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室性功能性二尖瓣反流的系統(tǒng)認(rèn)識(shí)及其經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣緣對(duì)緣修復(fù)治療

2024-01-23 10:08:44蔣越潘文志周達(dá)新
關(guān)鍵詞:瓣葉外科手術(shù)左心室

蔣越 潘文志 周達(dá)新

二尖瓣反流(m itral regurgitation,MR)是目前最常見的心臟瓣膜疾病之一[1]。M R的機(jī)制主要可分為器質(zhì)性MR(organic m itral regurgitation,OMR)和功能性MR(functional m itral regurgitation,F(xiàn)MR)兩類。退行性MR(degenerative m itral regurgitation,DMR)是OMR的主要病因,此外,鈣化、風(fēng)濕性改變、先天性結(jié)構(gòu)異常、感染性心內(nèi)膜炎等因素也可以導(dǎo)致DMR的發(fā)生與發(fā)展;FMR是由心房和(或)心室的重構(gòu)導(dǎo)致瓣膜閉合不良所致,由此進(jìn)一步分為室性功能性MR(ventricu lar FMR,V-FMR)和房性功能性MR(atrial FMR,A-FMR)。研究表明,V-FMR的患者常伴有較重的左心室收縮功能障礙,相對(duì)于A-FMR與OMR的患者左心室射血分?jǐn)?shù)(left ventricular ejection fraction,LVEF)更低[2],因此,外科手術(shù)治療V-FMR僅為Ⅱb級(jí)推薦[3]。經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣緣對(duì)緣修復(fù)術(shù)(transcatheter m itral valve edge-to-edge repair,TEER)是目前最成熟的MR介入技術(shù),已在國(guó)內(nèi)外多部指南與共識(shí)中推薦用于MR手術(shù)替代治療[3-5]。對(duì)于心功能不全難以耐受外科手術(shù)的患者,TEER提供了手術(shù)治療的機(jī)會(huì),2020美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)/美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(American College of Cardiology/American Heart Association,ACC/AHA)指南中已經(jīng)將其列入Ⅱa級(jí)推薦。本文對(duì)近年來V-FMR的發(fā)病機(jī)制以及治療的最新研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

1 V-FMR 的定義及發(fā)病機(jī)制

V-FMR是指由左心室收縮功能減弱合并左心室擴(kuò)大,導(dǎo)致二尖瓣瓣環(huán)擴(kuò)大及相對(duì)性的腱索牽拉拴系,而不伴有器質(zhì)性二尖瓣病變的MR。V-FMR的發(fā)病機(jī)制主要有如下3點(diǎn):(1)心室擴(kuò)大導(dǎo)致二尖瓣瓣環(huán)擴(kuò)大,超過瓣葉的代償增大面積;(2)心室擴(kuò)大導(dǎo)致后乳頭肌(papillary muscle,PM s)移位,瓣葉受PMs牽拉導(dǎo)致瓣葉對(duì)合不良;(3)心室擴(kuò)大導(dǎo)致在心動(dòng)周期中二尖瓣瓣環(huán)的“鞍形”動(dòng)態(tài)變化規(guī)律消失[6]。

既往研究認(rèn)為,在靜息狀態(tài)下,二尖瓣瓣環(huán)縱向擴(kuò)張引起二尖瓣腱索牽拉拴系或二尖瓣瓣葉脫垂,是導(dǎo)致V-FMR的重要條件[7-8]。近年來,隨著對(duì)V-FMR的深入研究,前負(fù)荷的改變與左心房擴(kuò)張也被認(rèn)為是V-FMR的重要影響因素。Furukaw a等[9]發(fā)現(xiàn),在左心功能不全(LVEF<40%)的患者中,通過被動(dòng)直腿抬高試驗(yàn)(passive leg lif ting,PLL)使回心血量增多而增加左心室前負(fù)荷,從而引起左心房擴(kuò)張、二尖瓣瓣環(huán)橫向擴(kuò)張,導(dǎo)致MR量增加,從而加重V-FMR;而當(dāng)通過硝酸酯類藥物(nitroglycerin,NTG)使回心血量降低時(shí),MR量顯著減少,使V-FMR得到改善。因此,前負(fù)荷改變導(dǎo)致的左心房擴(kuò)張與二尖瓣瓣環(huán)橫向擴(kuò)張可能成為V-FMR產(chǎn)生和惡化的重要條件。Carpenter分型已經(jīng)成為MR最常用的分型標(biāo)準(zhǔn),廣泛用于臨床中[10]。V-FMR由于發(fā)病機(jī)制的不同在Carpenter分型被分為兩類:瓣葉本身活動(dòng)良好,MR由瓣環(huán)擴(kuò)張導(dǎo)致的V-FMR為Carpenter Ⅰ型;而收縮功能減退引起腱索牽拉拴系或瓣葉缺血性改變而導(dǎo)致瓣葉在閉合時(shí)受到限制的V-FMR為Carpenter Ⅲb型。

2 V-FMR 的流行病學(xué)及預(yù)后

美國(guó)Olmsted County社區(qū)研究,對(duì)2000年至2010年該社區(qū)確診為中度至重度MR的727例患者進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)。其中,65%的患者為FMR,32%的患者為OMR,2%的患者為混合性MR,剩余7例患者(<1%)因圖像質(zhì)量差,無法確定分型。在65%的FMR患者中,38%的患者為V-FMR,其余27%的患者則為A-FMR[2]。OMR發(fā)病年齡較早,其發(fā)病率在>45歲的人群中顯著降低;相反,A-FMR隨著年齡的增長(zhǎng)發(fā)病率逐漸上升,在45歲以下的人群中較為罕見,而在75歲以上的人群中發(fā)病率顯著上升;V-FMR在成年人群(≥18歲)各年齡段的發(fā)病率較為穩(wěn)定,在各年齡段的MR患者中,約1/3~1/2為V-FMR。MR總體發(fā)病患者的男女比例大致相同,然而,V-FMR在男性中更為常見,而A-FMR在女性中發(fā)病率更高。V-FMR患者左心室重構(gòu)最為顯著,相較于A-FMR與OMR,V-FMR患者的LVEF值顯著降低(33%比57% 比61%)。

M R 整體5年生存率約為54%,在3個(gè)主要亞群中,V-FM R的診斷后生存率最低[V-FMR比A-FMR比OMR:(46±3)%比(50±4)%比(66±3)%]。與一般人群相比,V-FMR的患者死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著升高[風(fēng)險(xiǎn)比3.45(2.98~3.99),P<0.0001]。同時(shí),V-FM R患者左心功能衰竭的發(fā)生率也更高[(83±3)%比(59±4)%比(40±3)%][2]。隨著TEER技術(shù)的開展,V-FMR患者的預(yù)后得到一定程度的改善。COAPT研究[11]發(fā)現(xiàn),指南指導(dǎo)的藥物治療(guidelinedirected medical therapy,GDMT)聯(lián)合TEER相較于單純GDMT治療減少了患者的心力衰竭再入院率和全因死亡率;同時(shí),在2年的隨訪期間,聯(lián)合治療延長(zhǎng)了患者住院及致死性事件豁免的2個(gè)月有效生存期。然而,即便積極地通過聯(lián)合治療對(duì)MR進(jìn)行干預(yù),每年死亡率仍高達(dá)15%,這是由于左心室本身的功能障礙往往已經(jīng)發(fā)展到不可逆的程度,不可逆的心力衰竭最終導(dǎo)致了患者的死亡,這一現(xiàn)象在缺血性MR中最為常見。因此,一旦聯(lián)合治療的患者因心力衰竭再入院,就預(yù)示著這類患者已經(jīng)成為高風(fēng)險(xiǎn)人群。

3 V-FMR 的治療

FM R的大部分患者可以通過GDM T得到改善。對(duì)于FM R患者的手術(shù)干預(yù),2021歐洲心臟病學(xué)會(huì)(Eu ropean Society o f Card io logy,ESC)指南[4]特別指出,術(shù)前GDMT是必要的,由于FMR具有動(dòng)態(tài)變化的特點(diǎn),許多患者接受GDMT后,MR可以明顯減輕,而無需進(jìn)一步接受手術(shù)治療。因此,對(duì)這些患者進(jìn)行手術(shù)干預(yù),無論外科或者介入手術(shù),必須首先接受GDMT(包括心臟再同步化治療),對(duì)仍有癥狀的重度MR患者,在心臟團(tuán)隊(duì)綜合討論決策后才能進(jìn)行手術(shù)干預(yù)(Ⅰ類推薦)。

經(jīng)過GDMT后仍有癥狀的重度MR患者,外科手術(shù)在既往的指南中是主要的治療手段,包括二尖瓣修復(fù)及二尖瓣置換兩大類[4]。然而,雖然絕大多數(shù)患者可以在外科手術(shù)中獲益,但不可避免地伴隨著術(shù)后并發(fā)癥較多以及高齡患者手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)高的問題。一項(xiàng)觀察性研究指出,外科修復(fù)術(shù)后老年患者(≥75歲)的生存率顯著低于其他年齡段的患者[12]。同時(shí),瓣膜置換術(shù)后并發(fā)癥往往難以避免,約3%~10%的患者術(shù)后檢出瓣周漏[13],部分患者由于瓣膜變性、瓣膜裂開、瓣膜修復(fù)失敗及心內(nèi)膜炎等多種并發(fā)癥的發(fā)生,導(dǎo)致手術(shù)失敗,不得不接受二次手術(shù)[14]。此外,對(duì)于左心功能不全的V-FMR患者,外科手術(shù)治療是否可以得到長(zhǎng)期獲益尚存在爭(zhēng)議。因此,不能耐受外科手術(shù),或無法從外科手術(shù)中獲益的患者,創(chuàng)傷性更小的介入治療可能成為合理的選擇。

2020美國(guó)ACC指南[3]指出,已接受充分GDM T臨床治療,但仍存在嚴(yán)重心功能失代償癥狀[紐約心臟病協(xié)會(huì)(New York Heart Association,NYHA)心功能分級(jí)≥Ⅱ級(jí)]的V-FMR患者,在經(jīng)食管超聲心動(dòng)圖(transesophageal echocardiography,TEE)充分評(píng)估后認(rèn)為解剖合適的可推薦TEER介入治療(Ⅱa類推薦,B級(jí)證據(jù)),而外科手術(shù)治療的推薦等級(jí)僅為Ⅱb類推薦(B級(jí)證據(jù))。2021 ESC指南[4]中指出,TEER對(duì)于有手術(shù)禁忌證或手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)高的患者是一種安全的替代方案(Ⅱb類推薦,B級(jí)證據(jù))。最新專家共識(shí)[15]指出,針對(duì)我國(guó)MR患者,TEER具有如下適應(yīng)證。(1)FMR患者需同時(shí)滿足以下幾點(diǎn):①M(fèi)R量中重度及以上;②有臨床癥狀,或無臨床癥狀但LVEF≤60%或左心室收縮末期內(nèi)徑(left ventricular end-systolic dimension,LVESD)≥40 mm;③外科手術(shù)高?;驘o法行外科手術(shù),且術(shù)前需經(jīng)心臟團(tuán)隊(duì)充分評(píng)估;④預(yù)期生存期>1年;⑤解剖結(jié)構(gòu)適合行TEER。(2) DMR患者需同時(shí)滿足以下幾點(diǎn):①中重度及以上MR;②經(jīng)優(yōu)化藥物治療或心臟再同步化治療等器械輔助治療仍有心力衰竭癥狀(NYHA心功能分級(jí)Ⅲ/Ⅳ級(jí));③超聲心動(dòng)圖測(cè)得LVEF為20%~50%,LVESD≤70 mm;④肺動(dòng)脈收縮壓≤70 mm Hg(1 mmHg=0.133 kPa);⑤預(yù)期生存期>1年;⑥解剖結(jié)構(gòu)適合行TEER。在真實(shí)世界的臨床實(shí)踐中,PRIME-MR研究顯示TEER治療MR患者的美國(guó)胸外科醫(yī)師協(xié)會(huì)(Society of Thoracic Surgeons,STS)評(píng)分從5.7%(2008—2013年)降至4.8%(2020—2022年),這意味著很多外科手術(shù)中?;虻臀;颊呔芙^接受外科治療時(shí),TEER可能是一個(gè)合理的選擇[5,16]。

M ITRA-FA與COAPT兩項(xiàng)研究得出了截然不同的結(jié)果,對(duì)于不同類型MR的TEER治療需要更深入的認(rèn)識(shí)與思考[11,17]。有研究指出,在缺血性MR心力衰竭患者中,嚴(yán)重的左心室擴(kuò)張(左心室舒張末期內(nèi)徑>65 mm)和左心室功能障礙(LVEF<20%,LVESD>55 mm)與高持續(xù)性/復(fù)發(fā)性MR發(fā)生率、較少的左心室逆重構(gòu)和手術(shù)后較差的預(yù)后相關(guān)[18-19]。Pibarot等[20]發(fā)現(xiàn),TEER可以降低V-FMR患者的心力衰竭再入院率及死亡率,對(duì)于MR程度與左心室重構(gòu)不成比例的患者,其療效更加顯著。復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院心內(nèi)科團(tuán)隊(duì)提出,由于導(dǎo)致MR的病理學(xué)機(jī)制是一個(gè)可以疊加的惡性循環(huán):即使初始病因是與左心室重構(gòu)不成比例的重度FMR,MR本身也會(huì)對(duì)左心室重構(gòu)造成影響,特別是左心功能不全的患者更容易受到MR的影響,而當(dāng)左心室重構(gòu)到一定程度,很難區(qū)分FMR與左心室是否成比例,或可稱之為“重疊性”成比例FMR[21]。

4 TEER 治療V-FMR 的研究進(jìn)展

4.1 TEER的遠(yuǎn)期預(yù)后

近年來,TEER在V-FMR的應(yīng)用已取得大量臨床研究結(jié)果驗(yàn)證,大部分研究證據(jù)來自于M itraClip。COAPT研究[4]是一項(xiàng)多中心、隨機(jī)對(duì)照研究,納入了614例在接受GDMT后仍有心力衰竭合并3~4級(jí)FMR的患者,1∶1隨機(jī)分為GDMT組以及GDMT聯(lián)合M itraClip組。2年隨訪數(shù)據(jù)指出聯(lián)合治療組24個(gè)月內(nèi)的全因死亡率比單獨(dú)藥物治療更低(風(fēng)險(xiǎn)比0.62,95%CI0.46~0.82,P<0.001) ,然而,聯(lián)合治療組的器械相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生率超過了預(yù)先設(shè)定的安全閾值(96.6%比88.0%)。近期在美國(guó)心臟大會(huì)上發(fā)布的5年隨訪得到了積極的結(jié)果,其中聯(lián)合治療組發(fā)生因心力衰竭再入院的患者比例更低(50.0%比66.7%,P<0.05),年化再住院率更低(33.1% 比57.2%,P<0.01),全因死亡率更低(57.3%比67.2%,P<0.05)[22]。

4.2 TEER 療效的影響因素

4.2.1 手術(shù)相關(guān)的二尖瓣狹窄 手術(shù)相關(guān)的二尖瓣狹窄是TEER術(shù)后常見的并發(fā)癥,在EVEREST研究和EVEREST Ⅱ研究中,在置入M itraClip后通過超聲心動(dòng)圖觀測(cè)到二尖瓣口面積(m itral valve orifice area,MVOA)減少多達(dá)50%,導(dǎo)致二尖瓣跨瓣壓梯度(m itral valve pressure gradient,MVG)增加[23-24]。多項(xiàng)研究指出,TEER術(shù)后較高的M VG不會(huì)對(duì)M itraClip后的臨床結(jié)果產(chǎn)生不利影響[25-26]。Halaby等[27]根據(jù)出院時(shí)MVG將TEER術(shù)后的患者分為4組,在24個(gè)月的隨訪中,4組間全因死亡率、心原性死亡及因心力衰竭再入院率差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這一結(jié)果表明了TEER術(shù)后MR減少帶來的獲益可能遠(yuǎn)大于術(shù)后輕度至中度二尖瓣狹窄產(chǎn)生的影響,F(xiàn)MR患者對(duì)TEER術(shù)后的高壓差耐受性較好,但這一結(jié)論需要后續(xù)更長(zhǎng)時(shí)間的隨訪觀察進(jìn)一步驗(yàn)證。

4.2.2 TEER術(shù)后殘余MR TEER術(shù)后殘余MR(residual MR,resMR)的嚴(yán)重程度與TEER預(yù)后相關(guān)[28-29]。Higuchi等[30]研究發(fā)現(xiàn),在沒有左心室擴(kuò)張(定義為左心室舒張末期容積≥159 m l)的患者中,resMR 2級(jí)及以上相比resMR≤1級(jí)的患者死亡率更高(風(fēng)險(xiǎn)比1.71,95%CI1.10~2.66,P=0.017)。而在左心室擴(kuò)張的患者中,兩者間死亡率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(風(fēng)險(xiǎn)比1.10,95%CI0.73~1.68,P=0.648)。此外,在右心功能正常的患者中,resMR≤1+級(jí)患者較resMR 2+級(jí)患者2年時(shí)死亡率更低,而對(duì)于存在右心功能不全的患者,兩組間死亡率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義?;贑OAPT的事后分析也指出,TEER術(shù)后1至2+級(jí)resMR與左心室重構(gòu)不相關(guān),不影響患者的預(yù)后[31]。因此,對(duì)于V-FMR的患者,少到中量的resMR可能并不是影響預(yù)后的重要因素,在臨床實(shí)踐中無需過度追求盡可能少的resMR。相反,對(duì)于心功能低下(LVEF<25%)的FMR患者,臨床發(fā)現(xiàn)如果反流將完全消失,患者由于Frank-Starling機(jī)制,左心室收縮功能及心排血量可能出現(xiàn)下降,導(dǎo)致低血壓及臨床狀態(tài)暫時(shí)性惡化。

4.2.3 營(yíng)養(yǎng)狀態(tài) 有研究發(fā)現(xiàn),患者營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)與TEER治療V-FMR預(yù)后緊密相關(guān)。Scotti等[32]對(duì)COAPT研究的患者數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,通過老年?duì)I養(yǎng)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)(nutrition risk index,GNRI)評(píng)估患者的營(yíng)養(yǎng)狀況,發(fā)現(xiàn)COAPT入組的患者中每6例患者就有1例存在營(yíng)養(yǎng)不良(GNRI≤98)。進(jìn)一步分析指出,TEER治療可以改善營(yíng)養(yǎng)不良的FMR患者遠(yuǎn)期生存率(76.3%比58.6%,P=0.001)。然而,相比于營(yíng)養(yǎng)狀況良好的患者,營(yíng)養(yǎng)不良的患者4年后的全因死亡率更高(68.3%比52.8%,P=0.001)。因此,營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)是V-FMR患者TEER術(shù)后預(yù)后的重要影響因素。對(duì)于V-FMR的患者的治療,TEER是重要的但不是唯一的,需要強(qiáng)調(diào)全程的關(guān)注,密切隨訪患者,術(shù)后生活方式的指導(dǎo)也應(yīng)成為V-FMR患者治療中的重要一環(huán)。

4.2.4 其他影響因素 此外,心功能不全、腎功能不全、手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)、肺動(dòng)脈高壓等已經(jīng)被證明是TEER療效的重要影響因素。COAPT的事后分析指出,患者NYHA心功能分級(jí)與術(shù)后2年死亡率相關(guān)[33]。腎功能不全是TEER術(shù)后全因死亡、腦卒中、新發(fā)腎透析治療的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素[34-35];COAPT的事后分析同樣指出,TEER術(shù)前基線腎功能不全的患者與術(shù)后2年因心力衰竭再入院和死亡相關(guān)[36]。美國(guó)STS評(píng)分、歐洲心臟手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估系統(tǒng)Ⅱ(EuroSCORE Ⅱ)廣泛應(yīng)用于外科手術(shù)中,其在TEER介入治療中同樣具有重要的價(jià)值。研究發(fā)現(xiàn)STS評(píng)分≥12分是TEER術(shù)后全因死亡的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素;Wiebe等[37]提出Logistic EuroSCORE≥20患者較Logistic EuroSCORE<20的患者術(shù)后死亡率升高4倍。此外,M itraScore評(píng)分體系是一項(xiàng)專門針對(duì)TEER設(shè)計(jì)的簡(jiǎn)化評(píng)分體系,用于評(píng)估患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)[38],已應(yīng)用于TEER相關(guān)研究中,但其有效性仍待進(jìn)一步研究驗(yàn)證。肺動(dòng)脈高壓已被證明是TEER術(shù)后全因死亡的預(yù)測(cè)因素[39],COAPT的事后分析也指出,合并重度肺動(dòng)脈高壓的患者TEER術(shù)后療效不如正?;颊撸?0]。

由于TEER療效的影響因素復(fù)雜多樣,在術(shù)前應(yīng)對(duì)患者進(jìn)行全面的評(píng)估,綜合分析后選擇最佳的治療方案,從而得到更好的臨床療效。

4.3 TEER適應(yīng)證的延伸

Shechter等[41]回顧性研究了合并重度左心室功能障礙(LVEF<20%)的V-FMR患者接受TEER治療的預(yù)后,結(jié)果顯示,所有患者TEER手術(shù)成功率達(dá)到98%;94.7%和90.7%的患者在1個(gè)月和1年內(nèi)可以維持≤中度MR;60.0%的患者術(shù)后1年NYHA心功能分級(jí)≤Ⅱ級(jí);1年生存率和無因心力衰竭再入院率分別為74.0%和50.0%。亞組分析中指出,TEER在血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的急診患者及血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的擇期患者中,心功能和M R都得到顯著改善,相比急性/血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定組,擇期/血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定組術(shù)后1年全因死亡率和因心力衰竭再入院率(P=0.003)顯著降低。因此,該研究證實(shí)了TEER在合并重度心力衰竭的V-FMR患者中的獲益,尤其在血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的患者中,即使LVEF<20%,TEER治療仍是安全、有效的,這一研究結(jié)果拓寬了TEER在LVEF<20%患者中的適應(yīng)證。

4.4 ValveClamp在V-FMR中的應(yīng)用

ValveClam p系統(tǒng)是由葛均波院士團(tuán)隊(duì)自主研發(fā)世界首個(gè)經(jīng)心尖二尖瓣緣對(duì)緣修復(fù)器械,具有操作簡(jiǎn)便、無需放射線、夾合范圍大等優(yōu)點(diǎn),多項(xiàng)研究證實(shí)了其療效與操作便捷性的優(yōu)勢(shì)[42-43]。復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院心內(nèi)科團(tuán)隊(duì)納入了7例V-FMR患者接受ValveClamp治療,術(shù)后即刻MR均降至2級(jí)或以下;術(shù)后3個(gè)月隨訪期內(nèi),超聲心動(dòng)圖測(cè)得的左心房?jī)?nèi)徑、左心室舒張末期內(nèi)徑、LVEF均較基線水平明顯改善[44]。由于ValveClam p具有夾合力強(qiáng)、夾合范圍大的優(yōu)點(diǎn),在V-FMR患者的TEER治療中較其他器械系統(tǒng)更具優(yōu)勢(shì)。

V-FMR是指排除了器質(zhì)性二尖瓣病變,主要由左心室收縮功能減弱合并左心室擴(kuò)大,導(dǎo)致的瓣環(huán)擴(kuò)大及相對(duì)性的腱索牽拉拴系。在現(xiàn)有治療體系中,V-FMR患者遠(yuǎn)期死亡率及心力衰竭發(fā)生率均較高。TEER治療對(duì)于一般情況較差且不能耐受外科手術(shù)的患者可能是更好的治療選擇,相較于成比例的患者,MR程度與左心室重構(gòu)不成比例的患者在接受TEER術(shù)后療效更佳,且V-FMR的患者對(duì)殘余反流及壓差容忍性較DMR患者好,在臨床實(shí)踐中無需過度追求完美效果,降低了手術(shù)的難度。因此,對(duì)于V-FMR患者,相較于外科治療,TEER可能在未來成為更優(yōu)的治療方案。利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突

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