餾分
- 臭椿不同部位提取物抗煙草花葉病毒活性研究
脫，得到12 個(gè)餾分(LE.1～LE.12)；各餾分的洗脫比例，LE.1、LE.2為100∶1，LE.3 為50 ∶1，LE.4 為30 ∶1，LE.5 為20 ∶1，LE.6 為10∶1，LE.7 為8∶1，LE.8 為5∶1，LE.9為3 ∶1，LE.10 為2∶1，LE.11 為1∶1，LE.12 為0∶1。(2)臭椿種子石油醚提取物(SE)的提取與分離:臭椿種子10.5 kg 風(fēng)干粉碎，采用甲醇加熱回流提取法提取，分別提取3 次，每次3 h，合并3
山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年5期2023-06-19
- 薇甘菊提取物抗煙草花葉病毒活性研究
～Fr55個(gè)不同餾分。正丁醇萃取物經(jīng)大孔樹(shù)脂、乙醇-水(0∶95-95∶0)梯度洗脫，濃縮得到Fr1～Fr55個(gè)不同餾分。石油醚萃取物經(jīng)硅膠(200～300目)柱色譜分離，用石油醚-丙酮(1∶0-0∶1)梯度洗脫，濃縮得到Fr1～Fr55個(gè)不同餾分。1.2.2 抗TMV活性測(cè)定 采用活體半葉枯斑法測(cè)定[4，11]。挑選健康長(zhǎng)勢(shì)一致的心葉煙，每株挑選葉齡和葉片大小相似的3片上部葉，用提取物處理葉片的一半，另一半用相同濃度的DMSO處理作為對(duì)照，以市售寧南霉素
山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年1期2023-03-06
- 胡椒精油不同餾分化學(xué)成分及風(fēng)味分析
,收集精餾溫度段餾分,提高加熱套溫度,將精餾余物繼續(xù)精餾,重復(fù)操作,收集6個(gè)溫度段精餾餾分及精餾余留組分,其中120～130 ℃餾分15 g、130～140 ℃餾分13 g、140～150 ℃餾分102 g、150～160 ℃餾分64 g、170～180 ℃餾分36 g、190～200 ℃ 餾分20 g、余留組分44 g。1.4 各溫度段餾分重組與遺漏餾分重組:將精餾所得6段餾分與精餾余留組分根據(jù)其所占比重進(jìn)行重組。餾分遺漏:將重組精油中的7種組分依次去除
中國(guó)調(diào)味品 2023年1期2023-01-13
- 催化裂化柴油加氫處理綜合利用技術(shù)方案
難以直接作為柴油餾分[3-4]，必須進(jìn)一步深入加工才能滿足國(guó)Ⅵ柴油質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求。LCO深加工技術(shù)主要有加氫精制、加氫改質(zhì)等技術(shù)。通過(guò)加氫，可以脫除LCO中的硫和氮元素，但LCO加氫過(guò)程需要高苛刻度的工況條件，氫耗高、操作成本高、經(jīng)濟(jì)效益差。同時(shí)，隨著消費(fèi)柴汽比的不斷下降，煉油企業(yè)間的競(jìng)爭(zhēng)不斷加劇，為L(zhǎng)CO加工路線的選擇帶來(lái)巨大挑戰(zhàn)[5]。因此，探尋最優(yōu)LCO加工路徑，實(shí)現(xiàn)低成本提升LCO經(jīng)濟(jì)價(jià)值成為研究熱點(diǎn)。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 原 料LCO催化加氫催化劑為
石油煉制與化工 2022年12期2022-12-15
- 催化裂化油漿減壓蒸餾制備針狀焦原料的研究
置生產(chǎn)的油漿進(jìn)行餾分切割，考察分析不同餾分的性質(zhì)，為企業(yè)今后生產(chǎn)針狀焦原料的減壓蒸餾裝置提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 催化裂化油漿餾分切割采用沈陽(yáng)施博達(dá)儀器儀表有限公司生產(chǎn)的SBD-VI型6 L原油實(shí)沸點(diǎn)蒸餾儀進(jìn)行催化裂化油漿餾分切割。在真空度0.13 kPa下對(duì)催化裂化油漿進(jìn)行減壓蒸餾，按收率將油漿切割成5個(gè)寬餾分(初餾點(diǎn)～40%、初餾點(diǎn)～50%、初餾點(diǎn)～60%、初餾點(diǎn)～70%、初餾點(diǎn)～100%)；同時(shí)將油漿按照體積分?jǐn)?shù)10%為間隔進(jìn)行窄餾分切割。1.
石油煉制與化工 2022年6期2022-06-21
- 催化裂化柴油加氫生產(chǎn)高密度噴氣燃料過(guò)程研究
CO加氫前后各窄餾分的收率為得到LCO加氫生產(chǎn)高密度噴氣燃料時(shí)的產(chǎn)物切割方案，有必要考察LCO加氫前后烴類組成的變化規(guī)律。首先按照表3所示的餾程劃分分別對(duì)原料LCO和加氫LCO進(jìn)行窄餾分切割，得到各窄餾分的收率，如表3所示。表3 LCO加氫前后各窄餾分的收率由表3可以看出：原料LCO中烴類主要集中于餾程大于220 ℃的餾分，且大于280 ℃餾分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)高達(dá)47.2%，在噴氣燃料餾程范圍內(nèi)的比例較低；而加氫后LCO的餾程整體向較輕的方向移動(dòng)，小于280 ℃
石油煉制與化工 2022年6期2022-06-21
- 廢塑料熱解油烴類組成分析方法研究
上，同時(shí)含有汽油餾分、柴油餾分以及減壓蠟油餾分。目前，測(cè)定餾分油烴族組成的標(biāo)準(zhǔn)方法分別針對(duì)不同餾分段的石油樣品。SH/T 0714方法[4]用來(lái)測(cè)定汽油單體烴的組成，NB/SH/T 0606方法[5]適用于測(cè)定170～365 ℃中間餾分油的烴類組成，SH/T 0659方法(ASTM D2786的等效方法)[6-7]適用于測(cè)定205～540 ℃重餾分油的飽和烴組成，ASTM D3239方法[8]適用于測(cè)定VGO餾分油的芳烴組成。以上各種方法均是針對(duì)單一餾分段
石油煉制與化工 2022年5期2022-05-05
- 4種窄餾分費(fèi)托蠟組成結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
分離得到的4種窄餾分蠟為研究對(duì)象，深入分析了不同窄餾分蠟在元素組成、分子結(jié)構(gòu)、熱穩(wěn)定性等方面的差異，探究了分子結(jié)構(gòu)、組成對(duì)其性質(zhì)的影響，以期得到高附加值費(fèi)托蠟系列產(chǎn)品。1 試驗(yàn)部分1.1 試驗(yàn)樣品及制備北京低碳清潔能源研究院在前期工作的基礎(chǔ)上，選擇較優(yōu)的工藝參數(shù)和最佳的萃取溶劑，實(shí)現(xiàn)了NICE-SEWAX費(fèi)托蠟精制中試裝置上窄餾分蠟的有效分離。選取其中4種典型窄餾分蠟進(jìn)行系統(tǒng)分析，分別簡(jiǎn)稱為窄餾分A、窄餾分B、窄餾分C、窄餾分D。通過(guò)粉碎、篩分至0.3 m
潔凈煤技術(shù) 2022年2期2022-03-25
- 第二代LTAG技術(shù)開(kāi)發(fā)
路線是將LCO全餾分先加氫再進(jìn)行催化裂化，具有汽油選擇性高、辛烷值高、氫耗低的特點(diǎn)，且汽油為富含芳烴的高辛烷值組分[1-2]。LTAG技術(shù)已在20余套裝置上投用，既解決了LCO出路，又提升了LCO的使用價(jià)值，可大幅度減少催化柴油產(chǎn)量，滿足企業(yè)降低柴/汽比的市場(chǎng)需求。現(xiàn)有LTAG技術(shù)(即第一代LTAG技術(shù),LTAG-Ⅰ)是對(duì)LCO全餾分加氫，目的是對(duì)多環(huán)芳烴選擇性加氫飽和為單環(huán)芳烴等可裂化組分。然而，LCO中存在大量的可裂化組分——單環(huán)芳烴和飽和烴，通常其質(zhì)
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2022年2期2022-03-11
- 甲醇重餾分在燃煤鍋爐內(nèi)摻燒處置的研究及應(yīng)用
／a，副產(chǎn)甲醇重餾分約14kt／a；配套的2臺(tái)燃煤鍋爐設(shè)計(jì)產(chǎn)汽能力為2×280t／h，型號(hào)為GL-280／9.81-M018，爐膛溫度為1000℃，操作壓力為－20～－50Pa，所產(chǎn)蒸汽壓力9.8MPa、溫度540℃。燃煤鍋爐一直運(yùn)行正常，實(shí)現(xiàn)了安、穩(wěn)、長(zhǎng)、滿、優(yōu)運(yùn)行，為甲醇裝置最長(zhǎng)連續(xù)運(yùn)行140d、最高年產(chǎn)量達(dá)650kt奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。甲醇精餾過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生甲醇重餾分，俗稱雜醇油或異丁基油，約占精甲醇總量的2% ～3%，為無(wú)色或黃色液體，沸點(diǎn)90～92℃
中氮肥 2021年5期2021-12-23
- 淺析馬林姆及阿爾巴克拉原油硫氮酸的分布規(guī)律
右，實(shí)沸點(diǎn)蒸餾窄餾分收率低，＜200 ℃餾分收率低于10 %，＜360 ℃餾分收率馬林姆原油略高，也僅為33.58 %，＜520℃餾分總拔出率在61 %左右，說(shuō)明這2種原油輕油收率低，而重組分收率高，按硫含量分類為含硫原油?？傮w來(lái)說(shuō)，這2種油都不是十分理想的煉制原油。具體原油性質(zhì)見(jiàn)表2。表2 原油性質(zhì)1.2 原油特點(diǎn)這2種原油的特點(diǎn)鮮明，原油屬性與天津公司主流加工的原油不同。天津公司由于下游有乙烯裝置和重整裝置，2套裝置所需原料為石腦油，其性質(zhì)完全相反；乙
中國(guó)新技術(shù)新產(chǎn)品 2021年9期2021-08-05
- FCC油漿富芳烴抽出油組成分析
油漿切割為若干窄餾分，采用常規(guī)分析方法結(jié)合質(zhì)譜手段，得到了兩種油漿窄餾分中飽和分的烷烴組成及芳香分的環(huán)系組成，并使用改進(jìn)B-L法計(jì)算得到窄餾分的芳香分平均結(jié)構(gòu)。王遙[6]結(jié)合平均相對(duì)分子質(zhì)量、元素分析以及核磁共振氫譜，利用改進(jìn)B-L法得到了洛陽(yáng)石化油漿老化前后的平均分子結(jié)構(gòu)。常澤軍等[7]以石蠟基屬的油漿為研究對(duì)象，利用高真空釜式蒸餾將其切割為7個(gè)窄餾分，采用常規(guī)分析方法并利用正離子ESI結(jié)合FT-ICR MS，得到了油漿窄餾分性質(zhì)及其結(jié)構(gòu)隨沸點(diǎn)的變化規(guī)律
燃料化學(xué)學(xué)報(bào) 2021年6期2021-07-29
- 注空氣開(kāi)發(fā)中稠油不同餾分氧化特性研究
著溫度變化，原油餾分發(fā)生變化，影響著不同氧化階段的進(jìn)程。為了使氧化反應(yīng)特性實(shí)驗(yàn)具有普適性，有必要對(duì)原油中不同溫度分離出的特征餾分進(jìn)行不同反應(yīng)階段氧化特性研究。本文采用蒸餾法對(duì)原油進(jìn)行分離，利用FT-IR及TG-PDSC分析手段，對(duì)原油中輕質(zhì)、中質(zhì)、重質(zhì)3種餾分的特征官能團(tuán)、氧化反應(yīng)特性及動(dòng)力學(xué)參數(shù)開(kāi)展對(duì)比分析，明確原油中不同餾分在注空氣反應(yīng)過(guò)程中的主導(dǎo)作用，為稠油油藏實(shí)施注空氣技術(shù)的評(píng)價(jià)提供指導(dǎo)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)樣品及其制備選用遼河油田J45塊原油
- 不同組分費(fèi)托合成蠟溶劑脫油應(yīng)用技術(shù)研究
組分，產(chǎn)出的費(fèi)托餾分蠟含油量較高，尤其是中、低熔點(diǎn)的費(fèi)托蠟含油量在4-10%之間，與國(guó)外產(chǎn)品含油量0.5%左右存在較大差距，滿足不了高端客戶的需求。對(duì)這類蠟資源進(jìn)行脫油精制，一方面可以增加產(chǎn)品價(jià)值，提高企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益，同時(shí)也有助于煤制油化工產(chǎn)業(yè)延伸，推動(dòng)地方經(jīng)濟(jì)發(fā)展。另一方面也可以提高我國(guó)高檔專用蠟、特種蠟產(chǎn)品的自給率。因此，為得到符合國(guó)內(nèi)外產(chǎn)品指標(biāo)的高端蠟產(chǎn)品，需對(duì)費(fèi)托合成粗蠟或切割后的蠟實(shí)施脫油，進(jìn)一步提升費(fèi)托合成蠟的品質(zhì)。本文重點(diǎn)介紹伊泰產(chǎn)出的52#蠟
新型工業(yè)化 2021年11期2021-03-25
- 加氫裂化反應(yīng)工藝參數(shù)對(duì)噴氣燃料餾分收率和性質(zhì)的影響
劑來(lái)提高噴氣燃料餾分收率[7-9]。在原油組成和性質(zhì)一定的情況下，通過(guò)改造常減壓蒸餾裝置拓寬常一線油餾程的方式增產(chǎn)噴氣燃料雖然具有較好的成本優(yōu)勢(shì)，但因受冰點(diǎn)限制，噴氣燃料產(chǎn)量的增加幅度有限。加氫裂化裝置以大分子蠟油為原料，經(jīng)過(guò)開(kāi)環(huán)裂化后，可以生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的噴氣燃料，因而具有較強(qiáng)的原料適應(yīng)性和產(chǎn)品方案靈活性，已成為越來(lái)越多煉油廠增產(chǎn)噴氣燃料的重要技術(shù)手段。為滿足采用加氫裂化技術(shù)增產(chǎn)噴氣燃料需要，考察反應(yīng)條件對(duì)噴氣燃料餾分收率和性質(zhì)的影響，以期對(duì)反應(yīng)條件進(jìn)行優(yōu)化，
石油煉制與化工 2021年2期2021-02-03
- 煤焦油常減壓蒸餾裝置的模擬與優(yōu)化
蒽油及瀝青等不同餾分，使苯、酚、萘、甲基萘、喹啉、蒽、咔唑等多種化合物集中到相應(yīng)餾分中，再通過(guò)深加工進(jìn)一步分離。煤焦油常減壓蒸餾工藝通?；ㄍ顿Y大，操作復(fù)雜，因此確定合理工藝條件是提高煤焦油利用率及產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵。本研究基于Aspen Plus V9.0建立煤焦油常減壓蒸餾工藝流程，通過(guò)靈敏度分析對(duì)整個(gè)工藝流程進(jìn)行優(yōu)化，確立合理的工藝條件，提高產(chǎn)品質(zhì)量。模擬結(jié)果對(duì)煤焦油常減壓蒸餾工藝的優(yōu)化設(shè)計(jì)及裝置的高效操作具有重要指導(dǎo)作用。1 煤焦油蒸餾流程模擬1.1
石油煉制與化工 2021年2期2021-02-03
- 大慶摻混原油加工及產(chǎn)品方案的確定
根據(jù)硫含量和關(guān)鍵餾分比重指數(shù)分類法分類，大慶摻混油(摻10%俄油)屬于低硫石蠟基原油[1]。大慶摻混油(摻10%俄油)性質(zhì)見(jiàn)表1。2 摻混原油實(shí)沸點(diǎn)蒸餾及窄餾分性質(zhì)大慶摻混油(摻10%俄油)實(shí)沸點(diǎn)蒸餾數(shù)據(jù)表明： ＜200℃餾分收率為10.87%，＜350℃餾分收率為31.54%，＜560℃餾分收率為66.71%，與純大慶油相比原油輕油收率有所提高，總拔出率亦有所提高。大慶混油(摻10%俄油)窄餾分部分性質(zhì)見(jiàn)表2。表1 大慶摻混油(摻10%俄油)性質(zhì)表2 大
化工管理 2021年3期2021-01-29
- 催化裂化汽油催化精餾硫轉(zhuǎn)移技術(shù)工業(yè)試驗(yàn)
氫并切割為輕、重餾分，再分別對(duì)輕餾分和重餾分進(jìn)行處理以得到調(diào)合汽油作為成品汽油的調(diào)合組分[1]。通常情況下，若采用較高的溫度進(jìn)行切割，得到的重餾分深度加氫脫硫負(fù)荷可能降低，能夠在一定程度上減少辛烷值損失，然而，所得到的輕餾分中硫和烯烴含量相對(duì)較高[2]，需要對(duì)輕餾分進(jìn)行進(jìn)一步的加氫脫硫處理，因此，整體上依然會(huì)導(dǎo)致較大的辛烷值損失；若采用較低的溫度進(jìn)行切割，雖然能夠得到硫含量較低的輕餾分，然而，重餾分中的硫含量和烯烴含量相對(duì)增加，進(jìn)行深度脫硫時(shí)，勢(shì)必會(huì)增加對(duì)
石油煉制與化工 2021年1期2021-01-11
- 2#14000m3/h制氧機(jī)組氬餾分無(wú)法抽出原因分析
到99.6%，但餾分量一直抽不出來(lái)。投氬過(guò)程的具體情況介紹如下：1.1 第一次投氬4 月2 日10:40 粗氬冷凝器投入，打開(kāi)液空液位控制閥后，液空液位最高上漲到2 454 mm，當(dāng)時(shí)粗氬Ⅱ塔塔釜液位699 mm，塔釜液位上漲緩慢，餾分量偶爾顯示2 000 m3/h，但不能保持連續(xù)的流量，粗氬Ⅱ塔阻力也一直在1.7 kPa左右，未見(jiàn)上升。餾分量一直無(wú)法抽出，經(jīng)過(guò)操作人員分析可能的原因有：（1）氬餾分含氮高，在粗氬冷凝器內(nèi)無(wú)法換熱。（2）液空純度高，粗氬冷凝
冶金動(dòng)力 2020年12期2021-01-04
- 硬枝黃蟬乙醇提取物中抑制胡椒瘟病菌活性成分研究
原菌，測(cè)定了不同餾分對(duì)胡椒瘟病菌的抑菌活性。結(jié)果表明，石油醚萃取組分（AN-LS1）、氯仿萃取組分（AN-LS2）、乙酸乙酯萃取組分（AN-LS3）對(duì)胡椒瘟病菌均具有一定抑菌活性，抑制率分別為69.59%、66.73%和15.10%。對(duì)3種萃取組分采用活性跟蹤分離，發(fā)現(xiàn)餾分AN-LS1-05、AN-LS1-06、AN-LS2-03、AN-LS2-04、AN-LS2-05、AN-LS3-02、AN-LS3-03對(duì)胡椒瘟病菌抑制率達(dá)到了100%，餾分AN-LS
植物保護(hù) 2020年6期2020-12-28
- 脫除裂解碳五中二硫化碳的應(yīng)用研究
煉制中副產(chǎn)的碳五餾分中有機(jī)硫含量也隨之增高。裂解碳五中有機(jī)硫具有惡臭和弱酸性，主要組成為二硫化碳和羥基硫，在分離生產(chǎn)中，將會(huì)產(chǎn)出總硫≧10×10-6的聚合級(jí)異戊二烯，總硫含量隨裂解碳五的總硫含量增加而增大，其中主要是二硫化碳，約占總硫含量的90%。由于含硫化合物的存在，嚴(yán)重影響聚合級(jí)異戊二烯在下游產(chǎn)品中的應(yīng)用，因此探索一種新型有效的工業(yè)脫硫方法，已成為迫切的需要。迄今，國(guó)內(nèi)外脫硫技術(shù)雖已較為成熟，但專門(mén)針對(duì)裂解碳五餾分的卻極少。由于裂解碳五餾分含有大量的雙
化工設(shè)計(jì)通訊 2020年11期2020-11-17
- 超臨界萃取—分子蒸餾分離煙末香味成分提升再造煙葉可用性
O2萃取和分子蒸餾分離，可以得到不同等級(jí)餾分產(chǎn)品。國(guó)內(nèi)外圍繞煙草提取物的分離與應(yīng)用研究有很多，張啟東等利用凝膠滲透色譜分離煙葉提取物,對(duì)各分離餾分的滋味特征進(jìn)行評(píng)價(jià)，確定了不同糖類對(duì)甜味的貢獻(xiàn)程度[12]。張曉仿等研究廢次煙葉浸膏的皂化試驗(yàn)，提高茄尼醇的提取率[13]。熊國(guó)璽等利用超臨界CO2萃取結(jié)合分子蒸餾萃取煙葉中的香味成分添加到煙絲中，提高卷煙感官品質(zhì)[14]。本研究采用分子蒸餾技術(shù)對(duì)煙末的超臨界CO2提取物進(jìn)行分級(jí)，確定最優(yōu)的餾分組配方案，添加到再
中國(guó)煙草學(xué)報(bào) 2019年5期2019-11-14
- 催化裂化柴油加氫轉(zhuǎn)化餾分利用方案研究
，通過(guò)分析其各窄餾分的烴類組成，比較各類產(chǎn)品方案，包括輕石腦油制乙烯方案、重石腦油重整方案、重石腦油芳烴抽提方案以及汽油調(diào)合方案的經(jīng)濟(jì)性，根據(jù)煉油企業(yè)的實(shí)際生產(chǎn)需求，對(duì)催化裂化柴油加氫的產(chǎn)品方案進(jìn)行優(yōu)化，選擇經(jīng)濟(jì)適用的產(chǎn)品方案，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品調(diào)合最優(yōu)化和產(chǎn)品價(jià)值最大化具有重要意義[8]。1 高芳烴催化裂化柴油試驗(yàn)表1列出了高芳烴催化裂化柴油的性質(zhì)。由表1可以看出，試驗(yàn)原料油是典型的高硫、高氮和高芳烴含量的劣質(zhì)催化裂化柴油。以高芳烴催化裂化柴油為原料，選擇催化裂化
石油煉制與化工 2019年9期2019-09-18
- 油樟葉精油不同餾分化學(xué)成分及其抗氧化能力評(píng)價(jià)
團(tuán)油樟葉精油不同餾分化學(xué)成分及其抗氧化能力評(píng)價(jià)*胡文杰，朱立成，殷帥文，周升團(tuán)（井岡山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，江西，吉安 34009）采用減壓分餾的方法對(duì)油樟葉精油進(jìn)行分餾，結(jié)合GC-MS聯(lián)用技術(shù)研究油樟葉精油及其不同餾分的化學(xué)成分，并對(duì)其清除1,1-二苯-2-三硝基苯肼（DPPH）自由基能力進(jìn)行了評(píng)價(jià)。結(jié)果表明：油樟葉精油及其不同餾分中的化學(xué)成分及其含量差異較顯著。從油樟葉精油（A0號(hào)精油）及其所得到的餾分（A1號(hào)精油、A2號(hào)精油、A3號(hào)精油）中分別鑒定出29
- 基于渣油結(jié)構(gòu)表征的輕脫瀝青油殘?zhí)砍瑯?biāo)原因分析
模型，只能體現(xiàn)各餾分的整體性質(zhì)，缺少對(duì)分子結(jié)構(gòu)和分子性質(zhì)方面的細(xì)致描述，難以滿足產(chǎn)品質(zhì)量升級(jí)和進(jìn)一步提升加工效益的需求。因此，發(fā)展更為細(xì)致的分子管理技術(shù)，將有助于提高石油加工企業(yè)的資源利用效率，優(yōu)化加工流程和產(chǎn)品方案，提高競(jìng)爭(zhēng)力[7]。某煉廠丙烷脫瀝青裝置，由于原料波動(dòng)等條件變化造成輕脫瀝青油殘?zhí)恐颠^(guò)高，不能滿足生產(chǎn)高品質(zhì)潤(rùn)滑油基礎(chǔ)油的要求。本工作基于分子管理角度，通過(guò)對(duì)丙烷脫瀝青原料進(jìn)行分析，研究了造成輕脫瀝青油殘?zhí)恐颠^(guò)高的主要原因。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1
石油化工 2019年6期2019-06-26
- Ba2+沉淀法提取生物油餾分中的酚類物質(zhì)
餾得到富含酚類的餾分，再通過(guò)堿化-酸化，用二氯甲烷萃取后減壓蒸餾得到酚類物質(zhì)；Wang等[12]利用酸和堿性溶液與有機(jī)溶劑相結(jié)合，從生物油的水不溶相中進(jìn)行多步分離，得到了單酚和熱解木質(zhì)素；Fu等[13]使用可切換親水性溶劑(SHS)的方法從木質(zhì)素微波熱解液中提取了酚類化合物。采用堿化-酸化與有機(jī)溶劑萃取相結(jié)合分離的方法主要存在回收率低、堿酸用量大、洗滌次數(shù)多、時(shí)間長(zhǎng)、能耗高和酚類易氧化損失等缺點(diǎn)[14]。而分子蒸餾法存在所需設(shè)備價(jià)格昂貴和加工難度大等缺點(diǎn)。
燃料化學(xué)學(xué)報(bào) 2019年1期2019-01-22
- 催化汽油中飽和烴、烯烴和芳烴的提取改進(jìn)
而達(dá)到三個(gè)族組成餾分分離。傳統(tǒng)分析方法是測(cè)量飽和烴占據(jù)分析柱的長(zhǎng)度、烯烴占據(jù)分析柱長(zhǎng)度、芳烴分析柱占據(jù)長(zhǎng)度，各餾分長(zhǎng)度比上總長(zhǎng)度即為相應(yīng)餾分的含量。若要收集3個(gè)餾分，則因?yàn)榉治鲋撞堪记蛐筒考?nèi)的棉花填充物體積太而無(wú)法收集；若在凹球型部件內(nèi)不添加棉花填充物，在帶壓分析過(guò)程中，因分析柱內(nèi)的擔(dān)體不斷脫落也無(wú)法收集。為此實(shí)驗(yàn)向分析柱內(nèi)導(dǎo)入一段5cm長(zhǎng)的銅絲線(絲線總長(zhǎng)度約10cm，直徑0.2mm)，如圖1所示。分析時(shí)完全按照GB/T11132進(jìn)行操作，當(dāng)飽和烴液
分析儀器 2018年5期2018-10-12
- 減二線蠟油加氫改質(zhì)生產(chǎn)白油的研究
基原油潤(rùn)滑油相關(guān)餾分用于調(diào)合輕質(zhì)白油系列化產(chǎn)品的26#橡膠填充油，仍然滿足不了生產(chǎn)的需要。由中間基原油減二線蠟油通過(guò)加氫改質(zhì)工藝生產(chǎn)的重質(zhì)餾分，再經(jīng)酮苯脫蠟等工序可能得到替代26#橡膠填充油的白油組分。1 試驗(yàn)部分荊門(mén)石化潤(rùn)滑油加氫改質(zhì)工藝主要設(shè)計(jì)的是以減三線蠟油、減四線蠟油、輕脫瀝青油為原料生產(chǎn)HVIⅡ類潤(rùn)滑油基礎(chǔ)油，經(jīng)過(guò)糠醛精制、加氫改質(zhì)、酮苯脫蠟等工序[5-6]。以減二線蠟油為原料，采用同樣的加氫改質(zhì)工藝流程生產(chǎn)輕質(zhì)白油，這樣在工業(yè)應(yīng)用上，可以利用荊
潤(rùn)滑油 2018年4期2018-08-29
- 中東常壓渣油及其超臨界流體萃取分餾餾分中極性化合物的分子表征
弱將其分離成若干餾分后，再對(duì)各餾分進(jìn)行分析。中國(guó)石油大學(xué)(北京)重質(zhì)油重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室最早采用大氣壓光致電離源(APPI)和電噴霧電離源(ESI)FT-ICR MS對(duì)于委內(nèi)瑞拉減壓渣油及其超臨界萃取餾分中的極性化合物分子組成進(jìn)行詳細(xì)分析，認(rèn)為餾分越重，芳香性越強(qiáng)。各個(gè)餾分中相對(duì)豐度最高的均為包含一個(gè)N原子的含氮化合物，萃取壓力越高，N1S1、N1S2和N2的相對(duì)豐度越高[12 - 13]。本文采用超臨界萃取分餾的方法，將中質(zhì)原油常壓渣油分離成若干餾分，并對(duì)其進(jìn)行
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2018年1期2018-05-07
- 歐盟允許焦木餾分作為食品用香料
行修訂，允許焦木餾分作為食品用香料用于傳統(tǒng)型飲料tuzemák和tuzemsky,在供消費(fèi)者食用的最終銷售包裝產(chǎn)品中焦木餾分的最大限量為3 800 mg/L。該法規(guī)自官方公報(bào)發(fā)布之日后20日生效。［信息來(lái)源］廈門(mén)WTO工作站.歐盟允許焦木餾分作為食品用香料 [EB/OL].（2018-9-20）.http://www.xmtbt-sps.gov.cn
食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào) 2018年10期2018-03-25
- 加氫后回?zé)捰妥鳛榻够鋭┑男Ч疾?/a>
裂化回?zé)捰?個(gè)窄餾分的供氫能力，對(duì)供氫能力最強(qiáng)的一段餾分進(jìn)行加氫處理，以其加氫產(chǎn)物作為供氫劑開(kāi)展焦化中型試驗(yàn)，考察其供氫效果，為后續(xù)工業(yè)化應(yīng)用提供參考。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 原 料減壓渣油及催化裂化回?zé)捰?以下簡(jiǎn)稱“回?zé)捰汀?均取自某煉油廠，減壓渣油及回?zé)捰托再|(zhì)見(jiàn)表1。表1 原料油性質(zhì)1.2 實(shí)驗(yàn)方法1.2.1供氫能力測(cè)定按質(zhì)量比1∶1稱取分析油品和化學(xué)探針(供氫探針為9，10-二氫蒽，奪氫探針為蒽)置于石英管底部，然后將石英試管放入50 mL高壓釜內(nèi)，利用氮
石油煉制與化工 2018年3期2018-03-13
- 圓滑番荔枝抑菌活性成分分離
.D10等10種餾分中D1、D4、D5、D7、D8對(duì)胡椒瘟病菌具有抑菌活性，抑菌率分別達(dá)到了68.10%、65.95%、63.44%、76.34%和50.18%。對(duì)D1組分進(jìn)一步分離得到D1-1純化合物，通過(guò)核磁共振氫譜、碳譜確定其為棕櫚酸酰胺。本研究為進(jìn)一步研制防治胡椒瘟病的植物源殺菌劑提供依據(jù)。關(guān)鍵詞? 圓滑番荔枝 ;胡椒瘟病菌 ;餾分 ;抑菌活性中圖分類號(hào)? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼? A? ? Doi：10.12008/j.issn.1009-2196.201
熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年11期2018-02-19
- C9餾分催化聚合制備C9石油樹(shù)脂工藝研究
］。本文通過(guò)C9餾分中分離出不同餾分，采用催化聚合方式制備C9石油樹(shù)脂產(chǎn)品，并通過(guò)實(shí)驗(yàn)得到最佳聚合工藝。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 主要原料輕C9;雙環(huán)戊二烯餾分;茚餾分;輕組分;大慶華科股份有限公司。三氟化硼乙醚絡(luò)合物;破乳劑;抗氧劑;氫氧化鈉:工業(yè)級(jí)。1.2 聚合工藝開(kāi)啟反應(yīng)釜攪拌，打開(kāi)回流水，分別取以上的一種或幾種餾分為原料，加入1升夾套玻璃反應(yīng)釜中，緩慢向反應(yīng)釜內(nèi)加入催化劑，控制滴加速度及溫度，催化劑加入完畢后，升溫并恒溫反應(yīng)。反應(yīng)完成將物料移入水洗釜進(jìn)行堿
化工時(shí)刊 2017年6期2018-01-11
- 石蠟基屬催化裂化輕油漿化學(xué)結(jié)構(gòu)隨沸點(diǎn)變化規(guī)律研究
將其切割成7個(gè)窄餾分，采用常規(guī)分析方法結(jié)合正離子甲酸銨電噴霧-傅里葉變換離子回旋質(zhì)譜(ESI FT-ICR MS)、核磁共振氫譜(1H-NMR)和紅外光譜(FT-IR)，得到長(zhǎng)慶油漿窄餾分性質(zhì)及結(jié)構(gòu)隨沸點(diǎn)變化的規(guī)律。結(jié)果表明，隨餾分沸點(diǎn)升高，長(zhǎng)慶油漿窄餾分的密度和折光率先增大后減小，氫/碳原子比先減小后增大，出現(xiàn)了與原油不一樣的變化趨勢(shì)，而其殘?zhí)俊⑵骄鄬?duì)分子質(zhì)量和運(yùn)動(dòng)黏度則逐漸增大。此外，以500℃為分界點(diǎn)，飽和分含量先減小后增大，芳香分先增大后減小。油
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2017年4期2017-08-31
- 柴油餾分各品質(zhì)狀態(tài)的價(jià)值評(píng)估
0)項(xiàng)目評(píng)價(jià)柴油餾分各品質(zhì)狀態(tài)的價(jià)值評(píng)估劉初春(大連西太平洋石油化工有限公司，遼寧 大連 116600)石油煉制過(guò)程中汽油、柴油等成品油通常是由一個(gè)或幾個(gè)裝置生產(chǎn)的一個(gè)或幾個(gè)餾分調(diào)和而成的，而各餾分價(jià)格難以掌握，準(zhǔn)確確定各餾分在不同品質(zhì)狀態(tài)下的合理價(jià)格對(duì)評(píng)價(jià)某特定裝置運(yùn)行的經(jīng)濟(jì)性及全廠優(yōu)化運(yùn)行的水平具有重要意義。文章通過(guò)掌握各柴油餾分性質(zhì)、選擇合適的加工路線、了解柴油餾分處理改質(zhì)的主要成本(氫耗)等途徑評(píng)估各柴油餾分所處品質(zhì)狀態(tài)的合理價(jià)值。柴油餾分 加氫處
石油化工技術(shù)與經(jīng)濟(jì) 2017年3期2017-07-12
- 減壓渣油摻煉焦化蠟油的焦化反應(yīng)研究
成小于400 ℃餾分(A)、400～430 ℃餾分(B)和430～460 ℃餾分(C)3個(gè)窄餾分，測(cè)定了3個(gè)窄餾分的結(jié)構(gòu)參數(shù)和供氫指數(shù)，并在相同的反應(yīng)條件下，在減壓渣油中分別摻煉質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%的3個(gè)窄餾分，考察了各焦化產(chǎn)物的收率，并與純減壓渣油焦化反應(yīng)進(jìn)行了對(duì)比。結(jié)果表明：3個(gè)窄餾分供氫指數(shù)由大到小的順序?yàn)锳>B>C；摻煉窄餾分A的焦化反應(yīng)液體收率明顯高于純減壓渣油焦化反應(yīng)；在3個(gè)窄餾分中，摻煉A時(shí)的液體收率最高，摻煉B時(shí)次之，摻煉C時(shí)最低，這與3個(gè)窄餾分
石油煉制與化工 2017年2期2017-04-21
- 環(huán)戊烷生產(chǎn)工藝技術(shù)探討
工有限公司輕烴分餾分公司，黑龍江大慶 163000）環(huán)戊烷生產(chǎn)工藝技術(shù)探討裴建國(guó)（大慶油田化工有限公司輕烴分餾分公司，黑龍江大慶 163000）環(huán)戊烷具有廣泛的用途，是重要的化工原料之一。介紹了環(huán)戊烷生產(chǎn)現(xiàn)狀，討論了從乙烯裂解碳五餾分中分離出雙環(huán)戊二烯烴的幾種生產(chǎn)工藝，以及由雙環(huán)戊二烯生成環(huán)戊烷的工藝技術(shù)。環(huán)戊烷；雙環(huán)戊二烯；生產(chǎn)工藝1 環(huán)戊烷生產(chǎn)現(xiàn)狀環(huán)戊烷因其對(duì)臭氧層無(wú)損害，日益成為氯氟烴的替代品，廣泛應(yīng)用于冰箱、冷庫(kù)等制冷及管線保暖等行業(yè)。生產(chǎn)環(huán)戊烷的
化工設(shè)計(jì)通訊 2017年7期2017-03-02
- 頁(yè)巖油窄餾分性質(zhì)表征及其催化裂化性能研究
580)頁(yè)巖油窄餾分性質(zhì)表征及其催化裂化性能研究李 楠，王 斌，楊朝合，陳小博(中國(guó)石油大學(xué)(華東)重質(zhì)油國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山東 青島 266580)通過(guò)實(shí)沸點(diǎn)蒸餾裝置按組分沸點(diǎn)將撫順頁(yè)巖油切割成5個(gè)窄餾分，測(cè)定每個(gè)餾分元素組成、殘?zhí)俊A性氮含量等基本性質(zhì)；又利用紅外光譜和1H-NMR譜圖，通過(guò)B-L法計(jì)算各餾分的平均結(jié)構(gòu)參數(shù)；再通過(guò)GC-MS對(duì)各餾分飽和分、芳香分的組成進(jìn)行定性定量分析；最后考察隨餾分沸程升高其催化裂化性能的變化。結(jié)果表明：隨餾分沸程升高，
石油煉制與化工 2016年2期2016-04-11
- 中東VGO硫形態(tài)分布研究
東VGO及其9個(gè)餾分的各類型硫化物分布規(guī)律，對(duì)比了加氫前后VGO中硫形態(tài)的分布變化。采用四丁基高碘酸銨選擇性氧化法、柱分離-X射線熒光光譜法，并利用傅里葉變換離子回旋共振質(zhì)譜儀(FT-ICR MS)分析了中東VGO不同餾分段的硫醚硫、噻吩硫、二苯并噻吩及更復(fù)雜的苯并噻吩類硫化物的分布規(guī)律。結(jié)果表明：中東VGO中硫醚硫約占總硫的13.6%，其它均為噻吩類硫化物；隨著餾分沸點(diǎn)升高，各餾分總硫含量、硫醚硫含量、噻吩硫含量均呈增加趨勢(shì)，硫醚硫在各餾分總硫中的比例逐
石油煉制與化工 2016年12期2016-04-11
- FCC汽油預(yù)加氫對(duì)生產(chǎn)滿足國(guó)Ⅳ排放標(biāo)準(zhǔn)汽油切割方案的影響
CC汽油進(jìn)行了窄餾分切割，對(duì)窄餾分總硫含量和烯烴含量進(jìn)行了對(duì)比分析，在保證輕汽油總硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)不大于50 μgg的前提下，將FCC汽油中小于105 ℃的高烯烴餾分盡可能多地切入輕汽油中，減少重汽油加氫脫硫過(guò)程中由于烯烴飽和導(dǎo)致的辛烷值損失。對(duì)預(yù)加氫前后FCC汽油的辛烷值損失進(jìn)行了對(duì)比，結(jié)果表明，F(xiàn)CC汽油經(jīng)預(yù)加氫后，可顯著提高重汽油切割點(diǎn)，減少辛烷值損失。窄餾分切割 催化裂化汽油 烯烴飽和 辛烷值損失為了應(yīng)對(duì)日趨嚴(yán)峻的環(huán)境問(wèn)題，人們對(duì)汽油質(zhì)量的要求越來(lái)越高。
石油煉制與化工 2015年10期2015-09-03
- 裂解汽油加氫裝置的技術(shù)要點(diǎn)
是C5-～C9+餾分，其組成分布大致如下：裂解汽油組成分布2 工藝介紹2.1 中韓石化裂解汽油加氫裝置工藝流程中韓石化裂解汽油加氫裝置采用三塔兩反，中心餾分及抽余碳五選擇性加氫流程，即脫碳五塔、脫碳九塔、一段加氫反應(yīng)器、二段加氫反應(yīng)器、穩(wěn)定塔及抽余碳五選擇性加氫系統(tǒng)。其流程圖如圖1所示：粗裂解汽油經(jīng)過(guò)預(yù)分餾系統(tǒng)的脫碳五塔和脫碳九塔分別脫除C5-餾分和C9+餾分后，中心（C6-C8）經(jīng)過(guò)一、二段加氫反應(yīng)器使不飽和烴加氫轉(zhuǎn)化為飽和烴，所含的有機(jī)硫加氫轉(zhuǎn)化為硫化
山東工業(yè)技術(shù) 2015年1期2015-08-31
- 短程蒸餾控制參數(shù)對(duì)廢油再生餾分粘溫性能的影響
餾工藝條件對(duì)再生餾分關(guān)鍵品質(zhì)的影響仍不十分清楚。粘溫性能是再生餾分的關(guān)鍵品質(zhì)因數(shù)，如何通過(guò)調(diào)整短程蒸餾工藝參數(shù)來(lái)提高再生餾分的粘溫性能，是工程上存在的問(wèn)題。本文采用兩級(jí)短程蒸餾考察工藝參數(shù)對(duì)幾種廢油再生餾分粘溫性能的影響，并初步分析其影響機(jī)制。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 材料與儀器廢內(nèi)燃機(jī)油、廢液壓油、廢混合油，中餾點(diǎn)分別為386，287 ℃和332 ℃。兩級(jí)短程蒸餾實(shí)驗(yàn)裝置流程見(jiàn)圖1。圖1 短程蒸餾實(shí)驗(yàn)裝置流程圖Fig.1 Flow chart of exper
應(yīng)用化工 2015年4期2015-04-01
- 基于PLSR分析當(dāng)歸揮發(fā)油分子蒸餾餾分中化學(xué)成分與抗炎作用的相關(guān)性
-MS)分析所得餾分的化學(xué)組成，用LPS誘導(dǎo)的RAW264.7細(xì)胞模型評(píng)價(jià)各餾分的抗炎作用，用PLSR分析各餾分中的化學(xué)成分與抗炎藥效的相關(guān)性。本研究為當(dāng)歸及其他中藥揮發(fā)油的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用及中藥揮發(fā)油質(zhì)量控制提供了有價(jià)值的資料。1 材料1．1 材料與試劑當(dāng)歸飲片購(gòu)自北京本草方源藥業(yè)有限公司，經(jīng)北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院中藥鑒定系劉春生教授鑒定為傘形科植物當(dāng)歸的干燥根。提取前將當(dāng)歸飲片粉碎成粗粉。脂多糖，二甲基亞砜(dimethyl sulfoxide，DMSO
環(huán)球中醫(yī)藥 2015年10期2015-03-26
- 兩種減壓渣油窄餾分性質(zhì)與結(jié)構(gòu)研究
龍兩種減壓渣油窄餾分性質(zhì)與結(jié)構(gòu)研究楊 濤，葛海龍（中國(guó)石化撫順石油化工研究院， 遼寧 撫順 113001）對(duì)伊朗和沙輕兩種減壓渣油進(jìn)行了超臨界萃取分離，并對(duì)各自窄餾分的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析和表征。結(jié)果表明兩種減渣中硫含量隨著餾分變重均勻增加，而金屬與殘?zhí)恐饕患谳陀鄽堅(jiān)?；為達(dá)到相同的萃取收率，伊朗減渣相比沙輕減渣需要更高的萃取壓力，且伊朗減渣中硫與金屬在重餾分富集程度更高，二次加工難度大。沙輕減渣雜質(zhì)含量較低，芳碳率高，烷烴側(cè)鏈少，相對(duì)容易二次加工。超
當(dāng)代化工 2015年4期2015-01-10
- 裂解C9～C10餾分的綜合利用
0)C9～C10餾分是裂解制乙烯過(guò)程中經(jīng)抽提分離出C5餾分、C6～C8餾分后的剩余餾分，其產(chǎn)量與組成隨裂解原料的種類、裂解深度和裂解工藝不同而各異，約占乙烯總產(chǎn)量的10%～15%。隨著我國(guó)石油化工的迅速發(fā)展，特別是乙烯生產(chǎn)能力的逐年提高，裂解C9～C10餾分的數(shù)量也在不斷增加。預(yù)計(jì)到2015年，我國(guó)乙烯生產(chǎn)能力將達(dá)到20 Mt/a，屆時(shí)裂解C9～C10餾分的產(chǎn)量將超過(guò)2.0 Mt/a。C9～C10餾分含有豐富的苯乙烯、環(huán)戊二烯(CPD)和甲基環(huán)戊二烯(MC
石油化工技術(shù)與經(jīng)濟(jì) 2014年5期2014-03-25
- 催化裂化柴油各餾分段堿性氮及總硫含量分布研究
等措施。但在石油餾分加氫脫硫過(guò)程中，選擇一個(gè)新流程對(duì)于加氫處理單元，重點(diǎn)應(yīng)考慮兩個(gè)因素：氫耗和能耗。提高加氫脫硫率可以考慮兩個(gè)途徑：一方面，消除難脫去的硫化物，如4，6－二甲基苯并噻吩［4－5］；另一方面，消除加氫脫硫的抑制劑，抑制劑的存在可能會(huì)限制加氫脫硫催化劑的活性。在柴油中當(dāng)脫硫率較高時(shí)，難脫除的硫化合物濃度很低，這時(shí)氮化合物通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)吸附抑制加氫脫硫過(guò)程。例如，M Macaud等［6］研究發(fā)現(xiàn)：加氫脫硫反應(yīng)中，氮化物的抑制作用主要發(fā)生在硫含量急劇下降
石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào) 2013年3期2013-12-23
- 空分常見(jiàn)“氮塞”故障分析及排除*
”的產(chǎn)生往往是氬餾分中氮含量過(guò)高所引起的，即大量的氮隨氬餾分進(jìn)入粗氬塔冷凝器，由于氮組分在粗氬塔冷凝器中是無(wú)法冷凝的，所以粗氬塔冷凝器的大量換熱面積被其侵占，嚴(yán)重影響了氬的冷凝，形成“氮塞”.氬系統(tǒng)出現(xiàn)“氮塞”，會(huì)影響氬的產(chǎn)量和純度，如不及時(shí)消除，還會(huì)導(dǎo)致氬系統(tǒng)無(wú)法繼續(xù)工作，從而給企業(yè)造成很大的經(jīng)濟(jì)損失.氬系統(tǒng)的“氮塞”已成為空分行業(yè)中常見(jiàn)的操作故障之一.嚴(yán)壽鵬［1］對(duì)“氮塞”進(jìn)行了詳細(xì)分類.氬系統(tǒng)發(fā)生“氮塞”，首先應(yīng)迅速打開(kāi)粗氬管路上的放空閥，開(kāi)大精氬塔
長(zhǎng)沙大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年2期2013-06-28
- 抗靜電劑對(duì)費(fèi)托合成燃料餾分的適用性研究
合成燃料中截取的餾分主要由鏈烷烴和一環(huán)烷烴組成，油樣中只含有數(shù)量極低的單環(huán)芳烴，沒(méi)有雙環(huán)和三環(huán)芳烴存在[4]。另外，費(fèi)托合成液體燃料硫和芳烴含量的降低，燃料油的導(dǎo)電性降低，因此需要加入抗靜電劑保證燃油安全。目前，我國(guó)燃油領(lǐng)域使用的抗靜電添加劑主要有噴氣燃料抗靜電添加劑、汽柴油用抗靜電添加劑，噴氣燃料抗靜電添加劑使用品種主要有T1502抗靜電添加劑和Stadis450抗靜電添加劑。汽、柴油用抗靜電添加劑主要有961汽油、柴油抗靜電添加劑和Stadis425等
石油化工應(yīng)用 2013年4期2013-05-10
- 低溫煤焦油組分分離及性質(zhì)分析
情況，采用減壓蒸餾分離，切取lt;150℃、150～200℃、200～250℃、250～300℃、300～350℃、350～400℃ 6段餾分，各餾分物采用GC-MS聯(lián)用儀分析。結(jié)果表明，低溫煤焦油中組分含量在0.30%以上的有140種；250～300℃時(shí)餾分量最高29.70%；150～200℃時(shí)餾分中組分含量在0.30%以上的有38種；低溫煤焦油烷烴含量可達(dá)34.00%，切取溫度為250～300℃；酚類化合物含量為11.89%，切取溫度為150～200℃
- HY分子篩催化FCC汽油噻吩類硫化物烷基化反應(yīng)的研究
小于120℃的輕餾分中有90.98%的硫化物轉(zhuǎn)移到大于120℃的重餾分中.將FCC汽油的烷基化硫轉(zhuǎn)移技術(shù)與加氫技術(shù)的組合工藝與選擇性加氫脫硫技術(shù)進(jìn)行比較,組合工藝能在保證輕餾分收率的前提下,將切割點(diǎn)后移,可減輕重餾分汽油加氫精制的負(fù)荷,降低輕餾分中的硫含量和減少油品的辛烷值損失.HY分子篩烷基化硫轉(zhuǎn)移催化裂化汽油近年來(lái)隨著人們環(huán)保意識(shí)的增強(qiáng)和國(guó)際環(huán)保法規(guī)的日趨嚴(yán)格,汽油"無(wú)硫"化是今后發(fā)展的必然趨勢(shì)[1-3].在我國(guó),催化裂化(FCC)汽油是汽油的主要來(lái)源
石油煉制與化工 2012年8期2012-09-06
- 變負(fù)荷對(duì)制氬系統(tǒng)工況的影響
防措施。氮塞;氬餾分;粗氬塔;變工況中原大化公司空分裝置于2007年12月1日建成投產(chǎn)，并一次試車成功，整套空分裝置采用全低壓分子篩純化、膨脹機(jī)帶增壓機(jī)制冷，是無(wú)氫精餾制氬流程，設(shè)計(jì)含氧99.74%產(chǎn)品52 000 Nm3/h，含氮99.96%產(chǎn)品60 600 Nm3/h，含氬99.999%產(chǎn)品1600 Nm3/h，所以在空分裝置變負(fù)荷操作是一項(xiàng)比較復(fù)雜的工況調(diào)節(jié)，操作不當(dāng)，極易造成產(chǎn)品純度、供氣壓力波動(dòng)，尤其對(duì)帶制氬系統(tǒng)的空分設(shè)備而言，稍有不慎，就會(huì)引起
河南化工 2012年17期2012-08-15
- 引種互葉白千層茶樹(shù)油有效抑菌成分辨析*
采集的茶樹(shù)油進(jìn)行餾分分離，對(duì)各餾分的主要成分和抑菌活性作對(duì)比研究，試圖確定抑菌性能與某些化學(xué)成分之間存在的對(duì)應(yīng)關(guān)系，為茶樹(shù)品種的選育和茶樹(shù)油的開(kāi)發(fā)利用提供參考依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器試驗(yàn)用茶樹(shù)油分別來(lái)自廣西玉林、江西吉安和廣東從化茶樹(shù)種植基地，為水蒸氣蒸餾法得到的精油。丙酮、氯化鈉及氫氧化鈉均為分析純?cè)噭画傊?、牛肉浸膏、蛋白胨均為生化試劑。供試菌種大腸桿菌Escherichiacoli、金黃色葡萄球菌Staphylococcusaureus購(gòu)
- 煤焦油組成的GC/MS分析
煤焦油分割成7個(gè)餾分段的蒸餾產(chǎn)物，然后通過(guò)GC/MS色質(zhì)聯(lián)用儀對(duì)其組成進(jìn)行了定性定量分析。結(jié)果表明，芳香族化合物占據(jù)煤焦油餾出組分的70%以上，其中主要有苯、萘、茚、芴、蒽、芘以及它們的衍生物；含氧化合物主要為苯酚及其衍生物；含氮組分中主要為吡啶、喹啉、萘腈及其衍生物；含硫化合物主要為噻吩及其衍生物。煤焦油；族組成；GC/MS煤焦油是十分復(fù)雜的混合物，其中的有機(jī)物組分估計(jì)有上萬(wàn)種，已經(jīng)被鑒定出來(lái)的約有500種[1]。其中很多化合物是塑料、合成橡膠、農(nóng)藥、醫(yī)
當(dāng)代化工 2011年12期2011-11-06
- 適用于煉化一體化企業(yè)原油分類方法的探討
年提出的原油關(guān)鍵餾分特性分類法。將原油簡(jiǎn)易蒸餾裝置在常壓下蒸餾得到的250～275℃餾分作為第一關(guān)鍵餾分，殘油用沒(méi)有填料柱的蒸餾瓶在5．32 k Pa殘壓下蒸餾，切取275～300℃餾分（相當(dāng)于常壓395～425℃）作為第二關(guān)鍵餾分。根據(jù)上述兩個(gè)關(guān)鍵餾分的相對(duì)密度決定兩個(gè)關(guān)鍵餾分的屬性［1］。從原油關(guān)鍵餾分分類方法可以看出，第一關(guān)鍵餾分處于輕柴油餾程（230～350℃）范圍內(nèi)，第二關(guān)鍵餾分處于蠟油餾程（350～520℃）范圍內(nèi)。不同類型的煉油裝置對(duì)原油性質(zhì)
石油煉制與化工 2011年8期2011-09-15
- 硫含量在出口航煤餾分中分布分析
硫含量在出口航煤餾分中分布分析牟明仁1趙雪蓉1鄭建國(guó)2劉紹從3劉名揚(yáng)1馬永無(wú)4馬慧蕊1李德華1(1.遼寧出入境檢驗(yàn)檢疫局遼寧大連116001;2.廣東出入境檢驗(yàn)檢疫局;3.天津出入境檢驗(yàn)檢疫局;4.中國(guó)石油大連分公司)采用紫外熒光法對(duì)切割后航煤各窄餾分油進(jìn)行了硫含量的測(cè)定。結(jié)果表明:樣品0%～0%窄餾分中硫含量只占整個(gè)餾分中硫含量的9.175%～10.451%,而80%～100%窄餾分中硫含量占整個(gè)餾分中硫含量的32.538%～45.326%,后者是前者的
質(zhì)量安全與檢驗(yàn)檢測(cè) 2010年4期2010-11-22