生殖細(xì)胞
- 松果體區(qū)囊性占位的影像診斷思維
。術(shù)前診斷為生殖細(xì)胞腫瘤。圖1 a)、b)CT 橫斷面示病灶呈囊實(shí)性密度，見松果體鈣化，三腦室和側(cè)腦室擴(kuò)張（箭）圖2 a)、b)MRI 平掃T1WI 橫斷面示松果體區(qū)病灶實(shí)性部分呈略低信號，部分區(qū)域呈高信號，囊性部分呈均勻低信號，邊界較清晰（箭）；c)T2WI 示病灶實(shí)性部分呈低信號，囊性部分呈均勻 高信號（箭）；d)FLAIR示病灶實(shí)性部分不均勻稍高信號，囊性部分呈低信號（箭）；e)DWI 示病灶實(shí)性部分呈稍低信號，囊性部分呈均勻低信號（箭）；f)增強(qiáng)T
影像診斷與介入放射學(xué) 2022年6期2023-01-12
- 240 例性腺外生殖細(xì)胞腫瘤患者的臨床病理特點(diǎn)和免疫組化分析
原發(fā)的性腺外生殖細(xì)胞腫瘤(extragonadal germ cell tumors，EGCT)是指發(fā)生于卵巢或睪丸外的生殖細(xì)胞腫瘤，通常發(fā)生于中線位置，如中樞神經(jīng)系統(tǒng)、縱隔、腹部、骶尾部等，也有少部分發(fā)生于腹膜后等部位，該腫瘤非常少見[1]。性腺外生殖細(xì)胞腫瘤類型包括成熟性畸胎瘤、生殖細(xì)胞瘤、混合生殖細(xì)胞腫瘤、卵黃囊瘤、不成熟畸胎瘤、胚胎性癌、絨毛膜癌等，除成熟性畸胎瘤外，其他為性腺外惡性生殖細(xì)胞腫瘤，不同類型腫瘤的治療方案也不盡相同，性腺外生殖細(xì)胞腫瘤
解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2022年9期2022-11-06
- 不同病理類型縱隔原發(fā)生殖細(xì)胞腫瘤的臨床及CT表現(xiàn)
2)縱隔原發(fā)生殖細(xì)胞腫瘤約占全部生殖細(xì)胞腫瘤的1%～3%[1],好發(fā)于青少年，發(fā)生于老年人群者不足2%[2]，臨床表現(xiàn)缺乏特異性；其主要病理類型為成熟畸胎瘤、精原細(xì)胞瘤和非精原細(xì)胞性生殖細(xì)胞腫瘤，后者包括卵黃囊瘤、非成熟畸胎瘤、胚胎癌、絨毛膜癌及混合性生殖細(xì)胞腫瘤等。對于不同病理類型的縱隔原發(fā)生殖細(xì)胞腫瘤的治療方法不同[3-4]，術(shù)前正確診斷至關(guān)重要。本研究回顧性分析28例縱隔生殖細(xì)胞腫瘤的臨床及CT表現(xiàn)。1 資料與方法1.1 一般資料 回顧性分析2009
中國介入影像與治療學(xué) 2022年10期2022-10-25
- 顱內(nèi)原發(fā)性生殖細(xì)胞瘤20例臨床病理分析
林顱內(nèi)原發(fā)性生殖細(xì)胞瘤臨床較為罕見，是一種生殖細(xì)胞起源的腫瘤，尚未發(fā)生分化，很難看出其來源。此類細(xì)胞瘤臨床診斷難度大，且致死率較高，常見于兒童以及青少年，主要累及0~6 歲和10~12 歲兩個峰值年齡段。顱內(nèi)原發(fā)性生殖細(xì)胞瘤由于個體不同會呈現(xiàn)較大差異性，如地理性位置性別等方面。顱內(nèi)原發(fā)性生殖細(xì)胞瘤的發(fā)病率在不同國家之間同樣差異性較大，如東亞國家相較于西方國家的發(fā)病率明顯較高。此類細(xì)胞瘤的好發(fā)區(qū)普遍被認(rèn)為是松果體區(qū)，鞍上區(qū)次之。按照世衛(wèi)組織的分類標(biāo)準(zhǔn)，在中樞
保健文匯 2022年8期2022-08-27
- 兒童基底節(jié)區(qū)生殖細(xì)胞瘤30例臨床分析
034)顱內(nèi)生殖細(xì)胞瘤是一種少見的惡性腫瘤，約占顱內(nèi)腫瘤的0.22%～3.00%，好發(fā)于松果體區(qū)與鞍區(qū)[1]?；坠?jié)區(qū)生殖細(xì)胞瘤，又稱為異質(zhì)性生殖細(xì)胞瘤，非常少見，約占顱內(nèi)生殖細(xì)胞瘤的5%～10%[2]?；坠?jié)區(qū)生殖細(xì)胞瘤早期癥狀輕，易誤診或漏診，晚期腫瘤常伴腦脊液播散，如果延誤治療或晚期治療常導(dǎo)致不可逆神經(jīng)功能障礙[3]。此外，生殖細(xì)胞瘤對放射治療與化學(xué)治療敏感，聯(lián)合放射治療與化學(xué)治療可取得良好的治療效果[4]，因此，基底節(jié)區(qū)生殖細(xì)胞瘤的早期診斷非常重要
北京大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2022年2期2022-04-11
- 國際泌尿病理學(xué)會(ISUP)關(guān)于泌尿生殖道癌分子病理學(xué)診斷共識Ⅳ：睪丸生殖細(xì)胞腫瘤分子遺傳學(xué)檢測應(yīng)用的現(xiàn)狀與前景
腫瘤[重點(diǎn)是生殖細(xì)胞腫瘤(GCTs)]。會議前先在其成員中進(jìn)行了一項(xiàng)調(diào)查，以深入了解睪丸生殖細(xì)胞腫瘤(TGCTs)的診斷和ISUP(2014)免疫組化指南的使用情況。在會前調(diào)查的基礎(chǔ)上，用于GCTs和原位生殖細(xì)胞腫瘤(GCNIS)診斷最常用的免疫標(biāo)志物包括OCT3/4、胎盤堿性磷酸酶、D2-40、SALL4、CD117和CD30。分子檢測特別是12p拷貝擴(kuò)增，對于區(qū)分非GCNIS和GCNIS相關(guān)的GCTs，以及對確定原發(fā)和轉(zhuǎn)移病變是否生殖細(xì)胞起源有非常重要
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2021年3期2021-12-23
- 兒童中樞神經(jīng)系統(tǒng)生殖細(xì)胞腫瘤的診斷與治療策略
中樞神經(jīng)系統(tǒng)生殖細(xì)胞腫瘤(central nervous system germ cell tumors，CNS GCTs)在東亞地區(qū)的發(fā)病率明顯高于歐美地區(qū)，占所有兒童腦腫瘤的11%～15%[1-4]。其診斷和治療方法根據(jù)不同臨床表現(xiàn)、腫瘤標(biāo)志物水平、病理學(xué)分型、影像學(xué)特點(diǎn)而有所不同。放療是CNS GCTs綜合治療的重要組成部分，但放療對于兒童患者存在遠(yuǎn)期副作用，嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量；尤其對于年齡較小的患者，遠(yuǎn)期副作用更加明顯，包括認(rèn)知下降、生長發(fā)育遲緩
臨床小兒外科雜志 2021年5期2021-12-03
- 哺乳動物卵巢儲備形成中的DNA損傷修復(fù)
形成過程中，生殖細(xì)胞處于DNA復(fù)制增殖和減數(shù)分裂重組的活躍期，易發(fā)生各種DNA損傷導(dǎo)致卵泡丟失。卵泡大量丟失導(dǎo)致卵巢儲備功能低下，并與原發(fā)性卵巢功能不全（primary ovarian insufficiency，POI）、不孕和卵巢早衰等多種疾病相關(guān)[2]。在原始卵泡形成過程中，各種DNA損傷修復(fù)途徑對維持生殖細(xì)胞基因組穩(wěn)定有重大意義，也是保證充足的卵巢儲備以維持女性生育能力和產(chǎn)生健康配子的重要機(jī)制。生殖細(xì)胞的發(fā)育作為一項(xiàng)復(fù)雜的生命活動，受到多種因素的調(diào)
國際生殖健康/計劃生育雜志 2021年5期2021-10-08
- 聯(lián)合放化療對基底節(jié)區(qū)生殖細(xì)胞腫瘤的療效及影響因素
中樞神經(jīng)系統(tǒng)生殖細(xì)胞腫瘤是一類異質(zhì)性腫瘤［1］，最常發(fā)生于松果體區(qū)及鞍上區(qū)。位于基底節(jié)區(qū)的生殖細(xì)胞腫瘤是一種較為罕見的顱內(nèi)中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤，約占顱內(nèi)生殖細(xì)胞腫瘤的10%［2］，存在影像學(xué)不典型，易誤診，腫瘤易播散或轉(zhuǎn)移的特點(diǎn)。該種疾病較為罕見，相關(guān)預(yù)后因素被認(rèn)識普遍不足。生殖細(xì)胞腫瘤可分為生殖細(xì)胞瘤及非生殖性生殖細(xì)胞腫瘤［3］。生殖細(xì)胞腫瘤可根據(jù)腫瘤標(biāo)記物及典型的臨床、影像特征進(jìn)行診斷［4］。目前對于生殖細(xì)胞類腫瘤臨床上多采用先放化療，根據(jù)放化療療效決定是
分子影像學(xué)雜志 2021年2期2021-05-25
- 顱內(nèi)生殖細(xì)胞瘤的診療分析：12例報告并文獻(xiàn)學(xué)習(xí)
關(guān)鍵字：顱內(nèi)生殖細(xì)胞瘤；非生殖細(xì)胞瘤性生殖細(xì)胞腫瘤；放射治療；化療0 引言顱內(nèi)生殖細(xì)胞瘤（intracranial germ cell tumors, ICGCTs）是一種原始胚胎細(xì)胞來源的腦腫瘤，發(fā)病率較低。ICGCTs在病理學(xué)上分為生殖細(xì)胞瘤(germinoma)和非生殖細(xì)胞瘤性生殖細(xì)胞腫瘤(nongerminomatous germ cell tumor, NGGCTs)兩種類型[1]。ICGCTs多發(fā)于兒童和青少年，以10歲～20歲高發(fā)，男女比例約
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2021年26期2021-05-08
- 松果體區(qū)腫瘤的影像學(xué)表現(xiàn)與臨床病理特征相關(guān)性分析
為四類，其中生殖細(xì)胞腫瘤44 例，松果體實(shí)質(zhì)細(xì)胞腫瘤32 例，神經(jīng)膠質(zhì)腫瘤26 例，腦膜腫瘤11 例。1.2 檢查方法 全部患者均行常規(guī)MR 平掃及增強(qiáng)掃描，其中76 例行DWI 掃描，21 例行MRS 掃描。MRI 檢查：采用GE3.0T/Signa HDxt、GE1.5T/Signa HDxt、Philips3.0T 及Siemens1.5T 磁共振掃描儀，采用頭部線圈，增強(qiáng)掃描采用高壓注射器經(jīng)肘靜脈注射對比劑Gd-DTPA（0.2mmol/kg）。其
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2021年4期2021-04-27
- 顱內(nèi)不典型部位多發(fā)生殖細(xì)胞瘤1 例影像診斷并文獻(xiàn)回顧
。病理結(jié)果：生殖細(xì)胞瘤。a、b 圖示病灶在T1WI 上呈等信號，增強(qiáng)掃描呈明顯強(qiáng)化。c、d、e 圖示延髓左側(cè)、第四腦室左側(cè)病灶T2WI 呈稍長/等信號，增強(qiáng)掃描明顯強(qiáng)化，位于延髓左側(cè)者見片狀囊變。f圖病理切片顯示為生殖細(xì)胞腫瘤。3 討論顱內(nèi)不典型生殖細(xì)胞瘤是指發(fā)生在松果體和鞍區(qū)以外顱內(nèi)其他部位的生殖細(xì)胞腫瘤，其中基底節(jié)多見，也可發(fā)生在腦葉、腦干、側(cè)腦室、垂體等部位[3]。生殖細(xì)胞瘤發(fā)病機(jī)制大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為是胚胎發(fā)育過程中，卵黃囊內(nèi)胚層分化的原始生殖細(xì)胞移行至
影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用 2020年15期2020-07-27
- 真兩性畸形伴隱睪原位生殖細(xì)胞腫瘤合并性腺母細(xì)胞瘤1 例報告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
形伴隱睪原位生殖細(xì)胞腫瘤合并性腺母細(xì)胞瘤的病例進(jìn)行回顧性分析。材料和方法一、 收集在上海市第一人民醫(yī)院真兩性畸形伴隱睪原位生殖細(xì)胞腫瘤合并性腺母細(xì)胞瘤1 例，對留存切片及臨床資料進(jìn)行分析。二、病理檢查手術(shù)切除組織經(jīng)福爾馬林固定后，常規(guī)石蠟制片，進(jìn)行HE 染色和免疫組織化學(xué)染色（EnVision 兩步法），進(jìn)行光鏡觀察。一抗分別購自上海長島公司或上?；蚩萍脊?；二抗為GTVision 抗鼠/ 兔通用型免疫組化檢測試劑盒，購自上?；蚩萍脊尽＝Y(jié) 果一、臨床
中國男科學(xué)雜志 2020年3期2020-07-17
- 51例顱內(nèi)生殖細(xì)胞瘤的薄層增強(qiáng)MR及臨床特征分析
鄭奎宏顱內(nèi)生殖細(xì)胞瘤是屬于生殖細(xì)胞腫瘤的一類惡性腫瘤[1]，好發(fā)于中線結(jié)構(gòu)，多見于松果體及鞍區(qū)、側(cè)腦室周圍，基底節(jié)丘腦區(qū)少見，主要發(fā)生于兒童和青少年，絕大多數(shù)為男性，女性少見[2]。其極易發(fā)生腦脊液種植，并對周圍結(jié)構(gòu)進(jìn)行侵犯，但對放療十分敏感，早期準(zhǔn)確診斷對治療意義重大。本文通過分析我院2010年1月—2018年12月經(jīng)病理證實(shí)的51例顱內(nèi)生殖細(xì)胞瘤的MR及臨床資料，旨在提高對本病的認(rèn)識。1 資料與方法1.1 一般材料 本組51例，其中男39例，女12例
中國中西醫(yī)結(jié)合外科雜志 2020年3期2020-06-29
- ARL4C 在睪丸生殖細(xì)胞腫瘤中的表達(dá)及臨床意義
211）睪丸生殖細(xì)胞腫瘤占全世界男性新診斷癌癥的1.0%～1.5%，其發(fā)病率在過去20 年中呈上升趨勢，是14～44 歲男性最常見的惡性腫瘤[1]。睪丸生殖細(xì)胞腫瘤約占睪丸原發(fā)性惡性腫瘤的90%～95%，約有50%睪丸生殖細(xì)胞腫瘤患者的組織學(xué)類型為精原細(xì)胞瘤，另外約50%的患者被診斷為有各種類型的非精原細(xì)胞瘤或混合型睪丸生殖細(xì)胞腫瘤，在初次診斷時大約30%的患者已經(jīng)發(fā)生了轉(zhuǎn)移性病變[2]。盡管手術(shù)和順鉑化療的結(jié)合使睪丸生殖細(xì)胞腫瘤患者的治愈率大大增加，但耐
天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2020年3期2020-06-15
- 三氧化二砷抑制秀麗線蟲生殖細(xì)胞腫瘤樣增殖
殖分化，但其生殖細(xì)胞終身保持分裂分化能力，并受到保守的信號傳導(dǎo)途徑的調(diào)控。秀麗線蟲cep-1是其唯一的p53基因，該基因在輻射誘導(dǎo)的生殖細(xì)胞凋亡中發(fā)揮重要作用[8]。秀麗線蟲gld-1基因在卵子發(fā)生中發(fā)揮重要作用，秀麗線蟲gld-1(q485)突變導(dǎo)致生殖細(xì)胞不受調(diào)控地增殖，從而導(dǎo)致蟲體提前死亡[9]。因此，攜帶gld-1(q485)突變的秀麗線蟲生殖腺具有腫瘤樣增殖，成為研究腫瘤細(xì)胞增殖和調(diào)控的可替代模型。本文以具有單一p53樣基因的秀麗線蟲為對象，研究
生物學(xué)雜志 2020年3期2020-06-12
- 基因編輯的禁與放
向于禁止編輯生殖細(xì)胞基因，但是可以有條件地編輯體細(xì)胞基因。理由比較充分。首先，生殖細(xì)胞具有遺傳和擴(kuò)散兩個特征，對其編輯改變的不僅僅是個體，而且涉及無數(shù)的后代和相關(guān)人群。其次，編輯生殖細(xì)胞基因會破壞基因的多樣性。一些致病基因雖然導(dǎo)致人患病，但它們也可能幫助人抵御其他疾病，或維持一些特定的生理功能。如果編輯生殖細(xì)胞基因，就很有可能動機(jī)是好的，但造成的后果是嚴(yán)重的，甚至對人類造成永久性傷害，并可能改變?nèi)祟惖难莼较?。基于這些考慮，目前世界上有30個國家制定了直接
百科知識 2019年22期2019-11-20
- 中樞神經(jīng)系統(tǒng)原發(fā)生殖細(xì)胞腫瘤八例臨床病理分析
神經(jīng)系統(tǒng)原發(fā)生殖細(xì)胞腫瘤（CNS germ cell tumors，CNS GCTs）主要發(fā)生于兒童和青少年，包括生殖細(xì)胞瘤、胚胎性癌、卵黃囊瘤、絨毛膜癌、畸胎瘤、混合性生殖細(xì)胞腫瘤。與性腺外生殖細(xì)胞腫瘤一樣，CNS GCTs 幾乎都發(fā)生于中線結(jié)構(gòu)，包括松果體和蝶鞍區(qū)，第三腦室和下丘腦。該類腫瘤比較罕見，其中生殖細(xì)胞瘤預(yù)后較好，胚胎性癌，卵黃囊瘤和混合性生殖細(xì)胞預(yù)后欠佳，5 年生存率最低，大約44%[1]。提高該病的認(rèn)識和診斷至關(guān)重要。本文結(jié)合文獻(xiàn)對8 例
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2019年11期2019-11-19
- 鞍區(qū)混合性生殖細(xì)胞瘤1例
鞍區(qū)混合性生殖細(xì)胞瘤 A.軸位T2WI； B.冠狀位增強(qiáng)MRI； C.病理圖(HE，×100)患兒男，13歲，以“間斷發(fā)熱、頭痛、嘔吐3月余，加重3天”入院?；純河?歲時跌落傷后反復(fù)癲癇發(fā)作(口服抗癲癇藥3年，停藥未再復(fù)發(fā))，智力低下。入院后查體未見異常。腦CT：鞍區(qū)見團(tuán)塊狀軟組織密度影，密度欠均勻，大小18.5 mm×13.2 mm，邊界尚清，鞍背稍變薄，鞍窩下陷，周圍骨質(zhì)未見明顯破壞，考慮垂體瘤。腦MRI：鞍區(qū)見不規(guī)則團(tuán)塊狀長/短T1混雜T2信號，周
中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù) 2019年10期2019-10-24
- 兩種常用氯氰菊酯對秀麗隱桿線蟲生殖發(fā)育影響的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路
動物，以線蟲生殖細(xì)胞凋亡、產(chǎn)卵量和卵孵化率作為生物檢測終點(diǎn)，開展兩種常用氯氰菊酯α-CPM和β-CPM作用于機(jī)體的生殖毒性效應(yīng)，并探索生殖損傷發(fā)生的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，探討相關(guān)作用機(jī)理，為評估α-CPM和β-CPM暴露的健康危害性提供理論研究數(shù)據(jù)。1 材料和方法1.1 線蟲品系與培養(yǎng)N2 Brisitol野生型。ced-3（mt1522）、ced-4（mt2547），屬于 caspase缺失，缺乏生理性細(xì)胞凋亡和遺傳性誘導(dǎo)的生殖細(xì)胞凋亡。cep-1（jr1279
- 溫度和白消安對星點(diǎn)東方鲀成魚生殖細(xì)胞枯竭的影響
les）成魚生殖細(xì)胞發(fā)生的影響，設(shè)置32 ℃高溫組、32 ℃高溫-白消安組和空白對照組，比較3組的生長、存活率以及生殖細(xì)胞凋亡情況。結(jié)果顯示，高溫-白消安組的體重、肥滿度顯著低于其他組（P0.05），各組的存活率均在90.9%以上。高溫-白消安組對生殖細(xì)胞的凋亡作用比高溫組更加明顯，卵巢基本看不到正常的生殖細(xì)胞，且有大量的吞噬作用造成的黃褐色沉積，生殖細(xì)胞凋亡造成的空白面積比例要顯著地高于高溫組（P關(guān)鍵詞：星點(diǎn)東方鲀（Takifugu niphobles）
河北漁業(yè) 2019年7期2019-08-27
- 顱內(nèi)生殖細(xì)胞瘤患兒血清甲胎蛋白水平與預(yù)后的關(guān)系
0原發(fā)性顱內(nèi)生殖細(xì)胞瘤是起源于顱內(nèi)原始生殖細(xì)胞的中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤[1]，其好發(fā)于兒童及青少年，約40%的患者發(fā)病于14歲前[2]，發(fā)病率僅次于膠質(zhì)瘤及髓母細(xì)胞瘤，居兒童顱內(nèi)腫瘤的第3位[3]。原發(fā)性顱內(nèi)生殖細(xì)胞瘤好發(fā)部位為松果體及鞍上區(qū)[4]，依據(jù)病理類型的不同可分為生殖細(xì)胞瘤和非生殖細(xì)胞性生殖細(xì)胞瘤，不同病理類型預(yù)后不同。由于腫瘤生長位置特殊、毗鄰結(jié)構(gòu)功能重要，顱內(nèi)生殖細(xì)胞瘤手術(shù)切除難度大，早期常無法取得病理學(xué)診斷[5]，因此通過腫瘤標(biāo)志物輔助診斷顱內(nèi)生
癌癥進(jìn)展 2019年12期2019-07-12
- 松果體區(qū)腫瘤的治療策略選擇
類型主要分為生殖細(xì)胞瘤和非生殖細(xì)胞瘤，由于生殖細(xì)胞瘤易于種植轉(zhuǎn)移，且對放射治療敏感，因此外科治療方式也不同[1]。生殖細(xì)胞瘤顯微手術(shù)切除后或活檢后一般要給予放射治療、化學(xué)治療，而非生殖細(xì)胞瘤顯微手術(shù)切除即可治愈。本文回顧性分析解放軍第九六〇醫(yī)院神經(jīng)外科自2004年9月至2016年12月收治的21例松果體區(qū)腫瘤患者的臨床資料，探討治療方法，現(xiàn)報道如下。一、資料與方法1.一般資料：本組21例患者，男性16例，女性5例，年齡范圍6～23歲，平均14.6歲，病程
中華腦科疾病與康復(fù)雜志（電子版） 2019年2期2019-07-11
- 卵巢混合性生殖細(xì)胞-性索-間質(zhì)腫瘤1例報道及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
言卵巢混合性生殖細(xì)胞-性索-間質(zhì)腫瘤（mixed germ cell-sex cord-stromal tumors, MGSCT）是一種非常少見、與一般性腺母細(xì)胞瘤不同的腫瘤。在2014版的WHO卵巢腫瘤組織學(xué)分類中已將非性腺母細(xì)胞型生殖細(xì)胞-性索-間質(zhì)腫瘤歸入為未分類混合生殖細(xì)胞-性索-間質(zhì)腫瘤[1]。該腫瘤含有兩種不同的細(xì)胞類型，具有完全不同的胚胎起源，比由相同細(xì)胞組成的性腺母細(xì)胞瘤少見得多。疾病預(yù)后與所含的生殖細(xì)胞的類型有關(guān)，易在臨床病理診斷中誤診
腫瘤防治研究 2019年1期2019-01-29
- 原發(fā)性縱隔混合型惡性生殖細(xì)胞瘤1例
隔混合型惡性生殖細(xì)胞瘤 A.CT平掃； B.CT增強(qiáng)掃描動脈期； C.CT增強(qiáng)掃描靜脈期患者男,18歲,以“無明顯誘因右側(cè)胸痛伴呼吸困難5天”入院。查體：體溫36.9℃, 脈搏84次/分,呼吸16次/分，血壓122 mmHg/80 mmHg；雙肺叩診音清，聽診左肺呼吸音清、右肺稍弱；未檢查血清腫瘤標(biāo)記物。胸部CT：前縱隔見6.8 cm×6.2 cm腫塊，CT值42～72 HU，與心包分界欠清，增強(qiáng)掃描呈不均勻輕度強(qiáng)化(圖1)；CT診斷：侵襲性胸腺瘤。行胸腔
中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù) 2018年7期2018-07-19
- 肺生殖細(xì)胞瘤伴骨轉(zhuǎn)移一例報告
癌細(xì)胞，傾向生殖細(xì)胞瘤，免疫組化表達(dá)顯示：Ki-67(+70%)CK-pan(±)，CD20(-)，CD3(-)，SALL4(+)，CD117(NS)，PLAP(-)，Oct3/4(-)，重復(fù)CD117(-)，CD30(-)，AFP(-)，HMB45(-)，Vimentin(-)。由于免疫組化表達(dá)不典型，3 d后再行支氣管鏡檢查并送檢病理，病理結(jié)果：結(jié)合免疫組化符合生殖細(xì)胞瘤；免疫組化：Ki-67(+90%)，CK-pan(±)，TTF-1(-)，CK7(
中華肺部疾病雜志(電子版) 2018年1期2018-03-12
- 兩個爸爸也能生娃？我國科學(xué)家創(chuàng)奇跡
制造小寶寶的生殖細(xì)胞。精子和卯子就是分別屬于爸爸和媽媽的生殖細(xì)胞。這些體細(xì)胞和生殖細(xì)胞除了功能不同、長相不同外，它們含有的染色體數(shù)量也不同。在體細(xì)胞里，染色體都是成雙成對存在的。我們?nèi)祟惖捏w細(xì)胞里有46條染色體，23條來自爸爸，另外23條來自媽媽。當(dāng)這些體細(xì)胞需要復(fù)制自己，從一個體細(xì)胞變成兩個體細(xì)胞Bj，染色體也會復(fù)制一次，然后再分配進(jìn)兩個小體細(xì)胞里，從而保證每個小體細(xì)胞都有跟原來一樣的染色體數(shù)量。但是，負(fù)責(zé)生殖的生殖細(xì)胞就有點(diǎn)不一樣了。在生殖細(xì)胞形成的過
科學(xué)大眾·小諾貝爾 2018年12期2018-02-22
- 顱內(nèi)生殖細(xì)胞瘤診斷方法研究進(jìn)展
腫瘤科)顱內(nèi)生殖細(xì)胞腫瘤(IGCTs)是一種少見的顱內(nèi)胚胎性的腫瘤，占原發(fā)性顱內(nèi)腫瘤的2%～3%[1]。IGCTs多見于兒童以及青少年，20歲以下的病人占IGCTs總數(shù)的60%～70%[2]。根據(jù)2016年WHO中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類，IGCTs分為顱內(nèi)生殖細(xì)胞瘤和顱內(nèi)非生殖細(xì)胞性生殖細(xì)胞腫瘤(NGGCTs)。后者進(jìn)一步分為畸胎瘤、胚胎癌、卵黃囊瘤、絨毛膜上皮癌和混合性生殖細(xì)胞腫瘤[3]。顱內(nèi)生殖細(xì)胞瘤占IGCTs 65%～75%[4]。該腫瘤常發(fā)生于松果體
精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)雜志 2018年5期2018-02-12
- 多能干細(xì)胞向雄性生殖細(xì)胞定向分化的研究進(jìn)展
外誘導(dǎo)分化為生殖細(xì)胞[2]，但是，人ESCs的建立需破壞早期胚胎，將其用于生物醫(yī)學(xué)研究存在倫理及技術(shù)限制等諸多制約[3]。2006年，誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（induced pluripotent stem cells，iPSCs）的出現(xiàn)為解決以上難題提供了可能。iPSCs是多能干細(xì)胞的一種，通過在體外向成體細(xì)胞中導(dǎo)入與ESCs多能性密切相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子，誘導(dǎo)其重編程，可得到iPSCs。2006年，日本科學(xué)家首次將四種轉(zhuǎn)錄因子Oct3/4、Sox2、Klf4 和c-
中華細(xì)胞與干細(xì)胞雜志(電子版) 2018年4期2018-01-16
- 兒童及青少年顱內(nèi)生殖細(xì)胞瘤的臨床和影像學(xué)特點(diǎn)
及青少年顱內(nèi)生殖細(xì)胞瘤的臨床和影像學(xué)特點(diǎn)夏正榮，劉 明，曹雯君，鄭 慧，李玉華（上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院放射科，上海 200092）目的：探討兒童及青少年顱內(nèi)生殖細(xì)胞瘤的臨床表現(xiàn)及影像學(xué)特點(diǎn)，以提高對本病的認(rèn)識。方法：回顧性分析45例經(jīng)病理或隨訪證實(shí)的不同部位顱內(nèi)生殖細(xì)胞瘤患者臨床及影像學(xué)的特點(diǎn)。結(jié)果：7例（16%）位于松果體區(qū)，均為男性，平均11歲，主要臨床表現(xiàn)為顱內(nèi)高壓（71%），3例行CT平掃，顯示等高密度含鈣化的類圓形腫塊，MRI顯示T1WI
中國臨床醫(yī)學(xué)影像雜志 2017年8期2017-12-07
- 原發(fā)性顱內(nèi)生殖細(xì)胞腫瘤全基因組甲基化分析提示生殖細(xì)胞瘤為原始生殖細(xì)胞起源
·原發(fā)性顱內(nèi)生殖細(xì)胞腫瘤全基因組甲基化分析提示生殖細(xì)胞瘤為原始生殖細(xì)胞起源Fukushima S，Yamashita S，Kobayashi H，etal. Genome-wide methylation profiles in primary intracranial germ cell tumors indicate a primordial germ cell origin for germinomas. Acta Neuropathol. 2017
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2017年6期2017-03-07
- 《請您診斷》病例114答案：混合性生殖細(xì)胞腫瘤
答案：混合性生殖細(xì)胞腫瘤周彩紅， 黃飚生殖細(xì)胞腫瘤； 磁共振成像； 病理學(xué)病例資料患者，男，11歲，1周前無明顯誘因出現(xiàn)頭暈、步態(tài)不穩(wěn)伴雙下肢乏力，當(dāng)時未在意，未作特殊處理。4天前患者上述癥狀加重，并出現(xiàn)行走、站立不能。胸部X線片、腦脊液常規(guī)、血生化檢查等未見異常。影像學(xué)檢查：頭顱MRI示左側(cè)小腦半球及小腦蚓部可見一團(tuán)塊狀異常信號影，邊界尚清，大小約67 mm×67 mm。病灶T1W1以稍低信號為主，其內(nèi)間雜小片狀高信號及更低信號，T2W1呈不均勻高信號，
放射學(xué)實(shí)踐 2016年9期2016-10-27
- 右側(cè)基底節(jié)區(qū)混合性生殖細(xì)胞瘤一例
底節(jié)區(qū)混合性生殖細(xì)胞瘤一例田陽， 范國光生殖細(xì)胞瘤； 基底節(jié)； 磁共振成像病例資料患者，女，43歲，頭痛一個月，加重十天入院?；颊咭荒昵盁o誘因出現(xiàn)頭痛，陣發(fā)性，每天發(fā)作數(shù)次，尚可忍受，不影響工作及睡眠，近十天頭痛加劇，伴昏迷及惡心嘔吐，2015年2月28日于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行頭顱CT檢查，提示右側(cè)基底節(jié)占位性病變，膠質(zhì)瘤可能性大。?？茩z查未見明顯異常。MRI檢查：右側(cè)基底節(jié)區(qū)見團(tuán)塊狀長T1、等T2信號，F(xiàn)LAIR呈等信號，其內(nèi)可見片狀高信號影(各序列均呈高信號)，
放射學(xué)實(shí)踐 2016年5期2016-09-06
- RT-PCR檢測SALL4在卵巢生殖細(xì)胞腫瘤中的表達(dá)*
LL4在卵巢生殖細(xì)胞腫瘤中的表達(dá)*鄭君濤1楊麗娟2(1.威海市中心醫(yī)院婦產(chǎn)科; 2.威海市婦幼保健院,山東 威海264400)目的研究SALL4與卵巢生殖細(xì)胞腫瘤的關(guān)系，探討卵巢生殖細(xì)胞腫瘤的發(fā)生機(jī)制及相關(guān)基因的功能，尋找卵巢生殖細(xì)胞腫瘤早期檢測、診斷的新指標(biāo)。方法采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測40例卵巢生殖細(xì)胞腫瘤、40例卵巢非生殖細(xì)胞腫瘤中SALL4的表達(dá)，分析SALL4與卵巢生殖細(xì)胞腫瘤的關(guān)系。結(jié)果SALL4在正常卵巢組織中均無表達(dá)，在卵
山東第一醫(yī)科大學(xué)(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)學(xué)報 2016年5期2016-09-05
- 大連市皮口海域口蝦蛄群體繁殖生物學(xué)特征初步研究
腺發(fā)育規(guī)律和生殖細(xì)胞發(fā)生過程進(jìn)行了初步研究。結(jié)果表明：除7月份以外，其他月份的雌、雄口蝦蛄比例與期望值1∶1之間均無顯著性差異 （χ2=0.500，P＞0.05）；口蝦蛄雌、雄性比為0.79～1.34，全年雌、雄性比平均為1.04± 0.05，雌、雄性腺周年發(fā)育變化趨勢類似，雄性發(fā)育略快，性成熟高峰期均有2個，雌性在5月和11月達(dá)性成熟高峰期，而雄性在4月和11月達(dá)性成熟高峰期；口蝦蛄卵子發(fā)生過程分為卵原細(xì)胞、初級卵母細(xì)胞、次級卵母細(xì)胞、卵黃形成前期細(xì)胞、
大連海洋大學(xué)學(xué)報 2016年3期2016-07-22
- 黃瓜生殖細(xì)胞分離及其線粒體DNA的觀察與拷貝數(shù)定量分析
69)?黃瓜生殖細(xì)胞分離及其線粒體DNA的觀察與拷貝數(shù)定量分析唐綺,藺禎,高龍,郭雪,王丹陽*(西北大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院,西部資源生物與現(xiàn)代生物技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,西安 710069)摘要:該研究以6～8月上午10點(diǎn)左右摘取的新鮮黃瓜花朵為材料,采用滲透壓沖擊的方法分離黃瓜生殖細(xì)胞,并應(yīng)用競爭型定量PCR技術(shù)測定其線粒體DNA數(shù)量,分析生殖細(xì)胞在發(fā)育過程中線粒體DNA的變化,以明確高豐度線粒體DNA的來源,為進(jìn)一步研究被子植物調(diào)控線粒體DNA擴(kuò)增的分子機(jī)制
西北植物學(xué)報 2016年3期2016-05-06
- 干細(xì)胞向生殖細(xì)胞分化的研究進(jìn)展
9)干細(xì)胞向生殖細(xì)胞分化的研究進(jìn)展張琴靜，覃蓮菊，崔毓桂，劉嘉茵*(南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)科，南京210029)【摘要】干細(xì)胞(SCs)具有在體外分化為生殖細(xì)胞的潛能，為研究生殖細(xì)胞(GCs)早期發(fā)育提供了良好的模型，并將為干細(xì)胞移植修復(fù)生殖功能提供細(xì)胞資源。本文綜述了胚胎干細(xì)胞/誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(ESCs/iPSCs)、新生兒附屬物來源干細(xì)胞(NDSCs)以及成體干細(xì)胞(ASCs)向生殖細(xì)胞分化所取得的研究進(jìn)展，同時總結(jié)了各類干細(xì)胞向生殖細(xì)胞分化
生殖醫(yī)學(xué)雜志 2016年5期2016-04-09
- 基底節(jié)惡性混合性生殖細(xì)胞腫瘤1例
節(jié)惡性混合性生殖細(xì)胞腫瘤(卵黃囊瘤和胚胎癌)。討論 WHO中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤第4版(2007年)分類中生殖細(xì)胞腫瘤包括生殖細(xì)胞瘤、胚胎癌、卵黃囊瘤、絨毛膜上皮癌、畸胎瘤和混合性生殖細(xì)胞腫瘤[1]。臨床上分為兩大類：生殖細(xì)胞瘤和非生殖細(xì)胞瘤性生殖細(xì)胞腫瘤[2]。生殖細(xì)胞腫瘤是由原始生殖細(xì)胞向多個方向分化的一組異質(zhì)性腫瘤。原始生殖細(xì)胞向胚胎的體壁細(xì)胞分化，稱為畸胎瘤；向胚外組織分化，瘤細(xì)胞和胎盤的間質(zhì)細(xì)胞或其前身相似，稱作卵黃囊瘤；向覆蓋在胎盤絨毛表面的細(xì)胞分化
磁共振成像 2015年4期2015-12-13
- 三腦室生殖細(xì)胞瘤1例
報告·三腦室生殖細(xì)胞瘤1例葛信波*楊群福*王風(fēng)聚*劉振波*孔世奇*張濤*梁超*生殖細(xì)胞瘤 三腦室生殖細(xì)胞腫瘤占顱內(nèi)腫瘤的0.3%～0.5%，好發(fā)于兒童及青少年。60%～70%生殖細(xì)胞瘤發(fā)生在19歲以下，男性發(fā)病率明顯高于女性。腫瘤絕大多數(shù)位于松果體區(qū)和鞍上區(qū)域，僅有2%位于三腦室［1-2］。三腦室生殖細(xì)胞瘤非常少見，我們遇見1例三腦室生殖細(xì)胞瘤，現(xiàn)結(jié)合文獻(xiàn)復(fù)習(xí)進(jìn)行討論。1 資料患者，男，15歲，因“間斷頭痛、頭暈，多飲多尿半月，加重3h”于2014年5月收
中國神經(jīng)精神疾病雜志 2015年12期2015-11-02
- Stra8在精子發(fā)生中的研究進(jìn)展
減數(shù)分裂前的生殖細(xì)胞，它在生殖細(xì)胞的胞質(zhì)和胞核中進(jìn)行穿梭。視黃酸是維生素A的一種代謝產(chǎn)物。視黃酸可促進(jìn)生殖細(xì)胞中Stra8基因的表達(dá)。維生素A缺乏小鼠精子發(fā)生停滯，生殖細(xì)胞退化，雄性小鼠不能生育。目前對于Stra8表達(dá)調(diào)控的研究主要集中在其與視黃酸相互作用的機(jī)制，但Stra8在精子發(fā)生中的分子調(diào)控機(jī)制尚未完全闡明。關(guān)鍵詞：生殖細(xì)胞；Stra8；視黃酸據(jù)統(tǒng)計，不孕不育患者中25%～40%因男性因素所導(dǎo)致，在男性不育癥中，85%的患者屬于精子發(fā)生障礙，表現(xiàn)為精
醫(yī)學(xué)綜述 2015年14期2015-02-09
- 鞍區(qū)生殖細(xì)胞瘤的MRI特征分析
李艷艷鞍區(qū)生殖細(xì)胞瘤的MRI特征分析李艷艷目的 分析鞍區(qū)生殖細(xì)胞瘤的磁共振成像(MRI)表現(xiàn)特征及臨床特點(diǎn), 以提高在臨床工作中對本病的認(rèn)識。方法 回顧性分析12例鞍區(qū)生殖細(xì)胞瘤患者的臨床和MRI資料, 均行MRI的T1WI、T2WI、DWI、增強(qiáng)序列掃描。結(jié)果 鞍區(qū)生殖細(xì)胞瘤呈較均質(zhì)T1WI等或稍低信號、T2WI等或稍高信號, DWI為高信號, 增強(qiáng)呈較均勻強(qiáng)化；鞍區(qū)生殖細(xì)胞瘤均有垂體柄增粗達(dá)15 mm以上和垂體后葉正常短T1高信號消失；根據(jù)腫瘤發(fā)生的部
中國實(shí)用醫(yī)藥 2015年23期2015-02-01
- 鞍區(qū)生殖細(xì)胞腫瘤的臨床分析（附38例報告）
論 著·鞍區(qū)生殖細(xì)胞腫瘤的臨床分析（附38例報告）方陸雄*俞磊*彭四維*朱明華△徐飛*漆松濤*目的總結(jié)鞍區(qū)生殖細(xì)胞腫瘤的臨床特點(diǎn)，并為提高診治水平提供參考和建議。方法對38例鞍區(qū)生殖細(xì)胞腫瘤的臨床資料和隨訪結(jié)果進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果男23例，女15例。年齡7～30歲，平均（15.2± 6.1）歲。平均病史約12.6個月。尿崩發(fā)生率89.5%，視力改變占60.5%。血漿腫瘤標(biāo)志物增高14例。24例為生殖細(xì)胞瘤，14例為非生殖細(xì)胞瘤性生殖細(xì)胞腫瘤。2例死于手術(shù)后
中國神經(jīng)精神疾病雜志 2015年7期2015-01-23
- 鞍區(qū)生殖細(xì)胞瘤9例治療體會
000)鞍區(qū)生殖細(xì)胞瘤占顱內(nèi)生殖細(xì)胞瘤的30%－40%［1，2］，發(fā)病隱匿，早期診斷困難，常因誤診誤治，導(dǎo)致嚴(yán)重的神經(jīng)功能障礙，早期診斷、早期治療是關(guān)鍵。我院2006－03～2013－11共收治鞍區(qū)生殖細(xì)胞瘤患者9例，經(jīng)綜合治療臨床效果滿意，現(xiàn)結(jié)合文獻(xiàn)對鞍區(qū)生殖細(xì)胞瘤的臨床表現(xiàn)、影像學(xué)檢查、診治要點(diǎn)進(jìn)行分析討論。1 資料與方法1.1 臨床資料男2例，女7例，年齡7－18歲，平均13.2歲;病史8－39月，平均21.6月。首發(fā)癥狀:多飲多尿7例，視力下降1例
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2014年10期2014-11-21
- 兒童原發(fā)性脊髓混合性生殖細(xì)胞瘤1例及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
性脊髓混合性生殖細(xì)胞瘤1例及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)趙雪臻1，肖 娟1，茍麗娟1，李 冀1，胡明明2，李 明1，王長燕1，王 晨1，王 琳1中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)院1兒科2內(nèi)分泌科， 北京 100730目的 探討兒童原發(fā)性脊髓生殖細(xì)胞瘤的臨床特點(diǎn)、診斷、治療及預(yù)后。方法 報道1例兒童原發(fā)于脊髓的混合性生殖細(xì)胞瘤，目前國內(nèi)外未見此類報道，并對兒童原發(fā)性脊髓生殖細(xì)胞瘤的相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行復(fù)習(xí)和分析。結(jié)果 5歲男孩臨床主要表現(xiàn)為臀部疼痛進(jìn)行性加重，性早熟，血清及腦
協(xié)和醫(yī)學(xué)雜志 2014年4期2014-07-19
- 原發(fā)性顱內(nèi)生殖細(xì)胞腫瘤的診斷和治療
·原發(fā)性顱內(nèi)生殖細(xì)胞腫瘤的診斷和治療連 欣，張福泉中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)院放射治療科， 北京 100730顱內(nèi)腫瘤；生殖細(xì)胞瘤；放射治療；綜合治療顱內(nèi)生殖細(xì)胞腫瘤(intracranial germ cell tumors)按病理類型大體可分為生殖細(xì)胞瘤(germinoma)、非生殖細(xì)胞性生殖細(xì)胞腫瘤(non-germinomatous germ cell tumors，NGGCT)及多種成分的混合性腫瘤，其中生殖細(xì)胞瘤約占2/3。以往
協(xié)和醫(yī)學(xué)雜志 2014年2期2014-03-04
- 雙額葉生殖細(xì)胞瘤一例報告
朱建國雙額葉生殖細(xì)胞瘤一例報告郗紅艷 閆海燕 朱建國△生殖細(xì)胞瘤；額葉；病例報告1 病例報告患者 男，32歲。主因記憶力減退2個月，發(fā)作性肢體抽搐3 d，于2013年5月26號入院。患者入院前2個月出現(xiàn)記憶力減退，以近記憶力為主，并出現(xiàn)記憶力不集中，無大小便失禁，無言語不利，無肢體活動障礙，查頭顱CT（發(fā)病1周）示雙額葉可見片狀高低混雜密度影，右側(cè)為著，右側(cè)腦室旁可見小結(jié)節(jié)狀高密度影，見圖1。當(dāng)?shù)剜l(xiāng)醫(yī)院給予對癥治療（具體不詳），病情未見明顯好轉(zhuǎn)，與當(dāng)?shù)乜h醫(yī)
天津醫(yī)藥 2014年10期2014-02-10
- 顱內(nèi)多發(fā)生殖細(xì)胞瘤的臨床與MRI診斷
遠(yuǎn)星顱內(nèi)多發(fā)生殖細(xì)胞瘤的臨床與MRI診斷河南省第二人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科(河南 鄭州 451191)李 福 白漢林 劉士梅王遠(yuǎn)星目的 探討顱內(nèi)多發(fā)生殖細(xì)胞瘤的MRI表現(xiàn)。方法 回顧性分析經(jīng)活檢病理或臨床試驗(yàn)性放射治療證實(shí)的8例顱內(nèi)多發(fā)生殖細(xì)胞瘤的臨床及MRI表現(xiàn)。結(jié)果8例腫瘤均可見鞍上區(qū)及松果體區(qū)兩個病灶共16個病灶，MR表現(xiàn)為較均勻稍長T1、等T2或長T2信號，5個病灶內(nèi)見多個點(diǎn)狀更長T1長T2壞死囊變信號，所有病灶均未見明顯瘤周水腫。增強(qiáng)掃描16個病灶中1
中國CT和MRI雜志 2014年4期2014-01-21
- 縱隔生殖細(xì)胞瘤34例的CT表現(xiàn)
021)縱隔生殖細(xì)胞腫瘤是常見縱隔原發(fā)腫瘤之一，發(fā)病率僅次于神經(jīng)源性腫瘤、胸腺瘤及淋巴瘤，約占全部縱隔腫瘤的12.3%[1]?？v隔生殖細(xì)胞瘤包括畸胎瘤、混合型生殖細(xì)胞瘤、精原細(xì)胞瘤、卵黃囊瘤或內(nèi)胚竇瘤、胚胎癌和絨毛膜上皮癌。含脂肪和(或)鈣化畸胎瘤CT診斷準(zhǔn)確性高，而不含脂肪和鈣化的生殖細(xì)胞瘤及合并自發(fā)性破裂畸胎瘤誤診率高，目前國內(nèi)大組病例報道較少。本文回顧性分析了我院近年來34例經(jīng)手術(shù)和病理證實(shí)的縱隔生殖細(xì)胞腫瘤患者的CT影像資料，試圖總結(jié)其CT特征，以
海南醫(yī)學(xué) 2013年19期2013-09-03
- 壇紫菜葉狀體營養(yǎng)細(xì)胞與生殖細(xì)胞葉綠素?zé)晒馓匦员容^
體營養(yǎng)細(xì)胞和生殖細(xì)胞的生長特性進(jìn)行了研究[2-3],對生殖細(xì)胞的生理特征主要是對條斑紫菜和半葉紫菜進(jìn)行了研究[4]。葉綠素?zé)晒饧夹g(shù)在研究PSII對光能的吸收、分配、耗散等方面具有獨(dú)特優(yōu)勢,能夠快速、準(zhǔn)確、無損傷地檢測植物光合電子傳遞能力等“內(nèi)在性”特征,是光合作用尤其是 PSII功能研究的天然探針[5]。調(diào)制熒光技術(shù)首先應(yīng)用在高等植物PSII原初反應(yīng)和猝滅分析中,是研究光合生理特性的重要方法[6-7],在大型藻類中的應(yīng)用則較晚,但已有研究表明該技術(shù)也能客觀
海洋科學(xué) 2013年3期2013-06-26
- 顱內(nèi)生殖細(xì)胞瘤全中樞放療患者的護(hù)理體會
趙麗娜顱內(nèi)生殖細(xì)胞瘤全中樞放療患者的護(hù)理體會趙麗娜目的 分析總結(jié)顱內(nèi)生殖細(xì)胞瘤全中樞放療患者的護(hù)理方法。方法 選取本院于2010年5月至2012年11月收治的30例顱內(nèi)生殖細(xì)胞瘤全中樞放療患者的護(hù)理情況進(jìn)行分析。結(jié)果 在合理有效的護(hù)理下30例患者均順利完成治療, 在癥狀好轉(zhuǎn)后出院。結(jié)論 系統(tǒng)合理的護(hù)理可以保證患者獲得良好的預(yù)后, 提高患者的生活質(zhì)量。顱內(nèi)生殖細(xì)胞瘤；全中樞放療；護(hù)理顱內(nèi)生殖細(xì)胞瘤的發(fā)病原因并不十分明確, 公認(rèn)的說法是生殖細(xì)胞瘤起源于胚生殖細(xì)
中國實(shí)用醫(yī)藥 2013年21期2013-02-02
- 原發(fā)丘腦區(qū)生殖細(xì)胞瘤1例
“左側(cè)丘腦”生殖細(xì)胞瘤，免疫組化染色顯示腫瘤細(xì)胞：CD3（T細(xì)胞+），CD20（B 細(xì)胞+），Ki-67（+90%），PLAP（+），CD117（+），Vinmentin（+++）（圖 7）。討論 生殖細(xì)胞瘤是發(fā)生于胚胎生殖細(xì)胞的腫瘤，對放療敏感，約占顱內(nèi)腫瘤的0.5%～2%。發(fā)生于基底節(jié)區(qū)及丘腦者少見?；坠?jié)區(qū)生殖細(xì)胞瘤占顱內(nèi)生殖細(xì)胞瘤的4%～10%[1-2]，絕大多數(shù)為男性。腫瘤多呈球形，呈浸潤性生長或沿腦室壁匍匐生長，可有壞死、囊變、出血和鈣化，質(zhì)脆
中國臨床醫(yī)學(xué)影像雜志 2012年3期2012-10-20
- 鞍區(qū)、松果體生殖細(xì)胞瘤1例報告分析
鞍區(qū)、松果體生殖細(xì)胞瘤1例報告分析胡愛平 梁洪亮鞍區(qū)；松果體區(qū)；生殖細(xì)胞瘤1 病案介紹患者，女，26歲。多飲、多尿10年，繼發(fā)性閉經(jīng)不育2年，間斷性頭痛4月，左眼視物模糊10天。查體：患者一般情況尚可，左眼視力0.5，無復(fù)視，眼底正常，未發(fā)現(xiàn)其它任何陽性體征。實(shí)驗(yàn)室檢查：胸部CT、盆腔MRI未見異常。心電圖示：竇性心律不齊；心機(jī)呈缺血型改變。血清腫瘤標(biāo)志物（絨毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、癌胚抗原、生長激素）均正常。內(nèi)分泌指標(biāo)檢查示：游離三碘甲狀腺原氨酸、游離
中國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2012年6期2012-01-28
- 鞍上生殖細(xì)胞瘤的影像診斷及誤診分析
00050）生殖細(xì)胞瘤是生殖細(xì)胞腫瘤中最常見的一種類型，占顱內(nèi)腫瘤的1%～2%[1-2]。顱內(nèi)生殖細(xì)胞瘤最好發(fā)于松果體區(qū)，其次為鞍上區(qū)。鞍上生殖細(xì)胞瘤約占顱內(nèi)生殖細(xì)胞瘤的25%～35%[3-4]。生殖細(xì)胞瘤對于放療敏感性高，早期放療預(yù)后很好，因此早期診斷、正確診斷十分重要。被誤診的生殖細(xì)胞瘤患者，往往會錯過接受放射治療的機(jī)會，而行手術(shù)治療，增加了治療的風(fēng)險。本研究收集了在我院術(shù)前影像檢查未正確診斷為生殖細(xì)胞瘤，而經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的鞍上生殖細(xì)胞瘤的患者共14例
中國臨床醫(yī)學(xué)影像雜志 2011年9期2011-06-19
- 顱內(nèi)生殖細(xì)胞瘤的診斷和治療進(jìn)展
000)顱內(nèi)生殖細(xì)胞瘤是一種比較少見腫瘤，屬于胚胎性腫瘤，常見于兒童和青少年，占兒童惡性腫瘤的3%左右[1]，其組織學(xué)特點(diǎn)以及治療策略和顱外生殖細(xì)胞腫瘤相似，對放療敏感，早期診斷治療預(yù)后好，5年生存率可達(dá)85%～100%[2-3]。生殖細(xì)胞來源的腫瘤包括生殖細(xì)胞瘤、畸胎瘤(包括成熟性、未成熟性和畸胎瘤惡性變)、卵黃囊瘤(又名內(nèi)胚竇瘤)、絨毛膜上皮癌(簡稱絨毛膜癌)、胚胎性癌、混合性生殖細(xì)胞瘤[4]，混合性生殖細(xì)胞瘤是由其他組織學(xué)成分混合而成，如畸胎瘤或絨癌
海南醫(yī)學(xué) 2011年20期2011-04-08
- 日破解影響生殖細(xì)胞形成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)
他們破解了對生殖細(xì)胞形成具有重要作用的一種蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)。“Nanos”是眾多動物形成生殖細(xì)胞所必需的蛋白質(zhì)，這種蛋白質(zhì)一旦出現(xiàn)異常就會導(dǎo)致不孕，因此對其結(jié)構(gòu)的成功破解有助于探究不孕癥的原因。橫濱市立大學(xué)和三重大學(xué)聯(lián)合研究小組通過技術(shù)手段，使鯉科斑馬魚的“Nanos”蛋白質(zhì)在大腸桿菌中大量表達(dá)，然后提煉出該蛋白質(zhì)并使其結(jié)晶。之后，研究人員利用高強(qiáng)度X射線設(shè)備成功對該蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，“Nanos”的結(jié)構(gòu)不同于已知的任何一種蛋白質(zhì)。參與這項(xiàng)研究的
科技傳播 2010年20期2010-08-15
- 顱內(nèi)生殖細(xì)胞瘤影像學(xué)的臨床研究
25200）生殖細(xì)胞腫瘤發(fā)病率占顱內(nèi)腫瘤的0.5%～2.0%，日本的發(fā)病率最高，可達(dá)2.1%～4.8%，天壇醫(yī)院資料約為1.93%。在Smith等[1]綜合分析389例顱內(nèi)生殖細(xì)胞腫瘤的統(tǒng)計中，生殖細(xì)胞瘤占65.0%，畸胎瘤占18.0%，惡性畸胎瘤占5.0%，內(nèi)皮竇瘤及絨毛膜上皮癌分別為7.0%和5.0%，本文總結(jié)我院2006年1月～2009年10月的臨床資料，報道如下：1 資料與方法1.1 一般資料本組資料選自筆者所在醫(yī)院2006年1月～2009年10月
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2010年19期2010-07-30