黃禹禹，龔 瑤，許 浩，張金龍，陳國(guó)華，陶 玫*，張曉明*

(1. 云南農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院，云南生物資源保護(hù)與利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，昆明 650201；2. 云南農(nóng)業(yè)大學(xué)科技管理處，昆明 650201)

南亞實(shí)蠅BactroceratauWalker，隸屬雙翅目Diptera實(shí)蠅科Tephritidae果實(shí)蠅屬Bactrocera,廣泛分布于東南亞及南太平洋地區(qū)。南亞實(shí)蠅在我國(guó)首次報(bào)道于福建省(1849)(Walker, 1849)。南亞實(shí)蠅的擴(kuò)散速度很快，迄今已分布于我國(guó)華南、華中、西南以及臺(tái)灣等地(周昌清等, 1999; 黃可輝等, 2005; 張艷等, 2018)。其為害方式為以雌成蟲(chóng)產(chǎn)卵于果實(shí)內(nèi)，卵孵化為幼蟲(chóng)后取食果肉組織，有時(shí)被取食后的組織在一定的條件下會(huì)變腐爛，有時(shí)果實(shí)被取食后會(huì)變畸形，輕者降低果實(shí)的品質(zhì)和產(chǎn)量，重者造成絕收，南亞實(shí)蠅每年發(fā)生代數(shù)因地區(qū)不同而有所差異，可發(fā)生1～8代，世代重疊嚴(yán)重，給農(nóng)業(yè)生產(chǎn)帶來(lái)了巨大的損失(周鎖奎等, 1993; Hasyimetal., 2008; 張艷, 2018)。南亞實(shí)蠅為害嚴(yán)重，擴(kuò)散迅速的重要原之一就是它的寄主范圍廣，這些寄主可以為其提供營(yíng)養(yǎng)以及定居場(chǎng)所(Jaleeletal., 2018; Huangetal., 2020)。南亞實(shí)蠅的寄主種類(lèi)共有16科91種，例如葫蘆科、杜英科、?？?、桃金娘科、酢漿草科、蕓香科、山欖科和茄科(Baimaietal., 2000)。

為減輕實(shí)蠅害蟲(chóng)對(duì)農(nóng)產(chǎn)品造成的經(jīng)濟(jì)損失，常采取大量噴撒殺蟲(chóng)劑來(lái)降低實(shí)蠅種群數(shù)量(敖國(guó)富等, 2019)。與此同時(shí)，實(shí)蠅害蟲(chóng)對(duì)殺蟲(chóng)劑的抗藥性隨之產(chǎn)生，導(dǎo)致施用常規(guī)劑量的殺蟲(chóng)劑收效甚微，需加大劑量或更換毒力更強(qiáng)的殺蟲(chóng)劑才能達(dá)到較好的防治效果。目前，防治實(shí)蠅類(lèi)害蟲(chóng)的化學(xué)藥劑有樂(lè)斯本、高效氟氯氰菊酯、辛硫磷、溴氰菊酯、高效氯氰菊酯以及多殺霉素等(梁廣勤等, 2003; 饒小珍等, 2009; 魯?shù)兰o(jì), 2013; 鐘梯, 2015)。但由于長(zhǎng)時(shí)間使用化學(xué)藥劑，實(shí)蠅對(duì)擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑、有機(jī)磷類(lèi)殺蟲(chóng)劑以及一些生物制劑均已產(chǎn)生較高的抗性，且抗性呈現(xiàn)逐步上升的趨勢(shì)(Hsu and Feng, 2002; 潘志萍等, 2008; 胡飛, 2012)。我國(guó)臺(tái)灣以及美國(guó)夏威夷瓜實(shí)蠅Bactroceracucuribitae種群對(duì)倍硫磷、馬拉硫磷和多殺菌素產(chǎn)生了抗藥性(Hsu and Feng, 2002; Hsu, 2012)。潘志萍等(2008)研究橘小實(shí)蠅Bactroceradorsalis抗性時(shí)發(fā)現(xiàn)，在成蟲(chóng)死亡率50%選擇壓力下，其成蟲(chóng)對(duì)敵百蟲(chóng)的抗性發(fā)展最快，在成蟲(chóng)和幼蟲(chóng)死亡率80%～90%的選擇壓力下，其對(duì)高效氯氰菊酯的抗性發(fā)展最快。章玉蘋(píng)等(2008)研究發(fā)現(xiàn)華南地區(qū)橘小實(shí)蠅種群對(duì)敵百蟲(chóng)和高效氯氰菊酯已產(chǎn)生中等水平抗性，廣東種群對(duì)阿維菌素的抗性高達(dá)40倍。由此可見(jiàn)，實(shí)蠅類(lèi)害蟲(chóng)已對(duì)多種農(nóng)藥產(chǎn)生了不同程度的抗藥性，并且抗性呈現(xiàn)不斷增長(zhǎng)趨勢(shì)。害蟲(chóng)抗藥性的不斷增加可能會(huì)導(dǎo)致高抗性的害蟲(chóng)種群暴發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)。

通過(guò)科學(xué)的毒力測(cè)定方法去評(píng)價(jià)害蟲(chóng)對(duì)殺蟲(chóng)劑的敏感度對(duì)指導(dǎo)化學(xué)防治具有指導(dǎo)作用。在毒力測(cè)試中，供試?yán)ハx(chóng)的死亡率會(huì)受到諸多因素的影響，如供試?yán)ハx(chóng)的大小、老幼、強(qiáng)弱、雌雄或發(fā)育階段以及環(huán)境條件等，從而影響毒力測(cè)定結(jié)果(Linetal., 2013; 林玉英等, 2014)。昆蟲(chóng)在不同發(fā)育階段、不同生理狀態(tài)及處在不同環(huán)境條件，可能對(duì)相同藥劑的相同濃度具有不同的忍耐能力，稱(chēng)為耐藥性(彭梅和鄧新平, 2005)。同種昆蟲(chóng)不同齡期、不同階段對(duì)殺蟲(chóng)劑的耐藥性存在差異。林玉英等(2014)研究表明，同種藥劑處理不同日齡橘小實(shí)蠅成蟲(chóng)，其死亡率不同，敵百蟲(chóng)處理4日齡、74日齡雌蟲(chóng)死亡率最高，高效氯氰菊酯處理雌雄成蟲(chóng)的死亡率均以4日齡最低，之后明顯增高。魯艷輝等(2019)研究了不同殺蟲(chóng)劑對(duì)草地貪夜蛾Spodopterafrugiperda不同齡期幼蟲(chóng)的毒殺效果，結(jié)果表明與初孵幼蟲(chóng)相比，4.5%高效氯氟氰菊酯乳油和1.8%阿維菌素微乳劑對(duì)3齡幼蟲(chóng)的毒力有所下降。蘋(píng)果蠹蛾Cydiapomonella1～3日齡雌蛾比雄蛾藥劑敏感性強(qiáng)，14～17日齡的則相反(Reuveny and Ephraim, 2007)。因此，為明確南亞實(shí)蠅不同發(fā)育階段、不同日齡以及不同性別成蟲(chóng)對(duì)殺蟲(chóng)劑的敏感度，本文測(cè)定了不同日齡、不同階段以及不同成蟲(chóng)性別條件下殺蟲(chóng)劑對(duì)南亞實(shí)蠅各蟲(chóng)態(tài)的毒力，為南亞實(shí)蠅的高效化學(xué)防控的實(shí)施提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

1.1.1供試?yán)ハx(chóng)

供試?yán)ハx(chóng)為南亞實(shí)蠅，2019年采集于云南省蒙自市南郊瓜地，采集后于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)連續(xù)飼養(yǎng)30代，飼養(yǎng)條件為溫度24℃±1℃、相對(duì)濕度 70%±5%以及光周期為L(zhǎng) ∶D=14 ∶10。幼蟲(chóng)通過(guò)人工飼料進(jìn)行飼養(yǎng)，人工飼料主要由麥麩、酵母以及少量的微量元素制成，成蟲(chóng)則是通過(guò)飼喂蔗糖和酵母(1 ∶1)飼養(yǎng)(Huangetal., 2020)。

1.1.2供試藥劑

選擇4種常用于防治南亞實(shí)蠅的殺蟲(chóng)劑：擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)：4.5%高效氯氰菊酯EC(江蘇克勝集團(tuán)股份有限公司)，25 g/L高效氟氯氰菊酯EC(拜耳股份公司)；有機(jī)磷類(lèi)殺蟲(chóng)劑：40%辛硫磷EC(天津市華宇農(nóng)藥有限公司)；生物制劑：480 g/L多殺霉素SC(美國(guó)陶氏益農(nóng))。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1供試藥劑對(duì)南亞實(shí)蠅卵的毒力測(cè)定

采用浸泡法測(cè)定4種供試藥劑對(duì)卵的毒殺活性。由于卵只能通過(guò)表皮接觸藥劑，因此選擇浸泡法進(jìn)行毒力測(cè)定。將供試藥劑用清水配制成 5個(gè)合適的濃度，將事先準(zhǔn)備好的12 h內(nèi)收集到的卵分別在不同濃度的藥劑中浸漬5 s，自然晾干后置于事先準(zhǔn)備好的西葫蘆上，把帶有卵的西葫蘆放置于養(yǎng)蟲(chóng)罐中，把養(yǎng)蟲(chóng)罐放入養(yǎng)蟲(chóng)室(溫度24℃±1℃、相對(duì)濕度70%±5%、光周期L ∶D=14 ∶10)中觀察其孵化率。浸泡清水作為對(duì)照。每處理20粒卵，3次重復(fù)。檢查初孵幼蟲(chóng)的數(shù)量，計(jì)算死亡率，對(duì)照組死亡率10%以下的為有效試驗(yàn)。

采用胃毒法測(cè)定4種供試藥劑對(duì)幼蟲(chóng)的毒殺活性。用清水將供試藥劑配制成5個(gè)合適的濃度，將準(zhǔn)備好的西葫蘆放入配制好的藥劑中浸泡30 s，拿出自然晾干備用，清水作為對(duì)照。取2日齡幼蟲(chóng)和5日齡幼蟲(chóng)分別放入被藥劑處理后的西葫蘆中，把裝有不同日齡幼蟲(chóng)的西葫蘆放置于養(yǎng)蟲(chóng)罐中，把養(yǎng)蟲(chóng)罐放入養(yǎng)蟲(chóng)室(溫度24℃±1℃、相對(duì)濕度70%±5%、光周期L ∶D=14 ∶10)中，24 h后觀察其死亡數(shù)，計(jì)算死亡率，用毛刷輕觸幼蟲(chóng)體表不動(dòng)者判定為死亡，對(duì)照組死亡率10%以下的為有效試驗(yàn)。每個(gè)處理為20頭幼蟲(chóng)，3次重復(fù)(張曉明等, 2018)。

采用浸泡法測(cè)定4種供試藥劑對(duì)蛹的毒殺活性。由于蛹期只能通過(guò)表皮接觸藥劑，因此選擇浸泡法進(jìn)行毒力測(cè)定。將供試藥劑用清水配制成5個(gè)合適的濃度，將事先準(zhǔn)備好的2日齡蛹和5日齡蛹分別放入不同濃度的藥劑中浸漬5 min，自然晾干后置于培養(yǎng)皿中，培養(yǎng)皿底部放有脫脂棉和濾紙保持濕潤(rùn)，被處理后的蛹放置于濕潤(rùn)的濾紙上，把裝有蛹的培養(yǎng)皿放置于養(yǎng)蟲(chóng)罐中，將養(yǎng)蟲(chóng)罐放入養(yǎng)蟲(chóng)室(溫度24℃±1℃、相對(duì)濕度 70%±5%、光周期L ∶D=14 ∶10)中觀察其羽化率，對(duì)照組死亡率10%以下的為有效試驗(yàn)。浸泡清水作為對(duì)照。每處理20頭蛹，3次重復(fù)(周?chē)?guó)輝等, 2012)。

采用胃毒法對(duì)實(shí)蠅成蟲(chóng)進(jìn)行毒力測(cè)定。將供試藥劑用清水配制成5個(gè)合適的濃度，清水作為對(duì)照，每個(gè)處理20頭(10雌10雄)2日齡的成蟲(chóng)及20頭(10雌10雄)4日齡的成蟲(chóng)。取配制好的不同濃度5 mL藥液倒入成蟲(chóng)人工飼料中，用玻璃棒混合均勻，放入毒力測(cè)定裝置中備用。藥液與人工飼料的比例為5 mL ∶3 g。放入沾有水的棉球補(bǔ)充水份，引入事先準(zhǔn)備好的成蟲(chóng)，將毒力測(cè)定裝置放置于溫度為24℃±1℃、相對(duì)濕度70%±5%、L ∶D=14 h ∶10 h的養(yǎng)蟲(chóng)室中。24 h后觀察成蟲(chóng)死亡率，用毛筆輕輕碰觸,不能活動(dòng)的視為死亡。對(duì)照組死亡率10%以下的為有效試驗(yàn)。每個(gè)濃度設(shè)置3次重復(fù)，以清水作為對(duì)照(劉坤峰等, 2020)。

1.3 數(shù)據(jù)處理

數(shù)據(jù)分析使用SPSS 25.0軟件計(jì)算4種殺蟲(chóng)劑對(duì)南亞實(shí)蠅各蟲(chóng)態(tài)不同齡期的毒力回歸方程、致死中濃度LC50，以及相關(guān)系數(shù)R2(胡昌雄等, 2020)。

2 結(jié)果與分析

2.1 南亞實(shí)蠅卵對(duì)4種殺蟲(chóng)劑的敏感度

4種殺蟲(chóng)劑中，高效氟氯氰菊酯EC對(duì)南亞實(shí)蠅卵的毒力效果最佳，LC50為2.88 mg/L，其次為高效氯氰菊酯EC和多殺霉素SC，LC50分別為3.35 mg/L和3.88 mg/L，辛硫磷EC的毒殺效果為最差，LC50為4.71 mg/L(表1)。

表1 南亞實(shí)蠅卵對(duì)4種殺蟲(chóng)劑的敏感度

2.2 南亞實(shí)蠅不同齡期幼蟲(chóng)對(duì)4種殺蟲(chóng)劑敏感度

4種殺蟲(chóng)劑對(duì)不同齡期幼蟲(chóng)的毒殺活性有差異，隨日齡增加，幼蟲(chóng)對(duì)不同藥劑的耐藥性也會(huì)增加，且耐藥性的強(qiáng)弱有差異。高效氟氯氰菊酯EC對(duì)2日齡幼蟲(chóng)毒殺活性最高，LC50為2.08 mg/L，其次為辛硫磷EC和高效氯氰菊酯EC，LC50分別為2.89 mg/L和3.61 mg/L，最低的為多殺霉素SC，LC50為3.95 mg/L；高效氟氯氫菊酯EC對(duì)5日齡幼蟲(chóng)毒殺活性為最高，LC50為6.39 mg/L，其次為多殺霉素SC和辛硫磷EC，LC50分別為8.15 mg/L和8.78 mg/L，高效氯氰菊酯EC的LC50為11.60 mg/L，對(duì)5日齡幼蟲(chóng)毒殺活性為最差。5日齡幼蟲(chóng)對(duì)高效氯氰菊酯EC的耐藥性增加的幅度最大，LC50升高3.21倍，其次為高效氟氯氰菊酯EC和辛硫磷EC，分別為3.08倍和3.04倍，上升最低的為多殺霉素SC，上升2.06倍(表2)。

表2 南亞實(shí)蠅不同日齡幼蟲(chóng)對(duì)4種殺蟲(chóng)劑的敏感度

2.3 南亞實(shí)蠅不同齡期蛹對(duì)4種殺蟲(chóng)劑的敏感度

4種殺蟲(chóng)劑對(duì)不同齡期蛹的毒殺效果不同，隨日齡增加，蛹對(duì)不同藥劑的耐藥性逐漸增加。多殺霉素SC對(duì)2日齡和5日齡蛹的毒殺效果均最好，LC50分別為219.48 mg/L和381.94 mg/L，辛硫磷EC對(duì)2日齡和5日齡蛹的毒殺效果最差，LC50分別為658.28 mg/L和696.54 mg/L。隨日齡增加，蛹對(duì)多殺霉素SC的耐藥性增加最高，LC50增加了1.74倍，增加最少的為辛硫磷EC，只增加了0.001倍，高效氟氯氰菊酯EC和高效氯氰菊酯EC分別增加了1.65倍和1.46倍(表3)。

表3 南亞實(shí)蠅不同日齡蛹對(duì)4種供試殺蟲(chóng)劑的敏感度Table 3 Sensitivity of pupae of Bactrocera tau to four types of insecticides at different age

2.4 南亞實(shí)蠅不同齡期雄成蟲(chóng)對(duì)4種殺蟲(chóng)劑的敏感度

4種殺蟲(chóng)劑對(duì)雄成蟲(chóng)毒力效果存在差異，且不同日齡的雄成蟲(chóng)對(duì)殺蟲(chóng)劑的耐藥性不同。多殺霉素SC對(duì)2日齡雄成蟲(chóng)有著最好的毒力效果，LC50為3.33 mg/L，其次為辛硫磷EC和高效氯氰菊酯EC，LC50分別為9.25 mg/L和11.42 mg/L，毒力效果最差的為高效氟氯氰菊酯EC，LC50為13.02 mg/L；高效氯氰菊酯EC對(duì)5日齡雄成蟲(chóng)的活性最高，LC50為42.24 mg/L，其次為多殺霉素SC和高效氟氯氰菊酯EC，LC50分別為43.83 mg/L和52.32 mg/L，辛硫磷EC活性最低，LC50為59.63 mg/L。隨日齡增加，雄成蟲(chóng)的耐藥性逐漸增加，雄成蟲(chóng)對(duì)多殺霉素SC的抗性增加程度最多，為13.16倍，其次為辛硫磷EC和高效氟氯氰菊酯EC，分別為6.45倍和4.02倍，高效氯氰菊酯EC為3.70倍(表4)。

2.5 南亞實(shí)蠅不同齡期雌成蟲(chóng)對(duì)4種殺蟲(chóng)劑的敏感度

4種殺蟲(chóng)劑對(duì)雌成蟲(chóng)毒力效果有差異，且不同日齡的雌成蟲(chóng)對(duì)殺蟲(chóng)劑的耐藥性不同。多殺霉素SC對(duì)2日齡雌成蟲(chóng)有著最好的毒力效果，LC50為4.45 mg/L，其次為辛硫磷EC和高效氯氰菊酯EC，LC50分別為11.52 mg/L和16.78 mg/L，毒力效果最差的為高效氟氯氰菊酯EC，LC50為20.65 mg/L；多殺霉素SC對(duì)5日齡的雌成蟲(chóng)毒力效果最好，LC50為47.55 mg/L，其次為高效氯氰菊酯EC和高效氟氯氰菊酯EC，LC50分別為69.24 mg/L和 61.03 mg/L，辛硫磷EC的毒力效果最差，LC50為77.80 mg/L。隨日齡增加，雌成蟲(chóng)的耐藥性也逐漸增加，雌成蟲(chóng)對(duì)多殺霉素SC的耐藥性增加程度最多，為10.67倍，其次為辛硫磷EC和高效氯氰菊酯EC，分別為6.72倍和4.13倍，高效氯氰菊酯EC為2.96倍(表5)。

表4 南亞實(shí)蠅不同日齡雄成蟲(chóng)對(duì)4種供試殺蟲(chóng)劑的敏感度

表5 南亞實(shí)蠅不同日齡雌成蟲(chóng)對(duì)4種殺蟲(chóng)劑的敏感度

3 結(jié)論與討論

室內(nèi)南亞實(shí)蠅不同蟲(chóng)態(tài)不同日齡生物活性測(cè)定結(jié)果表明，不同殺蟲(chóng)劑對(duì)同一蟲(chóng)態(tài)的毒力存在差異。4種常用殺蟲(chóng)劑對(duì)卵的室內(nèi)毒力高低順序?yàn)楦咝Х惹杈挣C>高效氯氰菊酯EC>多殺霉素SC>辛硫磷EC。卵對(duì)高效氟氯氰菊酯EC最敏感，其次為高效氯氰菊酯EC和多殺霉素SC，對(duì)辛硫磷EC最不敏感。高效氟氯氰菊酯EC和高效氯氰菊酯EC均屬于擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑，且大多數(shù)研究也證明了擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑對(duì)卵具有顯著的控制作用(范登進(jìn)等1999; 武海斌等, 2013)。在篩選殺蟲(chóng)劑對(duì)草地貪夜蛾卵的活性時(shí)發(fā)現(xiàn)，20%甲氰菊酯乳油、25 g/L高效氯氟氰菊酯乳油、25 g/L溴氰菊酯乳油和25 g/L聯(lián)苯菊酯乳油等5種擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑對(duì)草地貪夜蛾卵的孵化抑制率在66.67%～94.84%，具有顯著的卵孵化抑制效果(趙勝園等, 2019)。陳丹等(2013)研究5種殺蟲(chóng)劑對(duì)煙草潛葉蛾P(guān)hthorimaeaoperculella卵的毒力活性時(shí)發(fā)現(xiàn)三氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、高效氯氰菊酯、氰戊菊酯對(duì)煙草潛葉蛾卵都有著較好的毒力作用，這與本研究結(jié)果相似。擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑有較好的殺卵效果，因此在防治卵時(shí)，可優(yōu)先考慮使用擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑。

不同類(lèi)型殺蟲(chóng)劑對(duì)不同蟲(chóng)態(tài)的毒力效果存在差異，且同一蟲(chóng)態(tài)不同日齡對(duì)殺蟲(chóng)劑的耐藥性不同，本研究通過(guò)4種殺蟲(chóng)劑處理不同齡期的幼蟲(chóng)和蛹，結(jié)果表明，2日齡和5日齡的幼蟲(chóng)對(duì)高效氟氯氰菊酯EC敏感度較高；2日齡和5日齡的蛹對(duì)多殺霉素SC的敏感度較高。隨著幼蟲(chóng)和蛹齡期的增加，耐藥性也會(huì)提升，且對(duì)不同藥劑增長(zhǎng)的耐藥性也有差異，幼蟲(chóng)對(duì)高效氯氰菊酯EC的耐藥性增長(zhǎng)最快，幼蟲(chóng)齡期從2日齡至5日齡時(shí)，LC50也隨之增長(zhǎng)了3.21倍，幼蟲(chóng)對(duì)多殺霉素SC耐藥性增長(zhǎng)最慢，LC50增長(zhǎng)了2.06倍；蛹對(duì)多殺霉素SC的耐藥性增加最高，LC50增加了1.74倍，增加最少的為辛硫磷，只增加了0.001倍，盡管高效氟氯氰菊酯EC和高效氯氰菊酯EC分別增加了1.65倍和1.46倍，但其增加的幅度和多殺霉素SC增加的幅度相差不大。在殺蟲(chóng)劑對(duì)其它害蟲(chóng)的毒力測(cè)定中也出現(xiàn)耐藥性隨著蟲(chóng)齡變化而變化的現(xiàn)象。陳丙坤(2000)等研究表明甜菜夜蛾Spodopteraexigua幼蟲(chóng)不同齡期間對(duì)殺蟲(chóng)劑的耐藥性存在顯著性差異，且隨幼蟲(chóng)齡期的增長(zhǎng)，耐藥性不斷增強(qiáng)，5齡幼蟲(chóng)與3齡幼蟲(chóng)相比，幼蟲(chóng)對(duì)順式氯氰菊酯、丙溴磷、氟啶脲的耐藥性增幅都較大，分別達(dá)3.4倍、3.5倍和3.6倍；施國(guó)方等(2015)研究表明不同齡期桑螟Diaphaniapyloalis幼蟲(chóng)對(duì)40%毒死蜱乳油的耐藥性有較大差異，2齡幼蟲(chóng)最為敏感，LC50為1.29 mg/L，隨著齡期的增長(zhǎng)耐藥性提高，到5齡幼蟲(chóng)時(shí)LC50增加到5.59 mg/L，與本研究結(jié)果相似。幼蟲(chóng)和蛹耐藥性的增加與以下有關(guān)：表皮厚度隨齡期增加，而表面孔道數(shù)量和比表面積隨齡期增加而下降，藥劑滲入蟲(chóng)體內(nèi)的難度增加，隨著齡期的增加，蟲(chóng)體重量的增加十分明顯，對(duì)藥劑的耐受性增強(qiáng)，體內(nèi)代謝酶隨齡期的增加而增多，對(duì)藥劑的代謝分解能力增強(qiáng)(張紅英等, 2002; 周斌芬等, 2008)。在甜菜夜蛾幼蟲(chóng)耐藥性變化的研究中發(fā)現(xiàn)幼蟲(chóng)的耐藥性與蟲(chóng)體重呈正相關(guān)(彭梅和鄧新平, 2005)；馬尾松毛蟲(chóng)Dendrolimuspunctatus不同齡期幼蟲(chóng)羧酸酯酶活力大小與其對(duì)氰戊菊酯的耐藥力有關(guān)，隨齡期的增加而增大(彭龍慧和李周直, 1992)。本研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)南亞實(shí)蠅處于蛹階段時(shí)，對(duì)殺蟲(chóng)劑敏感性的變化較大，顯著大于除蛹以外其他階段的變化，可能是由于蛹期表皮結(jié)構(gòu)比其他蟲(chóng)態(tài)更不利于藥劑的滲透引起的。說(shuō)明在防治實(shí)蠅的幼蟲(chóng)和蛹時(shí)，則應(yīng)該選擇低齡時(shí)施藥，高效氟氯氰菊酯EC對(duì)低齡幼蟲(chóng)的毒力效果較為理想，可以作為首選的藥劑使用，對(duì)于低齡蛹可選擇多殺霉素SC作為首選藥劑，以達(dá)到減少農(nóng)藥用量并且能有效控制幼蟲(chóng)和蛹的數(shù)量。

4種殺蟲(chóng)劑對(duì)不同日齡雌雄成蟲(chóng)個(gè)體的毒力測(cè)定結(jié)果表明，不同日齡雌雄成蟲(chóng)對(duì)4種殺蟲(chóng)劑的敏感度存在差異，且雌成蟲(chóng)的耐藥性總是強(qiáng)與雄蟲(chóng)的耐藥性，隨日齡增加，雌雄成蟲(chóng)的耐藥性逐漸增加。對(duì)于2日齡雄成蟲(chóng)和雌成蟲(chóng)，多殺霉素SC有著最好的毒力效果，最差的為高效氟氯氰菊酯EC；對(duì)于5日齡的雄成蟲(chóng)，高效氯氰菊酯EC的毒力效果最好，辛硫磷EC的毒力效果最差，對(duì)于5日齡的雌成蟲(chóng)，多殺霉素SC的毒力效果最好，辛硫磷EC的毒力效果最差。隨著日齡的增加，雌雄成蟲(chóng)對(duì)多殺霉素SC的耐藥性增加程度最多，分別為10.67和13.16倍，增加最少的為高效氯氰菊酯EC，分別為為2.96和3.70倍。張志林等(2007)研究結(jié)果表明菲隱翅蟲(chóng)Philonthussp.的雌雄個(gè)體對(duì)殺蟲(chóng)雙的耐藥性差異較大，雄性對(duì)殺蟲(chóng)雙的耐藥性較弱，雌性個(gè)體對(duì)殺蟲(chóng)雙的耐藥性強(qiáng)。在吡蟲(chóng)啉脅迫對(duì)西花薊馬Frankliniellaoccidentalis種群性比的影響的研究中表明雌蟲(chóng)比雄蟲(chóng)具有更強(qiáng)吡蟲(chóng)啉脅迫適應(yīng)性(張曉明, 2017)。說(shuō)明雌成蟲(chóng)對(duì)殺蟲(chóng)劑的敏感性低于雄成蟲(chóng)，當(dāng)在田間進(jìn)行防治時(shí)，大量不合理施用殺蟲(chóng)劑會(huì)導(dǎo)致雌蟲(chóng)種群比例上升，將會(huì)導(dǎo)致南亞實(shí)蠅的種群繁殖力增加，進(jìn)而使得種群暴發(fā)。耐藥性不同的原因可能是蟲(chóng)體體內(nèi)的解毒酶參與了對(duì)多種殺蟲(chóng)劑的代謝降解，從而改變了蟲(chóng)體對(duì)殺蟲(chóng)劑的耐藥程度(譚維嘉和趙煥香, 1990)。姚洪渭(2001)研究表明，白背飛虱Sogatellafurcifera的抗藥性相關(guān)酶活性與可溶性蛋白含量的遺傳均存在顯著的性連鎖，通過(guò)在不同性別飛虱中的遺傳表現(xiàn)，白背飛虱雌性成蟲(chóng)酶活性及蛋白含量明顯高于雄性成蟲(chóng)，導(dǎo)致雌性成蟲(chóng)對(duì)殺蟲(chóng)劑具有更強(qiáng)的抗藥性。在本研究中，殺蟲(chóng)劑對(duì)不同齡期雌雄成蟲(chóng)的毒力不同是否與其解毒酶或保護(hù)酶含量及活性不同有關(guān)有待進(jìn)一步研究。

本研究結(jié)果反映了4種殺蟲(chóng)劑對(duì)南亞實(shí)蠅各蟲(chóng)態(tài)各齡期的毒力效果，由于南亞實(shí)蠅世代重疊嚴(yán)重，在成蟲(chóng)暴發(fā)期之前防治可以把高效氟氯氰菊酯EC作為首選藥劑使用，在成蟲(chóng)暴發(fā)期之后防治可把多殺霉素SC作為首選藥劑使用，防治的最佳時(shí)期是各蟲(chóng)態(tài)的早期。本文測(cè)定了不同日齡、不同階段以及不同成蟲(chóng)性別條件下殺蟲(chóng)劑對(duì)南亞實(shí)蠅各蟲(chóng)態(tài)的毒力，為南亞實(shí)蠅的化學(xué)防控提供實(shí)驗(yàn)參考，但殺蟲(chóng)劑對(duì)南亞實(shí)蠅不同齡期不同階段的毒力不同是否與其解毒酶或保護(hù)酶含量及活性不同有關(guān)有待進(jìn)一步研究。