楊麗敏 劉洋 陳旭升張建華

摘要：目的 ? ?采用靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)考察了DK-13、DK-3兩種大孔弱酸陽(yáng)離子樹脂對(duì)西索米星的吸附熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)行為。方法 ? ?用剛果紅分光光度法測(cè)定不同溫度和不同初始濃度下的吸附等溫線和吸附動(dòng)力學(xué)、熱力學(xué)曲線等。結(jié)果 ? ?兩種樹脂對(duì)西索米星的吸附過(guò)程符合Langmuir吸附等溫方程（R2>0.998）和擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型（R2>0.995）；熱力學(xué)參數(shù)計(jì)算結(jié)果顯示，吉布斯自由能變?chǔ)、焓變?chǔ)、熵變?chǔ)均大于零，說(shuō)明其吸附過(guò)程為非自發(fā)吸熱的熵增過(guò)程。同時(shí)，研究還發(fā)現(xiàn)DK-13樹脂交換帶長(zhǎng)度為DK-3的5.2倍，表明DK-13樹脂適用于固定床而DK-3樹脂用于連續(xù)離子交換床更有利。結(jié)論 ? ?本研究結(jié)果為大孔弱酸陽(yáng)離子樹脂吸附提取西索米星工藝的工業(yè)化應(yīng)用提供了理論指導(dǎo)。

關(guān)鍵詞：大孔弱酸陽(yáng)離子樹脂；西索米星；吸附動(dòng)力學(xué)；吸附熱力學(xué)；交換帶

中圖分類號(hào)：R978.1+2 ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

Adsorption of sisomicin from an aqueous solution using DK-13 and DK-3 macroporous weak acid resins： Equilibrium， kinetics， and thermodynamics study

Yang Li-min， Liu Yang， Chen Xu-sheng， and Zhang Jian-hua

（School of Biotechnology， Jiangnan University， Wuxi 214122）

Abstract In order to study the adsorption kinetics and thermodynamics behaviors of sisomicin on macroporous weak acid cationic resin， the adsorption thermodynamics and kinetics behaviors of sisomicin on DK-13 and DK-3 were investigated through static adsorption experiments within the temperature range 20～35℃. Methods ?Congo red spectrophotometry was used to determine the adsorption isotherms， adsorption kinetics and thermodynamic curves at different temperatures and different initial concentrations. Results The results showed that the adsorption of sisomicin by the two macroporous weak acid cationic resins conformed to the Langmuir adsorption isothermal equation （R2＞0.998） and the adsorption of sisomicin on macroporous weak acid cationic resin was favorable. In addition， the pseudo second-order model was found to explain the kinetic of adsorption of sisomicin more effectively， as reflected by correlation coefficients （R2） over 0.995. Increase of temperature enhanced the adsorptions rate and the adsorptions were characteristic chemical adsorption mechanisms. The thermodynamic parameters were computed from KL of the adsorption isotherm constant. The Gibbs free energy ΔG were over 15 kJ/mol， Enthalpy change ΔH and Entropy change ΔS were 21.813 kJ/mol and 21.106 J/（mol·K） respectively for the adsorption of sisomicin on DK-13 resin， and for adsorption of sisomicin on DK-3 resin ΔG were over 7 kJ/mol， ΔH and ΔS were 66.243 kJ/mol and 189.584 J/（mol·K）， respectively. The adsorption process was a nonspontaneous endothermic process with entropy increasing. The DK-13 resin exchange belt was 5.2 times longer than DK-3 resin， indicating DK-13 resin was suitable for fixed beds， while DK-3 resin was more favorable for continuous ion exchange beds. Conclusion ? ?The presented results provided theoretical guidance for the industrial application of adsorption and extraction of sisomicin by macroporous weak acid cationic resin.

Key words Macroporous weak acid cationic resin; Sisomicin; Adsorption kinetics; Adsorption thermodynamics; Exchange band

西索米星（sisomicin，簡(jiǎn)稱SISO）是由伊尼奧小單胞菌發(fā)酵生產(chǎn)的一種氨基糖苷類抗生素，臨床上對(duì)多種重要革蘭陰性菌表現(xiàn)出體外活性[1]，可用來(lái)治療嚴(yán)重的尿路、膽系、腸道感染等，被中國(guó)和韓國(guó)藥典收錄在冊(cè)[2]。

氨基糖苷類抗生素的傳統(tǒng)提取分離方法有沉淀法、溶媒萃取法、吸附法和離子交換法[3]。國(guó)內(nèi)早期工業(yè)生產(chǎn)上都采用凝膠型強(qiáng)酸732樹脂，但存在交換容量低、洗脫峰不集中和解吸率低等問(wèn)題[4]。劉葉青等[5]和蔣德旗等[6]采用大孔弱酸樹脂分離提純慶大霉素，結(jié)果表明大孔弱酸樹脂的吸附性能比凝膠型強(qiáng)酸樹脂表現(xiàn)好；牛猛等[7]利用離子交換樹脂混用技術(shù)，將弱酸陽(yáng)離子樹脂JK110和HZ-3C混合提取妥布霉素，純度為94.82%，回收率為88.26%。由于凝膠型樹脂骨架為苯乙烯型，樹脂孔隙較小，且強(qiáng)酸樹脂與弱堿離子結(jié)合牢固，吸附后也不易洗脫；而大孔弱酸陽(yáng)離子樹脂主要的功能基團(tuán)為-COO-，具有聚丙烯酸型的骨架，樹脂孔徑較大，單位質(zhì)量的大孔樹脂所含有的活性官能團(tuán)數(shù)目多于凝膠型樹脂，因此，大孔弱酸陽(yáng)離子樹脂更適用于提取氨基糖苷類抗生素。

福州大學(xué)張星等[8]考察了不同的大孔弱酸樹脂和凝膠型732樹脂對(duì)西索米星的吸附容量和解吸率，發(fā)現(xiàn)大孔弱酸樹脂D113比732樹脂表現(xiàn)更好。同時(shí)，他們研究了大孔弱酸樹脂對(duì)西索米星的吸附行為符合Langmuir吸附等溫方程，相關(guān)系數(shù)達(dá)到0.9805[9]。然而，Langmuir公式僅能夠考察吸附過(guò)程的模式，不能夠全面考察吸附熱力學(xué)行為，同時(shí)，大孔弱酸陽(yáng)離子樹脂對(duì)西索米星的吸附動(dòng)力學(xué)研究亦尚未見(jiàn)報(bào)道。在實(shí)際生產(chǎn)中，探究清楚樹脂的吸附機(jī)理和特性對(duì)離子交換過(guò)程具有理論指導(dǎo)意義。離子交換帶的概念由李春華[10]在1983年首先提出，定義為當(dāng)原液流入交換柱后，離子濃度由初始濃度C0變成0.05C0時(shí)所需的樹脂層高度。通過(guò)交換帶的計(jì)算能夠判斷樹脂適合的工業(yè)應(yīng)用。

為了指導(dǎo)大孔弱酸陽(yáng)離子樹脂吸附提取西索米星工藝的工業(yè)應(yīng)用，本研究通過(guò)吸附熱力學(xué)實(shí)驗(yàn)研究了西索米星在兩種大孔弱酸陽(yáng)離子樹脂表面的吸附方式，得到了不同溫度下大孔弱酸陽(yáng)離子樹脂對(duì)西索米星的等溫吸附平衡模型和一系列熱力學(xué)參數(shù)；通過(guò)吸附動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)研究了西索米星在兩種大孔弱酸陽(yáng)離子樹脂表面吸附的擴(kuò)散行為。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料、試劑與儀器

材料：西索米星標(biāo)準(zhǔn)品購(gòu)自生工生物工程（上海）股份有限公司；西索米星成品購(gòu)自福建和泉生物科技有限公司；實(shí)驗(yàn)用樹脂由上海華震科技有限公司、上海遜爾化工科技有限公司等提供。

試劑：鹽酸、磷酸、硼酸等均購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司，所用試劑若無(wú)特殊說(shuō)明均為分析純。

儀器：10 mm×100 mm離子交換柱，北京中冉旭升科技發(fā)展有限公司；UV-2100可見(jiàn)光分光光度計(jì)，尤尼可（上海）儀器有限公司；分析天平、pH電極，瑞士梅特勒公司。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

參考江虹等[11]的方法。得到標(biāo)準(zhǔn)曲線方程A= -0.0137T+0.37，R?=0.9907。

1.2.2 樹脂的預(yù)處理與轉(zhuǎn)型

稱適量樹脂用75%乙醇浸泡過(guò)夜，去離子水反復(fù)沖洗至無(wú)醇味，依次用酸、堿、酸處理并轉(zhuǎn)型，去離子水洗至中性備用。

1.2.3 樹脂的篩選

稱取適量濕樹脂放入250 mL錐形瓶并加入100 mL西索米星水溶液，30℃、200 r/min搖床震蕩過(guò)夜，取上清液測(cè)定效價(jià)Ce，按公式（1）計(jì)算各型號(hào)樹脂的吸附容量qe；吸附飽和的樹脂抽濾、洗滌后加入1 mol/L氨水100 mL，于30℃、200 r/min搖床震蕩過(guò)夜，取上清液測(cè)定解吸液中的西索米星效價(jià)，按公式（2）計(jì)算各型號(hào)樹脂的解吸率。

式中，qe為吸附平衡時(shí)的交換容量（U/g）；V為溶液體積（mL）；m為濕樹脂質(zhì)量（g）；C0為西索米星水溶液初始效價(jià)（U/mL）；Ce為吸附平衡時(shí)西索米星效價(jià)（U/mL）；C為解吸液中西索米星效價(jià)（U/mL）。

1.2.4 靜態(tài)吸附熱力學(xué)實(shí)驗(yàn)

分別稱取1 g經(jīng)抽濾除去表面水分的兩種氨型樹脂放入250 mL錐形瓶并加入100 mL不同初始效價(jià)的西索米星水溶液，分別于20℃、25℃、30℃、35℃下200 r/min搖床震蕩至吸附平衡，測(cè)量殘液中的效價(jià)Ce，按公式（1）計(jì)算吸附量qe，繪制Langmuir和Freundlich吸附等溫線并計(jì)算相關(guān)熱力學(xué)參數(shù)。

吸附等溫線方程表達(dá)式分別如下所示：

式中，qm為單位吸附劑蓋滿一層單分子層時(shí)的最大吸附量（U/g）；KL為L(zhǎng)angmuir常數(shù)，反映吸附質(zhì)吸附力；KF為Freundlich常數(shù)，反映樹脂的吸附量（U/g）； 1/n為衡量吸附能力的常數(shù)；RL為分離系數(shù)。

相關(guān)熱力學(xué)計(jì)算公式如下：

式中，ΔG為吉布斯自由能變（kJ/mol）；ΔH為焓變（kJ/mol）；ΔS為熵變（J/（mol·K））；R為氣體摩爾常數(shù)，8.314 J/（mol·K）；T為溫度（K）。

1.2.5 ? ? 靜態(tài)吸附動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)

分別稱取1 g處理好的兩種氨型樹脂放入250 mL錐形瓶并加入100 mL西索米星水溶液，于30℃、200 r/min搖床震蕩，每20 min取樣0.1 mL，適當(dāng)稀釋后測(cè)定樣液中的效價(jià)Ct，按公式（8）計(jì)算吸附容量qt。以qt對(duì)時(shí)間作圖，繪制吸附動(dòng)力學(xué)曲線。

式中，qt為t時(shí)刻的交換容量（U/g）； Ct為t時(shí)刻的西索米星水溶液效價(jià)（U/mL）。

將動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)用以下4種模型分別進(jìn)行擬合：擬一階、擬二階、Elovich和W-M（Weber與Morris粒內(nèi)擴(kuò)散）動(dòng)力學(xué)模型，它們的方程表達(dá)式如下：

式中， k1、k2、ki分別為速率常數(shù)[g/（U·min）]；a為初始吸附速率[U/（g·min）]；b為Elovich常數(shù)；qref為tref時(shí)刻的吸附量（U/g）；tref為最長(zhǎng)吸附時(shí)間（min）；c表示吸附劑的吸附邊界層厚度的常數(shù)；Ri為初始吸附因子，用來(lái)表征初始吸附速率的常數(shù)。

1.2.6 ? ?固定床完全飽和吸附實(shí)驗(yàn)

將預(yù)處理好的兩種樹脂分別在10 mm×100 mm的固定床上濕法填柱（高徑比為3：1），配制一定濃度的西索米星水溶液，均以3 BV/h的速度進(jìn)樣，間隔一定時(shí)間取樣1 BV，直至達(dá)到吸附飽和停止進(jìn)樣。根據(jù)公式（15）計(jì)算兩種樹脂的交換帶：

式中，hZ為交換帶長(zhǎng)度（mm）；yZ為在交換帶形成并推移至柱外的時(shí)間內(nèi)流出的體積（mL）；qT為樹脂的飽和容量（U/g）；AC為交換柱的橫截面積（mm2）。

2 結(jié)果與討論

2.1 樹脂的篩選

西索米星為多元弱堿性生物有機(jī)堿，在酸化后的發(fā)酵液中以陽(yáng)離子狀態(tài)存在，因此本研究選取9種大孔弱酸陽(yáng)離子樹脂進(jìn)行初篩。

從表1可以看出，不同預(yù)處理方式對(duì)樹脂的工作容量有一定影響。經(jīng)H+預(yù)處理的樹脂的吸附效果最差，這是因?yàn)樵诟逪+濃度下，西索米星大部分以+3價(jià)和+4價(jià)形式存在，而OH-和NH4+預(yù)處理的樹脂H+濃度較低，西索米星大部分以+1價(jià)和+2價(jià)形式存在，樹脂在吸附相同單位的西索米星時(shí)提供的活性位點(diǎn)相對(duì)較少，也即同等單位的樹脂下，H+預(yù)處理的樹脂吸附的西索米星更少[12]。OH-和NH4+預(yù)處理的樹脂工作容量相似，考慮到后續(xù)廢水處理和進(jìn)一步分離純化的問(wèn)題，選擇NH4+預(yù)處理的樹脂進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。氨型樹脂中DK-13和DK-3的吸附容量均大于24.3×104 U/g，同時(shí)解吸率也較高（>92%）。因此選擇這兩種樹脂對(duì)西索米星的吸附行為進(jìn)行研究。

2.2 等溫吸附模型

吸附等溫線定義為描述溶質(zhì)分子在兩相中濃度的關(guān)系曲線。吸附質(zhì)與吸附劑的作用強(qiáng)弱還有界面上吸附分子的狀態(tài)和吸附層結(jié)構(gòu)可以從吸附等溫線的形狀和變化規(guī)律上反映[13]。根據(jù)公式（3）（4）計(jì)算得到Langmuir模型和Freundlich模型各參數(shù)。

由表2可以看出，兩種樹脂吸附西索米星的過(guò)程更符合Langmuir等溫吸附方程，而Freundlich等溫吸附方程的相關(guān)系數(shù)偏低，但0<1/n<1表明吸附過(guò)程為優(yōu)惠型[14-15]，同時(shí)qm、KL與KF值均隨溫度的升高而增大，證明吸附過(guò)程為吸熱過(guò)程[16]。Langmuir方程中得到的qm與實(shí)際實(shí)驗(yàn)測(cè)得的qm相近，說(shuō)明吸附過(guò)程可以用Langmuir等溫吸附模型擬合，這一結(jié)果與張星等[9]的研究相一致。

樹脂吸附西索米星的難易程度可用分離因子RL來(lái)表述[17-18]。當(dāng)0

2.3 吸附動(dòng)力學(xué)

兩種樹脂對(duì)西索米星的吸附動(dòng)力學(xué)曲線如圖1所示。由圖1可以看出，隨時(shí)間的延長(zhǎng)，樹脂的交換容量逐漸增加直至達(dá)到吸附平衡。

樹脂對(duì)西索米星的吸附機(jī)理可以采用擬一階和擬二階兩個(gè)吸附模型擬合實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)揭示，而Elovich動(dòng)力學(xué)模型適用于化學(xué)吸附過(guò)程且具有非均相吸附表面的體系，可以進(jìn)一步了解吸附動(dòng)力學(xué)的可能過(guò)程并進(jìn)行校驗(yàn)[19]。離子交換過(guò)程總速率與傳質(zhì)阻力和有效組分的濃度有關(guān)，且受到交換過(guò)程中速度最慢的一步控制[20]，通常為膜擴(kuò)散或粒內(nèi)擴(kuò)散，可以通過(guò)W-M動(dòng)力學(xué)模型進(jìn)行確定[21]。

由表3可知，兩種樹脂對(duì)西索米星的吸附數(shù)據(jù)均與擬二階動(dòng)力學(xué)模型的擬合度更好（R2>0.99），同時(shí)擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程計(jì)算得到的理論值qm更接近實(shí)測(cè)值qm，而且DK-3樹脂的吸附速率常數(shù)k2比DK-13樹脂的k2大，即在相同時(shí)間內(nèi)，DK-3樹脂能夠吸附更多西索米星，吸附過(guò)程以化學(xué)吸附為主[22]。另外，Elovich模型中定義RE=1/（qrefb）作為Elovich方程的逼近平衡參數(shù)， DK-13樹脂RE=0.238，表明吸附曲線特征為溫和上升型；而DK-3樹脂RE=0.072，為快速上升型。Elovich模型同樣說(shuō)明吸附過(guò)程主要發(fā)生的是化學(xué)吸附[21， 23]，擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程的結(jié)果得到了校驗(yàn)。

對(duì)于W-M模型的擬合如圖2所示，吸附過(guò)程被分成兩個(gè)階段。DK-13樹脂中c1<0表明吸附初始階段液膜厚度阻礙了西索米星的吸附，而Ri=1表示沒(méi)有快速初始吸附階段，兩者結(jié)果互相佐證；DK-3樹脂中c1>0表明樹脂初始對(duì)西索米星有一個(gè)快速吸附的階段，0.1ki2說(shuō)明薄膜擴(kuò)散階段速率常數(shù)大于顆粒內(nèi)擴(kuò)散的速率常數(shù)，其吸附速率主要受顆粒內(nèi)擴(kuò)散控制；同時(shí)DK-13樹脂速率常數(shù)ki2比DK-3樹脂ki2大，說(shuō)明西索米星被樹脂吸附到表面后，往DK-13樹脂內(nèi)部擴(kuò)散的速度更快，綜上結(jié)果表明吸附過(guò)程既受粒擴(kuò)散控制也有膜擴(kuò)散作用的影響[25-27]。

2.4 吸附熱力學(xué)

兩種樹脂吸附西索米星的熱力學(xué)可以從反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)的吉布斯自由能ΔG、吸附過(guò)程的焓變?chǔ)和吸附過(guò)程的熵變?chǔ) 3方面進(jìn)行研究。

由表4可知，不同溫度下的吉布斯自由能變均大于零，說(shuō)明吸附過(guò)程非自發(fā)進(jìn)行；升高溫度ΔG減小，說(shuō)明樹脂表面的吸附隨著溫度的升高而增強(qiáng)。吸附過(guò)程的焓變?chǔ)為正值，證明其為吸熱反應(yīng)，升高溫度可以使吸附向有利方向進(jìn)行。吸附過(guò)程的熵變?chǔ)為正值，表明在吸附過(guò)程中，西索米星離子的吸附和水的脫附是同時(shí)進(jìn)行的，而西索米星離子的摩爾體積大于水，即吸附1摩爾體積的西索米星離子需要脫附大于1摩爾體積的水分子，隨著溶液中作自由運(yùn)動(dòng)的水分子逐漸增多整個(gè)系統(tǒng)趨于混沌，樹脂在液-固界面的物質(zhì)交換速度加快[22， 28]。

2.5 樹脂應(yīng)用工藝

如圖3所示，將DK-13和DK-3樹脂采用相同的工藝條件作穿透曲線。

根據(jù)流出曲線計(jì)算兩種樹脂的交換帶，結(jié)果可得：hDK-13=2.3 mm，hDK-3=0.44 mm， DK-13樹脂形成的離子交換帶長(zhǎng)度是DK-3樹脂的5.23倍，即在相同條件下，DK-13樹脂比DK-3樹脂更快達(dá)到泄漏點(diǎn)，同時(shí)DK-3樹脂從泄漏到飽和所經(jīng)歷的時(shí)間比DK-13樹脂短得多，說(shuō)明前者的反應(yīng)速度大于后者，這一結(jié)論在擬二階動(dòng)力學(xué)模型中也得到了證實(shí)；另一方面，DK-13樹脂的流出曲線上方所包絡(luò)的面積比DK-3的曲線大，說(shuō)明DK-13樹脂的總交換容量比DK-3大（與表1數(shù)據(jù)相符）。因此，DK-3適用于連續(xù)離子交換床，而DK-13用于固定床更有利[10]。

3 結(jié)論

本文通過(guò)篩選確定了兩種對(duì)西索米星吸附容量最高的大孔弱酸陽(yáng)離子樹脂DK-13和DK-3，考察了兩種樹脂對(duì)西索米星的吸附熱力學(xué)和吸附動(dòng)力學(xué)行為。通過(guò)不同模型的擬合，發(fā)現(xiàn)大孔弱酸陽(yáng)離子樹脂DK-13和DK-3對(duì)西索米星的吸附符合Langmuir吸附等溫方程，同時(shí)也是優(yōu)惠吸附；吸附動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)符合擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程，受化學(xué)反應(yīng)控制；吸附過(guò)程是非自發(fā)的吸熱反應(yīng)，同時(shí)吸附過(guò)程系統(tǒng)趨向混沌。

參 考 文 獻(xiàn)

吳佳慧， 劉鵬宇. 氨基糖苷類抗生素的發(fā)展歷程[J]. 中國(guó)抗生素雜志， 2019， 44（11）： 1275-1282.

袁耀佐， 張玫， 金少鴻. 氨基糖苷類抗生素質(zhì)量控制進(jìn)展[J]. 中國(guó)抗生素雜志， 2019， 44（11）： 1244-1254.

潘云娣， 楊文鴿. 現(xiàn)代分離技術(shù)在抗生素提取中的應(yīng)用[J]. 微生物學(xué)通報(bào)， 2005， 32（5）： 137-140.

張星， 阮奇， 葉長(zhǎng)燊. 西索米星在大孔弱酸樹脂上的靜態(tài)交換吸附研究[J]. 福州大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版）， 2006， 34（6）： 916-199.

劉葉青， 周文龍， 鄔行彥. 大孔弱酸DK110樹脂提取慶大霉素的研究[J]. 華東化工學(xué)院學(xué)報(bào)， 1987， 13（3）： 320-326.

蔣德旗， 藍(lán)雪葉， 楊丹. 大孔弱酸性離子交換樹脂吸附分離慶大霉素的性能研究[J]. 食品工業(yè)科技， 2013， 34（23）： 233-236.

牛猛， 徐環(huán)昕， 寧方紅， 等. 離子交換樹脂混用技術(shù)分離純化妥布霉素[J]. 中國(guó)抗生素雜志， 2018， 43（4）： 457-461.

張星. 大孔弱酸樹脂對(duì)西索米星的吸附行為研究[D]. 福州大學(xué)， 2004.

張星， 阮奇， 葉長(zhǎng)燊. 大孔弱酸樹脂對(duì)西索米星的吸附交換性能研究[J]. 離子交換與吸附， 2007， 23（5）： 421-426.

李春華. 離子交換帶的概念及應(yīng)用[J]. 電鍍與環(huán)保， 1983， （2）： 7-13.

江虹， 湛海粼. 剛果紅光度法測(cè)定西索米星的含量[J]. 化學(xué)研究與應(yīng)用， 2007， 19（12）： 1394-1396.

張星， 阮奇， 黃詩(shī)煌， 等. 大孔弱酸樹脂提取西索米星的研究[J]. 中國(guó)抗生素雜志， 2003， 28（6）： 338-340.

熊昌獅， 代振鵬， 朱清江， 等. 離子交換樹脂對(duì)模擬氨氮廢水的吸附研究[J]. 江西理工大學(xué)學(xué)報(bào)， 2016， 37（1）： 10-14.

羅圣熙， 楊春平， 龍智勇， 等. 離子交換樹脂對(duì)高濃度氨氮廢水的吸附研究[J]. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào)， 2015， 35（8）： 2457-2463.

Araújo C S T， Almeida I L S， Rezende H C， et al. Elucidation of mechanism involved in adsorption of Pb（II） onto lobeira fruit （Solanum lycocarpum） using Langmuir， Freundlich and Temkin isotherms[J]. Microchem J， 2018， 137： 348-354.

Kurtulbas E， Y?ld?r?m E， Emik S， et al. A detailed study on the sorption characteristics of humic acid onto calcined dolomite[J]. J Mol Struct， 2020： 1219. https：//doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.128606.

劉鎧銘， 姜秀榕， 林昕， 等. 羧甲基殼聚糖對(duì) Cr（Ⅵ） 吸附性能及吸附熱力學(xué)、動(dòng)力學(xué)研究[J]. 離子交換與吸附， 2021， 37（3）： 234-243.

Kurtulba? E， Toprak?? ?， Pekel A G， et al. A model study for decolorization reasons： β-carotene removal and its kinetics and thermodynamics behaviors[J]. Biomass Convers， 2021. https：//doi.org/10.1007/s13399-021-01644-1

Ahmad M A， Ahmad N， Bello O S. Modified durian seed as adsorbent for the removal of methyl red dye from aqueous solutions[J]. Appl Water Sci， 2015， （5）： 407-423.

Zhang J， Cai R， Yue T， et al. Assessment of traditional clarifiers on the adsorption of ochratoxin A in Cabernet Sauvignon red wine and their kinetics[J]. Food Chem， 2022， 373（Pt B）： 131592.

井麗麗， 吳志蓮， 董艷琳， 等. 離子交換樹脂對(duì)山楂汁總酸與總黃酮的靜態(tài)吸附動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)的影響[J]. 食品工業(yè)科技， 2017， 38（11）： 111-121.

司承運(yùn)， 胡浩， 程婧柔， 等. D-101大孔吸附樹脂對(duì)中藥根皮苷的吸附行為[J]. 離子交換與吸附， 2020， 36（6）： 541-553.

Wu F C， Tseng R L， Juang R S. Characteristics of Elovich equation used for the analysis of adsorption kinetics in dye-chitosan systems[J]. Chem Eng J， 2009， 150（2-3）： 366-373.

Li R， Liang N， Ma X， et al. Study on the adsorption behavior of glycerin from fatty acid methyl esters by a tertiary amine-type anion exchange resin[J]. J Chromatogr A， 2019， 1586： 62-71.

Humelnicu D， Zinicovscaia I， Humelnicu I， et al. Experimental studies on the removal of aluminium ions from synthetic aqueous solution by hydroxyapatites[J]. Acta Chim Slov， 2021， 68（4）： 821-832.

Wu Z， Li C. Kinetics and thermodynamics of beta-carotene and chlorophyll adsorption onto acid-activated bentonite from Xinjiang in xylene solution[J]. J Hazard Mater， 2009， 171（1-3）： 582-587.

Fu J W， Chen Z H， Wang M H， et al. Adsorption of methylene blue by a high-efficiency adsorbent （polydopamine microspheres）： Kinetics， isotherm， thermodynamics and mechanism analysis[J]. Chem Eng J， 2015， 259： 53-61.

田思思， 王浩綺， 王霞， 等. 陰離子交換樹脂對(duì)茶氨酸的吸附動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)[J]. 過(guò)程工程學(xué)報(bào)， 2012， 12（4）： 648-653.

收稿日期：2022-01-28

作者簡(jiǎn)介：楊麗敏，女，生于1998年，在讀碩士研究生，主要研究方向?yàn)槲魉髅仔堑陌l(fā)酵與提取，E-mail： YLM1624378830@163.com

通訊作者，E-mail： jhzh882@163.com