補(bǔ)骨脂素
- 補(bǔ)骨脂素逆轉(zhuǎn)GST-π介導(dǎo)的多藥耐藥的研究
的多藥耐藥。補(bǔ)骨脂素是一種天然產(chǎn)物，存在于幾種植物中，是補(bǔ)骨脂的主要活性成分［12-13］。有研究表明其具有廣泛的生物活性，包括細(xì)胞毒性、藥物毒性等［14］?，F(xiàn)代研究表明，補(bǔ)骨脂素對(duì)許多動(dòng)物和人的腫瘤生長(zhǎng)有顯著抑制作用［15］。在本研究中，我們分析了補(bǔ)骨脂素對(duì)MCF-7/ADR 細(xì)胞具有較強(qiáng)的細(xì)胞毒性，并發(fā)現(xiàn)補(bǔ)骨脂素在體外對(duì)MCF-7/ADR 細(xì)胞也具有抗腫瘤作用［16］。提高了MCF-7/ADR 對(duì)阿霉素的靈敏度，這與之前在人類其他癌細(xì)胞系中進(jìn)行的研究一
- 補(bǔ)骨脂素、異補(bǔ)骨脂素和補(bǔ)骨脂酚急性毒性的性別差異研究*
種主要成分（補(bǔ)骨脂素、異補(bǔ)骨脂素、補(bǔ)骨脂酚）對(duì)雌雄小鼠的急性毒性作用進(jìn)行比較，探討其可能存在的性別差異。1 材料1.1 藥物與儀器 補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素（純度＞98%，批號(hào)201502）購(gòu)于天津市月牙湖科技有限公司，補(bǔ)骨脂酚（純度＞98%，批號(hào)2018041103）購(gòu)于成都普菲德生物技術(shù)有限公司。JA1003 電子分析天平購(gòu)于上海恒平科技儀器有限公司，LT1000B 電子天平購(gòu)于常熟市天量?jī)x器有限責(zé)任公司。1.2 動(dòng)物 SPF 級(jí)ICR 小鼠，雌雄各半，4
天津中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年3期2022-07-30
- 扶正合劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高研究
中黃芪甲苷、補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素含量的方法。方法：黃芪甲苷采用多因素考察樣品前處理方法，優(yōu)化樣品前處理。色譜柱：Waters SunFire C18（4.6 mm×250 mm，5 μm），柱溫：30 ℃，流動(dòng)相：乙腈-水（34∶66），流速：1.0mL·min-1，蒸發(fā)光散射檢測(cè)器（漂移管溫度：80.0 ℃，氣體壓力：30 psi）。補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素采用高效液相色譜法，色譜柱：Shim-Pack VP-ODS（4.6 mm×250 mm，5 μm），
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2022年1期2022-03-30
- 扶正合劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高研究
20年版》以補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素，作為藥材和飲片質(zhì)量控制的指標(biāo)性成分[4]。扶正合劑現(xiàn)行的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為《湖南省醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑規(guī)范2016年版》，標(biāo)準(zhǔn)中僅有性狀鑒別、薄層色譜鑒別、相對(duì)密度、pH值及制劑通則項(xiàng)下的檢查項(xiàng)目，缺少有效成分含量測(cè)定的項(xiàng)目，制劑質(zhì)量難以得到有效地控制。本文采用高效液相色譜法[5]測(cè)定扶正合劑中黃芪甲苷、補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素的含量，制定了與臨床療效相關(guān)的成分含量控制方法，對(duì)增強(qiáng)藥品質(zhì)量可控性，保證臨床用藥安全有效，具有十分重要的意義，為進(jìn)
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2022年2期2022-02-19
- 基于Box-Behnken 設(shè)計(jì)-響應(yīng)面法優(yōu)化白斑酊浸漬工藝及其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究
軟件系統(tǒng)）。補(bǔ)骨脂素對(duì)照品（批號(hào)110739-200814）、異補(bǔ)骨脂素對(duì)照品（批號(hào)110738-200511）、梔子對(duì)照藥材（批號(hào)120986-201108）、梔子苷對(duì)照品（批號(hào)110749-200714）均購(gòu)自中國(guó)食品藥品檢定研究院。2 方法和結(jié)果2.1 浸漬工藝研究2.1.1 補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素含量測(cè)定方法補(bǔ)骨脂為該處方的君藥，是治療白癜風(fēng)常用的中藥。其主要活性成分補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素，具有較強(qiáng)鎮(zhèn)靜、解痙、止血等作用，是補(bǔ)骨脂治療白癜風(fēng)的有效成分［
藥品評(píng)價(jià) 2022年21期2022-02-16
- 異補(bǔ)骨脂素的藥理作用和肝腎損傷機(jī)制研究進(jìn)展Δ
成熟果實(shí)。異補(bǔ)骨脂素是從補(bǔ)骨脂中提取得到的香豆素成分，也存在于北沙參、羌活和防風(fēng)等植物中[1-3]。異補(bǔ)骨脂素是補(bǔ)骨脂吸收入血的主要活性成分，也是補(bǔ)骨脂發(fā)揮藥效的主要物質(zhì)基礎(chǔ)和毒性成分，具有抗骨質(zhì)疏松、抗炎、抗腫瘤和神經(jīng)保護(hù)等藥理作用，但是長(zhǎng)期、大劑量使用異補(bǔ)骨脂素會(huì)誘導(dǎo)機(jī)體肝腎損傷，極大地限制了異補(bǔ)骨脂素的藥物研發(fā)和補(bǔ)骨脂的臨床擴(kuò)大應(yīng)用[4]。本文對(duì)2010年至今關(guān)于異補(bǔ)骨脂素的藥理毒理作用研究進(jìn)行總結(jié)綜述，為異補(bǔ)骨脂素深入研究和中藥補(bǔ)骨脂的合理應(yīng)用提供
中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2021年11期2021-12-09
- 不同采收期無(wú)花果葉中補(bǔ)骨脂素含量的測(cè)定與分析
6%，其中的補(bǔ)骨脂素（屬呋喃香豆素）占44.83%［2］。補(bǔ)骨脂素是一種具有廣泛生物活性的光敏物質(zhì)，具有鎮(zhèn)靜、解痙、止血、抗腫瘤、殺滅白血病細(xì)胞、抗骨質(zhì)疏松等作用［9-11］，尤其是抗腫瘤作用，近年來(lái)補(bǔ)骨脂素的體內(nèi)外抗癌實(shí)驗(yàn)表明其對(duì)黏液表皮樣癌、胃癌、乳腺癌等多種癌細(xì)胞具有良好的抑制作用［9,12］，補(bǔ)骨脂素也是治療白癜風(fēng)、斑禿、牛皮癬及瘤樣皮膚病的有效藥物。鑒于補(bǔ)骨脂素良好的生理活性及豐富的無(wú)花果葉資源，從無(wú)花果葉提取分離補(bǔ)骨脂素具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。1
南方農(nóng)業(yè) 2021年27期2021-12-08
- ＨＰＬＣ切換波長(zhǎng)法測(cè)定益腎靈顆粒（無(wú)蔗糖）中特女貞苷、淫羊藿苷、補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素的含量
、淫羊藿苷、補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素含量的方法。方法：色譜柱為依利特 C18柱（250mm×4.6mm，5μm），柱溫為30℃;流動(dòng)相為甲醇-乙腈-水，梯度洗脫;流速為1.0mL·min-1; 檢測(cè)波長(zhǎng)為224nm、270nm 、246nm。結(jié)果：特女貞苷、、淫羊藿苷補(bǔ)骨脂素、異補(bǔ)骨脂素的進(jìn)樣量分別在0.03401～0.8501μg（r=0.9997，n=7）、0.1006～2.5151μg （r=1.0000，n=7）、0.01916～0.4790μg（r=
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2021年2期2021-06-08
- 補(bǔ)骨脂素對(duì)HTB-47和CRL-1932腎癌細(xì)胞系的增殖、侵襲和遷移的影響及相關(guān)機(jī)制
被發(fā)掘出來(lái)。補(bǔ)骨脂素為傳統(tǒng)中藥補(bǔ)骨脂的主要化學(xué)成分[4]，對(duì)眾多腫瘤細(xì)胞具有顯著的抑制作用，有望成為一種療效顯著的抗癌藥物[5-7]。然而，補(bǔ)骨脂素對(duì)腎癌細(xì)胞的影響尚不明確。本研究中，利用體外培養(yǎng)的腎癌細(xì)胞系HTB-47 和CRL-1932，觀察補(bǔ)骨脂素對(duì)腎癌細(xì)胞增殖、侵襲能力的影響，探索細(xì)胞培養(yǎng)前期的最合適的補(bǔ)骨脂素濃度。此外，分析補(bǔ)骨脂素對(duì)細(xì)胞增殖抗原（marker of proliferation Ki-67，MKI67）和增殖細(xì)胞核抗原（proli
國(guó)際生物醫(yī)學(xué)工程雜志 2021年1期2021-04-14
- 異補(bǔ)骨脂素影響骨代謝研究進(jìn)展及其藥物安全性
陽(yáng)的中藥，異補(bǔ)骨脂素是其有效成分之一，屬呋喃香豆素類化合物[7]，研究表明其具有抗腫瘤[8]、抗氧化[9]、抗炎[10]、抗光損傷[11]、減輕骨丟失及促進(jìn)骨生成[12-13]等作用。異補(bǔ)骨脂素在治療OP所發(fā)揮的作用近年來(lái)被廣泛關(guān)注，本文結(jié)合近年來(lái)相關(guān)研究，從異補(bǔ)骨脂素對(duì)骨代謝、軟骨細(xì)胞、OP動(dòng)物模型的影響以及藥物對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的安全性等方面進(jìn)行綜述。1 異補(bǔ)骨脂素對(duì)骨代謝及軟骨的影響1.1 對(duì)成骨細(xì)胞的影響骨骼處于不斷重塑的代謝過(guò)程中，而成骨細(xì)胞(osteo
中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志 2021年11期2021-03-27
- HPLC切換波長(zhǎng)法測(cè)定益腎靈顆粒(無(wú)蔗糖)中特女貞苷、淫羊藿苷、補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素的含量
衰老等作用，補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素為補(bǔ)骨脂的主要成分，具有植物雌激素作用；淫羊藿苷為淫羊藿的主要成分，具有滋陰補(bǔ)陽(yáng)、促進(jìn)造骨細(xì)胞增殖等作用，中國(guó)藥典[1]選擇特女貞苷、補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素、淫羊藿苷分別作為女貞子、補(bǔ)骨脂、淫羊藿三種藥材的含量測(cè)定指標(biāo)。有文獻(xiàn)[12]報(bào)道HPLC法同時(shí)測(cè)定益腎靈顆粒中補(bǔ)骨脂素、異補(bǔ)骨脂素和淫羊藿苷的含量，但同時(shí)測(cè)定君藥淫羊藿和補(bǔ)骨脂以及臣藥女貞子中淫羊藿苷、補(bǔ)骨脂素、異補(bǔ)骨脂素和特女貞苷的含量未見報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)參考中國(guó)藥典[1]
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2021年3期2021-03-17
- 異補(bǔ)骨脂素改善骨質(zhì)疏松大鼠骨代謝的作用探討
仍需優(yōu)化。異補(bǔ)骨脂素是補(bǔ)骨脂的重要成分，被證實(shí)具有抗骨質(zhì)疏松作用[3]。有實(shí)驗(yàn)證實(shí)[4]，核心結(jié)合因子α1(core binding factor α 1，Runx 2)/人基質(zhì)金屬蛋白酶-13(matrix metalloproteinase-13，MMP13)信號(hào)通路可參與骨質(zhì)疏松大鼠骨組織破壞病變。但是異補(bǔ)骨脂素是否能通過(guò)上述信號(hào)通路途徑治療骨質(zhì)疏松癥尚未可知。鑒于此，本研究將設(shè)計(jì)進(jìn)行大鼠對(duì)照試驗(yàn)以探討上述問(wèn)題。1 材料與方法1.1 材料1.1.1實(shí)
中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志 2021年2期2021-02-27
- HPLC法測(cè)定解郁合劑中補(bǔ)骨脂的含量
峰干擾大，異補(bǔ)骨脂素峰形小，識(shí)別困難，導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果不準(zhǔn)確。因此研究人員對(duì)對(duì)補(bǔ)骨脂含量測(cè)定供試品制備方法和色譜條件[3]進(jìn)行了修訂。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該方法雜質(zhì)峰干擾小、重復(fù)性好、回收率高，并且結(jié)果穩(wěn)定，為制定解郁合劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供了依據(jù)。1 儀器與試藥高效液相色譜儀（LC-15C型）、分析天平（AUW-120D型），日本島津科技有限公司。甲醇（批號(hào)20190617），天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司；補(bǔ)骨脂素（批號(hào)110739-201115，含量99.3%），中國(guó)食
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2020年84期2020-12-19
- 補(bǔ)骨脂素和補(bǔ)骨脂酚舒張血管的作用機(jī)制研究
目的：探討補(bǔ)骨脂素和補(bǔ)骨脂酚舒張血管的作用機(jī)制。方法：取大鼠胸主動(dòng)脈制備離體血管環(huán)及去內(nèi)皮血管環(huán)。采用血管收縮率為考察指標(biāo)，分別以一氧化氮合酶抑制劑N-硝基-L-精氨酸甲酯（L-NAME，100 μmol/L）預(yù)孵育內(nèi)皮完整或去內(nèi)皮血管環(huán)后，考察低、中、高劑量補(bǔ)骨脂素或補(bǔ)骨脂酚（0.1、1、10 μmol/L）對(duì)去甲腎上腺素（NE，1 μmol/L）或氯化鉀（KCl，60 mmol/L）預(yù)收縮血管環(huán)的舒張作用;分別以鈣依賴型鉀離子通道抑制劑氯化四乙胺（T
中國(guó)藥房 2019年24期2019-09-10
- 廣東省15個(gè)不同產(chǎn)地五指毛桃藥材中補(bǔ)骨脂素含量測(cè)定
指毛桃藥材中補(bǔ)骨脂素的高效液相色譜測(cè)定方法，測(cè)定廣東省15個(gè)不同產(chǎn)地五指毛桃藥材中補(bǔ)骨脂素含量，了解廣東省不同產(chǎn)地五指毛桃藥材質(zhì)量情況。方法 采用反相高效液相色譜法測(cè)定補(bǔ)骨脂素的含量，Waters? C18 色譜柱（250mm×4.6mm，5μm），流動(dòng)相：甲醇-水（60∶40），流速為1.0mL/min，柱溫：35℃;檢測(cè)波長(zhǎng)：245nm。結(jié)果 補(bǔ)骨脂素在9.4～198.5?g/mL范圍內(nèi)，線性關(guān)系良好，平均回收率為99.94%，RSD為0.64%。廣東
科技資訊 2019年6期2019-06-17
- 異補(bǔ)骨脂素不同時(shí)間給藥對(duì)大鼠肝臟功能和轉(zhuǎn)運(yùn)體的影響
，主要成分為補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素。補(bǔ)骨脂的應(yīng)用十分廣泛，常用中成藥中含有補(bǔ)骨脂的有30余種。近年來(lái)，補(bǔ)骨脂的肝臟毒性引起了廣泛關(guān)注，相繼有臨床和實(shí)驗(yàn)研究報(bào)道，其能導(dǎo)致肝臟毒性[1-2]，韓國(guó)曾報(bào)道了與大量食用補(bǔ)骨脂有關(guān)的急性肝炎病例。另外，部分含有補(bǔ)骨脂的中成藥，如壯骨關(guān)節(jié)丸、白蝕丸也偶見肝毒性報(bào)道[3-4]。補(bǔ)骨脂素與異補(bǔ)骨脂素在補(bǔ)骨脂所導(dǎo)致的肝損害中貢獻(xiàn)較大[5-6]，研究表明，異補(bǔ)骨脂素能導(dǎo)致HepG2細(xì)胞膽汁酸蓄積，進(jìn)而產(chǎn)生細(xì)胞毒性；腹腔注射異補(bǔ)骨
中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2019年2期2019-02-15
- 五指毛桃中補(bǔ)骨脂素提取條件的研究
李娟摘 要 補(bǔ)骨脂素是五指毛桃中的有效成分之一，是很有價(jià)值的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)。本文以超聲輔助溶劑提取法提取五指毛桃中的補(bǔ)骨脂素，采用HPLC法對(duì)提取液中補(bǔ)骨脂素的含量進(jìn)行測(cè)定，主要研究溶劑類型、料液比、提取溫度、提取時(shí)間及樣品顆粒度等因素對(duì)提取效果的影響，確定主要的影響因素及五指毛桃中補(bǔ)骨脂素的提取方法。結(jié)果表明：溶劑濃度、溫度、時(shí)間、顆粒度是影響補(bǔ)骨脂素提取的主要因素。五指毛桃中補(bǔ)骨脂素的提取可采用60%乙醇為溶劑，物料顆粒為70～100目，料液比為1∶10
熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年6期2018-09-26
- 正交試驗(yàn)優(yōu)化復(fù)方補(bǔ)骨脂酊提取工藝
.2 試藥 補(bǔ)骨脂素、異補(bǔ)骨脂素對(duì)照品(批號(hào)分別為110739-201416和110738-201313，中國(guó)藥品生物制品檢定研究院);乙腈(色譜純，德國(guó)默克公司)；甲醇為分析純，乙醇為藥用級(jí)別，水為超純水; 補(bǔ)骨脂(批號(hào)180225)、白芷(批號(hào)171231)、紅花(批號(hào)180306)、丹參(批號(hào)171117)飲片經(jīng)深圳市中醫(yī)院藥檢室劉紀(jì)青主任中藥師鑒定，均符合2015年版《中國(guó)藥典》(一部)有關(guān)規(guī)定，均由毫州市永剛飲片廠有限公司提供。2 方法與結(jié)果2.
天津藥學(xué) 2018年4期2018-09-10
- 腰痛片中香豆素類成分含量測(cè)定方法優(yōu)化
類組分主要是補(bǔ)骨脂素、異補(bǔ)骨脂素和甲氧補(bǔ)骨脂素。2010版中國(guó)藥典一部腰痛片中補(bǔ)骨脂含量測(cè)定方法為高效液相色譜法[5]，流動(dòng)相采用的是甲醇-磷酸氫二鈉（0.1 mol·L-1）溶液（用磷酸調(diào)節(jié) pH 值至7），二者比例為35：65，測(cè)定處方中補(bǔ)骨脂有效成分補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素。然而，采用該流動(dòng)相測(cè)定樣品時(shí)，出峰時(shí)間大多在50 min以后，時(shí)間太長(zhǎng)。同時(shí)，由于該流動(dòng)相中引入了鹽溶液，整個(gè)流路系統(tǒng)容易堵塞，從而影響工作進(jìn)度[6]。基于此，本文對(duì)中藥復(fù)方腰痛片中
商洛學(xué)院學(xué)報(bào) 2018年4期2018-08-01
- HPLC法測(cè)定克白酊中補(bǔ)骨脂素、異補(bǔ)骨脂素和鹽酸異丙嗪的含量＊
測(cè)定克白酊中補(bǔ)骨脂素、異補(bǔ)骨脂素［1］和鹽酸異丙嗪［2］含量的方法，操作簡(jiǎn)單，結(jié)果準(zhǔn)確，重現(xiàn)性好，能有效控制該制劑質(zhì)量。1 儀器與試藥1.1 儀器 ZF-6型三用紫外分析儀；METTLER AE240電子天平；島津LC-20AT高效液相色譜儀；AS-B超聲波清洗儀；HG-B電熱恒溫干燥箱。1.2 試藥 甲醇為色譜純；對(duì)照品補(bǔ)骨脂素（批號(hào)110739-201115，中國(guó)食品藥品檢定所，純度：99．3%）、異補(bǔ)骨脂素（批號(hào)110738-201313，中國(guó)食品藥
實(shí)用醫(yī)藥雜志 2018年2期2018-05-22
- 補(bǔ)骨脂素對(duì)前列腺癌LNCaP-AI細(xì)胞增殖和周期調(diào)控及雌激素受體β表達(dá)的影響
。研究表明，補(bǔ)骨脂素是一種重要的植物雌激素，通過(guò)雌激素受體（estrogen receptor，ER）介導(dǎo)發(fā)揮作用。本研究觀察了補(bǔ)骨脂素在體外對(duì)雄激素非依賴性前列腺癌LNCaP-AI[6-7]細(xì)胞增殖、周期變化和細(xì)胞增殖相關(guān)蛋白Ki67表達(dá)的影響，并通過(guò)檢測(cè)LNCaP-AI細(xì)胞中雌激素受體β（ERβ）的表達(dá)情況，探討其作用機(jī)制。材料與方法一、材料補(bǔ)骨脂素（中國(guó)西亞公司），胎牛血清（美國(guó)HyClone公司），兔抗人Ki67抗體和兔抗人ERβ抗體（美國(guó) Abc
中華細(xì)胞與干細(xì)胞雜志(電子版) 2018年1期2018-04-25
- 反相高效液相色譜法在補(bǔ)骨脂提取物3種主要成分含量測(cè)定中的應(yīng)用
骨脂提取物中補(bǔ)骨脂素、異補(bǔ)骨脂素和補(bǔ)骨脂酚含量的方法。 方法 采用Epic C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）色譜柱；流動(dòng)相：甲醇-水，梯度洗脫；流速：1.0 mL/min；柱溫：30℃；檢測(cè)波長(zhǎng)250 nm。 結(jié)果 該法測(cè)定補(bǔ)骨脂素、異補(bǔ)骨脂素和補(bǔ)骨脂酚分別在0.0563～0.3379、0.0523～0.3139、0.1280～0.7680 μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均為0.9999。平均加樣回收率分別為100.66%（n=6）、RSD
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2017年27期2017-10-23
- 補(bǔ)骨脂素對(duì)前列腺癌LNCap-AD細(xì)胞增殖的影響及其分子機(jī)制研究
路君 譚建明補(bǔ)骨脂素對(duì)前列腺癌LNCap-AD細(xì)胞增殖的影響及其分子機(jī)制研究陳書尚 翁銘芳 王水良 路君 譚建明目的觀察補(bǔ)骨脂素對(duì)體外培養(yǎng)的前列腺癌LNCaP-AD細(xì)胞增殖的抑制作用，并探討補(bǔ)骨脂素抑制前列腺癌的作用機(jī)制。方法體外培養(yǎng)前列腺癌LNCaP-AD細(xì)胞，加入不同濃度的補(bǔ)骨脂素，CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞增殖抑制率、實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)細(xì)胞AR mRNA的表達(dá)、Western Blot檢測(cè)細(xì)胞PCNA和AR蛋白表達(dá)。采用單因素方差分析進(jìn)行組間均數(shù)比較。
中華細(xì)胞與干細(xì)胞雜志(電子版) 2017年4期2017-09-25
- 青娥丸方有效成分藥動(dòng)學(xué)藥效學(xué)相關(guān)性研究
京尼平苷酸、補(bǔ)骨脂素、異補(bǔ)骨脂素在大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)過(guò)程與其抗骨質(zhì)疏松作用的相關(guān)性。該實(shí)驗(yàn)通過(guò)大鼠灌胃給藥青娥丸生品與鹽炙品后，選取不同時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行眼眶取血，采用UHPLCMS/MS測(cè)定大鼠血漿中京尼平苷酸、補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素的藥物濃度，繪制藥時(shí)曲線；以成骨細(xì)胞的增殖率為藥效學(xué)指標(biāo)，采用MTT法測(cè)定不同時(shí)間點(diǎn)含藥血清作用于成骨細(xì)胞后的增殖率，繪制時(shí)效曲線。比較時(shí)效曲線和藥時(shí)曲線可以發(fā)現(xiàn)，在成骨細(xì)胞的增殖率達(dá)到峰值時(shí)，京尼平苷酸和補(bǔ)骨脂素的血藥濃度也在峰值
中國(guó)中藥雜志 2016年23期2017-04-07
- 高效液相色譜法測(cè)定天杞補(bǔ)腎膠囊中馬錢苷、補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素的含量
囊中馬錢苷、補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素的含量王玉林，夏方亮(濱州市食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)中心,山東 濱州 256600)目的 建立高效液相色譜法(HPLC)測(cè)定天杞補(bǔ)腎膠囊中馬錢苷、補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素的含量測(cè)定方法。方法 用 C18柱為固定相，以甲醇-水(42∶58)為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)為240 nm。結(jié)果 馬錢苷、補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素分別在5.06～126.5、0.527 5～13.187 0、0.480 8～12.020 0 mg·L-1范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，R
安徽醫(yī)藥 2016年10期2016-12-07
- 歸菊祛白方劑煎煮條件優(yōu)選
述各組藥液中補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素。結(jié)果 在料液比1∶10、煎煮1次的條件下，煎煮30 min獲得的藥液中補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素水平最高，與煎煮20、40 min者相比，P均歸菊祛白復(fù)方；補(bǔ)骨脂；補(bǔ)骨脂素；異補(bǔ)骨脂素歸菊祛白方由補(bǔ)骨脂、菟絲子、沙苑子、旱蓮草等中藥組成，主要用于白癜風(fēng)的治療。補(bǔ)骨脂為豆科植物補(bǔ)骨脂的干燥成熟果實(shí)，具有溫腎助陽(yáng)、納氣平喘、溫脾止瀉的功效，外用可消風(fēng)祛斑[1]，其有效成分主要為補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素?，F(xiàn)代藥理研究表明，補(bǔ)骨脂具有免疫調(diào)
山東醫(yī)藥 2016年35期2016-12-05
- HPLC法同時(shí)測(cè)定丹知青娥片中4種成分的含量Δ
丹知青娥片中補(bǔ)骨脂素、異補(bǔ)骨脂素、補(bǔ)骨脂苷、異補(bǔ)骨脂苷含量的方法。方法：采用高效液相色譜法。色譜柱為Eclipse XDB-C18，流動(dòng)相分別為甲醇-水（51∶49，V/V）（等度洗脫分析補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素）、乙腈-0.1%甲酸水溶液（12∶88，V/V）（等度洗脫分析補(bǔ)骨脂苷和異補(bǔ)骨脂苷），流速為1.0 ml/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為246 nm，柱溫為30℃，進(jìn)樣量為10 μl。結(jié)果：補(bǔ)骨脂素、異補(bǔ)骨脂素、補(bǔ)骨脂苷和異補(bǔ)骨脂苷的檢測(cè)質(zhì)量濃度線性范圍分別為3
中國(guó)藥房 2016年27期2016-11-24
- 正交試驗(yàn)優(yōu)選五指毛桃中補(bǔ)骨脂素的提取工藝
察五指毛桃中補(bǔ)骨脂素的最佳提取方式。方法：采用正交試驗(yàn)優(yōu)選提取條件，應(yīng)用Kromasil 100-5-C18 色譜柱（250 mm×4.6mm，5μm），流動(dòng)相為甲醇-水（55∶45），流速為1.0mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為246nm，柱溫為30℃。結(jié)果：采用50%甲醇的超聲處理40min，補(bǔ)骨脂素的溶出度最大；補(bǔ)骨脂素的線性范圍為83.39～1334.18μg（r=0.9997），樣品的加樣回收率為103.36%，RSD為2.17%。結(jié)論：本方法簡(jiǎn)便快速，
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2016年8期2016-10-24
- HPLC法同時(shí)測(cè)定補(bǔ)正片中虎杖苷、補(bǔ)骨脂素及異補(bǔ)骨脂素的含量
片中虎杖苷、補(bǔ)骨脂素及異補(bǔ)骨脂素的液相色譜測(cè)定方法。方法 采用高效液相色譜法。色譜柱為Venusil XBP C18（250mm×4.6mm，5μm），采用甲醇-水作為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫；流速為0.8mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為240nm。結(jié)果 虎杖苷、補(bǔ)骨脂素、異補(bǔ)骨脂素在0.0627～1.881μg、0.01904～0.5712μg、0.0312～0.936μg范圍內(nèi)分別呈良好的線性關(guān)系（r=1），平均回收率（n=6）分別為102.3%、99.6%和103
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2016年9期2016-07-25
- HPLC梯度洗脫法同時(shí)測(cè)定壯血藥酒中4種成分的含量
苷、柚皮苷、補(bǔ)骨脂素和佛手柑內(nèi)酯4個(gè)主要成分含量的高效液相色譜檢測(cè)方法。方法采用依利特C18柱；流動(dòng)相A為乙腈-甲醇(1∶2)，流動(dòng)相B為0.4%冰醋酸溶液，梯度洗脫；流速為1.1 mL/min；柱溫為25 ℃；檢測(cè)波長(zhǎng)λ1=283 nm (新北美圣草苷和柚皮苷)，λ2=222 nm (補(bǔ)骨脂素和佛手柑內(nèi)酯)。結(jié)果在優(yōu)化的色譜條件下，新北美圣草苷、柚皮苷、補(bǔ)骨脂素和佛手柑內(nèi)酯的線性范圍分別為6.52～130.40 μg/mL (r=0.999 7)、6.6
實(shí)用藥物與臨床 2016年4期2016-06-20
- HPLC法測(cè)定益智健腦膠囊的含量
智健腦膠囊中補(bǔ)骨脂素的含量。方法：采用AgiLent1 200serier SB-C18色譜柱（5 μm，4.6 mm×250 mm），乙腈-水（40∶60）為流動(dòng)相，流速為1.0 mL·min-1，柱溫為室溫，進(jìn)樣量為10 μL，檢測(cè)波長(zhǎng)為250 nm。結(jié)果：補(bǔ)骨脂素在25.06～250.60 μmg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，r=0.999 94，平均回收率為98.97%，RSD=0.61%，補(bǔ)骨脂素與供試品中其他組分色譜峰達(dá)到基線分離，分離度良好，補(bǔ)骨
企業(yè)科技與發(fā)展 2016年10期2016-05-30
- 補(bǔ)骨脂素對(duì)胃癌細(xì)胞株BGC-803增殖和凋亡的影響及其機(jī)制
補(bǔ)骨脂素對(duì)胃癌細(xì)胞株BGC-803增殖和凋亡的影響及其機(jī)制閆偉偉1,3,章永紅1,劉軍樓1*,吳堅(jiān)2,鄒璽2,劉沈林2,楊繼兵1,于希忠1(1.南京中醫(yī)藥大學(xué),南京 210023;2.南京中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院,南京210029;3.南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院,南陽(yáng) 473010)摘要：目的研究補(bǔ)骨脂素對(duì)人胃癌BGC-803細(xì)胞的增殖和凋亡的影響并探討其機(jī)制。方法以不同濃度的補(bǔ)骨脂素作用于體外培養(yǎng)的胃癌細(xì)胞BGC-803，不同時(shí)間后，采用MTT法檢測(cè)藥物對(duì)腫瘤細(xì)胞
吉林中醫(yī)藥 2015年10期2016-01-09
- 補(bǔ)骨脂素抗腫瘤實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)展
要提取物之一補(bǔ)骨脂素對(duì)多種腫瘤細(xì)胞株具有抑制作用。研究表明補(bǔ)骨脂素可通過(guò)鈣拮抗作用、逆轉(zhuǎn)多重耐藥性作用、雌激素樣作用、光敏活性作用、誘導(dǎo)凋亡、誘導(dǎo)線粒體變性等多種機(jī)制達(dá)到抗腫瘤的目的，本文就補(bǔ)骨脂素抗腫瘤的機(jī)理及其臨床應(yīng)用作一綜述。關(guān)鍵詞：補(bǔ)骨脂素；抗腫瘤；作用機(jī)制中圖分類號(hào)：R273文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A文章編號(hào)：1007-2349（2015）05-0095-03惡性腫瘤已成為當(dāng)前病死率最高的疾病之一。尋找有效的抗癌藥物和方法，一直是世界醫(yī)學(xué)界的重要研究課題。祖
云南中醫(yī)中藥雜志 2015年5期2015-08-07
- HPLC測(cè)定補(bǔ)腎壯骨膏中補(bǔ)骨脂素的含量
補(bǔ)腎壯骨膏中補(bǔ)骨脂素的含量賴杰仁（九江市中醫(yī)醫(yī)院，江西 九江 332000）目的：建立補(bǔ)腎壯骨膏中補(bǔ)骨脂素的含量測(cè)定方法。方法：采用高效液相色譜法，Pront osi l 120-5-C18色譜柱（250 m m×4.6 m m，5 μm），流動(dòng)相為甲醇-0.2%磷酸溶液（45∶55）；流速1.0 m L/m i n；檢測(cè)波長(zhǎng)246 nm；柱溫30℃；進(jìn)樣量10 μL。結(jié)果：補(bǔ)骨脂素對(duì)照品進(jìn)樣量在0.009 94～0.496 70 μg范圍內(nèi)，進(jìn)樣量與峰面
中國(guó)合理用藥探索 2015年4期2015-06-21
- 乳沒接骨丸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究*
法測(cè)定制劑中補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素含量。色譜柱為Iner tsi l C18(150mm×4.6mm，5μm)；流動(dòng)相為甲醇-水(52∶48，v/v)；流速為0.80mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)為246 nm。結(jié)果：顯微鑒別結(jié)果清晰；薄層色譜斑點(diǎn)清晰，分離度良好，陰性無(wú)干擾，專屬性強(qiáng)，重復(fù)性良好；補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素分別在5.20～83.6μg/mL(r=0.999 1)和4.95～79.2μg/mL(r=0.9995)范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系；平均回收率分別為99
西部中醫(yī)藥 2015年1期2015-05-23
- 異補(bǔ)骨脂素抑制MRP2、MRP3所致的HepG2細(xì)胞內(nèi)膽汁酸蓄積和毒性
0193）異補(bǔ)骨脂素抑制MRP2、MRP3所致的HepG2細(xì)胞內(nèi)膽汁酸蓄積和毒性周 昆1，2，畢亞男1，史 紅1，2（天津中醫(yī)藥大學(xué)1．中醫(yī)藥研究院、2．方劑學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津 300193）中國(guó)圖書分類號(hào)：R284．1；R322．47；R329．24；R575摘要：目的 觀察異補(bǔ)骨脂素體外對(duì)HepG2細(xì)胞毒性和細(xì)胞內(nèi)膽汁酸濃度的影響，并考察其對(duì)膽汁酸合成轉(zhuǎn)運(yùn)的影響。方法 不同濃度異補(bǔ)骨脂素在HepG2細(xì)胞作用24 h，MTT法檢測(cè)細(xì)胞存活，并檢查細(xì)
中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2015年8期2015-02-26
- 無(wú)花果葉中補(bǔ)骨脂素含量測(cè)定
立無(wú)花果葉中補(bǔ)骨脂素含量的HPLC測(cè)定方法，為無(wú)花果葉的開發(fā)利用及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定提供依據(jù)。方法：色譜柱為hypersil ODS（250mm×4.0mm、5μm）；流動(dòng)相為乙腈-水（55：45）；流速為1.0mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)290nm；柱溫32℃。結(jié)果：補(bǔ)骨脂素在2～10μg范圍與峰面積線性關(guān)系良好（R2=0.9996），平均回收率為102.2%，RSD=1.80%。【關(guān)鍵詞】補(bǔ)骨脂素；無(wú)花果葉；HPLC；含量測(cè)定【中圖分類號(hào)】R284.2【文獻(xiàn)標(biāo)志
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2014年1期2015-02-02
- 補(bǔ)骨脂中補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素測(cè)定
8）補(bǔ)骨脂中補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素測(cè)定趙 婷， 朱汀瀅， 吳 斌*（揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)上海海尼藥業(yè)有限公司，上海201318）目的根據(jù) 《歐洲藥典》質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求，改進(jìn)補(bǔ)骨脂中補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素的HPLC測(cè)定方法。方法補(bǔ)骨脂以甲醇提取，YMC-Triart C18色譜柱（4mm×250mm，5μm），流動(dòng)相為乙腈-水（35∶65），等度洗脫，體積流量為1mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為246 nm。結(jié)果補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素在10～100μg/mL范圍內(nèi)成線性，并在Mer
中成藥 2015年5期2015-01-13
- 高效液相色譜法測(cè)定扶正合劑中補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素含量
法對(duì)補(bǔ)骨脂中補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素的含量進(jìn)行測(cè)定，現(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試藥Agilent 1200型高效液相色譜儀;AUW-20型島津電子天平;UV2501型紫外可見分光光度計(jì)(日本島津)。補(bǔ)骨脂素對(duì)照品(批號(hào)為110739-200814)、異補(bǔ)骨脂素對(duì)照品(批號(hào)為110738-201012)，均購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所;扶正合劑(醫(yī)院自制，批號(hào)為110510，111226，120603);甲醇為色譜純，水為重蒸餾水，其他試劑為分析純。2 方法與結(jié)果2．
中國(guó)藥業(yè) 2014年10期2014-11-08
- 補(bǔ)骨脂有效成分在大鼠血清、肝、腎中的測(cè)定
要活性成分為補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素［13-15］，其定量測(cè)定已收載于《中國(guó)藥典》2010年版［16］。因此，本實(shí)驗(yàn)旨在建立一種同時(shí)測(cè)定大鼠血清、肝臟、腎臟中補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素的量的方法，為兩者在體內(nèi)的分布規(guī)律及藥代動(dòng)力學(xué)研究奠定基礎(chǔ)。1 儀器及試劑AE200S電子分析天平 (上海梅特勒-托利多儀器有限公司);Agilent 1260型高效液相色譜儀;氯霉素 (中國(guó)藥品生物制品檢定所，產(chǎn)品批號(hào)130303-200614);補(bǔ)骨脂素對(duì)照品 (批號(hào)110739-
中成藥 2014年6期2014-11-04
- 癃閉舒片提取工藝優(yōu)化和含量測(cè)定方法研究*
其有效成分為補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素，原工藝提取補(bǔ)骨脂中補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素收率偏低，因此對(duì)原工藝進(jìn)行改進(jìn)制得癃閉舒片。為了進(jìn)一步控制其質(zhì)量，采用高效液相色譜法對(duì)制劑中補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素含量進(jìn)行了測(cè)定，現(xiàn)報(bào)道如下。1 試藥與儀器高效液相色譜儀 (UltiMate 3000美國(guó)DIONEX公司);N-2000色譜工作站 (浙江大學(xué));TU-1900紫外分光光度計(jì) (北京普析通用儀器有限公司);癃閉舒片 (石家莊科迪藥業(yè)有限公司);補(bǔ)骨脂素對(duì)照品 (批號(hào):110
河北中醫(yī)藥學(xué)報(bào) 2014年3期2014-10-17
- HPLC法測(cè)定補(bǔ)腎益腦片中補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素的含量
補(bǔ)腎益腦片中補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素的含量王亞輝李洪澤韓風(fēng)雨內(nèi)蒙古自治區(qū)天奇中蒙制藥股份有限公司，內(nèi)蒙古 赤峰 024000目的建立補(bǔ)腎益腦片含量測(cè)定方法。方法用HPLC法以Dikma C18(4.6×250mm，5μm)；流動(dòng)相：甲醇-水(45∶55)；檢測(cè)波長(zhǎng)：245nm；柱溫：室溫；流速：1.0ml/min測(cè)定補(bǔ)腎益腦片中補(bǔ)腎脂數(shù)和異補(bǔ)腎脂數(shù)的含量。結(jié)果補(bǔ)骨脂素的含量在0.0744～0.4644μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r=0.9997)，異補(bǔ)骨脂素的含量
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2014年17期2014-09-11
- 超聲-UPLC法測(cè)定補(bǔ)骨脂中補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素
測(cè)定補(bǔ)骨脂中補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素李凱1，牛樂1，李赫宇2，賈利利1，張振凌1，*（1.河南中醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院，河南鄭州 450008；2.天津市益倍建生物技術(shù)有限公司，天津 300457）摘 要：補(bǔ)骨脂是我國(guó)用于生產(chǎn)各種保健品的傳統(tǒng)原料之一，其主要活性成分為補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素。本實(shí)驗(yàn)改進(jìn)中國(guó)藥典補(bǔ)骨脂項(xiàng)下補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素含量測(cè)定方法。采用C18ODS色譜柱（1.8 μm，4.6 mm×50 mm），流動(dòng)相乙腈-水（35∶65），流速0.5 mL/min，
食品研究與開發(fā) 2013年13期2013-09-05
- HPLC法測(cè)定五爪風(fēng)中補(bǔ)骨脂素的含量
測(cè)定五爪風(fēng)中補(bǔ)骨脂素的含量劉 元1，2宋志釗1，21.廣西中醫(yī)藥研究院，廣西 南寧 530022；2.廣西中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣西 南寧 530022目的：建立五爪風(fēng)中補(bǔ)骨脂素的含量測(cè)定方法。方法：采用高效液相色譜法，以Appollo－C18色譜柱為分離柱，以乙腈－水（33：67）為流動(dòng)相，246nm為檢測(cè)波長(zhǎng)，柱溫為室溫。結(jié)果：補(bǔ)骨脂素在4.5～72.0μg／mL范圍內(nèi)，峰面積與其濃度呈良好線性關(guān)系（r＝0.9997），平均回收率為100.3%，
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2013年16期2013-06-07
- HPLC測(cè)定壯骨沖劑中補(bǔ)骨脂素的含量
定壯骨沖劑中補(bǔ)骨脂素的含量陳良勝（河南新縣人民醫(yī)院，河南 信陽(yáng)465550）目的：建立高效液相色譜法（HPLC）壯骨沖劑補(bǔ)骨脂素含量測(cè)定的方法。方法：Hypersil BDS C18色譜柱（4.6mm×200mm，5μm），流速1.2m L/m in，流動(dòng)相：甲醇-水（40∶60），進(jìn)樣量10μL，理論板數(shù)不低于3 000（按補(bǔ)骨脂素峰計(jì)），柱溫30℃，檢測(cè)波長(zhǎng)246 nm。結(jié)果：補(bǔ)骨脂素在0.201 8～0.706 4μg范圍內(nèi)呈良好線性（r=0.999
中國(guó)合理用藥探索 2012年11期2012-09-18
- HPLC法測(cè)定補(bǔ)骨脂藥材中補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素
香豆素類成分補(bǔ)骨脂素(psoralen)及異補(bǔ)骨脂素 (isopsoralen)為補(bǔ)骨脂的主要有效成分，研究表明其對(duì)小鼠肉瘤、艾氏腹水瘤等多種瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)具有顯著的抑制作用［6-7］。雖然對(duì)含補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素中成藥中兩種成分定量測(cè)定的方法研究較多，但利用HPLC法對(duì)補(bǔ)骨脂原藥材中補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素的定量測(cè)定方法研究的比較少［8-12］。本實(shí)驗(yàn)利用HPLC法對(duì)補(bǔ)骨脂藥材中的補(bǔ)骨脂素及異補(bǔ)骨脂素的定量測(cè)定方法進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。1 儀器及試劑1.1 儀器及
中成藥 2012年8期2012-09-06
- 高效液相色譜法測(cè)定老年咳喘片中淫羊藿苷、補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素的含量
的拮抗作用。補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素即屬呋喃香豆素類成分。有關(guān)老年咳喘片中淫羊藿苷的含量測(cè)定［4－5］及補(bǔ)骨脂素、異補(bǔ)骨脂素的含量測(cè)定均有報(bào)道［6］?，F(xiàn)建立本品中補(bǔ)骨脂和淫羊藿兩味藥材的檢測(cè)方法，同時(shí)測(cè)定淫羊藿苷、補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素的含量，以快速有效地控制老年咳喘片的質(zhì)量。1 藥品、試劑與儀器老年咳喘片，鄭州羚銳制藥股份有限公司產(chǎn)品，批號(hào)110104，110105，110106。淫羊藿苷對(duì)照品(批號(hào)110737－200114)、補(bǔ)骨脂素對(duì)照品(批號(hào)11073
中醫(yī)研究 2012年8期2012-09-06
- 高效液相色譜法測(cè)定仙靈骨葆滴丸中補(bǔ)骨脂素等成分含量
表化合物，而補(bǔ)骨脂素與異補(bǔ)骨脂素亦是補(bǔ)骨脂中的主要活性成分，因此三者既是指標(biāo)成分又是活性成分，選擇三者作為定量控制指標(biāo)，符合國(guó)家新藥審批法規(guī)對(duì)新藥研究質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)要求。筆者采用高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定上述3個(gè)主要成分的含量，現(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試藥Waters510型高效液相色譜儀。仙靈骨葆滴丸(江蘇正大清江制藥有限公司，批號(hào)分別為 050131，050201，050202，050203，050204，050217，050219，050310，05031
中國(guó)藥業(yè) 2012年24期2012-07-28
- 補(bǔ)骨脂素超聲提取工藝的優(yōu)化
斑禿［2］.補(bǔ)骨脂素提取主要采用溶劑提取和超臨界CO2萃取法［3-4］，有機(jī)溶劑提取需要消耗大量的溶劑且提取率低，而超臨界提取需要較高的壓力.應(yīng)用超聲輔助提取補(bǔ)骨脂中的補(bǔ)骨脂素也有少量報(bào)道［5-6］，但報(bào)道中考察因素不系統(tǒng)，未從提取機(jī)理方面進(jìn)行深入研究，且未建立相應(yīng)的數(shù)學(xué)模型.本文系統(tǒng)考察了影響提取率的6個(gè)因素，并深入進(jìn)行提取機(jī)理研究，且建立了相應(yīng)的數(shù)學(xué)模型，為實(shí)際生產(chǎn)提供理論依據(jù).1 實(shí)驗(yàn)方法1.1 超聲輔助溶劑提取補(bǔ)骨脂素準(zhǔn)確稱取補(bǔ)骨脂顆粒5.00 g
- HPLC 法測(cè)定骨質(zhì)增生散中補(bǔ)骨脂素與異補(bǔ)骨脂素的含量
主要有效成分補(bǔ)骨脂素與異補(bǔ)骨脂素為定量監(jiān)控指標(biāo)可有效地控制產(chǎn)品的質(zhì)量。本文采用HPLC法測(cè)定其中補(bǔ)骨脂素與異補(bǔ)骨脂素的含量，方法簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好?？勺鳛橘|(zhì)量控制的方法。1 儀器與試劑島津LC－10AT高效液相色譜儀，SPD－10Avp檢測(cè)器、SIL－HTA自動(dòng)進(jìn)樣器、CLASS－VP工作站組成。甲醇為色譜純，水為高純水。補(bǔ)骨脂素 (中國(guó)藥品生物制品檢定所提供，供含量測(cè)定用。批號(hào):110739－200613)與異補(bǔ)骨脂素 (中國(guó)藥品生物制品檢定所提供，供
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2012年16期2012-04-19
- 補(bǔ)骨脂中補(bǔ)骨脂素、異補(bǔ)骨脂素含量與其果實(shí)飽滿程度的相關(guān)性研究
1）補(bǔ)骨脂中補(bǔ)骨脂素、異補(bǔ)骨脂素含量與其果實(shí)飽滿程度的相關(guān)性研究宋亮1，李忠瓊2，張贇華2，董媛2，劉瑩瑩2，張?chǎng)?*（1.云南省執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)中心，云南 昆明 650101；2.云南省食品藥品檢驗(yàn)所，云南 昆明 650011）目的：研究補(bǔ)骨脂藥材中補(bǔ)骨脂素、異補(bǔ)骨脂素的含量與其飽滿程度的相關(guān)性。方法：同批藥材根據(jù)飽滿程度不同進(jìn)行分組，各組分別測(cè)定補(bǔ)骨脂素與異補(bǔ)骨脂素的含量。結(jié)果：飽滿樣品的含量明顯低于干癟樣品的含量。結(jié)論：補(bǔ)骨脂中補(bǔ)骨脂素及異補(bǔ)骨脂素的含
中國(guó)現(xiàn)代中藥 2011年5期2011-11-07
- 利用超高壓技術(shù)提取補(bǔ)骨脂中補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素
提取補(bǔ)骨脂中補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素余 平1，劉長(zhǎng)姣1,2，喬春峰3，張守勤2,*(1.吉林工商學(xué)院食品工程分院，吉林 長(zhǎng)春 130062；2.吉林大學(xué)生物與農(nóng)業(yè)工程學(xué)院，吉林 長(zhǎng)春 130025；3.香港賽馬會(huì)中藥研究院，香港 999077)補(bǔ)骨脂是我國(guó)用于生產(chǎn)各種保健品的傳統(tǒng)原料之一，其主要活性成分為補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)回流提取法和超高壓提取法提取補(bǔ)骨脂中補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素的對(duì)比實(shí)驗(yàn)，證明超高壓提取法優(yōu)于回流提取法。通過(guò)均勻試驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)化超高壓
食品科學(xué) 2011年20期2011-10-27
- 高效液相色譜法測(cè)定健脾益腎顆粒中補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素的含量
其有效成分為補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素。文獻(xiàn)中多采用高效液相色譜法[1-2]、氣相色譜法[3]、薄層掃描法[4]和毛細(xì)管電泳法[5]等來(lái)測(cè)定其有效成分的含量。為了更有效地控制健脾益腎顆粒的質(zhì)量，本文采用高效液相色譜法測(cè)定健脾益腎顆粒中補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素的含量，并進(jìn)行學(xué)研究，簡(jiǎn)便可靠，重復(fù)性好，能有效控制產(chǎn)品的質(zhì)量。1 儀器與試藥Agilent 1200液相色譜儀（美國(guó)安捷倫科技有限公司，包括：四元泵、在線脫氣器、Chem station色譜工作站）；TU-19
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2011年34期2011-07-27
- 基于藥代動(dòng)力學(xué)法評(píng)價(jià)補(bǔ)骨脂提取工藝的研究
主要活性成分補(bǔ)骨脂素、異補(bǔ)骨脂素在大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)研究，建立了補(bǔ)骨脂素、異補(bǔ)骨脂素血藥濃度的HPLC分析方法，分別闡明了補(bǔ)骨脂不同工藝產(chǎn)物在大鼠體內(nèi)的代謝過(guò)程，比較藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)，以期揭示補(bǔ)骨脂藥效成分在大鼠體內(nèi)的變化規(guī)律，從藥代動(dòng)力學(xué)特征比較不同工藝的主成分吸收程度，優(yōu)選最佳的工藝，為臨床前研究提供參考，尋求一種科學(xué)簡(jiǎn)便的新的工藝評(píng)價(jià)方法。1 實(shí)驗(yàn)材料DHQ-A型多用混合器(江蘇泰縣醫(yī)療器械廠)，TGL-16B型離心機(jī)(上海安亭科學(xué)儀器廠)，BP21
中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2011年6期2011-06-09
- 反相高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定仙靈骨葆滴丸中淫羊藿苷和補(bǔ)骨脂素及異補(bǔ)骨脂素的含量
一［2］，而補(bǔ)骨脂素及異補(bǔ)骨脂素亦是補(bǔ)骨脂中的主要活性成分。目前文獻(xiàn)對(duì)仙靈骨葆質(zhì)量的控制主要是分別檢測(cè)淫羊藿苷的含量或補(bǔ)骨脂素及異補(bǔ)骨脂素［3-5］，為有效地控制產(chǎn)品質(zhì)量，本實(shí)驗(yàn)采用高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定仙靈骨葆滴丸中淫羊藿苷和補(bǔ)骨脂素及異補(bǔ)骨脂素的含量，方法簡(jiǎn)便可行，現(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試藥1.1 儀器 Waters HPLC系統(tǒng)(1525泵、2487紫外可見光光度檢測(cè)器、Empower色譜工作站)。1.2 試藥 仙靈骨葆滴丸(江蘇清江藥業(yè)有限公司，批
中成藥 2011年2期2011-05-26
- RP-HPLC法測(cè)定老年咳喘片中補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素的含量
類脂等成分。補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素為香豆精類，在補(bǔ)骨脂中含量較高，故選取其作為定量指標(biāo)控制本品的質(zhì)量，采用高效液相色譜法測(cè)定其含量。1 儀器、試劑與樣品LC-10ATVP高效液相色譜儀;SPD-10AVP紫外檢測(cè)器;威瑪龍色譜數(shù)據(jù)工作站。補(bǔ)骨脂素、異補(bǔ)骨脂素對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所，供含量測(cè)定用);老年咳喘片及缺補(bǔ)骨脂的陰性對(duì)照樣品由某藥廠提供;甲醇為色譜純，水為超純水，其他試劑為分析純。2 方法與結(jié)果2.1 色譜條件及系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 色譜柱:十八烷基
世界中醫(yī)藥 2010年3期2010-05-14
- RP-HPLC法測(cè)定老年咳喘片中補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素的含量
類脂等成分。補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素為香豆精類，在補(bǔ)骨脂中含量較高。因此，筆者選取補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素作為定量指標(biāo)來(lái)控制本品質(zhì)量，采用反相高效液相色譜（RP-HPLC）法[1～4]測(cè)定其含量，并證明該方法簡(jiǎn)便、快速、靈敏、準(zhǔn)確，可用于老年咳喘片的質(zhì)量控制。1 材料1.1 儀器LC-10ATVPHPLC儀、SPD-10AVP紫外檢測(cè)器（日本島津公司）；威瑪龍色譜數(shù)據(jù)工作站（深圳深軟電子有限公司）。1.2 試藥補(bǔ)骨脂素對(duì)照品（批號(hào):110739-200613）、異
中國(guó)藥房 2010年27期2010-03-26
- RP-HPLC法測(cè)定復(fù)方白斑酊中3組分的含量
分(梔子苷、補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素)含量同時(shí)進(jìn)行測(cè)定?，F(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試藥島津LC-20AT高效液相色譜儀，SPD-20A型紫外檢測(cè)器，CTO-10A S vp型柱溫箱，CBM-102型工作站。RE-52A旋轉(zhuǎn)薄膜蒸發(fā)儀(上海亞榮生化儀器廠生產(chǎn))，電子天平(BS224S，北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司)，HS6150D超聲提取儀(昆山市超聲儀器有限公司)。梔子苷、補(bǔ)骨脂素、異補(bǔ)骨脂素對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所提供)，梔子苷、補(bǔ)骨脂素、異補(bǔ)骨脂素對(duì)照品
中成藥 2010年12期2010-01-30
- 高效液相色譜法測(cè)定補(bǔ)脾益腸膠囊中補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素的含量
脾益腸膠囊中補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素的含量測(cè)定方法。方法Hedera ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱，流動(dòng)相為甲醇∶水（58∶42），檢測(cè)波長(zhǎng)為245 nm。結(jié)果 補(bǔ)骨脂素的線性范圍為0.020~0.30 μg，r=0.999 8 (n=7)，平均加樣回收率為100.61%，RSD為1.86%（n=5）；異補(bǔ)骨脂素的線性范圍為0.038~0.266 μg，r=0.999 9 (n=7)，平均加樣回收率為100.76%，RSD 為1
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2009年1期2009-02-18