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LDH、HMGB-1聯(lián)合AChE活性檢測在急性胰腺炎病情、預后評估中的應用

2022-08-01 07:52王朝英熊元武蔡小軍
解放軍醫(yī)藥雜志 2022年6期
關鍵詞:胰腺炎重癥活性

楊 波,王朝英,雷 婷,熊元武,蔡小軍

急性胰腺炎是臨床常見的急腹癥之一,在少數(shù)情況下病情進展較快[1]。該病有輕癥、中重癥及重癥之分。中重癥及重癥急性胰腺炎常伴有多器官衰竭,患者病死率較高,并發(fā)癥多,預后差[2]。因此,臨床盡早判斷病情,采取針對性治療措施,是改善急性胰腺炎患者預后的關鍵。乳酸脫氫酶(LDH)廣泛存在于人體組織、器官中,若細胞膜受損或壞死,便大量釋放入血液。有研究指出,LDH可用于評估急性胰腺炎病情[3]。高遷移率蛋白-1(HMGB-1)是單核巨噬細胞中的核蛋白,參與創(chuàng)傷性疾病、感染性疾病發(fā)生、發(fā)展的過程[4]。乙酰膽堿酯酶(AChE)由膽堿能神經(jīng)元釋放,對神經(jīng)元凋亡發(fā)揮關鍵作用,其參與了多種疾病的生理過程[5],但AChE在急性胰腺炎患者病情評估中的相關研究較少。本研究探討LDH、HMGB-1聯(lián)合AChE活性檢測在急性胰腺炎病情、預后評估中的作用。

1 資料與方法

1.1臨床資料 將2017年3月—2020年8月本院收治的急性胰腺炎127例作為觀察組。納入標準:均符合《急診外科學會重癥急性胰腺炎診治共識》中關于急性胰腺炎的診斷標準[6],結(jié)合生化、影像檢查等確診;發(fā)病時間<24 h;病例資料完整。排除標準:復發(fā)胰腺炎者;合并心、肝、腎等器官和系統(tǒng)嚴重疾病或惡性腫瘤者;妊娠期、哺乳期女性、精神障礙者;納入研究前服用過影響激素水平藥物者。127例根據(jù)Ranson評分[7]分為:輕癥45例、中重癥48例、重癥34例。選取同期在本院進行體檢的健康者132例作為對照組。觀察組男69例,女58例;年齡(45.56±5.43)歲;發(fā)病原因:膽管疾病48例,高脂血癥46例,酗酒25例,經(jīng)內(nèi)鏡逆行胰膽管造影5例,其他3例。對照組男73例,女59例;年齡(46.25±5.89)歲。2組性別、年齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2方法 對照組于體檢當日、觀察組于入院48 h內(nèi)采靜脈血3 ml,枸櫞酸鹽抗凝血標本,以4000 r/min離心10 min,分離血清,存儲于-70 ℃的冰箱待測。應用酶聯(lián)免疫吸附試驗測定血清LDH、HMGB-1水平,試劑盒購自貝克曼庫爾特商貿(mào)(中國)有限公司。AChE活性檢測采用比色法,檢測試劑盒購自凱慕生物。操作步驟參見試劑盒說明書。

1.3觀察指標 比較2組血清LDH、HMGB-1水平及AChE活性。以患者好轉(zhuǎn)出院或發(fā)生器官衰竭、死亡為隨訪終點,記錄患者預后情況。預后不良包括:器官衰竭、死亡。評估血清LDH、HMGB-1水平及AChE活性對急性胰腺炎病情、預后的預測價值。

2 結(jié)果

2.1血清LDH、HMGB-1水平及AChE活性 觀察組血清LDH、HMGB-1水平高于對照組,AChE活性低于對照組(P<0.01)。見表1。

表1 2組血清LDH、HMGB-1水平及AChE活性比較

2.2不同病情程度患者血清LDH、HMGB-1水平及AChE活性 重癥急性胰腺炎患者血清LDH、HMGB-1水平高于輕癥及中重癥急性胰腺炎,且中重癥急性胰腺炎高于輕癥急性胰腺炎(P<0.05);重癥急性胰腺炎患者AChE活性低于輕癥及中重癥急性胰腺炎,且中重癥急性胰腺炎低于輕癥急性胰腺炎(P<0.05)。見表2。

表2 不同病情程度急性胰腺炎患者血清LDH、HMGB-1水平及AChE活性比較

2.3預后情況 本研究中127例急性胰腺炎有16例(12.60%)出現(xiàn)器官衰竭,2例(1.57%)死亡,預后不良率為14.17%。

2.4不同預后患者血清LDH、HMGB-1水平、AChE活性 預后良好組血清LDH、HMGB-1水平低于預后不良組,AChE活性高于預后不良組(P<0.01)。見表3。

表3 不同預后急性胰腺炎患者血清LDH、HMGB-1水平、AChE活性比較

2.5血清LDH、HMGB-1水平、AChE活性及三者聯(lián)合檢測對急性胰腺炎患者預后的預測價值 血清LDH、HMGB-1、AChE活性單一檢測敏感度、特異度、AUC均低于三者聯(lián)合檢測。見表4,圖1。

表4 血清LDH、HMGB-1水平、AChE活性及三者聯(lián)合檢測對急性胰腺炎患者預后的預測價值

圖1 血清LDH、HMGB-1水平、AChE活性及三者聯(lián)合檢測對急性胰腺炎患者預后預測價值的ROC曲線

3 討論

胰腺內(nèi)胰酶的激活是導致急性胰腺炎的主要病因,以胰腺局部炎癥反應為主要特征,嚴重者伴有其他器官功能改變[8-10]。臨床資料顯示,急性胰腺炎病死率為5%~10%,因此,早期診斷是控制病情進展、改善預后的關鍵[11]。目前臨床對急性胰腺炎診斷性的檢查包括血清酶學、影像學檢查,但敏感度、特異度具有一定局限性[12]。

LDH是一種糖酵解酶,在心肌、骨骼肌等部位及心、肝等器官中含量較豐富[13]。中重癥及重癥急性胰腺炎患者易并發(fā)急性呼吸窘迫綜合征、肺損傷等,引起器官功能不全,進而使LDH水平升高。HMGB-1是促炎因子,對穩(wěn)定核小體和調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄有重要作用,活化的單核細胞和中性粒細胞會刺激HMGB-1分泌,加劇患者機體炎癥反應[14-15]。AChE主要分布于紅細胞及中樞神經(jīng)系統(tǒng),是評估有機磷農(nóng)藥中毒的特異性指標[16]。本研究結(jié)果顯示,急性胰腺炎患者血清LDH、HMGB-1水平高于對照組,AChE活性低于對照組,與既往研究結(jié)果相符[17]。本研究發(fā)現(xiàn),隨著患者病情程度的加重,LDH、HMGB-1水平逐漸升高,AChE活性逐漸降低,可見LDH、HMGB-1、AChE與急性胰腺炎的發(fā)生、病情進展密切相關。

相關研究發(fā)現(xiàn),發(fā)病后2 h~5 d急性胰腺炎患者血清LDH水平會達到高峰,因此此時間段是檢測LDH水平,評估患者病情的最佳時機[18]。動物實驗顯示,在急性腎損傷小鼠模型中HMGB-1表達水平較高,推測HMGB-1與感染性疾病的發(fā)生密切相關[19]。主要原因為HMGB-1是從壞死或損傷細胞中釋放出來的,其作為炎性因子誘導多種黏附因子參與病理過程,對胰腺造成二次損傷,最終導致器官功能衰竭[20-21]??梢奓DH、HMGB-1、AChE均可作為評估急性胰腺炎患者病情進展的生化指標。

本研究結(jié)果顯示,127例中預后不良率為14.17%,預后良好組血清LDH、HMGB-1水平低于預后不良組,AChE活性高于預后不良組。提示三項指標水平對急性胰腺炎患者預后有顯著影響。本研究結(jié)果顯示,LDH、HMGB-1、AChE聯(lián)合檢測預測急性胰腺炎預后的敏感度、特異度均>90%,曲線下面積也大于單項指標檢測,與既往文獻報道結(jié)果相似[22]??梢娙呗?lián)合檢測對急性胰腺炎患者預后具有較高的預測價值,臨床可通過LDH、HMGB-1、AChE活性檢測提高早期急性胰腺炎診斷率,并盡快判定患者病情,指導早期治療。

綜上所述,LDH、HMGB-1、AChE活性是影響急性胰腺炎病情進展、預后的重要生化指標,且相對無創(chuàng),易獲取,可快速獲得診斷結(jié)果,臨床可依據(jù)三項指標聯(lián)合檢測結(jié)果,判定急性胰腺炎病情進展情況,并預測患者預后。

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