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高效價冷凝集素對輸血相容性的準確性與安全性研究

2023-09-08 10:11葉祖興林金美
中國衛(wèi)生標準管理 2023年15期
關(guān)鍵詞:抗人凝集素血型

葉祖興 林金美

輸血是臨床常用的治療方法,在嚴重外傷出血、內(nèi)臟出血、術(shù)中出血患者的治療過程中,需要及時補充血容量,為患者輸注全血或紅細胞[1]。在貧血患者的治療中,可以通過輸注紅細胞的方式,改善患者的貧血癥狀。在輸血治療前,需進行血型鑒定和交叉配血試驗,判斷輸血相容性。存在血型不合的抗原-抗體反應(yīng),或是在配血不相合的情況下,無法進行輸血[2]。輸血相容性檢測結(jié)果的準確性,關(guān)系著輸血治療的安全性。為了保障輸血的安全性,需要考慮影響輸血相容性檢測過程中的干擾因素,采取針對性的預(yù)防措施[3]。在交叉配血試驗中,主要根據(jù)凝集反應(yīng)的發(fā)生,判斷有無配血不合的現(xiàn)象。冷凝集素效價過高的情況下,會對輸血相容性檢測形成干擾,引起配血不合[4]。蛋白樣凝集的發(fā)生,也會影響輸血相容性檢測結(jié)果的準確性。針對輸血相容性檢測不合現(xiàn)象的發(fā)生,應(yīng)該考慮高效價冷凝集素、蛋白樣凝集的影響,進而采取有效的處理對策,保障輸血治療安全、順利進行[5]。本研究選取2019年4月—2022年3月在輸血科進行輸血相容性檢測的血液樣本進行研究,針對出現(xiàn)強凝集現(xiàn)象的輸血相容性檢測不合的27份血液樣本進行分析,探討提高檢測結(jié)果準確性、保障輸血治療安全性的有效措施。

1 資料與方法

1.1 一般資料

于2019年4月—2022年3月在輸血科進行輸血相容性檢測的血液樣本中,選取291份輸血相容性檢測不合的血液樣本進行研究分析,其中27份血液樣本出現(xiàn)強凝集現(xiàn)象(冷凝集素效價過高,蛋白樣凝集等)。發(fā)生強凝集現(xiàn)象的血液樣本來自27例患者,男性17例,女性10例,年齡24~78歲,平均(51.43±7.65)歲。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準。

1.2 方法

準備好血型鑒定、直接抗人球蛋白試驗、抗體篩查、交叉配血試驗所需的試劑(購自上海血液生物醫(yī)藥有限公司的抗-A單克隆抗體、抗-B單克隆抗體、抗-D單克隆抗體、譜細胞、抗人球蛋白試劑、ABO血型反定型紅細胞及購自長春博迅生物技術(shù)有限責任公司的二巰基乙醇、抗人球蛋白卡等)、試驗設(shè)備(水浴箱、離心機、顯微鏡等)。

在紅細胞處理的過程中,使用生理鹽水進行洗滌。洗滌3次后,形成紅細胞懸液(2%)。通過鏡檢,確認無凝集現(xiàn)象后,應(yīng)用于輸血相容性檢測。針對自身凝集紅細胞的處理,應(yīng)用45 ℃左右的生理鹽水。洗滌6次后,形成紅細胞懸液(2%)。鏡檢結(jié)果提示無凝集現(xiàn)象,實施輸血相容性檢測。鏡檢結(jié)果提示凝集時,加二巰基乙醇,在37 ℃的條件下,水浴30 min,進行洗滌。將無凝集的紅細胞應(yīng)用于各項試驗(血型鑒定、抗人球蛋白試驗、交叉配血試驗等)。

在血清處理的過程中,選取獻血者紅細胞(O型),經(jīng)過洗滌后與患者血清混合(1:1)?;蛘呷』颊呒t細胞洗滌后與患者血清混合(1:1)。在4 ℃的條件下,吸收60 min。在血清中加入二巰基乙醇,在37℃的條件下,水浴30 min。完成上述操作后,進行輸血相容性檢測。

在測定冷凝集素時,針對血清進行倍比稀釋處理(試管法),加入試劑O細胞懸液,于4 ℃孵育60 min。經(jīng)離心處理(3000 r/min,15 s)后進行冷凝集素效價的測定。

1.3 觀察指標

(1)血液標本處理前后的血型鑒定結(jié)果: 在血液標本處理前后,對于不同血型(A、B、O、AB)患者的血型鑒定結(jié)果進行分析。

(2)直接抗人球蛋白試驗結(jié)果:在血液標本處理前后,進行直接抗人球蛋白試驗,比較自身免疫性貧血、冷凝集素綜合征、骨髓異常增生綜合征、多發(fā)性骨髓瘤等不同疾病患者之間的差異性。

2 結(jié)果

2.1 血液標本處理前后的血型鑒定結(jié)果

在血液標本處理前后,對于A型患者(n=8)、B型患者(n=7)、O型患者(n=10)、AB型患者(n=2)的血型鑒定結(jié)果進行對照分析,見表1。

表1 血液標本處理前后的血型鑒定結(jié)果分析

2.2 血液標本處理前后的直接抗人球蛋白試驗結(jié)果分析

在27例患者(自身免疫性貧血4例,冷凝集素綜合征12例,骨髓異常增生綜合征5例,多發(fā)性骨髓瘤6例)中,比較血液樣本經(jīng)過處理前后的直接抗人球蛋白試驗結(jié)果(多抗、抗-IgG、抗-C3d、AB漿),見表2。

表2 血液標本處理前后的直接抗人球蛋白試驗結(jié)果分析

2.3 輸血相容性檢測不合現(xiàn)象的發(fā)生原因

在27份發(fā)生輸血相容性檢測不合現(xiàn)象的樣本中,12例與高效價冷凝集素有關(guān),6例受到蛋白樣凝集的影響。另外,冷凝集素伴同種抗體(5例)、冷凝集素伴有自身抗體(4例)也是導(dǎo)致輸血相容性檢測不合現(xiàn)象的發(fā)生原因。

2.4 冷凝集素效價測定

在21例患者中,冷凝集素效價為128~512、1024、2048的患者分別為18 、2 、 1 例。

3 討論

在嚴重外傷出血、內(nèi)臟出血、術(shù)中出血、貧血等情況下,患者需要接受輸血治療,達到補充血容量、增進血液攜氧能力的目的。在輸血治療的過程中,為了保障治療的安全性,需要嚴格進行血型鑒定和交叉配血試驗[6]。結(jié)合血型鑒定結(jié)果,嚴格按照配型原則,選擇與受血者血型相合的供血者。實施交叉配血試驗,評價輸血相容性。在輸血相容性不合的情況下,無法進行輸血。在輸血相容性檢測中,為了獲得精準的檢測結(jié)果,為輸血治療提供可靠的參考依據(jù)[7]。需要加強對各類干擾因素的排查、防控。在健康人群中,冷凝集素對于輸血相容性檢測結(jié)果的影響不大;但是受到疾病的影響,部分患者會出現(xiàn)冷凝集素效價升高的影響,容易產(chǎn)生交叉配血不合的現(xiàn)象。在高效價冷凝集素的影響下,會引起紅細胞凝集,導(dǎo)致配血不合[8]。

在血型鑒定、交叉配血試驗的基礎(chǔ)上,還需要進行抗體篩查,并對陽性抗體特異性進行鑒定。受到專于O細胞反應(yīng)的抗體(抗-I、抗-H、抗-HI)、高頻抗原的抗體、針對譜細胞保養(yǎng)液成分的抗體的影響,抗體篩查提示陽性,通過抗體特異性鑒定反應(yīng)格局強度基本相同,自身對照陰性[9]。若存在自身抗體、同時有同種抗體與自身抗體、類抗體、冷凝集、假凝集等因素的影響,則抗體篩查提示陽性[10],通過抗體特異性鑒定反應(yīng)強度基本相同,但是自身對照陽性。若存在自身抗體全部吸附于紅細胞上、補體C3陽性、輸血反應(yīng)產(chǎn)生同種抗體完全吸附于輸入的紅細胞上等情況,則抗體篩查可提示陰性,自身對照陽性[11]。

針對輸血相容性檢測不合的血液樣本進行研究分析,除高效價冷凝集素之外,還存在著蛋白樣凝集的現(xiàn)象,紅細胞呈緡錢狀,與疾病引起的異常免疫球蛋白增加、血清蛋白比例改變有關(guān)[12]。紅細胞發(fā)生緡錢狀凝集后,會對血型鑒定、交叉配血試驗形成干擾,影響輸血相容性檢測結(jié)果,無法為輸血治療提供可靠的參考依據(jù)[13]。為了獲得精準的輸血相容性檢測結(jié)果,需要針對高效價冷凝集素、蛋白樣凝集等問題,采取有效的處理措施。應(yīng)用45℃左右的生理鹽水,進行紅細胞洗滌。確認無紅細胞凝集現(xiàn)象后,可以更加準確地進行輸血相容性檢測,安全進行輸血治療;或是應(yīng)用生理鹽水置換血漿的方式,二巰基乙醇進行處理,避免出現(xiàn)紅細胞凝集的情況[14]。經(jīng)過有效地處理后,減少輸血相容性檢測的干擾性因素,進而為輸血治療安全、順利地進行提供保障[15]。

本研究結(jié)果顯示,結(jié)合血型鑒定、交叉配血試驗結(jié)果進行分析,存在著正反定型不符、交叉配血不合的情況,高效價冷凝集素、蛋白樣凝集是主要的影響因素。在直接抗人球蛋白試驗中,冷凝集素綜合征患者、骨髓異常增生綜合征患者、多發(fā)性骨髓瘤患者均為抗-IgG陽性、AB漿陽性。經(jīng)過有效處理后,直接抗人球蛋白試驗結(jié)果顯示,冷凝集素綜合征患者、骨髓異常增生綜合征患者、多發(fā)性骨髓瘤患者均為抗-IgG陰性、AB漿陰性。在27份發(fā)生輸血相容性檢測不合現(xiàn)象的樣本中,除了高效價冷凝集素(12例)、蛋白樣凝集(6例)之外,還會受到冷凝集素伴同種抗體(5例)、冷凝集素伴有自身抗體(4例)的影響。經(jīng)過溫生理鹽水洗滌紅細胞、鹽水置換、二巰基乙醇等方法進行處理,可以減少高效價冷凝集素、蛋白樣凝集等問題;進而精準地進行輸血相容性檢測,結(jié)合檢查結(jié)果真實、準確地反映輸血治療的安全性。

綜上所述,保障輸血相容性檢測的準確性,有助于提高輸血治療的安全性。針對高效價冷凝集素、蛋白樣凝集等問題對于檢測結(jié)果的影響,采取有效的處理措施,排除輸血相容性檢測過程中的干擾因素,獲得精準的檢測結(jié)果,才能保證輸血治療的安全性。

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