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子宮內(nèi)膜微生物群及腸道菌群與復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的相關(guān)性分析

2021-11-29 14:06:48夏美艷黃亞雄
中國婦幼健康研究 2021年10期
關(guān)鍵詞:菌門雙歧球菌

夏美艷,朱 敏,黃亞雄

(1.湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬東風(fēng)醫(yī)院婦產(chǎn)科,湖北 十堰 442000;2.湖北醫(yī)藥學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,湖北 十堰 442000)

復(fù)發(fā)性流產(chǎn)(recurrent spontaneous abortion,RSA)是指和同一個伴侶連續(xù)2次及以上妊娠停止,其病因復(fù)雜,與環(huán)境、人為、遺傳等因素有關(guān)。RSA是妊娠期常見的并發(fā)癥,在育齡期女性中有1%~5%的發(fā)病率,且隨著流產(chǎn)次數(shù)的增加,復(fù)發(fā)的風(fēng)險也會增加[1]。有研究表明,RSA患者再次妊娠后,其自然流產(chǎn)率可達(dá)到70%~80%[2]。既往認(rèn)為子宮是無菌的,但隨著測序技術(shù)的發(fā)展,發(fā)現(xiàn)子宮內(nèi)膜中存在微生物群。有研究證實,子宮內(nèi)膜存在微生物群和胎盤共生定植[3-4]。人體生理代謝不僅受控于自身基因,還受控于腸道菌群,腸道菌群的平衡與人體健康有關(guān)。腸道菌群在人體吸收和轉(zhuǎn)化營養(yǎng)物質(zhì)中起到重要作用,與胃腸道疾病、婦科疾病密切相關(guān)[5-6]。但是對于子宮內(nèi)膜微生物群及腸道菌群與RSA的相關(guān)性,目前尚無深入研究?;诖?,本文以RSA患者為研究對象,分析子宮內(nèi)膜微生物群及腸道菌群與RSA的相關(guān)性。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2019年1月至12月在湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬東風(fēng)醫(yī)院因稽留流產(chǎn)行清宮術(shù)的RSA患者63例為流產(chǎn)組,選取同期因早孕要求終止妊娠行人流術(shù)的患者60例為對照組,選取同期因子宮肌瘤等行盆腔內(nèi)手術(shù)且術(shù)中未發(fā)現(xiàn)有子宮內(nèi)膜異位癥病灶的患者53例為正常組。本研究通過倫理審核,所有研究對象均知情同意,自愿參加。納入標(biāo)準(zhǔn):①既往有2次及以上自然流產(chǎn),且夫妻雙方的染色體檢查、生殖器檢查均為正常,診斷為RSA;②育齡期女性;③身體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)在18.5~23.9kg/m2(正常范圍)。排除標(biāo)準(zhǔn):①人乳頭瘤病毒(human papillomavirus,HPV)、乙型肝炎表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)、丙肝病毒(hepatitis C surface antigen,HCV)等檢查異常;②抗子宮內(nèi)膜抗體、抗精子抗體、抗心磷脂抗體均呈陰性;③近3個月內(nèi)使用過抗生素;④近3個月內(nèi)使用過避孕藥等糖皮質(zhì)激素或者性激素;⑤泌尿生殖道炎癥或者是其他感染性疾?。虎薷窝?、糖尿病或者是其他自身免疫性疾病。

1.2 方法

1.2.1子宮內(nèi)膜微生物群的檢測

流產(chǎn)組在清宮術(shù)后、對照組在人流術(shù)后分別取蛻膜組織分泌物,正常組在盆腔內(nèi)手術(shù)后使用臨床陰拭子蘸取子宮內(nèi)膜處分泌物,迅速將采集的樣本放置于無菌試管,-80℃保存?zhèn)錅y。采用擴增子16SrRNA基因測序技術(shù)檢測微生物群,PCR擴增陰道拭子樣品的16SrRNAV46保守區(qū),將PCR終產(chǎn)物經(jīng)過Illumina NextSeq 550AR測序平臺進(jìn)行PE100-bp測序后,得到高通量下機原始堿基序列,采用QIIME分析生物信息學(xué)及測序數(shù)據(jù),根據(jù)OUT分類進(jìn)行結(jié)果鑒定。

1.2.2腸道菌群的檢測

在手術(shù)當(dāng)天采集患者3g新鮮糞便,采用光岡法獲取1g標(biāo)本,將標(biāo)本置于厭氧菌中進(jìn)行稀釋,采用振蕩器進(jìn)行快速勻漿,再用生理鹽水逐次將標(biāo)本稀釋呈1×10-8倍,選取50μL的標(biāo)本,將其涂抹在乳桿菌和雙歧桿菌的培養(yǎng)基上,在溫度為37℃的溫箱中進(jìn)行48h培養(yǎng),然后再進(jìn)行定性和定量處理。再選取1g的標(biāo)本,將標(biāo)本置于需氧菌中進(jìn)行稀釋,選取50μL的標(biāo)本,將其涂抹在酵母菌、腸球菌、腸桿菌的培養(yǎng)基上,在溫度為37℃的溫箱中進(jìn)行48h培養(yǎng),然后再進(jìn)行定性和定量處理。菌落數(shù)采用lgCFU/g表示。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

2 結(jié)果

2.1 各組一般資料的比較

三組的年齡、BMI、月經(jīng)周期比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

表1 三組一般資料的比較結(jié)果

2.2 各組子宮內(nèi)膜微生物群的比較

三組的變形菌門、異常球菌-棲熱菌門、大腸埃希菌/志賀菌屬分布差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);流產(chǎn)組和對照組的變形菌門分布均明顯高于正常組(χ2值分別為4.251、7.155,P<0.05),異常球菌-棲熱菌門分布均明顯低于正常組(χ2值分別為4.634、5.965,P<0.05),對照組的大腸埃希菌/志賀菌屬分布明顯低于正常組(χ2=7.062,P<0.05),見表2。

表2 三組子宮內(nèi)膜微生物群分布的比較結(jié)果[n(%)]

2.3 各組腸道菌群含量的比較

三組的酵母菌、腸球菌、腸桿菌含量比較均為流產(chǎn)組>對照組>正常組,三組的乳桿菌、雙歧桿菌含量比較均為正常組>對照組>流產(chǎn)組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);流產(chǎn)組的酵母菌、腸球菌、乳桿菌、腸桿菌、雙歧桿菌含量與對照組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(t值分別為8.148、3.677、7.002、3.895、11.135,P<0.05),流產(chǎn)組的酵母菌、腸球菌、乳桿菌、腸桿菌、雙歧桿菌含量與正常組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(t值分別為13.053、11.474、9.572、8.755、12.159,P<0.05),對照組的酵母菌、腸球菌、乳桿菌、腸桿菌、雙歧桿菌含量與正常組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(t值分別為5.286、8.948、2.845、7.714、5.732,P<0.05),見表3。

表3 三組腸道菌群含量的比較結(jié)果

2.4子宮內(nèi)膜微生物群和腸道菌群與RSA的相關(guān)性分析

經(jīng)Kendall′s tau-b分析,子宮內(nèi)膜微生物群的變形菌門與RSA呈正相關(guān)(P<0.05),異常球菌-棲熱菌門與RSA呈負(fù)相關(guān)(P<0.05);經(jīng)Spearman分析,腸道菌群的酵母菌、腸球菌、腸桿菌與RSA均呈正相關(guān)(P<0.05),乳桿菌、雙歧桿菌與RSA均呈負(fù)相關(guān)(P<0.05),見表4。

表4 子宮內(nèi)膜微生物群及腸道菌群與RSA的相關(guān)性分析結(jié)果

3 討論

3.1 RSA的發(fā)病機制

RSA是常見的育齡期女性疾病,隨著女性壓力的增加,其發(fā)病率也不斷升高,其中不明原因RSA的發(fā)生率也逐漸升高,可對女性身心健康造成嚴(yán)重的影響。RSA發(fā)病原因十分復(fù)雜,與環(huán)境、內(nèi)分泌、染色體異常、感染等因素有關(guān),其中環(huán)境、父方、母體、胚胎是導(dǎo)致流產(chǎn)的主要因素[7-8]。因此,明確RSA發(fā)病原因,尋找潛在的治療靶點,對早期診斷、提高有效的治療尤為重要。

3.2 子宮內(nèi)膜微生物群與RSA的相關(guān)性

既往已經(jīng)發(fā)現(xiàn),在女性陰道中存在微生物,但通常認(rèn)為子宮腔是無菌器官,即胎兒是在無菌環(huán)境中長大的。有研究認(rèn)為,子宮內(nèi)膜的微生物可能來源于陰道微生物上行,經(jīng)陰道放置宮內(nèi)節(jié)育器或者是采取輔助生殖技術(shù)治療,都有可能使陰道的微生物進(jìn)入到子宮[9]。很多微生物和哺乳動物存在共生關(guān)系,微生物能夠通過宿主獲得穩(wěn)定的營養(yǎng)供應(yīng),而宿主則受益于微生物對生理的重要貢獻(xiàn)。宏基因組學(xué)分析推動了人體自然定植的研究,揭示了以前被認(rèn)為是無菌的身體部位的微生物群,這包括上生殖道和胎盤,挑戰(zhàn)了1個世紀(jì)以前提出的“無菌子宮”理念。目前,越來越多的研究認(rèn)為子宮內(nèi)膜存在細(xì)菌定植[10-11]。韓陽等[12]采用高通量測序流產(chǎn)女性子宮內(nèi)的微生物菌群顯示,自然流產(chǎn)女性變形菌門、大腸埃希菌/志賀菌屬分別為主要的優(yōu)勢菌門、菌屬,分別占92.83%、85.14%。本研究采用高通量測序發(fā)現(xiàn)流產(chǎn)組和對照組的變形菌門分布均明顯高于正常組,異常球菌-棲熱菌門分布均明顯低于正常組,對照組的大腸埃希菌/志賀菌屬分布明顯低于正常組,說明RSA也是以變形菌門、大腸埃希菌/志賀菌屬作為主要的優(yōu)勢菌門、菌屬。本研究中Kendall′s tau-b分析顯示,子宮內(nèi)膜微生物群的變形菌門與RSA呈正相關(guān),異常球菌-棲熱菌門與RSA呈負(fù)相關(guān),提示子宮內(nèi)膜微生物群在RSA發(fā)病中可能發(fā)揮作用,可為RSA治療提供輔助參考。

3.3 腸道菌群與RSA相關(guān)性

腸道菌群種類和數(shù)量龐大,是人體“隱藏的器官”。有研究表明,腸道菌群的紊亂會導(dǎo)致慢性炎癥,引發(fā)腫瘤的發(fā)生及進(jìn)展[13]。尹瑋等[14]和李變玲等[15]研究發(fā)現(xiàn),腸道菌群與肥胖、糖尿病、心腦血管疾病、炎癥性腸炎、胃腸道癌癥和自身免疫性疾病等具有一定的相關(guān)性。為適應(yīng)腸道微生物群的存在,腸道菌群及其產(chǎn)生的代謝物,可以與宿主的免疫系統(tǒng)進(jìn)行相互作用,導(dǎo)致腸黏膜表面吞噬細(xì)胞的炎癥反應(yīng)能力及自然殺傷(natural killer,NK)細(xì)胞的殺傷能力都要低于血循環(huán)的正常免疫細(xì)胞。RSA患者蛻膜組織局部的免疫功能存在表達(dá)異常,其血液為高凝狀態(tài),且纖溶系統(tǒng)也受到損傷[16]。妊娠期糖脂代謝的異常,不僅會造成腸道菌群結(jié)構(gòu)及功能的變化,還會造成嬰兒腸道菌群早期定植異常,對子代的遠(yuǎn)期發(fā)育造成影響,增加子代成年后發(fā)生慢性代謝性疾病的風(fēng)險。梁惠霞等[17]研究表明,妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)患者的乳桿菌和雙歧桿菌的數(shù)量相對較少,提示其可能在GDM的發(fā)生及發(fā)展中發(fā)揮作用。本研究發(fā)現(xiàn),三組的酵母菌、腸球菌、腸桿菌含量比較:流產(chǎn)組>對照組>正常組,三組乳的乳桿菌、雙歧桿菌含量比較:正常組>對照組>流產(chǎn)組,提示在RSA中,酵母菌、腸球菌、腸桿菌總菌數(shù)數(shù)量較多,乳桿菌、雙歧桿菌總菌數(shù)數(shù)量較少,與徐廣立等[18]的研究吻合。本研究中Spearman分析顯示,腸道菌群的酵母菌、腸球菌、腸桿菌與RSA均呈正相關(guān),乳桿菌、雙歧桿菌與RSA均呈負(fù)相關(guān),提示RSA與腸道菌群密切相關(guān),可能成為后期治療的靶點。

綜上所述,RSA患者子宮內(nèi)膜生物群偏高,腸道菌群水平均偏高,且與子宮內(nèi)膜微生物群和腸道菌群均存在相關(guān)性,可為RSA的后期治療提供輔助參考。

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