胰島
- 胰島移植即刻經(jīng)血液介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)應(yīng)對(duì)策略
型糖尿病和伴有胰島功能衰竭的2 型糖尿病，胰島移植已成為理想的治療方法。隨著胰島移植技術(shù)的發(fā)展和完善，胰島移植的療效不斷提升。瑞士多中心網(wǎng)絡(luò)的10年隨訪和美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院3 期同種異體臨床胰島移植（CIT06、CIT07）均表明胰島移植可顯著降低1 型糖尿病低血糖事件發(fā)生率、穩(wěn)定患者血糖水平，提高糖尿病患者的健康水平及生活質(zhì)量[1-3]。然而，在胰島分離純化過(guò)程中胰島的損傷和丟失、移植早期即刻經(jīng)血液介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)（instant blood-media
器官移植 2023年3期2023-08-06
- 胰島微囊化技術(shù)或讓打針治療糖尿病成為歷史
年來(lái)已發(fā)表的各類胰島微囊化實(shí)驗(yàn)文章的基礎(chǔ)上，展望了胰島微囊化技術(shù)未來(lái)的發(fā)展方向。胰島微囊化技術(shù)如何用于糖尿病的治療？該技術(shù)在治療疾病時(shí)有哪些優(yōu)點(diǎn)？未來(lái)還有哪些探索方向？有關(guān)專家就此進(jìn)行了解讀。“胰島膠囊”為糖尿病治療提供新策略提起糖尿病，人們都不陌生，作為一種尚無(wú)完全根治方法的疾病，其對(duì)于眼、腎、心臟、血管、神經(jīng)造成的慢性損害和由其引發(fā)的功能障礙十分嚴(yán)重。其中，T1DM是一種自身免疫性疾病。T1DM患者胰腺中分泌胰島素的胰島β細(xì)胞，因受到自身免疫系統(tǒng)攻擊而
中國(guó)科技財(cái)富 2022年6期2022-12-19
- 臨床胰島制備研究進(jìn)展
300100）胰島移植（islet transplant）是一種β 細(xì)胞替代療法，主要用于治療反復(fù)發(fā)作低血糖的1 型糖尿病，可以安全、有效的維持患者血糖平衡，防治糖尿病相關(guān)的嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展，是一種能夠恢復(fù)生理血糖控制且微創(chuàng)的治療方法。血糖控制是糖尿病相關(guān)慢性并發(fā)癥的關(guān)鍵因素。成功的胰島移植是使受者實(shí)現(xiàn)糖代謝正常，脫離外源性胰島素，使糖化血紅蛋白水平（haemoglobin A1c，HbA1c）恢復(fù)正常，減輕糖尿病誘導(dǎo)的器官衰竭以及降低因使用外源性
醫(yī)學(xué)信息 2022年9期2022-11-27
- Luciference 標(biāo)記胰島及在體外和裸鼠體內(nèi)的熒光表達(dá)研究
州310000）胰島移植是目前臨床上唯一微創(chuàng)并能實(shí)現(xiàn)血糖精確調(diào)控的外科治療手段，隨著近幾年胰島移植臨床治療方案和標(biāo)準(zhǔn)的純化人胰島生產(chǎn)方法的公布［1-6］，國(guó)內(nèi)外已有越來(lái)越多的醫(yī)療機(jī)構(gòu)正在開(kāi)展或準(zhǔn)備開(kāi)展該項(xiàng)手術(shù)。但胰島移植依然存在體內(nèi)移植的胰島追蹤、存活評(píng)價(jià)困難等問(wèn)題［7-8］，成為該技術(shù)研究和推廣應(yīng)用的一個(gè)障礙?；铙w生物體內(nèi)光學(xué)成像技術(shù)在近20 年里發(fā)展迅速［9-10］。其中熒光素酶（Luciference，LUC）基因可整合到細(xì)胞染色體DNA 上，表達(dá)的
實(shí)用器官移植電子雜志 2022年5期2022-11-21
- 治療糖尿病的新技術(shù)：胰島細(xì)胞移植
殷浩什么是胰島胰腺位于胃的后方，是身兼內(nèi)分泌調(diào)控血糖和外分泌幫助消化的重要器官。人類對(duì)胰島（Islet）的認(rèn)知始于近150年前：1869年德國(guó)病理學(xué)家保羅?朗格漢斯（Paul Langerhans）首次在顯微鏡下觀察到了散布在胰腺中的不規(guī)則細(xì)胞團(tuán)，猶如汪洋大海中的無(wú)數(shù)座小島（圖1），胰島也因而得名朗格漢斯島（Islets of Langerhans），彼時(shí)的他尚未認(rèn)識(shí)到這些細(xì)胞團(tuán)的作用。圖1 胰腺中散在的“胰島”之后科學(xué)家們逐漸發(fā)現(xiàn)，胰島能分泌胰島素與胰高
世界科學(xué) 2022年10期2022-10-26
- 臨床胰島移植發(fā)展與現(xiàn)狀
頻講座中，我們從胰島的發(fā)現(xiàn)、胰島的分離技術(shù)、胰島移植的實(shí)驗(yàn)研究及臨床探索方面，全面梳理了胰島移植的歷史發(fā)展變革，并且就目前國(guó)內(nèi)外臨床胰島移植的現(xiàn)狀、面臨的問(wèn)題和潛在的解決方案進(jìn)行了解讀。胰島移植從20 世紀(jì)70 年代臨床研究開(kāi)始，但早期臨床療效并不理想。經(jīng)過(guò)研究者20 余年的不斷探索，胰島制備技術(shù)得到顯著提高，臨床治療方案也逐漸成熟，臨床療效也逐步提升。尤其是2000 年加拿大“Edmonton 方案”在臨床中的應(yīng)用，臨床胰島移植迎來(lái)了跨越式發(fā)展的階段，2
實(shí)用器官移植電子雜志 2022年5期2022-03-24
- 聚焦健康中國(guó)行動(dòng)，跨界共享醫(yī)療資源
——人胰島資源共享體系建設(shè)
得了輝煌成就。人胰島資源共享體系的建立是聚焦健康中國(guó)行動(dòng)，跨界共享醫(yī)療資源的具體體現(xiàn)，更是得到了國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃課題、國(guó)家自然科學(xué)基金、天津市“項(xiàng)目+團(tuán)隊(duì)”重點(diǎn)培養(yǎng)專項(xiàng)等國(guó)家和省市級(jí)課題項(xiàng)目的大力資助，這對(duì)糖尿病的研發(fā)和診療技術(shù)的快速發(fā)展具有重大意義，是健康中國(guó)建設(shè)的重要一環(huán)。隨著臨床胰島移植技術(shù)的逐步成熟，開(kāi)展胰島移植（包括自體胰島移植）的單位日益增多，在治療嚴(yán)重糖尿病患者的同時(shí)，研究人員也積極開(kāi)展了人胰島的相關(guān)研究，并且逐漸建立了聯(lián)合研究的工作模式。迄
實(shí)用器官移植電子雜志 2022年5期2022-03-24
- 人羊膜提取物對(duì)小鼠胰島缺氧損傷的保護(hù)作用及其分子機(jī)制
n方案問(wèn)世以來(lái)，胰島移植在過(guò)去的幾十年間取得了顯著進(jìn)展，目前被認(rèn)為是治療1型糖尿病最有前景的方法之一［1］。胰島移植可以恢復(fù)糖尿病患者胰島素的生理性分泌，最大限度降低因嚴(yán)重低血糖導(dǎo)致的死亡風(fēng)險(xiǎn)。目前臨床胰島移植尚存在許多不足，主要包括供胰短缺、需要終身使用免疫抑制藥物及胰島移植物體內(nèi)長(zhǎng)期存活率低等。其中，缺氧是導(dǎo)致移植前培養(yǎng)胰島及移植后胰島移植物活性及功能喪失的關(guān)鍵因素之一［2-6］。因此，避免胰島受到缺氧損傷具有重要的臨床意義。人羊膜提取物（human
- 用于1型糖尿病細(xì)胞治療的胰島低溫保存進(jìn)展
會(huì)攻擊胰腺中產(chǎn)生胰島素的β細(xì)胞，β細(xì)胞大量死亡導(dǎo)致胰島素分泌不足，從而造成患者血糖調(diào)控能力喪失[1]。據(jù)國(guó)際糖尿病聯(lián)盟數(shù)據(jù)，2019年超過(guò)110萬(wàn)兒童和青少年患有1型糖尿病[2]。目前，T1DM治療的主要方法是監(jiān)測(cè)血糖水平，在水平過(guò)高時(shí)進(jìn)行胰島素注射。頻繁的胰島素注射費(fèi)時(shí)費(fèi)力，且可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的并發(fā)癥，如血管疾病[3]和無(wú)意識(shí)性低血糖[4]等。對(duì)于T1DM，胰島移植是十分具有潛力的治療方法，該方法可以恢復(fù)患者的血糖調(diào)控能力，避免定期的胰島素注射，很大程度上
制冷學(xué)報(bào) 2021年5期2021-10-12
- 不同日齡豬胰島形態(tài)學(xué)特點(diǎn)及分離純化的比較研究
化 133700胰島移植被認(rèn)為是治療Ⅰ型糖尿病的最理想的方法。豬胰島細(xì)胞和人胰島細(xì)胞的氨基酸序列僅相差一個(gè)，能夠在人體內(nèi)發(fā)揮調(diào)節(jié)血糖水平的正常功能。所以，豬胰島已經(jīng)成為治療人Ⅰ型糖尿病的最理想供體。關(guān)于豬胰島分離純化方面已經(jīng)積累了大量研究資料。結(jié)果表明，豬胰腺結(jié)締組織發(fā)達(dá)，內(nèi)分泌與外分泌連接緊密；胰島周圍缺乏被摸保護(hù)，容易破碎。此外，豬的年齡、品系和體外缺血時(shí)間等同樣是影響胰島產(chǎn)量和活力的客觀因素。此外，朱海濤等認(rèn)為豬胰島細(xì)胞一般來(lái)源于胎豬、新生豬或成年豬
吉林畜牧獸醫(yī) 2020年12期2021-01-27
- 科學(xué)家在體外重構(gòu)小鼠“人工胰島”
，成功鑒定了小鼠胰島中的干細(xì)胞類群，并借助干細(xì)胞體外培養(yǎng)的方法，獲得了有功能的小鼠“人工胰島”（ 胰島類器官），為下一步人體“人工胰島” 的研究提供了理論依據(jù)和技術(shù)支持。糖尿病是威脅人類健康的三大主要慢性非傳染性疾病之一，中國(guó)的糖尿病患者數(shù)量已達(dá)全球4.3 億總病患數(shù)的1/4。因?yàn)?span id="syggg00" class="hl">胰島β 細(xì)胞功能失常導(dǎo)致胰島素分泌不足，許多患者需要終生使用胰島素進(jìn)行治療。近年來(lái)，胰島移植作為新興的糖尿病治療方法取得了一定的成功，但供體胰島的嚴(yán)重不足極大限制了這種方法的普及
醫(yī)藥前沿 2020年16期2020-12-02
- 充血對(duì)SOS 法分離豬胰島效果的影響
者開(kāi)發(fā)的一種動(dòng)物胰島分離方法，認(rèn)為該方法與傳統(tǒng)的膠原酶法相比，有以下優(yōu)點(diǎn)具有常溫或低溫下進(jìn)行、可保證胰島的完整性、價(jià)格低廉等優(yōu)點(diǎn)。2009 年Hilling 等[2]學(xué)者在進(jìn)行人類和豬胰腺胰島分離過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)收集到的胰腺中，近46%的胰腺呈充血狀態(tài)，且這些處于充血狀態(tài)的胰腺在酶消化法分離的產(chǎn)量明顯下降，尤其在豬的胰腺分離過(guò)程中。因此，充血對(duì)動(dòng)物胰腺胰島分離具有一定的影響。那么，充血在SOS 法分離胰腺胰島有何影響，未見(jiàn)報(bào)道。因此，本試驗(yàn)以屠宰豬胰腺為試驗(yàn)材
科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新 2020年31期2020-10-30
- 胰島β細(xì)胞保護(hù)策略研究進(jìn)展
.93億［1］。胰島素抵抗導(dǎo)致胰島β細(xì)胞代償性分泌更多胰島素以維持機(jī)體正常的血糖水平，隨病程延長(zhǎng)，胰島β細(xì)胞功能和數(shù)量逐漸下降［2］。早期胰島β細(xì)胞死亡的可能機(jī)制包括線粒體功能障礙、氧化應(yīng)激、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激和糖脂毒性等。因此，恢復(fù)胰島β細(xì)胞功能及體量對(duì)治療糖尿病具有重要意義。本文基于糖尿病發(fā)病機(jī)制及胰島β細(xì)胞死亡的不同作用機(jī)制綜述了胰島β細(xì)胞保護(hù)的最新研究進(jìn)展，旨在探討恢復(fù)胰島β細(xì)胞功能及體量在糖尿病治療中的必要性。1 增強(qiáng)胰島β細(xì)胞功能，促進(jìn)胰島素合成與分泌
中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年5期2020-10-29
- 人工胰島成功用于小鼠
，成功鑒定出小鼠胰島中的干細(xì)胞類群，并借助干細(xì)胞體外培養(yǎng)的方法，獲得了有功能的小鼠“人工胰島”（胰島類器官），為下一步人體“人工胰島”的研究提供了理論依據(jù)和技術(shù)支持。相關(guān)研究論文發(fā)表在3月19日的《細(xì)胞》上。據(jù)介紹，研究人員在尋找胰島中成體干細(xì)胞的過(guò)程中，在實(shí)驗(yàn)小鼠身上發(fā)現(xiàn)了一群新的細(xì)胞類別“Procr+細(xì)胞”。實(shí)驗(yàn)證明，這群“Procr+細(xì)胞”是小鼠胰島中的成體干細(xì)胞，可以分化形成胰島的全部細(xì)胞類型。為進(jìn)一步把小鼠體內(nèi)的發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化成為體外的應(yīng)用，研究人員建
旗幟文摘 2020年5期2020-06-09
- 人工胰島成功用于小鼠
，成功鑒定出小鼠胰島中的干細(xì)胞類群，并借助干細(xì)胞體外培養(yǎng)的方法，獲得了有功能的小鼠“人工胰島”（胰島類器官），為下一步人體“人工胰島”的研究提供了理論依據(jù)和技術(shù)支持。相關(guān)研究論文發(fā)表在3月19日的《細(xì)胞》上。據(jù)介紹，研究人員在尋找胰島中成體干細(xì)胞的過(guò)程中，在實(shí)驗(yàn)小鼠身上發(fā)現(xiàn)了一群新的細(xì)胞類別“Procr+細(xì)胞”。實(shí)驗(yàn)證明，這群“Procr+細(xì)胞”是小鼠胰島中的成體干細(xì)胞，可以分化形成胰島的全部細(xì)胞類型。為進(jìn)一步把小鼠體內(nèi)的發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化成為體外的應(yīng)用，研究人員建
科學(xué)大觀園 2020年7期2020-04-08
- 自噬對(duì)胰島β細(xì)胞凋亡的影響及其機(jī)制研究進(jìn)展
上升趨勢(shì)[1]。胰島β細(xì)胞凋亡在糖尿病的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中發(fā)揮主要作用，因此，抑制胰島β細(xì)胞過(guò)度凋亡對(duì)糖尿病的治療有關(guān)鍵意義。自噬作為真核細(xì)胞特有的一種維穩(wěn)機(jī)制，對(duì)胰島β細(xì)胞凋亡有重要調(diào)節(jié)作用。隨著近年來(lái)對(duì)自噬研究的不斷深入，胰島β細(xì)胞自噬功能的缺失已被證實(shí)與糖尿病的發(fā)病有關(guān)，但其作用機(jī)制尚不明確。本文就自噬對(duì)胰島β細(xì)胞凋亡的影響及其機(jī)制做一綜述。1 胰島β細(xì)胞凋亡胰島β細(xì)胞是胰島素合成、加工和分泌的重要場(chǎng)所，若胰島β細(xì)胞受損或凋亡，將影響胰島素的分泌。1型糖
疑難病雜志 2020年6期2020-02-16
- 胰島β細(xì)胞去分化轉(zhuǎn)分化的研究進(jìn)展
210028)胰島β細(xì)胞在高脂、高糖、炎癥等因素存在的情況下會(huì)造成功能損傷，導(dǎo)致胰島β細(xì)胞胰島素合成和分泌功能丟失的原因有主要兩個(gè)：①β細(xì)胞發(fā)生細(xì)胞凋亡；②β細(xì)胞發(fā)生去分化(或稱身份丟失)[1]。以往認(rèn)為，胰島β細(xì)胞為終末分化的細(xì)胞，胰島β細(xì)胞成熟后無(wú)法再向其他類型的細(xì)胞轉(zhuǎn)變。隨著研究的進(jìn)展，越來(lái)越多的證據(jù)證實(shí)，終末分化的胰島β細(xì)胞仍具有可塑性，它的去分化可能在胰島β細(xì)胞身份丟失中扮演了更重要的角色[2-3]。利用2型糖尿病模型小鼠檢測(cè)到，持續(xù)高糖環(huán)境下
醫(yī)學(xué)綜述 2020年16期2020-02-15
- 國(guó)產(chǎn)膠原酶在小鼠胰島分離中的效果研究
325035）胰島移植是目前微創(chuàng)并能達(dá)到患者血糖精確控制的外科治療方法，近幾年來(lái)在同種異體和異種胰島移植領(lǐng)域都取得了長(zhǎng)足的進(jìn)展[1-3]。分離得到大量高純度和高活性的胰島是胰島移植的首要工作，其中膠原酶在胰腺消化和胰島分離中起著重要作用。目前國(guó)內(nèi)胰島分離的膠原酶大多為國(guó)外進(jìn)口，產(chǎn)品價(jià)格高，到貨時(shí)間慢，批次間質(zhì)量很難保證一致，這對(duì)國(guó)內(nèi)胰島移植工作的開(kāi)展造成了較大的影響[4]。本實(shí)驗(yàn)使用一種國(guó)產(chǎn)膠原酶，并結(jié)合中性蛋白酶，進(jìn)行了小鼠胰島分離，對(duì)分離得到的胰島進(jìn)
肝膽胰外科雜志 2019年10期2019-11-07
- 大鼠自發(fā)性及藥物相關(guān)性胰島纖維化研究進(jìn)展
泌功能的細(xì)胞組成胰島，胰島細(xì)胞分泌的激素對(duì)葡萄糖的代謝具有重要作用[1,2]。然而隨著年齡的增長(zhǎng),大鼠胰島發(fā)生β細(xì)胞增生、胰島纖維化、腫瘤等自發(fā)性病變的發(fā)生率逐漸增高[3]。在毒性病理實(shí)際工作中，胰島纖維化雖然是大鼠中較為常見(jiàn)的自發(fā)性疾病，但許多藥物也能引起或加重此改變[4-7]。關(guān)于大鼠胰島β細(xì)胞增生及一些腫瘤性病變于國(guó)內(nèi)外均可見(jiàn)報(bào)道，但自發(fā)性胰島纖維化國(guó)外僅有少量報(bào)道，而國(guó)內(nèi)未見(jiàn)有相應(yīng)報(bào)道。故本綜述就關(guān)于大鼠自發(fā)性及藥物相關(guān)性的胰島纖維化進(jìn)行了歸納及總
- 腺病毒介導(dǎo)rhbFGF基因轉(zhuǎn)染胰島后促進(jìn)小鼠被膜下移植的研究
322000）胰島移植已在臨床糖尿病治療中顯示了良好的治療效果，但其結(jié)果受多個(gè)因素影響。移植部位缺氧和誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng)會(huì)導(dǎo)致移植早期胰島的顯著損失，受體中移植胰島的血管再生決定了胰島的存活和功能[1-3]。堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）有利于促進(jìn)胰島移植后的血管生成和傷口愈合。但由于bFGF半衰期短，易受環(huán)境變化（溫度、pH等）的影響，限制了其臨床應(yīng)用[4-7]。細(xì)胞轉(zhuǎn)基因技術(shù)近年來(lái)在科研和臨床領(lǐng)域發(fā)展迅速，其中以腺病毒為載體可提高基因傳遞效率，易感染
肝膽胰外科雜志 2019年3期2019-04-10
- 胰島結(jié)合bFGF生物膠經(jīng)腎被膜下移植逆轉(zhuǎn)小鼠糖尿病
州325035）胰島移植是目前臨床糖尿病治療領(lǐng)域中一種具有較大潛力的治療手段，盡管埃德蒙頓方案公布后，胰島移植取得了可觀的進(jìn)展，但胰島需要量大、移植后微血管重建慢、胰島功能低下等問(wèn)題仍然阻礙著胰島移植的大規(guī)模應(yīng)用[1-4]。堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（basic fi broblast growth factor，bFGF）具有刺激血管新生、創(chuàng)傷愈合和組織再生等功能[5]。本實(shí)驗(yàn)室前期已證明bFGF能夠促進(jìn)胰島內(nèi)部微血管重建，提高胰島體內(nèi)活性和功能[6]，但b
肝膽胰外科雜志 2019年1期2019-02-14
- 兒童肝移植后胰島移植的觀察研究
00039）隨著胰島制備技術(shù)的發(fā)展以及胰島移植免疫抑制方案的優(yōu)化，近年來(lái)的臨床研究顯示，胰島移植后5年約60%的患者可脫離胰島素，提示胰島移植已經(jīng)成為治療1型糖尿病的理想方法之一［1-3］。目前胰島移植受者主要為成年患者，罕有兒童胰島移植的報(bào)道。天津市第一中心醫(yī)院移植中心于2015年6月成功實(shí)施了兒童肝移植后胰島移植，患者在接受胰島移植后3周脫離胰島素治療。1 資料與方法1.1 病例資料：患者男性，7歲，30 kg。5年前患者因先天性膽道閉鎖疾病行葛西手術(shù)
實(shí)用器官移植電子雜志 2018年6期2019-01-30
- 標(biāo)本兼顧，減少并發(fā)癥胰島細(xì)胞也需要保護(hù)
院內(nèi)分泌科主任）胰島β細(xì)胞分泌功能障礙和胰島素抵抗是2型糖尿病的兩種主要發(fā)病機(jī)制。隨著病程的逐漸進(jìn)展和降糖藥物使用的不適宜，胰島β細(xì)胞的功能最終會(huì)走向全部衰竭。顯而易見(jiàn)，從糖尿病確診開(kāi)始，就應(yīng)當(dāng)對(duì)胰島β細(xì)胞殘余功能的保護(hù)給予高度重視。逐漸衰退的胰島功能傳統(tǒng)的糖尿病治療方法只是注重降低病人的血糖，而很少考慮如何改善靶器官和胰島功能的狀況。病人長(zhǎng)期口服降糖藥，對(duì)逐漸衰退的胰島功能而言，就像是“鞭打疲馬”，長(zhǎng)此以往容易造成病情的惡化并引發(fā)并發(fā)癥。標(biāo)本兼顧的先進(jìn)療
自我保健 2019年7期2019-01-12
- NOD小鼠胰島的分離及其在體內(nèi)外的生物學(xué)特性
自身免疫性疾病，胰島β細(xì)胞由于受到自身免疫系統(tǒng)的攻擊，導(dǎo)致胰島β細(xì)胞的破壞，胰島素的絕對(duì)缺乏，產(chǎn)生一系列的代謝障礙和血糖升高。目前常用的1型糖尿病動(dòng)物模型是鏈脲佐菌素(streptozotocin, STZ)誘導(dǎo)的1型糖尿病嚙齒類動(dòng)物模型[1]， 但這種模型是利用STZ對(duì)胰島β細(xì)胞的選擇性毒性殺傷作用，誘使動(dòng)物產(chǎn)生糖尿病，這種化學(xué)誘導(dǎo)法雖然簡(jiǎn)單易操作，但與臨床上1型糖尿病病人的發(fā)病原因并不相同。非肥胖型糖尿病小鼠(NOD)是通過(guò)選擇繁殖和近親交配從Jcl:
- 臨床胰島制備過(guò)程
色，顯微鏡下觀察胰島分離情況，當(dāng)胰島與外分泌組織充分分離時(shí)，終止消化，迅速灌入4℃1640溶液，并將組織液收集至自配的緩沖溶液中。組織液離心洗滌2～3次后，依據(jù)IEQ計(jì)數(shù)（一個(gè)直徑150 μm的胰島為一個(gè)胰島當(dāng)量）。將消化后的胰島置于UW液中靜止30分鐘以上，然后在COBE2991血細(xì)胞淘洗機(jī)上以連續(xù)密度梯度離心法純化胰島，根據(jù)每管中胰島細(xì)胞的純度將其分為高純度、中等純度和低純度。離心后，進(jìn)行雙人計(jì)數(shù)，對(duì)胰島大小、碎片、密度及形態(tài)進(jìn)行量化評(píng)分，估算培養(yǎng)瓶數(shù)
實(shí)用器官移植電子雜志 2018年2期2018-01-31
- 模塊化組織工程技術(shù)促使皮下移植胰島血管化
dmonton法胰島移植是治療1型糖尿病具有應(yīng)用前景的方法。然而，需要耗費(fèi)大量供體以達(dá)到不依賴外源性胰島素的現(xiàn)象反映出胰島在注入門靜脈時(shí)發(fā)生大量丟失。為改進(jìn)這一方法，有必要尋找更有利的移植部位使得創(chuàng)傷最小卻能承載大劑量移植。盡管皮下組織符合這一標(biāo)準(zhǔn)，但是該位點(diǎn)不利于血管化而不便推廣。為解決這一問(wèn)題，我們闡明一種模塊化組織處理使皮下血管化以利于移植。在鏈脲霉素誘導(dǎo)SCID/beige小鼠發(fā)生糖尿病，注射含有750單位大鼠來(lái)源胰島的內(nèi)皮膠原模塊足夠恢復(fù)和維持正
實(shí)用器官移植電子雜志 2018年2期2018-01-31
- 胰島移植
——治療糖尿病的最新方法
由于這些患者自身胰島功能喪失，完全依賴注射胰島素治療。目前的臨床資料顯示，即使1型糖尿病患者積極接受胰島素注射治療（包括胰島素泵治療），還是有大部分患者到疾病后期出現(xiàn)嚴(yán)重的糖尿病并發(fā)癥，如視網(wǎng)膜病變、糖尿病腎病及糖尿病足等等，這些并發(fā)癥的出現(xiàn)嚴(yán)重威脅1型糖尿病患者的健康。理論上講，將器官捐獻(xiàn)者的胰島移植給1型糖尿病患者，可以在生理上精細(xì)調(diào)節(jié)患者的血糖水平，治愈糖尿病。胰島移植是將供體胰腺中的胰島經(jīng)體外提取和純化后通過(guò)門靜脈內(nèi)注射的方式移植到患者的肝臟，以彌
天津藥學(xué) 2018年1期2018-01-23
- 胰腺和胰島的保存在胰島移植中的研究進(jìn)展
疫性疾?。?］，胰島移植用于治療1型糖尿病已經(jīng)受到廣泛關(guān)注，也取得了一定的臨床效果［2-5］。國(guó)際胰島移植登記處的數(shù)據(jù)顯示，移植后胰島素撤離比例從1999-2002年的27%升高到2007-2010年的44%，總體來(lái)說(shuō)，2007-2010年患者胰島移植的效果較1999-2006年有所提高［6］。臨床研究表明，胰島移植后5年仍然不依賴胰島素治療的患者比例可達(dá)60%［7］。目前，胰島移植面臨的問(wèn)題之一是優(yōu)質(zhì)供體胰腺短缺，尤其是胰腺用于胰島制備前的保存以及胰島培
實(shí)用器官移植電子雜志 2017年6期2017-04-01
- 全國(guó)臨床胰島移植研討會(huì)會(huì)議紀(jì)要
辦了全國(guó)首屆臨床胰島移植研討會(huì)，本次會(huì)議就目前國(guó)內(nèi)臨床胰島移植，包括同種異體胰島移植及異種胰島移植的現(xiàn)狀，遇到的問(wèn)題及發(fā)展前景進(jìn)行了詳細(xì)的分析和討論。出席本次會(huì)議的有中華醫(yī)學(xué)會(huì)器官移植學(xué)會(huì)原主委陳實(shí)教授、中華醫(yī)學(xué)會(huì)器官移植學(xué)會(huì)主委劉永鋒教授、全軍器官移植中心主任竇科峰教授、美國(guó)伊利諾伊大學(xué)芝加哥分校Yong Wang教授及國(guó)內(nèi)胰島移植領(lǐng)域知名專家王維教授、賴良學(xué)教授、潘登科教授、黃孝倫教授等。天津市第一中心醫(yī)院王樹(shù)森教授匯報(bào)了臨床12例臨床胰島移植經(jīng)驗(yàn)并對(duì)
實(shí)用器官移植電子雜志 2017年1期2017-03-31
- 胰島功能可以恢復(fù)嗎
胰島功能可以恢復(fù)嗎編輯同志：我今年45歲，最近查出患有2型糖尿病，開(kāi)始打胰島素。我不愿打針，想吃口服降糖藥治療，但醫(yī)生表示我胰島功能欠佳，必須打針。請(qǐng)問(wèn)：這樣做可以使胰島功能恢復(fù)嗎？某部干部 孔 杰孔 杰同志：像您這樣的新發(fā)2型糖尿病患者，若及時(shí)進(jìn)行胰島素強(qiáng)化治療，不僅不會(huì)使胰島功能退化，反而可使其一定程度上得以恢復(fù)。上世紀(jì)90年代開(kāi)始，國(guó)內(nèi)外內(nèi)分泌專家在新診斷的2型糖友血糖水平非常高的時(shí)候，就用胰島素進(jìn)行強(qiáng)化降糖治療?；颊咴?span id="syggg00" class="hl">胰島素分泌明顯減少、胰島β細(xì)胞
解放軍健康 2017年2期2017-02-01
- c-Jun氨基末端激酶信號(hào)通路與胰島β細(xì)胞凋亡
端激酶信號(hào)通路與胰島β細(xì)胞凋亡江震(綜述)， 沈喜妹， 楊立勇(審校)NK絲裂原活化蛋白激酶類； 細(xì)胞凋亡； 糖尿病； 胰島/*細(xì)胞學(xué)； 氧化性應(yīng)激； 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)； 細(xì)胞因子類近年的流行病學(xué)調(diào)查顯示，我國(guó)成人糖尿病患病率達(dá)11.6%，糖尿病前期患病率高達(dá)50.1%，糖尿病總體防治形勢(shì)嚴(yán)峻[1]。據(jù)一項(xiàng)英國(guó)糖尿病前瞻性研究顯示，患者確診糖尿病時(shí)胰島β細(xì)胞的功能僅殘留約50%，且隨著糖尿病的進(jìn)展胰島β細(xì)胞的功能呈進(jìn)行性下降[2]。在2型糖尿病患者中，β細(xì)胞數(shù)量減少
福建醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年5期2016-12-16
- 依法克生對(duì)大鼠胰島細(xì)胞損傷的保護(hù)作用
?依法克生對(duì)大鼠胰島細(xì)胞損傷的保護(hù)作用黃云鴻1董維平2吳藝捷1彭永德1目的 探討炎癥因子對(duì)體外培養(yǎng)大鼠胰島細(xì)胞的損傷情況及依法克生可能的保護(hù)作用。方法 將分離、純化的SD大鼠胰島細(xì)胞置于體外培養(yǎng)，觀察炎癥因子IL-1β不同濃度（0.1～10ng/ml）和不同作用時(shí)間（0～48h）下對(duì)胰島細(xì)胞分泌功能影響。胰島細(xì)胞分為對(duì)照組、IL-1β組和依法克生組，用單因素方差分析比較各組在低糖和高糖環(huán)境下的胰島素分泌，觀察依法克生對(duì)胰島素分泌的影響，對(duì)胰島功能IL-1β
中華細(xì)胞與干細(xì)胞雜志(電子版) 2016年2期2016-09-15
- 胰島分離的研究進(jìn)展
0001）成功的胰島移植可以將糖尿病患者的血糖水平維持在正常范圍內(nèi)，是臨床治療糖尿病的有效手段［1-2］。成功的β細(xì)胞代替治療是使受者實(shí)現(xiàn)糖代謝正常，脫離外源性胰島素，使糖化血紅蛋白水平（haemoglobin A1c，HbA1c）恢復(fù)正常，減輕糖尿病誘導(dǎo)的器官衰竭以及降低因使用外源性胰島素導(dǎo)致嚴(yán)重低血糖事件危及生命的風(fēng)險(xiǎn)。受者在接受胰島移植后糖尿病的急性和慢性并發(fā)癥將得到緩解，生活質(zhì)量得到極大改善［3］。與胰腺移植相比，胰島移植具有并發(fā)癥發(fā)生率低、手術(shù)簡(jiǎn)
實(shí)用器官移植電子雜志 2016年6期2016-04-03
- 胰島移植后立即經(jīng)血液介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)的治療進(jìn)展
應(yīng)用于臨床的兩類胰島移植是治療1型糖尿病患者的同種異體胰島細(xì)胞移植和治療難治性慢性胰腺炎全部或部分切除患者的自體胰島細(xì)胞移植［1-2］。肝臟是胰島移植的首選部位，一般通過(guò)靜脈注射輸注胰島細(xì)胞［3］。一些患者胰島移植后脫離胰島素治療，但這一結(jié)果是短暫的，大多數(shù)患者仍需使用外源性胰島素［4］。植入胰島數(shù)量減少或胰島功能逐漸衰退可能是由于幾個(gè)因素引起的，如胰島質(zhì)量差、缺氧、立即經(jīng)血液介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)（instant blood-mediated inflammat
實(shí)用器官移植電子雜志 2016年6期2016-04-03
- 胰島移植部位的選擇及優(yōu)缺點(diǎn)
00853）隨著胰島分離技術(shù)和免疫抑制治療方案的改進(jìn)，臨床胰島移植取得了重大進(jìn)展。胰島移植是一種微創(chuàng)手術(shù)，可以使1型糖尿病患者的血糖水平恢復(fù)正常并脫離胰島素治療，避免了胰腺移植引起的手術(shù)并發(fā)癥［1］。胰島非原位移植是胰島移植5年后失去自主分泌功能的主要原因之一［2-3］。理想的移植部位要求移植操作方便、并發(fā)癥少、成功率高、移植物可長(zhǎng)期存活、易于活檢等。目前，胰島移植的主要部位包括門靜脈、腎包膜、脾、腹膜、大網(wǎng)膜、胰腺、胃腸壁、肌肉、皮下、眼前房、睪丸、胸腺
實(shí)用器官移植電子雜志 2016年6期2016-04-03
- 微囊化胰島移植在抗纖維增生方面的相關(guān)研究
0092）微囊化胰島移植是將胰島包裹在人造選擇性通透膜內(nèi)，以物理屏障的方式保護(hù)胰島免受大分子免疫物質(zhì)的損傷，而不影響胰島素及C肽釋放，以維持胰島移植物在受體內(nèi)發(fā)揮正常的生理功能［1］。目前，海藻酸鈉是實(shí)驗(yàn)研究最多的微囊化胰島移植材料，它是從海藻中提取的一種無(wú)支鏈的二元共聚物，由α-L-甘露糖醛酸（M單元）與β-D-古洛糖醛酸（G單元）依靠β-（1，4）-糖苷鍵連接并由不同比例的GM、MM和GG片段組成［1］。胰島與海藻酸鈉混合后，將含有胰島的海藻酸鈉液滴入
實(shí)用器官移植電子雜志 2016年6期2016-04-03
- 不可控性心臟死亡器官捐獻(xiàn)胰島移植的遠(yuǎn)期效果：來(lái)自日本的多中心經(jīng)驗(yàn)
胰島移植是治療1型糖尿病的有效手段，但尸體來(lái)源的胰腺短缺限制了胰島移植治療的開(kāi)展。在日本，不可控型心臟死亡器官捐獻(xiàn)（DCD）胰腺被認(rèn)為不適合作整器官移植，但可以作為胰島移植的來(lái)源。采用不可控型DCD胰島移植的臨床遠(yuǎn)期效果如何尚有爭(zhēng)議。有鑒于此，日本學(xué)者分析總結(jié)了日本胰島移植注冊(cè)系統(tǒng)登記的不可控型DCD胰島移植病例的遠(yuǎn)期效果。2003年9月至2007年3月，6個(gè)移植中心共分離了64例DCD胰島，其中34例達(dá)到了可移植標(biāo)準(zhǔn)，用于18例1型糖尿病患者（其中2例既
實(shí)用器官移植電子雜志 2015年2期2015-04-02
- 胰島細(xì)胞移植監(jiān)測(cè)的分子影像學(xué)進(jìn)展
張一帆·綜述·胰島細(xì)胞移植監(jiān)測(cè)的分子影像學(xué)進(jìn)展周金鑫 張一帆糖尿病已成為危害人類健康的常見(jiàn)病和多發(fā)病。胰島細(xì)胞移植為糖尿病治療帶來(lái)新的希望。近年來(lái)，分子影像學(xué)技術(shù)包括光學(xué)顯像、核素顯像、MRI及超聲成像等，可在活體條件下無(wú)創(chuàng)地進(jìn)行移植的胰島細(xì)胞顯像，為胰島細(xì)胞移植監(jiān)測(cè)提供了靈敏及特異的監(jiān)測(cè)方法。特別是近年來(lái)胰高血糖素樣肽1類似物胰島細(xì)胞顯像的成功，為胰島細(xì)胞移植監(jiān)測(cè)提供了嶄新的方法，顯示了良好的應(yīng)用前景。胰島移植；正電子發(fā)射斷層顯像術(shù)；磁共振成像；超聲檢
- 大鼠胰島周細(xì)胞的分離培養(yǎng)與鑒定
京100005)胰島周細(xì)胞分布于胰島毛細(xì)血管和微血管管壁，是胰島微循環(huán)的重要組成細(xì)胞之一，具有維持胰島β 細(xì)胞正常生理功能的作用。胰島周細(xì)胞數(shù)量及功能異?？赡苁翘悄虿〖捌洳l(fā)癥的病理生理基礎(chǔ)［1］。周細(xì)胞具有組織來(lái)源特異性，應(yīng)用胰島周細(xì)胞研究其在糖尿病發(fā)病機(jī)制中的作用更為合理。本研究旨在建立大鼠原代胰島周細(xì)胞的分離培養(yǎng)及鑒定方法，為研究周細(xì)胞及胰島微循環(huán)在糖尿病發(fā)病機(jī)制中的作用提供細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:SPF 級(jí)8 周齡雄性Wista
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2014年11期2014-03-16
- 胎鼠胰腺干細(xì)胞體外對(duì)胰島的保護(hù)作用觀察
;2海南醫(yī)學(xué)院)胰島移植是治療1型糖尿病(特別是有嚴(yán)重低血糖史和代謝不穩(wěn)定)患者的有效方法之一。隨著埃德蒙頓方案的提出，胰島移植再次成為關(guān)注熱點(diǎn)［1～3］。由于胰島分離技術(shù)復(fù)雜、分離時(shí)間較長(zhǎng)，加之移植后短時(shí)間內(nèi)不能建立血供，易在受體內(nèi)凋亡和死亡;因此，常需2～3個(gè)供體分離的胰島才能使糖尿病患者完全脫離胰島素治療。如何對(duì)分離損傷的胰島進(jìn)行修復(fù)和保護(hù)、降低胰島使用量，在胰島移植臨床工作中具有重要意義。2007年7月～2009年6月，我們觀察了胎鼠胰腺干細(xì)胞體外
山東醫(yī)藥 2014年15期2014-02-22
- 原代大鼠胰島的分離純化及功能鑒定1）
關(guān)注，其中有很多胰島移植的研究。隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展，雖然各個(gè)方面取得了很大進(jìn)步，但其移植效果并不理想，在人體的胰島移植中，活性能保持一年以上不超過(guò)40%［2］。其主要原因是胰島分離純化后活性不高，移植后的排斥反應(yīng)以及免疫抑制劑對(duì)大鼠胰島的毒性作用［3］。因此獲得足量、活性良好的胰島非常重要。本實(shí)驗(yàn)采用膠原酶P消化胰腺及Histopaque 1077分離液直接離心分得大鼠胰島，并對(duì)其活性及功能進(jìn)行評(píng)價(jià)。1 材料與方法1.1 動(dòng)物 雄性SD 大鼠，體重2
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2014年3期2014-01-23
- 抑制胰島肝臟移植排異反應(yīng)有新法
尿病的有效療法，胰島肝臟移植目前廣受關(guān)注，但移植后的排異反應(yīng)嚴(yán)重影響手術(shù)的成功率。日本研究人員新開(kāi)發(fā)出一種抑制排異反應(yīng)的方法，有望促進(jìn)胰島肝臟移植的成功。為調(diào)節(jié)體內(nèi)血糖濃度，重度糖尿病患者必須每天接受胰島素注射。胰島肝臟移植即從捐獻(xiàn)者的胰腺內(nèi)提取負(fù)責(zé)分泌胰島素的細(xì)胞組織——胰島，再把它植入重度糖尿病患者的肝臟。接受胰島肝臟移植手術(shù)的患者可擺脫胰島素注射，這種手術(shù)被認(rèn)為是具有劃時(shí)代意義的療法。肝臟因其特殊的解剖和生理特點(diǎn)，是胰島移植的理想部位，但由于排異反應(yīng)
生物工程學(xué)報(bào) 2013年6期2013-04-06
- 胰島移植的分子影像
1型糖尿病而言，胰島移植是使患者脫離胰島素治療的一種有效方法。傳統(tǒng)影像檢測(cè)不能有效地監(jiān)測(cè)與評(píng)估體內(nèi)移植的胰島，分子影像學(xué)能實(shí)時(shí)對(duì)移植的胰島移植物的存活狀態(tài)及功能進(jìn)行評(píng)估，從而為臨床提供更有參考價(jià)值的、實(shí)時(shí)反映移植物狀態(tài)的數(shù)據(jù)，對(duì)移植物的活力及功能進(jìn)行活體評(píng)估，有利于胰島移植的后續(xù)干預(yù)治療，將有望推動(dòng)胰島移植臨床應(yīng)用的大規(guī)模推廣。
- 實(shí)驗(yàn)大鼠胰島分離方法標(biāo)準(zhǔn)化研究
王煜非 譚建明胰島移植后，胰腺內(nèi)分泌功能得到部分恢復(fù)，胰島 α 細(xì)胞分泌的胰高血糖素和胰腺?PP細(xì)胞分泌的胰多肽都可參與血糖的調(diào)控，內(nèi)源性胰島素的分泌也使C肽的分泌恢復(fù)了正常[1-2]。胰島移植不僅能糾正糖尿病患者的代謝異常，并能防止微血管病變的發(fā)生與發(fā)展，是治療1型糖尿病的理想方法[3-6]。胰島移植臨床開(kāi)展的前期，往往需要進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，由于實(shí)驗(yàn)大鼠較易得到且胰腺消化純化胰島方法簡(jiǎn)單，故應(yīng)用較廣泛；隨著對(duì)糖尿病研究的深入和分子生物學(xué)的發(fā)展，也常常需要純
中華細(xì)胞與干細(xì)胞雜志(電子版) 2012年4期2012-10-30
- 胰島分離純化方法概述
050011）胰島是胰腺的內(nèi)分泌部分，是在胰臟腺泡之間散在的細(xì)胞團(tuán)。胰島細(xì)胞按其染色和形態(tài)學(xué)特點(diǎn)，主要分為A細(xì)胞、B細(xì)胞、D細(xì)胞及PP細(xì)胞。B細(xì)胞占胰島細(xì)胞的60%～70%，分泌胰島素（insulin）。胰島B細(xì)胞可根據(jù)血糖濃度調(diào)節(jié)胰島素釋放量，維持血糖濃度穩(wěn)定。1型糖尿病為胰島B細(xì)胞功能受損引起的胰島素分泌絕對(duì)或相對(duì)不足，需長(zhǎng)期注射胰島素維持生命，胰島移植創(chuàng)傷小，并可消除常規(guī)治療產(chǎn)生的低血糖癥狀，是治療1型糖尿病最有前景的方案［1－2］。2型糖尿病的特
動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2012年10期2012-03-30
- 胰島移植治療糖尿病的現(xiàn)狀和進(jìn)展
素共同作用造成的胰島素分泌相對(duì)或絕對(duì)不足導(dǎo)致以慢性高血糖為主要表現(xiàn)的代謝疾病，目前中國(guó)的糖尿病患病率高達(dá)9.7%[1]。相對(duì)于胰腺移植，胰島移植的手術(shù)創(chuàng)傷和風(fēng)險(xiǎn)小，術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生率低。胰島移植能夠增加糖尿病患者體內(nèi)胰島素分泌細(xì)胞數(shù)量，有效控制血糖，減少和改善糖尿病的并發(fā)癥，甚至根治糖尿?。煌瑫r(shí)能夠避免由外源性胰島素導(dǎo)致的低血糖和胰島素抵抗。對(duì)于需要胰島素終生治療的1型糖尿病尤其意義重大。1 胰島移植的適應(yīng)證2005年美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院（National
中華老年多器官疾病雜志 2012年11期2012-01-21
- 血管內(nèi)皮細(xì)胞與胰島移植
25001)天然胰島具有類似腎小球毛細(xì)血管網(wǎng)樣的豐富血供，為胰島細(xì)胞提供了充足的氧和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，并使分泌的激素迅速進(jìn)入循環(huán)。而移植的胰島完全脫離了天然環(huán)境，其存活及功能依賴于新生血管的重構(gòu)，繼而從受體獲得血供。據(jù)估計(jì)，移植后只有不到30%的胰島能夠存活，多數(shù)胰島在移植早期即死亡，此與免疫無(wú)關(guān)，主要由于缺血缺氧所致。因此，迅速而充分的再血管化對(duì)于移植胰島的存活及功能至關(guān)重要。而血管內(nèi)皮細(xì)胞是再血管化的關(guān)鍵。1 血管內(nèi)皮細(xì)胞與胰島再血管化胰島中存在豐富的血管內(nèi)皮
醫(yī)學(xué)綜述 2011年18期2011-12-10
- 胰島移植治療糖尿病的新進(jìn)展
移植技術(shù)的發(fā)展和胰島分離純化技術(shù)的改進(jìn)，作為胰島素替代療法的胰腺和胰島移植被認(rèn)為是當(dāng)今糖尿病治療的比較理想的方法和手段。雖然胰腺移植已在臨床開(kāi)展很多年并取得良好效果，但是胰腺移植有很多局限性：手術(shù)難度較大、并發(fā)癥發(fā)生率高、對(duì)器官供體要求標(biāo)準(zhǔn)高(年齡和體重指數(shù))、需要解決外分泌腺引流的問(wèn)題以及終生使用免疫抑制劑等問(wèn)題。與胰腺移植相比，胰島細(xì)胞移植具有許多優(yōu)勢(shì)：首先，胰島移植操作簡(jiǎn)單安全，如果胰島被排斥不需再次手術(shù)去除移植物;另外也可反復(fù)多次移植。更為重要的是
實(shí)用醫(yī)院臨床雜志 2011年6期2011-08-15
- 不同消化條件對(duì)小鼠胰島分離純化效果的影響
110001）胰島移植是治療1型糖尿病的一種理想方法。但目前臨床療效尚不理想，主要原因在于缺乏足夠數(shù)量的胰島、胰島移植后排斥反應(yīng)及胰島移植后早期功能丟失等問(wèn)題尚未解決［1］。因此，如何獲得足量、純凈且有良好活性的胰島非常重要。盡管胰島細(xì)胞分離與純化技術(shù)正在不斷改善，但獲得的胰島細(xì)胞在收獲量、活性及純度上仍然不盡人意［2］。由于影響胰島分離效果的因素較多，胰島的收獲量與純度難以同時(shí)達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)。目前小鼠胰島分離方法主要采用經(jīng)膽道胰管逆行灌注膠原酶充分消化胰腺后
中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2010年9期2010-05-25
- ＡＴＰ在大鼠胰島分離中的保護(hù)作用研究
（ATP）在大鼠胰島分離過(guò)程中抑制胰酶對(duì)胰島細(xì)胞的消化作用。方法 將20只SD大鼠平均分為兩組，處理組在胰島分離全過(guò)程中加用ATP進(jìn)行干預(yù)，對(duì)照組則不加ATP處理，采用Ficoll非連續(xù)密度離心純化后對(duì)兩組胰島細(xì)胞的凋亡、胰島產(chǎn)量及活力方面進(jìn)行比較性研究。結(jié)果 加用ATP的處理組的胰島細(xì)胞凋亡率顯著低于對(duì)照組(P【關(guān)鍵詞】胰島分離；ATP；流式細(xì)胞儀；凋亡Protective effect of ATP in rat islets isolationWEN
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2009年8期2009-05-06
- 胰島移植現(xiàn)狀及展望
磊 許評(píng)·綜述·胰島移植現(xiàn)狀及展望史光軍 陳斌 欒紹海 于江 張磊 許評(píng)糖尿病 (diabetes mellitus, DM) 是一種嚴(yán)重威脅人類健康和生命的高發(fā)性的代謝性疾病。臨床分為1型(T1DM)、2型(T2DM)、特殊型、妊娠糖尿病4種類型。目前常用的糖尿病治療方法包括胰島素注射、胰島素泵、全胰腺移植和胰島移植。雖然注射外源性胰島素可以有效控制血糖，但無(wú)法改善血糖的生理性代謝和根本解決DM并發(fā)癥的問(wèn)題。而全胰腺移植和胰島移植均可使受者獲得接近生理狀
中華胰腺病雜志 2009年5期2009-02-09