洪赫
(中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院鞍山醫(yī)院輸血科,遼寧 鞍山 114011)
糖尿病腎?。╠iabetic nephropathy,DN)是一種臨床內(nèi)分泌科常見的內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病,作為糖尿病主要合并癥之一,具有極強的危害性[1-2]?;颊卟粌H會出現(xiàn)血糖升高、營養(yǎng)吸收異常等糖尿病癥狀,還會合并腎小球過濾功能異常,進而出現(xiàn)蛋白尿、水腫等腎病癥狀[3]?;诖耍狙芯窟x取30 例DN 患者,30例2型糖尿病患者及30名健康志愿者進行尿液T-H、mAlb、β2-m、α1-m 檢測,旨在探討尿液T-H、mAlb、β2-m、α1-m聯(lián)合檢測在DN早期診斷中的應用價值,以區(qū)分DN與糖尿病,現(xiàn)報道如下。
1.1 臨床資料 選取2019 年2 月至2020 年2 月本院收治的30 例DN 患者作為DN 組,30 例2 型糖尿病患者作為糖尿病組,并選取同期于本院體檢的30名健康志愿者作為健康組。DN 組男18 例,女12例;年齡31~76歲,平均年齡(47.32±6.85)歲。糖尿病組男17 例,女13 例;年齡32~77 歲,平均年齡(47.86±6.93)歲。健康組男18名,女12名,年齡30~77歲,平均(47.41±6.79)。3組臨床資料比較差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。本研究經(jīng)本院醫(yī)學倫理委員會審核批準。
納入標準:DN、糖尿病患者均符合《內(nèi)分泌與代謝疾病診療標準》[4]中DN、糖尿病的相關診斷標準;所有研究對象基本生命體征穩(wěn)定;語言表達正常,能配合本研究;均對本研究知情同意,并簽署知情同意書。排除標準:合并有心、肝、脾等其他臟器功能嚴重損害者;合并嚴重血液系統(tǒng)疾病,會對本研究結(jié)果產(chǎn)生干擾者;存在嚴重意識障礙,精神病史等無法配合者。
1.2 方法 檢測前1 d 囑受檢對象正常作息,正常飲食與飲水;檢測當天完整收集受檢對象1 d 內(nèi)所有尿液,均勻混合后取5~10 ml 送至檢驗科進行尿檢。檢測方法:采用酶聯(lián)免疫吸附測定法(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)對受檢對象尿Tamm-Horsfall 糖蛋白(T-H,正常值29.78~43.94 mg/24 h·mg Cr、尿微量清蛋白(Urinary microalbumin,mAlb,正常值<20 mg/L)、尿β2微球蛋白(urine β2microglobulin,β2-m,正常值0~0.65 mg/L)、尿α1微球蛋白(urine α1-mmicroglobulin,α1-m,正常值<6 mg/24 h)進行檢測。采用Uritest公司生產(chǎn)的尿蛋白檢測試劑,儀器采用Siemens 公司CLINITEK Status+型全自動尿液分析儀,所有操作均嚴格按照試劑盒與儀器說明書進行。
1.3 觀察指標 ①比較3組尿T-H、mAlb、β2-m、α1-m水平。②比較聯(lián)合檢測與尿T-H、mAlb、β2-m、α1-m單獨檢測的陽性率、準確率、靈敏度、特異度。其中陽性率=陽性數(shù)/總例數(shù)×100%;靈敏度=真陽性數(shù)/(假陰性數(shù)+真陽性數(shù))×100%;特異度=真陰性數(shù)/(假陽性數(shù)+真陰性數(shù))×100%;準確率=(真陽性數(shù)+真陰性數(shù))/總數(shù)×100%。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 22.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以“±s”表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 3組尿液T-H、mAlb、β2-m、α1-m水平比較 DN組尿液mAlb、β2-m、α1-m 水平均顯著高于糖尿病組和健康組,T-H水平顯著低于糖尿病組和健康組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 3組尿液T-H、mAlb、β2-m、α1-m水平比較(±s)Table 1 Comparison of urine T-H,mAlb,β2-M and α1-M levels among the three groups(±s)
表1 3組尿液T-H、mAlb、β2-m、α1-m水平比較(±s)Table 1 Comparison of urine T-H,mAlb,β2-M and α1-M levels among the three groups(±s)
注:DN,糖尿病腎??;T-H,Tamm-Horsfall糖蛋白;mAlb,尿微量清蛋白;β2-m,尿β2微球蛋白;α1-m,尿α1微球蛋白
組別DN組糖尿病組健康組F值P值例數(shù)303030 T-H(mg/24 h·mg Cr)10.53±5.0115.32±1.2332.81±3.89296.5300.000 mAlb(mg/L)44.16±5.2631.25±3.628.34±0.52721.6700.000 β2-m(mg/L)3.48±0.951.61±0.250.17±0.06255.9400.000 α1-m(mg/24 h)20.36±6.3215.29±6.025.43±1.0767.0800.002
2.2 DN組與糖尿病組各項尿液蛋白指標單獨檢測與聯(lián)合檢測陽性率比較 DN組與糖尿病組聯(lián)合檢測和尿液mAlb、β2-m、α1-m 單獨檢測的陽性率比較差異均無統(tǒng)計學意義;DN 組和糖尿病組聯(lián)合檢測的陽性率均高于尿液尿液mAlb、β2-m、α1-m 單獨檢測的陽性率,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 DN組和糖尿病組各項指標檢測陽性率比較[n(%)]Table 2 Comparison of positive rate of each indicator between DN group and diabetic group[n(%)]
2.3 不同檢測方式診斷情況比較 聯(lián)合診斷準確率、敏感度和特異度均高于單項指標檢測(P<0.05),見表3。
表3 不同檢測方式診斷情況比較(%)Table 3 Comparison of diagnosis with different detection methods(%)
DN是一種臨床內(nèi)分泌科常見的內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病,作為糖尿病主要合并癥之一,具有極強的危害性,患者不僅會出現(xiàn)血糖升高、營養(yǎng)吸收異常等糖尿病癥狀,還會合并腎小球過濾功能異常,進而出現(xiàn)蛋白尿、水腫等腎病癥狀。會加重糖尿患者內(nèi)分泌異常癥狀,加快患者器官及全身組織受累,進而造成糖尿病與DN 病情互相促進的惡性循環(huán),若未及時采取治療,將嚴重損害患者的腎功能,進而導致腎衰竭、尿毒癥等嚴重并發(fā)癥[5-6]。DN 和大多數(shù)慢性病類似,患者早期通常無明顯特異性癥狀,僅會隨著病情發(fā)展出現(xiàn)蛋白尿、水腫及高血糖等特異性癥狀。臨床上通常采用血檢聯(lián)合尿檢對血尿相關蛋白及細胞因子進行檢測診斷糖尿病腎病[7-8]。
T-H 糖蛋白是人體尿液中的正常組成蛋白,健康人體內(nèi)有一定量T-H 糖蛋白,但由于糖尿病及腎病患者內(nèi)分泌功能及腎功能異常,其尿液中檢出TH 糖蛋白水平低于健康人[9]。mAlb、β2-m 及α1-m 是人體血漿內(nèi)的一種蛋白質(zhì),通常情況難以穿越腎小球基膜進入尿液,所以正常人尿液中僅含有微量白蛋白,而DN 及糖尿病患者由于內(nèi)分泌功能及腎功能異常,可在尿液中檢出大量白蛋白[10-13]。本研究結(jié)果顯示,DN 組尿液mAlb、β2-m、α1-m 水平均顯著高于糖尿病組和健康組(P<0.05),T-H水平顯著低于糖尿病組和健康組(P<0.05);聯(lián)合檢測陽性率、準確率、靈敏度和特異度均明顯高于單一指標檢測(P<0.05)。提示通過對患者尿液T-H、mAlb、β2-m、α1-m蛋白進行聯(lián)合檢測,可診斷患者是否患有糖尿病或DN,有利于提升早期腎損傷診斷效能,為后期治療方案的制訂提供參考。
綜上所述,尿液T-H、mAlb、β2-m、α1-m聯(lián)合檢測能有效檢出DN 及糖尿病,并能通過各指標差異區(qū)分DN 與糖尿病,對早期腎病診斷具有較高的臨床應用價值。