朱禮,吳海智,周叢,袁列江,徐正華,王淑霞,薛敏敏,陳蘭煊,魏湘
(1.湖南省產(chǎn)商品質(zhì)量檢驗(yàn)研究院,長沙 410007;2.黃埔海關(guān)技術(shù)中心,廣州 510000)
乳作為人類健康膳食的主要營養(yǎng)來源,被認(rèn)為是日常膳食中最天然、最有營養(yǎng)的食物之一[1],由于乳制品含有蛋白質(zhì)、脂肪、礦物質(zhì)等對人體很有利的營養(yǎng)素,故作為多個(gè)國家居民膳食指南的重要推薦食品之一。羊乳因其獨(dú)特的風(fēng)味和營養(yǎng)價(jià)值而為多數(shù)消費(fèi)者青睞[2]。近年來羊乳在國外應(yīng)用廣泛,我國的羊乳市場也在迅速上升,而由于羊乳的泌乳期因受季節(jié)氣候波動(dòng)和動(dòng)物間個(gè)體差異等因素影響較大,使得產(chǎn)奶量不如牛乳,故價(jià)格高于牛乳,鮮羊乳在歐洲的零售價(jià)約是牛乳的7倍之高[3],在我國則約是牛乳的4倍左右,故商家為降低成本,會(huì)在羊乳中混入牛乳以此來牟取利益[4-5]。但這樣一種為了獲取經(jīng)濟(jì)利益的摻假方式,不僅會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量不合格,而且損害了消費(fèi)者的健康和權(quán)益[6],特別是對牛乳過敏的人群,由于不恰當(dāng)?shù)臉?biāo)簽標(biāo)識,使該類人群易飲用了摻入牛乳的羊乳制品而過敏[7]。這種摻假不僅在液態(tài)羊乳及其制品中,更多的會(huì)出現(xiàn)在原料乳的收購過程中,因此需要建立一種適宜于企業(yè)和乳站快速檢測羊乳中是否摻入牛乳的方法,以確保羊乳制品質(zhì)量和安全[8]。
依據(jù)羊乳和牛乳化學(xué)組成上的差異,現(xiàn)有的檢測方法多是以牛羊乳中蛋白質(zhì)、脂肪、DNA、維生素等為特征指標(biāo)進(jìn)行檢測[9-12]。牛磺酸分布于動(dòng)物組織細(xì)胞內(nèi),具有保肝利膽、抗心律失常、預(yù)防心血管疾病和提高免疫力的生理作用,能夠促進(jìn)嬰幼兒腦組織和智力發(fā)育[13-15]。肌醇是一種水溶性維生素,易溶于水,廣泛存在于各種天然動(dòng)物、植物及微生物組織中,能降低膽固醇、促進(jìn)脂肪代謝等,并對脂肪肝、肝硬化、肥胖等疾病有治療和預(yù)防作用[16]。磷酸腺苷及其關(guān)聯(lián)化合物均是參與遺傳信息儲(chǔ)存、遺傳與表達(dá)的核酸構(gòu)件的生物活性因子,其含量水平與泌乳動(dòng)物品種以及原料新鮮程度密切相關(guān)[17-19]。
本研究通過分析不同品種及地域的乳制品中不同生長因子的含量發(fā)現(xiàn),純牛羊乳中?;撬?、肌醇和磷酸腺苷及其關(guān)聯(lián)化合物的含量均存在顯著性差異。因此本研究利用純羊乳跟純牛乳中?;撬?、肌醇和磷酸腺苷及其關(guān)聯(lián)化合物的差異性,通過建立的高效液相色譜和氣相色譜技術(shù)對不同品種及地域的乳制品進(jìn)行特征指標(biāo)的分析,同時(shí)以這些特征指標(biāo)的樣品數(shù)據(jù)為基礎(chǔ),通過總結(jié)不同品種及地域的乳制品中?;撬帷⒓〈己土姿嵯佘占瓣P(guān)聯(lián)化合物的含量的變化規(guī)律結(jié)合主成分分析(PCA),建立了一種基于?;撬?、肌醇和磷酸腺苷及關(guān)聯(lián)化合物作為特征指標(biāo)牛羊乳初步篩查預(yù)判的分析方法。建立以?;撬?、肌醇和磷酸腺苷及關(guān)聯(lián)化合物為特征指標(biāo)的評價(jià)方法可應(yīng)用于羊乳的真?zhèn)舞b別。
1.1.1 樣品的采集
純牛乳與純羊乳均由各乳品企業(yè)提供,確保樣品的真實(shí)性;鮮羊乳均在各牧場新鮮采集,冷鏈運(yùn)輸,確保樣品的真實(shí)性與穩(wěn)定性;羊乳摻假盲樣驗(yàn)證樣品均為市售。
1.1.2 試劑與材料
肌醇標(biāo)準(zhǔn)品(CAS號:87-89-8,純度99.0%),上海安譜實(shí)驗(yàn)科技有限公司;?;撬針?biāo)準(zhǔn)品(CAS號:107-35-7,純度99.9%),上海安譜實(shí)驗(yàn)科技有限公司;三磷酸腺苷標(biāo)準(zhǔn)品(CAS號:9000-83-3),純度≥96%),上海安譜實(shí)驗(yàn)科技有限公司;二磷酸腺苷標(biāo)準(zhǔn)品(CAS號:58-64-0,純度≥98%),上海安譜實(shí)驗(yàn)科技有限公司;環(huán)磷酸鳥苷標(biāo)準(zhǔn)品(CAS號:7665-99-8,純度99%),上海安譜實(shí)驗(yàn)科技有限公司;葉黃素標(biāo)準(zhǔn)品(CAS號:127-40-2,純度99%),美國Sigma有限公司;D-泛酸鈣標(biāo)準(zhǔn)品(CAS號:137-08-6,純度99%),美國Sigma有限公司;甲醇、乙腈(色譜純),國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;三甲基氯硅烷(GC級,純度≥99.0%),上海麥克林生化科技有限公司;六甲基二硅胺烷(分析純,純度98%),上海麥克林生化科技有限公司;N,N-二甲基甲酰胺、二水乙酸鋅、亞鐵氰化鉀、無水乙醇、無水碳酸鈉、硫酸鉀、硼酸、磷酸二氫鈉、氫氧化鈉、高氯酸、磷酸、磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀、氫氧化鉀、鹽酸、氯化鈉(均為分析純),國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;鄰苯二甲醛(色譜純),上海阿拉丁生化科技股份有限公司;泛酸測定培養(yǎng)基,美國BD公司;植物乳桿菌(ATCC8014),美國BD公司;環(huán)己烷、乙醚、正己烷、無水乙醇、甲基叔丁基醚、二丁基羥基甲苯、甲苯(色譜純),上海安譜實(shí)驗(yàn)科技有限公司;Brij-35(10%)、2-巰基乙醇、四丁基溴化銨,上海安譜實(shí)驗(yàn)科技有限公司。
1.1.3 儀器與設(shè)備
氣相色譜儀(GC-2030型,配分流/不分流進(jìn)樣口、FID檢測器),日本島津科技有限公司;高效液相色譜儀(Agilent 1200,包括四元汞、脫氣機(jī)、自動(dòng)進(jìn)樣器、柱溫箱、化學(xué)工作站、熒光檢測器、二極管陣列檢測器),美國安捷倫公司;石英毛細(xì)管柱(ZB-5ms型(15.0 m×0.25 mm×0.50μm)),北京艾杰爾科技有限公司;色譜柱(ZORBAX Eclipse-AAA(3.0×150 mm,3.5μm)),美國安捷倫公司;色譜柱(AQ-C18(4.6×250 mm,5μm)),美國安捷倫公司;生化培養(yǎng)箱(SPX-250B-Z型),上海博訊實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠;紫外-分光光度計(jì)(UV-2540),日本島津科技有限公司;超純水儀(ELIX3 Essential+Reference型),廣東丹利科技有限公司;臺(tái)式高速離心機(jī)(Allegra 25R),美國貝克曼庫爾特有限公司;多通道平行濃縮儀(MV5型),萊伯泰科儀器股份有限公司;數(shù)顯恒溫水浴鍋(HH.S11-2型),天津泰斯特儀器有限公司;電熱鼓風(fēng)干燥箱(DHG-9420A型),上海一恒科學(xué)儀器有限公司;渦旋混合器(美國Talboys EOFO-945007基本型),上海安譜實(shí)驗(yàn)科技股份有限公司;電子天平(Q224-1CN型),賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司;pH計(jì),賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司;Multifuge X4 Pro冷凍型高速離心機(jī),美國賽默飛世爾科技;超聲波清洗器(KQ-250B型),昆山市超聲儀器有限公司。
1.2.1 ?;撬釡y定方法
牛磺酸測定參考本課題組吳海智[20]等的方法,應(yīng)用高效液相色譜儀,熒光檢測器,色譜柱:ZORBAX Eclipse-AAA(3.0×150 mm,3.5μm);流動(dòng)相:流動(dòng)相A:流動(dòng)相B=85∶15;流速:0.5 mL/min;柱溫:35℃;檢測波長:激發(fā)波長:338 nm,發(fā)射波長:425 nm;進(jìn)樣量:1μL。
1.2.2 肌醇測定方法
肌醇測定參考本課題組朱禮[16]等的方法,應(yīng)用氣相色譜儀,氫火焰檢測器(FID),色譜柱:ZB-5ms石英毛細(xì)管柱(15.0 m×0.25 mm×0.50μm);進(jìn)樣口溫度260℃;進(jìn)樣體積1.0μL,分流比5∶1;色譜柱流速1.48 mL/min;程序升溫條件:120℃保持0 min,10℃/min升溫至190℃,保持7 min,然后50℃/min升溫至280℃,保持4.2 min,共20 min;檢測器溫度280℃;載氣:高純氮?dú)猓兌取?9.999;高純氫氣,純度≥99.999,流量30 mL/min;高純空氣,流量400 mL/min。
1.2.3 磷酸腺苷及其關(guān)聯(lián)化合物測定方法
磷酸腺苷及其關(guān)聯(lián)化合物測定參考沈麗[18]等的方法,應(yīng)用高效液相色譜儀,二極管陣列檢測器,色譜柱:Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 m,1.7μm);流動(dòng)相:流動(dòng)相A:20 mmol/L磷酸鉀緩沖液(含5 mmol/L四丁基溴化銨,pH=6.5),流動(dòng)相B:乙腈;流速:0.3 mL/min;柱溫:35℃;檢測波長:259 nm;進(jìn)樣量:2μL。
1.2.4 葉黃素測定方法
葉黃素測定參考食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)方法[21]GB5009.248-2016,應(yīng)用高效液相色譜儀,二極管陣列檢測器,色譜柱:CT99S05-2546WT C30(4.6 mm×250 m,5μm);流動(dòng)相:流動(dòng)相A:甲醇/水(88+12,體積比,含0.1% BHT),流動(dòng)相B:甲基叔丁基醚(含0.1% BHT);流速:1.0 mL/min;柱溫:30℃;檢測波長:445 nm;進(jìn)樣量:50μL。
1.2.5 泛酸測定方法
泛酸測定參考食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)方法[22]GB5009.210-2016第一法微生物法,應(yīng)用生化培養(yǎng)箱,SPX-250B-Z型,36℃,20 h;紫外-分光光度計(jì),UV-2540,540 nm;植物乳桿菌(ATCC8014)。
按照1.2中的檢測方法對不同品牌及地域的純牛乳和純羊乳進(jìn)行?;撬帷⒓〈?、磷酸腺苷及其關(guān)聯(lián)化合物、葉黃素和泛酸含量的測定。對測定的數(shù)據(jù)進(jìn)行檢測含量及主成分分析(PCA),主成分分析(PCA)采用SPSS20.0處理。
選取由不同乳品企業(yè)提供的40個(gè)純牛乳和40個(gè)純羊乳真實(shí)樣品,按照1.2中檢測方法分別對5種生長因子牛磺酸、肌醇、磷酸腺苷及其關(guān)聯(lián)化合物、葉黃素及泛酸的含量進(jìn)行測定。純牛羊乳中各生長因子含量檢測結(jié)果見圖1~5。由圖1~3可知,?;撬?、肌醇和磷酸腺苷及其關(guān)聯(lián)化合物3種生長因子純羊乳與純牛乳分界明顯,且含量均存在顯著性差異。純羊乳中?;撬岬暮考s為純牛乳的9倍多;純羊乳中肌醇的含量約為純牛乳的4倍多;純羊乳中磷酸腺苷及其關(guān)聯(lián)化合物的含量最高值約為純牛乳的10倍多。同時(shí),由圖4~5可知,純牛羊乳中葉黃素與泛酸這兩種生長因子含量差異不大。
圖1 純牛羊乳中牛磺酸檢測結(jié)果箱線圖
圖2 純牛羊乳中肌醇檢測結(jié)果箱線圖
圖3 純牛羊乳中磷酸腺苷及關(guān)聯(lián)化合物檢測結(jié)果箱線圖
圖4 純牛羊乳中葉黃素檢測結(jié)果箱線圖
圖5 純牛羊乳中泛酸檢測結(jié)果箱線圖
PCA是一種通過降維的方法將多個(gè)變量轉(zhuǎn)化成一組新的、互相無關(guān)的若干綜合變量,且每個(gè)新的綜合變量均能夠反映原始變量信息的統(tǒng)計(jì)方法[23-24]。由于PCA是一種無監(jiān)督的分析方法,有一定的局限性,一般僅用來觀察實(shí)驗(yàn)樣品的自然分布和組別關(guān)系[25]。本研究分別選取由不同乳品企業(yè)提供的40個(gè)純牛乳和40個(gè)純羊乳真實(shí)樣品,按照1.2中檢測方法分別對牛磺酸、肌醇、磷酸腺苷及其關(guān)聯(lián)化合物、葉黃素和泛酸5種生長因子的含量進(jìn)行測定。以80個(gè)純牛羊乳制品五種生長因子?;撬帷⒓〈?、磷酸腺苷及其關(guān)聯(lián)化合物、葉黃素和泛酸的含量為變量,采用SPSS20.0軟件進(jìn)行主成分分析(PCA)。圖6為不同品牌純牛羊乳中牛磺酸、肌醇和磷酸腺苷及其關(guān)聯(lián)化合物、葉黃素和泛酸五種生長因子主成分分析(PCA)碎石圖。由圖可知,純牛羊乳中牛磺酸、肌醇和磷酸腺苷及其關(guān)聯(lián)化合物3種生長因子的方差貢獻(xiàn)率累積達(dá)到95.5%,能夠反映純牛羊乳制品的大部分信息,可以選取這3種生長因子作為特征指標(biāo)進(jìn)行進(jìn)一步分析。圖7為選取的80個(gè)純牛羊乳制品3種特征指標(biāo)牛磺酸、肌醇和磷酸腺苷及其關(guān)聯(lián)化合物的PCA分析圖,序號1~40號為純牛乳,序號41~80號為純羊乳。由圖7可以看出,純牛乳分布比較集中,純羊乳分布較為分散,但純羊乳與純牛乳能夠完全分開且分界線明顯。
圖6 純牛羊乳中不同生長因子主成分分析(PCA)碎石圖
圖7 純牛羊乳及羊乳盲樣驗(yàn)證樣品主成分分析(PCA)分析圖
由此可知,通過采用1.2中檢測方法對80個(gè)純牛羊乳制品中?;撬帷⒓〈?、磷酸腺苷及其關(guān)聯(lián)化合物、葉黃素和泛酸的含量進(jìn)行測定,發(fā)現(xiàn)純牛羊乳中?;撬帷⒓〈己土姿嵯佘占捌潢P(guān)聯(lián)化合物3種生長因子的含量均存在顯著性差異。同時(shí)通過對5種生長因子進(jìn)行主成分分析(PCA),通過主成分分析(PCA)碎石圖發(fā)現(xiàn)純牛羊乳中?;撬?、肌醇和磷酸腺苷及其關(guān)聯(lián)化合物3種生長因子的方差貢獻(xiàn)率累積達(dá)到95.5%,且從純牛羊乳主成分分析(PCA)分析圖可知,純羊乳與純牛乳能夠完全分開且分界線明顯。因此,可以選取牛磺酸、肌醇和磷酸腺苷及其關(guān)聯(lián)化合物為特征指標(biāo)對牛羊乳進(jìn)行初步篩查預(yù)判?;谂;撬帷⒓〈己土姿嵯佘占捌潢P(guān)聯(lián)化合物為特征指標(biāo)結(jié)合主成分分析(PCA)的評價(jià)方法可以應(yīng)用于羊乳的真?zhèn)舞b別。
為判定基于?;撬?、肌醇和磷酸腺苷及其關(guān)聯(lián)化合物為特征指標(biāo)的評價(jià)方法可應(yīng)用于羊乳的真?zhèn)舞b別,根據(jù)1.2中檢測方法對市售的10種純羊乳進(jìn)行?;撬帷⒓〈己土姿嵯佘占捌潢P(guān)聯(lián)化合物3種特征指標(biāo)進(jìn)行盲樣驗(yàn)證檢測。市售純羊乳盲樣檢測結(jié)果見表1。
表1 市售純羊乳盲樣中?;撬?、肌醇和酸腺苷及其關(guān)聯(lián)化合物含量測定結(jié)果
由表1可知,樣品83和樣品87中?;撬帷⒓〈己土姿嵯佘占捌潢P(guān)聯(lián)化合物3種特征指標(biāo)的含量測定結(jié)果均非常低且與純羊乳制品含量存在顯著差異,檢測結(jié)果顯著異常,由此判斷這兩個(gè)樣品為可疑樣品。樣品90中?;撬岷图〈己繙y定結(jié)果均比純羊乳制品正常含量的測定值偏低且未檢出磷酸腺苷及其關(guān)聯(lián)化合物,檢測結(jié)果也存在異常。
為判定本評價(jià)方法的準(zhǔn)確性,將市售的10種純羊乳的牛磺酸、肌醇和磷酸腺苷及其關(guān)聯(lián)化合物3種特征指標(biāo)進(jìn)行主成分分析(PCA),分析結(jié)果如圖7所示。由圖可知,樣品81、樣品82、樣品84~86、樣品88~89均處于純羊乳的分布區(qū);樣品83和樣品87兩個(gè)可疑樣品均處于純牛乳的分布區(qū);樣品90處于純羊乳和純牛乳分布區(qū)的中間位置,因此預(yù)判樣品83和樣品87兩種羊乳為假冒產(chǎn)品,樣品90純羊乳中可能摻入了一定比例的純牛乳。該結(jié)果與采用1.2中檢測方法進(jìn)行3種特征指標(biāo)含量測定的結(jié)果推斷一致,因此進(jìn)一步證明了本評價(jià)方法的準(zhǔn)確性可以應(yīng)用于羊乳的真?zhèn)舞b別。
本研究通過分析不同品種及地域的純牛羊乳制品中不同生長因子?;撬帷⒓〈?、磷酸腺苷及關(guān)聯(lián)化合物、葉黃素和泛酸的含量發(fā)現(xiàn),牛磺酸、肌醇和磷酸腺苷及其關(guān)聯(lián)化合物3種生長因子含量存在顯著性差異。選取?;撬?、肌醇和磷酸腺苷及其關(guān)聯(lián)化合物3種生長因子作為特征指標(biāo),通過建立的高效液相色譜和氣相色譜技術(shù)對不同品種及地域的純牛羊乳制品進(jìn)行3種特征指標(biāo)的含量分析,以這些特征指標(biāo)的樣品數(shù)據(jù)為基礎(chǔ),通過總結(jié)不同品種及地域的純牛羊乳制品中?;撬帷⒓〈己土姿嵯佘占瓣P(guān)聯(lián)化合物含量的規(guī)律并結(jié)合主成分分析(PCA)方法,建立了一種基于?;撬?、肌醇和磷酸腺苷及關(guān)聯(lián)化合物作為特征指標(biāo)羊乳摻假初步篩查預(yù)判的評價(jià)方法。通過盲樣樣品驗(yàn)證證實(shí)本評價(jià)方法準(zhǔn)確性高,可應(yīng)用于羊乳的真?zhèn)舞b別?;谂;撬?、肌醇和磷酸腺苷及關(guān)聯(lián)化合物作為特征指標(biāo)羊乳摻假初步篩查預(yù)判的評價(jià)方法可為牛羊乳摻假技術(shù)的發(fā)展以及整個(gè)乳制品行業(yè)的安全發(fā)展提供技術(shù)支持,為進(jìn)一步完善乳制品安全檢測技術(shù)體系和保障乳制品市場的規(guī)范性提供參考。