黃 瑩 陳志鳳 盧珍通
廣東省東莞市人民醫(yī)院兒科,廣東東莞523000
隨著早產(chǎn)兒救治技術(shù)的提升,極低/超低出生體重早產(chǎn)兒的生存率不斷提高,早產(chǎn)兒代謝性骨?。╩etabolic bone disease,MBD)也日益受到臨床關(guān)注[1-2]。以往由于早產(chǎn)兒MBD早期缺乏典型的臨床癥狀和體征,多在出現(xiàn)明顯的佝僂病表現(xiàn)甚至骨折時才被發(fā)現(xiàn)。而近年隨著對該病認識的提高,人們知道鈣、磷及維生素D供給不足是其最根本的病因[3]。對早產(chǎn)兒MBD預(yù)防的意義遠大于治療,如何才能最好地防治此病是目前臨床研究的重點[4]。本文回顧東莞市人民醫(yī)院兒科2019年1月至2020年6月住院治療的極低出生體重早產(chǎn)兒128例,其中早期補充甘油磷酸鈉治療的65例,無補充甘油磷酸鈉的63例,分析早期補充甘油磷酸鈉對極低出生體重早產(chǎn)兒MBD及體格發(fā)育的影響,為臨床補充礦物質(zhì)預(yù)防早產(chǎn)兒MBD提供依據(jù)。
回顧東莞市人民醫(yī)院兒科2019年1月至2020年6月住院治療的極低出生體重早產(chǎn)兒的臨床資料。分析對象的納入標準:①出生體重<1500 g;②出生胎齡<32周;③使用靜脈營養(yǎng)支持時間>2周;④住院時間>4周。排除標準:①出生有重度窒息史;②合并消化道畸形或新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎;③使用激素治療>3 d。
甘油磷酸鈉注射液為本院藥房臨購使用品種,供應(yīng)不穩(wěn)定,時有缺藥,因此最終納入分析的早期補充甘油磷酸鈉治療的極低出生體重早產(chǎn)兒有65例(補磷組),無補充甘油磷酸鈉的極低出生體重早產(chǎn)兒有 63例(對照組)。補磷組,男34例(52.31%),女31例(47.69%);對照組男34例(53.97%),女29例(46.03%)。兩組在性別比例、平均出生胎齡、體重、身長、頭圍上差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表l。
1.2.1 對照組常規(guī)營養(yǎng)治療 出生后1周,奶量達20 ml/(kg·d),即補充維生素 D 800~ 1000 U/d,同時補充維生素A 1500 U/d(維生素D滴劑,國藥控股星鯊制藥有限公司,國藥準字H35021450,維生素D3:400 U/粒;維生素AD滴劑,山東達因海洋生物制藥有限公司,國藥準字H37022973,維生素 A:1500 U、維生素 D3:500 U/粒)。出生后根據(jù)血清鈣(calcium,Ca2+)水平,適當(dāng)補鈣。
1.2.2 補磷組營養(yǎng)治療 在常規(guī)營養(yǎng)治療的基礎(chǔ)上,出生后3~5 d開始在靜脈營養(yǎng)中加入甘油磷酸鈉注射液(華瑞制藥有限公司,國藥準字H10950042,規(guī)格:10 ml∶2.16 g)1~2 ml/(kg·d),根據(jù)血清磷(phosphorus,Pi)和堿性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)水平調(diào)整甘油磷酸鈉補充量,療程2~3周。
兩組的出生體重、胎齡、身長、頭圍等一般資料。兩組出生后48 h內(nèi)、出生后1周、2周、3周、4周、6周及出院時血清Ca2+、Pi、ALP水平。出院時兩組的體重、身長、頭圍等體格發(fā)育指標。
所有統(tǒng)計學(xué)分析在SPSS 20.0軟件上進行。正態(tài)分布計量資料采用()表示,兩組均數(shù)比較采用t檢驗,非正態(tài)分布計量資料采用秩和檢驗。計數(shù)資料采用[n(%)]表示,兩組率的比較采用Fisher確切概率法檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
補磷組和對照組在出生后48 h和生后1周時的血清Ca2+、Pi、ALP水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);出生后2周時補磷組的血清Ca2+、Pi水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);出生后3周、4周、6周及出院時補磷組的Pi水平明顯高于對照組,而ALP水平則明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組血清Ca2+、Pi、ALP水平比較()
表2 兩組血清Ca2+、Pi、ALP水平比較()
組別 n 48 h 1周 2周Ca2+ Pi ALP Ca2+ Pi ALP Ca2+ Pi ALP補磷組 65 1.77±0.24 1.89±0.47 233.94±85.82 2.25±0.18 1.19±0.45 298.41±125.45 2.35±0.15 1.66±0.58 421.61±173.21對照組 63 1.74±0.21 1.78±0.51 230.70±82.02 2.27±0.16 1.13±0.25 313.64±99.86 2.24±0.17 1.15±0.35 450.35±157.60 t值 0.888 1.308 0.218 -0.631 1.070 -0.760 -3.877 6.093 -1.117 P值 0.376 0.193 0.828 0.259 0.287 0.449 0.000 0.000 0.329組別 n 3周4周Ca2+ Pi ALP Ca2+ Pi ALP補磷組 65 2.29±0.14 1.84±0.57 401.81±111.42 2.30±0.17 2.00±0.42 355.76±108.45對照組 63 2.32±0.15 1.43±0.55 476.71±155.13 2.31±0.14 1.74±0.50 414.07±146.51 t值 -1.013 4.196 -3.129 -0.762 3.067 -2.512 P值 0.313 0.000 0.002 0.447 0.003 0.013組別 n 6周出院時Ca2+ Pi ALP Ca2+ Pi ALP補磷組 65 2.34±0.08 1.93±0.36 297.86±123.41 2.35±0.07 1.99±0.28 290.43±91.28對照組 63 2.28±0.11 1.71±0.37 357.74±115.24 2.32±0.11 1.74±0.38 358.08±114.45 t值 2.856 2.800 -2.350 1.934 4.198 -3.690 P值 0.005 0.006 0.021 0.056 0.000 0.000
補磷組和對照組在出院時的糾正胎齡和出院體重比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);但出院時補磷組的身長和頭圍水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表1 兩組一般情況的比較
表3 出院時兩組體格發(fā)育指標比較()
表3 出院時兩組體格發(fā)育指標比較()
組別 n 糾正胎齡(周)體重(kg) 身長(cm) 頭圍(cm)補磷組 65 36.58±1.67 2.12±0.1645.01±2.39 30.96±1.77對照組 63 36.56±0.84 2.09±0.1644.19±1.85 30.39±0.98 t值 0.126 1.192 2.151 2.259 P值 0.900 0.235 0.033 0.027
我國每年大約有150萬的早產(chǎn)兒,占全球早產(chǎn)兒的10%左右。隨著我國“全面兩孩”政策的實施,高齡產(chǎn)婦比例逐年增加,早產(chǎn)兒的發(fā)生率也相應(yīng)升高。近年隨著醫(yī)療救治水平的不斷提升,極低出生體重早產(chǎn)兒的存活率也在不斷提高,但這些早產(chǎn)兒是一個特殊群體,其出生后面臨著各種各樣的營養(yǎng)生長問題。胎兒期大部分的骨礦化以及鈣磷沉積發(fā)生在妊娠最后3個月,早產(chǎn)使得這個鈣磷儲備的關(guān)鍵時期被提前中斷,導(dǎo)致胎兒先天礦物質(zhì)不足。據(jù)報道,早產(chǎn)胎齡越低,MBD發(fā)生率越高,程度越重[5],早產(chǎn)胎齡<28周的MBD發(fā)生率高達30%,而約55%出生體重<1 kg的早產(chǎn)兒有佝僂病的影像學(xué)表現(xiàn)[6]。而出生后對早產(chǎn)兒營養(yǎng)支持中的蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物三大營養(yǎng)素的合理應(yīng)用已足夠重視,但往往容易忽視維生素及鈣、磷、鋅、鐵等營養(yǎng)元素的額外補充需求。因此,早產(chǎn)兒MBD是先天鈣磷儲備不足以及出生后早期未及時額外補充鈣磷所致,當(dāng)早產(chǎn)不可避免時,于出生后早期及時額外補充鈣磷則是預(yù)防MBD的有效措施。
新生兒體內(nèi)的維生素D主要在妊娠晚期從母體吸收而來,因此早產(chǎn)兒比足月兒更容易出現(xiàn)維生素D缺乏。而維生素D缺乏會影響鈣磷吸收代謝[7]。目前對早產(chǎn)兒維生素D的補充已有統(tǒng)一共識[8],本組早產(chǎn)兒均嚴格按照指南于生后1周,奶量達 20 ml/(kg·d),即補充維生素 D 800 ~ 1000 U/d,同時補充維生素A 1500~1800 U/d。并根據(jù)血清鈣水平,適當(dāng)補鈣。有研究指出Pi水平用于早期診斷早產(chǎn)兒MBD特異度較高,Pi<2 mmol/L表明礦物質(zhì)不足,Pi<1.8 mmol/L常有佝僂病影像學(xué)改變,Pi<1.8 mmol/L是發(fā)生MBD的獨立危險因素[9]。ALP是反映骨代謝的靈敏指標,可由骨、肝、腎、腸道等組織分泌,能促進鈣磷在骨膠原的沉積,一般出生后3周內(nèi)有升高的過程,而且當(dāng)?shù)V物質(zhì)供給不足時可持續(xù)升高[10]。有報道血清ALP>900 U/L,結(jié)合Pi<1.8 mmol/L早期診斷MBD的靈敏度高達100%,特異度也達70%[11]。近年臨床已意識到出生后早期補充磷制劑,預(yù)防早產(chǎn)兒MBD的重要性[12]。本資料中的補磷組就是于出生后3~5 d開始額外補充甘油磷酸鈉磷,并根據(jù)血清磷和ALP水平調(diào)整補充量。
本組結(jié)果顯示,兩組早產(chǎn)兒在出生后48 h和出生后1周時血清Ca2+、Pi、ALP水平基本相當(dāng)。說明兩組早產(chǎn)兒在宮內(nèi)的鈣磷儲備基本一致。出生后2周時補磷早產(chǎn)兒的血清Ca2+、Pi水平已高于未補磷早產(chǎn)兒。國內(nèi)易璐等[13]研究發(fā)現(xiàn)出生后早期不補充鈣磷的早產(chǎn)兒,尤其是胎齡28~30周者,常出現(xiàn)低磷血癥,而出生后早期補充鈣磷的早產(chǎn)兒,其Pi水平在生后第2周即可升至正常,與本研究結(jié)果一致。提示出生后早期磷制劑的額外補充,在出生后2周內(nèi)已經(jīng)開始增加早產(chǎn)兒體內(nèi)的鈣磷儲備,修復(fù)其骨礦化過程。生后3周、4周、6周及出院時補磷早產(chǎn)兒的Pi水平均明顯高于未補磷早產(chǎn)兒,而ALP水平則明顯低于未補磷早產(chǎn)兒。結(jié)果與Chin等[14]報道一致。說明補磷治療有助于持續(xù)改善早產(chǎn)兒骨代謝的生化指標,隨著早產(chǎn)兒體內(nèi)鈣磷儲備的增加,骨礦化持續(xù)修復(fù)。兩組早產(chǎn)兒的血清鈣水平無明顯差別,因為早產(chǎn)兒發(fā)生骨代謝異常時,會首先動員骨鈣釋放以保持正常血鈣水平,因此血清鈣不能作為早期診斷MBD的指標[15]。兩組早產(chǎn)兒出院時的糾正胎齡和出院體重?zé)o明顯差異,但早期補磷早產(chǎn)兒出院時的身長和頭圍水平更高,進一步說明早產(chǎn)兒出生后早期磷制劑的額外補充,不單是預(yù)防MBD的有效措施,還有助于早產(chǎn)兒的骨骼生長。
綜上所述,出生后早期補充甘油磷酸鈉有助于改善極低出生體重早產(chǎn)兒的骨代謝狀態(tài),修復(fù)其骨礦化過程,從而有效預(yù)防早產(chǎn)兒MBD的發(fā)生,同時還有助于早產(chǎn)兒的骨骼生長。由于極低出生體重早產(chǎn)兒的血容量極少,為避免醫(yī)源性失血,臨床需盡量減少抽血量,因此本研究并未同時監(jiān)測另一個較為敏感可靠反映骨代謝狀況的指標25-羥維生素D3水平。若能同時檢測,此研究結(jié)果對臨床的指導(dǎo)意義將會更大。