蔡 然 宋 軼
肺動(dòng)脈高壓(Pulmonary hypertension,PH)是以肺部小動(dòng)脈的收縮及血管結(jié)構(gòu)重塑、血栓形成、肺動(dòng)脈壓升高(靜息時(shí)平均肺動(dòng)脈壓≥25 mm Hg,1 mm Hg≈0.133 kPa)為主要病理改變的疾病,最終可導(dǎo)致右心室衰竭[1],對(duì)患者的生命健康造成嚴(yán)重影響。PH的發(fā)生機(jī)制復(fù)雜,涉及肺血管舒縮功能障礙、血管結(jié)構(gòu)重建、免疫炎癥反應(yīng)等多種病理過程,多機(jī)制共同參與PH的發(fā)生發(fā)展。目前的治療藥物主要以舒張血管和抑制肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞增殖為主[2],其價(jià)格昂貴,臨床依賴性強(qiáng),因此尋求更有效的PH防治措施具有重要意義。
中醫(yī)藥具有多靶點(diǎn)、多機(jī)制的藥理作用特點(diǎn),對(duì)PH的治療具有顯著的作用優(yōu)勢(shì),研究表明中藥可通過改善肺血管內(nèi)皮細(xì)胞功能、抗肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞(Pulmonary artery smooth muscle cells,PASMCs)增殖、降低免疫炎癥反應(yīng)、擴(kuò)張肺血管等途徑,在一定程度上緩解患者的臨床表現(xiàn),改善患者心肺功能[3]。隨著中醫(yī)藥現(xiàn)代化研究的進(jìn)一步發(fā)展,中醫(yī)藥在PH的防治中得到了更廣泛的推廣應(yīng)用。本文歸納分析了近年來中醫(yī)藥防治PH的研究進(jìn)展并對(duì)其作用機(jī)制進(jìn)行綜述。
中醫(yī)沒有明確記載肺動(dòng)脈高壓的病名,后世醫(yī)家常根據(jù)其臨床癥狀將其歸屬于“喘證”“肺脹”“咳嗽”“胸痹”“痰飲”等范疇。PH病因病機(jī)復(fù)雜,總屬本虛標(biāo)實(shí),《靈樞·脹論》言其病因病機(jī)為“虛滿而喘咳”;巢元方在《諸病源候論·咳逆短氣候》中指出“微寒所傷”是此病的外因,而“肺本虛,氣不足”則是此病的內(nèi)因;張景岳在《景岳全書》中認(rèn)為此病分為虛實(shí)兩端,將“邪氣實(shí)”及“元?dú)馓摗睔w為此病的重要病機(jī);現(xiàn)在諸醫(yī)家結(jié)合古代對(duì)此病的認(rèn)識(shí)以及各自的臨床診療經(jīng)驗(yàn),對(duì)PH的中醫(yī)病因病機(jī)提出了更詳細(xì)的理解,多數(shù)醫(yī)家論述PH病機(jī)多為正虛為本,邪實(shí)為標(biāo),疾病在本為元?dú)獠蛔恪⒋髿庀孪?、心氣虧損、肺腎氣虛或陰陽兩虛,疾病在標(biāo)為氣滯血瘀、痰濁內(nèi)阻,治療原則當(dāng)根據(jù)疾病所處的不同階段,靈活辨證論治。
2.1 丹參素丹參素為丹參的主要水溶性活性成分,具有調(diào)節(jié)免疫、抑制血栓形成、抗炎等藥理作用,能夠通過抑制PASMCs的增殖從而改善PH肺動(dòng)脈血管重塑[6];丹參素可通過調(diào)控信號(hào)傳導(dǎo)蛋白Smad3 micro RNA表達(dá)下調(diào),并上調(diào)Smad7 micro RNA,抑制TGF-β1信號(hào)傳導(dǎo)途徑,從而發(fā)揮抗PH血管重塑作用。
2.2 丹參酮II A丹參的主要脂溶性組分為丹參酮II A,其水溶性衍生物—丹參酮II A磺酸鹽,已在臨床中廣泛應(yīng)用于心血管疾病的治療。研究發(fā)現(xiàn),丹參酮II A磺酸鹽可通過調(diào)控Akt信號(hào)通路,抑制PASMCs遷移及MMP-9的生物活性,抑制c-Jun磷酸化、NF-κB和AP-1 DNA 結(jié)合,從而降低右心室收縮壓,改善右心室以及外周肺血管重塑[7],并可通過調(diào)控蛋白激酶G信號(hào),進(jìn)一步抑制PASMCs增殖,降低PH肺血管阻力[8]。
2.3 三七皂苷R1三七皂苷R1為中藥三七的皂苷類活性組分,具有活血止血的臨床功效。研究表明,三七皂苷R1對(duì)慢性低氧及野百合堿誘導(dǎo)的PH大鼠具有抑制肺動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞鈣離子內(nèi)流并改善肺動(dòng)脈重塑的作用[9]。
2.4 雷公藤甲素雷公藤甲素是雷公藤的主要藥理成分之一,屬于環(huán)氧化二萜內(nèi)酯化合物,具有祛風(fēng)通絡(luò)、消腫止痛的功效。雷公藤甲素可通過抑制博來霉素誘導(dǎo)的TGF-β表達(dá),進(jìn)而抑制慢性炎癥導(dǎo)致的肺纖維化,從而改善PH的進(jìn)展[10]。研究表明,其具有調(diào)控血管免疫炎癥反應(yīng)的治療作用,并可通過減輕右心室肥厚、抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞遷移率、改善血管生成等方面調(diào)控肺血管重構(gòu),進(jìn)而改善PH臨床癥狀[11,12]。
2.5 燈盞花素?zé)舯K花素是燈盞花中的黃酮類有效成分之一,主要包括燈盞乙素和少量燈盞甲素,具有擴(kuò)張微血管、改善血流灌注、抗血栓等藥理作用[13],其對(duì)肺動(dòng)脈血管重塑的改善作用是通過抑制PASMCs增殖來實(shí)現(xiàn)的,并可通過調(diào)控血清一氧化氮(NO)、內(nèi)皮素-1(ET-1)、cAMP及cGMP,降低肺動(dòng)脈收縮壓,改善PH患者臨床癥狀[14]。
2.6 苦參堿苦參堿是從苦參中提取出的喹喔啉生物堿,因其具有誘導(dǎo)凋亡和阻滯細(xì)胞周期的藥理作用,其臨床常用于抗腫瘤治療。研究表明,苦參堿可通過調(diào)控NF-κB p65信號(hào)通路,下調(diào)NF-κB、TNF-α和IL-1β等炎性因子的表達(dá)水平,抑制PH大鼠炎癥反應(yīng)[15],并可通過調(diào)控eNOS生物活性,促進(jìn)NO的生成和釋放,顯著抑制肺血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷及PASMCs增殖,調(diào)控細(xì)胞凋亡改善PH病理變化[16,17]。
3.1 川芎川芎為臨床常用活血行氣中藥,其性溫味辛,含有苯酞類、萜烯類、有機(jī)酸及生物堿等多種類型的化學(xué)成分[18]。川芎廣泛應(yīng)用于心血管疾病的臨床治療,其主要活性成分川芎嗪可通過降低紅細(xì)胞比容、抑制血流動(dòng)力學(xué)改變、改善患者的血管平滑肌重塑,并可抑制自由基的釋放、調(diào)控免疫炎癥反應(yīng)、抗血小板聚集、增強(qiáng)支氣管的舒縮功能、擴(kuò)張心肌血管,緩解肺動(dòng)脈壓力的病理性升高,進(jìn)而緩解PH患者的臨床癥狀[19]。以川芎為主要成分的川芎平喘合劑可以通過調(diào)節(jié)RhoA/Rock信號(hào)通路主要成員Rock 1及Rock 2,顯著抑制慢性阻塞性肺疾病相關(guān)PH大鼠肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞增殖,改善肺血管重塑,減輕右心室肥大程度[20]。
3.2 當(dāng)歸當(dāng)歸為臨床常用活血補(bǔ)血中藥,具有促進(jìn)紅細(xì)胞生成、溶解血栓、改善血液循環(huán)等作用,其重要有效成分阿魏酸可參與調(diào)控花生四烯酸的生物代謝,抑制血小板聚集。研究表明,當(dāng)歸注射液可抑制缺氧條件下肺血管收縮,抑制肺小動(dòng)脈血管管壁增厚,減少細(xì)胞核抗原增殖和增加iNOS的表達(dá),改善慢性缺氧導(dǎo)致的PH病理改變,并可顯著改善慢性支氣管炎合并肺氣腫、肺動(dòng)脈高壓患者的肺動(dòng)脈高壓情況及心理狀態(tài),緩解臨床癥狀[21]。
3.3 黃芪黃芪為補(bǔ)中益氣要藥,可降低PH大鼠平均肺動(dòng)脈壓,抑制肺組織中ET-1表達(dá)水平,提高NO含量,緩解肺內(nèi)PASMCs及肺小動(dòng)脈血管重塑[22],顯著改善PH狀態(tài),其作用機(jī)制有待進(jìn)一步深入研究。
3.4 睡茄通過茄科植物睡茄(WthaniasomniferaL.)干預(yù)野百合堿誘導(dǎo)的大鼠PH模型,結(jié)果發(fā)現(xiàn),其可通過減輕氧化應(yīng)激損傷、抑制炎癥反應(yīng)、促進(jìn)細(xì)胞凋亡、改善內(nèi)皮細(xì)胞功能障礙及抑制增殖等途徑,降低肺動(dòng)脈壓及右心室壓,進(jìn)而改善PH病理性改變[23,24]。
4.1 血府逐瘀湯氣滯血瘀為PH的重要病機(jī)之一,理氣活血化瘀法為其關(guān)鍵治療大法,運(yùn)用血府逐瘀湯治療可改善PH病理改變。通過觀察血府逐瘀湯對(duì)PH大鼠的改善效果及機(jī)制,結(jié)果表明,其可通過抑制mTOR及NF-κB信號(hào)通路激活,有效降低大鼠右心室及肺動(dòng)脈壓力,降低右心肥厚指數(shù)(RVHI),改善PH大鼠肺血管重構(gòu)和右心肥厚[25];上調(diào)血漿一氧化氮(NO),下調(diào)內(nèi)皮素-1(ET-1)水平[26],并可通過調(diào)控PI3K/AKT/mTOR信號(hào)通路,降低肺小動(dòng)脈血管壁厚度,改善管腔狹窄程度,抑制膠原纖維沉積[27]。
4.2 苓桂術(shù)甘湯陽虛水泛證為PH臨床常見證型,當(dāng)以溫陽利水為治,通過臨床觀察苓桂術(shù)甘湯對(duì)低氧性肺動(dòng)脈高壓的治療效果發(fā)現(xiàn),苓桂術(shù)甘湯干預(yù)可顯著改善治療組患者心肺功能指標(biāo)、血?dú)夥治鲋笜?biāo),改善中醫(yī)證候積分及降低不良反應(yīng)的臨床發(fā)生率,并可下調(diào)血清NT-pro BNP水平,證明苓桂術(shù)甘湯可緩解患者低氧損傷,治療PH的臨床療效確切[28];基于MCT誘導(dǎo)的PH大鼠模型,研究表明,苓桂術(shù)甘湯抗肺動(dòng)脈高壓的作用機(jī)制可能與調(diào)節(jié)NF-κB介導(dǎo)的炎癥信號(hào)通路及降低神經(jīng)內(nèi)分泌因子水平有密切關(guān)系[29]。
4.3 芪白平肺膠囊芪白平肺膠囊臨床中常用于治療慢性阻塞性肺疾病,通過對(duì)其防治PH的作用效果及機(jī)制研究表明,其可通過調(diào)控NO途徑,促進(jìn)KATP通道開放,改善肺動(dòng)脈血管舒縮功能[30],并可下調(diào)Ca2+/calcineurin/NFATc 3途徑的關(guān)鍵分子表達(dá),有效抑制缺氧誘導(dǎo)時(shí)PASMCs增殖導(dǎo)致的PH肺血管重構(gòu)[31]。
4.4 自擬方在PH的治療中,各醫(yī)家除應(yīng)用傳統(tǒng)成方之外,還根據(jù)PH不同的病因病機(jī),結(jié)合對(duì)發(fā)病機(jī)制的不同認(rèn)識(shí),創(chuàng)制了具有良好臨床療效的自擬方,在PH的臨床治療中發(fā)揮了積極的作用。朱亞琴等[32]通過觀察自擬補(bǔ)肺溫腎活血方對(duì)COPD穩(wěn)定期合并PH的臨床研究發(fā)現(xiàn),服用補(bǔ)肺溫腎活血方3個(gè)月后,觀察組FEV1、FEV1/FVC水平均顯著上調(diào),肺動(dòng)脈壓力顯著下降;張慧儉等[33]通過自擬益氣活血補(bǔ)腎湯干預(yù)慢性阻塞性肺疾病合并PH氣虛型老齡患者,研究表明,治療組在臨床療效、臨床癥狀評(píng)分、肺功能、肺動(dòng)脈壓、呼吸困難指數(shù)、肝腎功能、不良反應(yīng)及再次入院率方面均有不同程度改善。
中醫(yī)其他非藥物療法作為重要的補(bǔ)充手段,對(duì)PH的治療起到了很好的輔助作用。研究表明,運(yùn)用理肺湯合并穴位埋線干預(yù)PH患者,可顯著改善臨床表現(xiàn),降低患者PASP,有效延緩疾病發(fā)展,顯著提高患者的生存質(zhì)量[34],該方案以扶正固本為主,祛邪為輔,既可補(bǔ)肺脾腎,兼顧化痰祛瘀,并結(jié)合固本培元、益氣補(bǔ)腎的穴位埋線法以增強(qiáng)對(duì)PH扶正功效;PH為肺、脾、腎三臟氣虛之證,血瘀絡(luò)阻為標(biāo),虛實(shí)夾雜為本,故治以補(bǔ)肺脾腎固本為主,緩則治其本,佐以活血化瘀,故可采用中藥復(fù)方調(diào)補(bǔ)三臟,結(jié)合艾灸法以溫通經(jīng)絡(luò),調(diào)達(dá)氣血,通過觀察中藥聯(lián)合艾灸對(duì)慢阻肺并PH患者的血液流變學(xué)影響,研究發(fā)現(xiàn)該療法可顯著改善慢阻肺并PH患者的血液黏稠度,改善患者的中醫(yī)臨床證候,對(duì)提高患者生存質(zhì)量發(fā)揮了積極作用[35]。
PH是以肺血管結(jié)構(gòu)及功能的改變、肺血管內(nèi)部阻力進(jìn)行性增加為特征的循環(huán)系統(tǒng)疾病,最終會(huì)導(dǎo)致右心室心力衰竭,嚴(yán)重者甚至發(fā)生死亡。PH的主要治療目的是提高運(yùn)動(dòng)耐量,緩解患者的臨床癥狀,進(jìn)而延緩病情進(jìn)展、提高患者生存期限及生存質(zhì)量。PH病因病機(jī)復(fù)雜,需要更深入的研究闡明其發(fā)生發(fā)展機(jī)制,且目前的治療藥物具有一定局限性,而中醫(yī)藥具有多組分、多靶點(diǎn)、多機(jī)制的作用優(yōu)勢(shì),積極尋求有效的治療策略,中醫(yī)藥將大有可為。隨著中醫(yī)藥技術(shù)的不斷發(fā)展,各種中藥制劑不斷優(yōu)化,臨床效果及應(yīng)用安全性均得到提高;同時(shí),針對(duì)PH的中西醫(yī)結(jié)合治療方案也越來越受到重視,發(fā)揮中醫(yī)整體觀念、辨證論治的理論特點(diǎn)以及多靶點(diǎn)、多機(jī)制協(xié)同的治療優(yōu)勢(shì),加強(qiáng)中西醫(yī)結(jié)合的研究,將會(huì)給PH患者帶來更好的治療策略。