鄧鉍莉 董娜娜 王旭蘭 羅成月 陳曉蘭

摘 要 目的：建立豬牙皂的萃取方法并優(yōu)化，同時分析鑒定萃取物的化學(xué)成分。方法：采用CO2超臨界流體萃取（SFE）法對豬牙皂進(jìn)行萃取;在單因素試驗的基礎(chǔ)上，以萃取率為評價指標(biāo)，萃取溫度、萃取壓強(qiáng)、萃取時間為考察因素，采用正交試驗優(yōu)化SFE工藝并進(jìn)行驗證。采用氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)對萃取物的化學(xué)成分進(jìn)行鑒定，并采用面積歸一化法計算各成分的相對百分含量。結(jié)果：豬牙皂的最優(yōu)SFE萃取工藝為萃取溫度60 ℃、萃取壓強(qiáng)300 MPa、萃取時間15 min;3次驗證試驗的平均萃取率為1.73%（RSD=1.78%，n=3）。共鑒定出豬牙皂萃取物中的48個成分，占萃取物總量的98.31%;其中，有機(jī)酸類成分最多，占總成分的36.99%;其次是生物堿類成分，占總成分的12.59%;主要成分包括棕櫚酸（16.62%）、油酸（14.12%）、N-氨基四氫吡咯（9.79%）、2，6-二甲基辛烷-1，7-二烯-3-醇（5.95%）、四氫吡喃（3.83%）、香蘭素（3.39%）等。結(jié)論：成功建立豬牙皂萃取的SFE法，萃取物主要為有機(jī)酸類成分。

關(guān)鍵詞 豬牙皂;CO2超臨界流體萃取法;單因素試驗;正交試驗;氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)

ABSTRACT? ?OBJECTIVE： To establish and optimize a extraction method of Fructus Gleditsiae Abnormallis， and to analyze and identify chemical components of the extract simultaneously. METHODS： Fructus Gleditsiae Abnormallis was extracted with CO2 supercritical fluid extraction （SFE） method. Based on single factor tests， using extraction yield as index， extraction temperature， extraction pressure and extraction time as investigation factors， SFE technology was optimized with orthogonal test， and validation test was performed. Chemical components in the extract were identified by GC-MS. Relative percentage of each component was calculated with area normalization method. RESULTS： The optimal SFE extraction technology of Fructus Gleditsiae Abnormallis was extraction temperature of 60 ℃， extraction pressure of 300 MPa and pression time of 15 min. Average extraction of 3 times of validation tests was 1.73% （RSD=1.78%， n=3）. The 48 components in the extracts of Fructus Gleditsiae Abnormallis were identified， which accounted for 98.31% of the total amount of the extracts. The extracts of Fructus Gleditisae Abnormalis mainly included organic acids， accounting for 36.99%， followed by alkaloids， accounting for 12.59% in total. Main components were palmitic acid （16.62%）， oleic acid （14.12%）， N-aminotetrahydropyrrole （9.79%）， 2，6-dimethyloctane-1，7-dien-3-ol （5.95%）， tetrahydropyran （3.83%）， vanillin （3.39%）， etc. CONCLUSIONS： SFE method of Fructus Gleditisae Abnormalis is established successfully， and the extract is mainly organic acids.

KEYWORDS? ?Fructus Gleditisae Abnormalis; CO2 supercritical fluid extraction; Single factor test; Orthogonal test; GC-MS

豬牙皂Gleditsiae Fructus Abnormalis是豆科植物皂莢Gleditsia sinensis Lam.的干燥不育果實，具有祛痰開竅、消腫散結(jié)的功效[1]。在臨床上，單用豬牙皂可治療腦中風(fēng)后遺癥昏迷不醒、中風(fēng)口噤、關(guān)竅不通等癥，配以鵝不食草和細(xì)辛制成通關(guān)散可治療痰濁阻竅所致的氣閉神昏、牙關(guān)緊閉、不省人事等癥[1]。現(xiàn)代藥理研究發(fā)現(xiàn)，豬牙皂對腦中風(fēng)后遺癥尤其是腦缺血后遺癥、高血脂后遺癥有顯著療效[2-4]。通過文獻(xiàn)[5-8]調(diào)研發(fā)現(xiàn)，近年來，學(xué)者對于豬牙皂的研究大多集中在其皂苷類、多糖類等極性較大的物質(zhì)，而其中極性較小的成分則鮮有報道，根據(jù)該藥在臨床上吹鼻取嚏的使用方法，判斷其小極性成分有一定的藥理活性，故本試驗欲提取豬牙皂中小極性成分。CO2超臨界流體萃取（SFE）法是一種萃取速度快、萃取效率高的萃取方法[9-13]，CO2超臨界流體兼有氣體、液體雙重特性，溶解能力強(qiáng)，流動性、傳遞性良好;該法萃取過程易調(diào)節(jié)、能耗低，不僅能萃取出揮發(fā)性物質(zhì)，一些極性小且不易揮發(fā)的化學(xué)成分也能被萃取出來[14-16]。基于此，本研究采用SFE法對豬牙皂中的化學(xué)成分進(jìn)行萃取，并對萃取工藝進(jìn)行優(yōu)化，再采用氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)（GC-MS）分析萃取物中的化學(xué)成分及其含量，旨在為豬牙皂的深入研究和開發(fā)利用奠定理論基礎(chǔ)。

1 材料

1.1 儀器

ASI型超臨界萃取儀（環(huán)球分析測試儀器有限公司）;Agilent 6890N-5975B型GC-MS儀[安捷倫科技（中國）有限公司];AE240萬分之一電子天平[梅特勒托利多儀器（上海）有限公司];RRH-A500型高速多功能粉碎機(jī)（上海緣沃工貿(mào)有限公司）。

1.2 藥材和試劑

豬牙皂藥材（批號：20170408）由亳州市京皖中藥飲片廠提供，經(jīng)貴州中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院鐘可副教授鑒定為豆科植物皂莢G. sinensis Lam.的干燥不育果實;CO2和氦氣（青島合利氣體有限公司，純度：99.999%）;氯化鈉等其余試劑均為分析純，水為超純水。

2 方法與結(jié)果

2.1 SFE法萃取豬牙皂

SFE法的基本原理是利用超臨界流體在超臨界狀態(tài)下的超常的溶解能力與該流體密度的關(guān)系，即利用壓力與溫度對其溶解能力的特殊影響而進(jìn)行分離[13，17-18]。從上述原理可知，影響SFE法的主要因素有萃取溫度、萃取壓強(qiáng)和萃取時間。本研究首先采用單因素試驗確定影響因素的水平，再采用正交試驗對萃取工藝條件進(jìn)行優(yōu)化。

2.1.1 單因素試驗

（1）萃取溫度的考察：取豬牙皂藥材適量，粉碎成粗粉，精密稱取3份，每份約15 g，置于萃取釜中，控制萃取時間為15 min、萃取壓強(qiáng)為300 MPa，分別在萃取溫度為30、60、90 ℃條件下進(jìn)行萃取，采用揮發(fā)性成分密閉收集瓶于冰浴下收集萃取物。以萃取率為指標(biāo)，考察萃取溫度的影響。萃取率=萃取量/藥材量×100%。結(jié)果，所得萃取物均為淡黃色粉末（下同）;當(dāng)萃取溫度為60 ℃時，萃取率最高，為1.45%，詳見表1。

（2）萃取壓強(qiáng)的考察：取豬牙皂藥材適量，粉碎成粗粉，精密稱取3份，每份約15 g，置于萃取釜中，控制萃取時間為15 min、萃取溫度為60 ℃，分別在萃取壓強(qiáng)為250、300、350 MPa條件下進(jìn)行萃取，同法收集萃取物并計算萃取率。結(jié)果，當(dāng)萃取壓強(qiáng)為300 MPa時，萃取率最高，為1.77%，詳見表2。

（3）萃取時間的考察：取豬牙皂藥材適量，粉碎成粗粉，精密稱取5份，每份約15 g，置于萃取釜中，控制萃取溫度為60 ℃、萃取壓強(qiáng)為300 MPa，分別萃取10、15、20 min，同法收集萃取物并計算萃取率。結(jié)果，當(dāng)萃取時間為15 min時，萃取率最高，為1.77%，詳見表3。

2.1.2 正交試驗

在參考單因素試驗結(jié)果和文獻(xiàn)方法[19]的基礎(chǔ)上，以萃取率為指標(biāo)，萃取溫度（A，℃）、萃取壓強(qiáng)（B，MPa）、萃取時間（C，min）為考察因素、以萃取率為評價指標(biāo)，采用L9（34）表設(shè)計正交試驗。因素與水平見表4，正交試驗設(shè)計與結(jié)果見表5，方差分析結(jié)果見表6。

2.1.3 驗證試驗

精密稱取豬牙皂粗粉3份，每份約15 g，分別置于萃取釜中，按“2.1.2”項下篩選的最優(yōu)萃取工藝進(jìn)行操作，同法收集萃取物并計算萃取率。結(jié)果，萃取率分別為1.71%、1.75%、1.69%，平均萃取率為1.72%（RSD=1.78%，n=3），表明優(yōu)化的萃取工藝穩(wěn)定、可行。

2.2 GC-MS分析豬牙皂萃取物的化學(xué)成分

2.2.1 樣品前處理

參考文獻(xiàn)方法[20-23]，稱取豬牙皂的萃取物適量，置于頂空瓶中，密封，于60 ℃下平衡30 min，以固相微萃取針吸附60 min，待萃取結(jié)束后，再于進(jìn)樣口解吸5 min。

2.2.2 GC條件

色譜柱：HP-5MS毛細(xì)管柱（30 m×0.25 mm，0.25 μm）;升溫程序：起始溫度40 ℃，保持3 min，以5 ℃/min的速率升至160 ℃，保持2 min，再以8 ℃/min的速率升至220 ℃，保持3 min;進(jìn)樣口溫度：250 ℃;載氣：氦氣;載氣流速：1.0 mL/min;進(jìn)樣模式：不分流進(jìn)樣;進(jìn)樣量：1μL。

2.2.3 MS條件

電子轟擊離子源;離子源溫度：230 ℃;四極桿溫度：180 ℃;接口溫度：280 ℃;電子能量：70 eV;溶劑延遲時間：3 min;掃描范圍：10～650 amu;掃描模式：全掃描模式。

2.2.4 數(shù)據(jù)處理

取“2.2.1”項下經(jīng)處理的樣品，按“2.2.2”“2.2.3”項下條件進(jìn)樣分析，獲得總離子流圖，見圖1。利用美國國家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)局（NIST）2011譜庫，對GC-MS測定所得到的質(zhì)譜信息進(jìn)行檢索，通過比對、分析保留時間，初步確定萃取物中的化學(xué)成分，并利用面積歸一化法分析各成分的相對百分含量。結(jié)果，從豬牙皂萃取物中鑒定出化學(xué)成分48種，占萃取物總量的98.31%。其中，包括有機(jī)酸類化合物7種，占總成分的36.99%;生物堿類化合物4種，占總成分的12.59%;酮類化合物10種（包括1種烯酮類），占總成分的11.64%;醛類化合物7種（包括3種萜烯醛類），占總成分的9.07%;烯醇類化合物3種，占總成分的8.71%;酯類化合物7種，占總成分的6.77%;烯烴類化合物5種，占總成分的4.04%;酚類化合物2種，占總成分的1.90%;以及3種苯環(huán)或雜環(huán)類化合物，占總成分的6.60%。主要成分包括棕櫚酸（16.62%）、油酸（14.12%）、N-氨基四氫吡咯（9.79%）、2，6-二甲基辛烷-1，7-二烯-3-醇（5.95%）、四氫吡喃（3.83%）、香蘭素（3.39%）等。豬牙皂萃取物中化學(xué)成分鑒定結(jié)果詳見表7。

3 討論

本研究采用單因素試驗法考察了萃取溫度、萃取壓強(qiáng)、萃取時間對萃取率的影響，試驗結(jié)果顯示，各單影響因素各水平下的萃取率存在一定的差異。為了進(jìn)一步探討多因素多水平對萃取率的影響，本研究采用正交試驗法進(jìn)一步對提取工藝條件進(jìn)行優(yōu)化，結(jié)果顯示，只有A因素對萃取率有顯著的影響。綜合上述試驗結(jié)果，確定SFE最優(yōu)提取工藝為：萃取溫度為60 ℃、萃取壓強(qiáng)為300 MPa、萃取時間為15 min。

本研究利用GC-MS對萃取物進(jìn)行分析、鑒定，初步確定其化學(xué)成分和相對百分含量。結(jié)果顯示，從豬牙皂的SFE萃取物中共鑒定出48個成分，占萃取物總量的98.31%。萃取物成分種類較多，其中含量最多的是有機(jī)酸類化合物（占36.99%），其次是生物堿類（占12.59%）。與已有文獻(xiàn)報道的水蒸氣蒸餾法萃取出的成分[4]比較，兩種方法萃取出來的成分存在較大差異，只有極少數(shù)相同的成分，如棕櫚酸甲酯和苯甲醛等。水蒸氣蒸餾法萃取出的大多為易揮發(fā)類成分，其成分之間分子量大小差異相對較小;而SFE法萃取出的成分一部分是揮發(fā)性成分，而大多數(shù)是不易揮發(fā)的成分，且成分之間分子量大小差異較大，兩部分成分中均包括一些極性較小的成分，如分子量最小且極性較小的四氫吡喃，分子量僅為86.130，而分子量最大的環(huán)五聚二甲基硅氧烷，分子量達(dá)到370.770。由此說明SFE法不僅能萃取出分子量小、揮發(fā)性較強(qiáng)的成分，一些分子量大、揮發(fā)性較弱的成分也可能被萃取出來。

綜上所述，本文成功建立了豬牙皂萃取的SFE法，萃取物主要為有機(jī)酸類成分。本文為更全面地分析豬牙皂的有效成分奠定了基礎(chǔ)。

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（收稿日期：2019-12-30 修回日期：2020-08-18）

（編輯：鄒麗娟）