賴呈哲 周浩昆 蘇海芳
(廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第四醫(yī)院,廣東 廣州 511300)
2型糖尿病(T2DM)為臨床常見的慢性代謝性疾病,多見于中老年群體,發(fā)病病因主要與胰島素分泌不足或抵抗相關(guān)[1]。目前臨床已證實糖尿病為冠心病(CHD)發(fā)生的獨立危險因素,糖尿病可造成脂質(zhì)代謝異常,促進冠狀動脈粥樣硬化,最終引發(fā)冠心病[2]。臨床對CHD合并T2DM多應(yīng)用美托洛爾等β受體阻滯劑治療,可降低機體兒茶酚胺水平,對心肌缺血癥狀進行改善,減少外周阻力,減輕心臟負荷,但長期應(yīng)用可導(dǎo)致糖耐量異常,故需積極聯(lián)合其他降糖藥治療[3]。達格列凈為一種新型降糖藥,主要通過降低腎臟對葡萄糖的重吸收作用達到降低血糖的目的[4]。本研究將達格列凈聯(lián)合美托洛爾用于我院收治的30例CHD合并T2DM患者中,效果滿意,現(xiàn)報道如下。
選取2020年2月至2021年10月我院心血管內(nèi)科收治的60例CHD合并T2DM患者,根據(jù)治療方案分組,對照組及觀察組各30例。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均符合WHO制定的T2DM診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)影像學(xué)方法確診為CHD;(2)均為初次發(fā)??;(3)均簽訂知情同意書。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)急性心肌梗死者;(2)近6個月有重大手術(shù)史、急危重心腦血管病史者;(3)合并自身免疫疾病、嚴重感染者;(4)伴有其他嚴重糖尿病并發(fā)癥;(5)合并惡性腫瘤者;(6)精神、視聽、言語及智力等功能異常者;(7)用藥依從性欠佳者;(8)對用藥過敏者。
對照組口服二甲雙胍0.5 g/次,1日3次,給予美托洛爾(上石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20065355,規(guī)格25 mg)治療,口服用藥,12.5 mg/次,1日2次,持續(xù)用藥3個月。
觀察組應(yīng)用美托洛爾聯(lián)合達格列凈治療,美托洛爾用法用量與對照組一致,口服達格列凈(阿斯利康制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字J20170040,規(guī)格10 mg×10片×3板),10 mg/次,1日1次,持續(xù)治療3個月。
(1)觀察兩組患者一般資料。(2)對兩組隨訪3個月,評價其療效。顯效:臨床癥狀徹底消失,心絞痛發(fā)作次數(shù)、時間減少≥80%,空腹及餐后血糖均控制在安全范圍內(nèi);有效:臨床癥狀有所緩解,心絞痛發(fā)作減少在50%-79%間,血糖指標(biāo)明顯改善;無效:癥狀無明顯變化,心絞痛發(fā)作減少<50%,血糖指標(biāo)無明顯變化。(3)記錄兩組治療前、治療后3個月糖代謝指標(biāo)變化,包括空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hFPG)、糖化血紅蛋白(HbAlc)。(4)記錄兩組治療前、治療后3個月脂代謝指標(biāo)變化,抽取兩組空腹靜脈血3-5 mL,以3000 r/min離心10 min,取上清液待測,應(yīng)用全自動生化分析儀,以雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法檢測兩組血脂四項。(5)比較兩組頭暈、惡心嘔吐、低血壓等不良反應(yīng)發(fā)生率差異。
研究分析軟件為SPSS22.0,計數(shù)資料用n(%)表示,以χ2檢驗,計量資料符合正態(tài)分布,以±s表示,采用t檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
兩組性格、年齡、病程各項資料相比,差異無明顯統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 兩組一般資料比較
總有效率方面,觀察組高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組療效比較[n(%)]
治療前,兩組FPG、2h FPG、HbAlc水平相比,無顯著差異(P>0.05),治療后,觀察組各糖代謝指標(biāo)水平均較對照組低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組糖代謝指標(biāo)水平比較(±s)
表3 兩組糖代謝指標(biāo)水平比較(±s)
注:*表示與治療前比較,P<0.05。
組別觀察組對照組t值P值例數(shù)(n)30 30治療前9.25±0.96 9.28±1.01 0.118 0.907治療后6.15±0.62*7.68±0.83*8.089<0.001治療前13.78±1.34 13.82±1.43 0.112 0.911治療后9.21±0.76*11.05±1.07*7.679<0.001治療前8.29±0.49 8.34±0.53 0.379 0.706治療后6.15±0.21*7.34±0.38*15.012<0.001 FPG(mmol/L) 2h FPG(mmol/L) HbAlc(%)
治療前,兩組血脂四項指標(biāo)水平相比,差異不顯著(P>0.05),治療后,觀察組各項水平與對照組相比,差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。
表4 兩組脂代謝水平比較(±s,mmol/L)
表4 兩組脂代謝水平比較(±s,mmol/L)
注:*表示與治療前比較,P<0.05。
組別觀察組對照組t值P值例數(shù)(n)30 30治療前5.59±1.27 5.67±1.36 0.235 0.815治療后3.14±0.72*4.26±0.99*5.011<0.001治療前3.29±0.86 3.36±0.91 0.306 0.761治療后1.64±0.52*2.23±0.76*3.509<0.001治療前3.78±1.05 3.83±1.12 0.178 0.859治療后2.03±0.61*2.89±0.94*4.204<0.001治療前0.64±0.12 0.66±0.14 0.594 0.555治療后1.46±0.37*1.07±0.25*4.784<0.001 TC TG LDL-C HDL-C
兩組不良反應(yīng)發(fā)生率與相比,差異無顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表5。
表5 兩組的不良反應(yīng)比較[n(%)]
T2DM為導(dǎo)致冠心病的獨立危險因素,兩者可同時存在,當(dāng)機體長時間處于高血糖狀態(tài),可導(dǎo)致血管壁通透性增強,增加糖尿病血管病變發(fā)生風(fēng)險,從而加快動脈粥樣硬化進程,最終引發(fā)CHD[5]。有研究表示,T2DM合并CHD發(fā)生與血脂異常、高血壓等有密切關(guān)系,故積極采取對癥措施減少上述危險因素對改善患者預(yù)后有重要意義[6]。
美托洛爾為一種β受體阻滯劑,為治療CHD、心律失常等心血管疾病的常用藥物,其作用機制為:對β1受體進行選擇性阻滯,降低機體兒茶酚胺水平,達到抗心律失常的作用,還可降低外周阻力,改善心肌收縮功能,使心臟負荷下降,對心室重塑進行逆轉(zhuǎn)[7]。此外美托洛爾還可促使骨骼肌血流量增加,從而增加其對糖的攝取及消耗,可一定程度調(diào)節(jié)機體血糖水平,還可通過激發(fā)脂質(zhì)氧化酶達到調(diào)血脂目的[8]。雖然美托洛爾對T2DM合并CHD患者具有調(diào)血脂、降血糖、改善心功能等作用,但單獨應(yīng)用始終效果有限,臨床應(yīng)積極探尋其他有效藥物。作為一種新型降糖藥,達格列凈作用機制為對近曲腎小管的鈉及葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白進行抑制,將多余葡萄糖排除體外而達到降血糖效果[9]。
本研究顯示,觀察組治療總有效率較對照組高,提示上述藥物聯(lián)合應(yīng)用可有效提高臨床療效,分析原因可能為美托洛爾可通過直接或間接作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)降低外周阻力,能夠改善心肌收縮功能,從而改善心室重構(gòu),最終達到提高心功能的目的,而達格列凈可提高胰島素敏感性,改善胰島素抵抗,促進正常糖脂代謝,兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用可發(fā)揮藥物協(xié)同作用,增強調(diào)血脂、降血糖的效應(yīng),從而更好調(diào)控血糖、血脂水平,提高臨床治療效果[10]。觀察組治療后糖脂代謝水平均與對照組有顯著差異,分析原因可能為美托洛爾不會對胰島素產(chǎn)生抑制作用,小劑量應(yīng)用可有效阻止糖原分解過程中產(chǎn)生的阻斷作用,從而對低血糖交感神經(jīng)興奮性進行抑制,改善胰島素抵抗,而達格列凈可對葡萄糖吸收作用進行抑制,降低血糖、血脂水平,還可發(fā)揮調(diào)脂、降壓等作用,可一定程度保護心血管功能,兩者聯(lián)合應(yīng)用可有效調(diào)整血脂、血糖水平,從而改善糖脂代謝水平[11]。治療后,不良反應(yīng)發(fā)生率兩組相比無顯著差異,提示上述治療方案具有一定安全性,分析原因可能為達格列凈不增加胰島功能負荷,對胰島素β細胞上β2受體不會造成影響,故適用于T2DM合并CHD患者長期應(yīng)用。本次研究由于選取樣本數(shù)量較少,結(jié)果可能存在一定偏差,今后還需擴大研究樣本及規(guī)模,以獲得更可靠的結(jié)論。
綜上所述,達格列凈聯(lián)合美托洛爾治療冠心病合并2型糖尿病療效確切,可改善糖脂代謝水平,值得應(yīng)用。