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節(jié)節(jié)麥在山東省冬小麥田的擴散蔓延及對甲基二磺隆抗性測定

2021-03-26 00:01高興祥李健張帥張悅麗房鋒李美柏連陽張雙應
中國農業(yè)科學 2021年5期
關鍵詞:靶標甲基抗性

高興祥,李健,張帥,張悅麗,房鋒,李美,柏連陽,張雙應

節(jié)節(jié)麥在山東省冬小麥田的擴散蔓延及對甲基二磺隆抗性測定

高興祥1,李健1,張帥2,張悅麗1,房鋒1,李美1,柏連陽3,張雙應4

1山東省農業(yè)科學院植物保護研究所山東省植物病毒學重點實驗室,濟南 250100;2全國農業(yè)技術推廣服務中心,北京 100125;3湖南省農業(yè)科學院雜草生物學及安全防控生物學湖南省重點實驗室,長沙 410125;4僑昌現(xiàn)代農業(yè)有限公司,山東濱州 256600

節(jié)節(jié)麥()是小麥的野生近緣植物,是世界公認的十大惡性雜草之一,可安全有效防除節(jié)節(jié)麥的除草劑品種很少,目前只有ALS抑制劑類除草劑甲基二磺隆作為苗后莖葉處理劑能夠應用,該藥劑在小麥田應用多年,部分區(qū)域發(fā)現(xiàn)效果下降,這可能與抗性有關?!尽棵鞔_山東省冬小麥田節(jié)節(jié)麥擴散蔓延規(guī)律以及對甲基二磺隆的抗性水平和抗性機理,為制定山東省冬小麥田節(jié)節(jié)麥精準區(qū)域防控策略提供理論依據(jù)。分別于2009—2010、2013—2014、2018—2019年3次田間調查節(jié)節(jié)麥在山東省冬小麥田的分布,分析其擴散蔓延規(guī)律,室內采用整株生物測定法測定62個節(jié)節(jié)麥種群對甲基二磺隆的抗性水平,對中等抗性種群進行靶標基因序列檢測。節(jié)節(jié)麥在山東省冬小麥田10年間呈現(xiàn)快速增長趨勢,分布區(qū)域逐漸擴大,相對優(yōu)勢度逐漸增大。2009—2010年度,節(jié)節(jié)麥主要分布在山東西北平原區(qū)、中部山區(qū)和北部濱海區(qū),平均相對優(yōu)勢度為3.18,在所有雜草中位列第8位;2013—2014年度,節(jié)節(jié)麥已在山東西北平原區(qū)等5個區(qū)域廣泛分布,平均相對優(yōu)勢度達到7.33,位列第5位;2018—2019年度,節(jié)節(jié)麥在山東省全境大面積發(fā)生,平均相對優(yōu)勢度為11.38,位列第4位。62個節(jié)節(jié)麥種群中有20個種群對甲基二磺隆產生一定程度的抗性,這些抗性種群分布在節(jié)節(jié)麥發(fā)生早且用藥時間長的西北平原區(qū)、西南平洼區(qū)和中部山區(qū),其他區(qū)域未見抗性種群。其中低抗、中抗種群分別為16個(相對抗性指數(shù)在5.00—10.00)、4個(相對抗性指數(shù)在10.00—15.00),分別占種群總數(shù)的25.81%和6.45%,最高相對抗性指數(shù)達到12.63,無高抗種群。對4個中抗種群進行靶標位點突變測定,未檢測到位點突變。節(jié)節(jié)麥已在山東省7大種植區(qū)域大面積分布,且分布區(qū)域和相對優(yōu)勢度逐年提高。未有對甲基二磺隆高抗的節(jié)節(jié)麥種群產生,但已有32.26%種群產生低等或中等程度的抗性,未檢測到靶標位點突變,可能是代謝酶引起的非靶標抗性。生產中應避免過分依賴甲基二磺隆進行節(jié)節(jié)麥防控,建議推廣深翻、土壤封閉和苗后莖葉處理相結合的節(jié)節(jié)麥綜合防控策略,延緩節(jié)節(jié)麥抗性發(fā)展。

節(jié)節(jié)麥;甲基二磺??;山東??;抗性水平;擴散蔓延

0 引言

【研究意義】節(jié)節(jié)麥()屬禾本科小麥族山羊草屬,作為小麥()的野生近緣植物,是普通小麥D基因組的供體種,也是世界公認的十大惡性雜草之一[1-2]。節(jié)節(jié)麥對環(huán)境適應性強,對土壤、水分等生存環(huán)境要求低,目前該雜草已在河北、河南、山東等10余省冬小麥田[3-4]分布。山東作為冬小麥的種植大省,2009年時節(jié)節(jié)麥主要分布在西北平原區(qū)、北部濱海區(qū)和中部山區(qū)冬小麥田[5],而后逐漸向西南平洼區(qū)、南部山區(qū)、膠濰河谷平原區(qū)擴散,最后擴散至膠東丘陵區(qū),目前已分布至山東省全境。節(jié)節(jié)麥作為小麥的近源種,可安全有效防除的除草劑品種很少,目前僅甲基二磺?。╩esosulfuron- methyl)作為苗后莖葉處理劑可防控節(jié)節(jié)麥,但近幾年部分區(qū)域已發(fā)現(xiàn)該藥劑防控效果下降,這可能與節(jié)節(jié)麥抗藥性有關。調查、分析節(jié)節(jié)麥在山東省冬小麥田的擴散蔓延規(guī)律,明確節(jié)節(jié)麥對甲基二磺隆的抗性水平,可為節(jié)節(jié)麥的防控和治理提供理論依據(jù)?!厩叭搜芯窟M展】目前,國內外學者對節(jié)節(jié)麥的研究主要集中在分布與起源[6]、生物學特性[7-9]、遺傳多樣性[10]及化學防控[11]方面。據(jù)報道,節(jié)節(jié)麥分布在歐洲南部地中海沿岸、亞洲西部和南部以及俄羅斯、德國、美國等國家和地區(qū),我國節(jié)節(jié)麥主要分布在黃河中游地區(qū)和新疆伊犁地區(qū),多數(shù)學者認為這兩個區(qū)域的節(jié)節(jié)麥來源不同,黃河中游地區(qū)節(jié)節(jié)麥不存在于自然植被中,而是以雜草形式存在于小麥田;新疆伊犁地區(qū)節(jié)節(jié)麥恰恰相反,只存在于自然生態(tài)中,未出現(xiàn)在農田。我國首次采集到節(jié)節(jié)麥標本是1955年在河南新鄉(xiāng)[6],隨后在陜西、山西等省相繼發(fā)現(xiàn)。2000年之前主要是把節(jié)節(jié)麥作為種子資源的應用報道[12],此后節(jié)節(jié)麥在小麥田的危害報道越來越多,張朝賢等[13]報道河北省邯鄲、邢臺、石家莊等地節(jié)節(jié)麥迅速蔓延危害小麥田,造成小麥減產10%—25%;房鋒等[14-15]報道節(jié)節(jié)麥適生范圍廣,在全球北緯30°—45°均為其適生區(qū),且由于防控節(jié)節(jié)麥的藥劑只有甲基二磺隆,對小麥的危害巨大。高興祥等[5]于2014年報道,節(jié)節(jié)麥在山東省西北平原區(qū)、北部濱海區(qū)和中部山區(qū)3個區(qū)域對小麥生產造成巨大危害,但在南部山區(qū)、膠東丘陵區(qū)等4個區(qū)域分布很少。2019年,高興祥等[16]研究發(fā)現(xiàn),節(jié)節(jié)麥在24種不同類型的土壤中均能正常出苗和生長。由于節(jié)節(jié)麥和小麥親緣關系近,能夠在分蘗期對小麥和節(jié)節(jié)麥之間有選擇性的除草劑只有甲基二磺隆,這也是導致節(jié)節(jié)麥成為小麥田最難防治的惡性雜草的主要原因。然而,作為唯一的莖葉處理劑,近幾年在山東部分區(qū)域反映甲基二磺隆對節(jié)節(jié)麥的防治效果有所下降?!颈狙芯壳腥朦c】目前,許多學者對節(jié)節(jié)麥在我國的發(fā)生區(qū)域和危害程度作出預測,并初步報道了節(jié)節(jié)麥對甲基二磺隆的抗性[17-18],但未見針對山東省冬小麥田節(jié)節(jié)麥發(fā)生蔓延的長期跟蹤以及規(guī)律分析,也未見山東省7大小麥主產區(qū)域節(jié)節(jié)麥抗性水平詳細報道?!緮M解決的關鍵問題】筆者在2009—2010、2013—2014、2018—2019年3次調查山東省冬小麥田雜草群落組成的基礎上,明確節(jié)節(jié)麥在山東省冬小麥田的分布現(xiàn)狀,分析其擴散蔓延規(guī)律。同時采集62個小麥田節(jié)節(jié)麥種群,對除草劑甲基二磺隆抗性水平進行測定,并檢測抗性節(jié)節(jié)麥種群的靶標基因,為制定小麥田節(jié)節(jié)麥防控策略提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

節(jié)節(jié)麥種子:2017年5月于山東省小麥田采集自然成熟未落的節(jié)節(jié)麥種子,田間采集時標記采集地點,采集后裝入牛皮紙袋,帶回實驗室自然晾干后于種子儲藏柜低溫儲藏。各種群編號、采集地點等信息見表1。

除草劑:93%甲基二磺隆原藥,拜耳股份公司提供。

1.2 試驗方法

1.2.1 小麥田雜草群落調查方法 按照顧耘等[19]的方法,將山東省作物種植區(qū)域分為7大區(qū)域,分別是西北平原區(qū)、膠東丘陵區(qū)、北部濱海區(qū)、中部山區(qū)、膠濰河谷平原區(qū)、南部山區(qū)和西南平洼區(qū)。2009—2010、2013—2014、2018—2019年分3次對山東省7大種植區(qū)域小麥田雜草進行群落調查,按照各區(qū)域小麥種植面積全省共選擇300個調查地,每個調查地選擇10—30 hm2小麥種植區(qū)域,每個種植區(qū)域調查3大塊地,每塊地倒“W”型九點取樣,共計8 100個調查點,每點選擇代表性地塊0.25 m2,詳細調查每種雜草的種類、株數(shù)、株高及每種雜草的鮮草重。

1.2.2 節(jié)節(jié)麥對甲基二磺隆抗性水平測定 試驗于2018年11月在玻璃溫室進行,溫室溫度為15—25℃。將62個節(jié)節(jié)麥種群分別種植在上口直徑為9 cm的塑料盆中,每盆播種10粒(每粒種子出苗2—3株),覆土4—6 mm,以塑料盆底部滲灌方式澆水,約3 d澆水一次,待長至1葉1心期時間苗至每盆15株。

采用盆栽整株劑量-反應測定法[20]進行抗性水平測定。根據(jù)藥劑田間推薦劑量13.5 g·hm-2(溫室試驗中防控節(jié)節(jié)麥,甲基二磺隆用量高于田間)以及抗性水平預試驗,甲基二磺隆劑量為2.22、6.67、20、60、180、540 g·hm-2,電子天平準確稱取所需原藥,專業(yè)乳化劑溶解,加入2倍量的N,N-二甲基甲酰胺攪拌,最后定容至所需劑量。每個種群均設置各自不施藥空白對照,每處理4次重復,于節(jié)節(jié)麥2葉1心期,采用ASS-4型自動控制噴灑系統(tǒng)進行藥劑噴霧,噴頭為扇形噴頭,噴霧壓力為0.35 MPa,用水量為每公頃450 L。

施藥后7、15、30 d,觀察節(jié)節(jié)麥種群對甲基二磺隆的反應,記錄節(jié)節(jié)麥受害癥狀出現(xiàn)的時間和發(fā)展進程,以評價不同種群的敏感性差異。施藥后30 d,用剪刀剪節(jié)節(jié)麥地上部分,稱量鮮重,計算鮮重抑制率。鮮重抑制率(%)= 100 ×(空白對照雜草鮮重-處理區(qū)雜草鮮重) /空白對照雜草鮮重。

1.2.3 乙酰乳酸合成酶(acetolactate synthase,ALS)基因突變分析 根據(jù)節(jié)節(jié)麥ALS基因序列(GenBank:LOC109754464),設計引物(表2),擴增片段包含目前已報道所有抗性相關位點。參照1.2.2的方法,采集抗性群體藥劑處理后存活植株的單株葉片,采用TaKaRa植物基因組提取試劑盒(TaKaRa Code 9768)提取基因組DNA,具體提取方法參照試劑盒相關流程;PCR克隆含有已報道功能位點的基因片段(25 μL反應體系,參數(shù)為94℃ 4 min;95℃ 30 s,53℃ 45 s,72℃ 1.5 min,30個循環(huán);72℃ 10 min),回收PCR產物并送上海生工生物工程有限公司進行測序。將測序后獲得序列與擬南芥敏感型ALS基因核苷酸序列進行比對,分析是否存在功能位點處氨基酸水平突變。每個種群檢測5株植株。

1.3 數(shù)據(jù)分析

根據(jù)各樣點的調查數(shù)據(jù)計算7大區(qū)域的相對優(yōu)勢度(參考高興祥等調查分析方法[5]),全省的平均相對優(yōu)勢度為該雜草在7大區(qū)域相對優(yōu)勢度的平均數(shù)。相對優(yōu)勢度(relative abundance)=(+++)/4,其中,為相對密度(relative density),即某種雜草的密度(以雜草株數(shù)代表雜草密度)占總密度的比例;為相對高度(relative height),即某種雜草的平均高度占樣方中所有種雜草高度的比例;為相對重量(relative weight),即某雜草的鮮重占樣方中雜草總鮮重的比例;為相對頻度(relative frequency),即雜草出現(xiàn)的樣方數(shù)占所有雜草出現(xiàn)的總樣方數(shù)的比例。

表1 節(jié)節(jié)麥種群采集地點信息表

表2 本試驗所用引物

用DPS 7.05 軟件對藥劑劑量的對數(shù)值與防治效果的概率值進行回歸分析,得出劑量-反應曲線、相關系數(shù)、抑制雜草生長50%的除草劑劑量(GR50)及95%置信區(qū)間。由于不同種群本身種子活力、長勢均有差異,所以相對抗性指數(shù)(resistance index,)的計算參考高興祥等[20]:=GR50(R)/ GR50(S),其中GR50(R)為抗性種群的GR50值,GR50(S)為敏感種群的GR50值。1.00≤<5.00為敏感種群,5.00≤<10.00為低抗性種群,10.00≤<50.00為中抗性種群,≥50.00為高抗性種群。

2 結果

2.1 節(jié)節(jié)麥在山東省擴散蔓延

圖1為3次調查的節(jié)節(jié)麥相對優(yōu)勢度結果,10年間節(jié)節(jié)麥相對優(yōu)勢度呈現(xiàn)快速上升趨勢。2009—2010年度,節(jié)節(jié)麥在山東省冬小麥田雜草相對優(yōu)勢度排序中在播娘蒿、薺菜、豬殃殃、雀麥、小花糖芥、麥家公、看麥娘之后,位列第8位,主要分布在山東西北平原區(qū)、中部山區(qū)和北部濱海區(qū),相對優(yōu)勢度分別為8.03、5.68和4.80,另外4個區(qū)域的相對優(yōu)勢度之和僅為3.78,山東省7個區(qū)域平均相對優(yōu)勢度為3.18。2013—2014年度,節(jié)節(jié)麥相對優(yōu)勢度在播娘蒿、雀麥、薺菜和豬殃殃之后,排序第5,在西北平原區(qū)、中部山區(qū)和北部濱海區(qū)相對優(yōu)勢度分別增長到10.32、15.10和6.12,另外在膠濰河谷平原區(qū)和西南平洼區(qū)相對優(yōu)勢度已上升到6.35和5.92,山東省平均相對優(yōu)勢度為7.33。2018—2019年度,節(jié)節(jié)麥已在山東省全境大面積發(fā)生,相對優(yōu)勢度在播娘蒿、雀麥和薺菜之后位列第4,每個區(qū)域優(yōu)勢度均在6.00以上,山東全省平均相對優(yōu)勢度為11.38。

JD:膠東丘陵區(qū)Hill regions of eastern Shandong;LN:南部山區(qū)The southern mountain region;JW:膠濰河谷平原區(qū)Plain regions of middle Shandong; LZ:中部山區(qū)The middle mountain region;LXN:西南平洼區(qū)The southwest plain region;LXB:西北平原區(qū)The northwest plain region;LB:北部濱海區(qū)The northern coastal region;SD:山東全省Shandong Province

2.2 節(jié)節(jié)麥對甲基二磺隆的抗性水平

施藥后7 d觀察,各節(jié)節(jié)麥種群無明顯受害癥狀;施藥后15 d觀察,各節(jié)節(jié)麥種群隨劑量的不同均出現(xiàn)不同程度的黃化癥狀,種群敏感度目測差異不明顯。

施藥后30 d,62個節(jié)節(jié)麥種群抗性水平調查結果見表3。DZ-EC、DZ-XSD、JNI-NZ和HZ-DK種群(圖2)達到中等抗性,分布區(qū)域屬于西北平原區(qū)、和西南平洼區(qū),占種群總數(shù)的6.45%,相對抗性指數(shù)分別為12.63、12.22、10.59、11.66。DZ-BMC、DZ-GJ、DZ-HJ、DZ-JMY、LC-XH、LC-YQH、LC-ZZZ、HZ-TZ、HZ-LH、JNI-LT、JNI-TL、JNI-WZ、JNI-WS、JNA-XZ、JNA-TP、ZB-QL種群達到低抗水平,分布區(qū)域屬于西北平原區(qū)、西南平洼區(qū)、中部山區(qū),占種群總數(shù)的25.81%,相對抗性指數(shù)在5.00—10.00。另外的42個種群為敏感種群,占種群總數(shù)的67.74%。南部山區(qū)、膠東丘陵區(qū)、北部濱海區(qū)和膠濰河谷平原區(qū)未見抗性種群。

2.3 節(jié)節(jié)麥對甲基二磺隆抗性種群ALS基因突變分析

以抗性水平測定結果為依據(jù),選取相對抗性突出的DZ-EC、JNI-NZ、DZ-XSD和HZ-DK 4個種群進行靶標基因突變分析。ALS基因測序分析結果顯示,4個種群內的所有檢測植株均未發(fā)生ALS基因功能位點處的氨基酸水平突變。

3 討論

3.1 節(jié)節(jié)麥在山東省冬小麥田擴散蔓延

山東省冬小麥田禾本科雜草有14種,其中最難防控、危害最大的為節(jié)節(jié)麥[5]。通過2009—2019間3次調查發(fā)現(xiàn),節(jié)節(jié)麥在山東省冬小麥田的相對優(yōu)勢度逐年擴大,3次調查的相對優(yōu)勢度分別為3.18、7.33和11.38,雜草相對優(yōu)勢度排名分別是第8位、第5位和第4位;另外,節(jié)節(jié)麥發(fā)生區(qū)域也是逐漸擴大,2009—2010年節(jié)節(jié)麥主要分布在西北平原區(qū)、北部濱海區(qū)和中部山區(qū),2013—2014年除了以上3個區(qū)域外,在膠濰河谷平原區(qū)、西南平洼區(qū)也有大面積發(fā)生,2018—2019年包括膠東丘陵區(qū)在內的7大區(qū)域均大面積發(fā)生。山東省不同區(qū)域土壤類型復雜多樣,從東到西的氣候溫度也差異較大,但從節(jié)節(jié)麥發(fā)展蔓延數(shù)據(jù)來看,與土壤類型以及山東省東、西部氣候溫度相關性不大,說明節(jié)節(jié)麥對土壤類型以及氣候溫度要求不高,這與張朝賢等[13]和高興祥等[16]報道的節(jié)節(jié)麥繁殖分蘗能力強,土壤類型適應性廣,不受土壤pH、土壤類型、N-P-K含量和土壤鹽分的影響結果一致。另外,淺旋耕耕作模式以及有效藥劑種類少等因素也是造成節(jié)節(jié)麥快速發(fā)展蔓延的主要原因。

表3 節(jié)節(jié)麥種群對甲基二磺隆抗性水平

續(xù)表3 Continued table 3

圖2 4個中抗種群與敏感種群對比圖(TA-SZ為敏感種群)

3.2 節(jié)節(jié)麥對甲基二磺隆抗性水平及機理分析

甲基二磺隆屬于ALS抑制劑類除草劑,拜耳公司于2007年在我國取得正式登記,主要防治小麥田禾本科雜草,該類藥劑是目前報道雜草產生抗性最多的除草劑類別之一。國內外學者對看麥娘[21-22]、日本看麥娘[23-24]、菵草[25-26]等抗甲基二磺隆的報道很多,也有大穗看麥娘抗該藥劑的報道[27],但鮮有對節(jié)節(jié)麥抗甲基二磺隆的報道。本研究表明,62個節(jié)節(jié)麥種群中已經有32.26%對甲基二磺隆產生一定程度抗性,其中25.81%種群屬于低抗種群,中抗種群有4個,占6.45%,無高抗種群,最高相對抗性指數(shù)為12.63,這與隋標峰[17]報道的河北省節(jié)節(jié)麥種群16.57倍和張百重等[18]報道的河南節(jié)節(jié)麥種群19.37倍相近。分析產生低抗或中抗水平的20個節(jié)節(jié)麥種群,主要分布在山東省西北平原區(qū)、西南平洼區(qū)和中部山區(qū)3個區(qū)域,分別為9、8和3個,而這3個區(qū)域恰好是山東省節(jié)節(jié)麥首先入侵且甲基二磺隆用藥時間長的區(qū)域,這可能是導致這些區(qū)域節(jié)節(jié)麥產生抗性的主要原因,同時也是相對應的發(fā)生時間晚且用藥歷史相對短的膠濰河谷平原區(qū)、膠東丘陵區(qū)和南部山區(qū)未檢測到抗性節(jié)節(jié)麥種群的原因。另外,北部濱海區(qū)無抗性種群可能與甲基二磺隆用藥時間相對較短有關。

雜草對除草劑產生的抗性主要包括靶標抗性和非靶標抗性。目前已報道的與ALS類除草劑抗性相關位點共8個,分別是第122位丙氨酸、第197位脯氨酸、第205位丙氨酸、第376位天冬氨酸、第377位精氨酸、第574位色氨酸、第653位絲氨酸和第654位甘氨酸[28-31];非靶標抗性則是指除草劑在雜草體內吸收、運轉、代謝過程中出現(xiàn)諸如滲透吸收減少、轉運方向改變、代謝能力增強等問題,從而導致除草劑達到靶標位點的量減少,最終引起的抗性。本研究顯示,4種抗性節(jié)節(jié)麥種群所有檢測植株均未發(fā)生以上功能位點的突變,說明目前山東省節(jié)節(jié)麥對甲基二磺隆的抗性應屬于代謝酶參與的非靶標抗性機理,這一結果與Huang等[32]的研究相近。

3.3 節(jié)節(jié)麥綜合治理策略

節(jié)節(jié)麥對包括土壤在內的外界環(huán)境適應性強,且由于該雜草與小麥的親緣關系太近,可供選擇的苗后除草劑僅有甲基二磺隆,隨著甲基二磺隆使用時間的延長,部分區(qū)域節(jié)節(jié)麥對甲基二磺隆產生了一定程度的抗性。對節(jié)節(jié)麥生物學特性研究結果表明,節(jié)節(jié)麥種子適宜在0—8.0 cm淺土層出土,深度超過10.0 cm,雖然能夠出土但幼苗活力已顯著降低[33],這也是目前生產上的淺旋耕造成禾本科雜草大面積暴發(fā)的主要原因,所以通過適當深翻可以防控或者降低節(jié)節(jié)麥基數(shù);另外,土壤封閉處理劑可有效延緩雜草抗藥性的發(fā)生發(fā)展,徐洪樂等[34]報道砜吡草唑等土壤處理除草劑對節(jié)節(jié)麥也有較好的效果。因此建議推廣深翻、土壤封閉和苗后莖葉處理相結合的節(jié)節(jié)麥綜合防治策略[35]。

4 結論

山東省冬小麥田采集的62個種群,已經有32.26%種群對甲基二磺隆產生低等或中等程度抗性,最高相對抗性指數(shù)為12.63,無高抗種群,對中抗種群進行靶標位點測定結果未檢測到靶標位點突變,可能是非靶標抗性引起的抗性產生。生產上應建立農藝措施和化學除草相結合的節(jié)節(jié)麥綜合防控策略。

[1] 王寧, 付亞軍, 袁美麗, 劉征陽, 張銘鑫, 米銀法. GA3浸種對入侵植物節(jié)節(jié)麥種子破眠及發(fā)芽特性的影響. 草業(yè)學報, 2020, 29(2): 73-81.

WANG N, FU Y J, YUAN M L, LIU Z Y, ZHANG M X, MI Y F. Effectiveness of exogenous GA3for dormancy breaking in invasive, and effect on germination physiology. Acta Prataculturae Sinica, 2020, 29(2): 73-81. (in Chinese)

[2] 王曉陽, 于海燕, 楊娟, 崔海蘭, 于惠林, 李香菊. 不同環(huán)境因素對節(jié)節(jié)麥萌發(fā)的影響. 植物保護, 2019, 45(3): 196-200.

WANG X Y, YU H Y, YANG J, CUI H L, YU H L, LI X J. Effects of different environmental factors on seed germination ofCoss. Plant Protection, 2019, 45(3): 196-200. (in Chinese)

[3] 于海燕, 李香菊. 節(jié)節(jié)麥在我國的分布及其研究概況. 雜草學報, 2018, 36(1): 1-7.

YU H Y, LI X J. Distribution ofCoss. in China and its research progress. Journal of Weed Science, 2018, 36(1): 1-7. (in Chinese)

[4] 王寧, 袁美麗, 陳浩, 李真真, 張銘鑫. 干旱脅迫及復水對入侵植物節(jié)節(jié)麥幼苗生長及生理特性的影響. 草業(yè)學報, 2019, 28(1): 70-78.

WANG N, YUAN M L, CHEN H, LI Z Z, ZHANG M X. Effects of drought stress and rewatering on growth and physiological characteristics of invasiveseedlings. Acta Prataculturae Sinica, 2019, 28(1): 70-78. (in Chinese)

[5] 高興祥, 李美, 房鋒, 張悅麗, 孫作文, 齊軍山. 山東省小麥田雜草組成及群落特征. 草業(yè)學報, 2014, 23(5): 92-98.

GAO X X, LI M, FANG F, ZHANG Y L, SUN Z W, QI J S. Species composition and characterization of weed community in wheat fields in Shandong Province. Acta Prataculturae Sinica, 2014, 23(5): 92-98. (in Chinese)

[6] 顏濟, 楊俊良, 崔乃然, 鐘駿平, 董玉琛, 孫雨珍, 仲干遠. 新疆伊犁地區(qū)的節(jié)節(jié)麥(Cosson). 作物學報, 1984, 10(1): 1-8.

YAN J, YANG J L, CUI N R, ZHONG J P, DONG Y C, SUN Y Z, ZHONG G Y. TheCosson from Yili, Xinjiang, China. Acta Agronomica Sinica, 1984, 10(1): 1-8. (in Chinese)

[7] 王寧, 袁美麗, 李聰, 薄鵬納, 潘翠玉, 劉春偉. 入侵植物節(jié)節(jié)麥種子休眠原因及解除方法研究. 草地學報, 2020, 28(2): 583-588.

WANG N, YUAN M L, LI C, BO P N, PAN C Y, LIU C W. Study on the causes and release of seed dormancy of an invasive plant. Acta Agrestia Sinica, 2020, 28(2): 583-588. (in Chinese)

[8] WANG N, TIAN Y W, CHEN H. Mutual allelopathic effect between invasive plantand wheat. International Journal of Agriculture and Biology, 2019, 21(2): 463-471.

[9] 王曉陽. 節(jié)節(jié)麥 (Coss.)生物學特性和遺傳多樣性[D]. 北京: 中國農業(yè)科學院, 2017.

WANG X Y. The biological characteristics and genetic diversity ofCoss.[D]. Beijing: Chinese Academy of Agricultural Sciences, 2017. (in Chinese)

[10] ABBAS A. 不同非生物脅迫下節(jié)節(jié)麥種群遺傳多樣性及候選參考基因的篩選[D]. 北京: 中國農業(yè)科學院, 2019.

ABBAS A. Genetic diversity and suitable selection of candidate reference genes inCoss. Populations of China under different abiotic stresses[D]. Beijing: Chinese Academy of Agricultural Sciences, 2019. (in Chinese)

[11] 段美生, 楊寬林, 李香菊, 王貴啟. 河北省南部小麥田節(jié)節(jié)麥發(fā)生特點及綜合防除措施研究. 河北農業(yè)科學, 2005, 9(1): 72-74.

DUAN M S, YANG K L, LI X J, WANG G Q. Studies on characteristic ofoccurrence and integrated control approaches in winter wheat in the south of Hebei Province. Journal of Hebei Agricultural Sciences, 2005, 9(1): 72-74. (in Chinese)

[12] 楊武云, 余毅, 胡曉蓉, 楊家秀, 顏濟, 楊俊良, 鄭有良. 節(jié)節(jié)麥及其在小麥生物技術育種中的研究與應用. 西南農業(yè)學報, 1999, 12(增刊2): 19-25.

YANG W Y, YU Y, HU X R, YANG J X, YAN J, YANG J L, ZHENG Y L. Exploring useful genes infor modern commercial wheat improvement by biotechnology.Southwest China Journal of Agricultural Sciences, 1999, 12(suppl.2): 19-25. (in Chinese)

[13] 張朝賢, 李香菊, 黃紅娟, 魏守輝. 警惕麥田惡性雜草節(jié)節(jié)麥蔓延危害. 植物保護學報, 2007, 34(1): 103-106.

ZHANG C X, LI X J, HUANG H J, WEI S H. Alert and prevention of the spreading of, a worst weed in wheat field. Journal of Plant Protection, 2007, 34(1): 103-106. (in Chinese)

[14] 房鋒, 高興祥, 魏守輝, 李燕, 李美, 張朝賢. 麥田惡性雜草節(jié)節(jié)麥在中國的發(fā)生發(fā)展. 草業(yè)學報, 2015, 24(2): 194-201.

FANG F, GAO X X, WEI S H, LI Y, LI M, ZHANG C X. Occurrence and effects ofin China. Acta Prataculturae Sinica, 2015, 24(2): 194-201. (in Chinese)

[15] 房鋒, 張朝賢, 黃紅娟, 李美, 高興祥, 李燕, 魏守輝. 麥田節(jié)節(jié)麥發(fā)生動態(tài)及其對小麥產量的影響. 生態(tài)學報, 2014, 34(14): 3917-3923.

FANG F, ZHANG C X, HUANG H J, LI M, GAO X X, LI Y, WEI S H. The occurrence of Tausch’s goatgrass (Coss.) in wheat fields and its effect on wheat yield. Acta Ecologica Sinica, 2014, 34(14): 3917-3923. (in Chinese)

[16] 高興祥, 張悅麗, 李美, 房鋒, 李健. 節(jié)節(jié)麥等三種禾本科雜草對不同性狀土壤的適應性. 植物保護學報, 2019, 46(4): 832-839.

GAO X X, ZHANG Y L, LI M, FANG F, LI J. Adaptability of gramineous weeds,andto different types of soil. Journal of Plant Protection, 2019, 46(4): 832-839. (in Chinese)

[17] 隋標峰. 節(jié)節(jié)麥(Coss.)不同種群對甲基二磺隆的敏感性差異研究[D]. 北京: 中國農業(yè)科學院, 2010.

SUI B F. Basis of variable sensitivity to mesosulfuron-methyl in different Tausch’s goatgrass (Coss.) population[D]. Beijing: Chinese Academy of Agricultural Sciences, 2010. (in Chinese)

[18] 張百重, 謝蘭芬, 李廣領, 李鵬, 王建華, 朱明濤. 河南省不同地區(qū)節(jié)節(jié)麥對甲基二磺隆的敏感性. 河南科技學院學報(自然科學版), 2017, 45(5): 37-40.

ZHANG B Z, XIE L F, LI G L, LI P, WANG J H, ZHU M T. Mesosulfuron susceptibility ofin different populations of Henan Province. Journal of Henan Institute of Science and Technology (Natural Science Edition), 2017, 45(5): 37-40. (in Chinese)

[19] 顧耘, 顧松東. 山東省農業(yè)昆蟲的地理區(qū)劃. 山東農業(yè)科學, 1995(3): 23-27.

GU Y, GU S D. Geographical division of agricultural insects in Shandong Province.Shandong Agricultural Sciences, 1995(3): 23-27. (in Chinese)

[20] 高興祥, 李美, 高宗軍, 房鋒, 張悅麗, 齊軍山. 山東省小麥田播娘蒿對苯磺隆的抗性測定. 植物保護學報, 2014, 41(3): 373-378.

GAO X X, LI M, GAO Z J, FANG F, ZHANG Y L, QI J S. Determination of flixweed () resistance to tribenuron-methyl in Shandong Province. Journal of Plant Protection, 2014, 41(3): 373-378. (in Chinese)

[21] 郭文磊, 白霜, 池艷艷, 馮莉, 王金信. 看麥娘對甲基二磺隆靶標抗性的快速檢測. 農藥學學報, 2018, 20(2): 178-184.

GUO W L, BAI S, CHI Y Y, FENG L, WANG J X. Rapid detection of target-site resistance to mesosulfuron-methyl in. Chinese Journal of Pesticide Science, 2018, 20(2): 178-184. (in Chinese)

[22] 郭文磊, 趙寧, 李偉, 白霜, 王金信. 山東省小麥田看麥娘對甲基二磺隆的抗性及其基因突變. 麥類作物學報, 2016, 36(12): 1688-1694.

GUO W L, ZHAO N, LI W, BAI S, WANG J X. Resistance of shortawn foxtail (Sobol.) to mesosulfuron-methyl in wheat fields in Shandong Province. Journal of Triticeae Crops, 2016, 36(12): 1688-1694. (in Chinese)

[23] 畢亞玲, 戴玲玲, 谷剛, 李君君. 日本看麥娘對精噁唑禾草靈和甲基二磺隆的抗性機制. 浙江農業(yè)學報, 2020, 32(4): 671-677.

BI Y L, DAI L L, GU G, LI J J. Resistance mechanism ofin response to fenoxaprop-P-ethyl and mesosulfuron-methyl. Acta Agriculturae Zhejiangensis, 2020, 32(4): 671-677. (in Chinese)

[24] BI Y L, LIU W T, GUO W L, LI L X, YUAN G H, DU L, WANG J X. Molecular basis of multiple resistance to ACCase- and ALS-inhibiting herbicides infrom China. Pesticide Biochemistry and Physiology, 2016, 126: 22-27.

[25] 韓玉皎, 崔海蘭, 李香菊. 我國冬小麥區(qū)菵草種群對甲基二磺隆的抗性水平. 雜草科學, 2015, 33(2): 37-42.

HAN Y J, CUI H L, LI X J. Survey of resistance levels to mesosulfuron-methyl in(Steud.) Fernald populations in winter wheat fields in China. Weed Science, 2015, 33(2): 37-42. (in Chinese)

[26] LI L X, LIU W T, CHI Y C, GUO W L, LUO X Y, WANG J X. Molecular mechanism of mesosulfuron-methyl resistance in multiply-resistant American sloughgrass (). Weed Science, 2015, 63(4): 781-787.

[27] 高興祥, 李健, 張悅麗, 李美, 房鋒. 山東省小麥田大穗看麥娘抗性水平、靶標抗性機理及田間防除效果測定. 中國農業(yè)科學, 2020, 53(17): 3518-3526.

GAO X X, LI J, ZHANG Y L, LI M, FANG F. Resistance level, mechanism ofand control efficacy in wheat field in Shandong Province. Scientia Agricultura Sinica, 2020, 53(17): 3518-3526. (in Chinese)

[28] 崔海蘭, 王藏月, 徐林林, 李香菊. 豬殃殃對AHAS抑制劑靶標抗性的快速分子檢測. 植物保護學報, 2016, 43(6): 1049-1054.

CUI H L, WANG C Y, XU L L, LI X J. Rapid molecular detection of the resistance ofvar.to AHAS inhibitors. Journal of Plant Protection, 2016, 43(6): 1049-1054. (in Chinese)

[29] YU Q, POWLES S. Metabolism-based herbicide resistance and cross-resistance in crop weeds: a threat to herbicide sustainability and global crop production. Plant Physiology, 2014, 166(3): 1106-1118.

[30] 黃兆峰, 劉倩, 王園園, 姜翠蘭, 周欣欣. 雜草對ALS抑制劑抗藥性概述. 農藥科學與管理, 2019, 40(2): 34-41.

HUANG Z F, LIU Q, WANG Y Y, JIANG C L, ZHOU X X. Overview of weed resistance to ALS inhibitors. Pesticide Science and Administration, 2019, 40(2): 34-41. (in Chinese)

[31] LIU W T, WU C X, GUO W L, DU L, YUAN G H, WANG J X. Resistance mechanisms to an acetolactate synthase (ALS) inhibitor in water starwort () populations from China. Weed Science, 2015, 63(4): 770-780.

[32] HUANG Z F, SUI B F, ZHANG C X, HUANG H J, WEI S H. The basis of resistance mechanism to mesosulfuron-methyl in Tausch’s goatgrass (Coss.).Pesticide Biochemistry and Physiology, 2019, 155: 126-131.

[33] 高興祥, 李尚友, 李美, 李恩福, 李健, 房鋒. 土層深度對三種麥田禾本科雜草出苗及生長的影響. 植物保護學報, 2019, 46(5): 1132-1137.

GAO X X, LI S Y, LI M, LI E F, LI J, FANG F. Effects of soil depths on seedling emergence and growth of three gramineous weeds in wheat fields. Journal of Plant Protection, 2019, 46(5): 1132-1137. (in Chinese)

[34] 徐洪樂, 樊金星, 張宏軍, 吳仁海, 蘇旺蒼, 薛飛, 孫蘭蘭, 魯傳濤. 麥田新型除草劑砜吡草唑的除草活性. 植物保護, 2019, 45(4): 288-292.

XU H L, FAN J X, ZHANG H J, WU R H, SU W C, XUE F, SUN L L, LU C T. Herbicidal activity of a novel herbicide pyroxasulfone in wheat field. Plant Protection, 2019, 45(4): 288-292. (in Chinese)

[35] 李香菊. 近年我國農田雜草防控中的突出問題與治理對策. 植物保護, 2018, 44(5): 77-84.

LI X J. Main problems and management strategies of weeds in agricultural fields in China in recent years.Plant Protection, 2018, 44(5): 77-84. (in Chinese)

Spread and resistance level ofto mesosulfuron- methyl in winter wheat field of Shandong Province

GAO XingXiang1, Li Jian1, ZHANG Shuai2, ZHANG YueLi1, FANG Feng1, Li Mei1, BAI LianYang3, ZHANG ShuangYing4

1Shandong Key Laboratory of Plant Virology, Institute of Plant Protection, Shandong Academy of Agricultural Sciences, Ji’nan 250100;2National Agro-Tech Extension and Service Center, Beijing 100125;3Hunan Provincial Key Laboratory for Biology and Control of Weeds, Hunan Academy of Agricultural Sciences, Changsha 410125;4Shandong Qiaochang Modern Agriculture Co. , Ltd, Binzhou 256600, Shandong

【】, a malignant weed, is a wild relative plant of wheat, which is one of the 10 most malignant weeds recognized in the world. At present, only the ALS inhibitor herbicide mesosulfuron-methyl can be used as treatment agent for post-seedling. The effect of mesosulfuron-methyl was decreased in some areas after years of application in wheat fields, which may be related to resistance. 【】The objective of this study is to clarify the spread law and resistance level of.to mesosulfuron-methyl in Shandong Province, and to provide a theoretical basis for the establishment of the precise regional control of.in winter wheat field of Shandong Province. 【】The distribution and spread of.in winter wheat field of Shandong Province was investigated three times in the decade of 2009-2019, and whole-plant dose response experiments were conducted to determine the resistance level of 62.populations collected in Shandong Province to mesosulfuron-methy in glasshouses.【】The results on the spread of.showed that the distribution area was gradually expanding and the harm degree was more and more serious. In 2009 to 2010,.mainly distributed in Shandong northwest plain region, middle mountain region and northern coastal region, with a total relative abundance 3.18; in 2013 to 2014,.had been widely distributed in the northwest plain and other 4 regions, with a total relative abundance 7.33; in 2018 to 2019,this weed occurred in a large area throughout Shandong Province, with a total relative abundance 11.38. The results on resistance level showed that 20 populations had a certain degree of resistance to mesosulfuron-methyl, which distributed in Shandong northwest plain region, southwest plain region and middle mountain region, and no resistance population was found in other areas. The low resistance and middle resistance populations were 16 (ranged from 5.00 to 10.00) and 4 (ranged from 10.00 to 15.00), which accounted for 25.81% and 6.45% of the total population, respectively. The maximumwas 12.63, and no high resistance population was found. Target site mutations were detected in 4 middle resistance populations, and no site mutation was detected.【】The.has been distributed all over Shandong Province, and its dominance and harmfulness are increasing year by year. Although there is no high resistance population to mesosulfuron-methyl, but there are 32.26% low or middle resistance populations. No site mutation was found in the target mechanism test. In view of the winter wheat field dominated by., it is not only necessary to rely on mesosulfuron-methyl for control, but also to promote the comprehensive control of.combined with deep ploughing and other agricultural measures. The soil-treated herbicide is also a good way to reduce weed resistance.

; mesosulfuron-methyl; Shandong Province; resistance level; spread and dissemination

10.3864/j.issn.0578-1752.2021.05.009

2020-04-27;

2020-06-12

國家重點研發(fā)計劃(2017YFD0201700)、山東省農業(yè)科學院農業(yè)科技創(chuàng)新工程(CXGC2018E04)

高興祥,E-mail:xingxiang02@163.com。李健,E-mail:lijian910@163.cm。高興祥和李健為同等貢獻作者。通信作者李美,E-mail:limei9909@163.com。通信作者柏連陽,E-mail:lybai@hunaas.cn

(責任編輯 岳梅)

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