中國醫(yī)師協(xié)會心血管內科醫(yī)師分會結構性心臟病學組
經導管主動脈瓣置換術(transcatheter aortic valve replacement,TAVR)作為一種安全、有效的微創(chuàng)介入治療方式,在治療主動脈瓣狹窄(aortic stenosis,AS)方面已經成為高齡患者的一線治療手段[1-4]。TAVR最初被應用于治療AS,隨后逐漸拓展到主動脈瓣反流(aortic regurgitation,AR)治療領域。研究顯示使用經心尖途徑TAVR(TA-TAVR)治療外科手術高危的AR患者是安全、有效的[5-6],已有器械在我國上市和臨床應用,并且得到我國專家共識的推薦[7]。經股動脈TAVR(TF-TAVR)較 TATAVR創(chuàng)傷更小,安全性更高,死亡及并發(fā)癥發(fā)生率更低[8-11],我國尚無具有AR適應證的上市TF-TAVR器械。國內外學者探索使用 已上市的TF-TAVR瓣膜以“超適應證”方式治療AR患者,結果顯示可作為外科手術高危患者的另一選擇[12-19]。但AR患者相較于AS解剖結構、瓣膜選擇、操作方式以及并發(fā)癥有其不同的特點,總體上使用已上市的TF-TAVR瓣膜治療AR手術難度大,成功率較AS低[20-22]。為了促進我國TF-TAVR治療AR的安全、規(guī)范、健康發(fā)展,為該技術的臨床使用提供合規(guī)性支持和技術指導,中國醫(yī)師協(xié)會心血管內科醫(yī)師分會結構性心臟病學組編寫了該共識。
執(zhí)筆專家團隊針對AR患者TF-TAVR臨床實踐中的重點及難點,結合所檢索到文獻(截至2023年9月1日)的證據(jù)力度,梳理出9個核心問題并做出深入分析,形成9個核心觀點。推薦等級參照GRADE(Grading of Recommendations,Assess,Development and Evaluation)證據(jù)質量分級與定義:強推薦,有證據(jù)證明和已達成共識該治療或操作有益、有用、有效,推薦或建議應用;一般推薦,對于該治療或操作的有用/有效性存在矛盾的證據(jù)或意見分歧,但更支持有用/有效性的證據(jù)/意見;不推薦,有證據(jù)證明和已達成共識該治療或操作無用/無效,并且在某些情況下是有害的,不推薦應用。所有核心觀點均列出推薦等級及支持文獻,并由核心專家團隊進行投票,≥90%專家同意者列為有效推薦。
美國一項以社區(qū)人群為基礎、調查中度或重度瓣膜疾病的研究顯示,AR的患病率遠低于AS的患病率:65~74歲分別為0.6%與1.4%,≥75歲分別為1.7%與4.6%[23]。在我國,目前尚無確切AR患病率的流行病學數(shù)據(jù)。復旦大學附屬中山醫(yī)院一項基于超聲心動圖數(shù)據(jù)庫資料顯示,AR的檢出率比AS高[24]。China-DVD的研究(NCT02865798)也顯示,在中國就醫(yī)人群中,AR的檢出率比AS高[25]。浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院的一項基于該醫(yī)院就診患者的超聲心動圖數(shù)據(jù)庫研究顯示,AR與AS檢出率相近[26]。AR可由原發(fā)性瓣葉疾病導致,亦可由主動脈根部及升主動脈結構異常引起。歐洲心臟瓣膜病觀察性注冊研究Ⅱ結果顯示,退行性變占AR病因的2/3,其他原因還包括感染性和風濕性[27]。AR患者可合并AS,多見于風濕性及退行性疾病。對于合并AS的AR患者,其狹窄的瓣口可為TAVR瓣膜提供錨定,這些患者行TAVR的技術可行性及安全性高。本共識討論的是單純主動脈瓣反流(pure aortic regurgitation,PAR)的患者,將PAR定義為:中重度或者重度AR,主動脈瓣口面積≥2.5 cm2[12]。
核心觀點1:我國目前尚無確切AR患病率的流行病學數(shù)據(jù),但現(xiàn)有證據(jù)顯示其流行病學規(guī)律不同于西方,國內PAR可能更常見 (一般推薦,支持文獻23-26)。
2021年歐洲心臟病學會瓣膜病管理指南[3]對于癥狀性重度AR,無論左心室功能如何,推薦外科手術治療(Ⅰ類推薦,B級證據(jù));對于無癥狀重度AR,若左心室收縮末期內徑>50 mm或左心室收縮末期內徑指數(shù)>25 mm/m2(小體格患者) 或左心室射血分數(shù)≤50%,推薦手術治療(Ⅰ類推薦,B級證據(jù));無癥狀重度AR伴左心室收縮末期內徑指數(shù)>20 mm/m2(小體格患者)或左心室射血分數(shù)≤55%且外科手術低風險的無癥狀患者可考慮手術(Ⅱb類推薦,C級證據(jù))。
該指南對AR的外科手術推薦更早期、更積極,同時提出對于重度AR,且外科手術禁忌或高危的患者,可在經驗豐富的中心行TAVR治療,但沒有給出具體推薦級別及證據(jù)。《經導管主動脈瓣置換術中國專家共識(2020更新版)》[1]中提及,使用國產的J-Valve瓣膜對PAR行TA-TAVR是安全有效的。目前國內、外有部分中心嘗試使用自膨脹式瓣膜對PAR進行TAVR治療,積累了一定的臨床證據(jù)?!吨袊泴Ч苤鲃用}瓣置入術(TAV I)多學科專家共識》[7]建議PAR的TAVR適應證:(1)需要行手術治療的癥狀性重度AR;(2)患者傳統(tǒng)外科手術風險為禁忌、高?;蛑形#唬?)AR解除后預期生存期>1年。該建議是基于使用已上市的瓣膜行TA-TAVR。
部分PAR患者存在瓣環(huán)大、左心室流出道(left ventricular outflow tract,LVOT)擴張、無鈣化狹窄的瓣上錨定區(qū)域、缺乏LVOT和竇管交界的錨定解剖結構,瓣膜無法承受舒張期強大的血流壓力,使得TAVR瓣膜錨定困難,容易移位。其手術成功率低于AS患者,瓣中瓣置入率、瓣周漏、起搏器植入率、30 d死亡率均高于AS患者[12-22]。雖然研究顯示使用目前瓣膜以“超適應證”方式行TF-TAVR治療AR是可行的,但僅能在解剖合適的患者中應用,具有可回收功能的二代瓣膜較一代瓣膜的成功率有明顯增加[22,28]。自膨脹式瓣膜置入后若發(fā)生移位,可以選擇瓣中瓣的方式進行補救,而球囊擴張式瓣膜一旦瓣膜移位,常需要外科手術,風險更大。雖然有個別研究探討了球囊擴張式瓣膜對外科手術高危AR的可行性,但其瓣膜移位發(fā)生率(3.5%~10.8%)高[29-30]。德國TAVR注冊研究顯示,TAVR治療AR,自膨脹式瓣膜相對于球囊擴張式瓣膜有更低的住院死亡率(2.41%比5.17%,P=0.039)[31]。數(shù)項研究顯示,在外科手術高危的AR患者中,TF-TAVR(自膨脹式瓣膜)的療效不劣于外科手術(德國注冊研究顯示要優(yōu)于外科手術)[31-33],可作為外科手術高危AR患者的一種治療選擇。因此,本共識更傾向于選擇自膨脹式瓣膜。本共識對于PAR患者的TF-TAVR僅限于使用自膨脹式瓣膜。
隨著器械的改進,在新一代的瓣膜TF-TAVR中研制出以PAR為主要適應證的瓣膜,此類瓣膜利用“定位件”來錨定瓣膜 ,防止人工瓣膜移位,手術成功率達95%以上[34-35]。目前處于上市前的確證臨床試驗階段。
核心觀點2:對PAR患者行TF-TAVR,“超適應證”應用時推薦使用自膨脹式瓣膜,選擇可回收的瓣膜(強推薦,支持文獻12-22,28-33)。
核心觀點3:外科手術高危、解剖合適的PAR,應用自膨脹式瓣膜行TF-TAVR,其療效不劣于外科手術,是可行的 (一般推薦,支持文獻31-33)。
目前指南推薦需要手術干預但 外科手術禁忌或高危的重度PAR患者,可在經驗豐富的中心行TAVR治療。我國目前還沒有以AR為適應證的TFTAVR上市瓣膜。對于無法進行外科手術的PAR患者,應用自膨脹式瓣膜進行TF-TAVR是一個可行的選擇。因此,PAR患者應用我國上市的自膨脹式瓣膜行TF-TAVR的適應證建議(需同時滿足以下條件):(1)中重度或者重度PAR,具有手術干預指征(有AR相關癥狀或者無癥狀但伴有左心室收縮末期內徑指數(shù)>25 mm/m2或左心室射血分數(shù)≤50%);(2)外科手術禁忌或高危,具體由心臟團隊判定;(3)主動脈根部及入路解剖合適;(4)在經驗豐富的中心實施或由成熟術者帶教完成(中心或術者年TAVR完成數(shù)>50臺,有心外科備臺);(5)患者糾正AR后預期生存期超過1年。
建議由心臟團隊結合患者手術指征、外科手術風險、TF-TAVR的解剖分層、臨床醫(yī)療條件、患者目前病況和意愿等多方面因素去綜合決策。鑒于目前器械并非專用于AR治療器械,仍不夠完善,應該準確地評估AR量,選擇合適的手術時機。對于反流量在中重度及以上且有癥狀或左心室形態(tài)和功能明顯改變者(見適應證要求1)才具有手術指征[2]。對于生物瓣毀損導致的AR,TAVR安全性及有效性良好[36-38],之前《經導管主動脈瓣置換術中國專家共識(2020更新版)》已將外科術后人工生物瓣膜衰敗作為絕對適應證[1],不在本共識的討論之內。
核心觀點4:PAR患者應用我國上市的自膨脹式瓣膜行TF-TAVR的適應證如下。(1)中重度或者重度AR,具有手術干預指征;(2)外科手術禁忌或高危; (3)解剖合適;(4)在經驗豐富的中心由成熟團隊實施;(5)患者糾正AR后預期生存期超過1年(一般推薦,支持文獻12-22,31-33)。
超聲心動圖在描述瓣膜解剖、量化AR、評估發(fā)病機制、評估心臟大小及功能等方面有不可替代的作用,AR的量化需結合定性、定量及半定量等參數(shù)進行綜合考慮[3]。術前應該準確客觀地評估反流量及反流程度,注意反流量隨著血壓改變的動態(tài)變化。當超聲心動圖檢查存在疑問時可行心臟磁共振檢查,有助于對反流進行量化。超聲心動圖可以對主動脈根部解剖及主動脈瓣形態(tài)進行測量,作為瓣膜選擇的參考。
CTA是評估TF-TAVR解剖結構,預判術中風險,指導TF-TAVR手術策略制定的金標準[39]。需要多切面、精細地評估可能提供瓣膜錨定力的區(qū)域,需要對整體路徑血管和冠狀動脈阻塞風險進行評估。建議術者及其手術團隊、影像科醫(yī)師對患者術前CTA進行分析。
CTA應用回顧性心電門控掃描,掃描范圍從頸內外動脈分叉以上2 cm到股深淺動脈分叉以下2 cm。為更準確地評估LVOT和瓣環(huán)情況,測量主動脈根部各平面時建議選用收縮末期時相(多時相對比后尋找瓣環(huán)最大的收縮期時相)。重點分析可能為人工瓣膜提供錨定力的對象,包括瓣環(huán)和LVOT區(qū)域,竇管交界和升主動脈區(qū)域,瓣葉是否增厚、粘連、鈣化,以及瓣環(huán)平面的角度;同時評估風險,制定完整的手術策略(表1)。需要注意的是,由于主動脈根部角度不同,自膨脹式瓣膜瓣架與主動脈根部結構的接觸面則不同,建議以瓣環(huán)平面為參照,平行于瓣環(huán)平面定義其他結構平面,而非以垂直主動脈根部中軸線來確定結構平面。具體術前評估參數(shù)及注意事項見表1。
表1 PAR 患者應用自膨脹式瓣膜行TF-TAVR 的術前CTA 評估Table 1 Preoperative CTA evaluation of TF-TAVR using self expanding valves in PAR patients
術前依據(jù)CTA對主動脈根部、血管路徑解剖學結構進行準確、充分評估。究竟哪些患者解剖更適合,目前研究證據(jù)有限,多是基于經驗性的總結。首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院團隊提出的解剖分型來預測不同類型的手術成功率[14-15],復旦大學附屬中山醫(yī)院結構團隊提出以瓣環(huán)為中心的解剖適應證推薦[40]并得到南京市第一醫(yī)院團隊研究的支持[41],這些理論的可靠性有待于進一步驗證。理想的主動脈根部解剖包括:瓣環(huán)較?。ㄖ荛L<80 mm),升主動脈(直徑<40 mm)及竇管交界不寬,主動脈瓣葉增厚、鈣化或粘連,LVOT較小或者室間隔有突出結構等;含有上述2個以上條件的為理想解剖。不利解剖包括:瓣環(huán)過大(周長>88 mm),LVOT過寬,升主動脈過寬(直徑>45 mm),橫位心(主動脈瓣環(huán)成角>60°),冠狀動脈阻塞風險高等;含有以上1個及以上的為挑戰(zhàn)性解剖。同時,還需要對患者入路情況進行評估。
核心觀點5:建議術前采用CTA評估患者的解剖,根據(jù)CTA分析結果判斷患者是否適合手術,并選擇合適的瓣膜型號。主動脈根部解剖評估要素包括主動脈瓣環(huán)、LVOT、竇管交界、升主動脈、主動脈瓣環(huán)成角及瓣葉、冠狀動脈開口等。同時,還需要對患者入路進行評估(強推薦,支持文獻12,14-15,41)。
建議在心臟雜交手術室或導管室進行,應具備心導管介入手術和心外科手術條件[42]。要求建立多學科心臟團隊,具體要求見《經導管主動脈瓣置換術團隊建設及運行規(guī)范中國專家建議》[43],并強調有資質的心外科醫(yī)師和體外循環(huán)團隊備臺,體外循環(huán)或體外膜肺氧合(extracorporeal membrane oxygenation,ECMO)等循環(huán)支持設備要求能快速獲得,必要時循環(huán)輔助裝置在運行狀態(tài)下準備。
對于大部分PAR的患者,由于患者病情較危重,手術風險較大,有中轉外科手術的可能,并且釋放過程需要呼吸控制,因此建議在全身麻醉下,由經食管超聲心動圖和數(shù)字減影血管造影(digital subtraction angiography,DSA)進行術中監(jiān)測并引導完成自膨脹式瓣膜的TF-TAVR。某些解剖條件較理想,預估手術難度低,在經驗豐富的中心可以嘗試 局部麻醉或局部麻醉聯(lián)合靜脈鎮(zhèn)靜麻醉,在經胸超聲心動圖和DSA引導下進行。
在選擇自膨脹式瓣膜的尺寸方面,相較于AS,PAR患者往往需要擴大型號的瓣膜來獲得更大的徑向支撐力,從而增加錨定力。建議人工瓣膜的直徑(周長)超大比率在15%~30%。優(yōu)先選擇具有可回收功能瓣膜。
大部分患者跨瓣容易,可直接使用豬尾導管配合普通J形導絲進行跨瓣,也可使用Am p latzer L等指引導管配合直頭導絲或親水涂層直頭導絲來完成??绨瓿晒笥涗浿鲃用}血壓、左心室壓力,計算平均跨瓣壓差和AR指數(shù)(aortic regurgitation index,ARI),ARI=(主動脈舒張壓-左心室舒張末期壓力)/主動脈收縮壓×100%。同時應行主動脈根部造影,評估反流程度。評估結束后,在超硬導絲的支撐和引導下送入輸送系統(tǒng)。橫位心的患者輸送系統(tǒng)跨瓣存在困難,尤其是使用可回收功能的二代瓣膜,且AR患者常合并升主動脈擴張,容易出現(xiàn)夾層或破裂[44-45],建議使用抓捕器改善輸送系統(tǒng)與主動脈根部的同軸性,協(xié)助完成跨瓣。在整個瓣膜輸送過程中,切勿使用暴力。
建議采用“無冠竇最低法”作為釋放時的DSA投照角度[46],使三維解剖最低竇的最低點顯示在X線二維圖像時,也同樣是最低點,并且不被其他根部結構(包括LVOT)影像所遮擋。也可以采用竇重疊法(cusp overlapping)。將輔路進入的豬尾導管放置于解剖最低竇(通常為無冠竇)的最低點作為位置參照。將DSA調整到術前CT確定的瓣膜釋放角度。術者通過先推送輸送系統(tǒng)進行瓣膜定位調整,并保持超硬導絲與左心室室壁有一定的相互作用力,以此來增加整個系統(tǒng)的穩(wěn)定性及調整瓣膜位置。
釋放瓣膜過程中建議快速心室起搏(頻率一般在160~200次/分),收縮壓穩(wěn)定在≤60 mm Hg(1 mmHg=0.133 kPa)。起始稍慢釋放,根據(jù)主動脈根部造影微調輸送系統(tǒng)位置,一旦確認位置合適并且瓣膜即將錨定,快速釋放瓣膜到可回收位置,過程中若瓣膜發(fā)生移位、位置不滿意,應在可回收位置臨界點前停止釋放瓣膜,進行回收再釋放。若患者血壓偏低,應及時停止快速起搏,恢復患者呼吸,待血壓、心率、氧飽和度等生命體征穩(wěn)定后再重新開始準備第二次定位與釋放。注意瓣膜回收后可能會出現(xiàn)形態(tài)變化,控制瓣膜回收次數(shù),不要超過推薦回收次數(shù)。
有創(chuàng)血流動力學:測量升主動脈和左心室的壓力,計算跨瓣壓差和ARI。超聲心動圖評估瓣膜深度、瓣周漏和瓣中反流、瓣膜形態(tài)、跨瓣壓差、左心室功能、冠狀動脈、二尖瓣、心包以及主動脈根部、主動脈弓和降主動脈情況。對于置入較深的瓣膜,超聲心動圖除了準確評估瓣周漏的程度以外,需要仔細評估二尖瓣前葉是否受到人工瓣膜瓣架的影響,觀察二尖瓣與瓣架的毗鄰關系,二尖瓣瓣葉和瓣下結構(如腱索)是否受損,以及二尖瓣啟閉情況和跨瓣壓差。主動脈根部造影評估主動脈瓣殘余反流、冠狀動脈情況和排除主動脈夾層。對于走形迂曲、過弓或跨瓣困難、主動脈根部明顯擴張和橫位心的患者,術后造影除了驗證超聲心動圖評估的殘余反流結果外,還需注意血管路徑的情況,尤其是夾層。對比手術前后心電圖,結合術中心電圖變化和瓣膜置入情況來判斷是否留置臨時起搏器。
核心觀點6:PAR患者應用自膨脹式瓣膜行TAVR,術中應以高速心室起搏輔助,快速釋放瓣膜到可回收位置,然后根據(jù)情況選擇回收或完全釋放(一般推薦,支持文獻14-15,40)。
本共識A R 患者TAV R 并發(fā)癥相關定義參照2021年瓣膜學術研究聯(lián)盟(Valve A cadem ic Research Consortium,VARC)發(fā)布的TAVR臨床終點標準定義更新(VARC-3)[47]。PAR患者應用自膨脹式瓣膜行TF-TAVR,并發(fā)癥譜和發(fā)生因素與AS患者有所不同,其中相對常見的并發(fā)癥防治如下:
瓣膜位置不良或移位是AR患者行TAVR最重要的并發(fā)癥之一。AR患者因錨定力弱,進行自膨脹式瓣膜TF-TAVR治療時容易出現(xiàn)瓣膜位置不良或移位,包括:(1)瓣膜下滑導致置入過深,一般在釋放后不久即可發(fā)生;(2)瓣膜置入位置過高,部分或完全位于瓣環(huán)平面以上,移位到主動脈竇上;(3)遲發(fā)的瓣膜移位,患者回到病房之后發(fā)生瓣膜移位,多為瓣膜向下移位。這也是AR患者TAVR手術成功率較低、瓣中瓣概率較高的最主要原因[12,22]??苫厥兆耘蛎浭桨昴ぴ谕耆尫胖埃捎邢薮蔚鼗厥瞻昴みM行重新定位釋放,一定程度上避免了術者單次操作失誤導致的瓣膜位置不良,有助于提高手術成功率[22,28]。對于術中發(fā)生的瓣膜置入過深,首先是評估TAVR的效果,主要參考瓣周漏和二尖瓣的情況。瓣周漏中度及以上,二尖瓣功能不受影響,采用瓣中瓣處理。若影響了二尖瓣,可謹慎嘗試球囊、第二瓣膜或者圈套器拖拽等將瓣膜上拉[40],應注意動作輕柔,避免主動脈夾層等并發(fā)癥發(fā)生。若上述措施失敗或者不適合,則需要緊急外科干預。術中發(fā)生的瓣膜置入位置過高,需要瓣中瓣置入,可將瓣膜推送到竇底再置入第二個瓣膜,但需注意冠狀動脈阻塞風險[48]。由于術后有遲發(fā)的瓣膜移位可能,建議復查超聲來追蹤瓣膜位置和功能情況。發(fā)現(xiàn)術后移位,結合患者生命體征、瓣膜目前位置和對周圍結構的影響選擇再次TAVR或外科干預。
AR患者的瓣周漏病因絕大部分來源于瓣膜位置不良,包括置入過深或過高。在瓣膜完全釋放以后,從血流動力學和影像學兩方面綜合評估瓣膜位置和瓣周漏程度[49],對需要處理的中度以上瓣周漏,在不影響周圍結構(二尖瓣、冠狀動脈和升主動脈)的前提下,建議行瓣中瓣置入。
心臟傳導阻滯是TAVR最常見的并發(fā)癥,其中高度房室傳導阻滯和完全性心臟傳導阻滯需要永久性起搏器(permanent pacemaker im plantation,PPM)植入。PPM的主要危險因素有已經存在的右束支傳導阻滯、植入較深(>6 mm)、選擇的瓣膜直徑過大、LVOT鈣化等[50]。PAR患者,由于瓣膜選擇過大、瓣膜經常置入過深、瓣上沒有限制作用,因此心臟傳導阻滯發(fā)生率比AS更高,起搏器植入率也更高[12,22]。因此,術后更需要心電評估和監(jiān)測,適當延長臨時起搏器留置時間及心電監(jiān)測時間。
血管并發(fā)癥包括從穿刺點到主動脈根部所有路徑血管發(fā)生的醫(yī)源性損傷。PAR患者,因其常合并升主動脈擴張,此類血管管壁常薄弱,更易發(fā)生升主動脈夾層[44-45],操作應更謹慎,以改善輸送系統(tǒng)與血管同軸性為主要手段尋求平順通過,切忌暴力。加強術中監(jiān)測,超聲心動圖和主動脈造影時均可隨時查探升主動脈、主動脈弓和降主動脈近段情況。一旦發(fā)生升主動脈夾層,往往需要外科干預。其他路徑血管(股動脈、髂動脈、腹主動脈)一旦發(fā)生夾層,首先評估嚴重程度,采取保守治療還是手術干預,心臟團隊中的心外科或血管外科醫(yī)師可協(xié)助評估,若需要手術干預,可選擇外周血管球囊封堵、覆膜支架置入或開放手術處理。
其他的并發(fā)癥,包括冠狀動脈阻塞、腦卒中、循環(huán)崩潰、出血、血栓形成、栓塞、急性腎損傷等。參照AS的TAVR處理[1-2]。
核心觀點7 :PAR患者應用自膨脹式瓣膜行TAVR,術后應該重點監(jiān)測瓣膜移位、傳導阻滯的發(fā)生(強推薦,支持文獻12,21,22,41)。
近年來,在TAVR術后抗栓方面有很多的高質量臨床研究涌現(xiàn),其結果也推動了指南的更新。但是,這些證據(jù)均是來自于治療AS患者的經驗,對于PAR患者是否有別于AS患者尚未可知。參考最新心臟瓣膜病管理指南[3-4]和TAVR術后抗栓共識[51],對TAVR術后的抗栓策略推薦為:(1)存在其他抗凝指征的患者,單純口服抗凝藥物(oral anticoagulant,OAC)治療終身,若3個月內有經皮冠狀動脈介入治療(percutaneous coronary intervention,PCI)史,予以OAC聯(lián)合一種抗血小板藥物(single antiplatelet therapy,SAPT)治療至PCI術后6個月,之后單純OAC終身;(2)不存在其他抗凝指征的患者,SAPT終身,若3個月內有PCI史,予以雙聯(lián)抗血小板藥物至PCI術后6個月,之后SAPT終身。
通常情況下,患者對慢性AR的耐受性較好,出現(xiàn)癥狀時往往心臟儲備功能很差,常有左心室擴大心功能下降,患者左心收縮功能的恢復往往較慢,部分患者術后左心室重構無法逆轉,建議術前加強評估及與患者及家屬充分告知[52-54]。建議術后加強指南推薦的標準藥物特別是可改善預后的藥物。存在心臟房室傳導阻滯需要植入起搏器者,推薦希氏束起搏或左束支起搏等生理性起搏方式[55-56]。對于有左束支傳導阻滯者,若心功能持續(xù)不能恢復,可以考慮行心臟再同步化治療[57]。建議術后1個月(必要時3個月)、6個月、12個月之后每年對患者進行隨訪,隨訪內容包括患者癥狀、不良事件、生活質量評分及用藥情況等,隨訪的檢查包括超聲心動圖、心電圖及相關的生化檢查。
核心觀點8:目前推薦PAR患者使用自膨脹式瓣膜行TAVR,術后抗栓方案參照AS患者的TAVR(一般推薦,專家觀點,無文獻支持)。
核心觀點9:PAR患者TAVR術后,應該加強指南建議的抗心力衰竭治療,特別是逆轉心肌重構的藥物治療及生理性起搏 (一般推薦,支持文獻52-57)。
現(xiàn)有的經驗及研究顯示,應用我國已上市的自膨脹式瓣膜對解剖合適的PAR患者行 TF-TAVR安全、有效。然而,由于缺乏隨機對照研究,必然存在一些不足之處。呼吁相關學者進一步探索,從而惠及更多患者。同時,期待經股帶瓣膜錨定裝置的TAVR瓣膜早日獲批上市,進一步提高TF-TAVR的安全性和有效性。
核心專家:潘文志(復旦大學附屬中山醫(yī)院),宋光遠(首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院),周達新(復旦大學附屬中山醫(yī)院),吳永?。ㄖ袊t(yī)學科學院阜外醫(yī)院),蘇晞(武漢亞洲心臟病醫(yī)院),尚小珂(華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院),陳良龍(福建醫(yī)科大學附屬協(xié)和醫(yī)院),劉先寶(浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院),張俊杰(南京市第一醫(yī)院),羅建方(廣東省人民醫(yī)院),湯圣興(皖南醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院),陶凌(中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學第一附屬醫(yī)院),陳茂(四川大學華西醫(yī)院),王焱(廈門大學附屬心血管病醫(yī)院),王建安(浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院),葛均波(復旦大學附屬中山醫(yī)院)
參與專家(按姓氏漢語拼音排序):安健(山西省心血管病醫(yī)院),白明(蘭州大學第一醫(yī)院),陳莎莎(復旦大學附屬中山醫(yī)院),陳韻岱(中國人民解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學中心),方軍(福建醫(yī)科大學附屬協(xié)和醫(yī)院),方臻飛(中南大學湘雅二醫(yī)院),馮沅(四川大學華西醫(yī)院),傅國勝(浙江大學醫(yī)學院附屬邵逸夫醫(yī)院),郭延松(福建省立醫(yī)院),韓克(西安交通大學第一附屬醫(yī)院),何奔(上海市胸科醫(yī)院),江磊(青島大學附屬醫(yī)院),姜正明(首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院),晉軍(中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學第二附屬醫(yī)院),孔祥清(江蘇省人民醫(yī)院),李飛(中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學第一附屬醫(yī)院),李捷(廣東省人民醫(yī)院),李妍(中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學第一附屬醫(yī)院),劉長福(中國人民解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學中心),劉巍(北京積水潭醫(yī)院),陸方林(上海市第一人民醫(yī)院),馬根山(東南大學附屬中大醫(yī)院),馬為(北京大學第一醫(yī)院),潘湘斌(中國醫(yī)學科學院阜外醫(yī)院),彭小平(南昌大學第一附屬醫(yī)院),宋治遠(陸軍軍醫(yī)大學第一附屬醫(yī)院),王斌(廈門大學附屬心血管病醫(yī)院),王圣(阜外華中心血管病醫(yī)院),王震(河北醫(yī)科大學第一醫(yī)院),吳延慶(南昌大學第二附屬醫(yī)院),伍偉鋒(廣西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院),徐?。ò不帐×⑨t(yī)院),徐凱(中國人民解放軍北部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院),楊劍(中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學第一附屬醫(yī)院),楊毅寧(新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院),于波(哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院),袁義強(河南省胸科醫(yī)院),張戈軍(中國醫(yī)學科學院阜外醫(yī)院),張海波(首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院),張龍巖(武漢亞洲心臟病醫(yī)院),張瑞巖(上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院),張玉順(西安交通大學第一附屬醫(yī)院),張志輝(陸軍軍醫(yī)大學第一附屬醫(yī)院),趙仙先(中國人民解放軍海軍軍醫(yī)大學第一附屬醫(yī)院),周玉杰(首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院),朱政斌(上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院)
利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突