楊揚(yáng)
據(jù)國外文獻(xiàn)報(bào)道1963年利用陰離子交換色譜法可在蜂王漿中檢測到一種嘌呤核苷酸,是三磷酸鳥苷的代謝產(chǎn)物,命名為新喋呤(neopterin,簡稱NP)[1]。NP分子式為2-氨基-4-羥基-6-喋呤,分子量小,易擴(kuò)散,可以穩(wěn)定存在于人的體液中。NP是機(jī)體發(fā)生免疫應(yīng)答時(shí)在干擾素γ(interferon-γ,IFN-γ)的刺激下由活化的單核、巨噬和樹突狀細(xì)胞所分泌,在病理狀態(tài)和細(xì)胞內(nèi)免疫反應(yīng)時(shí)T淋巴細(xì)胞活性增強(qiáng),使NP分泌增加。NP濃度在一些病毒感染(如HIV、HBV、HCV)早期即可出現(xiàn)變化。奧地利采供血機(jī)構(gòu)在1994年將NP檢測納入獻(xiàn)血者常規(guī)篩查項(xiàng)目[2]。本文將新蝶呤與經(jīng)輸血傳播病毒和其他感染性疾病的相關(guān)性進(jìn)行綜述。
1.1 新喋呤與HIV感染 Leurgans[3]等發(fā)現(xiàn),在HIV感染的窗口期血清和尿液中NP濃度即可升高,并持續(xù)整個(gè)感染期,HIV高危人群中高濃度NP檢出率高于正常人群。因此,在獻(xiàn)血者中進(jìn)行NP篩查是防止HIV經(jīng)輸血傳播的有效手段。Uysal[4]等對328例標(biāo)本的檢測發(fā)現(xiàn),64.7 % HIV-1 RNA和p24抗原同時(shí)呈陽性的標(biāo)本NP水平高于正常參考值,HIV-2陽性標(biāo)本NP濃度也較正常明顯升高。血漿中NP水平與HIV病毒載量相關(guān),且NP的變化要早于CD4+T細(xì)胞數(shù)量的減少和臨床癥狀的出現(xiàn)。應(yīng)用NP濃度評估HIV感染后免疫功能惡化的程度,其敏感度高達(dá)41.9%。因此,可將NP作為預(yù)測HIV致死率的標(biāo)志物[3]。
1.2 新喋呤與HBV和HCV感染 Shmagel[5]認(rèn)為,NP水平升高的獻(xiàn)血者HBV和HCV的陽性檢出率較正常獻(xiàn)血者升高。一項(xiàng)來自巴基斯坦卡蘭奇地區(qū)相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),獻(xiàn)血者血清NP濃度正常參考值為6.23 nmol/L,而HBV陽性感染者為(10.1±23)nmol/L,HCV陽性者為(15.59±1.63)nmol/L,均較正常明顯升高,與Justa[6]等的研究結(jié)論相同。另外,檢測174例獻(xiàn)血者血清標(biāo)本,21例NP水平升高者中有7例HBV陽性,5例HCV陽性,經(jīng)PCR檢測HCV RNA陽性標(biāo)本NP水平均明顯升高[7,8]。臨床監(jiān)測發(fā)現(xiàn)NP濃度與肝臟炎癥性疾病的病理評分呈正相關(guān),隨著肝臟受損程度的增加,新蝶呤濃度也隨之升高[5]。
1.3 新蝶呤與其它經(jīng)輸血傳播病毒感染 Ashfaq[2]檢測了76 587例獻(xiàn)血者標(biāo)本,133例NP濃度超過檢測限10 nmol/L,其中123例伴有呼吸系統(tǒng)病毒感染,6例出現(xiàn)急性弓形蟲感染,4例CMV陽性。一項(xiàng)來自奧地利的近期研究發(fā)現(xiàn)NP水平升高獻(xiàn)血者中微小病毒B19 IgM陽性檢出率約為6.9%,CMV DNA陽性檢出率為61%,急性EB病毒感染陽性率也高于健康獻(xiàn)血者。另外一項(xiàng)研究中1 200例HPV DNA陽性的獻(xiàn)血者NP濃度均升高[9,10]。然而,值得一提的是,NP與梅毒螺旋體感染的相關(guān)報(bào)導(dǎo)甚少。
2.1 新喋呤與呼吸道病毒感染 Kashyap[8]等對129例非典型性肺炎患者血清NP濃度進(jìn)行連續(xù)檢測,至第9天全部升高,并且與持續(xù)性發(fā)熱呈正相關(guān),經(jīng)類固醇激素治療后血清NP水平明顯下降。病毒性呼吸道感染患者血清NP濃度約是細(xì)菌性呼吸道感染患者的2倍,是正常人的5倍。以NP濃度>15 nmol/L作為診斷病毒性呼吸道感染的正確率約為69.5%。另一項(xiàng)研究采用NP與C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)的C/N比率來鑒別細(xì)菌和病毒性呼吸道感染,結(jié)果顯示,以C/N率>3作為cut off值對于鑒別細(xì)菌和病毒呼吸道感染的靈敏度和特異性分別為79.5%和81.5%[11]。
2.2 新喋呤與中樞神經(jīng)系統(tǒng)病毒感染 腦脊液中的NP濃度約是血液中的1/40,是由鞘內(nèi)小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞分泌的[12,13]。研究發(fā)現(xiàn)無菌性腦膜炎、單純皰疹病毒和麻疹病毒感染腦炎患者腦脊液中NP水平有所升高,并且與腦脊液中單核細(xì)胞數(shù)量呈正相關(guān)。HIV感染者腦脊液中NP濃度與病毒載量呈正相關(guān)[4]。
2.3 新喋呤與肺結(jié)核桿菌感染 Goyal[9]等檢測肺結(jié)核患者尿液和胸腔積液中NP水平高于正常,并且患者外周血單個(gè)核細(xì)胞中NP的自主分泌也顯著增加,進(jìn)一步比較了肺結(jié)核患者尿液、血清和支氣管肺泡盥洗液中NP含量,發(fā)現(xiàn)尿液中NP水平較其他兩種體液明顯增高。肺結(jié)核患者在開始抗結(jié)核治療后,尿液中NP水平持續(xù)下降,大約在治療10周后降至正常,血清中NP濃度也會在治療的6個(gè)月內(nèi)降至正常。因此,NP可作為監(jiān)測抗結(jié)核有效治療的指標(biāo)之一。
2.4 新喋呤與其他細(xì)菌感染 膿毒血癥患者尿液中NP與肌酐比值較其他炎癥反應(yīng)性疾病患者升高,血液中NP水平的高低與臟器衰竭的程度呈正相關(guān)[6]。隨著腎功能衰竭NP的分泌也減少,可以通過血清中NP與肌酐的比值來進(jìn)一步研究NP與腎功能衰竭之間的關(guān)系[10]。布魯氏菌病患者NP水平顯著高于健康對照[11]。大多數(shù)麻風(fēng)病患者尿NP排泄增加[12]。
2.5 新喋呤與寄生蟲感染 瘧原蟲感染患者尿液中NP水平在3、4個(gè)紅細(xì)胞內(nèi)期后出現(xiàn)增高,在感染后的第14天達(dá)到高峰。惡性瘧中瘧原蟲抗原對單核、巨噬細(xì)胞的刺激導(dǎo)致NP分泌。以10 ng/mL作為cut off值,NP對于惡性瘧原蟲感染的陽性和陰性預(yù)示值分別為0.38和0.98[14]。氯喹治療可以使尿液中的NP濃度降低,隨著臨床癥狀的消退,NP水平也迅速降至正常[10]。腦脊液中NP可用來監(jiān)測腦內(nèi)布氏錐蟲感染的病程[13]。血清NP可作為人類血吸蟲感染的標(biāo)志物,其濃度可以反應(yīng)患者肝臟受累的程度[15]。
總之,研究已經(jīng)證實(shí)NP可以反應(yīng)機(jī)體免疫功能的變化,它作為病毒檢測的補(bǔ)充應(yīng)用于獻(xiàn)血者的篩查中,對保障血液成分制劑的安全可發(fā)揮重要作用[9]。