄酶序列的克隆及分析李寧，楊生保，楊濤，王柏柯，唐亞萍，王強(qiáng)，帕提古麗·艾斯木托拉，余慶輝(新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)院園藝作物研究所，烏魯木齊 830091)【目的】從辣椒基因組中克隆Ty3-gypsy逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子逆轉(zhuǎn)錄酶序列，分析其家族特性及進(jìn)化關(guān)系?！痉椒ā扛鶕?jù)Ty3-gypsy逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子逆轉(zhuǎn)錄酶保守區(qū)域設(shè)計(jì)簡(jiǎn)并引物，通過(guò)PCR擴(kuò)增、回收、克隆、測(cè)序得到的目的基因序列。【結(jié)果】克隆從辣椒基因組14條逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子逆轉(zhuǎn)錄酶序列，序列大小
新疆農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年12期2017-01-09
- Evaluation and integration of normalization approaches and internal reference genes in real-time quantitative reverse transcription PCR in liver tissues of db/db mice*
肝臟中實(shí)時(shí)定量逆轉(zhuǎn)錄PCR內(nèi)參照基因及標(biāo)準(zhǔn)化方法的評(píng)估與整合李開(kāi)濟(jì)， 田增有， 田景瑞， 門秀麗， 吳 靜△(華北理工大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)系，河北省慢性疾病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，唐山市慢性病臨床基礎(chǔ)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，河北 唐山 063000)目的：實(shí)時(shí)定量逆轉(zhuǎn)錄PCR(RT-qPCR)結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)化對(duì)于保證最終結(jié)果的準(zhǔn)確性尤其重要。常用的標(biāo)準(zhǔn)化方法包括用加入的核酸量校正(ΔCt法)、用單個(gè)內(nèi)參照基因校正(ΔΔCt法)和用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件計(jì)算多個(gè)內(nèi)參照基因的幾何平均值進(jìn)行校
中國(guó)病理生理雜志 2016年11期2016-12-26
- 病毒讓人類更聰明？
人類內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒（ERVs）基因約占整個(gè)人類基因組的5%，在幾百萬(wàn)年前感染人類并被整合到人類基因組中，卻一直被認(rèn)為是進(jìn)化殘余，故被稱為垃圾基因。而瑞典隆德大學(xué)的約翰·杰克博森及其團(tuán)隊(duì)最近的一項(xiàng)研究表明它們并非毫無(wú)價(jià)值：病毒在搭建人類大腦特有的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)中扮演著重要的角色，似乎讓人類更聰明。研究人員在人類大腦的神經(jīng)祖細(xì)胞中進(jìn)行了探究，他們用特定的阻遏物來(lái)控制ERVs的激活或沉默。結(jié)果顯示，神經(jīng)祖細(xì)胞中ERVs的激活會(huì)影響其附近基因的表達(dá)水平。此外，ERVs
奧秘 2016年11期2016-12-17
- 南非要在2030年努力結(jié)束艾滋病流行
nce封面：抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物的研發(fā)，南非力爭(zhēng)在2030年消除艾滋病。Science雜志第6294期封面文章報(bào)道南非全國(guó)對(duì)艾滋病的抗?fàn)?。目前，南非統(tǒng)計(jì)數(shù)字顯示有六百六十萬(wàn)人感染HIV（Human Immunodeficiency Virus）病毒，是世界上感染艾滋病最多的國(guó)家。其中，約有一半感染者接受抗逆轉(zhuǎn)錄病毒（ARV）的治療，這對(duì)國(guó)家的醫(yī)療體系產(chǎn)生巨大的壓力。HIV通過(guò)破壞人體的T淋巴細(xì)胞，進(jìn)而阻斷細(xì)胞免疫和體液免疫過(guò)程，導(dǎo)致免疫系統(tǒng)癱瘓，從而致使各種疾
科學(xué)中國(guó)人 2016年9期2016-11-04
- 2014年廣州新塘地區(qū)手足口病病原體基因檢測(cè)結(jié)果分析
法采用實(shí)時(shí)熒光逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（reverse transcription-polymerase chain reaction，RT-PCR）方法對(duì)臨床診斷為手足口病的患兒進(jìn)行柯薩奇病毒A16型（coxsackievirus A16，CoxA16）、腸道病毒71型（enterovirus 71，EV71）及腸道病毒（enterovirus，EV）基因檢測(cè)。結(jié)果病毒核酸陽(yáng)性率為28.48%（1 225/4 301），其中CoxA16 占20.73%（25
分子診斷與治療雜志 2016年3期2016-07-13
- 高效抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療艾滋病患者的臨床療效及不良反應(yīng)觀察
觀察評(píng)價(jià)高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療（HAART治療）對(duì)艾滋病的療效，為抗病毒治療的改善提供依據(jù)。方法 采集艾滋病患者80例進(jìn)行高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療，定期隨訪截止于2015年10月。分析評(píng)價(jià)高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒經(jīng)治療后，對(duì)藥物不良反應(yīng)發(fā)生進(jìn)行觀察。結(jié)果 患者中末梢神經(jīng)炎(6.20%)在治療后3、5、6、8個(gè)月出現(xiàn)；肝毒性(11.13%)在治療后(3.3±2.1)個(gè)月發(fā)生；骨髓抑制(12.42%)在治療后(3.4±2.0)個(gè)月發(fā)生；脂肪萎縮(1.28%)在治療后12個(gè)月
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2016年6期2016-06-13
- 外周循環(huán)血微小RNA表達(dá)水平與冠心病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)聯(lián)分析
冠狀動(dòng)脈疾病；逆轉(zhuǎn)錄；實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈反應(yīng)；Gensini評(píng)分微小RNAs(microRNAs，miRNAs)是一類高度保守的內(nèi)源性小分子單鏈非編碼RNA，幾乎存在于所有真核微生物中[1]。其可通過(guò)與特定靶基因mRNA的3′端非翻譯區(qū)互補(bǔ)性結(jié)合促使其降解或抑制其翻譯，從而在轉(zhuǎn)錄后水平對(duì)基因表達(dá)進(jìn)行調(diào)控[2]。研究發(fā)現(xiàn)外周循環(huán)血中存在miRNAs，作為調(diào)節(jié)因子在心臟發(fā)育、血管發(fā)育和血管再生中起著重要作用[3]。目前在人類基因組中已發(fā)現(xiàn)約800種miRNAs，
中國(guó)心血管雜志 2016年2期2016-06-04
- 逆轉(zhuǎn)錄病毒和逆轉(zhuǎn)錄酶簡(jiǎn)介
”一節(jié)中提到了逆轉(zhuǎn)錄酶。有少部分教師和相當(dāng)一部分學(xué)生對(duì)逆轉(zhuǎn)錄酶的來(lái)源與合成、逆轉(zhuǎn)錄的過(guò)程和病毒致癌因子的致癌機(jī)理不是十分清楚。筆者查閱了相關(guān)的資料，將逆轉(zhuǎn)錄病毒和逆轉(zhuǎn)錄酶的主要知識(shí)整理如下。1逆轉(zhuǎn)錄酶的發(fā)現(xiàn)及性質(zhì)1970年，H.M. Temin和S. Mizutani及D. Baltimore分別從致癌RNA病毒中發(fā)現(xiàn)了逆轉(zhuǎn)錄酶。逆轉(zhuǎn)錄酶是一種多功能酶，它兼有三種酶的活力：①用RNA作模板，合成一條互補(bǔ)的DNA鏈，形成RNA-DNA雜種分子(RNA指導(dǎo)的D
生物學(xué)教學(xué) 2016年3期2016-04-10
- 白細(xì)胞介素2和6對(duì)肝癌細(xì)胞表達(dá)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子D的調(diào)節(jié)
進(jìn)行刺激，采取逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)(RT-PCR)觀察其VEGF-D基因表達(dá)。結(jié)果IL-2使細(xì)胞株SMMC-7721和BEL-7402產(chǎn)生VEGF-D mRNA減少；IL-6對(duì)肝癌細(xì)胞株BEL-7402 VEGF-D mRNA表達(dá)存在促進(jìn)效果，但是無(wú)法從作用時(shí)間上來(lái)顯著判斷。IL-6對(duì)肝癌細(xì)胞株SMML-7721 VEGF-D mRNA表達(dá)存在促進(jìn)效果，當(dāng)濃度條件滿足情況下，促進(jìn)作用和作用時(shí)間存在正相關(guān)。結(jié)論抑制肝癌細(xì)胞VEGF-D mRNA的表達(dá)方
中國(guó)老年學(xué)雜志 2015年19期2015-12-29
- 己糖激酶-Ⅱ在直腸癌組織中表達(dá)臨床意義
系。方法：通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）、蛋白質(zhì)印跡方法、免疫組織化學(xué)方法了解己糖激酶-Ⅱ在直腸癌100例組織中表達(dá)，探討與腫瘤病理因素關(guān)系。結(jié)果：RT-PCR和蛋白質(zhì)印跡法結(jié)果顯示直腸癌組織陽(yáng)性表達(dá)己糖激酶-Ⅱ在RNA水平顯著高于正常組織陽(yáng)性表達(dá)。直腸癌組織中己糖激酶-Ⅱ表達(dá)陽(yáng)性率顯著高于對(duì)照組（P＜0.01）。腫瘤大小、分化程度、合并腫瘤分期與己糖激酶-Ⅱ的表達(dá)呈正相關(guān)（P值分別為P=0.001，P=0.000，P=0.019），而淋巴轉(zhuǎn)移與否
交通醫(yī)學(xué) 2015年1期2015-12-17
- 高中生物教材中幾個(gè)疑難點(diǎn)的解讀
子 SD序列 逆轉(zhuǎn)錄 兩重性高中生物教材涉及了生物學(xué)的多個(gè)方面，其中很多問(wèn)題限于篇幅、深度的原因，都是點(diǎn)到即止，言之不詳，使得一些善于思考的學(xué)生在學(xué)習(xí)過(guò)程中產(chǎn)生了疑問(wèn)。筆者就學(xué)生提出的幾個(gè)疑點(diǎn)進(jìn)行解讀。問(wèn)題一：多聚U中無(wú)起始密碼子，如何進(jìn)行翻譯？問(wèn)題背景：1.“每支試管中預(yù)先加入了ATP、游離的氨基酸、酶和核糖體……他們成為世界上第一個(gè)破譯遺傳密碼的人。”——《必修2遺傳與進(jìn)化（蘇教）》P692.“mRNA上的起始密碼子（如AUG）位于核糖體的第一位置上。
考試周刊 2015年91期2015-09-10
- 新研究揭示艾滋病病毒如何侵襲健康細(xì)胞
了艾滋病病毒等逆轉(zhuǎn)錄病毒從基因?qū)用嫒肭纸】导?xì)胞的過(guò)程，這一發(fā)現(xiàn)有助于艾滋病新藥和新基因療法的研發(fā)。研究人員發(fā)現(xiàn)，逆轉(zhuǎn)錄病毒往往會(huì)強(qiáng)行將自己的基因注入宿主細(xì)胞的染色體中，入侵過(guò)程由一種名為“整合酶”的物質(zhì)來(lái)主導(dǎo)，這種物質(zhì)在每種逆轉(zhuǎn)錄病毒上都存在。整合酶會(huì)捕捉“核小體”（染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位），然后完成整個(gè)侵襲過(guò)程。了解這一入侵原理后，就明白為什么這類病毒那么難被根除，從而未來(lái)將可開(kāi)發(fā)出有針對(duì)性的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物來(lái)更好地治療艾滋病。此外，這種入侵機(jī)制還給基因療
科學(xué)家 2015年7期2015-07-21
- 艾可清膠囊結(jié)合高效抗病毒逆轉(zhuǎn)錄療法治療艾滋病患者臨床研究
結(jié)合高效抗病毒逆轉(zhuǎn)錄療法治療艾滋病患者臨床研究蓋鴻艷 齊齊哈爾市第七醫(yī)院目的：探討采用艾可清膠囊結(jié)合高效抗病毒逆轉(zhuǎn)錄療法治療艾滋病患者的臨床效果。方法：將我院收治的22例艾滋病患者平均分為觀察組和對(duì)照組。對(duì)照組患者僅采用高效抗病毒逆轉(zhuǎn)錄療法進(jìn)行治療，觀察組患者在對(duì)照組患者的基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用艾可清膠囊進(jìn)行治療。結(jié)果：治療后兩組患者的T淋巴細(xì)胞亞群各項(xiàng)指標(biāo)均有所改善，觀察組患者的改善情況更為明顯（P＜0.05），同時(shí)觀察組患者治療后的體征積分明顯低于對(duì)照組患者（
科學(xué)中國(guó)人 2015年9期2015-06-10
- 讓藏在細(xì)胞里的HIV現(xiàn)形
病人在服用完抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物后，服下安塔布司。服用最大劑量安塔布司的病人其體內(nèi)蟄伏的艾滋病病毒被激活，與此同時(shí)他們沒(méi)有發(fā)現(xiàn)該藥物對(duì)病人有任何副作用。在艾滋病病毒潛伏期，即便人們服用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物，病毒也會(huì)在患者體內(nèi)潛伏，這是治愈病毒感染導(dǎo)致的艾滋病的最大障礙之一。據(jù)聯(lián)合國(guó)艾滋病規(guī)劃署統(tǒng)計(jì)，艾滋病病毒自20世紀(jì)80年代以來(lái)已經(jīng)殺死了約3400萬(wàn)人。截至2014年年末，全球共有約3690萬(wàn)人攜帶艾滋病病毒。每年約有兩百萬(wàn)人是新受感染的人?？?span id="syggg00" class="hl">逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物能有
成功 2015年12期2015-03-18
- 小鼠H1foo逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的構(gòu)建及表達(dá)
小鼠H1foo逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的構(gòu)建及表達(dá)許 榮1,2，張春林1，寧 靜1，李 建1，雷安民1(1 西北農(nóng)林科技大學(xué) 動(dòng)物醫(yī)學(xué)院，陜西 楊凌 712100;2 第四軍醫(yī)大學(xué) 西京醫(yī)院老年病科，陜西 西安 710032)【目的】 構(gòu)建小鼠pMX-H1foo逆轉(zhuǎn)錄病毒載體,并使其在小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(MEF)中異位表達(dá)，為進(jìn)一步研究H1foo在重編程方面的作用奠定理論基礎(chǔ)?！痉椒ā?根據(jù)NCBI公布的小鼠H1foo基因的mRNA序列設(shè)計(jì)引物，以小鼠卵巢組織總RN
西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2015年5期2015-02-21
- 小鼠T-bet逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的構(gòu)建與功能驗(yàn)證
因Tbx21的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體。該載體上含有Thy1.1報(bào)告基因，可與T-bet共同轉(zhuǎn)錄表達(dá)。Thy1.1表達(dá)于細(xì)胞表面，因此可以通過(guò)檢測(cè) Thy1.1的表達(dá)方便地鑒定出表達(dá)T-bet的細(xì)胞。此外，本實(shí)驗(yàn)還進(jìn)一步證明了包裝的病毒可以感染小鼠T細(xì)胞，并且外源表達(dá)T-bet后，可進(jìn)一步激活T-bet的靶基因Ifng[2]，從而引起γ干擾素 (IFN-γ)的表達(dá)。該方法可證明構(gòu)建的載體具有表達(dá)功能正常的小鼠T-bet的能力。通過(guò)構(gòu)建該載體，為在小鼠來(lái)源的細(xì)胞中進(jìn)一
生物工程學(xué)報(bào) 2014年10期2014-10-31
- Importin α1與HIV-1整合酶相互作用及其對(duì)病毒復(fù)制的影響
微生物系人類逆轉(zhuǎn)錄病毒實(shí)驗(yàn)室，溫尼伯 曼尼托巴，加拿大)Productive infection of non-dividing cells by HIV-1 requires viral double stranded DNA (dsDNA), which associates with viral and cellular proteins in a large preintegration complex (PIC) to actively ent
遵義醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年3期2014-08-11
- 攜帶LMO3基因逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的構(gòu)建及其在NIH/3T3細(xì)胞中的表達(dá)
帶LMO3基因逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的構(gòu)建及其在NIH/3T3細(xì)胞中的表達(dá)羅 蕓，張新宇，萬(wàn)東君，劉曉花，付學(xué)鋒目的構(gòu)建單純LIM蛋白3(LMO3)的逆轉(zhuǎn)錄表達(dá)載體，并觀察其在NIH/3T3細(xì)胞中的表達(dá)情況。方法 重組載體pLXSN-LMO3經(jīng)酶切及測(cè)序鑒定后，脂質(zhì)體法轉(zhuǎn)染到pA317包裝細(xì)胞，G418篩選穩(wěn)定的病毒產(chǎn)生細(xì)胞株。重組逆轉(zhuǎn)錄病毒體外感染NIH/3T3，并對(duì)其進(jìn)行病毒滴度檢測(cè)，NIH/3T3細(xì)胞分為3組:以pLXSN-LMO3轉(zhuǎn)染為實(shí)驗(yàn)組，以pLXSN
解放軍醫(yī)藥雜志 2014年5期2014-02-27
- YWHAZ重組腺病毒及逆轉(zhuǎn)錄病毒的制備
YWHAZ重組逆轉(zhuǎn)錄病毒并在293T細(xì)胞中驗(yàn)證基因表達(dá)情況，為體內(nèi)外進(jìn)一步研究YWHAZ基因及其相關(guān)信號(hào)通路在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用奠定基礎(chǔ)。1 材料和方法重組穿梭質(zhì)粒pacAd5CMV－IRES－GFP、腺病毒骨架載體pacAd5 9．2－100（Cell BioLabs公司）；重組逆轉(zhuǎn)錄病毒質(zhì)粒PLXSN－IRES－GFP（實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有）；E．coliDH5α感受態(tài)細(xì)胞（TIANZHEN BIOTECH 公司）；腺病毒包裝細(xì)胞293T（實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有）；逆轉(zhuǎn)錄
中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2013年3期2013-10-09
- 不同逆轉(zhuǎn)錄載體系統(tǒng)應(yīng)用于水牛胎兒成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)基因的探索
毒載體主要包括逆轉(zhuǎn)錄病毒載體、慢病毒載體和腺病毒載體．逆轉(zhuǎn)錄病毒載體法以其自身高效的轉(zhuǎn)基因效率，最早被用于基因治療、轉(zhuǎn)基因研究和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC)的研究中［2-3］．一些常用的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體有pMSCV、pMIG、pMX 和pLXSN 等．逆轉(zhuǎn)錄病毒載體轉(zhuǎn)基因系統(tǒng)主要包括運(yùn)載外源基因的載體，穩(wěn)定轉(zhuǎn)染到包裝細(xì)胞的包裝蛋白(gagpol)和包膜質(zhì)粒攜帶包膜蛋白(env)［4］．病毒的包膜蛋白決定重組病毒的靶向性，包膜蛋白能否與靶細(xì)胞上的受體結(jié)合，是病毒
- TRIM5α——艾滋病治療的潛在靶點(diǎn)
在免疫系統(tǒng)抑制逆轉(zhuǎn)錄病毒感染的一個(gè)組成部分，其作為HIV-1的一種抑制因子，為艾滋病的治療提供了新的方向。1 TRIM5α的結(jié)構(gòu)人 TRIM5α(TRIM5αhu)基因與其他 TRIM6、21、22和34位于人的第11p15染色體上［1］。TRIM5α是由RING、1個(gè)或2個(gè)B-box區(qū)域和coil-coil區(qū)域、變化的C末端(RBCC)以及羧基末端3．0區(qū)域組成。恒河猴的TRIM5α(TRIM5αrh)能特異有效地抑制HIV-1感染，是HIV-1感染的細(xì)
山東醫(yī)藥 2013年10期2013-04-07
- 世界衛(wèi)生組織發(fā)布艾滋病治療新指南
發(fā)布了《使用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物治療和預(yù)防艾滋病毒感染合并指南》。報(bào)告指出，及早開(kāi)始使用安全、可負(fù)擔(dān)和易于管理的藥物治療，能夠保持艾滋病毒感染者的身體健康，降低血液中的病毒數(shù)量，進(jìn)而降低艾滋病的傳播風(fēng)險(xiǎn)。報(bào)告鼓勵(lì)所有國(guó)家對(duì)CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)等于或低于500個(gè)／立方毫米的艾滋病毒感染的成人啟動(dòng)治療，并為所有5歲以下艾滋病毒感染兒童、所有艾滋病毒感染孕婦和哺乳婦女、所有患活動(dòng)性結(jié)核病或乙肝的艾滋病毒感染者提供抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療。同時(shí)建議為所有開(kāi)始接受抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療的成
中國(guó)衛(wèi)生政策研究 2013年7期2013-01-30
- FDA批準(zhǔn)Intelence用于兒童HIV－1型患者治療
應(yīng)癥，與其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)用，用于有以往用藥經(jīng)驗(yàn)且對(duì)其他非核苷類逆轉(zhuǎn)錄病毒抑制劑或抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物有耐藥性的6～18歲的兒童HIV－1患者。獲得批準(zhǔn)的新劑型為25 mg規(guī)格，餐后口服，可溶于水中再與其他飲料混合服用。Intelence的安全性、有效性、藥代動(dòng)力學(xué)以及耐受性是通過(guò)一項(xiàng)為期24周、納入101名HIV－1型兒童患者的II期臨床試驗(yàn)(PIANO)進(jìn)行評(píng)估的。結(jié)果表明，52%的患者血清中檢測(cè)不到HIV－1病毒，67%的患者血清中HIV－1病毒拷貝
藥學(xué)研究 2012年5期2012-08-15
- 逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)系統(tǒng)感染原代培養(yǎng)人皮膚成纖維細(xì)胞
GFP)基因的逆轉(zhuǎn)錄病毒感染原代培養(yǎng)人皮膚成纖維細(xì)胞(HSF)，判斷逆轉(zhuǎn)錄病毒對(duì)HSF細(xì)胞的感染情況，為下一步HSF細(xì)胞重編程實(shí)驗(yàn)提供技術(shù)保證。1 材料與方法1.1 材料與主要試劑 皮膚標(biāo)本來(lái)源于南方醫(yī)科大學(xué)第二臨床學(xué)院，經(jīng)患者及其家屬同意簽字后方可取標(biāo)本。高糖型DMEM、10%FBS、PBS、明膠、pMX-GFP、pCL 包裝質(zhì)粒、polybrene、磷酸鈣轉(zhuǎn)染用試劑盒。1.2 原代培養(yǎng)HSF細(xì)胞〔5〕手術(shù)取患者上臂內(nèi)側(cè)至真皮層2 cm×2 cm皮膚組織
中國(guó)老年學(xué)雜志 2012年11期2012-06-28
- 基于逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的外源基因表達(dá)系統(tǒng)的評(píng)價(jià)和應(yīng)用
節(jié)[3-4]。逆轉(zhuǎn)錄病毒表達(dá)系統(tǒng)通常由包膜蛋白載體、逆轉(zhuǎn)錄病毒載體和包裝細(xì)胞系組成。逆轉(zhuǎn)錄病毒載體攜帶的外源目的基因整合到宿主細(xì)胞時(shí)，具有傾向發(fā)生于染色體開(kāi)放區(qū)和轉(zhuǎn)錄活躍位點(diǎn)的明顯特點(diǎn)[5-6]。這一基因整合特性能有效地將外源目的基因整合入靶細(xì)胞基因組并使之穩(wěn)定高效地表達(dá)。同時(shí)，由于逆轉(zhuǎn)錄病毒可以與多種細(xì)胞表面蛋白結(jié)合而進(jìn)入細(xì)胞，其宿主細(xì)胞范圍很廣，具有感染終末分化細(xì)胞的能力，使其成為基因治療研究、RNA干擾和基因功能研究中廣泛采用的基因轉(zhuǎn)移載體[7-9]
生物工程學(xué)報(bào) 2011年8期2011-02-09
- 螢火蟲(chóng)熒光素酶報(bào)告基因重組逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的構(gòu)建及鑒定
酶報(bào)告基因重組逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的構(gòu)建及鑒定邊素艷 蓋魯粵 葉 平 楊月峰 王榮亮 王 華 郭子寬 王立生目的構(gòu)建含螢火蟲(chóng)熒光素酶報(bào)告基因的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體，為進(jìn)一步研究生物發(fā)光活體動(dòng)物體內(nèi)光學(xué)成像奠定基礎(chǔ)。方法利用重組DNA技術(shù)，將熒光素酶報(bào)告基因載體pGL3-Basic雙酶切得到的目的基因fluc+亞克隆至逆轉(zhuǎn)錄病毒載體pLXSN中，重組質(zhì)粒pL(fluc)SN在脂質(zhì)體介導(dǎo)下“乒乓”轉(zhuǎn)染GP+E86和PA317包裝細(xì)胞，G418篩選，直至出現(xiàn)抗性克隆。擴(kuò)大培
組織工程與重建外科雜志 2009年2期2009-04-11