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催化裂化催化劑鐵中毒現(xiàn)象分析與解決方案

2021-08-26 02:02李雪禮段宏昌譚爭國潘志爽張先銳
化學(xué)工業(yè)與工程 2021年4期
關(guān)鍵詞:變差煉廠收率

李雪禮,段宏昌,譚爭國,潘志爽,張先銳

(1.陜西省化學(xué)反應(yīng)工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,延安大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院,陜西 延安 716000; 2.中國石油蘭州化工研究中心,蘭州 730060)

催化裂化(FCC)是最重要的原油二次加工手段之一。我國催化裂化裝置所生產(chǎn)的汽油、柴油和丙烯分別占國內(nèi)汽油、柴油和丙烯成品總量的70%、30%和40%左右。同時(shí), 催化裂化裝置還可為烷基化裝置和醚化裝置提供原料。因此,催化裂化裝置是煉廠提高輕質(zhì)油收率和改善產(chǎn)品質(zhì)量、提高經(jīng)濟(jì)效益最關(guān)鍵的裝置之一[1-2]。

中國石油某煉廠2.5 Mt/a重油催化裂化主體裝置,由催化裝置、產(chǎn)品精制單元和煙氣脫硫單元組成,原料來自加工哈薩克斯坦、南疆和北疆混合原油減壓渣油的渣油加氫脫硫(RDS)裝置,主要產(chǎn)品包括干氣、液化氣、汽油和柴油[3]。該裝置采用MIP-CGP工藝,多產(chǎn)異構(gòu)烷烴和丙烯、降低催化汽油烯烴含量。自2014年1月開工以來,催化裝置穩(wěn)定運(yùn)行,裝置效益逐年增加[4]。但自2016年9月下旬開始,F(xiàn)CC裝置油漿產(chǎn)率、焦炭產(chǎn)率、干氣產(chǎn)率持續(xù)升高,與此同時(shí),轉(zhuǎn)化率和總液體收率持續(xù)下降,產(chǎn)品分布顯著變差。在加工量逐步降低的情況下這一趨勢(shì)仍未有明顯改善,催化裝置穩(wěn)定運(yùn)行和彈性操作趨于困難,嚴(yán)重影響了煉廠的經(jīng)濟(jì)效益。本文對(duì)該煉廠催化裝置產(chǎn)品分布變差的影響因素進(jìn)行了系統(tǒng)分析,并介紹了采取的解決方案,能夠?yàn)槠渌麩拸S出現(xiàn)類似事件時(shí)提供技術(shù)參考。

1 事件回顧

2016年7月中旬,該廠MTBE裝置開工,F(xiàn)CC裝置生產(chǎn)需求調(diào)整為提高液化氣產(chǎn)率,同時(shí)提高汽油辛烷值。9月下旬催化裝置開始出現(xiàn)轉(zhuǎn)化率下降、產(chǎn)品分布變差問題,裝置物料平衡如圖1所示。為了降低柴汽比,將催化柴油部分送至渣油加氫,加氫柴油再返送至催化裝置進(jìn)行回?zé)??;責(zé)挷裼陀欣谥赜土鸦黾恿朔磻?yīng)深度,油漿和焦炭收率下降,提高了液化氣和汽油收率[4-5],因此裝置加工量和柴油回?zé)捔看嬖谝欢ǖ膶?duì)應(yīng)關(guān)系。即使考慮加工柴油的促進(jìn)作用,從圖1分析顯示,自2016年9月,重油轉(zhuǎn)化率和汽油收率即開始下降,柴油收率增加。到2016年10月份,產(chǎn)品分布變差更加顯著,嚴(yán)重影響裝置穩(wěn)定運(yùn)行和煉廠經(jīng)濟(jì)效益。

2 影響因素分析

針對(duì)裝置出現(xiàn)的產(chǎn)品分布變差的迫切問題,課題組從原料性質(zhì)、平衡劑性質(zhì)、平衡劑評(píng)價(jià)等幾方面分析了裝置產(chǎn)品分布變差的影響因素。

2.1 原料性質(zhì)分析

測(cè)定了催化原料的性質(zhì),原料中殘?zhí)恐岛椭亟饘俸孔兓厔?shì)如圖2所示,2016年9月到12月,催化原料的殘?zhí)亢肯冉档秃笤黾?,直接反映到物料平衡中同期焦炭收率呈現(xiàn)先降后升的一致規(guī)律。在殘?zhí)恐底畹蜁r(shí),產(chǎn)品分布也未明顯好轉(zhuǎn)。重金屬含量分析顯示,Ni含量變化不明顯,并存在下降趨勢(shì),但Na、V、Ca和Fe含量自7月份持續(xù)增加,其中Ca、Fe含量維持在較高的含量水平。因此,本次裝置產(chǎn)品分布變差和殘?zhí)恐?、重金屬Ni含量沒有直接的關(guān)系。考慮到重金屬在催化劑表面的時(shí)間累積效應(yīng),其含量的變化和裝置產(chǎn)品分布變化曲線存在高度一致性,因此重點(diǎn)研究了重金屬對(duì)催化劑性能的影響。

2.2 平衡劑分析

詳細(xì)分析了平衡劑重金屬含量的變化,趨勢(shì)如圖3所示。2016年7月中旬,催化裝置調(diào)整生產(chǎn)需求后,催化劑廠提高了平衡劑性質(zhì)分析的頻次,這也為分析本次裝置產(chǎn)品分布變差的影響因素提供了詳細(xì)的數(shù)據(jù)資料。圖3分析結(jié)果顯示,平衡劑重金屬含量變化趨勢(shì)和催化原料重金屬含量變化存在對(duì)應(yīng)關(guān)系。2016年9月轉(zhuǎn)化率和汽油收率開始下降,裝置有意識(shí)地提高了劑耗,維持平衡劑的微反活性。由于原料中重金屬Ni和V含量基本保持穩(wěn)定,反映到平衡劑上Ni和V含量呈下降趨勢(shì)。但劑耗的增加不足以抵消其它重金屬含量的增加,因此平衡劑Na、Ca和Fe重金屬含量呈現(xiàn)增加趨勢(shì)。其中關(guān)鍵的是2016年9月開始m(Fe)×106接近6 000,到2016年12月部分分析數(shù)據(jù)已經(jīng)超過8 000,并且此時(shí)Na和Ca含量也明顯增加。數(shù)據(jù)分析顯示,平衡劑上重金屬Na、Ca和Fe含量變化和產(chǎn)品分布變差時(shí)間節(jié)點(diǎn)存在高度一致性。

2.3 平衡劑評(píng)價(jià)

以該煉廠同一批次催化原料為評(píng)價(jià)用油,采用固定床評(píng)價(jià)裝置考察了不同批次平衡劑對(duì)產(chǎn)品分布的影響,性質(zhì)分析和評(píng)價(jià)結(jié)果如表1所示。平衡劑分別是20161027、20161117、20161206 3個(gè)批次,其性質(zhì)分析表明,平衡劑鐵和鈣含量逐漸增加,但m(Ca)×106最高不到2 000,對(duì)平衡劑性能的不利影響是有限的。20161117批次平衡劑的微反活性從20161027批次的62%提高到65%,這和裝置采取的提高劑耗有關(guān)。隨著重金屬含量的顯著增加,平衡劑微反活性快速下降到20161206 批次的53%,說明劑耗的增加不足以抵消重金屬含量增加的不利影響。

圖1 2016年6月至2017年1月催化裝置物料平衡趨勢(shì)圖Fig.1 The trend of material balance in the unit from June 2016 to January 2017

評(píng)價(jià)結(jié)果表明,3個(gè)批次平衡劑的反應(yīng)性能和平衡劑鐵含量、微反活性存在對(duì)應(yīng)的規(guī)律。20161206批次的平衡劑反應(yīng)性能最差,和之前批次的平衡劑相比,轉(zhuǎn)化率下降明顯,干氣、油漿升高,輕質(zhì)油和總液體收率顯著下降,評(píng)價(jià)結(jié)果和催化裝置反應(yīng)數(shù)據(jù)的變化趨勢(shì)一致。

2.4 重金屬中毒

通過對(duì)催化原料性質(zhì)、平衡劑性質(zhì)、平衡劑評(píng)價(jià)等幾方面分析,課題組認(rèn)為本次催化裝置出現(xiàn)產(chǎn)品分布變差的嚴(yán)重問題主要是由Fe引起的催化劑重金屬中毒。

3 平衡劑表征

通過外觀比較發(fā)現(xiàn),20161027和20161206 2個(gè)批次平衡劑和新鮮劑在外觀上存在明顯的區(qū)別,如圖4所示。新鮮劑的顏色相對(duì)較淺,隨著重金屬鐵含量的增加,顏色逐步變深,20161206批次的平衡劑呈紅褐色,為平衡劑鐵中毒的特征顏色[6]。

圖2 2016年6月至2017年1月催化原料性質(zhì)趨勢(shì)圖Fig.2 The trend of catalytic feedstock properties from June 2016 to January 2017

圖3 2016年6月至2017年1月平衡劑性質(zhì)趨勢(shì)圖Fig.3 The trend of equilibrium agent properties from June 2016 to January 2017

表1 不同批次平衡劑的固定床對(duì)比評(píng)價(jià)Table 1 Comparative evaluation of different batches of equilibrium agents by fixed bed

圖4 新鮮劑和鐵污染平衡劑的顏色對(duì)比Fig.4 Color contrast of fresh agent and iron pollution equilibrium agent

采用掃描電鏡(SEM)表征了20161206批次高鐵含量平衡劑的表面形態(tài),如圖5所示。高鐵含量平衡劑的表面覆蓋了一層致密物質(zhì),并呈現(xiàn)明顯的部分凸起(鐵瘤[6]),而凹陷的區(qū)域顯得明顯光滑。結(jié)合能譜(SEM-EDS),分析了平衡劑表面凸起部位、凹陷部位以及破碎表層內(nèi)層的各元素含量,結(jié)果如圖6所示。從譜圖看出,和凹陷部位相比,表面凸起部位檢測(cè)到更高含量的Fe和Si,內(nèi)層檢測(cè)到較低含量的 Fe和Si。凸起部位的m(Si)/m(Al)質(zhì)量比明顯高于凹陷部位和內(nèi)層。上述分析表明,F(xiàn)e和Si等元素在平衡劑表面的分布是不均勻的,在凸起部位Fe和Si的含量明顯高于其它部位,存在Fe和Si元素在凸起部位的富集現(xiàn)象。

圖5 20161206批次高鐵含量(7 685 μg/g) 平衡劑SEM表征Fig.5 SEM characterization of high iron content (7 685 μg·g-1) equilibrium agent of 20161206 batch

圖6 高鐵含量(7 685 μg/g)平衡劑表層不同位置的 SEM-EDS表征Fig.6 SEM-EDS characterization of different positions on the surface layer of high iron content (7 685 μg/g) equilibrium agent

4 鐵中毒機(jī)理

氧化鋁和氧化硅是FCC催化劑的主要成分,均具有很高的熔點(diǎn),分別達(dá)到2 050和1 713 ℃。在催化裂化反應(yīng)過程中,催化原料中的鐵元素(主要為有機(jī)鐵)以氧化物的形式不斷沉積在催化劑的表面,這些沉積的鐵氧化物與催化劑中的鈉、氧化硅形成低熔點(diǎn)共熔物(熔點(diǎn)<500 ℃),亦即低于提升管和再生器的操作溫度。但氧化鋁混合相熔點(diǎn)仍可保持在1 000 ℃以上。所形成的低熔點(diǎn)共熔物具有較強(qiáng)的流動(dòng)性,從而堵塞和封閉催化劑的孔道,使催化劑表面呈現(xiàn)玻璃狀,降低催化劑的活性可接近性,從而降低其重油裂化能力[7]。由于催化劑表面各部分組成的不同,有的地方容易坍塌,有的地方則不易坍塌。其結(jié)果是催化劑上形成鐵含量高的突起瘤和鐵含量較低的凹陷。研究發(fā)現(xiàn),鐵一般呈環(huán)狀分布在催化劑的表面,深度約1~3 μm,并且鐵含量增加只是增加鐵在催化劑表面的沉積深度,不會(huì)滲透至催化劑內(nèi)部[8]。

基于上述破壞機(jī)理,為了提高FCC催化劑的抗鐵污染性能,可以從以下2個(gè)方面對(duì)催化劑進(jìn)行改進(jìn):一方面增加催化劑基質(zhì)組分的比表面積和孔體積,分散低熔點(diǎn)共熔物,減少共熔物對(duì)催化劑孔道的堵塞;另一方面是提高催化劑基質(zhì)中氧化鋁的含量,使鐵氧化物盡可能多地沉積在氧化鋁表面,而鐵氧化物與氧化鋁無法形成低熔點(diǎn)共熔物,從而減少低熔點(diǎn)共熔物的生成[9]。

5 解決方案

針對(duì)煉廠催化裝置出現(xiàn)產(chǎn)品分布變差的難題,結(jié)合對(duì)鐵中毒催化劑的分析,裝置人員迅速制定解決方案并實(shí)施,在較短的時(shí)間內(nèi)緩解了催化劑鐵中毒對(duì)裝置的不利影響,裝置逐步恢復(fù)正常運(yùn)行。所采取的解決方案主要包括:1) 出現(xiàn)產(chǎn)品分布變差伊始,在裝置操作彈性范圍內(nèi),提高反應(yīng)溫度,適度降低催化原料加工量,提高劑油比,維持平衡劑活性;2) 確認(rèn)催化劑鐵中毒后,提高新鮮劑的加注量,采用低鐵含量高品質(zhì)平衡劑快速置換,在維持裝置穩(wěn)定運(yùn)行的同時(shí)盡可能在短時(shí)間內(nèi)降低平衡劑鐵含量;3) 檢測(cè)分析進(jìn)入催化裝置之前各工段的物料重金屬含量,查明催化原料重金屬含量較高的原因,并采取措施調(diào)整各物料的摻煉比例,降低催化原料重金屬含量至較低水平;4) 根據(jù)當(dāng)前和未來一段時(shí)間催化原料的實(shí)際情況,和催化劑廠協(xié)商,調(diào)整催化劑生產(chǎn)方案,使用抗鐵污染的FCC催化劑;5) 提高各工段的物料重金屬含量等性質(zhì)的分析頻次,持續(xù)關(guān)注催化原料和平衡劑重金屬含量變化趨勢(shì),聯(lián)動(dòng)電脫鹽、常減壓、渣油加氫等上游裝置,從全廠角度優(yōu)化調(diào)整FCC原料油性質(zhì)。

6 總結(jié)

針對(duì)某煉廠催化裝置出現(xiàn)產(chǎn)品分布逐步變差的問題,課題組配合車間從原料性質(zhì)、平衡劑性質(zhì)、平衡劑評(píng)價(jià)等幾方面進(jìn)行了系統(tǒng)分析,認(rèn)為主要是由催化原料鐵離子含量過高引起的催化劑鐵中毒。根據(jù)鐵中毒的機(jī)理分析,采取了提高反應(yīng)溫度,降低催化原料加工量,提高新鮮劑加注量,采用低鐵含量高品質(zhì)平衡劑快速置換,維持平衡劑活性等應(yīng)急措施,較短時(shí)間內(nèi)緩解了催化劑鐵中毒對(duì)裝置的不利影響;同時(shí)采取提高催化原料和平衡劑分析檢測(cè)頻次,要求催化劑廠家提供抗鐵污染催化劑等預(yù)防催化劑鐵中毒措施,為加工高鐵含量原料油FCC裝置的長期穩(wěn)定運(yùn)行提供技術(shù)支持。

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