參附注射液
- 參附注射液在重癥肺炎并發(fā)感染性休克早期液體復(fù)蘇中的應(yīng)用研究
目的：探討參附注射液在重癥肺炎并發(fā)感染性休克早期液體復(fù)蘇中的應(yīng)用效果。方法：選取2020年6月-2022年6月新余市人民醫(yī)院收治的80例重癥肺炎并發(fā)感染性休克患者，采用隨機(jī)數(shù)字表法分為研究組和對照組，各40例。兩組均按早期復(fù)蘇目標(biāo)導(dǎo)向治療（EGDT）方案復(fù)蘇，對照組采用0.9%氯化鈉注射液復(fù)蘇，在此基礎(chǔ)上研究組加用參附注射液復(fù)蘇。比較兩組血流動力學(xué)參數(shù)[心率（HR）、平均動脈壓（MAP）、中心靜脈壓（CVP）]、微循環(huán)指標(biāo)[乳酸清除率、混合靜脈氧飽和度（S
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2023年10期2023-06-25
- 參附注射液在急診多發(fā)傷伴發(fā)休克治療中的應(yīng)用效果及對相關(guān)血液指標(biāo)的影響
目的：探討參附注射液（Shenfu Injection，SFI）在急診多發(fā)傷伴發(fā)休克治療中的應(yīng)用效果及對相關(guān)血液指標(biāo)影響。方法：回顧性分析2020年1月-2021年12月于佳木斯市中心醫(yī)院急診就診的90例多發(fā)傷伴發(fā)休克患者的臨床資料。按照治療方法將其分為對照組與研究組，每組45例。對照組實(shí)施急診多發(fā)傷伴發(fā)休克的常規(guī)治療，研究組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合SFI治療。對比兩組臨床治療相關(guān)指標(biāo)、治療前后的生命體征指標(biāo)、凝血功能指標(biāo)、炎癥因子水平及不良反應(yīng)發(fā)生率等。結(jié)果：
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2022年13期2022-07-18
- 參附注射液治療心肌缺血再灌注損傷網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析
學(xué)研究預(yù)測參附注射液治療心肌缺血再灌注損傷的主要活性成分、作用靶標(biāo)和相關(guān)信號通路，并應(yīng)用體外實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，揭示參附注射液治療心肌缺血再灌注損傷潛在作用機(jī)制。方法 應(yīng)用中藥系統(tǒng)藥理學(xué)數(shù)據(jù)庫與分析平臺收集參附注射液的有效活性成分和靶點(diǎn)信息;在GeneCards疾病數(shù)據(jù)和DisGeNET疾病數(shù)據(jù)庫中收集缺血再灌注損傷疾病靶點(diǎn);取藥物靶點(diǎn)與疾病靶點(diǎn)進(jìn)行交集映射;運(yùn)用STRING數(shù)據(jù)庫構(gòu)建蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)，獲取核心靶標(biāo)信息;運(yùn)用R軟件進(jìn)行GO分析和KEGG通路
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年1期2022-02-19
- 參附注射液在擴(kuò)張性心肌病合并Ⅱ型心腎綜合征患者治療中的應(yīng)用效果分析
目的：探究參附注射液在擴(kuò)張性心肌病合并Ⅱ型心腎綜合征患者治療中的應(yīng)用效果。方法：選取2018年1月-2019年3月院內(nèi)治療心肌病合并Ⅱ型心腎綜合征患者140例，將上述患者采取隨機(jī)抽樣法分為兩組，每組患者各70例，對照組患者采取常規(guī)藥物治療，觀察組患者采取參附注射液治療，對比兩組患者的心功能指標(biāo)指標(biāo)情況。結(jié)果：經(jīng)比較，觀察組患者心功能指標(biāo)均優(yōu)于對照組，P<0.05，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論：對于擴(kuò)張性心肌病合并Ⅱ型心腎綜合征患者采取參附注射液治療可幫助患者提高治
健康體檢與管理 2021年9期2021-11-25
- 參附注射液治療膿毒性休克60例臨床療效觀察
目的：探討參附注射液對膿毒性休克臨床療效的影響。方法：選取我院ICU2020年1月至2021年5月間收治的膿毒癥休克患者60例，通過隨機(jī)分組分為對照組和參附（治療組），每組均30例。兩組均予以抗感染、容量復(fù)蘇、去甲腎上腺素維持血壓等西醫(yī)治療，治療組加用參附注射液。比較兩組治療后24h、48h、72h炎癥指標(biāo)（白細(xì)胞計(jì)數(shù)、降鈣素原、C反應(yīng)蛋白）、血流動力學(xué)指標(biāo)（HR、CI、MAP、SVRI）、組織灌注指標(biāo)（尿量、血乳酸）、去甲腎上腺素使用劑量的變化。結(jié)果：治
錦州醫(yī)科大學(xué)報(bào) 2021年8期2021-11-18
- 急性心衰的中醫(yī)序貫療法研究
的：探討以參附注射液加生脈湯的中醫(yī)序貫療法治療急性心衰的臨床療效。方法：收集2018年至2019年間急性心衰患者80例，隨機(jī)分為對照組及試驗(yàn)組，每組各40例。兩組患者均采用同樣的西醫(yī)治療方案，在此基礎(chǔ)上，試驗(yàn)組采用參附注射液加生脈湯。對比觀察兩組患者住院天數(shù)、治療前后癥狀緩解率、死亡率、NYHA心功能評級、血清肌鈣、心衰標(biāo)志物腦利鈉肽（B型鈉尿肽，.BNP）。結(jié)果：試驗(yàn)組在臨床癥狀緩解率、NYHA心功能評級改善率、血清肌鈣下降率、BNP下降率均明顯優(yōu)于對照
醫(yī)學(xué)食療與健康 2021年10期2021-09-22
- 參附注射液應(yīng)用于膿毒癥休克的治療效果分析
目的：分析參附注射液應(yīng)用于膿毒癥休克治療的臨床效果。方法：選取我院于2020年1月至2021年2月收治的膿毒癥休克患者124例為研究對象，隨機(jī)分為對照組與觀察組各62例。對照組使用早期復(fù)蘇治療，觀察組在早期復(fù)蘇治療的基礎(chǔ)上給予參附注射液。比較兩組心率、血壓、平均動脈壓、尿量、血乳酸水平、復(fù)蘇6 h成功率、液體復(fù)蘇總量、再發(fā)生率以及死亡率。結(jié)果：觀察組患者心率、血壓、平均動脈壓、尿量以及血乳酸水平均明顯優(yōu)于對照組（P<0.05）;觀察組復(fù)蘇后6 h成功率明顯
健康之家 2021年23期2021-06-10
- 鹽酸氨溴索聯(lián)合參附注射液在老年急性呼吸窘迫綜合征患者中的治療意義
氨溴索聯(lián)合參附注射液對老年急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）患者動脈血?dú)饧昂舫鰵饫淠褐邢嚓P(guān)因子的影響。方法?選取2019年3月至2020年3月收治的老年ARDS患者112例，隨機(jī)分為對照組（56例）與研究組（56例），所有患者均根據(jù)病情予脫水、吸痰、營養(yǎng)支持、機(jī)械通氣等治療，在此基礎(chǔ)上對照組患者予鹽酸氨溴索治療，研究組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合參附注射液，連續(xù)治療1周，比較兩組患者治療前后動脈血?dú)庵笜?biāo)[氧合指數(shù)（PaO2/FiO2）、動脈血氧分壓（PaO2）、血氧飽
右江醫(yī)學(xué) 2021年1期2021-02-22
- 參附注射液聯(lián)合可調(diào)鈉對透析相關(guān)性低血壓的療效觀察
目的?觀察參附注射液聯(lián)合可調(diào)鈉對透析相關(guān)性低血壓（IntraDialyticHypotension，IDH）的治療作用。方法?選取血液透析治療合并在透析過程中容易出現(xiàn)低血壓的患者45例，隨機(jī)分成對照組22例、治療組23例。對照組行常規(guī)血液透析治療，透析液溫度恒定為35.5℃，透析液鈉離子濃度在透析開始時(shí)為147mmol/L，結(jié)束前1h調(diào)至135mmol/L。治療組在對照組的基礎(chǔ)上，在透析開始時(shí)給予參附注射液30mL加入生理鹽水100mL持續(xù)滴注至透析結(jié)束。
云南中醫(yī)中藥雜志 2021年1期2021-02-21
- 膿毒癥休克治療中參附注射液的應(yīng)用價(jià)值
目的：探究參附注射液應(yīng)用于膿毒癥休克治療中的臨床效果。方法：選取2018年3月-2019年12月于筆者所在醫(yī)院治療的70例膿毒癥休克患者作為研究對象。以雙色抽簽的方式將其分為參照組（35例）和治療組（35例）。參照組給予常規(guī)對癥治療，治療組在參照組基礎(chǔ)上給予參附注射液治療。比較兩組治療前后炎癥指標(biāo)及死亡率。結(jié)果：治療前，兩組C反應(yīng)蛋白、血清降鈣素及血乳酸等炎癥指標(biāo)水平比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;治療后，治療組C反應(yīng)蛋白、血清降鈣素及血乳酸等炎癥
中外醫(yī)學(xué)研究 2020年27期2020-11-16
- 擴(kuò)張型心肌病合并心力衰竭患者采用參附注射液配合綜合護(hù)理模式對其血清NT-proB-NP水平的影響
竭患者采用參附注射液配合綜合護(hù)理模式干預(yù)后對患者血清NT-proB-NP水平產(chǎn)生的影響。方法：隨機(jī)抽取2018年8月-2019年12月入筆者所在醫(yī)院接受診治的100例擴(kuò)張型心肌病合并心力衰竭患者，采用等量數(shù)字隨機(jī)方式分為試驗(yàn)組（n=50）及對照組（n=50），分別采用參附注射液聯(lián)合綜合護(hù)理模式、常規(guī)治療及護(hù)理模式，分析兩組干預(yù)效果。結(jié)果：干預(yù)前兩組血清NT-proB-NP水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），干預(yù)后試驗(yàn)組血清NT-proB-NP水平低于
中外醫(yī)學(xué)研究 2020年23期2020-11-16
- 瑞舒伐他汀聯(lián)合參附注射液治療老年慢性心力衰竭的療效觀察
舒伐他汀和參附注射液的療效。方法：于我院CHF老年患者中隨機(jī)抽取50例，分為兩組，對照組給予瑞舒伐他汀治療，觀察組聯(lián)合應(yīng)用參附注射液治療，對比兩組臨床療效。結(jié)果：經(jīng)本文研究，觀察組治療有效率23例（92.0%）。觀察組LVEF（56.35±3.52）%，CI（3.67±0.31）L/min，LVEDD（58±6）mm，E/A（1.39±0.32）%。與對照組對比，差異顯著（P【關(guān)鍵詞】慢性心力衰竭;瑞舒伐他汀;參附注射液【中圖分類號】R541.6【文獻(xiàn)標(biāo)識
健康大視野 2020年20期2020-11-09
- 參附注射液用于急性心肌梗死伴心源性休克急救的效果
克患者采用參附注射液的急救效果。方法 隨機(jī)抽取我院收治的20例急性心肌梗死伴心源性休克患者，病例選擇時(shí)間為2018年1月～2019年2月，依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表方法平均劃分20例為兩組，即10例對照組和10例觀察組，兩組患者均選擇針對性治療，對于符合PCI治療者予以PCI治療，觀察組患者在院前予以參附注射液，比較兩組患者急救效果。結(jié)果 治療前對比組間HR、SBP、MAP、CVP、乳酸、NT-proBNP和NE用量，間數(shù)據(jù)無顯著差異，無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義產(chǎn)生;治療后對比組間
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2020年22期2020-09-26
- 32例參附注射液藥品不良反應(yīng)分析
目的：探討參附注射液所致不良反應(yīng)的特點(diǎn)，為臨床合理用藥提供參考。方法：檢索中文醫(yī)藥學(xué)期刊和我院上報(bào)的藥品不良反應(yīng)，篩選出參附注射液新的及嚴(yán)重的不良反應(yīng)病例，統(tǒng)計(jì)有關(guān)資料并進(jìn)行分析。結(jié)果：共收集到參附注射液致新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)病例32例。其中，61歲以上者有16例;原患疾病主要為心血管系統(tǒng)疾?。?0例）;28例為靜脈滴注給藥;發(fā)生時(shí)間大多在30min以內(nèi)，共24例;主要累及器官/系統(tǒng)為神經(jīng)系統(tǒng);無死亡病例，19例在處理后30min內(nèi)緩解。結(jié)論：參附注射液致
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2020年4期2020-09-10
- 液體復(fù)蘇結(jié)合參附注射液治療嚴(yán)重創(chuàng)傷失血性休克的臨床效果
體復(fù)蘇結(jié)合參附注射液治療嚴(yán)重創(chuàng)傷失血性休克患者的臨床效果。方法：選取2017年2月-2018年2月于筆者所在醫(yī)院就診的嚴(yán)重創(chuàng)傷失血性休克患者86例，按照隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對照組（43例）和研究組（43例）。對照組行常規(guī)液體復(fù)蘇急救方案，研究組在對照組基礎(chǔ)上行參附注射液的急救方案。比較兩組休克恢復(fù)狀態(tài)、炎癥指標(biāo)、凝血指標(biāo)、并發(fā)癥發(fā)生率。結(jié)果：研究組休克指數(shù)顯著低于對照組，乳酸清除率顯著高于對照組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P【關(guān)鍵詞】 液體復(fù)蘇 參附注射液 嚴(yán)重
中外醫(yī)學(xué)研究 2020年17期2020-09-02
- 參附注射液聯(lián)合無創(chuàng)呼吸機(jī)治療早期急性左心衰伴呼衰的療效分析
【關(guān)鍵詞】參附注射液;無創(chuàng)呼吸機(jī);急性左心衰;呼吸衰竭【中圖分類號】R4 ?【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】1002-8714（2020）06-0109-02急性左心衰竭是一種因左心功能受損導(dǎo)致左心室負(fù)荷加重的臨床常見急危重癥，多合并呼吸衰竭，患者病情進(jìn)展極快，病死率極高，一旦發(fā)病需積極治療，通常在積極治療原發(fā)病基礎(chǔ)上，給予無創(chuàng)或有創(chuàng)通氣輔助呼吸[1]。近年來，運(yùn)用中西醫(yī)結(jié)合手段治療急危重癥越來越有優(yōu)勢，而參附注射液就廣泛應(yīng)用于各類急危重癥疾病的治療[2]。
健康之友 2020年6期2020-08-12
- 參附注射液聯(lián)合亞低溫治療心臟驟?；颊叩呐R床效果
目的 觀察參附注射液聯(lián)合亞低溫治療心臟驟停（CA）患者的臨床效果。 方法 選取2015年1月～2018年12月山東省青島市海慈醫(yī)療集團(tuán)收治的138例CA患者作為研究對象，按照隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對照組和觀察組，每組69例。對照組給予亞低溫（32～34℃）治療，觀察組在對照組基礎(chǔ)之上，再靜脈輸注100 mL的參附注射液。心肺復(fù)蘇后30 min、2 h、12 h和24 h采用酶聯(lián)免疫法檢測超氧岐化酶（SOD）、一氧化氮（NO）、丙二醛（MDA）、神經(jīng)元特異性烯
中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年17期2020-07-27
- 阿奇霉素聯(lián)合參附注射液治療小兒支原體肺炎的臨床療效及機(jī)制研究
奇霉素聯(lián)合參附注射液治療小兒支原體肺炎的臨床療效。方法：從我院2018年5月至2020年1月收治的支原體肺炎患兒中隨機(jī)抽取90例作為探討對象，經(jīng)簡單隨機(jī)抽樣法將其平均分為兩組，即聯(lián)合組（45例）與單一組（45例），單一組患兒采用阿奇霉素進(jìn)行治療，聯(lián)合組患兒在此基礎(chǔ)上聯(lián)合參附注射液進(jìn)行治療，對比兩組患兒的臨床效果和癥狀消失時(shí)間。結(jié)果：聯(lián)合組患兒的臨床效果顯著高于單一組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P【關(guān)鍵詞】阿奇霉素;參附注射液;小兒支原體肺炎;臨床效果【中圖分類號
中外醫(yī)學(xué)導(dǎo)報(bào)·下半月 2020年1期2020-07-20
- 痰熱清注射液聯(lián)合參附注射液治療老年重癥肺炎的臨床效果分析
注射液聯(lián)合參附注射液治療方法所取得的臨床治療效果。方法：共94例老年重癥肺炎患者，在醫(yī)院中就診的時(shí)間為2019.3-2020.3，隨機(jī)分組法將患者分成2組，每組各47例。對照組給予患者常規(guī)西醫(yī)治療方法，觀察組給予患者痰熱清注射液聯(lián)合參附注射液治療方法。結(jié)果：觀察組WBC低于對照組，PaO2、PLT、PaO2/FiO2、SaO2高于對照組，臨床治療有效率對比觀察組高于對照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P【關(guān)鍵詞】痰熱清注射液;參附注射液;重癥肺炎;血?dú)?治療效果重癥
特別健康·下半月 2020年7期2020-07-04
- 參附注射液聯(lián)合新活素治療急性左心衰竭(ALHF)的臨床效果評價(jià)
心衰竭采用參附注射液聯(lián)合新活素治療效果。方法 選擇我院2017年1月～2019年1月期間收治的80例急性左心衰竭患者，使用奇偶法將患者均分為2組，對照組（40例）行常規(guī)抗心衰基礎(chǔ)治療，觀察組（40例）行參附注射液聯(lián)合新活素治療，將2組急性左心衰竭患者治療效果比較。結(jié)果 觀察組血漿BNP、Gal-3、ET-1、LVEF、LVFS、LVEDD優(yōu)于對照組，觀察組低血壓發(fā)生率低于對照組，2組比較差異性顯著，（P【關(guān)鍵詞】參附注射液;新活素;急性左心衰竭【中圖分類號
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2020年11期2020-06-04
- 參附注射液并無創(chuàng)通氣治療心腎陽虛型心衰的療效
基礎(chǔ)上給予參附注射液并無創(chuàng)通氣治療，比較兩組臨床治療總有效率、左室射血分?jǐn)?shù)（LVEF）、心率、心肌能量消耗（MEE）、Lee心衰積分以及臨床不良反應(yīng)。結(jié)果 ?觀察組治療總有效率為95.45%，高于對照組的81.81%（P0.05）。結(jié)論 ?參附注射液并無創(chuàng)通氣治療心腎陽虛型心衰，可提高臨床治療有效率，改善心功能，且不良反應(yīng)較少，是一種安全有效的治療方法。關(guān)鍵詞：參附注射液;無創(chuàng)通氣;心腎陽虛型;心衰中圖分類號：R541.6 ? ? ? ? ? ? ? ?
醫(yī)學(xué)信息 2020年5期2020-05-11
- 參附注射液治療心力衰竭的系統(tǒng)評價(jià)
力衰竭應(yīng)用參附注射液治療的臨床效果。方法 172例心力衰竭患者， 按照隨機(jī)數(shù)表法分成實(shí)驗(yàn)組和對照組， 各86例。對照組開展常規(guī)治療， 實(shí)驗(yàn)組在對照組的基礎(chǔ)上開展參附注射液治療， 比較兩組超敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）水平、心功能[左心室收縮末內(nèi)徑（LVESD）、左心室舒張末內(nèi)徑（LVEDD）、射血分?jǐn)?shù)（EF）]以及臨床效果。結(jié)果 治療后， 實(shí)驗(yàn)組治療總有效率94.19%明顯高于對照組的84.88%， 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P【關(guān)鍵詞】 參附注射液;心力衰竭;
中國實(shí)用醫(yī)藥 2019年32期2019-12-16
- 參附注射液對膿毒癥小鼠免疫調(diào)節(jié)及炎癥因子的影響
目的 探討參附注射液對膿毒癥小鼠免疫調(diào)節(jié)及炎癥因子的影響。 方法 選取120只10周齡SPF級雄性C57BL/6小鼠，按隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對照組、假手術(shù)組、膿毒癥模型組、參附注射液治療組，每組30只。采用盲腸結(jié)扎穿孔法制備膿毒癥小鼠模型。對照組、假手術(shù)組和膿毒癥模型組于術(shù)后第1天開始腹腔注射生理鹽水[4 mL/（kg·BW），共3 d]，參附注射液治療組腹腔注射參附注射液[4 mL/（kg·BW），共3 d]。采用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)檢測各組小鼠T淋巴細(xì)胞亞
中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2019年22期2019-10-30
- 參附注射液治療感染性休克的臨床研究
目的：研究參附注射液治療感染性休克的臨床效果。方法：選取我院2016年1月至2017年1月收治的感染性休克患者60例，將其隨機(jī)分為2組，各30例。對照組接受常規(guī)抗休克治療，基于此觀察組采用參附注射液治療。比較兩組治療效果及恢復(fù)情況。結(jié)果：在治療有效率上，觀察組為86.67%較對照組60.0%明顯較高，且P【關(guān)鍵詞】參附注射液;感染性休克;臨床研究【中圖分類號】R563.9【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【文章編號】1005-0019（2019）17-0-01在臨床上，感染
健康大視野 2019年17期2019-10-21
- 慢性心衰采用參附注射液聯(lián)合左卡尼汀治療的預(yù)后分析
性心衰采用參附注射液聯(lián)合左卡尼汀治療的預(yù)后分析。方法：將2018年4月-2019年4月在我院心內(nèi)科治療的92例慢性心衰患者隨機(jī)分為兩組，對照組采用常規(guī)抗心衰治療，在此基礎(chǔ)上觀察組使用參附注射液聯(lián)合左卡尼汀治療，比較兩組患者的臨床療效、心功能各指標(biāo)及BNP水平。結(jié)果：觀察組治療有效率為93.48%，明顯高于對照組的76.09%（P【關(guān)鍵詞】慢性心衰;參附注射液;左卡尼汀;預(yù)后【中圖分類號】R541.6 ? ? ?【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A ? ? ?【文章編號】167
健康必讀（上旬刊） 2019年12期2019-10-21
- 中西醫(yī)結(jié)合治療肺心病53例臨床觀察
;觀察組予參附注射液。共治療7d，在治療前及治療后1d、15d、30d測定并對比兩組動脈血氧飽和度（SPO2）、動脈血氧分壓（PaO2）水平，治療后應(yīng)用心臟超聲對比兩組左心室收縮末期、舒張容積（LVESV、LVEDV）、左心室射血分?jǐn)?shù)（LVEF）指標(biāo)。結(jié)果：治療前兩組SPO2、PaO2水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），治療后1d、15d、30d與對照組相比，觀察組SPO2、PaO2水平較高（P【關(guān)鍵詞】 肺心病;參附注射液;心功能;缺氧【中圖分類號
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2019年5期2019-09-30
- 參附注射液預(yù)注對重癥肺炎患者氣管插管期循環(huán)功能的干預(yù)作用
關(guān)指標(biāo)研究參附注射液預(yù)注對重癥肺炎患者氣管插管期循環(huán)功能的干預(yù)作用，并探討其干預(yù)作用的可能機(jī)制，為重癥肺炎患者需氣管插管患者提供循環(huán)功能保護(hù)新方法，減少膿毒性休克的發(fā)生，減少液體入量，縮短ICU住院時(shí)間，降低醫(yī)療費(fèi)用。關(guān)鍵詞：參附注射液;重癥肺炎;氣管插管期循環(huán)功能重癥肺炎是ICU最常見危重癥之一，嚴(yán)重的感染導(dǎo)致一系列炎性、免疫細(xì)胞及其衍生的多種炎癥介質(zhì)、細(xì)胞因子、凝血物質(zhì)、氧自由基等參與的錯(cuò)綜復(fù)雜的病理生理反應(yīng)過程，在病情進(jìn)展中，這種病理生理反應(yīng)過程放大
健康前沿 2019年8期2019-09-10
- 觀察參附注射液治療感染性休克的有效性
目的：探究參附注射液對感染性休克的臨床治療效果。完善院內(nèi)對感染性休克的治療對策。方法;入選對象均為2016.1-2018.10我院收治的116例感染性休克病患的相關(guān)資料，隨機(jī)分成對照組、治療組，各58人;對照組采用常規(guī)治療對策。治療組在此基礎(chǔ)上加用參附注射液，觀察兩組SOFA評分、Lac、ScVO2、24h乳酸清除率、ICU住院時(shí)間以及28d死亡率。結(jié)果：治療前比較兩組SOFA、Lac、ScVO2數(shù)據(jù)，無差異，P>0.05.治療后兩組Lac、ScVO2、S
醫(yī)學(xué)食療與健康 2019年6期2019-09-10
- 大黃附子湯配合參附注射液對膿毒性休克乳酸、血流動力學(xué)的影響
附子湯配合參附注射液對膿毒性休克患者乳酸、血流動力學(xué)影響。方法 選取2017年3月—2018年5月本院收治膿毒性休克患者56例進(jìn)行研究，用隨機(jī)分組表法分為觀察組（大黃附子湯配合參附注射液治療，28例）和對照組（常規(guī)治療，28例），比較2組患者乳酸水平、血流動力學(xué)及7d死亡率。結(jié)果 入院時(shí)，2組患者乳酸水平比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;治療6h，觀察組患者乳酸水平顯著低于對照組（P0.05）;治療3d，觀察組患者M(jìn)AP、ScvO2、SVRI水平高于對照組
云南中醫(yī)中藥雜志 2019年5期2019-07-31
- 參附注射液治療重癥監(jiān)護(hù)室膿毒癥患者的有效性分析
目的：探討參附注射液治療重癥監(jiān)護(hù)室（ICU）膿毒癥患者的臨床效果。方法：選取筆者所在醫(yī)院于2017年4月-2018年4月收治的64例ICU膿毒癥患者，按隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組，每組32例。對照組給予常規(guī)西醫(yī)治療，觀察組在此基礎(chǔ)上，加用參附注射液治療;于治療前及治療后第3、7天時(shí)，開展Marshall評分、急性生理學(xué)與慢性健康狀況評分系統(tǒng)Ⅱ（APACHEⅡ）評分，評定臨床效果，并對比28 d時(shí)的死亡率。結(jié)果：治療第7天，兩組Marshall評分、APACHEⅡ
中外醫(yī)學(xué)研究 2019年14期2019-07-05
- 參附注射液對大鼠膽道缺血再灌注后損傷的保護(hù)作用
目的：觀察參附注射液對大鼠膽道缺血再灌注的保護(hù)作用及其對細(xì)胞凋亡的影響，并探討其中可能的保護(hù)機(jī)制。方法：60只清潔級SD雄性大鼠隨機(jī)分為六組，每組10只，分別為：假手術(shù)對照組、缺血再灌注組、參附注射液組（15mL/kg組、10mL/kg組、5mL/kg組）和依達(dá)拉奉組。術(shù)后4h采取血清及肝組織，應(yīng)用免疫組化SP法檢測膽管組織TNF-a、Fas的表達(dá)，光鏡下觀察肝臟病理學(xué)改變;測定丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）活性;測定血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2019年1期2019-06-27
- 參附注射液對維持性血液透析患者心率變異性的影響
目的 探討參附注射液對維持性血液透析患者心率變異性的影響。方法 選取2016年10月～2018年6月我院收治的92例行維持性血液透析患者作為研究對象，根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和研究組，每組各46例。對照組患者常規(guī)行降壓、糾正鈣磷代謝紊亂、貧血、甲狀腺功能亢進(jìn)等治療，研究組在對照組基礎(chǔ)上給予參附注射液聯(lián)合治療。比較兩組治療前后的血壓及生化指標(biāo)水平、心率變異性，心律失常總發(fā)生率。結(jié)果 治療前，兩組的收縮壓（SBP）、舒張壓（DBP）、血清肌酐（Scr）、血糖
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2019年10期2019-05-24
- 參附注射液治療慢性心力衰竭用藥劑量對療效的影響
目的：探討參附注射液治療慢性心力衰竭中用藥劑量對療效的影響。方法：收集2017年1月至2017年12月接診的慢性心力衰竭患者46例，隨機(jī)均分為觀察組和對照組各23例。兩組均采用參附注射液治療，觀察組用藥劑量為100 ml/d，對照組為50 ml/d，共2周。比較兩組治療效果及治療前后Lee氏心力衰竭計(jì)分、6 min步行試驗(yàn)（6MWT）等指標(biāo)的變化情況。結(jié)果：觀察組和對照組的治療總有效率分別為95.65%（22/23）和91.30%（21/23），組間差異無
上海醫(yī)藥 2019年8期2019-05-14
- 痰熱清注射液聯(lián)合參附注射液治療老年重癥肺炎的臨床效果
注射液聯(lián)合參附注射液治療老年重癥肺炎的臨床效果。方法 選取2016年6月～2018年6月我院收治的老年重癥肺炎患者98例為研究對象，采用隨機(jī)數(shù)字表法，將患者分為對照組和觀察組，每組49例。對照組患者采用抗感染、化痰、輔助通氣、營養(yǎng)支持等常規(guī)西醫(yī)治療，觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用痰熱清注射液和參附注射液進(jìn)行治療。比較兩組患者的治療總有效率、死亡率、重癥監(jiān)護(hù)室（ICU）停留時(shí)間、住院日和住院費(fèi)用，以及血常規(guī)和血?dú)夥治龈纳魄闆r。結(jié)果 觀察組的治療總有效率高于對照組，
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2019年8期2019-05-04
- 參附注射液聯(lián)合持續(xù)血液灌流對急性百草枯中毒患者肺功能的影響
）患者采取參附注射液聯(lián)合持續(xù)血液灌流治療效果及其對肺損傷的影響。方法：選取2018年1月-2019年1月筆者所在醫(yī)院接收的78例急性百草枯中毒患者，根據(jù)先后入院時(shí)間分為兩組，對照組（n=39）開展常規(guī)藥物治療與持續(xù)血液灌流，研究組（n=39）則接受持續(xù)血液灌流聯(lián)合參附注射液，統(tǒng)計(jì)各組治療前后臨床指標(biāo)及肺纖維化發(fā)生率。結(jié)果：治療前兩組血一氧化氮、Ⅲ型前膠原肽、誘導(dǎo)型一氧化氮合酶比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），治療后研究組均低于對照組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義
中外醫(yī)學(xué)研究 2019年34期2019-04-22
- 參附注射液治療冠心病慢性心力衰竭的效果觀察
目的：研究參附注射液治療冠心病慢性心力衰竭的效果。方法：根據(jù)隨機(jī)數(shù)表法將筆者所在醫(yī)院2016年11月-2017年11月診治的80例冠心病慢性心力衰竭患者分為觀察組與對照組，各40例，對照組給予常規(guī)治療，觀察組在對照組的基礎(chǔ)上給予參附注射液治療。治療3個(gè)月后評價(jià)療效及安全性，并測定治療前后兩組患者腦鈉肽（BNP）值、左室射血分?jǐn)?shù)（LVEF）、左室舒張末期直徑（LVDd）的變化。結(jié)果：觀察組治療總有效率為95.00%，顯著高于對照組的75.00%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)
中外醫(yī)學(xué)研究 2019年28期2019-04-21
- 參附注射液聯(lián)合西藥治療對急性心力衰竭患者心功能及血流動力學(xué)指標(biāo)的影響
目的 探討參附注射液聯(lián)合西藥治療對急性心力衰竭患者心功能及血流動力學(xué)指標(biāo)的影響。 方法 納入心內(nèi)科2016年8月～2018年9月收治的急性心力衰竭病例76例，按隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組，各38例。對照組采取常規(guī)西藥治療，觀察組采取參附注射液聯(lián)合西藥治療，比較兩組心功能改善及治療前后血流動力學(xué)指標(biāo)變化情況。 結(jié)果 觀察組心功能改善總有效率明顯高于對照組（92.11% vs 73.68%，P0.05）。 結(jié)論 參附注射液聯(lián)合西藥治療急性心力衰竭效果確切，利于改善患
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2019年2期2019-03-28
- 參附注射液治療感染性休克的臨床療效分析
目的 探討參附注射液治療感染性休克的臨床療效。 方法 回顧性分析該院2017年11月—2019年2月收治的56例感染性休克患者的臨床資料?；颊唠S機(jī)分成治療組和對照組，其中治療組30例，除西醫(yī)常規(guī)治療外加用參附注射液，對照組26例僅用西醫(yī)常規(guī)治療，不加用參附注射液。觀察并比較兩組的平均動脈壓（MAP）、中心靜脈血氧飽和度（ScVO2）、心率（HR）、乳酸（Lac）、ICU住院時(shí)間、病死率以及多器官功能不全發(fā)生率。 結(jié)果 治療24 h后治療組與對照組平均動脈壓
中外醫(yī)療 2019年32期2019-01-17
- 曲美他嗪聯(lián)合參附注射液在治療病毒性心肌炎中的療效觀察
美他嗪聯(lián)合參附注射液治療病毒性心肌炎的療效。方法：收治病毒性心肌炎患者102例，隨機(jī)分為觀察組和對照組。對照組采用常規(guī)治療，觀察組采用曲美他嗪聯(lián)合參附注射液治療，比較兩組治療效果。結(jié)果：觀察組總有效率、治療后BNP、CRP均顯著優(yōu)于對照組（P關(guān)鍵詞：曲美他嗪；參附注射液；病毒性心肌炎病毒性心肌炎是病毒感染導(dǎo)致的心肌局限性或者彌漫性的慢性或者急性的炎性病變，是一種感染性心肌疾病。病毒可對心肌細(xì)胞造成損害，甚至對心臟功能和結(jié)構(gòu)造成損害[1]。本研究探討曲美他嗪
中國社區(qū)醫(yī)師 2018年3期2018-11-06
- 中西醫(yī)結(jié)合治療多器官功能障礙綜合征的臨床研究
目的：觀察參附注射液與刺五加注射液治療多器官功能障礙綜合征（MODS）患者的臨床療效。方法：隨機(jī)將344例MODS患者分為對照組（n=104）、研究一組（n=120）與研究二組（n=120）。對照組予單純西醫(yī)治療，在對照組基礎(chǔ)上研究一組患者加用參附注射液，研究二組患者加用刺五加注射液，連續(xù)治療2周。比較三組的臨床療效、APACHEII評分、血清IL-6與TNF-α水平、ICU時(shí)間以及死亡率。結(jié)果：治療后，研究一組與研究二組的臨床療效、APACHEII評分、
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2018年5期2018-09-18
- 參附注射液對缺血性心肌病伴急性心力衰竭患者心功能和心肌纖維化的 影響
目的：探討參附注射液對缺血性心肌病伴急性心力衰竭患者心功能及心肌纖維化的影響。方法：選取2015年2月至2017年11月山東省兗礦集團(tuán)有限公司總醫(yī)院收治的缺血性心肌病伴急性心力衰竭患者68例，按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和觀察組，每組34例。2組患者均給予常規(guī)西藥治療，觀察組在對照組基礎(chǔ)上增加參附注射液治療，連續(xù)給藥2周。評估治療后2組患者臨床療效，觀察并比較2組患者治療前后心功能及心肌纖維化變化。結(jié)果：觀察組總有效率為94.12%，明顯高于對照組的76.4
世界中醫(yī)藥 2018年9期2018-09-10
- 有氧運(yùn)動聯(lián)合參附注射液對心肌病心衰大鼠NT—proBNP的影響
氧運(yùn)動聯(lián)合參附注射液對心肌病心衰大鼠N末端腦鈉素前體（NT-proBNP）的影響。方法 50只SD大鼠隨機(jī)選取10只作為對照組，其余40只腹腔注射鹽酸多柔比星建立心肌病心衰模型。造模成功后，將造模存活大鼠隨機(jī)分為模型組、參附注射液組、有氧運(yùn)動組、有氧運(yùn)動聯(lián)合參附注射液組，每組9只。以上各組分別用生理鹽水、參附注射液、有氧運(yùn)動、有氧運(yùn)動聯(lián)合參附注射液干預(yù)4周，用Elisa法檢測NT-proBNP指標(biāo)。結(jié)果 成功復(fù)制心肌病心衰大鼠模型，有氧運(yùn)動聯(lián)合參附注射液組
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年6期2018-09-10
- 參附注射液聯(lián)合低分子肝素治療慢性肺源性心臟病重癥患者的臨床觀察
中聯(lián)合使用參附注射液及低分子肝素，對患者的血?dú)庵笜?biāo)、心功能改善情況及對住院時(shí)間的影響。方法：選取2015年1月-2017年9月筆者所在醫(yī)院收治的72例肺心病重癥患者為研究對象，隨機(jī)分為兩組，對照組40例（常規(guī)治療）、研究組32例（常規(guī)治療聯(lián)用參附注射液、低分子肝素），評估肺心病治療效果，檢測治療前后患者血?dú)庵笜?biāo)及心功能指標(biāo)變化情況。結(jié)果：治療前兩組患者的PaO2、SaO2、CO與肺動脈收縮壓水平比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）；治療后，研究組的PaO
中外醫(yī)學(xué)研究 2018年11期2018-08-31
- 參附注射液對嚴(yán)重創(chuàng)傷患者免疫功能及病情預(yù)后的影響
目的 探討參附注射液治療嚴(yán)重創(chuàng)傷患者效果及對免疫功能、病情預(yù)后的影響。方法 選取2016年1月～2017年6月因嚴(yán)重創(chuàng)傷于我院治療的80例患者作為研究對象，依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將其分為兩組，每組各40例。對照組患者采用常規(guī)治療，觀察組患者聯(lián)合參附注射液進(jìn)行治療，7 d為1個(gè)療程。比較兩組患者的免疫功能指標(biāo)（NK細(xì)胞、CD4+/CD8+、CD3+）改善情況，比較兩組患者的病死率及多器官功能障礙綜合征（MODS）發(fā)生率。結(jié)果 治療后，觀察組患者的NK細(xì)胞、CD4+
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2018年10期2018-06-17
- 參附注射液聯(lián)合低分子肝素在慢性肺源性心臟病重癥患者中的應(yīng)用體會
目的：探討參附注射液聯(lián)合低分子肝素應(yīng)用于慢性肺源性心臟病重癥患者中的療效。方法：臨床納入2015年1月-2017年9月本院收治的72例慢性肺源性心臟病重癥患者作為研究對象，根據(jù)不同治療方案分為治療組與對照組。其中治療組32例，對照組40例。對照組給予氧療、控制感染、改善心肺功能、祛痰止咳、保持氣道通暢等常規(guī)治療，治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上應(yīng)用參附注射液聯(lián)合低分子肝素進(jìn)行治療。將兩組臨床總有效率、治療前后血?dú)夥治鱿嚓P(guān)指標(biāo)及血液流變學(xué)變化情況、用藥后不良反應(yīng)發(fā)生率
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2018年5期2018-04-12
- 參附注射液+穩(wěn)心顆粒治療48例緩慢性心律失常效果觀察
療方案，以參附注射液、穩(wěn)心顆粒為例。方法 本次所選研究對象均為我院2016年1月～2016年12月收治的緩慢性心律失?；颊?6例，隨機(jī)將其分為兩組，其中對照組48例，觀察組48例，分別接受穩(wěn)心顆粒單獨(dú)治療和參附注射液+穩(wěn)心顆粒聯(lián)合治療方式。結(jié)果 通過不同臨床治療方案治療后，觀察組臨床總有效率、心率情況均優(yōu)于對照組（P【關(guān)鍵詞】緩慢性心律失常；參附注射液；穩(wěn)心顆?！局袌D分類號】R259 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】ISSN.2095-6681.2017.2
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2017年29期2018-03-31
- 參附注射液治療急性心力衰竭臨床研究
目的：探討參附注射液治療急性心力衰竭的臨床效果。方法：收治急性心力衰竭患者68例，采用參附注射液治療，觀察治療效果。結(jié)果：總有效61例，總有效率89.7%。結(jié)論：參附注射液治療急性心力衰竭的臨床效果較好。關(guān)鍵詞急性心力衰竭；癥狀；參附注射液急性心力衰竭（AHF）是急危重癥，在中老年群體中形成了廣泛的危害性，重視臨床急救治療是確保安全的關(guān)鍵。隨著現(xiàn)代治療技術(shù)不斷發(fā)展，AHF采用參附注射液方案進(jìn)行綜合控制，確保臨床癥狀達(dá)到預(yù)期的狀態(tài)。2016年8月-2017年
中國社區(qū)醫(yī)師 2017年28期2018-03-23
- 參附注射液聯(lián)合長春西汀治療老年慢性充血性心力衰竭的臨床觀察
目的：觀察參附注射液聯(lián)合長春西汀治療老年人慢性充血性心力衰竭（CHF）的臨床療效。方法：收治慢性老年CHF患者90例，隨機(jī)平分兩組。對照組給予常規(guī)抗心衰治療，治療組在此基礎(chǔ)上靜脈滴注參附注射液及長春西汀注射液1個(gè)療程（14 d）。結(jié)果：對照組總有效率77.8%，治療組總有效率95.6%（P關(guān)鍵詞 充血性心力衰竭；參附注射液；長春西丁慢性心力衰竭（CHF）也稱慢性充血性心力衰竭，是各種心臟疾病導(dǎo)致心功能不全的一種臨床綜合征，是大多數(shù)心血管疾病的最終歸宿，嚴(yán)重
中國社區(qū)醫(yī)師 2017年25期2018-02-23
- 參附注射液輔助治療嚴(yán)重膿毒癥休克患者的效果
目的 觀察參附注射液聯(lián)合西醫(yī)綜合治療嚴(yán)重膿毒癥休克患者的效果。方法 選取我院重癥醫(yī)學(xué)科2016年7月～2018年3月收治的68例膿毒癥休克患者，按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對照組，各34例。對照組給予常規(guī)西醫(yī)綜合治療，觀察組在西醫(yī)綜合治療基礎(chǔ)上輔以參附注射液治療，療程1周。比較兩組患者的序貫器官衰竭估計(jì)評分（SOFA）、急性生理與慢性健康狀況評分（APACHE-Ⅱ）、組織灌注改善情況及炎癥因子水平變化。結(jié)果 兩組患者治療后的SOFA、APACHE-Ⅱ評分均
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2018年34期2018-02-22
- 血必凈注射液聯(lián)合參附注射液治療急性心肌梗死并發(fā)心源性休克的臨床效果
注射液聯(lián)合參附注射液進(jìn)行治療的效果。方法 選取2015年10月～2017年10月我院收治的46例急性心肌梗死并發(fā)心源性休克患者作為研究對象，采用隨機(jī)分組的方式，將其分為對照組和治療組，每組各23例。對照組患者單純采用血必凈注射液進(jìn)行治療；治療組采用參附注射液聯(lián)合血必凈注射液進(jìn)行治療。比較兩組患者治療前后的收縮壓、舒張壓、中心靜脈壓（VCP）、心率及心輸出量，比較兩組患者治療前后血清肌鈣蛋白I、C反應(yīng)蛋白、磷酸肌酸激酶水平的改善幅度、乳酸、急性心肌梗死并發(fā)心
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2018年34期2018-02-22
- 參附注射液聯(lián)合多巴胺治療慢性心力衰竭合并低血壓的療效分析
對照組應(yīng)用參附注射液治療路徑；實(shí)驗(yàn)組在應(yīng)用參附注射液聯(lián)合多巴胺治療路徑。對比兩組的治療效果。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組的治療有效率為95.2%，優(yōu)于對照組的76.2%，在心率、收縮壓、左室射血分?jǐn)?shù)的比較上，實(shí)驗(yàn)組均顯著優(yōu)于對照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P【關(guān)鍵詞】參附注射液；多巴胺；慢性心力衰竭；低血壓；療效分析【中圖分類號】R544.2 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】ISSN.2095-6681.2017.16..02心力衰竭作為一類較為復(fù)雜的臨床綜合征，主要是因?yàn)楦黝愐?/div>
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2017年16期2018-02-06
- 參附注射液配合常規(guī)西藥對冠心病并心衰患者心功能、相關(guān)炎性因子及BNP的影響
目的 觀察參附注射液配合常規(guī)西藥對冠心病并心衰患者心功能、相關(guān)炎性因子及腦鈉肽（BNP）水平的影響。方法 將本院2012年1月—2017年12月間收治的冠心病并心衰患者60例按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組及觀察組各30例。對照組依據(jù)病情采用常規(guī)西藥治療（常規(guī)劑量），觀察組在常規(guī)西藥治療基礎(chǔ)上給予參附注射液60mL靜脈滴注，1次/d。2組患者連續(xù)治療2周。2周后，觀察2組患者的心功能指標(biāo)左心室射血分?jǐn)?shù)（LVEF）、心排血量（CO）、心排指數(shù)（CI）、腦鈉肽（BN云南中醫(yī)中藥雜志 2018年10期2018-01-19
- 參附注射液聯(lián)合環(huán)磷腺苷葡胺治療慢性心衰的臨床觀察
目的 探究參附注射液聯(lián)合環(huán)磷腺苷葡胺對射血分?jǐn)?shù)下降的慢性心力衰竭的療效。方法 將符合入選條件的慢性心衰患者58例，隨機(jī)分為對照組（29例）和觀察組（29例）。對照組采用常規(guī)治療，觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用參附注射液及環(huán)磷腺苷葡胺治療，分別觀察兩組療效。結(jié)果 觀察組總有效率為93.1%，對照組為72.4%，兩組比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P【關(guān)鍵詞】慢性心力衰竭；參附注射液；環(huán)磷腺苷葡胺【中圖分類號】R54 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】ISSN.2095-668中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2017年20期2017-11-15
- 中藥注射液干預(yù)對SD大鼠全麻心肌損傷的影響分析
參附組注射參附注射液，參照組大鼠注射0.9%的氯化鈉溶液。測定心肌梗死面積、血清以及心肌組織的生化指標(biāo)、分析心肌超微結(jié)構(gòu)病理。結(jié)果：丹紅組和參附組的心肌梗死范圍明顯小于參照組，參附組的MDA、SDN值低于丹紅組和參照組，參附組和丹紅組心臟超微結(jié)構(gòu)辯護(hù)相比參照組病態(tài)明顯減輕（P【關(guān)鍵詞】 參附注射液； 心肌損傷； MDA； SDNAnalysis the Effect of Traditional Chinese Medicine Injection Int中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2017年22期2017-11-15
- 參附注射液在第二產(chǎn)程中應(yīng)用的臨床研究
目的 探討參附注射液在第二產(chǎn)程中的應(yīng)用效果。方法 選擇2017年1～5月在德興市中醫(yī)院住院分娩的80例初產(chǎn)婦作為研究對象，采用隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組、對照組，每組40例。觀察組于第二產(chǎn)程開始給予5%葡萄糖500 ml+參附注射液40 ml靜脈點(diǎn)滴，對照組于第二產(chǎn)程開始給予5%的葡萄糖500 ml靜脈點(diǎn)滴。比較兩組的第二產(chǎn)程時(shí)間、新生兒1 min Apgar評分及產(chǎn)后出血量。結(jié)果 觀察組的第二產(chǎn)程時(shí)間短于對照組，新生兒1 min Apgar評分高于對照組，差中國當(dāng)代醫(yī)藥 2017年27期2017-11-06
- 急性心衰采用參附注射液治療的效果觀察
者臨床使用參附注射液后心功能、癥狀改善情況。方法 104例急性心衰患者為研究對象， 按隨機(jī)排列表法將患者分為對比組及觀察組， 各52例。對比組行常規(guī)抗心衰治療， 觀察組在對比組基礎(chǔ)上加用參附注射液治療。比較兩組患者用藥后心衰控制效果。結(jié)果 用藥后， 觀察組患者心衰控制總有效率為92.3%， 高于對比組的76.9%， 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 （P【關(guān)鍵詞】 急性心力衰竭；心功能；參附注射液DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.27中國實(shí)用醫(yī)藥 2017年27期2017-10-20
- 芪藶強(qiáng)心膠囊聯(lián)合參附注射液治療老年慢性心力衰竭的臨床觀察
心膠囊聯(lián)合參附注射液治療老年慢性心力衰竭的療效。方法 隨機(jī)抽取老年慢性心力衰竭患者100例，其中50例作為對照組，給予常規(guī)治療，剩余50例作為觀察組，在對照組基礎(chǔ)上加用芪藶強(qiáng)心膠囊與參附注射液聯(lián)合治療。（芪藶強(qiáng)心膠囊4粒/次，3次/d，共4周；參附注射液60 mL靜脈滴注qd，共2周），療程4周。分別于治療前、治療后檢測患者的左室射血分?jǐn)?shù)（LVEF）、血漿腦鈉肽（BNP）水平，觀察治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 治療后，兩組患者臨床癥狀及心功能變化、LV中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2017年1期2017-09-07
- 參附注射液聯(lián)合多巴胺治療慢性心力衰竭合并低血壓的效果
目的 探索參附注射液聯(lián)合多巴胺治療慢性心力衰竭合并低血壓的效果。方法 選取2014年6月6日～2016年6月6日我院收治的慢性心力衰竭合并低血壓患者100例作為研究對象，將其抽簽化分組，各50例，對照組和觀察組分別采用多巴胺治療和參附注射液聯(lián)合多巴胺治療。結(jié)果 觀察組患者治療后LVEF、LVESD、LVEDV改善情況優(yōu)于對照組，不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組，心率、舒張壓、收縮壓恢復(fù)情況也優(yōu)于對照組（P【關(guān)鍵詞】參附注射液；多巴胺；慢性心力衰竭；低血壓【中圖分類中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2017年5期2017-09-07
- 參附注射液30 106例上市后臨床安全性醫(yī)院集中監(jiān)測
該文報(bào)告了參附注射液的安全性主動監(jiān)測。監(jiān)測采用前瞻性、多中心、大樣本、登記注冊式醫(yī)院集中監(jiān)測模式，并設(shè)置了嚴(yán)格的三級質(zhì)控和防漏報(bào)機(jī)制。監(jiān)測于2012年2月—2015年6月在28家二級和三級醫(yī)院登記患者30 106例，發(fā)現(xiàn)ADE 114例，經(jīng)三級判定明確ADR 23例，ADR發(fā)生率為0076%，為罕見水平，95% CI（0045%，0108%）。ADR的主要表現(xiàn)為皮疹、瘙癢、注射部位不適、惡心、嘔吐、腹痛、頭暈、胸悶、心悸、寒戰(zhàn)、發(fā)熱和呼吸困難，未監(jiān)測到嚴(yán)重中國中藥雜志 2017年15期2017-08-30
- 參附注射液30 106例上市后臨床安全性醫(yī)院集中監(jiān)測
該文報(bào)告了參附注射液的安全性主動監(jiān)測。監(jiān)測采用前瞻性、多中心、大樣本、登記注冊式醫(yī)院集中監(jiān)測模式，并設(shè)置了嚴(yán)格的三級質(zhì)控和防漏報(bào)機(jī)制。監(jiān)測于2012年2月—2015年6月在28家二級和三級醫(yī)院登記患者30 106例，發(fā)現(xiàn)ADE 114例，經(jīng)三級判定明確ADR 23例，ADR發(fā)生率為0076%，為罕見水平，95% CI（0045%，0108%）。ADR的主要表現(xiàn)為皮疹、瘙癢、注射部位不適、惡心、嘔吐、腹痛、頭暈、胸悶、心悸、寒戰(zhàn)、發(fā)熱和呼吸困難，未監(jiān)測到嚴(yán)重中國中藥雜志 2017年15期2017-08-30
- 參附注射液配合常規(guī)西藥對冠心病并心衰患者心功能、相關(guān)炎性因子及BNP的影響