祝婕　康汶鉉　孟文全　尹強　穆丹丹

【摘要】目的：建立行氣坦尼卡爾膠囊中東莨菪堿與莨菪堿的含量測定方法。方法：采用固相萃取-高效液相色譜（SPE-HPLC）法，色譜柱為Kromasil C18（4.6 mm×250 mm，5 μm），流動相為甲醇-乙腈-0.1%乙酸鈉（含0.3%四氫呋喃，冰醋酸調(diào)節(jié)pH為6.40）（20∶40∶460），檢測波長210 nm，流速為1.0 mL/min，柱溫為35 ℃。結(jié)果：氫溴酸東莨菪堿和硫酸阿托品的濃度分別在3.6256～45.3200 μg/mL，9.9920～124.9000 μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，平均加樣回收率分別為102.54%、95.20%。結(jié)論：該方法簡便、快速、準確，可用于行氣坦尼卡爾膠囊的質(zhì)量控制。

【關(guān)鍵詞】行氣坦尼卡爾膠囊；東莨菪堿；莨菪堿；固相萃取-高效液相色譜；含量測定

【中圖分類號】R284.1【文獻標志碼】 A【文章編號】1007-8517（2023）19-0044-03

DOI：10.3969/j.issn.1007-8517.2023.19.zgmzmjyyzz202319009

Determination of Scopolamine and Hyoscyamine in Xingqi Tannikaer Capsules by SPE-HPLCZHU Jie1KANG Wenxuan1MENG Wenquan1YIN Qiang1，2*MU Dandan2*

1.College of Pharmacy， Shihezi University， Shihezi 832000， China；2.Xinjiang Uygur Pharmaceutical Co.， Ltd， Urumqi 830000， ChinaAbstract：Objective To establish a HPLC method with solid-phase extractionfor the simultaneous determination of? scopolamine and hyoscyamine in XingqiTannikaer capsules. Method The determination was performed on aKromasil C18 column （4.6 mm×250 mm， 5 μm ） with the mobile phase consisting of methanol-acetonitrile-0.1% sodium acetate （containing 0.3% tetrahydrofuran， glacial acetic acid adjusted pH of 6.40） （20∶40∶460） at a flow rate of 1.0 mL/min. The detection wavelength was set at 210 nm and the column temperature was 35 ℃. Result The linear relationship of the concentration range was 3.6256-45.3000 μg/mL for scopolamine hydrobromideand 9.9920-124.9000 μg/mL for atropine sulfate. The average recovery was 102.54% for scopolamine hydrobromide and 95.20%for atropine sulfate. Conclusion This method is simple， fast and accurate， which is suitable for the quality control of? XingqiTannikaer capsules.

Keywords：Xingqi Tannikaer Capsules; Scopolamine; Hyoscyamine; SPE-HPLC; Content Determination

維吾爾藥行氣坦尼卡爾膠囊收載于《中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標準》維吾爾藥分冊第一冊［1］，由蘆薈、胡椒、硼砂、天仙子4味藥材加工而成，具有行氣、通便、止痛的功效，臨床用于食欲減退、腹脹、便秘等癥。天仙子（Hyoscyamus niger L.）為此方中重要組成部分，具有解痙止痛、定喘、安神的功效，主治胃痙攣疼痛、咳喘、癲狂［2］。東莨菪堿和莨菪堿［3-4］為天仙子的有效成分，同時也是毒性成分，能夠有效阻斷中樞M-膽堿能受體，抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，發(fā)揮鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛作用，但是過量服用會導致口干、吞咽困難、頭痛、心動過速等毒性反應(yīng)［5］，因此需對行氣坦尼卡爾膠囊中此兩種成分的含量進行有效控制。

行氣坦尼卡爾膠囊現(xiàn)行標準中僅有蘆薈苷和胡椒堿的薄層鑒別項，羅嫄等［6］建立了行氣坦尼卡爾膠囊中藥材的薄層鑒別方法及硼砂的含量滴定法，潘偉岑等［7-8］建立了該膠囊中蘆薈苷、胡椒堿含量測定方法，但未見報道過行氣坦尼卡爾膠囊中東莨菪堿與莨菪堿的含量測定方法。本文采用固相萃取高效液相色譜法（SPE-HPLC）建立行氣坦尼卡爾膠囊中東莨菪堿與莨菪堿的含量測定方法，以期為有效控制該制劑的質(zhì)量安全提供可靠依據(jù)。

1儀器與試劑

1.1儀器Thermo Fisher Vanquish高效液相色譜儀（四元泵、在線真空脫氣系統(tǒng)、自動進樣器、柱溫箱、紫外檢測器、Chromelon網(wǎng)絡(luò)版在線工作站）；SK-250HP超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）；MS205DU電子分析天平（常熟市佳衡天平儀器有限公司）；AL204電子分析天平［梅特勒-托利多儀器（上海）有限公司］；旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀RE-5205（上海亞榮生化儀器廠）；pH計PB-10［賽多利斯科學儀器（北京）有限公司］；CNW poly-Sery MCX混合型強陽離子交換SPE小柱（150 mg， 6 mL）。

1.2藥品與試劑行氣坦尼卡爾膠囊（新疆維吾爾藥業(yè)有限責任公司，規(guī)格：每粒0.3 g；批號：220510，220509，220508，9211106， 9211202，9210903，9190502，9190503，91904002，91904003），行氣坦尼卡爾膠囊陰性樣品（新疆維吾爾藥業(yè)有限責任公司，批號：XQ22022101）。氫溴酸東莨菪堿對照品（中國食品藥品檢定研究院，批號：100049-201009，純度91.7%）；硫酸阿托品對照品（中國食品藥品檢定研究院，批號：100040-201613，純度96.7%）；甲醇（色譜純，F(xiàn)isher Scientific USA）；乙腈（色譜純，F(xiàn)isher Scientific USA）；四氫呋喃（色譜純，國藥集團化學試劑有限公司）；冰醋酸（色譜純，天津市大茂化學試劑廠）；結(jié)晶乙酸鈉（分析純，天津市北聯(lián)精細化學品開發(fā)有限公司）；石油醚（30～60 ℃）（分析純，天津市北聯(lián)精細化學品開發(fā)有限公司）；娃哈哈純凈水。

2方法與結(jié)果

2.1色譜條件色譜柱為Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；柱溫：35 ℃；流動相：甲醇-乙腈-0.1%乙酸鈉（含0.3%四氫呋喃，冰醋酸調(diào)節(jié)pH為6.40）（20∶40∶460）；檢測波長：210 nm；流速：1.0 mL/min；進樣量：10 μL。理論板數(shù)按硫酸阿托品峰計算應(yīng)不低于4000。

2.2溶液的制備

2.2.1對照品溶液制備精密稱取氫溴酸東莨菪堿對照品11.33 mg，硫酸阿托品對照品23.37 mg分別置于50 mL容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得對照品儲備液。精密量取對照品儲備液適量于容量瓶中，加甲醇制成每1 mL中含氫溴酸東莨菪堿45.3200 μg、含硫酸阿托品124.9000 μg的混合對照品溶液。

2.2.2供試品溶液制備取行氣坦尼卡爾膠囊，傾取內(nèi)容物，精密稱取5 g置于錐形瓶中。加入0.075 mol/L鹽酸-甲醇100 mL，超聲處理30 min（250 W，50 kHz），室溫下過濾，濾液減壓濃縮至干。殘渣加入0.1 mol/L鹽酸20 mL溶解，過濾，取10 mL濾液加入已活化的固相萃取小柱（6 mL乙腈，6 mL水活化），依次加入淋洗液10 mL水、10 mL甲醇、10 mL石油醚（30～60 ℃），棄去淋洗液，依次加入5 mL乙腈∶濃氨（98∶2），5 mL乙腈∶濃氨（95∶5）洗脫，收集洗脫液減壓濃縮至干，殘渣加入2 mL流動相溶解，0.45 μm濾膜濾過，即為供試品溶液。

2.2.3陰性樣品溶液制備稱取處方中不含天仙子的陰性樣品，按“2.2.2”項下操作方法制備陰性樣品溶液。

2.3專屬性考察分別取陰性溶液、對照品溶液、供試品溶液注入色譜儀，按照“2.1”項下色譜條件進樣，結(jié)果如圖1所示。試驗表明陰性樣品無干擾，專屬性良好。

2.4線性關(guān)系考察取1 mL中含有45.3200 μg氫溴酸東莨菪堿和124.9000 μg硫酸阿托品的混合對照品溶液，分別精密吸取0.8 mL、1.6 mL、3.2 mL、6.4 mL、8 mL于10 mL容量瓶中，加甲醇稀釋至刻度線，搖勻。按“2.1”項下色譜條件，依次注入液相色譜儀中，記錄色譜峰面積。以峰面積（Y）為縱坐標，濃度（X）為橫坐標，繪制標準曲線，并進行線性回歸，得氫溴酸東莨菪堿回歸方程為Y=0.1483X-0.0437（r=1.0000）；硫酸阿托品回歸方程為Y=0.1729X-0.3048（r=1.0000）。結(jié)果表明氫溴酸東莨菪堿、硫酸阿托品分別在濃度為3.6256 ～ 45.3200 μg/mL，9.9920～124.9000 μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

2.5精密度試驗取質(zhì)量濃度分別為14.5024 μg/mL、39.9680 μg/mL的氫溴酸東莨菪堿及硫酸阿托品混合對照品溶液，連續(xù)進樣6次，結(jié)果氫溴酸東莨菪堿和硫酸阿托品的峰面積RSD分別為1.59%、1.59%（n=6），表明儀器精密度良好。

2.6重復(fù)性試驗取同一樣品（批號：220509）6份，按“2.2.2”項下方法制備，按“2.1”項下色譜條件進行測定，結(jié)果測得6份樣品中東莨菪堿及莨菪堿的平均含量（注：東莨菪堿含量=氫溴酸東莨菪堿含量×0.7894；莨菪堿含量=硫酸阿托品含量×0.8551）分別為13.5137 μg/g、44.2135 μg/g，RSD分別為1.79%、1.01%，表明此方法重復(fù)性良好。

2.7中間精密度試驗由同一實驗室A、B兩位檢驗人員，在不同日期取同一樣品（批號：220509）6份，按“2.2.2”項下方法制備，按“2.1”項下色譜條件進行測定。結(jié)果東莨菪堿與莨菪堿含量RSD分別為4.91%、5.77% （n=12），表明方法中間精密度較好。

2.8穩(wěn)定性試驗將制備好的樣品（批號：220509）溶液于室溫下保存，分別于0 h、2 h、4 h、6 h、8 h、12 h、24 h測定，計算氫溴酸東莨菪堿和硫酸阿托品峰面積RSD分別為1.49%、1.71%，結(jié)果表明樣品在24 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

2.9加樣回收試驗精密稱取已知含量的行氣坦尼卡爾膠囊（批號220509）6份，每份約2.5 g，精密加入適量氫溴酸東莨菪堿、硫酸阿托品混合對照品溶液，按“2.2.2”項下方法制備，按“2.1”項下色譜條件進行測定。結(jié)果見表1和表2。氫溴酸東莨菪堿和硫酸阿托品加樣回收率均符合相關(guān)要求，表明該方法準確可靠。

2.10含量測定按“2.2.2”項下樣品溶液制備方法對10批樣品進行含量測定。結(jié)果見表3。

3討論

天仙子在行氣坦尼卡爾膠囊處方中占比為7.70%，東莨菪堿與莨菪堿含量之和在處方中占比約為0.00616%，且該處方中的胡椒含有大量生物堿成分［9］，對目標成分的含量測定產(chǎn)生較大干擾。本文建立的一種SPE-HPLC法，實現(xiàn)了東莨菪堿與莨菪堿的富集與分離，為行氣坦尼卡爾膠囊的質(zhì)量標準建立提供了參考，對于該品種的質(zhì)量控制具有重要意義。

目前東莨菪堿與莨菪堿的含量測定方法多為有機溶劑提取-氨水堿化-三氯甲烷多次萃取［10-12］，造成嚴重環(huán)境危害和生理毒性。本研究采用的固相萃取技術(shù)避免使用三氯甲烷，極大降低了含量測定過程中的危險性，與已報道的方法比較，更加安全、靈敏、便捷。

本實驗中對于提取溶劑濃度、物料比、超聲提取時間、淋洗劑和洗脫劑的選擇進行了考察，并確定了最佳提取條件。并且考察了DIKMA pro Elut PXC、Truserco SCX、Agela Cleanert Florisil等不同廠家和型號的固相萃取小柱，其中CNW poly-Sery MCX混合型強陽離子交換固相萃取小柱對目標成分的分離效果最好。該固相萃取小柱采用改性的苯乙烯-二乙烯苯共聚物作為基質(zhì)，聚合物表面有親水性和疏水性基團，對生物堿類化合物具有高度選擇性。本方法采用混合型強陽離子固相萃取小柱分離了行氣坦尼卡爾膠囊中東莨菪堿和莨菪堿兩種托烷類生物堿，為該類化合物的分離檢驗方法提供了新的思路。

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（收稿日期：2022-12-22編輯：陶希睿）