盧 靜,黃 斌
(樂山市人民醫(yī)院 四川 樂山 614000)
慢性胰腺炎(chronic pancreatitis, CP)是常見的疾病,多由遺傳、環(huán)境等因素引起,臨床病理表現(xiàn)為胰腺實質(zhì)萎縮、纖維化、破壞等[1]。CP 病情進(jìn)展至晚期時,患者的胰腺分泌功能受到損傷,患者可伴有消化不良、體重減輕、脂肪瀉等癥狀[2]。CP 是慢性炎癥疾病,白介素-6、降鈣素原等均為指示炎癥反應(yīng)的指標(biāo),可用于評估CP 的病情[3]。國外研究在傳統(tǒng)CP 分類標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上提出M-ANNHEIM 系統(tǒng),將胰腺的內(nèi)外分泌功能作為評估CP 臨床分期的指標(biāo)。本文以白介素-6、降鈣素原為切入點,分析二者診斷CP 及臨床分期的效能,報道如下。
以2019 年2 月—2021 年2 月我院收治的120 例CP患者為觀察組。以同期120 例健康者為對照組。對照組年齡(44.38±5.49)歲,男性84 例,女性36 例。觀察組年齡(45.20±6.02)歲,男性88 例,女性32 例。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)確診為CP;(2)入組患者遵循知情同意原則。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)急性發(fā)作者;(2)伴有胰腺外傷者;(3)既往接受胰腺切除或合并胰腺腫瘤者;(4)合并精神疾病。
檢測降鈣素原(Procalcitonin, PCT)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)水平。按照試劑盒說明操作。根據(jù)M-ANNHEIM 臨床分期將120 例CP 患者分為Ⅰ期(n=56)、Ⅱ期(n=46)、Ⅲ期(n=18)。
用SPSS 21.0 處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x-± s)表示,組間比較采用t檢驗及F檢驗;計數(shù)資料以率[n(%)]表示,兩組間比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。用受試者工作特征曲線(Receiver operating characteristic curve, ROC)分析IL-6、PCT 診斷CP 及臨床分析的價值。曲線下面積(Area under curve,AUC)比較采用Z檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
觀察組IL-6、PCT 水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組IL-6、PCT 水平比較(x- ± s)
IL-6、PCT、聯(lián)合檢測診斷CP 的AUC 分別為0.846、0.923、0.962。聯(lián)合檢測診斷CP 的AUC 高于IL-6、PCT,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見圖1。
圖1 IL-6、PCT 診斷CP 的ROC 曲線
Ⅰ期患者IL-6、PCT 水平低于Ⅱ期、Ⅲ期組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);Ⅱ期患者IL-6、PCT 水平低于Ⅲ期組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 不同CP 分期IL-6、PCT 水平比較(x- ± s)
IL-6、PCT、聯(lián)合檢測評估Ⅱ期胰腺炎的AUC 分別為0.883、0.908、0.952;IL-6、PCT、聯(lián)合檢測評估Ⅲ期胰腺炎的AUC 分別為0.947、0.959、0.978。聯(lián)合檢測評估Ⅱ、Ⅲ期胰腺炎的AUC 高于IL-6、PCT,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見圖2。
圖2 IL-6、PCT 評估CP 患者分期的ROC 曲線
CP 的病理變化為慢性胰腺實質(zhì)萎縮、纖維化等,可誘發(fā)胰腺的分泌功能異常[4]。調(diào)查顯示CP 患者在確診時約36%患者胰腺分泌功能損傷,5 年后增加至60%,而晚期CP 患者全部存在胰腺分泌功能損傷[5]。胰腺的分泌功能被用于評估CP 臨床分期,主要有直接及間接法。直接法為利用促胰泌素刺激胰腺分泌,用內(nèi)鏡逆行胰管插管收集胰液進(jìn)而評估胰腺分泌功能[6]。然而該種方式價格昂貴、部分患者不能耐受。
M-ANNHEIM 系統(tǒng)將胰腺的內(nèi)外分泌功能作為評估臨床分期的重要指標(biāo)納入其中。目前國內(nèi)已有較為完善的胰腺內(nèi)分泌功能的診斷、評估系統(tǒng),但評估胰腺外分泌功能檢查較少[7-8]。本文將IL-6、PCT 作為切入點,分析其評估胰腺外分泌功能的價值。結(jié)果顯示CP 患者IL-6、PCT 水平高于正常人群,表明IL-6、PCT 與胰腺炎的發(fā)生存在聯(lián)系。PCT 在健康人中含量極低,但當(dāng)受到感染時,其水平迅速升高[9]。IL-6 可由活化的T 細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞等合成,機(jī)體出現(xiàn)炎癥反應(yīng)時,其水平異常升高[10]。筆者利用IL-6、PCT 用于CP 的診斷,結(jié)果顯示兩者聯(lián)合檢測診斷CP 的AUC 較高。對比不同臨床分期患者IL-6、PCT 水平發(fā)現(xiàn),IL-6、PCT 水平隨著CP 患者臨床分期的增加水平逐漸升高。構(gòu)建了IL-6、PCT 評估CP患者臨床分期的ROC 曲線,結(jié)果顯示IL-6、PCT 評估Ⅱ、Ⅲ期胰腺炎的AUC 均高于0.8,且聯(lián)合檢測評估CP 分期的效能高于二者單獨檢測。
綜上所述,CP 患者IL-6、PCT 水平升高,與患者的臨床分期關(guān)系密切,檢測二者水平有助于疾病的診斷及臨床分期的確定。