朱怡,李毅,東貴榮
上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬岳陽中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院針灸科,上海 200437
針灸是數(shù)千年傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)文化的重要組成部分,其療效已被大量臨床及基礎(chǔ)證據(jù)證實,而腧穴作為針灸學(xué)的核心內(nèi)容之一,許多科學(xué)問題尚未被闡明。針灸臨床實踐和基礎(chǔ)研究證實了針刺主要通過腧穴對相應(yīng)臟腑乃至整體進(jìn)行調(diào)節(jié),腧穴是治療的關(guān)鍵,適宜的刺激能夠啟動腧穴從而治療相應(yīng)臟腑乃至全身疾病。但腧穴如何啟動,如何將針刺信息進(jìn)行整合傳導(dǎo)和級聯(lián)放大以作用于相關(guān)臟腑乃至整體仍是需要深入探索的內(nèi)容。生物體是一個復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng),現(xiàn)代針灸學(xué)對于腧穴作用機(jī)制的研究更接近于生物學(xué)本質(zhì),從腧穴刺激到機(jī)體效應(yīng),二者不是直線聯(lián)系的,腧穴對臟腑的調(diào)節(jié)作用是通過神經(jīng)節(jié)段或神經(jīng)-內(nèi)分泌-免疫這個復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)實現(xiàn)的[1-2]。針灸刺激是一種物理性刺激,直接作用于腧穴,腧穴將此物理信號轉(zhuǎn)化為生物學(xué)信號,從而通過神經(jīng)節(jié)段或神經(jīng)-內(nèi)分泌-免疫網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)發(fā)揮效應(yīng)。因此,腧穴如何將針刺刺激這一物理刺激轉(zhuǎn)化為生物學(xué)信號是腧穴作用啟動的關(guān)鍵。現(xiàn)代針灸學(xué)對腧穴啟動的研究相對較少,為此,筆者通過查閱文獻(xiàn),對近10年來腧穴啟動效應(yīng)機(jī)制的研究進(jìn)行了系統(tǒng)性的回顧,以期進(jìn)一步為針刺腧穴啟動機(jī)制的研究提供借鑒和思路。
腧穴啟動是腧穴接受刺激,并將刺激轉(zhuǎn)化為生物學(xué)信號的過程,涉及腧穴局部微循環(huán)、神經(jīng)細(xì)胞、結(jié)締組織和肥大細(xì)胞等的相互作用。腧穴啟動是針灸發(fā)揮作用的關(guān)鍵,也是所有腧穴起效的共有過程之一。只有腧穴被啟動,刺激才能通過一系列級聯(lián)放大效應(yīng),發(fā)揮調(diào)整相應(yīng)臟腑功能的效應(yīng)。但腧穴如何才能被啟動,什么樣的刺激能夠啟動腧穴,腧穴啟動是否與相應(yīng)生理病理狀態(tài)相關(guān),都是需要深入探索的內(nèi)容。
從腧穴的起源發(fā)展可知,古人對腧穴“敏化特性”其實早有認(rèn)知。他們對腧穴的認(rèn)識從最初采用砭石等針具進(jìn)行割癰排膿,逐漸發(fā)展到以痛為腧的模式,如“阿是穴”。隨著對疾病及腧穴認(rèn)識的發(fā)展及不斷總結(jié),進(jìn)而發(fā)展為具有治療特定疾病或相同治療作用的“經(jīng)穴”等?!鹅`樞·九針十二原》提出可通過觀察相關(guān)腧穴來診斷相應(yīng)臟腑疾?。骸拔迮K有疾也,應(yīng)出十二原,而原各有所出,明知其原,睹其應(yīng),而知五臟之害矣?!闭f明臟腑疾病,在體外必有相應(yīng)的反應(yīng)點,這種變化的位置與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)反射性牽涉痛的位置幾乎相同,如《素問·藏氣法時論》所載:“心病者,胸中痛,脅支滿,脅下痛,膺背肩胛間痛,兩臂內(nèi)痛”。1895年,Mackenzie首次系統(tǒng)描繪了心源性牽涉痛出現(xiàn)在體表的部位,心肌缺血或心絞痛時,心前區(qū)、左肩和左上肢內(nèi)側(cè)與尺側(cè)體表出現(xiàn)牽涉痛,這與經(jīng)絡(luò)體系的心包經(jīng)和心經(jīng)的循行路線幾乎完全重疊,對心肌缺血等心臟疾病有明顯改善作用的“內(nèi)關(guān)”穴就是位于該反射區(qū)。現(xiàn)代研究也證實了心臟發(fā)生缺血性病變時,心臟感覺傳入神經(jīng)C8-T5節(jié)段支配的區(qū)域會發(fā)生牽涉性的“敏化”反應(yīng)[3-4]。當(dāng)靶器官出現(xiàn)病變,相應(yīng)體表部位出現(xiàn)牽涉性或其他特殊變化的特征,我們將其稱之為“穴位敏化”現(xiàn)象。因此,現(xiàn)代研究從另一個角度闡述了腧穴的特性——穴敏性,即腧穴不是靜態(tài)的,而是動態(tài)的,腧穴在生理狀態(tài)下不具備功能性,只有在相應(yīng)臟腑出現(xiàn)疾病的病理狀態(tài)下,腧穴才顯現(xiàn)出特有的功能性[5-6]。此時,適當(dāng)?shù)拇碳つ軌騿与蜓?,激活相關(guān)作用機(jī)制,從而治療相應(yīng)臟腑的疾病。因此,這種敏化特性是腧穴啟動的基礎(chǔ),只有當(dāng)靶器官出現(xiàn)病變時,腧穴才會被感知和激活,這時的腧穴就像一個“觸發(fā)器”,針刺刺激就是激活“觸發(fā)器”的開關(guān),從而啟動腧穴發(fā)揮調(diào)節(jié)作用[7]。Fan等[8]研究發(fā)現(xiàn),在大鼠固定性誘導(dǎo)高血壓后1 min內(nèi),腧穴局部出現(xiàn)神經(jīng)源性炎癥,在15 min內(nèi)達(dá)到頂峰,并在主動脈壁間血腫期間維持,提示腧穴的局部改變先于病理狀態(tài)的發(fā)生,并在病理狀態(tài)下維持。神經(jīng)源性炎癥反應(yīng)為腧穴敏化狀態(tài)提供了科學(xué)根據(jù)[9-10]。
現(xiàn)代針灸學(xué)對穴位敏化的研究包括痛敏、電敏、光敏、熱敏和化學(xué)敏等。痛敏是指病變臟腑相應(yīng)腧穴部位對疼痛的敏感性增加[11-12];電敏是指病變臟腑相應(yīng)腧穴局部皮膚電位或電傳導(dǎo)特性的改變[13];光敏表現(xiàn)為病理狀態(tài)下腧穴發(fā)光強(qiáng)度的改變[14];熱敏則是病理狀態(tài)下相應(yīng)腧穴局部皮膚溫度發(fā)生改變[15];化學(xué)敏表現(xiàn)為病變臟腑相應(yīng)腧穴局部組織生化改變,主要是神經(jīng)元激活或生物化學(xué)改變等[16-17],但不論哪種敏化方式,都需要通過適當(dāng)?shù)拇碳韱与蜓?,才能發(fā)揮腧穴治療效應(yīng)。其中,炎癥反應(yīng)作為敏化特性之一,在腧穴信息啟動中發(fā)揮著重要的作用[18]。
炎性反應(yīng)是由于微生物感染、組織損傷等,導(dǎo)致炎性細(xì)胞浸潤為特征的反應(yīng)。早在40年前,研究者就認(rèn)為腧穴局部是一個自生性炎性反應(yīng)區(qū)[19]。針刺刺激作為一種輕微程度的損傷性刺激,可在局部形成小范圍的炎性反應(yīng)[20]。穴區(qū)局部組織損傷、變性,出現(xiàn)充血和水腫,腧穴局部免疫細(xì)胞募集,炎性信號通路激活,導(dǎo)致腧穴局部炎癥因子表達(dá)增高,但不會引發(fā)全身性的炎癥反應(yīng),這種局限性的炎性反應(yīng)可能是腧穴啟動的關(guān)鍵因素之一。
3.1 針刺后腧穴局部免疫細(xì)胞募集針刺腧穴后,局部免疫細(xì)胞進(jìn)行募集,其中最主要的免疫細(xì)胞包括肥大細(xì)胞、單核巨噬細(xì)胞、成纖維細(xì)胞及中性粒細(xì)胞等[21-22]。
肥大細(xì)胞是人體重要的免疫細(xì)胞之一,可以對細(xì)菌、病毒及機(jī)械刺激等多種理化刺激做出反應(yīng),迅速釋放顆粒中的遞質(zhì),同時釋放快速合成脂質(zhì)遞質(zhì),最后釋放新合成的細(xì)胞因子和驅(qū)化因子[23]。當(dāng)機(jī)體受到機(jī)械性刺激時,這種刺激通過細(xì)胞外基質(zhì)傳遞,并經(jīng)黏附因子傳遞到細(xì)胞骨架,最終引起細(xì)胞效應(yīng)[24-25]。1977年,研究者首次提出肥大細(xì)胞與經(jīng)穴現(xiàn)象具有一定的相關(guān)性[26]。在病理狀態(tài)下,臟腑相應(yīng)腧穴發(fā)生敏化,肥大細(xì)胞聚集,通過適宜針刺刺激,可以激活肥大細(xì)胞,促使肥大細(xì)胞脫顆粒,釋放組胺等炎性遞質(zhì),引起神經(jīng)、免疫細(xì)胞等的一系列反應(yīng)。肥大細(xì)胞是目前公認(rèn)的與針刺信息傳導(dǎo)密切相關(guān)的移動細(xì)胞,在針刺后局部的信息啟動和傳導(dǎo)中發(fā)揮了重要作用。例如,有學(xué)者利用計算機(jī)輔助方法對腧穴組織平均肥大細(xì)胞脫顆粒率進(jìn)行計算,發(fā)現(xiàn)針刺急性佐劑關(guān)節(jié)炎大鼠足三里穴后,腧穴局部肥大細(xì)胞脫顆粒率明顯升高[27];針刺大鼠合谷穴后,穴區(qū)局部出現(xiàn)肥大細(xì)胞沿血管和神經(jīng)募集,并伴有脫顆粒現(xiàn)象[28];針刺大鼠足三里穴后,腧穴局部5-羥色胺免疫陽性肥大細(xì)胞數(shù)量增多,皮下和真皮層中肥大細(xì)胞多于橫紋肌中,并且發(fā)生脫顆粒[29]。因此,肥大細(xì)胞被認(rèn)為是針刺腧穴啟動的關(guān)鍵因素之一。
巨噬細(xì)胞是參與人體免疫反應(yīng)重要的免疫細(xì)胞,是來源于造血干細(xì)胞的具有殺傷和修復(fù)雙重功能的高度可塑性分化細(xì)胞,能夠在幾乎所有的器官中表達(dá),在不同因素的刺激下產(chǎn)生不同亞型,在組織損傷、修復(fù)和炎癥反應(yīng)的病理生理過程中發(fā)揮重要作用。目前,已有研究證實了針刺后腧穴局部皮下巨噬細(xì)胞增多[30-31]。Xu等[32]運用多時點、多位點、高通量檢測神經(jīng)內(nèi)分泌免疫網(wǎng)絡(luò)共有信號分子的多維數(shù)據(jù)及復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)分析,計算分析出巨噬細(xì)胞是針刺效應(yīng)的關(guān)鍵細(xì)胞。Zhang等[21]針刺佐劑關(guān)節(jié)炎大鼠足三里穴后發(fā)現(xiàn),穴區(qū)局部大量免疫細(xì)胞募集,其中主要的免疫細(xì)胞是巨噬細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、CD4+T細(xì)胞和中性粒細(xì)胞。
成纖維細(xì)胞也是參與局部免疫反應(yīng)的關(guān)鍵細(xì)胞[33-34],針刺后腧穴局部成纖維細(xì)胞表達(dá)增高[35]。成纖維細(xì)胞與人體的筋膜系統(tǒng)密切相關(guān),是筋膜的主要組成部分,筋膜結(jié)締組織受刺激時,會使成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化數(shù)量增加,增強(qiáng)對組織損傷修復(fù)的能力[36-37]。人體筋膜組織是自主神經(jīng)系統(tǒng)通過調(diào)控交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的平衡為人體功能系統(tǒng)的活動提供一個穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境[38]。人體筋膜系統(tǒng)與中醫(yī)經(jīng)絡(luò)腧穴系統(tǒng)密切相關(guān),腧穴的解剖結(jié)構(gòu)中也包含了筋膜組織,筋膜上含有大量的神經(jīng)感受器和細(xì)胞,當(dāng)受到針刺刺激時會牽動相應(yīng)范圍的筋膜結(jié)構(gòu),產(chǎn)生生物學(xué)信息[39]。研究表明,皮膚成纖維細(xì)胞細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶的激活是誘導(dǎo)針刺鎮(zhèn)痛的關(guān)鍵因素,當(dāng)針刺腧穴時,提插捻轉(zhuǎn),腧穴局部組織內(nèi)的膠原蛋白纖維會激活結(jié)締組織中的成纖維細(xì)胞,纖維細(xì)胞質(zhì)中三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)降解產(chǎn)生的腺苷是介導(dǎo)針刺鎮(zhèn)痛的主要因素之一[40]。隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展,在超聲等其他測量技術(shù)的支持下,可進(jìn)一步探討針刺激如何啟動激活成纖維細(xì)胞,如何將信號傳導(dǎo),涉及哪些信號通路等,為探索針刺啟動的效應(yīng)機(jī)制提供新方向。
除此之外,CD4+T細(xì)胞和中性粒細(xì)胞也參與了針刺后穴區(qū)局部免疫反應(yīng)。這些免疫細(xì)胞可能相互作用或促進(jìn),進(jìn)一步激活其他分子和細(xì)胞功能,將針刺信息放大,觸發(fā)針刺的特異性及整體調(diào)控作用。但值得注意的是,針刺腧穴后,雖然免疫細(xì)胞發(fā)生募集,激活局部免疫反應(yīng),但這種免疫反應(yīng)不是無限擴(kuò)大的,在針刺后期,穴區(qū)局部免疫反應(yīng)逐漸減弱,發(fā)揮出保護(hù)穴位局部組織的作用[21],這種表現(xiàn)符合腧穴的特性,也為今后的研究提供了方向。
3.2 針刺后腧穴局部炎性信號通路激活通過前期研究可知,針刺腧穴后,腧穴局部形成小范圍的炎癥反應(yīng),炎性細(xì)胞聚集,但介導(dǎo)炎癥反應(yīng)的相關(guān)信號通路是否被激活需要進(jìn)一步明確。由于針刺刺激,腧穴局部組織細(xì)胞輕微受損,損傷的細(xì)胞釋放出危險信號物質(zhì),可稱之為損傷相關(guān)分子模式(damage associated molecular patterns,DAMPs),DAMPs能與腧穴局部募集的巨噬細(xì)胞、成纖維細(xì)胞等表面的模式識別受體(pattern recognition receptor,PRR)結(jié)合,其中PRR包括Toll樣受體(toll-like receptor,TLR)、核苷酸寡聚化結(jié)構(gòu)域NOD樣受體(nucleotide oligomerization domain-like receptor,NLR)等,從而激活相關(guān)信號通路,產(chǎn)生一系列炎癥介質(zhì),如腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白細(xì)胞介素-β(interleukin-β,IL-β)和 IL-18等,導(dǎo)致炎癥反應(yīng)的發(fā)生[41]。
本課題組前期通過對腦出血大鼠模型進(jìn)行針刺風(fēng)府穴預(yù)處理治療,應(yīng)用 RNA-seq 技術(shù)對穴區(qū)組織進(jìn)行基因檢測發(fā)現(xiàn),針刺后穴區(qū)局部的差異表達(dá)基因有4 857個,其中上調(diào)2倍以上者2 088個,下調(diào)2倍以上者2 877個。通過基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)與信號通路的關(guān)系,篩選出與針刺關(guān)系密切的通路主要有:IgE 高親和力受體(high-affinity IgE receptor Fc epsilon I type receptor,F(xiàn)cεRI)信號通路、TLR信號通路、破骨細(xì)胞的分化、細(xì)胞黏附分子、趨化因子信號通路等。趙雪等[42]對佐劑關(guān)節(jié)炎大鼠足三里穴進(jìn)行針刺,通過基因芯片技術(shù)分析了腧穴局部相關(guān)基因及信號通路,發(fā)現(xiàn)以免疫系統(tǒng)相關(guān)基因最多,信號通路以炎性反應(yīng)相關(guān)信號通路為主,包括TLR信號通路、NOD樣受體信號通路和絲裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信號通路,同時通過對差異基因信號通路數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索發(fā)現(xiàn),炎性反應(yīng)相關(guān)信號通路下游均通過核轉(zhuǎn)錄因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)介導(dǎo)炎性反應(yīng),并且針刺后與NF-κB信號通路相關(guān)的髓樣分化因子-88(myeloid differentiation factor 88,MyD88)表達(dá)亦增加。這項研究與我們前期研究內(nèi)關(guān)穴對心肌缺血再灌注損傷大鼠內(nèi)關(guān)穴局部TLR4/MyD88/NF-κB表達(dá)的影響結(jié)果一致[43]。并且目前已有文獻(xiàn)顯示,針刺腧穴后,穴區(qū)局部產(chǎn)生的高遷移率族蛋白1(high mobility group box-1 protein,HMGB1)和TLR4結(jié)合,可通過激活TLR4介導(dǎo)的炎癥信號通路,使穴位局部產(chǎn)生炎癥反應(yīng),針刺可激活穴位局部HMGB1-TLR2/TLR4-NF-κB通路,腧穴局部注射NF-κB抑制劑后,針刺鎮(zhèn)痛效應(yīng)下降。以上研究均說明,針刺后穴區(qū)NF-κB通路可能是針刺信息啟動傳導(dǎo)的關(guān)鍵通路[44-45]。
目前,NOD樣受體中以NLRP3炎癥小體研究最為廣泛,NLRP3炎癥小體由 NLRP3、接頭蛋白-凋亡相關(guān)斑點樣蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD,ASC)和炎癥前體蛋白procaspase-1組成,能識別 DAMPs 中的 TLRs 和 NLRs,使 TLR4/NF-κB 信號通路表達(dá)上調(diào),NF-κB信號活化能夠促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)相關(guān)信號分子的轉(zhuǎn)錄,誘導(dǎo)細(xì)胞核內(nèi) NLRP3 轉(zhuǎn)錄增加,NLRP3 炎性小體激活后,活化 caspase-1 自動切割 pro-IL-1β和 pro-IL-18,形成活性 IL-1β和 IL-18 的釋放,導(dǎo)致炎癥反應(yīng)的產(chǎn)生[46-47]。NLRP3炎癥小體作為NOD樣受體之一,在炎癥反應(yīng)中起到了重要的作用,NLRP3參與多種疾病的發(fā)生與發(fā)展[48],而針刺可以通過調(diào)控NLRP3的表達(dá)改善相關(guān)疾病,例如,針刺百會穴和印堂穴可以降低NLRP3炎癥小體的表達(dá),改善患者抑郁狀態(tài)[49];電針可以減弱NLRP3炎癥小體的激活和外泌體的釋放,從而減輕肺氣腫小鼠肺的炎癥反應(yīng),緩解減輕肺氣腫等[50]。但針刺后腧穴局部NOD樣受體是否受到影響尚無明確的研究結(jié)果,這也為腧穴啟動效應(yīng)研究提供了一個新方向。
3.3 針刺后腧穴局部炎性因子表達(dá)增高炎性因子根據(jù)作用不同分為促炎因子和抗炎因子,促炎因子包括IL-1、IL-2、IL-6、IL-5、IL-8、IL-12、IL-18、TNF-α和INF-γ等;抗炎因子包括IL-4、IL-10及TGF-β1等,各種炎性因子之間相互作用,產(chǎn)生誘導(dǎo)炎癥表達(dá)或抗炎的作用。如INF-γ由免疫細(xì)胞產(chǎn)生,能夠促進(jìn)IL-6的表達(dá),抑制IL-10的表達(dá),具有早期炎癥誘導(dǎo)劑的作用。
針刺可以產(chǎn)生明顯的抗炎作用,以往研究證實,針刺可以降低促炎細(xì)胞因子的表達(dá),提高抗炎細(xì)胞因子的表達(dá)[20,51-52],但針對腧穴局部炎性因子的研究相對較少。病理狀態(tài)下,腧穴局部炎癥因子表達(dá)升高,尹鴻智等[53]對慢性萎縮性胃炎大鼠及正常大鼠的足三里穴局部進(jìn)行觀察,發(fā)現(xiàn)與正常大鼠相比,慢性萎縮性胃炎大鼠足三里穴區(qū)局部IL-6、IL-1β、TNF-α表達(dá)增高,這符合目前腧穴敏化特性的研究,針刺可以降低腧穴局部IL-6、IL-1β的表達(dá),但TNF-α的表達(dá)升高,研究提示針刺可以對腧穴局部炎癥因子產(chǎn)生影響,但炎癥因子表達(dá)的高低與針刺時間是否有關(guān)系沒有進(jìn)行探究。因此,Zhang等[21]對佐劑誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎大鼠針刺后第1天、第7天和第15天“足三里”穴局部炎癥因子的表達(dá)進(jìn)行檢測,發(fā)現(xiàn)針刺刺激在一定范圍內(nèi)可使腧穴局部炎癥因子表達(dá)發(fā)生改變或有一定的改變趨勢,針刺后腧穴局部促炎因子IL-6、IL-1β及TNF-α的表達(dá)升高,其中IL-6及IL-1β的變化與針刺密切相關(guān),提示可能是與腧穴啟動效應(yīng)機(jī)制密切相關(guān)的炎性細(xì)胞因子。這項研究還發(fā)現(xiàn),促炎相關(guān)因子IL-2、IL-12、INF-γ的表達(dá)從第1天至第15天有逐漸降低的趨勢;而抗炎因子IL-4和IL-10從針刺后第1天到第15天有逐漸升高的趨勢,雖無統(tǒng)計學(xué)差異,但提示針刺后腧穴局部產(chǎn)生炎癥反應(yīng),隨著針刺時間的推移,腧穴局部抗炎因子表達(dá)是否逐漸升高,炎癥反應(yīng)是否逐漸降低,這對腧穴啟動機(jī)制的研究具有重要意義,值得進(jìn)一步探索。
雖然腧穴的解剖結(jié)構(gòu)在很大程度上是未知的,但是越來越多的研究表明,腧穴可以確定為皮膚神經(jīng)源性炎癥點[54]。皮膚神經(jīng)源性炎癥反應(yīng)是指,皮膚在各種因素的刺激下,初級傳入纖維釋放相關(guān)肽類遞質(zhì)及P物質(zhì),引起局部皮膚血管擴(kuò)張和充血,導(dǎo)致血漿蛋白滲出和白細(xì)胞聚集。Kim等[10]認(rèn)為內(nèi)臟疼痛能夠在皮膚上產(chǎn)生神經(jīng)源性斑點,這是由皮膚神經(jīng)源性炎癥引起,在皮膚上與內(nèi)臟傳入神經(jīng)支配重疊,提示腧穴是皮膚上神經(jīng)源性炎癥的一種形式,刺激腧穴產(chǎn)生由小傳入纖維的激活引起針刺感覺和對相關(guān)臟腑的治療作用,可能是由于內(nèi)源性阿片類物質(zhì)的釋放。并通過研究證實了高血壓或結(jié)腸炎大鼠模型腧穴局部皮膚出現(xiàn)神經(jīng)源性炎癥反應(yīng),提示腧穴可能與皮膚上的神經(jīng)源性驗證點相同。Fan等[8]認(rèn)為,神經(jīng)源性炎癥過程中釋放的神經(jīng)肽,如P物質(zhì)(substance P,SP),在針刺腧穴啟動作用中發(fā)揮了重要的作用。通過針刺對高血壓的抑制機(jī)制研究發(fā)現(xiàn),SP是針刺改善高血壓的重要神經(jīng)肽,針刺作用很大程度上依賴皮膚SP的水平,雖然目前尚不清楚SP如何誘導(dǎo)針刺的作用,但SP已被證實可以調(diào)節(jié)皮膚角質(zhì),形成細(xì)胞中細(xì)胞因子,包括IL-6、IL-1β及TNF-α等,這些細(xì)胞因子也被認(rèn)為與針刺效應(yīng)有關(guān)[54-55],且SP也被認(rèn)為是腧穴電性質(zhì)的基礎(chǔ)。因此,作為誘發(fā)針刺腧穴啟動作用的一種可能性解釋,研究者認(rèn)為針刺刺激可以誘導(dǎo)感覺傳入終端釋放SP,誘導(dǎo)針刺腧穴啟動效應(yīng)。
針灸可以通過軀體感覺傳入神經(jīng)激活相應(yīng)的神經(jīng)從而發(fā)揮機(jī)體調(diào)節(jié)作用的這一現(xiàn)象,可能是腧穴啟動的神經(jīng)生物學(xué)基礎(chǔ)之一。既往研究顯示,體表不同部位的機(jī)械刺激可以引發(fā)相應(yīng)的自主神經(jīng)活動改變,國內(nèi)學(xué)者將此發(fā)現(xiàn)運用于針灸作用機(jī)制的研究中,揭示了電針誘發(fā)“軀體-自主神經(jīng)”反射的規(guī)律和內(nèi)在機(jī)制,也為腧穴啟動效應(yīng)機(jī)制的研究提供了新思路。2021年,在《自然》雜志的報道研究中,有學(xué)者通過分析特定神經(jīng)元,對足三里穴與天樞穴抗炎效果進(jìn)行對比,發(fā)現(xiàn)足三里穴能夠激活迷走神經(jīng)-腎上腺素能神經(jīng),產(chǎn)生顯著的抗炎效果,從而在足三里穴局部找到了表達(dá)PROKR2神經(jīng)的背根神經(jīng)節(jié)(dorsal root ganglia,DRG)神經(jīng)元[56]。因此,腧穴能通過局部特定的神經(jīng)元,激活迷走神經(jīng),發(fā)揮相應(yīng)的調(diào)節(jié)作用,這也是腧穴啟動效應(yīng)的可能機(jī)制之一。
腧穴理論作為針灸學(xué)理論體系中的核心部分,研究者們從未停下對其本質(zhì)認(rèn)識的探索腳步。針刺腧穴的調(diào)節(jié)作用十分復(fù)雜,現(xiàn)代針灸學(xué)將腧穴作用于相關(guān)臟腑的作用機(jī)制與神經(jīng)系統(tǒng)聯(lián)系起來,并概括為兩類[1],一類是由神經(jīng)節(jié)段性聯(lián)系所決定的節(jié)段性效應(yīng),另一類是由超節(jié)段神經(jīng)聯(lián)系所決定的整體性效應(yīng)。神經(jīng)系統(tǒng)的節(jié)段性聯(lián)系包括中樞機(jī)制和外周機(jī)制,中樞機(jī)制是指腧穴通過脊髓初級中樞及脊髓上中樞(延髓、丘腦)作用于相應(yīng)臟腑;外周機(jī)制包括由脊神經(jīng)節(jié)完成的長軸突反射與短軸突反射,外周機(jī)制通過組織產(chǎn)生神經(jīng)源性炎性反應(yīng),將信息傳遞至相應(yīng)臟腑[57-58];脊髓水平以上的超節(jié)段聯(lián)系包括神經(jīng)-內(nèi)分泌-免疫網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)。不論是節(jié)段性效應(yīng)還是整體性效應(yīng),腧穴作為針灸信息的初始應(yīng)答部位,都需要被啟動才能通過相應(yīng)的機(jī)制將針灸信號級聯(lián)放大,發(fā)揮對靶器官或者整體的調(diào)節(jié)作用。因此,腧穴啟動是針灸發(fā)揮效應(yīng)的關(guān)鍵。
腧穴作為疾病反應(yīng)點,會出現(xiàn)多種異常形態(tài),即人體在病理狀態(tài)下,腧穴會出現(xiàn)多種形態(tài)的異常,此時腧穴處于“敏化態(tài)”,具有臨床治療意義。如果人體處于生理狀態(tài)下,腧穴通常不會被反應(yīng)出來,即處于“靜息態(tài)”。因此,腧穴在臨床上的應(yīng)用,只有在一定的病理狀態(tài)下才有意義,此時給予適當(dāng)?shù)拇碳ぃ蜓ú拍鼙粏?,發(fā)揮其調(diào)控相關(guān)臟腑乃至整體的作用,腧穴的“敏化特性”是腧穴啟動的基礎(chǔ)。
腧穴局部局限性的炎性反應(yīng)可能是針刺信息啟動的關(guān)鍵點之一,與多種機(jī)制相互作用,形成了腧穴局部的小網(wǎng)絡(luò)。針刺刺激作為一種被動性的物理性刺激,作用于相關(guān)腧穴,腧穴局部神經(jīng)元、免疫細(xì)胞及其他相關(guān)化學(xué)物質(zhì)被激活,相互作用影響,觸發(fā)了炎癥反應(yīng),從而啟動了針刺效應(yīng)。值得注意的是,這種炎癥反應(yīng)是局限性的,并不會隨著針刺時間的推移而擴(kuò)大,抗炎因子也會隨著針刺時間的增加而釋放,但目前針對腧穴啟動與時間效應(yīng)的研究較少。針刺的作用機(jī)制不是單一的,而是多系統(tǒng)、多靶點的網(wǎng)狀效應(yīng),因此腧穴的啟動效應(yīng)是否也存在網(wǎng)狀效應(yīng)對于揭示腧穴啟動效應(yīng)機(jī)制具有重要的作用。在目前的腧穴啟動效應(yīng)機(jī)制研究中,目標(biāo)腧穴多為足三里、內(nèi)關(guān)、天樞等,尚未對所有的腧穴進(jìn)行探究,針刺刺激導(dǎo)致腧穴局部的炎癥反應(yīng)是否能啟動所有的腧穴,啟動效應(yīng)機(jī)制之間是否存在共性或特異性,這值得我們進(jìn)一步探索。此外,隨著皮膚神經(jīng)、神經(jīng)內(nèi)分泌軸、免疫系統(tǒng)之間交互作用網(wǎng)絡(luò)的生物學(xué)體系建立,皮-腦-軸學(xué)說的現(xiàn)代概念也逐漸趨于完備,皮膚、神經(jīng)、內(nèi)分泌和免疫炎癥之間是不可分割的,這也為腧穴本質(zhì)的研究開拓了新思路。