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TACE聯(lián)合塞來昔布和醋酸奧曲肽對中期及進(jìn)展期肝癌療效及預(yù)后的影響

2021-12-25 06:22:08盧立杰潘佳佳
重慶醫(yī)學(xué) 2021年23期
關(guān)鍵詞:塞來奧曲醋酸

張 浩,盧立杰,潘佳佳

(1.浙江省溫州市中心醫(yī)院消化內(nèi)科 325000;2.浙江省溫州市人民醫(yī)院放射科 325000)

原發(fā)性肝細(xì)胞癌(HCC)是世界較為常見的惡性腫瘤之一,現(xiàn)階段我國肝癌人數(shù)占全世界半數(shù)以上[1]。肝癌起病隱匿,臨床癥狀不明顯,多數(shù)患者確診時已處于中晚期,耽誤了最佳治療時機(jī)。肝動脈化療栓塞術(shù)(TACE)是臨床治療中期肝癌的推薦手段[2-3],短期內(nèi)能夠取得較高的疾病控制率(DCR),然而對腫瘤組織的清除能力并不完全,治療后轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)率高[4]。因此,尋找一種能治療不可切除HCC的有效方法,如抑制腫瘤血管再生的藥物是目前臨床研究關(guān)注的焦點。有研究表明,肝癌細(xì)胞中環(huán)氧化酶(COX)-2呈高表達(dá)狀態(tài),且COX-2的表達(dá)情況與肝癌細(xì)胞增殖分化、轉(zhuǎn)移級腫瘤血管新生密切相關(guān)[5]。塞來昔布作為COX-2的特異性抑制劑,可抑制肝癌細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)其凋亡[6]。醋酸奧曲肽作為長效奧曲肽,是一種生長抑素,具有腫瘤抑制及免疫調(diào)節(jié)的作用,研究發(fā)現(xiàn)該類藥物可改善晚期腫瘤患者療效及生存質(zhì)量[7-8]。 TONG 等[9]研究發(fā)現(xiàn),TACE聯(lián)合奧曲肽、塞來昔布可發(fā)揮協(xié)同作用來抑制HCC的生長及轉(zhuǎn)移。然而這種聯(lián)合方案對中期、進(jìn)展期HCC患者的臨床療效目前仍未明確,國內(nèi)外也少見相關(guān)報道。為此,本研究以中期和進(jìn)展期HCC患者為研究對象,通過TACE、TACE聯(lián)合塞來昔布、ACE聯(lián)合塞來昔布及醋酸奧曲肽方案治療中期及進(jìn)展期HCC患者,觀察不同治療方案對其腫瘤控制情況、患者生存情況及藥物不良反應(yīng)的影響,為該類患者臨床方案選擇提供一定的理論基礎(chǔ)。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2015年7月至2017年6月在浙江省溫州市中心醫(yī)院及浙江省溫州市人民醫(yī)院確診的肝癌巴塞羅那分期(BCLC)為B、C級的患者113例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)穿刺病理組織學(xué)診斷為中期及進(jìn)展期肝癌,并符合相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[10];(2)BCLC分期為B、C級患者;(3)所有患者行肝功能Chlid-Pugh評分低于8分;(4)預(yù)計生存時間超過4個月。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)活動性消化道出血者;(2)合并肝性腦病者;(3)門體分流或離肝性血流嚴(yán)重者;(4)凝血功能異常者[血小板(PLT)<50×109/L 或凝血酶原活動度(PTA)<50%];(5)合并心、肺、腎功能不全或者其他嚴(yán)重系統(tǒng)性疾?。?6)妊娠或哺乳期女性;(7)對本研究藥物禁忌者;(8)合并門靜脈栓癌及其他惡性腫瘤者。根據(jù)治療方式將113例肝癌患者分為TACE組(A組,n=24)、TACE+塞來昔布組(B組,n=30)、TACE+醋酸奧曲肽組(C組,n=27)、TACE+塞來昔布+醋酸奧曲肽組(D組,n=32)。4組患者性別、年齡等資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

表1 4組患者基線資料比較

1.2 方法

1.2.1治療方法

(1)A組:患者實施TACE治療,每2個月1次,連續(xù)治療3次,之后每3個月1次直到結(jié)束隨訪。操作方法,對患者行股動脈穿刺插管后,通過selding法成功穿刺皮-股動脈,插入導(dǎo)管予以肝動脈造影,灌注表柔比星20 mg,然后注入碘化油10 mL乳液及微球顆粒進(jìn)行栓塞。(2)B組:在A組治療基礎(chǔ)上,聯(lián)合塞來昔布口服治療,每次200 mg,2次/天,持續(xù)3個月,之后1次/天,直至隨訪結(jié)束。(3)C組:在A組治療基礎(chǔ)上,聯(lián)合醋酸奧曲肽治療,30 mg皮下注射,每月1次,3個療程;之后2個月1次,3個療程;再3個月1次直至隨訪結(jié)束。(4)D組:在B組治療基礎(chǔ)上聯(lián)合醋酸奧曲肽治療,治療方式同上。醋酸奧曲肽皮下注射和塞來昔布口服均在首次TACE術(shù)前1周開始執(zhí)行。

1.2.2觀察指標(biāo)

(1)腫瘤控制情況:4組患者均在治療后6個月評估其腫瘤控制情況。根據(jù)改良實體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)(mRECIST)[11],以增強(qiáng)CT進(jìn)行評估,完全緩解(CR,全部靶病灶未出現(xiàn)動脈期增強(qiáng))、部分緩解(PR,靶病灶最大直徑較基線縮小超過30%)、穩(wěn)定(SD,靶病灶最大直徑較基線縮小20%~30%)、腫瘤進(jìn)展(PD,靶病灶最大直徑較基線增加超過20%或出現(xiàn)新病灶)。計算DCR,DCR=(CR+PR+SD)×100%/總例數(shù)。(2)生存分析:首次治療為觀察起點,直至疾病進(jìn)展或末次隨訪時間作為觀察末點,本研究隨訪截止日期為2020年6月。對全部患者進(jìn)行生存分析,計算24、36個月生存率及總生存期。(3)對患者隨訪期間不良反應(yīng)進(jìn)行評估,包括發(fā)熱、持續(xù)惡心、全身不適、食欲缺乏、各種腹痛等臨床癥候群。

1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

2 結(jié) 果

2.1 4組患者腫瘤控制情況比較

治療后6個月,A、B、C、D組患者DCR分別為45.83%、50.00%、51.85%、78.12%,A、B、C組患者DCR比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),D組患者DCR明顯高于A、B、C組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

表2 4組患者腫瘤控制情況比較

2.2 4組患者生存情況比較

D組患者24、36個月生存率及總生存期均明顯優(yōu)于A、B、C組(P<0.05),而A、B、C組患者24、36個月生存率及總生存期比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見圖1、表3。

圖1 4組患者生存分析曲線

表3 4組患者生存情況比較

2.3 4組患者不良反應(yīng)比較

隨訪期間,各組患者發(fā)熱、持續(xù)惡心、食欲缺乏、腹痛及手足反應(yīng)等不良反應(yīng)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表4。

表4 4組患者不良反應(yīng)的比較[n(%)]

3 討 論

現(xiàn)階段TACE是治療中期HCC的主要手段,盡管能使患者臨床獲益,然而會出現(xiàn)殘留癌,致使后期癌細(xì)胞的復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移。有研究報道,TACE聯(lián)合貝伐單抗、索拉菲尼等抗血管藥物在進(jìn)展期HCC臨床療效并不理想[12-15 ],且藥物費用高,加之嚴(yán)重的藥物毒副作用在臨床推廣普及中具有一定局限性。

SUI等[16]研究證實,COX抑制劑可下調(diào)裸鼠肝癌細(xì)胞中血管生長因子的表達(dá),抑制腫瘤血管新生,進(jìn)而起到延緩腫瘤生長的作用。COX-2作為前列腺素合成的限速酶,在正常組織中不表達(dá)或表達(dá)甚微,而在腫瘤組織高表達(dá),說明COX-2和腫瘤的發(fā)病進(jìn)展密切相關(guān)[17]。塞來昔布可抑制COX-2的表達(dá),具有抗腫瘤血管新生的作用。馮華等[18]研究報道,塞來昔布可有效抑制肝癌細(xì)胞系HepG2細(xì)胞增殖,降低腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白表達(dá),以及誘導(dǎo)HepG2細(xì)胞凋亡,并具有劑量和時間依賴性。然而關(guān)于塞來昔布對肝癌患者臨床相關(guān)報道較少。生長抑素屬于神經(jīng)肽類,于體內(nèi)廣泛分布,具有多種生理學(xué)功能,如抗腫瘤及免疫調(diào)節(jié)等;多數(shù)HCC患者可檢測到其體內(nèi)生長抑素受體(SSTR)的高表達(dá),且SSTR的表達(dá)水平與HCC患者病情和預(yù)后密切相關(guān)[19]。多項報道顯示,短效奧曲肽(善寧)、長效奧曲肽(醋酸奧曲肽)在晚期HCC療效上有一定差異,且對肝癌患者生存期均有一定延長[20-22]。故本研究推測TACE聯(lián)合腫瘤血管抑制劑及生長素抑制劑可能是治療肝癌術(shù)后病灶殘留的有效手段。

本研究結(jié)果顯示,D組DCR明顯高于其他3組。表明在TACE治療基礎(chǔ)上,聯(lián)合塞來昔布、醋酸奧曲肽可提高對中期及進(jìn)展期肝癌患者的DCR,對改善患者的預(yù)后具有積極意義。這可能是由于塞來昔布抑制COX-2的表達(dá),進(jìn)而起到降低血管新生相關(guān)因子的表達(dá)水平,加之醋酸奧曲肽進(jìn)一步起到腫瘤細(xì)胞增殖抑制及促凋亡的作用[23]。因此,聯(lián)合二者對降低腫瘤血供及殘留病灶轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)風(fēng)險具有促進(jìn)作用。本研究生存分析結(jié)果顯示,D組24、36個月生存率及總生存期均明顯優(yōu)于A、B、C組(P<0.05),而A、B、C組組間上述指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。說明在TACE治療基礎(chǔ)上,聯(lián)合塞來昔布+醋酸奧曲肽可一定程度延長患者生存時間,對提高患者的生存質(zhì)量具有積極意義。另外,本研究中4組患者不良反應(yīng)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),說明該聯(lián)合方案具有一定安全性及可靠性。

綜上所述,TACE聯(lián)合塞來昔布及醋酸奧曲肽治療中期及進(jìn)展期肝癌患者,可有效改善患者腫瘤控制效果,并提高患者的生存質(zhì)量,不良反應(yīng)增加不明顯,具有一定安全性及可靠性,值得臨床推廣及應(yīng)用。然而本研究存在一定不足之處,所納入樣本量有限,后續(xù)研究可進(jìn)一步擴(kuò)大樣本以明確該方案對中期及進(jìn)展期肝癌患者療效的安全性及有效性。

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