楊洪秀，宋苗苗，胡思翠，李堂

1 青島市婦女兒童醫(yī)院內(nèi)分泌代謝科，青島 266000；2 青島大學(xué)附屬中心醫(yī)院兒科

家族性糖皮質(zhì)激素缺乏癥（FGD）是一種原發(fā)性腎上腺功能不全疾病，為常染色體隱性遺傳。1968年，MIGEON 等［1］首次報(bào)道1例低血糖、喂養(yǎng)困難、皮膚黏膜色素沉著、無失鹽臨床表現(xiàn)、對(duì)促腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH）治療無反應(yīng)的患者，之后陸續(xù)有個(gè)案報(bào)告并且發(fā)現(xiàn)FGD 是一種常染色體隱性遺傳疾病。目前研究發(fā)現(xiàn)黑色素2 受體（melanocortin 2 recep‐tor，MC2R）、黑素2 受體輔助蛋白（melanocortin 2 re‐ceptoraccessory protein，MRAP）、微小染色體維持蛋白4 基因（mini chromosome maintenance-deficient 4 homologue，MCM4）、尼克酰胺轉(zhuǎn)氫酶基因（nicotin‐amide nucleotidetranshydrogenase，NNT）基因突變與FGD 的發(fā)病有關(guān)，其中NNT 基因突變相關(guān)FGD 的病例報(bào)道較少。本研究回顧性分析了1例NNT基因突變FGD 患兒的臨床資料，探討伴NNT 基因突變FGD的有效診斷方法。

1 資料分析

患兒，女，1 歲10 個(gè)月，因“皮膚色素加深1 年4月，間斷抽搐伴低血糖4 次”，于2019 年1 月于青島市婦女兒童醫(yī)院內(nèi)分泌代謝科住院治療。出生后6個(gè)月因“發(fā)熱3 d”于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院住院治療，痊愈出院，住院期間皮膚色素加深，口唇色深，血氧飽和度檢測(cè)正常，心臟超聲檢查未見異常，未予特殊處理，出院后患兒周身皮膚變黑加重。2018 年1 月—2019 年1月間均因感染后出現(xiàn)低血糖抽搐于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院住院治療多次，抽搐發(fā)作時(shí)患兒血糖低至0.1 mmol/L。為進(jìn)一步明確病因，收入我院。患兒系其母第二胎第二產(chǎn)，胎齡39+2 周因“胎心基線慢、單臍動(dòng)脈”剖宮產(chǎn)娩出，出生體質(zhì)量2.7 kg，出生后不哭，面色發(fā)紺，1 分鐘阿氏評(píng)分9 分（皮膚顏色減1 分），5 分鐘阿氏評(píng)分10分。出生后因“呼吸費(fèi)力、氣促、血氧飽和度下降”，于當(dāng)?shù)匦律鷥嚎谱≡褐委?2 天好轉(zhuǎn)出院。住院期間予氣管插管呼吸機(jī)輔助通氣，予牛肺表面活性物質(zhì)治療。出生后1、2 個(gè)月因“新生兒腦病恢復(fù)期”，應(yīng)用神經(jīng)節(jié)苷脂、胞磷膽堿靜脈滴注，營(yíng)養(yǎng)腦細(xì)胞治療2 個(gè)療程。父母均體健，未出現(xiàn)糖皮質(zhì)激素缺乏癥狀，患兒爺爺奶奶體健，無糖皮質(zhì)激素缺乏癥狀，非近親婚配，無同類疾病家族史，無傳染病及遺傳病家族史，有1哥哥，13歲，健康，未出現(xiàn)糖皮質(zhì)激素缺乏癥狀。

入院時(shí)體格檢查為：患兒生命體征平穩(wěn)，精神反應(yīng)可，發(fā)育正常，營(yíng)養(yǎng)中等，正常面容，身材比例勻稱，口唇黏膜及周身皮素色素加深，呼吸平穩(wěn)，心、肺、腹查體無特殊，四肢肌力、肌張力可，肢端暖。神經(jīng)系統(tǒng)查體陰性。

輔助檢查結(jié)果為胰島素5.71 μU/mL，C-肽2.77 ng/mL；甲狀腺功能FT3、FT4 正常，TSH 升高8.91 μIU/mL。生化指標(biāo)為白蛋白39.36 g/L、谷草轉(zhuǎn)氨酶49.55 U/L，余生化檢驗(yàn)無異常；性腺激素雌二醇<18.35 pmol/L、黃體生成素<0.10 mIU/mL、垂體泌乳素47.48 ng/mL，余性腺激素?zé)o異常；乳酸2.88 mmol/L；血氨90.60 μmol/L；ACTH>2 000.00 pg/mL、皮質(zhì)醇<1.50 nmol/L；生長(zhǎng)激素、17α-羥孕酮、β-羥丁酸、尿常規(guī)、糞便常規(guī)結(jié)果均無異常?；純弘p側(cè)腎上腺CT檢查結(jié)果未見明顯異常；垂體MRI平掃檢查未見明顯異常；頭顱MRI 平掃檢查未見異常；肝膽胰脾彩色超聲可見肝回聲稍強(qiáng)，脾血竇輕度開放。氨基酸代謝篩查未見異常。初診診斷為原發(fā)性腎上腺功能減退癥。

為明確病因，經(jīng)患兒父母知情同意和青島市婦女兒童醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，抽取患兒及其父母外周血2 mL 送至北京邁基諾公司進(jìn)行全外顯子基因測(cè)序。結(jié)果發(fā)現(xiàn)患兒存在NNT 基因復(fù)合雜合突變，第19 外顯子c.2826C>A（p.Y942X）無義突變（導(dǎo)致第19 外顯子編碼區(qū)第2826 號(hào)核苷酸C 突變?yōu)锳）和第5 外顯子c.607G>A（P.A203T）雜合錯(cuò)義突變（導(dǎo)致第5 外顯子編碼區(qū)第607 號(hào)核苷酸G 突變?yōu)锳）?；純焊赣H存在NNT 基因第19 外顯子c.2826C>A 突變，患兒母親存在NNT 基因第5 外顯子c. 607G>A（P.A203T）突變。

診療情況：根據(jù)臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查及基因檢測(cè)結(jié)果考慮診斷FGD。予患者口服氫化可的松10 mg/（m2·d）治療，門診隨訪1 年，患兒未出現(xiàn)低血糖，皮膚黏膜色素沉著較治療前明顯減輕。

2 討論

以“腎上腺功能不全”“FGD”“NNT基因”為檢索詞，檢索建庫(kù)至2019年6月中文數(shù)據(jù)庫(kù)（中國(guó)知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)、萬方數(shù)據(jù)庫(kù)）中檢索，未查到符合條件的中文文獻(xiàn)。以“familial glucocorticoiddeficiency”“NNT‐gene”為關(guān)鍵詞在Pubmed 數(shù)據(jù)庫(kù)（建庫(kù)至2019 年6月）中檢索，共搜索到6 篇文獻(xiàn)報(bào)道，有41 例因NNT基因突變導(dǎo)致FGD 的患者，最小患兒的起病年齡為生后3 天［2］。對(duì)41 例患兒的臨床資料和基因檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行總結(jié)分析：①臨床表現(xiàn)：低血糖及反復(fù)感染，皮膚黏膜色素沉著，部分患者可有失鹽表現(xiàn)。②輔助檢查結(jié)果可見血清ACTH 過高，低皮質(zhì)醇，醛固酮及電解質(zhì)水平大多正常。③基因及染色體檢查：41例患兒均進(jìn)行了外周血NNT基因檢測(cè)，共發(fā)現(xiàn)35個(gè)突變與FGD 發(fā)病有關(guān)，包括17 個(gè)錯(cuò)義突變、7 個(gè)無義突變、9 個(gè)框移突變及2 例起始缺失，無明確基因型一表型關(guān)系［3-4］。目前中國(guó)人群少見臨床病例報(bào)道，可能存在漏診可能。在中國(guó)知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)、萬方數(shù)據(jù)庫(kù)中檢索，未查到NNT 突變致FGD 的相關(guān)中文文獻(xiàn)報(bào)道，本例可能為中國(guó)首例明確基因突變?yōu)镹NT突變的FGD患兒。

目前研究已發(fā)現(xiàn)4種類型基因突變與FGD 的發(fā)病有關(guān)，即MC2R、MRAP、MCM4、NNT。FGD 的診斷主要是嬰幼兒期、兒童期反復(fù)低血糖抽搐，皮膚黏膜色素沉著，實(shí)驗(yàn)室檢查可見患兒ACTH 明顯升高，常>1 000 pg/mL，皮質(zhì)醇明顯減低，腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)大多正常［5］，確診需要基因檢測(cè)。本例患兒6 月齡出現(xiàn)皮膚黏膜色素沉著，且色素沉著漸加深，生后10～22個(gè)月反復(fù)低血糖抽搐4次，入院時(shí)查ACTH 明顯升高，皮質(zhì)醇明顯減低；電解質(zhì)及血壓正常；腎上腺及顱腦影像學(xué)檢查無異常，診斷為原發(fā)性腎上腺功能減退癥，其后基因結(jié)果回示NNT 突變，結(jié)合患兒病史、臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果及基因檢測(cè)結(jié)果最終明確FGD診斷。

NNT基因位于染色體5p12，它由22個(gè)外顯子組成，可編碼1 086 個(gè)氨基酸。NNT 蛋白是線粒體內(nèi)膜中高度保守的酶，它包括三個(gè)域：兩個(gè)線粒體基質(zhì)域和跨越線粒體內(nèi)膜的一個(gè)跨膜域（包括14 個(gè)螺旋）［4］。目前共報(bào)道41 例FGD 患兒，均進(jìn)行了NNT基因突變檢測(cè)，共發(fā)現(xiàn)35 個(gè)突變與FGD 的發(fā)病有關(guān)，包括17 個(gè)錯(cuò)義突變、7 個(gè)無義突變、9 個(gè)框移突變，2例起始缺失，無明確基因型一表型關(guān)系［2-3］。本例患兒NNT 基因存在第19 外顯子c.2826C>A 無義突變與第5 外顯子c.607G>A 錯(cuò)義突變。c.2826C>A 突變導(dǎo)致氨基酸改變?yōu)閜.Y942X，c.607G>A 突變導(dǎo)致氨基酸改變?yōu)閜.A203T，兩突變均為新發(fā)突變?；純号R床表現(xiàn)及染色體檢測(cè)結(jié)果符合FGD 的診斷標(biāo)準(zhǔn)，推測(cè)患兒NNT 基因突變引起蛋白質(zhì)功能缺陷，從而致病。

NNT 在氧化應(yīng)激反應(yīng)中起著重要作用，其突變可能影響所有富含線粒體的組織［3，6］。NNT 突變不僅導(dǎo)致糖皮質(zhì)激素缺乏，部分患者可同時(shí)存在鹽皮質(zhì)激素缺乏［7-10］。FLORENCE 等［3］報(bào)道的18 例FGD患者中有11 例僅有糖皮質(zhì)激素缺陷，7 例患者尚存在鹽皮質(zhì)激素缺乏。NNT 廣泛表達(dá)在腎上腺、性腺、心臟、腎臟、甲狀腺、脂肪組織［3］。因此，需要密切監(jiān)測(cè)NNT 突變的患者其它器官的功能。本例患兒目前僅存在腎上腺皮質(zhì)功能缺陷，尚無其他器官功能異常，但后期隨訪中需密切監(jiān)測(cè)相關(guān)器官的功能。

FGD 主要治療方法為腎上腺激素替代治療。對(duì)于糖皮質(zhì)激素缺乏兒童患者，臨床上首選氫化可的松替代治療。對(duì)于鹽皮質(zhì)激素缺乏患者需應(yīng)用氟氫可的松替代治療。替代治療目標(biāo)是保證兒童正常生長(zhǎng)發(fā)育，維持電解質(zhì)平衡。生理劑量的氫化可的松并不能使ACTH降至正常，但如果為追求將ACTH降至正常而加大氫化可的松的量，將導(dǎo)致過度治療，進(jìn)而出現(xiàn)庫(kù)欣綜合征及生長(zhǎng)發(fā)育落后等后果［11］。應(yīng)激情況下，嚴(yán)重感染或需要手術(shù)時(shí)，需增加氫化可的松藥物劑量?；純簯?yīng)激情況一旦消除后應(yīng)逐漸減量為維持量［12］。

綜上所述，F(xiàn)GD 是一種常染色體遺傳病，患兒主要臨床表現(xiàn)為低血糖、反復(fù)感染、皮膚黏膜色素沉著，血清促腎上腺皮質(zhì)激素水平升高。本例FGD 患兒伴有NNT 基因第19 外顯子c.2826C>A（p. Y942X）無義突變和第5 外顯子c. 607G>A（P.A203T）雜合錯(cuò)義突變。NNT 基因突變是FGD的致病原因，基因檢測(cè)可明確突變類型，結(jié)合臨床表現(xiàn)和基因檢測(cè)結(jié)果可明確FGD 診斷。臨床診療過程中無法明確病因的腎上腺功能不全者應(yīng)考慮FGD 可能，必要時(shí)完善基因檢測(cè)結(jié)果，以明確診斷。