賈云晰,楊亦青
(1.內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué) 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院2023級(jí),內(nèi)蒙古 呼和浩特 010000;2.河北北方學(xué)院 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)院臨床檢驗(yàn)教研室,河北 張家口 075000)
妊娠期高血壓疾病(hypertensive disorders of pregnancy,HDP)是妊娠與血壓升高并存的一組疾病,發(fā)生率約為5%~12%。該組疾病包括妊娠期高血壓、子癇前期、子癇、慢性高血壓并發(fā)子癇前期及妊娠合并慢性高血壓[1-6]。HDP嚴(yán)重危害母嬰健康,是孕產(chǎn)婦和圍產(chǎn)兒死亡的重要原因。HDP基本病理生理變化中最重要的是全身小血管痙攣與血管內(nèi)皮損傷。生理狀態(tài)下,機(jī)體血管內(nèi)皮細(xì)胞的止血與抗血栓作用處于動(dòng)態(tài)平衡。但在病理狀況下,動(dòng)態(tài)平衡被打破,抗血栓作用減弱,止血作用增強(qiáng),表現(xiàn)為血小板和凝血因子被激活,抗凝物質(zhì)釋放減少、抗纖溶物質(zhì)分泌增加等,最終導(dǎo)致血栓形成甚至彌散性血管內(nèi)凝血(disseminated intravascular coagulation,DIC)[7-8]。因此,應(yīng)用便捷、高效的檢測(cè)項(xiàng)目準(zhǔn)確評(píng)估HDP的凝血狀態(tài),指導(dǎo)臨床進(jìn)行早期適時(shí)的干預(yù)、減少孕婦并發(fā)癥的出現(xiàn),改善孕婦與胎兒結(jié)局,一直是臨床研究的重點(diǎn)問(wèn)題。因此,我們擬對(duì)近年來(lái)評(píng)估HDP凝血功能的多項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)的應(yīng)用進(jìn)展進(jìn)行綜述,以期為臨床決策提供參考。
APTT與PT分別為內(nèi)源凝血系統(tǒng)和外源凝血系統(tǒng)的篩查實(shí)驗(yàn),TT可用來(lái)檢查機(jī)體是否存在異??鼓镔|(zhì)[9]??桌萚10]研究結(jié)果顯示,正常妊娠組的APTT、PT明顯低于正常未孕組,但高于HDP組[11],提示HDP患者的血液處于高凝狀態(tài)。梁福笑等[11]和張木珠等[12]的研究表明HDP組、正常妊娠組、正常未孕組的受檢對(duì)象TT結(jié)果無(wú)明顯差異;張洪開等[13]證實(shí)HDP組的TT高于正常妊娠組;而趙迎春等[14]證實(shí)HDP組的TT低于正常妊娠組。故HDP患者的TT變化規(guī)律還需進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量進(jìn)行深入探究。HDP患者的APTT、PT、TT檢測(cè)結(jié)果較健康人群發(fā)生顯著變化。
FIB是血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa的受體,可介導(dǎo)血小板發(fā)生聚集[15]。FIB濃度升高表示凝血功能亢進(jìn),提示有血栓形成危險(xiǎn)。D-二聚體是反映機(jī)體繼發(fā)性纖溶的特異性標(biāo)志物[16]。曾幫智等[17]研究表明HDP患者會(huì)表現(xiàn)出血栓前狀態(tài)(prethrombotic state,PTS)或纖溶亢進(jìn),F(xiàn)IB、D-D水平高于正常孕婦,發(fā)生血栓及DIC的幾率更大。分娩后,HDP患者的FIB明顯降低達(dá)到正常水平,但D-D水平仍顯著高于正常孕婦。
纖溶酶原激活物將PLG轉(zhuǎn)化為纖溶酶(plasmin,PL),PL的主要作用是降解可溶性FIB或不溶性交聯(lián)纖維蛋白。PLG活性水平對(duì)判斷孕婦纖溶功能具有指導(dǎo)作用。研究發(fā)現(xiàn)[14]HDP組中PLG活性顯著低于正常妊娠組,提示HDP患者機(jī)體可能發(fā)生了原發(fā)或繼發(fā)性的纖溶亢進(jìn)。PLG判斷繼發(fā)性纖溶的特異性不及D-二聚體。因此通過(guò)PLG和其他常規(guī)凝血指標(biāo)的聯(lián)合檢測(cè),或許能夠更好地評(píng)估HDP患者凝血與纖溶功能狀態(tài)。
AT是在肝臟中合成的生理性抗凝物質(zhì),是處于凝血系統(tǒng)中心地位的凝血酶的主要抑制劑,是機(jī)體最重要的抗凝因子,AT-III水平降低提示血液處于高凝狀態(tài)[18]。由于HDP患者的凝血與抗凝系統(tǒng)失衡,故與正常孕婦相比,HDP患者的AT-III水平明顯降低,且隨病情加重進(jìn)一步降低[19]。AT-III對(duì)HDP患者凝血功能的評(píng)估具備一定的意義。
除AT-Ⅲ外,蛋白C系統(tǒng)是機(jī)體發(fā)揮抗凝作用的另一重要系統(tǒng),主要包括蛋白C(protein C,PC)、蛋白S(protein S,PS)、蛋白C抑制物(protein C inhibitor,PCI)以及血栓調(diào)節(jié)蛋白(thrombomodulin,TM)。羅曉華等[20]發(fā)現(xiàn)正常妊娠組與正常未孕組的PS、PC水平無(wú)明顯差異,提示PS、PC可能受妊娠影響較?。坏獺DP組中PS、PC的水平顯著低于正常妊娠組,表明PS、PC可能是引發(fā)HDP的危險(xiǎn)因素;隨著病情的進(jìn)展,PS、PC的變化卻并不明顯,提示雖然PS、PC水平在一定程度上可用于診斷HDP,但對(duì)判斷病情進(jìn)展程度意義不大。
PZ是一種維生素K依賴的糖蛋白,與ZPI結(jié)合形成Ⅹa-ZPI-PZ復(fù)合物而滅活凝血因子Ⅹa[21-22]。研究表明正常妊娠組PZ、ZPI顯著高于正常未孕組[20,23],同時(shí)也顯著高于HDP組,且與HDP病情嚴(yán)重程度呈負(fù)相關(guān)[24-25]。但黃斌倫等[26]的研究結(jié)果卻表明正常妊娠組與正常未孕組的血清PZ水平無(wú)明顯差異。故PZ的確切作用還需進(jìn)一步探究。
LRRFIP1可與血小板膜表面相應(yīng)的受體蛋白結(jié)合,從而改變血小板的骨架結(jié)構(gòu),導(dǎo)致血小板的凝血功能發(fā)生變化[27]。吳怡等[28]比較HDP組與正常孕婦組的血漿LRRFIP1水平,發(fā)現(xiàn)前組高于后組,且隨著病情的進(jìn)展,LRRFIP1水平升高。該實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示HDP患者體內(nèi)的LRRFIP1可能發(fā)生了表達(dá)異常,導(dǎo)致患者處于血液高凝狀態(tài)。雖然LRRFIP1有望成為評(píng)估HDP患者凝血狀態(tài)的新型檢測(cè)指標(biāo),但由于LRRFIP1發(fā)揮作用的具體靶標(biāo)和機(jī)制尚未明確,所以還需更多研究來(lái)闡明LRRFIP1的應(yīng)用價(jià)值。
vWF是由巨核細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生的糖蛋白。作為特異性的血管內(nèi)皮損傷敏感標(biāo)志物[29],除介導(dǎo)血小板與內(nèi)皮下膠原粘附,還能作為載體起到穩(wěn)定凝血因子Ⅷ的作用。此外,vWF還能結(jié)合血小板膜糖蛋白GPⅡb-Ⅲa,參與血小板的聚集過(guò)程[30]。正常孕婦vWF水平升高[31],這是一種自我生理保護(hù)機(jī)制,有利于分娩時(shí)的快速止血并加強(qiáng)子宮內(nèi)膜的修復(fù)和再生。近年來(lái),諸多研究表明[10,32-33]HDP患者的vWF水平較正常孕婦明顯上升。當(dāng)患者病情加重時(shí),vWF水平升高,提示血管受損在HDP的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中可能扮演重要角色,vWF可能對(duì)HDP患者凝血狀態(tài)的評(píng)估具備一定價(jià)值。
3.3.1 腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(interleukin-6,IL-6)
TNF-α是一類與系統(tǒng)性炎癥有關(guān)的細(xì)胞因子,主要由活化的巨噬細(xì)胞產(chǎn)生。IL-6是由活化T細(xì)胞和成纖維細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子。在HDP期間,由于胎盤血流灌注不足導(dǎo)致胎兒缺血缺氧,從而引發(fā)TNF-α、IL-6和其他炎性因子釋放入血[34]。首先,TNF-α與血管內(nèi)皮細(xì)胞上的受體相互作用,使得血管功能發(fā)生紊亂、內(nèi)皮細(xì)胞受損。其次,TNF-α可促進(jìn)血小板源性生長(zhǎng)因子(platelet derived growth factor,PDGF)和縮血管活性因子內(nèi)皮素-1(endothelin 1,ET-1)的生成。再次,IL-6可導(dǎo)致血管細(xì)胞粘附分子-21(vascular cell adhesion molecule 21,VCAM-21)濃度升高。上述因素都可作為HDP發(fā)生的基本條件[35]。Shi等[36]發(fā)現(xiàn)HDP患者TNF-α、IL-6水平明顯高于正常孕婦,且隨病情加重變化更明顯,表明炎性因子不僅參與HDP的發(fā)生,而且與疾病嚴(yán)重程度相關(guān)。監(jiān)測(cè)TNF-α和IL-6變化有望為HDP凝血狀態(tài)的評(píng)估提供有價(jià)值的信息。
3.3.2 中性粒細(xì)胞胞外誘捕網(wǎng)(neutrophil extracellular traps,NETs)
NETs是一種經(jīng)顆粒衍生蛋白修飾的DNA支架組成的胞外網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),在發(fā)生炎癥應(yīng)答或機(jī)體感染時(shí),由中性粒細(xì)胞受誘導(dǎo)活化后形成[37]。Th?lin等[38]證實(shí)NETs的抗炎特性與血栓前狀態(tài)(prethrombotic state,PTS)緊密相關(guān),能夠?yàn)槟嚓P(guān)因子(如vWF)、紅細(xì)胞、細(xì)胞外囊泡和血小板提供支架,加速血栓形成。一些研究[39-41]驗(yàn)證了Th?lin的觀點(diǎn),Vokalova等[42]證實(shí)子癇前期胎盤中的NETs水平升高。因此,NETs與HDP的PTS以及血栓形成可能存在相關(guān)性,但NETs是否可用于預(yù)測(cè)HDP的發(fā)生及預(yù)后,還需深入研究。
TEG是記錄血凝塊機(jī)械阻抗在不同時(shí)間下變化的圖像,能夠通過(guò)少量全血?jiǎng)討B(tài)反映機(jī)體的血液凝固全貌[43]。TEG主要參數(shù)及作用如下:R值可對(duì)凝血因子的綜合作用進(jìn)行評(píng)價(jià);K值能夠反映血凝塊達(dá)到一定強(qiáng)度時(shí)的速度;α角與K值關(guān)系密切,可與K值聯(lián)合體現(xiàn)FIB功能;MA值主要與血小板聚集功能有關(guān),反映已形成血凝塊的最大強(qiáng)度。
王靜等[44]對(duì)HDP患者常規(guī)凝血指標(biāo)與TEG參數(shù)的關(guān)聯(lián)性進(jìn)行分析,R值與APTT、PT、TT呈正相關(guān),與FIB無(wú)相關(guān)性;K值與PT、TT無(wú)相關(guān)性,但與APTT呈正相關(guān),與FIB呈負(fù)相關(guān);MA值、α角雖與APTT、PT、TT無(wú)相關(guān)性,但兩者與FIB呈正相關(guān)。一些研究[45-48]也表明HDP患者凝血常規(guī)指標(biāo)與TEG參數(shù)具有相關(guān)性,但鑒于各研究的差異性,還需進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量加以驗(yàn)證。
高麗欽等[45]研究表明,HDP組TEG參數(shù)R值、K值顯著低于正常妊娠組,而α角、MA值高于正常妊娠組。TEG參數(shù)與HDP類型及嚴(yán)重程度相關(guān),輕、重度子癇前期組的R值、K值顯著低于妊娠高血壓組,但α角、MA值顯著升高;重度子癇前期組R值、K值低于輕度子癇前期組,α角、MA值更高。TEG可為不同類型HDP患者凝血狀態(tài)評(píng)估提供更為全面的信息。
血液流變學(xué)是對(duì)血液流動(dòng)的物理狀態(tài)進(jìn)行檢查的一種方法,研究范圍包括血液的凝固性、黏稠度、粘滯性、流動(dòng)性等。孫艷華等[49]研究顯示,與正常妊娠組及輕度子癇前期組相比,重度子癇前期組的檢驗(yàn)參數(shù)如紅細(xì)胞電泳時(shí)間、血沉K值、低切黏度與低切還原黏度均明顯升高。此外,輕、重度子癇前期組中血液黏稠度顯著高于正常妊娠組。輕度與重度子癇前期組紅細(xì)胞聚集指數(shù)存在顯著差異。HDP患者血液流變學(xué)高凝、流動(dòng)性差的特征隨病情嚴(yán)重程度的加劇而更加突出,血液流變學(xué)可用于評(píng)估HDP病情發(fā)展[50]。
與正常孕婦相比,HDP患者呈現(xiàn)出更嚴(yán)重的血液高凝狀態(tài),更易發(fā)生血栓乃至DIC,嚴(yán)重影響母嬰健康。因此,選擇高特異性的檢測(cè)指標(biāo)精準(zhǔn)評(píng)估HDP患者的凝血狀態(tài)對(duì)疾病輔助診斷、病情發(fā)展監(jiān)測(cè)乃至預(yù)后判斷具有重要意義。雖然上述指標(biāo)均與HDP相關(guān),在HDP發(fā)生發(fā)展過(guò)程中呈現(xiàn)不同程度的變化,但精準(zhǔn)評(píng)估HDP患者類型、不同病程發(fā)展階段的凝血狀態(tài),制定合理可行的常規(guī)檢測(cè)方案,還需不斷深入探討。例如對(duì)大量臨床標(biāo)本和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,挖掘特異性強(qiáng)、敏感度高的新型檢測(cè)指標(biāo)等,從而為HDP的血液學(xué)檢驗(yàn)奠定更為堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
河北北方學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)2023年10期