姜良龍,張 哲,王 臻,杜榮斌,欒順香,吳艷慶,劉立明
( 1.煙臺(tái)大學(xué) 海洋學(xué)院,山東 煙臺(tái) 264005; 2.萊州順昌水產(chǎn)有限公司,山東 煙臺(tái) 261441; 3.中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院 東海水產(chǎn)研究所,上海 200090 )
綠鰭?cǎi)R面鲀(Thamnaconusseptentrionalis)屬鲀形目、單角鲀科、馬面鲀屬[1],俗稱(chēng)扒皮狼、剝皮魚(yú)、馬面魚(yú)等,為暖水性近底層魚(yú)類(lèi),廣泛分布于我國(guó)沿海,朝鮮和日本九州、北海道海域[2],產(chǎn)黏性卵,卵巢非同步發(fā)育,屬分批產(chǎn)卵型,產(chǎn)卵期一般在春末5—7月[3]。20世紀(jì)60—80年代,綠鰭?cǎi)R面鲀作為我國(guó)主要經(jīng)濟(jì)魚(yú)類(lèi),年漁獲量?jī)H次于帶魚(yú)(Trichiurus)。20世紀(jì)90年代以來(lái),由于過(guò)度捕撈,其資源量及年產(chǎn)量急劇下降[4],市場(chǎng)價(jià)格一路走俏,現(xiàn)已成為極具開(kāi)發(fā)潛力且值得推廣的優(yōu)良養(yǎng)殖品種。
目前,針對(duì)綠鰭?cǎi)R面鲀的研究,主要見(jiàn)于胚胎發(fā)育、仔稚魚(yú)生長(zhǎng)發(fā)育、攝食及早期生物學(xué)特性等方面[5-8],人工增養(yǎng)殖研究尚處摸索階段,溫海深等[9]對(duì)野生綠鰭?cǎi)R面鲀的人工馴養(yǎng)、生殖調(diào)控等做了初步研究,李平倫等[10-11]對(duì)其海上網(wǎng)箱養(yǎng)殖做過(guò)介紹?,F(xiàn)階段綠鰭?cǎi)R面鲀苗種繁育尚無(wú)成熟的模式,苗種早期階段成活率極低,尚無(wú)法進(jìn)行大規(guī)模繁育,養(yǎng)殖苗種來(lái)源仍以少量野生苗為主,主要原因在于,制約其早期階段成活率的苗種繁育關(guān)鍵技術(shù)尚未突破。筆者于2018—2019年進(jìn)行了一次工廠(chǎng)化早繁育苗試驗(yàn),基于對(duì)其早期階段生物學(xué)特性的研究,總結(jié)了綠鰭?cǎi)R面鲀規(guī)?;绶N早繁培育的關(guān)鍵技術(shù),以期為工廠(chǎng)化育苗提供參考。
育苗試驗(yàn)在萊州順昌水產(chǎn)有限公司進(jìn)行,育苗廠(chǎng)位于萊州灣海區(qū),配備有水泵房、蓄水沉淀池、玻璃鋼無(wú)閥濾罐、砂濾池、燃油鍋爐、鈦合金板式換熱器、SWR-175型三葉羅茨鼓風(fēng)機(jī)、變配電室等供水、供熱、供氣及供電系統(tǒng)。采用該廠(chǎng)育苗車(chē)間37口6.0 m×5.0 m×1.0 m的八角形室內(nèi)水泥池作為育苗池,2口同規(guī)格水泥池作為親魚(yú)培育和產(chǎn)卵池,2池輪換使用。車(chē)間遮光,用20 W LED燈泡調(diào)節(jié)光照度及光周期。小球藻(Chlorellavulgaris)培養(yǎng)池為15口5.0 m×4.0 m×1.0 m長(zhǎng)方形水泥池。輪蟲(chóng)培養(yǎng)池為3口5.0 m×4.0 m×1.0 m長(zhǎng)方形水泥池,鹵蟲(chóng)(Artemia)暫養(yǎng)池為1口5.0 m×4.0 m×1.0 m長(zhǎng)方形水泥池。受精卵附著基為焊接的金屬框架加裝60目聚乙烯網(wǎng)的組合網(wǎng)板(圖1),每組投放10塊,可恰好覆蓋親魚(yú)池底,共準(zhǔn)備3組,每收卵1~2 d更換1次。此外,育苗車(chē)間還設(shè)有12個(gè)0.9 m3鹵蟲(chóng)孵化桶,4個(gè)0.9 m3輪蟲(chóng)、鹵蟲(chóng)強(qiáng)化桶。育苗用水為經(jīng)過(guò)沉淀和二級(jí)砂濾處理的自然海水。用便攜式水質(zhì)檢測(cè)儀(衡欣,86031型)測(cè)定育苗池的水溫、鹽度、溶解氧和pH。
試驗(yàn)用親魚(yú)為海捕3齡以上成魚(yú),2018年秋季開(kāi)始在室內(nèi)循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)中馴化并越冬,越冬期水溫12.2~16.2 ℃,每日水循環(huán)量3~5個(gè)量程,每日按親魚(yú)體質(zhì)量的3%~4%投喂冰鮮小蝦,每周停餌1次。2019年2月初開(kāi)始,水溫由12.8 ℃逐漸升至16 ℃,性腺發(fā)育至Ⅲ期后進(jìn)行促熟培育,每日升溫0.5~1.0 ℃,升至19~22 ℃時(shí)待產(chǎn),每日投喂新鮮貽貝肉及牡蠣肉,搭配活沙蠶,并添加少量維生素E。
主要采用親魚(yú)原池自然產(chǎn)卵投板法采集受精卵。親魚(yú)通常在下午至夜間產(chǎn)卵,午后將聚乙烯組合網(wǎng)板平鋪于親魚(yú)池底部,用石塊壓好,放置過(guò)夜。觀(guān)察親魚(yú)腹部隆起情況,在親魚(yú)接近產(chǎn)卵前,分散放置幾塊波紋板于親魚(yú)池底部,每1 h觀(guān)察波紋板上是否有卵子附著。通過(guò)觀(guān)察波紋板上卵子數(shù)量變化,以及雌雄魚(yú)是否出現(xiàn)發(fā)情追逐、游動(dòng)暫停等現(xiàn)象,確定親魚(yú)產(chǎn)卵時(shí)間。
另外嘗試排水口推底采卵法,即親魚(yú)池不投放采卵網(wǎng)板,魚(yú)卵直接產(chǎn)于池底,以軟毛刷推底,同時(shí)用60目網(wǎng)袋在魚(yú)池排水口處集卵。
次日早晨,若親魚(yú)大量產(chǎn)卵,將聚乙烯網(wǎng)板和波紋板取出,操作過(guò)程中緩慢傾斜網(wǎng)板,輕輕沖洗掉網(wǎng)板上的殘餌糞便,而后放入育苗池中孵化,并連續(xù)取樣觀(guān)察胚胎發(fā)育情況。育苗池中央排水管裝60目網(wǎng)套,入池水溫控制在19.5~20.5 ℃,與親魚(yú)池水溫相差不超過(guò)0.5 ℃,而后緩慢升至22.0~23.5 ℃。入池水位30 cm,加大換水量和充氣量24 h后將水位升至45 cm,而后保持微流水、微充氣。3 d后取出聚乙烯網(wǎng)板,操作時(shí)先將網(wǎng)板緩慢立起,而后由育苗池中豎直取出,以防仔魚(yú)附于網(wǎng)上,仔魚(yú)孵出后留在原池培育,仔魚(yú)孵出當(dāng)日,用直徑50 mm的聚氯乙烯管在池中多點(diǎn)取樣,定量測(cè)定每池初孵仔魚(yú)數(shù)量。試驗(yàn)期間每日布一個(gè)育苗池,直至親魚(yú)產(chǎn)卵期結(jié)束。
試驗(yàn)期間進(jìn)行聚乙烯網(wǎng)板集卵法和排水口推底集卵法的孵化試驗(yàn),每種集卵方法設(shè)3個(gè)平行試驗(yàn)組,每組卵子300個(gè),置于相同條件下孵化,比較2種集卵方法孵化率的差異情況。
1.5.1 培育環(huán)境與管理
育苗池水溫19.4~24.5 ℃,平均22.1 ℃,鹽度33,pH 7.9~8.3。仔魚(yú)0~7日齡,保持微流水,微充氣,保證育苗水體溫度恒定。7日齡后,充氣量隨魚(yú)苗生長(zhǎng)漸增。仔魚(yú)8~25日齡,水流量逐漸增加,每日0.5~1.5個(gè)量程。26~35日齡,去掉進(jìn)水口濾水網(wǎng)袋,安裝直徑20 mm 聚氯乙烯細(xì)管,使苗池水體微微轉(zhuǎn)動(dòng),日水流量1.5~3.0個(gè)量程,中央排水篩管更換為40目網(wǎng)套。夜間排水適當(dāng)減量,早晨投喂鹵蟲(chóng)無(wú)節(jié)幼體前排水15 cm,投餌后將水位提至60 cm。36~40日齡,進(jìn)水口更換為直徑50 mm 聚氯乙烯鴨嘴噴管,加大水流量,使苗池水體轉(zhuǎn)動(dòng),日水流量3~4個(gè)量程,中央篩管套20目網(wǎng)套。40日齡后,撤去中央篩管網(wǎng)套,中央篩管孔徑為2.5 mm,日水流量4~6個(gè)量程。10日齡后開(kāi)始清底,10~23日齡隔日清底1次,23日齡后每日清底1次,吸污時(shí)用餌料引誘魚(yú)苗,使其遠(yuǎn)離吸污器,避免對(duì)魚(yú)苗造成損傷。
1.5.2 投餌
育苗餌料系列為S型輪蟲(chóng)→L型輪蟲(chóng)→鹵蟲(chóng)無(wú)節(jié)幼體→鹵蟲(chóng)成體→配合餌料(圖2)。
圖2 綠鰭?cǎi)R面鲀?nèi)斯び琊D料系列Fig.2 The food series of drab filefish T. septentrionalis in artificial seedling production
仔魚(yú)3日齡開(kāi)始投餌,開(kāi)口餌料為S型褶皺臂尾輪蟲(chóng)(Brachionusplicatilis),日投喂2~6次,保持池中輪蟲(chóng)密度約0.5~1.0個(gè)/mL。第7~20日齡日投喂L型輪蟲(chóng)2~3次,每次投喂密度約為10~20個(gè)/mL。18~34日齡投喂鹵蟲(chóng)無(wú)節(jié)幼體,日投喂3~5次,投喂量視魚(yú)苗消化道充塞度及育苗池中餌料生物數(shù)量而定。28~37日齡投喂鹵蟲(chóng)成體,早晚各1次。30日齡后開(kāi)始馴化投喂顆粒配合飼料(海童牌,三通生物工程有限公司),初始采用少量多次的投餌方法,馴化成功后每日投喂4~6次。輪蟲(chóng)和鹵蟲(chóng)投喂前經(jīng)裂壺藻(Schizochytriumlimacinum)營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化6~12 h。投喂輪蟲(chóng)期間向育苗池中添加小球藻液,密度為30萬(wàn)~50萬(wàn)個(gè)/mL,使水體保持微綠色。
1.5.3 分苗與倒池
仔魚(yú)發(fā)育至20~30日齡時(shí)分苗,生長(zhǎng)均勻的苗池可直接采用虹吸法稀疏密度,大小分化嚴(yán)重的苗池進(jìn)行規(guī)格分選,分池培育,每20~40 d倒池1次。分選時(shí)用不銹鋼撈網(wǎng),以免掛住仔魚(yú)的背鰭或腹鰭棘刺。魚(yú)苗培育至全長(zhǎng)5 cm時(shí)達(dá)到出池規(guī)格,每次倒池或出池時(shí)計(jì)數(shù)。
1.5.4 水質(zhì)調(diào)控及病害防治
輪蟲(chóng)和鹵蟲(chóng)無(wú)節(jié)幼體營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化時(shí)加10 mg/L鹽酸土霉素抑菌,投喂前用50 mg/L甲醛浸泡處理20 min,鹵蟲(chóng)成體經(jīng)50 mg/L甲醛和2 mg/L醋酸銅溶液浸泡處理20 min后洗凈投喂。每日向育苗水體中添加10~20 mg/L光合細(xì)菌以調(diào)節(jié)水質(zhì)。
1.5.5 胚胎及魚(yú)苗生物學(xué)觀(guān)測(cè)
選取3個(gè)育苗池進(jìn)行定量研究,胚胎期進(jìn)行連續(xù)觀(guān)察,仔稚魚(yú)期每2~3 d隨機(jī)取30尾魚(yú)苗,間氨基苯甲酸乙酯甲磺酸鹽40 mg/L麻醉后觀(guān)測(cè)。樣品置于解剖鏡(桂光GL-6745T)下,觀(guān)察測(cè)定胚胎及魚(yú)苗的生長(zhǎng)發(fā)育變化。胚胎與30日齡前魚(yú)苗用解剖鏡所聯(lián)電荷耦合元件(CCD)相機(jī)拍照,30日齡后魚(yú)苗用數(shù)碼相機(jī)(FUJIFILM X-A10)拍照,用解剖鏡聯(lián)機(jī)軟件(S-EYE 2.0)測(cè)量魚(yú)苗全長(zhǎng)。試驗(yàn)期間隨時(shí)觀(guān)察育苗池內(nèi)仔稚魚(yú)攝食與生活習(xí)性變化。
1.5.6 數(shù)據(jù)處理與分析
胚胎孵化率和魚(yú)苗全長(zhǎng)用平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。采用SPSS 23.0軟件進(jìn)行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),比較2種集卵方法孵化率差異的顯著性,P<0.05表示差異顯著。用Origin 9.1作親魚(yú)培育水溫變化圖及魚(yú)苗全長(zhǎng)變化圖,用Adobe photoshop 3.0進(jìn)行胚胎及魚(yú)苗“臨界期”圖片的處理。
自2018年11月開(kāi)始,對(duì)所獲220尾親魚(yú)進(jìn)行人工馴化與越冬培育,2019年2月上旬,開(kāi)始采用控溫與餌料營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化等人工促熟技術(shù),實(shí)現(xiàn)親魚(yú)自然產(chǎn)卵受精,親魚(yú)培育水溫見(jiàn)圖3。親魚(yú)自3月底開(kāi)始少量產(chǎn)卵,4月中旬至5月中旬,水溫在19.5~22.0 ℃時(shí),親魚(yú)達(dá)到產(chǎn)卵高峰期,高峰期持續(xù)時(shí)間超過(guò)20 d,6月上旬,水溫24.0 ℃時(shí),親魚(yú)產(chǎn)卵結(jié)束。親魚(yú)繁殖期比自然海區(qū)提前約2個(gè)月,共獲初孵仔魚(yú)約332萬(wàn)尾。
綠鰭?cǎi)R面鲀卵子為黏性卵,初產(chǎn)卵子黏性極強(qiáng),卵內(nèi)有多個(gè)大小不等的油球。試驗(yàn)測(cè)得受精卵在水溫(22.5±1.5) ℃、鹽度31~33、溶解氧>5 mg/L、pH 7.9~8.3條件下,經(jīng)46~48 h后孵出,胚胎發(fā)育過(guò)程見(jiàn)表1和圖4。試驗(yàn)共獲得初孵仔魚(yú)約332萬(wàn)尾,聚乙烯網(wǎng)板集卵法平均孵化率為(71.0±6.2)%,顯著高于推底排水口集卵法[(60.1±6.7)%](P<0.05)(表2)。
表2 2種集卵方法孵化率比較
圖4 綠鰭?cǎi)R面鲀的胚胎發(fā)育Fig.4 Embryonic development of drab filefish T. septentrionalisa.卵膜舉起; b.胚盤(pán)形成; c.卵裂開(kāi)始; d.2細(xì)胞; e.4細(xì)胞; f.8細(xì)胞; g.16細(xì)胞; h.32細(xì)胞; i.64細(xì)胞; j.桑葚胚; k.高囊胚; l.低囊胚; m.原腸早期; n.原腸中期; o.原腸末期; p.神經(jīng)胚; q.胚孔封閉; r.眼泡形成; s.肌節(jié)形成; t.柯氏囊期; u.尾芽出現(xiàn); v.晶體形成; w.肌肉效應(yīng); x.孵化出膜; y.初孵仔魚(yú).a.membrane lift; b.blastodisc formation; c.cleavage initiation; d.2-cell; e.4-cell; f.8-cell; g.16-cell; h.32-cell; i.64-cell; j.morula; k.high blastula; l.low blastula; m.early gastrula; n.middle gastrula; o.late gastrula; p.neurula; q.blastopore closed; r.formation of optic vesicle; s.formation of saromere; t.Kupffer′s vesicle; u.formation of tail bud; v.formation of eye len; w.muscular contraction; x.hatching; y.newly hatched larva.
在水溫21.5~24.0 ℃條件下,綠鰭?cǎi)R面鲀?nèi)L(zhǎng)的生長(zhǎng)變化見(jiàn)圖5。對(duì)3口育苗池的觀(guān)察和定量研究表明,初孵仔魚(yú)全長(zhǎng)(2.09±0.07) mm,體長(zhǎng)(1.97±0.06) mm,總高(0.46±0.05) mm,體內(nèi)殘存大量卵黃囊,油球清晰可見(jiàn)。魚(yú)體透明,無(wú)色素分布,鰭膜薄,尾部彎曲,孵出約5 min后身體完全伸直,此時(shí)仔魚(yú)尚未開(kāi)口,腸道末段直腸已分化,消化道尚未彎曲。仔魚(yú)均勻分布于池中,呈間歇性平游。1~3日齡,全長(zhǎng)(2.30±0.05)~(2.50±0.08) mm,仔魚(yú)卵黃囊及油球逐步縮小,游泳能力增強(qiáng)。3日齡,仔魚(yú)口裂初步形成,消化道形成一個(gè)彎曲,并逐漸加粗,可以攝食少量輪蟲(chóng),但消化能力較弱,鏡檢發(fā)現(xiàn)其消化道內(nèi)存在少量呈活體狀態(tài)的輪蟲(chóng)。4日齡,全長(zhǎng)(2.55±0.07) mm,仔魚(yú)卵黃囊吸收殆盡,仔魚(yú)油球消失,背鰭棘刺雛形出現(xiàn),體內(nèi)鰾原基出現(xiàn),仔魚(yú)口裂增大,攝食輪蟲(chóng)量增大。6~7日齡,全長(zhǎng)(2.68±0.19)~(2.72±0.10) mm,體表色素加深,背鰭棘刺明顯,鰾器官充氣,仔魚(yú)開(kāi)始集群并表現(xiàn)出趨光性。8~18日齡,(2.96±0.17)~(5.72±0.48) mm,仔魚(yú)生長(zhǎng)加快,體表色素分布廣泛,體色加深,以燒杯取樣觀(guān)察,可見(jiàn)生長(zhǎng)發(fā)育良好、活力強(qiáng)的魚(yú)苗觸底明顯。18~20日齡,全長(zhǎng)(5.72±0.48)~(7.43±0.80) mm,仔魚(yú)體表出現(xiàn)絨毛狀鱗片分化。仔魚(yú)生長(zhǎng)速率加快,個(gè)體間開(kāi)始出現(xiàn)大小分化。仔魚(yú)消化和攝食能力增強(qiáng),可以攝食少量鹵蟲(chóng)無(wú)節(jié)幼體。20~28日齡,全長(zhǎng)(7.43±0.80)~(17.28±3.40) mm,仔魚(yú)保持快速生長(zhǎng),游泳能力顯著增強(qiáng),出現(xiàn)集群逆水游動(dòng)的習(xí)性。仔魚(yú)攝食成功率高,食量顯著增大,28日齡左右可攝食鹵蟲(chóng)成體。32日齡,全長(zhǎng)(19.67±4.61) mm,仔魚(yú)外形接近成魚(yú),可大量攝食鹵蟲(chóng)成體,部分魚(yú)苗可少量攝食人工配合餌料,魚(yú)苗間開(kāi)始出現(xiàn)殘食。40日齡,全長(zhǎng)(38.83±3.28) mm,多數(shù)魚(yú)苗的形態(tài)已與成魚(yú)相似,全身被鱗,反應(yīng)迅速,可大量攝食人工配合餌料,魚(yú)苗間殘食嚴(yán)重。40日齡以后,若魚(yú)苗生長(zhǎng)發(fā)育整齊,水環(huán)境穩(wěn)定,無(wú)病原感染,一般不會(huì)出現(xiàn)大量死亡。
圖5 綠鰭?cǎi)R面鲀?cè)缙陔A段的生長(zhǎng)Fig.5 The growth of drab filefish T. septentrionalis during the early life stages
試驗(yàn)結(jié)果顯示,綠鰭?cǎi)R面鲀?cè)缙陔A段存在“開(kāi)口期”、“開(kāi)鰾期”、“輪蟲(chóng)—鹵蟲(chóng)幼體轉(zhuǎn)換期”、“斷活餌期”(魚(yú)苗食性由生物餌料向配合餌料轉(zhuǎn)換期)4個(gè)“臨界期”(圖6)。仔魚(yú)開(kāi)口期前后(3~4日齡)會(huì)出現(xiàn)明顯死亡,此為第1“臨界期”;仔魚(yú)“開(kāi)鰾期”(6~9日齡)極易出現(xiàn)大量死亡,死亡率有時(shí)高達(dá)90%以上,此為第2“臨界期”;仔魚(yú)由攝食輪蟲(chóng)到攝食鹵蟲(chóng)幼體過(guò)渡階段(18~20日齡)會(huì)出現(xiàn)部分死亡,魚(yú)苗表現(xiàn)為空胃,漂浮于水面上,游動(dòng)無(wú)力、側(cè)翻或集群打旋,此為第3“臨界期”;稚魚(yú)“斷活餌期”,即由攝食鹵蟲(chóng)等鮮活餌料向攝食人工配合餌料的轉(zhuǎn)換期,此時(shí)魚(yú)苗易出現(xiàn)相互殘食,表現(xiàn)為大苗攻擊啄食小苗的眼睛等部位,而且此時(shí)苗種極易感染淀粉卵渦鞭蟲(chóng)(Amyloodiniumocellatum)等寄生蟲(chóng)病原而大量死亡,此為第4“臨界期”。
圖6 綠鰭?cǎi)R面鲀“臨界期”的形態(tài)Fig.6 The morphology of drab filefish T. septentrionalis in the “critical period”a.3日齡,全長(zhǎng)(2.50±0.10) mm; b.8日齡,全長(zhǎng)(2.96±0.17) mm; c.20日齡,全長(zhǎng)(7.43±0.80) mm; d.40日齡,全長(zhǎng)(38.83±3.28) mm. 比例尺=1 mm.a.3 dph (day post hatching), TL(2.50±0.10) mm; b.8 dph, TL(2.96±0.17) mm; c.20 dph, TL(7.43±0.80) mm; d.40 dph, TL(38.83±3.28) mm; TL.total length; scale=1 mm.
共布池初孵仔魚(yú)約332萬(wàn)尾,經(jīng)60 d育苗生產(chǎn),共培育出苗種41.7萬(wàn)尾,育苗總成活率12.6%。其中全長(zhǎng)2~3 cm苗種13.7萬(wàn)尾,3~5 cm苗種20.0萬(wàn)尾,5~8 cm苗種8.0萬(wàn)尾(表3)。苗種培育后期由于部分育苗池感染淀粉卵渦鞭蟲(chóng)導(dǎo)致苗種大量死亡,個(gè)別池最終成活率低于10%。
表3 綠鰭?cǎi)R面鲀育苗結(jié)果
對(duì)野生綠鰭?cǎi)R面鲀親魚(yú)進(jìn)行人工馴養(yǎng)的目的,是使其能夠逐漸適應(yīng)人工養(yǎng)殖環(huán)境,在池養(yǎng)條件下開(kāi)始攝食,并且性腺能夠正常發(fā)育成熟。在自然海域中,綠鰭?cǎi)R面鲀的生活適宜溫度13~25 ℃,越冬適溫13~15 ℃,適宜鹽度33.5~35.0[12],是一種雜食性魚(yú)類(lèi),主要以底棲貝類(lèi)為食,兼食珊瑚和軟體動(dòng)物[13]。以往生產(chǎn)實(shí)踐證明,在室內(nèi)水泥池循環(huán)水養(yǎng)殖條件下,投喂冰鮮小蝦,控制水溫11~16 ℃,經(jīng)半年左右的人工馴養(yǎng)可使綠鰭?cǎi)R面鲀完全適應(yīng)室內(nèi)養(yǎng)殖環(huán)境。
親魚(yú)培育水溫對(duì)其產(chǎn)卵期、產(chǎn)卵量的影響尤為顯著[14-15]。綠鰭?cǎi)R面鲀?cè)谝粋€(gè)繁殖周期內(nèi),首先需經(jīng)歷低溫期,性腺才能發(fā)育成熟,本試驗(yàn)在越冬期將親魚(yú)培育水溫降至最低(12~13 ℃),于2月初開(kāi)始升溫,繁殖期比自然海域提前約2個(gè)月。若想更早繁殖,可進(jìn)一步提早親魚(yú)培育水溫的調(diào)控時(shí)間。此外,在升溫促熟過(guò)程中發(fā)現(xiàn),水溫高于21 ℃時(shí),親魚(yú)性成熟變慢,逐步降溫至19~20 ℃時(shí),親魚(yú)順利成熟產(chǎn)卵,因此,促熟期親魚(yú)培育水溫不宜超過(guò)21 ℃,否則易導(dǎo)致性腺退化。
親魚(yú)促熟除通過(guò)升溫來(lái)實(shí)現(xiàn),還可采用營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化、光周期調(diào)控、注射催產(chǎn)劑等措施[16-20],人工注射催產(chǎn)劑通常被認(rèn)為是簡(jiǎn)單有效的促熟方式,可以同步獲得足量受精卵,解決雌雄魚(yú)發(fā)育不同步、后期雄魚(yú)精液不足所帶來(lái)的魚(yú)卵孵化率低等問(wèn)題。本試驗(yàn)中,筆者也曾嘗試通過(guò)注射催產(chǎn)劑、人工擠卵受精的方式獲得受精卵,但未取得理想效果。主要原因在于:(1)催產(chǎn)劑注射劑量尚未確定;(2)綠鰭?cǎi)R面鲀肝臟大,覆蓋于性腺之上,外皮粗糙且厚,擠卵時(shí)很難準(zhǔn)確感覺(jué)到卵巢的位置及其內(nèi)部卵子的流動(dòng),給擠卵操作帶來(lái)困難。
苗種培育過(guò)程中,定期分苗是重要的技術(shù)環(huán)節(jié)。在多數(shù)魚(yú)類(lèi)人工育苗階段,尤其是肉食性魚(yú)類(lèi),普遍存在同類(lèi)殘食的行為,為早期育苗過(guò)程中苗種存活率及商品魚(yú)苗品質(zhì)的重要影響因素之一[21],如花鱸(Lateolabraxmaculatus)[22]和紅鰭東方鲀(Takifugurubriges)[23]等魚(yú)類(lèi)均有此行為。綠鰭?cǎi)R面鲀魚(yú)苗在22~28日齡期間,伴隨著仔魚(yú)開(kāi)始大量攝食鹵蟲(chóng)無(wú)節(jié)幼體,生長(zhǎng)高峰期出現(xiàn),表現(xiàn)出明顯的大小差異,并有大殘食小現(xiàn)象發(fā)生。此時(shí)需及時(shí)根據(jù)苗種規(guī)格進(jìn)行分池,將育苗池中個(gè)體較大的魚(yú)苗挑出,集中放至新育苗池中培育,同時(shí)對(duì)苗種密度過(guò)高的育苗池進(jìn)行分池稀疏,避免苗種間的規(guī)格差異及種內(nèi)殘食。通常大魚(yú)苗喜歡攻擊啄食小魚(yú)苗的眼睛、尾鰭下部或腹部?jī)蓚?cè),造成大量小魚(yú)苗受傷死亡,使后期培育難以順利進(jìn)行。
魚(yú)苗的最終成活率與餌料投喂密切相關(guān),綠鰭?cǎi)R面鲀仔魚(yú)口裂極小,3日齡仔魚(yú)口裂僅為0.15 mm,因此,開(kāi)口餌料的選擇是決定仔魚(yú)能否安全度過(guò)第1個(gè)“臨界期”(0~3日齡)的重要因素。有研究人員曾選擇長(zhǎng)牡蠣(Crassostreagigas)卵或幼體作為仔魚(yú)的開(kāi)口餌料,培育過(guò)程中發(fā)現(xiàn),若投喂未受精的長(zhǎng)牡蠣卵,卵粒會(huì)很快下沉,仔魚(yú)難以攝食到。此外,長(zhǎng)牡蠣受精卵胚胎發(fā)育約24 h便會(huì)形成具幾丁質(zhì)殼的D形幼蟲(chóng),仔魚(yú)難以消化,且餌料營(yíng)養(yǎng)價(jià)值大大降低,嚴(yán)重制約仔魚(yú)的成活率。定量研究發(fā)現(xiàn),若用小型褶皺臂尾輪蟲(chóng)(S型輪蟲(chóng))作為開(kāi)口餌料,仔魚(yú)4日齡的攝食發(fā)生率可達(dá)70%以上,同時(shí)可避免投喂長(zhǎng)牡蠣受精卵所帶來(lái)的水質(zhì)敗壞問(wèn)題。
饑餓作為一種異常的攝食生理狀態(tài),被大多數(shù)人認(rèn)為是導(dǎo)致早期階段仔魚(yú)大量死亡的主要原因。Blaxter等[24]1963年提出不可逆點(diǎn)的概念,指的是仔魚(yú)耐受饑餓時(shí)長(zhǎng)的臨界點(diǎn),抵達(dá)該臨界點(diǎn)的饑餓狀態(tài)下的仔魚(yú),盡管仍然可以生存一段時(shí)間,但50%的個(gè)體已經(jīng)到達(dá)一種虛弱、沒(méi)有能力恢復(fù)正常攝食的狀態(tài)。因此,在苗種培育過(guò)程中應(yīng)密切關(guān)注仔魚(yú)的發(fā)育情況,及時(shí)進(jìn)行第1次投餌,保證仔魚(yú)順利度過(guò)“開(kāi)口期”。仔魚(yú)開(kāi)鰾期(6~9日齡)是第2個(gè)“臨界期”,極易出現(xiàn)大量死亡,此時(shí)要及時(shí)進(jìn)行餌料轉(zhuǎn)換,一般仔魚(yú)開(kāi)口后投喂S型輪蟲(chóng)3~4 d,6~7日齡即可開(kāi)始增加投喂L型輪蟲(chóng),并做好輪蟲(chóng)的營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化,以保證仔魚(yú)開(kāi)鰾期的營(yíng)養(yǎng)需求。仔魚(yú)在“輪蟲(chóng)—鹵蟲(chóng)食性轉(zhuǎn)換期”前后(20~25日齡),生長(zhǎng)速度明顯加快,常會(huì)出現(xiàn)營(yíng)養(yǎng)不足的現(xiàn)象,這在夜間表現(xiàn)尤為明顯,清晨有時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn)仔魚(yú)大量死亡。此時(shí)可在黎明前后或夜間增加投餌1次,保證仔魚(yú)攝入足夠的營(yíng)養(yǎng)以度過(guò)第3個(gè)“臨界期”。為保證稚魚(yú)順利度過(guò)第4個(gè)“臨界期”——“斷活餌期”,30日齡即可開(kāi)始少量投喂配合餌料,稚魚(yú)最初接受程度不高,易形成殘餌沉積,引起水質(zhì)敗壞,導(dǎo)致仔魚(yú)感染細(xì)菌性疾病,因此應(yīng)進(jìn)行少量多次的投餌馴化,同時(shí)減少鹵蟲(chóng)幼體的投喂量,增加投喂鹵蟲(chóng)成體,使魚(yú)苗減少殘食,順利轉(zhuǎn)換配合餌料。
水環(huán)境是影響?hù)~(yú)苗成活率的關(guān)鍵因素之一[25-28]。試驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn),控制育苗池水溫20 ℃,晝夜溫差小于0.5 ℃,微流水,會(huì)顯著提高仔魚(yú)“開(kāi)口期”以前(0~3日齡)的成活率。仔魚(yú)“開(kāi)鰾期”前后(6~9日齡),游泳器官尚未分化,鰭膜嫩弱,且伴隨著鰾器官的劇烈變化,此時(shí)仔魚(yú)對(duì)水環(huán)境變化極為敏感,若培育水溫高于23 ℃,充氣量、換水量過(guò)大,會(huì)導(dǎo)致仔魚(yú)“開(kāi)鰾期”成活率顯著降低。因此,在仔魚(yú)10日齡之前,應(yīng)保持水環(huán)境穩(wěn)定,培育水溫應(yīng)以19.5~21.0 ℃為佳,控制育苗池微流水、微充氣,使魚(yú)苗平穩(wěn)度過(guò)前2個(gè)“臨界期”。魚(yú)苗進(jìn)入“輪蟲(chóng)—鹵蟲(chóng)食性轉(zhuǎn)換期”后(18~20日齡),攝食量增加,代謝廢物增多,增加水流量,以每日1.0~1.5個(gè)量程為宜,但水流不宜過(guò)大,否則會(huì)導(dǎo)致部分體弱的仔魚(yú)在排水口處旋轉(zhuǎn)集群,繼而死亡。排水量的增大,易造成餌料流失,可在投喂鹵蟲(chóng)無(wú)節(jié)幼體前降低水位10~15 cm,投餌后再隨水流緩慢升起。魚(yú)苗進(jìn)入“斷活餌期”(35~40日齡)后,尤其是配合餌料馴化前期,魚(yú)苗的排泄和殘餌的分解,使得水中氨氮等代謝廢物急劇增加,此時(shí)應(yīng)增加水流量到每日3~4個(gè)量程,并及時(shí)清底,保持水環(huán)境良好,使魚(yú)苗平穩(wěn)度過(guò)“斷活餌期”。在苗種培育后期,水溫應(yīng)逐漸升高,以21~24 ℃為宜。
3.5.1 淀粉卵渦鞭蟲(chóng)病
淀粉卵渦鞭蟲(chóng)病又名淀粉卵甲藻病,主要寄生于綠鰭?cǎi)R面鲀的體表,尤其是鰓部。淀粉卵渦鞭蟲(chóng)附著于魚(yú)體鰓部,致使魚(yú)苗呼吸困難,最終缺氧而死。該病的病原體通常是由橈足類(lèi)活餌及養(yǎng)殖水源帶到育苗池內(nèi)。該病具有發(fā)病快、致死率高、傳染性強(qiáng)的特征,被感染的魚(yú)苗24 h內(nèi)死亡率逾90%,通常表現(xiàn)為停止攝食、側(cè)翻、竄動(dòng)等。鏡檢可發(fā)現(xiàn)仔魚(yú)鰓絲附著有大量圓點(diǎn)狀淀粉卵渦鞭蟲(chóng)營(yíng)養(yǎng)體,腸道內(nèi)無(wú)餌料。由于淀粉卵渦鞭蟲(chóng)的生活史包含營(yíng)養(yǎng)體、渦孢子、包囊3個(gè)階段[29],很難有藥物可以同時(shí)殺死這3種狀態(tài)下的病原體,致使該病的徹底治療十分困難。在以往的養(yǎng)殖生產(chǎn)中,通常采用硫酸銅溶液全池潑灑的方法治療該病,但療效并不明顯。本試驗(yàn)結(jié)果顯示,對(duì)于染病初期的小個(gè)體綠鰭?cǎi)R面鲀仔魚(yú)(全長(zhǎng)1.5~2.0 cm),先用50 mg/L甲醛或1 mg/L二氧化氯溶液藥浴0.5~1.0 h后,加大換水量,再用0.5~1.0 mg/L醋酸銅溶液藥浴1~2 h,有一定的療效。當(dāng)后期苗種全長(zhǎng)超過(guò)3 cm時(shí),藥浴醋酸銅質(zhì)量濃度可增加至2~4 mg/L。此外,增大充氣量或向池中添加50~100 mg/L雙氧水可緩解魚(yú)苗染病所導(dǎo)致的缺氧。
3.5.2 細(xì)菌性腸炎病
細(xì)菌性腸炎病多發(fā)于投喂人工配合餌料后,水質(zhì)不佳,殘餌過(guò)多,清池不及時(shí)易感染該病,發(fā)病的魚(yú)苗消化道無(wú)餌料且充血發(fā)炎,用5‰的鹽酸土霉素拌藥餌投喂仔魚(yú)療效較好。
3.5.3 腸梗塞
腸梗塞多發(fā)于綠鰭?cǎi)R面鲀仔魚(yú)第3“臨界期”,餌料生物不足或鹵蟲(chóng)無(wú)節(jié)幼體投喂不及時(shí)易誘發(fā)此病。此時(shí)饑餓的魚(yú)苗易誤吞水中小氣泡無(wú)法排出,造成腸梗塞。另外,投喂鹵蟲(chóng)無(wú)節(jié)幼體時(shí),若鹵蟲(chóng)幼體與卵殼分離不徹底,會(huì)導(dǎo)致魚(yú)苗攝入卵殼,在腸道內(nèi)淤積,無(wú)法消化排出,最終致使魚(yú)苗腸梗塞而死亡。魚(yú)苗表現(xiàn)為游動(dòng)失衡,腹部胸角處突出、呈三角狀,鏡檢可見(jiàn)腸道內(nèi)充滿(mǎn)卵殼和氣泡。減少腸梗塞發(fā)病的關(guān)鍵在于日常管理,除了保證投餌量充足,還應(yīng)做好鹵蟲(chóng)孵化后卵殼的分離,投餌后還要撇除浮在水體表面的鹵蟲(chóng)卵殼。
綠鰭?cǎi)R面鲀野生親魚(yú)經(jīng)冬春季節(jié)的人工馴化和生殖調(diào)控,可進(jìn)行早繁育苗。親魚(yú)自2019年3月底開(kāi)始產(chǎn)卵,4月中旬—5月中旬達(dá)產(chǎn)卵高峰期(水溫19.5~22.0 ℃),比自然海區(qū)提前約2個(gè)月。受精卵經(jīng)46~48 h后脫膜孵化[水溫(22.5±1.5) ℃],平均孵化率達(dá)(71.0±6.7)%,育苗總成活率為12.6%。苗種早期階段存在“開(kāi)口期”、“開(kāi)鰾期”、“輪蟲(chóng)—鹵蟲(chóng)幼體轉(zhuǎn)換期”、“斷活餌期”4個(gè)“臨界期”,其間需在餌料系列選擇、水環(huán)境調(diào)控、防病等方面采用相應(yīng)的管理對(duì)策,以提高育苗成活率。