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腦腸肽在大鼠胃竇、結(jié)腸、下丘腦組織與血清中的表達(dá)影響*

2021-01-05 16:37高娜彭玉劉啟艷龐平
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2020年36期
關(guān)鍵詞:胃竇下丘腦食欲

高娜 彭玉 劉啟艷 龐平

腦腸肽是指在胃腸道和腦中雙重分布的肽類統(tǒng)稱,目前已發(fā)現(xiàn)的50多種胃腸肽中,至少有20多種也分布于腦中[1]。LP、NPY、CCK-8是三種重要的腦腸肽,近年來對三種腦腸肽參與攝食行為調(diào)控報(bào)道較多,研究靶點(diǎn)多以血清或血漿為主,而作為腦腸肽分泌的重要器官-胃腸道、下丘腦相關(guān)組織研究報(bào)道相對較少[2-3],對LP、NPY、CCK-8在胃竇、結(jié)腸、下丘腦組織與血清中的分布規(guī)律與調(diào)控?cái)z食行為作用是否存在關(guān)聯(lián)性不詳。為此,課題組將胃竇、結(jié)腸、下丘腦組織與血清中LP、NPY、CCK-8蛋白表達(dá)進(jìn)行比較研究,以了解表達(dá)的差異性,以探究胃竇、結(jié)腸、下丘腦組織與血清中三種腦腸肽表達(dá)是否存在相關(guān)性,為擬開展厭食大鼠胃腸、下丘腦組織腦腸肽相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究奠定基礎(chǔ),現(xiàn)報(bào)道如下。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料 (1)實(shí)驗(yàn)動物:本實(shí)驗(yàn)時間為2018年7月,選取SPF級SD大鼠10只,由華中農(nóng)業(yè)大學(xué)國家實(shí)驗(yàn)動物中心提供[許可證號SYXK(鄂)2015-0084],體重(150±10)g,雌雄各半,5只/籠,正常飼料飼養(yǎng)。飼養(yǎng)室溫度20~25 ℃,濕度為45%~65%。光照12 h明暗交替。每日記錄大鼠精神狀態(tài)、飲食、毛發(fā)等。(2)試劑與儀器:CCK-8ELISA試劑盒(RA20802,Bioswamp),LPELISA試劑盒(RA20489,Bioswamp),NPYELISA試劑盒(RA20022,Bioswamp)等。EL10A自動酶標(biāo)儀(BIOBASE),DEM-3自動洗板機(jī)(北京托普),ST70-2微孔板恒溫振蕩器(杭州米歐)。

1.2 方法 大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)3 d,禁飲禁食12 h后依次采集血清、大鼠下丘腦、胃竇、結(jié)腸組織。3%水合氯醛6 mL/kg麻醉大鼠后股動脈采血并脫頸處死。組織剪從枕骨大孔向矢狀縫剪開至鼻準(zhǔn)部,止血鉗剝離顱骨,暴露完整的全腦組織,取全腦后沖洗表面血液,取腹面正中呈菱形的下丘腦組織;之后暴露腹腔,取全胃,截取沿距幽門0.5 cm前壁大彎側(cè)的胃竇部組織,最后快速自肛門上2 cm取結(jié)腸約5 cm。上述組織均在取材后清洗干凈,并迅速分裝于EP管,-80 ℃保存待備檢。全血分離出血清后-80 ℃保存待備檢。

1.3 觀察指標(biāo) 采用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA法)檢測血清、胃竇、結(jié)腸、下丘腦組織中LP、NPY、CCK-8蛋白的表達(dá)。具體操作參照LP、NPY、CCK-8ELISA試劑盒說明書進(jìn)行。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 21.0軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以()表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),多組間比較采用方差分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 腦腸肽在血清中的表達(dá) LP、NPY、CCK-8蛋白濃度含量在血清中均有表達(dá),三種腦腸肽在外周血清中含量以LP蛋白濃度含量表達(dá)最高,其次為NPY,最低為CCK-8。

2.2 腦腸肽在各組織中表達(dá)比較 LP蛋白在下丘腦中表達(dá)最高,三組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),在胃竇表達(dá)分別與結(jié)腸、下丘腦中比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);NPY蛋白在結(jié)腸中表達(dá)最高,三組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),在胃竇中表達(dá)分別與結(jié)腸、下丘腦中比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);CCK-8蛋白在下丘腦中表達(dá)最高,三組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),在胃竇中表達(dá)分別與結(jié)腸、下丘腦中比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見表1。

2.3 腦腸肽在組織與血清中表達(dá)比較 LP蛋白在血清表達(dá)中最高,在血清中的表達(dá)均顯著高于在各組織中,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);NPY蛋白表達(dá)在結(jié)腸組織最高,在結(jié)腸組織中的表達(dá)顯著高于血清中,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);CCK-8蛋白表達(dá)在下丘腦組織最高,在下丘腦組織中表達(dá)顯著高于血清中,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見表2。

表1 腦腸肽在各組織中濃度表達(dá)比較[pg/mL,()]

表1 腦腸肽在各組織中濃度表達(dá)比較[pg/mL,()]

*與胃竇組織比較,P<0.01。

表2 腦腸肽在組織與血清中表達(dá)比較[pg/mL,()]

表2 腦腸肽在組織與血清中表達(dá)比較[pg/mL,()]

*與胃竇組織比較,P<0.01;#與結(jié)腸組織比較,P<0.01;△與下丘腦組織比較,P<0.01。

3 討論

近年來許多研究表明,腦-腸之間存在著一個復(fù)雜的神經(jīng)-內(nèi)分泌網(wǎng)絡(luò),這個網(wǎng)絡(luò)將腦與胃腸道聯(lián)系了起來,故被稱為腦腸軸。腦腸軸是胃腸道功能與中樞神經(jīng)系統(tǒng)相互作用的雙向調(diào)節(jié)軸[4]。腦腸肽作為腦腸軸中重要的因子,在腦腸軸各個環(huán)節(jié)中,起著重要的調(diào)控功能作用[5]。這些腦腸肽不僅存在于胃腸道內(nèi),也存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)中,它們一方面作為激素調(diào)節(jié)和影響于外周的器官,另一方面作為神經(jīng)遞質(zhì)或調(diào)質(zhì)作用于胃腸道感覺神經(jīng)末梢或平滑肌細(xì)胞的相應(yīng)受體,從而起到對胃腸功能的調(diào)控作用[6]。胃腸道是腦-腸軸體系中重要的參與者,動物營養(yǎng)物質(zhì)的攝入與食欲息息相關(guān),食欲調(diào)節(jié)包括長期和短期調(diào)節(jié)。長期食欲調(diào)節(jié)反映了機(jī)體的能量穩(wěn)態(tài),短期食欲調(diào)節(jié)是由胃腸道分泌的腦腸肽傳遞信號給下丘腦和腦干,通過交互作用來調(diào)節(jié)動物攝食開始或結(jié)束[7]。臨床研究中也發(fā)現(xiàn)治療小兒厭食癥的機(jī)制也可能與其調(diào)節(jié)體內(nèi)的食欲調(diào)節(jié)因子即腦腸肽有關(guān)[8]。越來越多法的研究發(fā)現(xiàn)多種腦腸肽參與攝食行為的調(diào)控,其中LP、NPY、CCK-8的研究報(bào)道較多[9-11]。

文獻(xiàn)[12]報(bào)道LP是由肥胖基因編碼的一種由167個氨基酸組成的蛋多肽類激素。它主要由白色脂肪組織產(chǎn)生及分泌,進(jìn)入血液循環(huán)后,游離或與瘦素結(jié)合蛋白結(jié)合,最后通過多種組織及多種形式的瘦素受體,作用于中樞和外周的多個位點(diǎn),調(diào)節(jié)機(jī)體能量平衡[13]。生理狀態(tài)下LP通過與下丘腦相關(guān)的反饋環(huán)實(shí)現(xiàn)抑制攝食、增加能量消耗,在脂肪儲存過程中發(fā)揮重要的作用。下丘腦部位存在多種調(diào)節(jié)進(jìn)食的神經(jīng)肽感受器分子,它們共同組成了一個食欲刺激網(wǎng)絡(luò)[14]。本研究結(jié)果顯示,在血清中LP蛋白濃度表達(dá)明顯高于NPY和CCK-8,LP血清蛋白高濃度可能與其由脂肪細(xì)胞分泌后進(jìn)入血液循環(huán)有一定關(guān)聯(lián)性。LP在血清與組織中表達(dá)比較,在血清中的表達(dá)明顯高于組織中(P<0.01),組織中以下丘腦蛋白濃度最高;下丘腦LP蛋白濃度高表達(dá)可能與下丘腦是調(diào)節(jié)進(jìn)食的神經(jīng)肽感受器分子有關(guān)。

NPY是一種含36個氨基酸,分子量為4.2 KD的小肽。迄今為止,已有大量研究表明,NPY廣泛分布于哺乳動物的中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)及組織、器官和腺體中,與許多部位的神經(jīng)元中其他神經(jīng)遞質(zhì)如去甲腎上腺素共存,還可以由非神經(jīng)元細(xì)胞合成及釋放。其中,在神經(jīng)系統(tǒng)中的含量最高。NPY可促進(jìn)動物的攝食行為、調(diào)控機(jī)體能量平衡,作為下丘腦食欲調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)中重要的促食欲因子[15]。在胃腸道方面,NPY可促進(jìn)十二指腸、空腸和結(jié)腸的蠕動,促進(jìn)進(jìn)食[16]。本研究結(jié)果顯示NPY蛋白在結(jié)腸組織與下丘腦均較高,提示NPY在腸、中樞對食欲調(diào)節(jié)的功能相當(dāng),但結(jié)腸組織中的表達(dá)明顯高于胃竇組織(P<0.01),由此推測結(jié)腸組織對胃腸腦腸肽以及食欲調(diào)節(jié)可能更顯著。

CCK由腸道Ⅰ細(xì)胞分泌的33個氨基酸組成,前體具有115個氨基酸殘基,分子形式包括CCK-5、CCK-7、CCK-8、CCK-18等。CCK主要存在于哺乳動物大腦和胃腸道中,是一種重要的腸道激素和神經(jīng)遞質(zhì)[17]。CCK在腦內(nèi)主要以CCK-8的形式存在,CCK-8具有CCK全部生物活性,可通過中樞、外周神經(jīng)內(nèi)分泌途徑實(shí)現(xiàn)其抑制攝食、減緩胃腸運(yùn)動、對消化功能的調(diào)節(jié)作用[18]。在中樞,CCK是一種致飽激素,其作用于下丘腦的食欲中樞,可產(chǎn)生致飽效應(yīng)[19]。外周CCK既能與胃腸道迷走神經(jīng)上CCK-1受體(CCK1,CCK1R)結(jié)合延遲胃排空,又能激活胃腸道迷走神經(jīng)元上行通道產(chǎn)生信號沖動,傳入下丘腦孤束核(NTS)神經(jīng)元,減少攝食[20]。本研究結(jié)果顯示,CCK-8蛋白濃度在下丘腦與結(jié)腸組織濃度均較高,提示CCK-8在中樞、腸對食欲調(diào)節(jié)的功能相當(dāng),但下丘腦組織表達(dá)明顯高于血清(P<0.01),由此推測中樞、腸對食欲調(diào)節(jié)可能比外周血清更顯著。

本研究結(jié)果顯示,腦腸肽在下丘腦組織中含量偏高,推測下丘腦組織是中樞腦腸肽主要分泌部位,在食欲中樞調(diào)控中起著重要的主導(dǎo)作用。在胃腸道方面,研究結(jié)果顯示胃竇、結(jié)腸組織均有LP、NPY、CCK-8三種腦腸肽表達(dá),但結(jié)腸組織的蛋白濃度整體表達(dá)高于在胃竇組織中(P<0.01),由此推測結(jié)腸組織對胃腸腦腸肽以及食欲調(diào)節(jié)可能強(qiáng)于胃竇,占主要地位。

綜上所述,胃竇、結(jié)腸、下丘腦組織和血清中LP、NPY、CCK-8蛋白均是參與攝食行為調(diào)控的重要肽類,腦腸肽在組織與血清表達(dá)存在的差異性,可能與肽類分泌部位、來源途徑不同有關(guān),與其發(fā)揮作用機(jī)理、靶點(diǎn)不同有關(guān),本研究結(jié)果為今后探索“腦腸肽-食欲中樞”紊亂發(fā)生厭食的機(jī)理研究奠定了理論基礎(chǔ)。

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