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頸動脈內(nèi)膜切除術圍術期無癥狀腦梗死的研究進展*

2021-03-28 06:53:55馬凱明綜述審校
中國微創(chuàng)外科雜志 2021年8期
關鍵詞:圍術頸動脈斑塊

馬凱明 綜述 王 濤 審校

(北京大學第三醫(yī)院神經(jīng)外科,北京 100191)

隨著我國人口老齡化的不斷增長以及人民生活水平的大幅提高,腦卒中已成為嚴重威脅我國人民身心健康的重大疾病[1],發(fā)病率、病死率、致殘率及復發(fā)率逐年上升。據(jù)統(tǒng)計,2013年中國卒中的年齡標化發(fā)病率為1114.8/10萬, 發(fā)病率為246.8/10萬, 死亡率為114.8/10萬[2],腦卒中防治意義重大且任務艱巨。頸動脈內(nèi)膜切除術(carotid endarterectomy, CEA)是通過手術去除頸動脈粥樣硬化斑塊及增厚的內(nèi)膜,解除頸動脈顱外段狹窄,恢復遠端血流、血運重建,從而預防缺血性腦卒中的發(fā)生。該手術自從推廣以來,取得非常滿意的效果,成為卒中防治適宜技術及急性缺血性腦卒中二級預防的關鍵技術[1]。腦梗死作為CEA圍術期最常見也是最嚴重的并發(fā)癥之一,其危險因素的研究和預防是目前CEA安全性研究的重點。隨著CEA例數(shù)的增加及研究的不斷深入,雖然術前充分評估全身情況排除手術禁忌,術中嚴密監(jiān)測、規(guī)范操作,術后積極對癥治療,仍有部分患者圍術期發(fā)生無癥狀腦梗死(silent brain infarction,SBI),這一臨床現(xiàn)象引起廣泛的關注。本文針對CEA圍術期SBI的診斷、發(fā)生現(xiàn)狀、危險因素及治療等進行文獻總結(jié)。

1 CEA圍術期SBI的診斷、分類及發(fā)生的現(xiàn)狀

1.1 SBI診斷及分類

CEA圍術期SBI是發(fā)生于CEA圍術期的一種特殊腦梗死并發(fā)癥類型,診斷標準如下[3~5]:①CEA術中至術后30 d內(nèi),影像學[MRI和(或)CT]或神經(jīng)病理學檢查發(fā)現(xiàn)新發(fā)腦梗死病灶;②病灶與腦血管分布一致,位于皮層或皮層下,單發(fā)或多發(fā),直徑≥3 mm;③患者無病灶相關的腦梗死臨床癥狀及體征,且沒有歸因于該病變的急性神經(jīng)功能損害病史。MRI診斷SBI的敏感性及精確性均優(yōu)于CT[3]。CT典型表現(xiàn)為低密度病灶,MRI表現(xiàn)為局部T1WI低信號,DWI、FLAIR及T2WI高信號[6]。

在分類方面,目前認為約90%的SBI為直徑3~15 mm的腔隙性腦梗死,約10%為直徑≥15 mm的皮質(zhì)或皮質(zhì)下梗死[7],具體可分為以下3種。①腔隙性腦梗死:最常見類型,是腦穿支動脈及其分支閉塞引起的腦深部區(qū)域的小梗死灶,病變以累及基底節(jié)、丘腦、內(nèi)囊區(qū)或豆狀核、尾狀核為多見。②靜區(qū)腦梗死:指梗死灶發(fā)生于額葉、顳葉、頂枕交界處或腦干等遠離軀體感覺及運動功能區(qū)的區(qū)域。③分水嶺腦梗死:指發(fā)生于大腦前動脈及大腦中動脈,或大腦中動脈及大腦后動脈供血交界區(qū)域,呈外寬內(nèi)尖的楔形或自前向后走行的帶狀梗死病灶,且病灶未累及軀體感覺及運動功能區(qū)。

1.2 CEA圍術期SBI發(fā)生的現(xiàn)狀

關于CEA圍術期SBI發(fā)生情況,國外已有很多研究報道。Schnaudigel等[8]研究顯示CEA圍術期SBI發(fā)生率為10.7%(81/754),癥狀性腦梗死發(fā)生率為2.8%(21/754);2010年Hebb等[9]報道CEA圍術期SBI發(fā)生率最高可達34%(26/77);Bonati等[10]研究顯示CEA圍術期SBI發(fā)生率17%(18/107);2014年Lee等[11]報道CEA圍術期SBI發(fā)生率為27.7%(26/94);2017年Cho等[12]報道CEA圍術期SBI發(fā)生率為13.0%(175/1344);2019年Traenka等[13]對34項研究2099例CEA進行meta分析顯示,CEA圍術期SBI發(fā)生率為10.8%(226/2099),癥狀性腦梗死發(fā)生率為1.4%(29/2099);Feng等[14]meta分析研究顯示,CEA圍術期SBI發(fā)生率為18.3%(15/82);Rots等[15]研究顯示CEA圍術期SBI發(fā)生率為18.1%(339/1873);Batchelder等[16]研究顯示CEA圍術期SBI發(fā)生率為17%(18/107)。目前,國內(nèi)關于CEA圍術期SBI發(fā)生情況的大宗病例報道較少,尚有待于更多能夠結(jié)合我國國情以及各家單位特點的大樣本、高質(zhì)量的研究。

2 CEA圍術期SBI的危險因素

2.1 腦卒中的一般危險因素

CEA圍術期SBI作為一種特殊類型腦卒中,既往研究認為腦卒中一般危險因素對其發(fā)生亦有一定影響,如高齡(年齡≥70歲)、女性、心房纖顫、吸煙、高血壓、周圍血管疾病、心血管疾病、慢性腎功能不全、慢性阻塞性肺疾病、高脂血癥、糖尿病、既往腦卒中或短暫性腦缺血發(fā)作(transient ischemic attacks,TIA)病史等[5,17]。也有研究報道高同型半胱氨酸血癥是CEA圍術期發(fā)生腦梗死的獨立危險因素[18]。值得一提的是,關于癥狀性頸動脈狹窄(TIA或卒中史)與無癥狀性頸動脈狹窄CEA圍術期SBI發(fā)生風險的比較既往文獻報道尚不一致,Pascot等[19]研究顯示無癥狀頸動脈狹窄患者CEA術后3 d復查DWI-MRI提示SBI發(fā)生率為9.2%(13/141),明顯低于癥狀性頸動脈狹窄患者(14.8%,9/61);Bourke等[20]研究顯示癥狀性頸動脈狹窄患者CEA圍術期SBI發(fā)生率為15%(23/149),是無癥狀頸動脈狹窄患者CEA圍術期SBI發(fā)生率的2倍(7%,4/57);Faggioli等[21]報道無癥狀頸動脈狹窄患者CEA圍術期SBI發(fā)生率(1.3%,6/448)高于癥狀性狹窄患者(0/162)。

2.2 頸動脈粥樣硬化斑塊的性質(zhì)

Yang等[22]研究證實頸動脈粥樣硬化斑塊性質(zhì)在CEA圍術期SBI發(fā)生過程中起至關重要的作用,術區(qū)或者手術處理范圍以外的頸動脈易損斑塊較穩(wěn)定斑塊更易發(fā)生術中微小栓子脫落,從而導致圍術期SBI發(fā)生。Cantelmo等[23]研究顯示95%(74/78)的CEA患者術中應用經(jīng)顱多普勒超聲(transcranial Doppler, TCD)可探及到微栓子,且Jansen等[24]研究證實CEA手術過程中進入腦循環(huán)的微栓子數(shù)目超過10個,術后顱腦MRI即可顯示急性腔隙性腦梗死的影像學改變。

易損斑塊是指容易破裂產(chǎn)生血栓,發(fā)生遠端栓塞且進展較快的不穩(wěn)定斑塊類型[25],病理特征包括薄纖維帽(或纖維帽已經(jīng)破裂)、大脂質(zhì)核(lipid-rich necrotic nore,LRNC)、富含炎性細胞(巨噬細胞)、較多新生血管、斑塊內(nèi)大范圍出血等。頸動脈斑塊組織成分特點較斑塊本身所致狹窄更具有臨床意義,在判斷易損性方面斑塊成分較面積、體積更有參考價值[26]。Cai等[27]根據(jù)頸動脈斑塊病理學特征提出改良美國心臟協(xié)會(American Heart Association,AHA)分型,目前已廣泛用于斑塊性質(zhì)研究,對易損斑塊類型(Ⅳ~Ⅵ型)進行具體說明:Ⅳ型為斑塊伴大的壞死脂質(zhì)核心、覆有纖維帽, 伴有少量鈣化;Ⅴ型為斑塊伴纖維粥瘤;Ⅵ型為斑塊伴斑塊表面潰瘍,斑塊內(nèi)出血(intraplaque hemorrhage,IPH)及血栓形成。對于易損斑塊,CEA術中對頸動脈行分離、夾閉、轉(zhuǎn)流、切開、剝離斑塊及內(nèi)膜、血管縫合等操作時均有可能導致斑塊不同程度地破裂產(chǎn)生微栓子,當頸動脈開放再通時,大量微栓子隨血流進入腦循環(huán),從而產(chǎn)生SBI甚至癥狀性腦梗死。

易損斑塊不同類型間圍術期SBI發(fā)生風險也有所差異。近年來,關于頸動脈斑塊MRI的大樣本meta分析顯示,IPH[28]及LRNC[29]是缺血性腦卒中的重要預測指標,也是CEA圍手術期發(fā)生腦梗死的重要因素。Lee等[11]研究表明術側(cè)頸動脈潰瘍斑塊CEA圍手術期SBI發(fā)生率較其他斑塊類型高(OR=3.706,95%CI:1.142~12.027,P=0.029)。

2.3 CEA手術過程

除上述因素之外,有很多研究關注CEA手術過程對圍術期SBI發(fā)生的影響。①手術方式:Lee等[11]研究認為接受標準式CEA者較接受外翻式CEA者圍術期SBI發(fā)生率高;Bourke等[20]研究也認為外翻式CEA為圍手術期SBI發(fā)生的保護因素。②麻醉方式:Orlicky等[30]研究結(jié)果顯示局麻CEA圍術期SBI發(fā)生率為6.7%,全麻CEA圍術期SBI發(fā)生率為17.1%,認為全麻CEA圍術期SBI發(fā)生風險更高。③頸動脈阻斷時間:既往研究顯示阻斷時間延長是CEA圍術期腦梗死發(fā)生的獨立危險因素[18]。目前研究認為阻斷時間超過30 min會增加圍術期腦梗死的發(fā)生風險[31],同時也會相應地增加SBI發(fā)生風險。④轉(zhuǎn)流及補片的使用:Bourke等[20]研究認為CEA術中使用轉(zhuǎn)流及補片為圍術期SBI發(fā)生的危險因素;Aburahma等[32]研究顯示術中轉(zhuǎn)流可降低圍術期SBI的發(fā)生率,且CEA術中常規(guī)使用轉(zhuǎn)流與不使用轉(zhuǎn)流圍術期腦卒中發(fā)生率分別為1.4%、2%。上述因素仍有待進一步研究證實。

3 CEA圍術期SBI的處理

3.1 預防策略

2018年《中國無癥狀腦梗死診治共識》[5]認為控制危險因素(血壓、血糖、血脂、心臟病變、吸煙等)是預防SBI的重要措施。在預防CEA圍術期SBI方面,早期識別并控制其危險因素同樣重要。中國急性缺血性腦卒中診治指南2010[33]建議術前完善腦病變檢查(如顱腦MRI、CT)、常規(guī)實驗室檢查(如血糖、血脂、肝腎功能、電解質(zhì)、凝血功能等)及顱內(nèi)、外血管病變檢查(如頸動脈雙功超聲、TCD、磁共振血管成像、CT血管成像和數(shù)字減影血管造影等)。結(jié)合上述檢查及病史等充分評估患者基礎狀況、頸動脈狹窄程度及斑塊性質(zhì)、腦血管血流動力學和側(cè)支代償情況等,提前識別患者存在的CEA圍術期SBI危險因素,術前及時采取精準個體化干預方法,如完善相關科室會診或啟動顱外頸動脈狹窄性腦卒中多學科協(xié)作診療(multidisciplinary diagnosis and treatment,MDT)等[31]。待危險因素得到理想控制后再行CEA治療。術中注意嚴密持續(xù)監(jiān)測顱內(nèi)灌注,如采用TCD、近紅外線光譜(near-infrared spectroscopy, NIRS)、體感誘發(fā)電位、腦電圖及頸動脈殘端壓等,TCD可檢查顱內(nèi)血流、微栓子及監(jiān)測治療效果[33]。術中避免低血壓, 在血流阻斷后應適當升高血壓以保證足夠腦灌注,同時盡量縮短血流阻斷時間, 徹底去除內(nèi)膜及斑塊并以肝素鹽水反復沖洗管腔以清除碎片[31]。術后注意維持血壓穩(wěn)定,密切觀察神經(jīng)功能。及時行顱腦及頸動脈影像學檢查以評估術后SBI發(fā)生的風險,其中顱腦檢查推薦多模式顱腦MRI[33],包括彌散加權成像、灌注加權成像、水抑制成像和梯度回波序列等。

3.2 一般治療

①控制血壓:對于CEA圍術期SBI患者個體化嚴格控制血壓尤為重要,優(yōu)先選擇可減少血壓變異性藥物。2018年中國無癥狀腦梗死診治共識[5]推薦使用鈣通道阻滯劑(calcium channel blockers,CCB)和腎素-血管緊張素系統(tǒng)(renin-angiotensin system,RAS)阻斷劑,可口服也可密切監(jiān)測血壓前提下靜脈用藥,如亞寧定鹽酸尼卡地平注射液或鹽酸烏拉地爾注射液,盡量將血壓控制在較術前平均血壓下降10%的水平。同時酌情使用止痛及促睡眠藥物控制因切口疼痛及周圍環(huán)境刺激引起的血壓升高。②抗凝:術后24 h內(nèi)采用肝素抗凝治療,術后6 h開始用藥,每6 h靜脈給予普通肝素2500 U,并動態(tài)監(jiān)測凝血功能,24 h后改為口服拜阿司匹林100 mg、1次/d繼續(xù)抗凝治療。③降脂治療:根據(jù)肝功能情況圍術期酌情口服40 mg阿托伐他汀鈣片強化他汀降脂治療,同時能達到穩(wěn)定斑塊的作用。④控制基礎疾?。横槍μ悄虿?、心臟病、肝腎功能不全等基礎疾病術后及時恢復積極治療。⑤快速康復:合理使用止痛藥物;鼓勵術后24 h下床活動以減少心肺并發(fā)癥及下肢靜脈血栓等并發(fā)癥的發(fā)生;鼓勵術后早期進食水促進胃腸功能恢復;術后24 h左右根據(jù)引流情況盡早拔除頸部切口引流管等。

3.3 特殊處理

主要參考2010中國急性缺血性腦卒中診治指南[33]進行針對性處理,如在上述一般治療基礎上延長心電監(jiān)護及吸氧時間,同時密切觀察生命體征及瞳孔、語言、肢體活動情況,及時給予腦保護劑如依達拉奉注射液,微循環(huán)血管活性藥物如馬來酸桂哌齊特注射液等進行治療。對于伴有認知障礙者,可給予鹽酸多哌奈齊或鹽酸美金剛改善認知功能。動態(tài)復查顱腦MRI-DWI尤為重要,若發(fā)現(xiàn)SBI病灶進展,及時完善神經(jīng)科和介入科等相關科室會診,必要時啟動MDT,以制定個體化綜合治療方案[31]。

4 CEA圍術期SBI的預后與轉(zhuǎn)歸

近年來,對CEA圍術期SBI預后轉(zhuǎn)歸的報道主要包括以下幾個方面。①病灶自行消失或維持SBI狀態(tài):為最常見轉(zhuǎn)歸結(jié)局,指現(xiàn)有SBI病灶自行消失;或現(xiàn)有病灶無分布及數(shù)目進展;亦或是病灶存在進展但進展區(qū)域未累及腦功能區(qū),維持無臨床癥狀的SBI狀態(tài)。②發(fā)展為癥狀性腦卒中:原有梗死灶分布和(或)數(shù)目進一步發(fā)展,或病灶合并出血,累及功能區(qū)腦組織后出現(xiàn)腦卒中相應癥狀,尤其是當SBI患者合并高血壓、高齡、高脂血癥等卒中高危因素時。Kobayashi等[34]對52例CEA術后隨訪2.5月~7.3年,圍術期發(fā)生SBI的患者出院后癥狀性卒中發(fā)生率為每年4.29%, 以腦梗死多見,其次是自發(fā)性腦出血和蛛網(wǎng)膜下腔出血。Pini等[35]研究顯示CEA圍術期SBI患者30 d和5年內(nèi)卒中發(fā)生率明顯高于無SBI患者,且有危險因素的SBI患者再發(fā)及反復發(fā)作腦梗死的風險均高于無危險因素者。一項多中心、大樣本meta分析結(jié)果顯示SBI患者未來患腦卒中風險為無SBI患者的2倍[6]。Smith等[3]認為在控制年齡、性別和血管危險因素后,SBI為未來發(fā)生腦卒中的獨立預測因素,危險比(hazard ratios,HRs)為1.5~3.3。③發(fā)展為認知功能減退及血管性癡呆:目前研究認為SBI可增加阿爾茲海默病及癡呆風險達2倍以上[5]。Chen等[36]通過簡易精神狀態(tài)量表(Mini-Mental State Examination,MMSE)對多發(fā)SBI病灶患者進行認知狀態(tài)評估,證實多發(fā)SBI病灶患者(MMSE=26.37±2.45,n=27)較健康人群(MMSE=27.93±1.55,n=30)認知障礙及血管性癡呆風險增加(P=0.004)。④情緒及性格改變:Saavedra等[37]對182例SBI和743例健康志愿者進行為期3.6年的隨訪,結(jié)果顯示SBI顯著增加患者抑郁情緒的產(chǎn)生及性格改變(OR=2.9,95%CI:1.0~8.2,P<0.05)。

5 小結(jié)

綜上所述,CEA雖然是一種缺血性卒中預防手術,但圍術期同樣存在腦梗死可能,SBI因缺乏典型的腦梗死臨床表現(xiàn)易被臨床醫(yī)生所忽視。近年來,隨著顱外頸動脈粥樣硬化狹窄性疾病診療模式的不斷完善及CEA技術的日臻成熟,多項研究通過術后隨訪證實CEA圍術期SBI會增加患者短期及長期內(nèi)發(fā)生癥狀性卒中、認識障礙及癡呆等神經(jīng)系統(tǒng)不良事件風險,同時可能會延長住院時間、增加住院費用,給患者及其家屬增加焦慮、痛苦,還可能使患者對CEA的手術效果產(chǎn)生質(zhì)疑,嚴重影響CEA的廣泛開展。

鑒于CEA圍術期SBI存在上述不利影響,臨床醫(yī)師在工作中要對其有足夠的重視,可通過以下措施盡量降低SBI發(fā)生風險:①術前早期識別SBI高危因素,如頸動脈易損斑塊、卒中相關危險因素等,針對高風險患者最大程度提高手術耐受性,圍手術期行嚴格控制血壓、他汀穩(wěn)定斑塊等治療。②術中嚴密監(jiān)測TCD或NIRS腦氧飽和度,盡量減少阻斷時間,輕柔操作。③術后及時復查顱腦MRI-DWI,針對新發(fā)或可疑SBI病灶即刻給予相應治療。目前,國內(nèi)外關于SBI防治方面的研究尚少,需要更多前瞻性大樣本多中心臨床試驗對CEA圍術期SBI的發(fā)生機制、危險因素、預后轉(zhuǎn)歸及防治手段等方面進行深入研究。

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