袁曉娟,楊勝紅
貴州省黔東南州動物疫病預(yù)防控制中心,貴州凱里 556000
牛傳染性鼻氣管炎(Infectious Bovine Rhinotracheitis,IBR)是一種由牛傳染性鼻氣管炎病毒(牛皰疹病毒I型)引起的傳染病。世界動物衛(wèi)生組織(OIE)將IBR列為必須通報的動物疫??;我國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部將此病列為二類疫病。IBR病毒(IBRV)可以侵入牛體內(nèi)潛伏,導(dǎo)致病牛長期帶毒,帶來危害非常大。IBR的防控需要大量的精力,給當(dāng)?shù)匦竽莲F醫(yī)部門帶來很大的挑戰(zhàn)和困難。IBR最初在西方國家被發(fā)現(xiàn),我國是在1980年在進(jìn)口奶牛中首次發(fā)現(xiàn),其后在我國的病奶牛、水牛病料中也分離出來了IBRV。從我國學(xué)者對國內(nèi)11個省市部分牛場IBRV血清學(xué)調(diào)查結(jié)果看,IBR在我國牧區(qū)、半牧區(qū)省份的流行已成為十分普遍現(xiàn)象,在貴州9個市(州)11 縣28個牛場均有不同程度的IBRV感染[1],因此對IBR的相關(guān)研究綜述顯得尤為重要,可以為獸醫(yī)同行快速診斷及防控該病提供參考。
IBRV屬皰疹病毒科、皰疹病毒亞科甲、水痘病毒屬,是直徑130~180 nm的球形雙股DNA病毒。IBRV在多種牛源細(xì)胞(如腎、胚胎、皮膚等)上做細(xì)胞培養(yǎng)生長良好,并可產(chǎn)生病變,細(xì)胞聚集后出現(xiàn)巨核細(xì)胞體,染色后發(fā)現(xiàn)有嗜酸性核內(nèi)包涵體[2]。IBRV只有1個血清型。IBRV的結(jié)構(gòu)蛋白中主要有4 種糖蛋白(gB、gC、gD和gE)負(fù)責(zé)病毒的吸附、滲透和病毒在細(xì)胞之間的擴散,同時也是刺激宿主免疫應(yīng)答的主要抗原蛋白[3]。
IBRV主要感染牛(如肉用牛、奶牛),各種年齡階段均可感染,也能感染山羊、豬和鹿等。病牛和帶毒牛是主要的傳染源,特別是病牛呼吸道帶毒分泌物可通過飛沫、交配、接觸、空氣、媒介物等傳播,在一定環(huán)境條件下,IBRV可以經(jīng)空氣傳播3.85 m的距離[4]。IBRV潛伏期一般在3~7 天,最長可達(dá)3 周。IBR在秋季和冬季較為多發(fā),特別是在飼養(yǎng)管理較差、牛群飼養(yǎng)密度較大、應(yīng)激因素、其他病原體感染的情況下,都會加速IBRV的傳播。IBRV的牛群發(fā)病率受環(huán)境等綜合因素影響。由于IBRV傳播性強,截至目前,我國各地牛群中都檢測到了IBRV抗體。我國自首次分離到IBRV后,IBR的流行一直呈上升趨勢,之后我國學(xué)者對國內(nèi)地區(qū)的調(diào)查結(jié)果進(jìn)一步證明該病在我國已廣泛存在[5]。目前芬蘭等國家已徹底清除了IBRV。我國應(yīng)借鑒國外控制疫病的方法,結(jié)合本國的國情以及地區(qū)的流行特點,消滅該病,以促進(jìn)養(yǎng)牛業(yè)的持續(xù)健康發(fā)展。
IBRV在臨床上可引起多種病癥,癥狀輕重差別很大,主要以呼吸道感染癥狀為主,表現(xiàn)為呼吸困難,常常張口呼吸,鼻黏膜發(fā)炎腫脹(圖1);母?;疾”憩F(xiàn)為膿皰性外陰陰道炎,產(chǎn)奶量下降,引起乳房炎、流產(chǎn)等;公牛患病則表現(xiàn)為發(fā)熱、龜頭炎等。另外,病牛還可表現(xiàn)出眼結(jié)膜炎、腸炎、腦膜炎(常見犢牛)等臨床癥狀。
圖1 病牛張口呼吸,鼻黏膜發(fā)炎腫脹
血清學(xué)檢測包括瓊脂免疫擴散試驗、病毒中和試驗、酶聯(lián)免疫吸附試驗、間接血凝試驗等。血清學(xué)檢測的優(yōu)點是操作容易、物廉,適合于大面積基礎(chǔ)血清學(xué)調(diào)查。間接免疫熒光抗體試驗可用于微量血清樣品的檢測,與中和試驗相比靈敏度更高。ELISA檢測方法具有多種優(yōu)點,大量學(xué)者對其均有研究,李偉等[6]用IBRV gB蛋白作為診斷抗原建立的間接ELISA診斷方法,與進(jìn)口診斷試劑盒比較,該診斷方法具有良好的特異性和靈敏性,可用來區(qū)別疫苗毒株及野毒株誘導(dǎo)產(chǎn)生的抗體。馬輝[7]、董華興等[8]分別建立的雙抗體夾心ELISA、間接ELISA方法來檢測IBRV,后者與病毒中和試驗、全病毒ELISA方法的檢測結(jié)果符合率分別為87.5%、92.5%,該方法為基層檢查提供了便利。張帆[9]對我國IBR的流行情況做了Meta分析并建立了gE間接ELISA方法,可用于奶牛場中IBRV的流行病學(xué)調(diào)查。
在PCR技術(shù)建立方面,學(xué)者更傾向于研究與IBRV同屬病毒的鑒定,王冰等[10]建立了一種既能檢測IBRV、又能區(qū)分同屬病毒(牛皰疹病毒5型、偽狂犬病病毒)的PCR技術(shù);魏宇等[11]建立了一種同時檢測牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)和牛冠狀病毒(BCoV)2 種病原的雙重納米RT-PCR方法,可適用于大批量臨床樣品檢測,結(jié)果表明,此方法對IBRV、牛呼吸道合胞體病毒(BRSV)、牛副流感病毒3型(BPIV3)和牛輪狀病毒(BRV)均無交叉反應(yīng),特異性良好。此外,敏感性試驗結(jié)果為常規(guī)RT-PCR敏感性的10 倍,最低檢出限為1 fg。Marley等[12]建立的復(fù)式熒光定PCR(qPCR),在檢測IBRV的同時也能鑒定BVDV-1型和BVDV-2型;孔繁德等[13]為滿足同時對IBRV和赤羽病病毒(AKAV)進(jìn)行快速診斷的需要,建立了多重PCR方法,該方法的建立對于加強進(jìn)出口牛IBRV和AKAV的檢驗檢疫有重大意義。此外,范晴等[14]利用特異性LAMP引物標(biāo)記熒光基團擴增建立了一種用于檢測牛支原體(Mycoplasma Bovis,MB)和IBRV的二重?zé)晒釲AMP檢測方法,檢測敏感度達(dá)100 拷貝/μL,與OIE推薦的熒光定量PCR檢測方法相比,此二重LAMP方法敏感性為94.4%~96.6%,特異性為100%,能同時檢測大量樣本,可用于MB和IBRV的臨床檢測和流行病學(xué)調(diào)查。
接種疫苗是防控該病的重要手段。IBR的疫苗主要包括弱毒疫苗、滅活疫苗、亞單位疫苗。由于常規(guī)疫苗的種種缺點,不少學(xué)者開始研究新型疫苗,基因缺失疫苗的優(yōu)點是病毒毒力不易返強,免疫原性好且安全性能高,可用于免疫和野毒感染動物的鑒別。為了獲得具有良好抗原性的IBRV重組gE蛋白,楊木嬌等[15]采用PCR方法得到的重組gE蛋白,經(jīng)試驗證明具有較強的反應(yīng)原性以及良好免疫原性,為gE基因缺失疫苗免疫牛與自然感染牛的鑒別診斷提供了物質(zhì)基礎(chǔ)。Zhang等[16]開發(fā)了IBR的一種新的疫苗,利用牛皰疹病毒-1(BoHV-1)的突變體,通過同源重組刪除基因的糖蛋白G(GG)和胸苷激酶(TK)構(gòu)成,所以BoHV-1的gG(-)/TK(-)可能是IBR標(biāo)記疫苗的一個發(fā)展方向。
郭利等[17]為試驗IBR的致弱疫苗(LNM株)的安全性及其免疫效果,結(jié)果顯示,3月齡牛接種該弱毒株后,無異常。對免疫牛進(jìn)行的攻毒試驗結(jié)果顯示,IBR弱毒疫苗免疫可有效地保護牛抵抗強毒株的攻毒,免疫保護期持續(xù)12個月。冷雪等[18]將毒株滅活與佐劑混合乳化制成IBR滅活疫苗,接種于普通牛和母牛,無異常表現(xiàn),疫苗接種牛對強毒攻擊的保護率達(dá)80%以上,說明該疫苗安全性高且免疫保護效果良好。
采取綜合措施是預(yù)防IBR的最佳選擇,首先對出入境牛只進(jìn)行嚴(yán)格檢疫,嚴(yán)禁從疫區(qū)引進(jìn)種牛,種牛引進(jìn)應(yīng)按照相關(guān)政策程序執(zhí)行;其次要加強飼養(yǎng)管理和改善衛(wèi)生條件,注意消毒、養(yǎng)殖密度、通風(fēng)、保溫等措施,定期進(jìn)行檢疫;最后制定合理的免疫程序,一旦發(fā)現(xiàn)可疑病例,立即采取隔離、封鎖和消毒等措施,對所有牛群進(jìn)行緊急注射疫苗,以提高牛群免疫力。
對于IBR,目前沒有特效藥。為防止得病牛只發(fā)生其他繼發(fā)性感染,可采取抗生素藥物對癥治療,若牛發(fā)熱,在體溫下降不明顯的情況下可以肌內(nèi)注射氨基比林,可結(jié)合中醫(yī)治療方法,采用柴胡、牛蒡子等幫助退熱,同時服用板藍(lán)根、連翹、升麻、桔梗等提高機體免疫機能。繼發(fā)感染時,用400 萬單位青霉素、100 萬單位鏈霉素各2 支肌內(nèi)注射,1 天1 次,連用3 天[19]。
隨著我國養(yǎng)殖業(yè)的日益發(fā)展,IBRV傳播的風(fēng)險也越來越大,采用有效可靠的檢測方法確診陽性牛并予以撲殺是目前根除IBR的方法。對于IBRV的流行應(yīng)提高警惕,開展一切防控計劃和措施,重中之重是研發(fā)出安全有效低廉的疫苗。另外,科學(xué)的飼養(yǎng)管理和嚴(yán)格落實檢疫制度對防控該病也很重要。相信隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和人們對該病的不斷研究,人類有望最終可以控制并消滅IBRV。